JPH0130597B2 - - Google Patents
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- JPH0130597B2 JPH0130597B2 JP55088424A JP8842480A JPH0130597B2 JP H0130597 B2 JPH0130597 B2 JP H0130597B2 JP 55088424 A JP55088424 A JP 55088424A JP 8842480 A JP8842480 A JP 8842480A JP H0130597 B2 JPH0130597 B2 JP H0130597B2
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- B23K35/3605—Fluorides
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- B23K35/3607—Silica or silicates
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- B23K35/361—Alumina or aluminates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Description
本発明は、潜弧溶接用溶融型フラツクスに関
し、特に、スラグが剥離性の改善され、しかも高
速溶接においてスラグインクルージヨンの生じな
いフラツクスに関するものである。 厚肉の鋼材を使用して各種化学工業用機器や缶
等を製作する場合、全製作工程中に占める溶接時
間の比率は相当大きい。従つてこの種の溶接に用
いられる溶接材料は溶接作業性が良くしかも手直
しを要する様な溶接欠陥を発生しないことが必要
である。ところで溶接作業性を支配する要因の1
つとしては、特にスラグの剥離性が挙げられ、ス
ラグ剥離性の悪いフラツクスを用いて潜弧溶接す
ると、スラグ除去に多大な労力と時間を要し、ま
たスラグの除去が不十分であると次層溶接に際し
て溶け込み不良やスラグの巻込み等の溶接欠陥が
発生する。このためスラグ剥離性の改善を期して
種々の研究が進められているが、本発明はこれら
の一環としてなされたものである。 従来、スラグの剥離性を改善するために、フラ
ツクスにAl2O3,TiO2,SiO2などを適量含有さ
せることが、特開昭55―10356号公報、特開昭55
―10357号公報および特開昭55―10358号公報など
に記載されている。 しかしながら、Al2O3を20%以上含有するこれ
らのフラツクスを使用した場合、低入熱高速溶接
を行なうとスラグが溶融金属中に巻き込まれてそ
のまま溶接金属となつてしまうスラグインクルジ
ヨンが発生する。 そこで、本発明者等は、Al2O3量を少なくして
しかもスラグの剥離性を改善するために、まず剥
離性を左右する因子について考察した。そして該
因子としては、スラグの凝固温度、粘性、濡れ
性、熱膨張率等が種々考えられているが、特に狭
開先内においてはスラグが開先内一杯に広がらな
いことが極めて重要であること、そのためにはあ
る程度凝固温度が高く且つ高温で高粘性であるも
のが好ましいことを確認し、これらの条件に合致
し得る様なフラツクスを製造すべく、多種類のフ
ラツクス構成成分についてその種類及び配合比等
を変えて性能の比較検討を行なつた。その結果下
記成分組成の溶融型フラツクスであれば低入熱高
速溶接に使用した際にスラグインクルージヨンを
生じることなくスラグ剥離性も良好であることを
知り、ここに発明を完成するに至つた。 即ち、本発明に係る潜弧溶接用溶融型フラツク
スは、MgO6〜15重量%,CaO5〜10重量%,
CaF210〜20重量%,Al2O314〜19重量%,
TiO220〜25重量%,SiO215〜20重量%,MnO5
〜10重量%を含有することを第1の特徴とし、該
フラツクスにさらにB2O30.1〜1.5重量%含有する
ことを第2の特徴とする。 まず本発明者等が実験的に確認したところで
は、MgO,Al2O3,TiO2の各成分系のフラツク
スは、極めて優れたスラグ剥離性を有しており、
Al2O3量の減少をMgOにより補うことができた。
しかしこの成分は高融点であつてスラグの凝固温
度が非常に高く、低入熱溶接の場合ビード形状や
外観が悪化する。従つてこれらの弊害を防止する
ためには、CaO,CaF2,MnO,SiO2等を併用し
てスラグの凝固温度を低下させる必要がある。し
かしSiO2等の酸性成分の含有量が多くなると、
溶接金属の酸素量が増大して靭性が低下する傾向
がある。又CaO等の塩基性成分は、フラツクスの
塩基度を高める作用があり、溶接金属の酸素量を
低減して靭性を高めるが、多すぎるとフラツクス
中の水素量が増加して溶接金属の耐割れ性が低下
する。更にCaF2及びMnOはスラグの濡れ性を改
善する作用があるが、多すぎるとスラグの剥離性
が低下してくる。 この様にフラツクス構成成分には夫々特有の作
用効果が確認される。 本発明者等はこれらの知見に基づき、殊に低入
熱高速溶接におけるスラグインクルージヨンとス
ラグの剥離に主眼をおいて、しかもビード形状や
外観、溶接金属の靭性、耐割れ性等についても要
求を満たす様な潜弧溶接用溶融型フラツクスを製
造すべく鋭意研究の結果、前記成分組成を本質と
する本発明に到達したものである。 以下夫々の構成成分の作用と含有率限定の根拠
を説明する。まずMgOは、スラグの剥離性を改
善するのに不可欠の成分であり、含有率は6〜15
%(全フラツクス中の重量%:以下同様)とすべ
きである。しかして6%未満ではスラグがビード
表面に焼付き易くなつて剥離性が極端に悪くな
り、一方15%を越えると、スラグの凝固温度が高
くなりすぎてビード形状が悪化する。CaOは先に
述べた様にフラツクスの塩基度を高めて溶接金属
に所定の靭性を付与するのに不可欠であり、含有
率は5―10%の範囲にすべきである。しかして5
%未満ではその効果が不十分で溶接金属の靭性が
乏しくなり、一方10%を越えるとフラツクス中の
水素量が増加し、溶融金属の耐割れ性が乏しくな
る。CaF2はスラグの凝固温度及び粘性を調整す
る成分として不可欠で、含有率は10―20%の範囲
から選択すべきである。なぜなら10%未満ではス
ラグの凝固温度及び粘性が高くなりすぎてビード
形状が悪化し、一方20%を越えるとビード表面に
ポツクマークが発生し易くなるので好ましくな
い。TiO2はスラグの剥離性を改善するのに不可
欠の成分で、含有率は20〜25%にしなければなら
ない。なぜならば20%未満ではポツクマークが発
生し易くなり、一方25%を越えるとスラグの剥離
性は一段と良好になるが、スラグの粘性が必要以
上に高くなり、特に小入熱溶接の場合のビード外
観が悪化するので避けるべきである。尚TiO2を
前記好適範囲内で配合すると、溶接金属中に
0.010〜0.025重量%程度のTiが含有されることに
なり、低温靭性の卓越した溶接金属が得られる。
Al2O3は、TiO2及びMgOとの共存下でスラグ剥
離性を高める作用を示し、またこれは安定な中性
成分であつて、フラツクスの塩基度に影響を及ぼ
すことなく含有率を調整できる等、本発明におけ
る貴重な構成成分の1つである。そしてその含有
率は14〜19%の範囲にすべきで、14%未満では上
記の効果が有意に発揮されず、また19%を越える
とスラグの凝固温度及び粘性が高くなりすぎてビ
ード形状が悪化し低入熱高速溶接を行なうと溶接
金属中にスラグインクルージヨンが発生しやすく
なる。SiO2は、先に触れた様に酸性成分として
スラグの塩基性を調整し、且つスラグの凝固温度
を調整するのに不可欠で、その含有率は15〜20%
の範囲から選択すべきである。しかして15%未満
では上記の効果が有意に発揮されず、一方20%を
越えると溶接金属中の酸素量が増大して溶接金属
の靭性が低下するので好ましくない。 MnOはスラグの凝固温度や粘性を低くする成
分として有効でありその含有率は5〜10%の範囲
にすべきである。5%未満では上記の効果を発揮
できず、10%を越えるとビードにポツクマークが
発生し易くなり、スラグ剥離性も悪くなる。 このほか本発明のフラツクスには、必要に応じ
て溶接金属の低温靭性を一段と高めるために、
0.1〜1.5%程度のB2O3を含有させることができ
る。即ちB2O3は溶接中に還元されBとして溶接
金属中に混入する(上記含有率であれば、Bとし
て0.001〜0.007重量%程度混入する)が、これは
前述したTiとの共存下において溶接金属の組織
を微細化し、その低温靭性を一段と高める。しか
しフラツクス中に多量含有させると、溶接金属中
のB量が過剰になつて割れ感受性が高くなるの
で、添加する場合は1.5%程度を上限とすべきで
ある。 更に本発明のフラツクスには、上記B2O3のほ
か前記必須構成分以外のものたとえば酸化鉄、
Na2OやK2O等のアルカリ金属酸化物等を含有さ
せることが可能であるが、前記した本発明の効果
特にスラグ剥離性を確実に得る為には、前記必須
成分の総和がフラツクス全体の85%以上になる様
にする必要があり、これ未満になると本発明の特
長が有意に発揮されにくくなる。 上記の要件を充足する溶融型フラツクスは、低
入熱高速溶接においてスラグインクルージヨンを
発生することなく卓越したスラグ剥離性を発揮し
つつ優れた物性の溶接金属を与えるもので、これ
らの効果は溶接条件やフラツクスの粒度構成等に
関係なく発揮される。 しかし更に溶接作業性を高めビード形状及び外
観を改善する意味で、その最適粒度構成について
も検討を加えたところ、840μより粗粒のものが
全体の5%以下で、且つ420μより細粒のものが
全体の50%以上を占める粒度構成のものが最も適
していることを確認した。即ち840μより粗粒の
ものが5%を越えると、小電流溶接に適用したと
きに電圧が若干不安定になつてビードの波形が乱
れる傾向があり、また420μより細粒のものが50
%未満では、ビード幅が狭くなつて母材とのなじ
みが若干悪くなる傾向があるからである。しかし
スラグの剥離性についてみる限り、フラツクスの
粒度構成による影響は殆んど確認できなかつた。 本発明は概略以上の様に構成されており、フラ
ツクス構成分の種類を特定すると共に、各構成成
分の含有率を特定範囲に設定することによつて、
スラグの剥離性を著しく改善し溶接作業性を大幅
に高め得ることになつたもので、厚板鋼材の多層
盛り溶接をはじめとする各種の溶接作業を、簡単
にしかも迅速に実施し得ることになつた。しかも
本発明のフラツクスを用いて潜弧溶接した溶接金
属は、靭性や耐割れ性等の物性も優れており、且
つスラグ剥離性が良好であることから溶接金属へ
のスラグの巻込みも可及的に防止され、高品質の
溶接金属が得られる等、極めて有益なものであ
る。 次に本発明の実験例を示すが、下記は特許請求
の範囲に記載した実施態様と同様本発明を限定す
る性質のものではなく、前・後記の趣旨に沿つて
適宜変更して実施することも可能であり、それら
はすべて本発明技術の範疇に含まれる。 実験例 1 第1表に示す成分組成の溶融型フラツクスA〜
J(但しA〜Fは実施例、G〜Jは比較例)を調
製し、これを用い第2表に示す開先形状及び溶接
条件を採用して1層1パス溶接を行なつた。但し
溶接ワイヤとしては、0.12C―1.95Mn系で4.0mm
φのものを用いた。 このときのスラグ剥離性及び得られた溶接金属
の衝撃値(−40℃・Kg・m)スラグインクルージ
ヨンの有無およびビードの形状を第3表に示す。
し、特に、スラグが剥離性の改善され、しかも高
速溶接においてスラグインクルージヨンの生じな
いフラツクスに関するものである。 厚肉の鋼材を使用して各種化学工業用機器や缶
等を製作する場合、全製作工程中に占める溶接時
間の比率は相当大きい。従つてこの種の溶接に用
いられる溶接材料は溶接作業性が良くしかも手直
しを要する様な溶接欠陥を発生しないことが必要
である。ところで溶接作業性を支配する要因の1
つとしては、特にスラグの剥離性が挙げられ、ス
ラグ剥離性の悪いフラツクスを用いて潜弧溶接す
ると、スラグ除去に多大な労力と時間を要し、ま
たスラグの除去が不十分であると次層溶接に際し
て溶け込み不良やスラグの巻込み等の溶接欠陥が
発生する。このためスラグ剥離性の改善を期して
種々の研究が進められているが、本発明はこれら
の一環としてなされたものである。 従来、スラグの剥離性を改善するために、フラ
ツクスにAl2O3,TiO2,SiO2などを適量含有さ
せることが、特開昭55―10356号公報、特開昭55
―10357号公報および特開昭55―10358号公報など
に記載されている。 しかしながら、Al2O3を20%以上含有するこれ
らのフラツクスを使用した場合、低入熱高速溶接
を行なうとスラグが溶融金属中に巻き込まれてそ
のまま溶接金属となつてしまうスラグインクルジ
ヨンが発生する。 そこで、本発明者等は、Al2O3量を少なくして
しかもスラグの剥離性を改善するために、まず剥
離性を左右する因子について考察した。そして該
因子としては、スラグの凝固温度、粘性、濡れ
性、熱膨張率等が種々考えられているが、特に狭
開先内においてはスラグが開先内一杯に広がらな
いことが極めて重要であること、そのためにはあ
る程度凝固温度が高く且つ高温で高粘性であるも
のが好ましいことを確認し、これらの条件に合致
し得る様なフラツクスを製造すべく、多種類のフ
ラツクス構成成分についてその種類及び配合比等
を変えて性能の比較検討を行なつた。その結果下
記成分組成の溶融型フラツクスであれば低入熱高
速溶接に使用した際にスラグインクルージヨンを
生じることなくスラグ剥離性も良好であることを
知り、ここに発明を完成するに至つた。 即ち、本発明に係る潜弧溶接用溶融型フラツク
スは、MgO6〜15重量%,CaO5〜10重量%,
CaF210〜20重量%,Al2O314〜19重量%,
TiO220〜25重量%,SiO215〜20重量%,MnO5
〜10重量%を含有することを第1の特徴とし、該
フラツクスにさらにB2O30.1〜1.5重量%含有する
ことを第2の特徴とする。 まず本発明者等が実験的に確認したところで
は、MgO,Al2O3,TiO2の各成分系のフラツク
スは、極めて優れたスラグ剥離性を有しており、
Al2O3量の減少をMgOにより補うことができた。
しかしこの成分は高融点であつてスラグの凝固温
度が非常に高く、低入熱溶接の場合ビード形状や
外観が悪化する。従つてこれらの弊害を防止する
ためには、CaO,CaF2,MnO,SiO2等を併用し
てスラグの凝固温度を低下させる必要がある。し
かしSiO2等の酸性成分の含有量が多くなると、
溶接金属の酸素量が増大して靭性が低下する傾向
がある。又CaO等の塩基性成分は、フラツクスの
塩基度を高める作用があり、溶接金属の酸素量を
低減して靭性を高めるが、多すぎるとフラツクス
中の水素量が増加して溶接金属の耐割れ性が低下
する。更にCaF2及びMnOはスラグの濡れ性を改
善する作用があるが、多すぎるとスラグの剥離性
が低下してくる。 この様にフラツクス構成成分には夫々特有の作
用効果が確認される。 本発明者等はこれらの知見に基づき、殊に低入
熱高速溶接におけるスラグインクルージヨンとス
ラグの剥離に主眼をおいて、しかもビード形状や
外観、溶接金属の靭性、耐割れ性等についても要
求を満たす様な潜弧溶接用溶融型フラツクスを製
造すべく鋭意研究の結果、前記成分組成を本質と
する本発明に到達したものである。 以下夫々の構成成分の作用と含有率限定の根拠
を説明する。まずMgOは、スラグの剥離性を改
善するのに不可欠の成分であり、含有率は6〜15
%(全フラツクス中の重量%:以下同様)とすべ
きである。しかして6%未満ではスラグがビード
表面に焼付き易くなつて剥離性が極端に悪くな
り、一方15%を越えると、スラグの凝固温度が高
くなりすぎてビード形状が悪化する。CaOは先に
述べた様にフラツクスの塩基度を高めて溶接金属
に所定の靭性を付与するのに不可欠であり、含有
率は5―10%の範囲にすべきである。しかして5
%未満ではその効果が不十分で溶接金属の靭性が
乏しくなり、一方10%を越えるとフラツクス中の
水素量が増加し、溶融金属の耐割れ性が乏しくな
る。CaF2はスラグの凝固温度及び粘性を調整す
る成分として不可欠で、含有率は10―20%の範囲
から選択すべきである。なぜなら10%未満ではス
ラグの凝固温度及び粘性が高くなりすぎてビード
形状が悪化し、一方20%を越えるとビード表面に
ポツクマークが発生し易くなるので好ましくな
い。TiO2はスラグの剥離性を改善するのに不可
欠の成分で、含有率は20〜25%にしなければなら
ない。なぜならば20%未満ではポツクマークが発
生し易くなり、一方25%を越えるとスラグの剥離
性は一段と良好になるが、スラグの粘性が必要以
上に高くなり、特に小入熱溶接の場合のビード外
観が悪化するので避けるべきである。尚TiO2を
前記好適範囲内で配合すると、溶接金属中に
0.010〜0.025重量%程度のTiが含有されることに
なり、低温靭性の卓越した溶接金属が得られる。
Al2O3は、TiO2及びMgOとの共存下でスラグ剥
離性を高める作用を示し、またこれは安定な中性
成分であつて、フラツクスの塩基度に影響を及ぼ
すことなく含有率を調整できる等、本発明におけ
る貴重な構成成分の1つである。そしてその含有
率は14〜19%の範囲にすべきで、14%未満では上
記の効果が有意に発揮されず、また19%を越える
とスラグの凝固温度及び粘性が高くなりすぎてビ
ード形状が悪化し低入熱高速溶接を行なうと溶接
金属中にスラグインクルージヨンが発生しやすく
なる。SiO2は、先に触れた様に酸性成分として
スラグの塩基性を調整し、且つスラグの凝固温度
を調整するのに不可欠で、その含有率は15〜20%
の範囲から選択すべきである。しかして15%未満
では上記の効果が有意に発揮されず、一方20%を
越えると溶接金属中の酸素量が増大して溶接金属
の靭性が低下するので好ましくない。 MnOはスラグの凝固温度や粘性を低くする成
分として有効でありその含有率は5〜10%の範囲
にすべきである。5%未満では上記の効果を発揮
できず、10%を越えるとビードにポツクマークが
発生し易くなり、スラグ剥離性も悪くなる。 このほか本発明のフラツクスには、必要に応じ
て溶接金属の低温靭性を一段と高めるために、
0.1〜1.5%程度のB2O3を含有させることができ
る。即ちB2O3は溶接中に還元されBとして溶接
金属中に混入する(上記含有率であれば、Bとし
て0.001〜0.007重量%程度混入する)が、これは
前述したTiとの共存下において溶接金属の組織
を微細化し、その低温靭性を一段と高める。しか
しフラツクス中に多量含有させると、溶接金属中
のB量が過剰になつて割れ感受性が高くなるの
で、添加する場合は1.5%程度を上限とすべきで
ある。 更に本発明のフラツクスには、上記B2O3のほ
か前記必須構成分以外のものたとえば酸化鉄、
Na2OやK2O等のアルカリ金属酸化物等を含有さ
せることが可能であるが、前記した本発明の効果
特にスラグ剥離性を確実に得る為には、前記必須
成分の総和がフラツクス全体の85%以上になる様
にする必要があり、これ未満になると本発明の特
長が有意に発揮されにくくなる。 上記の要件を充足する溶融型フラツクスは、低
入熱高速溶接においてスラグインクルージヨンを
発生することなく卓越したスラグ剥離性を発揮し
つつ優れた物性の溶接金属を与えるもので、これ
らの効果は溶接条件やフラツクスの粒度構成等に
関係なく発揮される。 しかし更に溶接作業性を高めビード形状及び外
観を改善する意味で、その最適粒度構成について
も検討を加えたところ、840μより粗粒のものが
全体の5%以下で、且つ420μより細粒のものが
全体の50%以上を占める粒度構成のものが最も適
していることを確認した。即ち840μより粗粒の
ものが5%を越えると、小電流溶接に適用したと
きに電圧が若干不安定になつてビードの波形が乱
れる傾向があり、また420μより細粒のものが50
%未満では、ビード幅が狭くなつて母材とのなじ
みが若干悪くなる傾向があるからである。しかし
スラグの剥離性についてみる限り、フラツクスの
粒度構成による影響は殆んど確認できなかつた。 本発明は概略以上の様に構成されており、フラ
ツクス構成分の種類を特定すると共に、各構成成
分の含有率を特定範囲に設定することによつて、
スラグの剥離性を著しく改善し溶接作業性を大幅
に高め得ることになつたもので、厚板鋼材の多層
盛り溶接をはじめとする各種の溶接作業を、簡単
にしかも迅速に実施し得ることになつた。しかも
本発明のフラツクスを用いて潜弧溶接した溶接金
属は、靭性や耐割れ性等の物性も優れており、且
つスラグ剥離性が良好であることから溶接金属へ
のスラグの巻込みも可及的に防止され、高品質の
溶接金属が得られる等、極めて有益なものであ
る。 次に本発明の実験例を示すが、下記は特許請求
の範囲に記載した実施態様と同様本発明を限定す
る性質のものではなく、前・後記の趣旨に沿つて
適宜変更して実施することも可能であり、それら
はすべて本発明技術の範疇に含まれる。 実験例 1 第1表に示す成分組成の溶融型フラツクスA〜
J(但しA〜Fは実施例、G〜Jは比較例)を調
製し、これを用い第2表に示す開先形状及び溶接
条件を採用して1層1パス溶接を行なつた。但し
溶接ワイヤとしては、0.12C―1.95Mn系で4.0mm
φのものを用いた。 このときのスラグ剥離性及び得られた溶接金属
の衝撃値(−40℃・Kg・m)スラグインクルージ
ヨンの有無およびビードの形状を第3表に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
第3表の結果から明らかなように、本発明の要
件を満足するA〜Fのフラツクスを使用すると、
スラグインクルージヨンがなくしかもスラグの剥
離性が良好である。またB2O3を0.4%含有した
A,Dのフラツクスを使用すると溶接金属の衝撃
値が格段と優れる。比較例Gは、MgOおよび
Al2O3が少ないのでスラグの剥離性が不良であ
る。比較例Hは、MgOが少ないのでスラグの剥
離性がやや不良である。比較例IはAl2O3が多
く、MgO、TiO2が少ないので、スラグインクル
ージヨンが見られ、スラグ剥離もやや不良であ
る。比較例Jは、Al2O3が多いためにスラグイン
クルージヨンがみられる。
件を満足するA〜Fのフラツクスを使用すると、
スラグインクルージヨンがなくしかもスラグの剥
離性が良好である。またB2O3を0.4%含有した
A,Dのフラツクスを使用すると溶接金属の衝撃
値が格段と優れる。比較例Gは、MgOおよび
Al2O3が少ないのでスラグの剥離性が不良であ
る。比較例Hは、MgOが少ないのでスラグの剥
離性がやや不良である。比較例IはAl2O3が多
く、MgO、TiO2が少ないので、スラグインクル
ージヨンが見られ、スラグ剥離もやや不良であ
る。比較例Jは、Al2O3が多いためにスラグイン
クルージヨンがみられる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 MgO6〜15重量%,CaO5〜10重量%,
CaF210〜20重量%,Al2O314〜19重量%,
TiO220〜25重量%,SiO215〜20重量%,MnO5
〜10重量%を含有することを特徴とする潜弧溶接
用溶融型フラツクス。 2 MgO6〜15重量%,CaO5〜10重量%,
CaF210〜20重量%,Al2O314〜19重量%,
TiO220〜25重量%,SiO215〜20重量%,MnO5
〜10重量%,B2O30.1〜1.5重量%を含有すること
を特徴とする潜弧溶接用溶融型フラツクス。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8842480A JPS5714496A (en) | 1980-06-27 | 1980-06-27 | Molten type flux for submerged arc welding |
| US06/226,090 US4338142A (en) | 1980-06-27 | 1981-01-19 | Melting flux composition for submerged arc welding |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8842480A JPS5714496A (en) | 1980-06-27 | 1980-06-27 | Molten type flux for submerged arc welding |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5714496A JPS5714496A (en) | 1982-01-25 |
| JPH0130597B2 true JPH0130597B2 (ja) | 1989-06-21 |
Family
ID=13942392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8842480A Granted JPS5714496A (en) | 1980-06-27 | 1980-06-27 | Molten type flux for submerged arc welding |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4338142A (ja) |
| JP (1) | JPS5714496A (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5944156B2 (ja) | 1981-07-27 | 1984-10-26 | 株式会社神戸製鋼所 | 肉盛溶接用フラツクス |
| JPS58167096A (ja) | 1982-03-26 | 1983-10-03 | Kawasaki Steel Corp | 帯状電極を用いる円筒容器のエレクトロスラグ肉盛溶接用フラツクス組成物 |
| JPS6313694A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-01-20 | Kobe Steel Ltd | サブマ−ジア−ク溶接用焼成型フラツクス |
| US4683011A (en) * | 1986-08-28 | 1987-07-28 | The Lincoln Electric Company | High penetration, high speed, agglomerated welding flux |
| US5525163A (en) * | 1991-11-12 | 1996-06-11 | Rockwell International Corporation | Welding compositions |
| US5397379A (en) * | 1993-09-22 | 1995-03-14 | Oglebay Norton Company | Process and additive for the ladle refining of steel |
| US6179895B1 (en) | 1996-12-11 | 2001-01-30 | Performix Technologies, Ltd. | Basic tundish flux composition for steelmaking processes |
| US6884963B1 (en) * | 1999-08-25 | 2005-04-26 | Swagelok Company | Apparatus and method for welding duplex stainless steel |
| WO2001014094A1 (en) * | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Swagelok Company | Apparatus and method for welding duplex stainless steel |
| KR100706026B1 (ko) | 2005-11-17 | 2007-04-12 | 고려용접봉 주식회사 | 고속용접성이 우수한 서브머지드 아크 용접용 소결형플럭스 |
| US20080011731A1 (en) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Lincoln Global, Inc. | Carbon to weld metal |
| CN101585123A (zh) * | 2009-06-01 | 2009-11-25 | 林肯电气合力(郑州)焊材有限公司 | 一种不锈钢用烧结焊剂 |
| CN102139424A (zh) * | 2011-03-21 | 2011-08-03 | 北京工业大学 | 一种焊渣可循环利用的气保护药芯焊丝 |
| RU2497646C1 (ru) * | 2012-06-19 | 2013-11-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" | Минеральный сплав для покрытий сварочных электродов |
| CN104551446B (zh) * | 2014-12-15 | 2016-06-08 | 四川大西洋焊接材料股份有限公司 | 一种焊接三代核电设备中SA-508Gr.3Cl.1钢的埋弧焊剂及其制备方法 |
| CN105234590A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-13 | 四川大西洋焊接材料股份有限公司 | 核电工程用SA-508Gr.3C1.2钢埋弧焊剂及专用焊丝 |
| JP7078436B2 (ja) * | 2018-03-29 | 2022-05-31 | 株式会社神戸製鋼所 | サブマージアーク溶接用フラックス及びその製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2719801A (en) * | 1951-09-05 | 1955-10-04 | Lincoln Electric Co | Arc welding compositions |
| US2751478A (en) * | 1953-04-28 | 1956-06-19 | Union Carbide & Carbon Corp | Welding composition |
| US2755211A (en) * | 1954-12-17 | 1956-07-17 | Union Carbide & Carbon Corp | Electric welding medium containing manganese oxide, titania, and silica |
| US3023133A (en) * | 1959-11-09 | 1962-02-27 | Battelle Development Corp | Welding fluxes |
| JPS5397947A (en) * | 1977-02-08 | 1978-08-26 | Kawasaki Steel Co | Melt flux for submerged arc welding |
| DE2917763A1 (de) * | 1979-05-02 | 1980-11-13 | Wacker Chemie Gmbh | Giesspulver zum stranggiessen von stahl |
| JPS5733118A (en) * | 1980-07-31 | 1982-02-23 | Koubukuro Kosakusho:Kk | Storehouse |
-
1980
- 1980-06-27 JP JP8842480A patent/JPS5714496A/ja active Granted
-
1981
- 1981-01-19 US US06/226,090 patent/US4338142A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4338142A (en) | 1982-07-06 |
| JPS5714496A (en) | 1982-01-25 |
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