JPH01313595A - 超重質油エマルション燃料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は超重質油エマルション燃料に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕石油、
石炭及びＬＮＧに含まれない化石燃料資源として、オイ
ルサンド、ビチューメン類（オリノコタール、アサバス
カビチューメン）などが埋蔵量が多いことから非常に注
目されている。

また、石油系でもナフサなどの蒸留留出油分を除いたア
スファルト又はその熱処理残渣類は多量にあまっている
。これらの超重質油は通常減圧蒸留残分である４２０〜
４５０°Ｃ以上の重質留分を約６０〜７０％以上含有す
る油状物質で、そのままでは流動しないか又は敵方セン
チポイズ以上の高粘性を有している。そのため、燃料と
して使用するには、２８０〜３００’Ｃなどの高温にし
ないとハンドリングや霧化などで問題があり、また、配
管などの閉塞のトラブルを起こしやすく、大変、使いに
くい燃料である。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは適当な界面活性剤及び天然物に由来する親
水性高分子物質を用いると超重質油（０）を水（！Ａ）
の中に乳化させた超重質油の水中油滴型（０／Ｗ型）エ
マルション燃料を製造できることを見出した。このエマ
ルション燃料は水に比較的近い粘度を示し、高温、例え
ば８０〜９０°Ｃの温度で十分な霧化が可能であり、大
変、取り扱い易い燃料である。０ハ型エマルシヨン燃料
において、讐（水）の含量が低いほど、即ち、Ｏ（油）
含量が多いほど、燃料として好ましく、燃料損失が少な
い。エマルション燃料が通常の液体の燃料油と同じよう
に扱えるためには、輸送や貯蔵に耐える長期安定性が必
要である。従来、灯油、へ重油、Ｂ重油、Ｃ重油などの
流動性良好な油を乳化して使用することは数多く報告さ
れているが、重質留分が大変高く、流動しないか又は敵
方センチボイズ以上の高粘性を持つ超重質油を乳化し、
燃料として使用することは殆ど報告されていない。

本発明者らは超重質油１００部（重量基準、以下同じ）
、水３０〜８０部好ましくは３３〜５０部、下記の（ｉ
）〜（ｖｉ）で示される群から選ばれるＨＬＢ（親水性
親油性バランス）値１４〜１９のノニオン界面活性剤０
．０５〜４部、及び下記の（Ａ）〜（Ｄ）で示される微
生物由来、植物由来或いは動物由来の親水性高分子物質
又は天然高分子誘導体からなる群から選ばれる天然物（
微生物を含む）に由来する親水性高分子物質０．’００
３〜１部からなる組成物又は、上記のノニオン界面活性
剤、天然物に由来する親水性高分子物質の他に更に下記
の（Ｉ）〜（ＶＩＩ）で示される群から選ばれるアニオ
ン界面活性剤を超重質油１００部に対して、０．００５
〜４部を添加してなる組成物が低粘度で長期間安定な０
ハ型の超重質油エマルションになることを見出した。こ
の組成物の製造には効率の良い機械的手段を使う方が好
ましい。

＜ＨＬＢ　１４〜１９のノニオン界面活性剤〉（ｉ）フ
ェノール、クレゾール、ブチルフェノール、ノニルフェ
ノール、ジノニルフェノール、ドデシルフェノール、パ
ラクミルフェノール、ビスフェノール八などのフェノー
ル性水酸、１を有する化合物のアルキレンオキシド付加
物。

ただし、アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／
及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレン
オキシドである。

（ｉｉ　）アルキルフェノール、フェノール、メタクレ
ゾール、スチレン化フェノール、ベンジル化フェノール
などのフェノール性水酸基を有する化合物のホルマリン
縮合物のアルキレンオキシド付加物。縮合度の平均は１
．２〜１００、好ましくは２〜２０、アルキレンオキシ
ドはエチレンオキシド又は／及びプロピレンオキシド、
ブチレンオキシド、スチレンオキシドである。

（ｉｉｉ　）炭素数２〜５０の一価の脂肪族アルコール
及び／又は脂肪族アミンのアルキレンオキシド付加物。

アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／及びプロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド
である。

（ｉｖ）エチレンオキシドとプロピレンオキシド又は／
及びブチレンオキシド、スチレンオキシドのブロック又
はランダム付加重合物。

（■）グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトール、ソルビトール ポリグリセリン、エチレングリコール、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コールなどの多価アルコール、又はそれら多価アルコー
ルと炭素数８〜１８の脂肪酸とのエステルのアルキレン
オキシド付加物。アルキレンオキシドはエチレンオキシ
ド又は／及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド、
スチレンオキシドである。

（ｖｉ）エチレンジアミン、テトラエチレンジアミン、
ポリエチレンイミン（分子量６００〜１万）などの複数
個の活性水素を有する多価アミンのアルキレンオキシド
付加物。アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／
及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレン
オキシドである。

（ｖｉ）　　トリグリセライド型油脂１モルと、グリセ
リン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール
、ソルビトール、蔗糖、エチレングリコール、分子量１
０００以下のポリエチレングリコール、プロピレングリ
コール、分子量１０００以下のポリプロピレングリコー
ルからなる群から選ばれた１種又は２種以上の多価アル
コール及び／又は水０．１〜５モルとの混合物に、アル
キレンオキシドを付加反応させた生成物。アルキレンオ
キシドはエチレンオキシド又は／及びプロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシド、スチレンオキシドである。

上記のノニオン界面活性剤の作用は超重質油の粒子の界
面に吸着し、粒子が小さくなるのを助けると同時に、保
護作用によって、粒子の再凝集を妨げることである。

超重質油の粘性は非常に高いため、一般に５０〜６０℃
以上の高温で乳化してエマルション燃料を製造している
。粘性が高いほど真い温度が必要である。ノニオン界面
活性剤の１■ＬＢ値は乳化温度によって異なるが、１４
〜１９、好ましくは１５〜１７である。上記のノニオン
界面活性剤の中では（　ｖｉ　）に記した界面活性剤が
総合的に優れた性能を示した。次に（ｉ）と（　ｉｉｉ
　）の界面活性剤が優れた性能を示した。これらの界面
活性剤はそれぞれ２種以上を混合したものを使用しても
よい。

天然物（微生物を含む）に由来する親水性高分子物質は
下記の（Ａ）〜（Ｄ）で示される微生物由来、植物由来
或いは動物由来の親水性高分子物質又は天然高分子誘導
体からなる群から選ばれる。この親水性高分子物質は水
に溶解又は分散して粘稠性又はゲル化性を示す。

（Ａ）微生物由来の親水性高分子物質（多ｖＮ類）（ａ
）　　キサンタンガム （ｂ）　　プルラン （Ｃ）　　デキストラン （Ｂ）植物由来の親水性高分子物質（多Ｉ！類）（ａ）
　　海藻由来 （イ）寒天 （ロ）カラギーナン （ハ）ファーセレラン （ニ）アルギン酸とその塩（Ｎａ、　ＫＩ　ＮＨ４１Ｃ
ａ、　Ｍｇ） （ｂ）　　種子由来 （イ）ローカストビーンガム （ロ）グアーガム （ハ）タラガム （ニ）タマリンドガム （Ｃ）　　樹木（滲出物） （イ）アラビアガム （ロ）カラヤガム （ハ）トラガントガム （ｄ）　　果実由来 （イ）ペクチン （Ｃ）動物由来の親水性高分子物質（蛋白質）（イ）ゼ
ラチン （ロ）カゼイン （Ｄ）天然高分子誘導体 （イ）セルローズ誘導体（カルボキシメチルセルローズ
など） （ロ）加工澱粉 親水性高分子物質は超重質油１００部に対して、０．０
０３〜１部、好ましくは０．０１〜０．１都合まれるよ
うに使用した方が良い。添加量が多くなると、系の粘度
が高くなり、また、経済的にも不利になるので、できる
だけ少量で効果を発揮する方が好ましい。

上記の親水性高分子物質の中では（Ａ）のキサンタンガ
ムが特に優れており、少量添加で優れた性能を示す。

超重質油エマルション燃料を製造した後、パイプ輸送し
たり、更に船で遠距離を輸送する場合、少なくとも１ケ
月、できれば３ケ月以上にわたって、エマルション燃料
が安定で、増粘したり、分離が起こらないことが必要で
ある。上記の界面活性剤だけを含み、親水性高分子物質
を含まない超重質油エマルション燃料では２〜３週間以
内に非常に粘度が高くなったり、固い沈降物を生成した
り、粒子が凝集して大きくなったり、油が分離したりす
る。このような系に親水性高分子物質を添加すると１ケ
月以上から３ケ月以上にわたって、安定なエマルション
燃料になる。特に親水性高分子物質として、キサンタン
ガムを使用すると少量で長期間安定なエマルション燃料
が得られる。

ノニオン界面活性剤の性能は温度の影響を強（うけるた
め、高温で乳化した系は、温度が低くなると乳化の安定
性が悪くなる。超重質油のように粘性が非常に高い油を
乳化する場合、６０°Ｃ以上で乳化するのが一般的であ
り、これを保存したり、船輸送したり、パイプ輸送する
場合はその土地や季節の温度になるので、零度近い温度
又はそれ以下になることもある。親水性高分子物質を添
加するとその親水性付与効果が大きいため、ノニオン界
面活性剤の温度低下による性能の低下を補うことができ
る。

上記のノニオン界面活性剤−親水性高分子物質の系に、
更にアニオン界面活性剤を添加すると一層長期間安定な
超重質油エマルション燃料になる。

アニオン界面活性剤としては次の（Ｉ）〜（ＶＩＩ）に
挙げたものが本発明の代表的なものである。

（Ｉ）ナフタリン、アルキルナフタリン、アルキルフェ
ノール、アルキルベンゼンなどの芳香族環化合物のスル
ホン酸又はスルホン酸塩のホルマリン縮合物。但し、ホ
ルマリンの平均縮合度は１．２〜１００、好ましくは２
〜２０、塩はアンモニウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、トリエチル
アミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウム、マグ
ネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ
土類金属類である。

（ＩＩ）　　リグニンスルホン酸、リグニンスルホン酸
塩、その誘導体、リグニンスルホン酸とナフタリン、ア
ルキルナフタリンなどの芳香族化合物のスルホン酸との
ホルマリン縮合物及びその塩。塩としては上記のいずれ
の場合も、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、トリエチルア
ミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウム、カルシ
ウム、マグネシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土
類金属である。ホルマリンの平均縮合度は１．２〜５０
、好ましくは２〜２０である。リグニンの中では、変性
リグニン、例えばカルボキシル基を少し導入した方が、
特に高温で優れた性能を示す。

（Ｉ［）ポリスチレンスルホン酸又はその塩及びスチレ
ンスルホン酸と他の共重合性モノマーとの共重合体とそ
の塩。但し、分子量は５００〜５０万、好ましくは２０
００〜１０万、塩はアンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウム
、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属又はア
ルカリ土類金属である。共重合性モノマーとしては、例
えばアクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル、アクリル
酸エステル、オレフィン、アリルアルコール及びその酸
化エチレン付加物、ＡＭＰＳなどがその代表例である。

（ＩＶ）ジシクロペンタジェンスルホン酸重合物又はそ
の塩。重合物の分子量は５００から５０万、好ましくは
２０００〜１０万。塩はアンモニウム、モノエタノール
アミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、
トリエチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリ
ウム、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属又
はアルカリ土類金属類である。

（Ｖ）無水マレイン酸又は／及び無水イタコン酸と他の
共重合性モノマーとの共重合体とその酸及び塩。但し、
分子量は５００から５０万、好ましくは１５００〜１０
万である。塩はアンモニウム又はナトリウム、カリウム
などのアルカリ金属類である。共重合性モノマーとして
はオレフィン（エチレン、プロピレン、ブチレン、ペン
テン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、ノネン、デセン
、ウンデセン、ドデセン、トリデセン、テトラデセン、
ペンタデセン、ヘキサデセン）、スチレン、酢酸ビニル
、アクリル酸エステル、メタクリル酸、アクリル酸など
である。

（ＶＩ）液状ポリブタジェンのマレイン化物及びその塩
。但し、液状ポリブタジェンの分子量は５００〜２０万
、好ましくは１　、０００〜５万、マレイン化度は水に
溶解するのに必要なだけでよいが、好ましくは４０〜７
０％である。塩としては、アンモニウム又はナトリウム
、カリウムなどのアルカリ金属類である。

（ＶＩＩ）親水基を分子中に１個又は２個持つ、次のア
ニオン界面活性剤。

（ａ）　　＆素数４〜１８のアルコールの硫酸エステル
塩。但し、塩としては、アンモニウム、モノエタノール
アミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、
トリエチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又
はアルカリ土類金属類である。

ドデシル硫酸ナトリウム、オクチル硫酸ナトリウムなど
がその代表例である。

（ｂ）　　炭ｌ’数４〜１８のアルカン、アルケン又は
／及びアルキルアリールスルボン酸又はその塩。但し、
塩としては、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジ
ェタノールアミン、トリエ“タノールアミン、トリエチ
ルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウム、マ
グネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又はアルカ
リ土類金属類である。

ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ブチルナフタ
リンスルホン酸ナトリウム、ドデカンスルホン酸ナトリ
ウムが代表例である。

（Ｃ）　　活性水素を分子中に１個以上持つ化合物のア
ルキレンオキシド付加物の硫酸化物又はリン酸エステル
化物及びそれらの塩。塩としては、アンモニウム、ナト
リウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムである。

ポリオキシエチレン（３モル）ノニルフェニルエーテル
の硫酸エステルナトリウム塩、ポリオキシエチレン（３
モル）ドデシルエーテルのリン酸エステルナトリウム塩
がその代表例である。

（ｄ）　　炭素数４〜２２の飽和又は不飽和脂肪酸のエ
ステルであるスルホコハク酸塩。但し、塩としては、ア
ンモニウム、ナトリウム、カリウムである。ジオクチル
スルホコハク酸ナトリウム塩又はアンモニウム塩、ジブ
チルスルホコハク酸ナトリウム塩などがその代表例であ
る。

（ｅ）アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸又はそ
の塩、アルキル基は炭素数８〜１８のアルキル基であり
、塩は、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、カルシウムである。

（ｆ）　　ロジン酸又はその塩。塩としてはアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウムである。ロジン酸と高級脂肪
酸の混合酸であるトール油混酸とその塩もこの中に含ま
れる。

（（至）炭素数４〜１８のアルカン又はアルケン脂肪酸
とその塩。塩はアンモニウム、カリウム、ナトリウムで
ある。

上記のアニオン界面活性剤の中、特に、リグニンスルホ
ン酸塩やリグニンスルホン酸とナフタリンスルホン酸の
ホルマリン縮合物やそれらの塩、ナフタリンスルホン酸
塩ホルマリン縮合物が総合的にこれらの中では優れた性
能を示した。アニオン界面活性剤の作用は超重質油の粒
子の界面に吸着し、粒子が更に小さくなるのを助けると
同時に、粒子に荷電を与え、粒子の再凝集を妨げること
である。ノニオン界面活性剤は温度の影響を強くうける
が、アニオン界面活性剤を添加すると温度の影響が弱く
なり、エマルションの保存安定性が改良される。また親
水性高分子物質の作用が加わり、保存安定性は一層向上
する。

アニオン界面活性剤単独では系の粘度は下がるが、保存
安定性が劣り、ノニオン界面活性剤単独では温度の影響
を強く受けるために、時間と共に増粘し、やはり、長時
間安定なエマルション燃料はできない。ノニオン界面活
性剤とアニオン界面活性剤を併用すると安定なエマルシ
ョン燃料ができる。優れた性能を示すアニオン界面活性
剤とノニオン界面活性剤の重量比（アニオン界面活性７
ＦＩＪ／ノニオン界面活性剤）は２／９８〜７５／２５
、好ましくは１０／９０〜４０／６０である。エマルシ
ゴン燃料１００部に対するアニオン界面活性剤の添加量
は０．００５〜２．２部が好ましく、更に好ましくは０
．０６〜０．６１部である。アニオン界面活性剤とノニ
オン界面活性剤の作用に、親水性高分子物質の強い保護
作用が加わると超重質油エマルション燃料は長期間にわ
たって低粘度で安定な系になる。

アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、親水性高分
子物質の王者使用系及びノニオン界面活性剤、親水性高
分子物質の王者使用系は予め配合したものを使用しても
良いし、別々に使用しても良い。また、水、油のいずれ
に添加しても良いが、水に添加した方が取り扱いが容易
である。

エマルション燃料を製造するための機械的な手段として
は、効率の良い撹拌手段ならばどのような方法でも良い
し、２つ以上の方法の組み合わせでも良い。特に、高剪
断型の撹拌装置が好ましい。例えば、ラインミキサー、
矢羽根タービン翼、フロベラ翼、プルマージン型しバド
ル翼などである。

本発明で超重質油と呼んでいる油は高温に加温しないと
流動しない下記の油が含まれる。

（Ｉ）石油系アスファルト類及びその油の混合物。

（２）石油系アスファルト各種処理物、その中間製品、
残渣、及びそれらの油混合物。

（３）高温で流動しない高流動点油あるいは原油。

（４）石油系タールピッチ及びその油混合物。

（５）　　ビチューメン類（オリノコタール、アサバス
カビチューメン）。

一般にナフテン系アスファルトは乳化が六晶で、パラフ
ィン基油や混合基油に由来するアスファルトは乳化が難
しいと言われている。また、ナフテン系も揮発成分を十
分留出させて、重質留分が高いアスファルトでは乳化し
にくくなる。

最近のアスファルトは揮発成分を十分に留出させたもの
が多くなっているが、本発明のアスファルトは従来の方
法では長期間安定なエマルションを製造することが困難
なアスファルトを主な対象としている。

オリノコタールなどのビチューメン類は蒸気注入法など
で油を抽出している。この工程で前記のアニオン界面活
性剤−ノニオン界面活性剤−親水性高分子物質、又はノ
ニオン界面活性剤−親水性高分子物質を用いることがで
きるし、抽出後、砂その他の固体粒子を除いたり、脱塩
した後、使用してエマルション燃料を製造しても良い。

〔実施例〕

以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。

実施例 中東石油系アスファルト（針入度６０〜８０）又はアサ
バスカビチューメン（軟化温度１２．５°Ｃ。

カナダ産）、水、界面活性剤、親水性高分子物質を合計
３００ｇになるように所定量を秤量し、８０Ｏｔｎｌ遠
沈管に入れ、７５°Ｃに加温する。一定温度に達した後
、特殊機化工製、ＴＫホモミキサー（低粘度撹拌翼材）
により撹拌し、エマルション燃料を調製し、６０°Ｃで
保温する。一定温度に達した後、粘度を測定した。エマ
ルション燃料の一部は５０°Ｃに保温し、状態を１日後
、７日後、２１日後、１ケ月後、３ケ月後と観察し、一
部は取り出して、１００メツシユの篩の通過量を測定し
た。粘度は芝浦システム■製ビスメトロンｖＳ−ＡＩ型
、Ｎｎ　２　＋　　ローター６Ｏｒｐｍで測定し、篩通
過量は５０″Ｃの雰囲気でφ７０ｍｍの１００メツシユ
ステンレス製篩に約１０ｇの試料をのせ、１０分後の篩
残量を算出した。

結果を表１及び表２に示した。

尚、総合評価はエマルションの粘度、篩通過量、エマル
ション放置後の分散状態の肉眼観察を総合して行った。

◎〉○〉Δ〉×の順に良好であり、Δ以上が一応、効果
が認められる系である。

但し、静置後の分散状態は、第１図に示すような表面層
１、中間層２及び沈降層３の三層の状況を観察して、そ
れぞれ表面層、中間層、沈降層に分けて評価した。

表面層１においては、表面の油滴の大小、それが太き（
なった油膜の大小を観察した。分散状態は油滴なし〉油
滴少量〉油膜少量〉油膜多量の順に良好である。

中間層２においては、乳化状態の良し悪しを観察した。

乳化状態は乳化良好〉若干クリーム状〉クリーム状〉分
離状態〉分離度大きい〉完全分離の順に良好である。

沈降層３においては、沈降物なし〉ソフト沈降物〉ハー
ド沈降物の順に良好である。ソフト沈降物はやわらかく
再分散が容易な沈降物であり、ハード沈降物は固く、再
分散が困難な沈降物である。

【図面の簡単な説明】

第１図は静置後の分散状態の評価に用いた遠沈管の略示
図である。 １：表面層 ２：中間層 ３：沈降層 出願人代理人　　古　谷　　　馨 第１図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　超重質油１００重量部、水３０〜８０重量部、下記
   の（ｉ）〜（ｖｉｉ）で示される群から選ばれる親水性
   親油性バランス（ＨＬＢ）値１４〜１９のノニオン界面
   活性剤０．０５〜４重量部、及び下記の（Ａ）〜（Ｄ）
   で示される微生物由来、植物由来或いは動物由来の親水
   性高分子物質又は天然高分子誘導体からなる群から選ば
   れる天然物（微生物を含む）に由来する親水性高分子物
   質０．００３〜１重量部からなる超重質油エマルション
   燃料。 ＜ＨＬＢ１４〜１９のノニオン界面活性剤＞ （ｉ）フェノール、クレゾール、ブチルフェノール、ノ
   ニルフェノール、ジノニルフェノール、ドデシルフェノ
   ール、パラクミルフェノール、ビスフェノールＡなどの
   フェノール性水酸基を有する化合物のアルキレンオキシ
   ド付加物。 ただし、アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／
   及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレン
   オキシドである。 （ｉｉ）アルキルフェノール、フェノール、メタクレゾ
   ール、スチレン化フェノール、ベンジル化フェノールな
   どのフェノール性水酸基を有する化合物のホルマリン縮
   合物のアルキレンオキシド付加物。縮合度の平均は１．
   ２〜１００、アルキレンオキシドはエチレンオキシド又
   は／及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチ
   レンオキシドである。（ｉｉｉ）炭素数２〜５０の一価
   の脂肪族アルコール及び／又は脂肪族アミンのアルキレ
   ンオキシド付加物。アルキレンオキシドはエチレンオキ
   シド又は／及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド
   、スチレンオキシドである。 （ｉｖ）エチレンオキシドとプロピレンオキシド又は／
   及びブチレンオキシド、スチレンオキシドのブロック又
   はランダム付加重合物。 （ｖ）グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
   リスリトール、ソルビトール、蔗糖、ポリグリセリン、
   エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピ
   レングリコール、ポリプロピレングリコールなどの多価
   アルコール、又はそれら多価アルコールと炭素数８〜１
   ８の脂肪酸とのエステルのアルキレンオキシド付加物。 アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／及びプロ
   ピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド
   である。 （ｖｉ）エチレンジアミン、テトラエチレンジアミン、
   ポリエチレンイミン（分子量６００〜１万）などの複数
   個の活性水素を有する多価アミンのアルキレンオキシド
   付加物。アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／
   及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレン
   オキシドである。 （ｖｉｉ）トリグリセライド型油脂１モルと、グリセリ
   ン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、
   ソルビトール、蔗糖、エチレングリコール、分子量１０
   ００以下のポリエチレングリコール、プロピレングリコ
   ール、分子量１０００以下のポリプロピレングリコール
   からなる群から選ばれた１種又は２種以上の多価アルコ
   ール及び／又は水０．１〜５モルとの混合物に、アルキ
   レンオキシドを付加反応させた生成物。アルキレンオキ
   シドはエチレンオキシド又は／及びプロピレンオキシド
   、ブチレンオキシド、スチレンオキシドである。 ＜天然物に由来する親水性高分子物質＞ （Ａ）微生物由来の親水性高分子物質（多糖類） （ａ）キサンタンガム （ｂ）プルラン （ｃ）デキストラン （Ｂ）植物由来の親水性高分子物質（多糖類） （ａ）海藻由来 （イ）寒天 （ロ）カラギーナン （ハ）ファーセレラン （ニ）アルギン酸とその塩（Ｎａ、Ｋ、ＮＨ＿４、Ｃａ
   、Ｍｇ） （ｂ）種子由来 （イ）ローカストビーンガム （ロ）グアーガム （ハ）タラガム （ニ）タマリンドガム （ｃ）樹木（滲出物） （イ）アラビアガム （ロ）カラヤガム （ハ）トラガントガム （ｄ）果実由来 （イ）ペクチン （Ｃ）動物由来の親水性高分子物質（蛋白質） （イ）ゼラチン （ロ）カゼイン （Ｄ）天然高分子誘導体 （イ）セルローズ誘導体（カルボキシメチルセルローズ
   など） （ロ）加工澱粉 ２　請求項１記載のノニオン界面活性剤及び天然物に由
   来する親水性高分子物質の他に、更に下記の（ I ）〜
   （VII）で示される群から選ばれるアニオン界面活性剤
   を超重質油１００重量部に対して０．００５〜４部添加
   してなる超重質油エマルション燃料。 （ I ）ナフタリン、アルキルナフタリン、アルキルフ
   ェノール、アルキルベンゼンなどの芳香族環化合物のス
   ルホン酸又はスルホン酸塩のホルマリン縮合物。 但し、ホルマリンの平均縮合度は１．２〜１００、塩は
   アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールア
   ミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミンなどの
   低級アミン、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カ
   ルシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属類で
   ある。 （II）リグニンスルホン酸、リグニンスルホン酸塩、そ
   の誘導体、リグニンスルホン酸とナフタリン、アルキル
   ナフタリンなどの芳香族化合物のスルホン酸とのホルマ
   リン縮合物及びその塩。塩としては上記のいずれの場合
   も、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノー
   ルアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミンな
   どの低級アミン、ナトリウム、カリウム、カルシウム、
   マグネシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属
   である。ホルマリンの平均縮合度は１．２〜５０である
   。 （III）ポリスチレンスルホン酸又はその塩及びスチレ
   ンスルホン酸と他の共重合性モノマーとの共重合体とそ
   の塩。 但し、分子量は５００〜５０万、塩はアンモニウム、モ
   ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
   ールアミン、トリエチルアミンなどの低級アミン、ナト
   リウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどのア
   ルカリ金属又はアルカリ土類金属である。 （IV）ジシクロペンタジエンスルホン酸重合物又はその
   塩、重合物の分子量は５００から５０万、塩はアンモニ
   ウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
   リエタノールアミン、トリエチルアミンなどの低級アミ
   ン、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム
   などのアルカリ金属又はアルカリ土類金属類である。 （Ｖ）無水マレイン酸又は／及び無水イタコン酸と他の
   共重合性モノマーとの共重合体とその酸及び塩。 但し、分子量は５００から５０万、塩はアンモニウム又
   はナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属類である。 （VI）液状ポリブタジエンのマレイン化物及びその塩。 但し、液状ポリブタジエンの分子量は５００〜２０万、
   塩としては、アンモニウム又はナトリウム、カリウムな
   どのアルカリ金属類である。 （VII）親水基を分子中に１個又は２個持つ、次のアニ
   オン界面活性剤。 （ａ）炭素数４〜１８のアルコールの硫酸エステル塩。 但し、塩としては、アンモニウム、モノエタノールアミ
   ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
   エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウム
   、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又はア
   ルカリ土類金属類である。 （ｂ）炭素数４〜１８のアルカン、アルケン又は／及び
   アルキルアリールスルホン酸又はその塩。 但し、塩としては、アンモニウム、モノエタノールアミ
   ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
   エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウム
   、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又はア
   ルカリ土類金属類である。 （ｃ）活性水素を分子中に１個以上持つ化合物のアルキ
   レンオキシド付加物の硫酸化物又はリン酸エステル化物
   及びそれらの塩。塩としては、アンモニウム、ナトリウ
   ム、カリウム、マグネシウム又はカルシウムである。 （ｄ）炭素数４〜２２の飽和又は不飽和脂肪酸のエステ
   ルであるスルホコハク酸塩、 但し、塩としては、アンモニウム、ナトリウム又はカリ
   ウムである。 （ｅ）アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸又はそ
   の塩、アルキル基は炭素数８〜１８のアルキル基であり
   、塩は、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネ
   シウム又はカルシウムである。 （ｆ）ロジン酸又はその塩。塩としてはアンモニウム、
   ナトリウム又はカリウムである、ロジン酸と高級脂肪酸
   の混合酸であるトール油混酸とその塩もこの中に含まれ
   る。 （ｇ）炭素数４〜１８のアルカン又はアルケン脂肪酸と
   その塩、塩はアンモニウム、カリウム又はナトリウムで
   ある。 ３　天然物に由来する親水性高分子物質がキサンタンガ
   ムであり、その添加量がエマルション燃料１００重量部
   に対し、０．０１〜０．１重量部である請求項１又は２
   記載の超重質油エマルション燃料。 ４　ノニオン界面活性剤のＨＬＢが１５〜１７である請
   求項１又は２記載の超重質油エマルション燃料。 ５　アニオン界面活性剤／ノニオン界面活性剤の重量比
   が１０／９０〜４０／６０である請求項２記載の超重質
   油エマルション燃料。 ６　ノニオン界面活性剤が請求項１記載の（ｖｉｉ）で
   ある請求項１又は２記載の超重質油エマルション燃料。 ７　アニオン界面活性剤が請求項２記載の（ I ）又は
   ／及び（II）である請求項２記載の超重質油エマルショ
   ン燃料。 ８　アニオン界面活性剤が請求項２記載の（ I ）又は
   ／及び（II）であり、ノニオン界面活性剤が請求項１記
   載の（ｉ）又は／及び（ｖｉｉ）又は（ｉｉｉ）であり
   、天然物に由来する親水性高分子物質がキサンタンガム
   である請求項２記載の超重質油エマルション燃料。 ９　水の添加量が超重質油１００重量部に対して３３〜
   ５０重量部である請求項１又は２記載の超重質油エマル
   ション燃料。 １０　ノニオン界面活性剤が請求項１記載の（ｖｉｉ）
   又は（ｉ）又は（ｉｉｉ）であり、天然物に由来する親
   水性高分子物質がキサンタンガムである請求項１又は２
   記載の超重質油エマルション燃料。