JPH01316315A - 硬膏剤 - Google Patents
硬膏剤Info
- Publication number
- JPH01316315A JPH01316315A JP63148976A JP14897688A JPH01316315A JP H01316315 A JPH01316315 A JP H01316315A JP 63148976 A JP63148976 A JP 63148976A JP 14897688 A JP14897688 A JP 14897688A JP H01316315 A JPH01316315 A JP H01316315A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plaster
- lornoxicam
- adhesive
- mixed
- present
- Prior art date
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- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は硬膏剤に関し、更に詳しくはロルノキシカムな
どの消炎鎮痛薬を配合した硬骨剤に関する。
どの消炎鎮痛薬を配合した硬骨剤に関する。
［従来の技術］
経口内服による障害を回避するため、インドメタシン、
ジクロフェナック、フルルビプロフェン、ケトプロフェ
ンなどの非ステロイド性消炎鎮痛薬を配合した硬膏剤が
開発されている。
ジクロフェナック、フルルビプロフェン、ケトプロフェ
ンなどの非ステロイド性消炎鎮痛薬を配合した硬膏剤が
開発されている。
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、これらの硬膏剤は消炎鎮痛効果が未だ不
十分であり、その薬物の配合量を増してもそれ程消炎鎮
痛効果は増大せず、むしろ薬物の増量に伴うその他の成
分の増量により皮膚障害などの好ましくない現象をひき
起こしやすい。
十分であり、その薬物の配合量を増してもそれ程消炎鎮
痛効果は増大せず、むしろ薬物の増量に伴うその他の成
分の増量により皮膚障害などの好ましくない現象をひき
起こしやすい。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは、これらの課題を解決すべく研究の結果、
非ステロイド性消炎鎮痛薬としてロルノキシカム、テノ
キシカム、ピロキシカム又はスリンダックを用いて硬骨
剤とすることにより課題を解決することに成功し、本発
明を完成した。
非ステロイド性消炎鎮痛薬としてロルノキシカム、テノ
キシカム、ピロキシカム又はスリンダックを用いて硬骨
剤とすることにより課題を解決することに成功し、本発
明を完成した。
本発明の製剤は、ロルノキシカム、テノキシカム、ピロ
キシカム又はスリンダックのいずれかを天然ゴム粘着剤
、合成ゴム粘着剤、アクリル粘着剤又はシリコン樹脂粘
着剤のいずれかを主とする基剤に配合した硬骨剤である
。
キシカム又はスリンダックのいずれかを天然ゴム粘着剤
、合成ゴム粘着剤、アクリル粘着剤又はシリコン樹脂粘
着剤のいずれかを主とする基剤に配合した硬骨剤である
。
本発明において使用する薬物の中、ロルノキシカム（Ｌ
ｏｒｎｏｘｉｃａｍ）は６−クロロ−４−ヒドロキシ−
２−メチル−Ｎ−２−ビリジルー２Ｈ−チェノ［２，３
−ｅコー１．２−チアジン−３−カルボキサミド−１，
１−ジオキシドの化合物基で知られ、テノキシカム（Ｉ
ｅｎｏｘｉｃａｍ）、ピロキシカム（Ｐｉ−ｒｏｘｉｃ
ａｍ ）、スリンダック（Ｓｕｌｉｎｄｕｃ）はそれぞ
れその名称でザ・メルク・インデックス第１０版に記載
されている公知の物質である。
ｏｒｎｏｘｉｃａｍ）は６−クロロ−４−ヒドロキシ−
２−メチル−Ｎ−２−ビリジルー２Ｈ−チェノ［２，３
−ｅコー１．２−チアジン−３−カルボキサミド−１，
１−ジオキシドの化合物基で知られ、テノキシカム（Ｉ
ｅｎｏｘｉｃａｍ）、ピロキシカム（Ｐｉ−ｒｏｘｉｃ
ａｍ ）、スリンダック（Ｓｕｌｉｎｄｕｃ）はそれぞ
れその名称でザ・メルク・インデックス第１０版に記載
されている公知の物質である。
合成ゴム粘着剤は、スチレンイソブチレンなどのブロッ
クコポリマーに代表されるホットメルトタイプの合成ゴ
ムをエラストマーとして配合した粘着剤である。
クコポリマーに代表されるホットメルトタイプの合成ゴ
ムをエラストマーとして配合した粘着剤である。
アクリル粘着剤は、ポリアクリル酸エステル類を主成分
とする粘着剤である。
とする粘着剤である。
本発明の硬膏剤基剤は、前記天然ゴム粘着剤、合成ゴム
粘着剤、アクリル粘着剤又はシリコン樹脂粘着剤のいず
れかを主成分とし、必要に応じて粘着性付与樹脂（ロジ
ン、テルペン樹脂、石油系樹脂など）、界面活性剤（ポ
リソルベート、脂肪酸エステル、脂肪酸塩など）、軟化
剤、充填剤、老化防止剤、着色剤、着香剤などを加えて
調製する。
粘着剤、アクリル粘着剤又はシリコン樹脂粘着剤のいず
れかを主成分とし、必要に応じて粘着性付与樹脂（ロジ
ン、テルペン樹脂、石油系樹脂など）、界面活性剤（ポ
リソルベート、脂肪酸エステル、脂肪酸塩など）、軟化
剤、充填剤、老化防止剤、着色剤、着香剤などを加えて
調製する。
支持布は硬膏剤に通常用いられる支持布を用いる。
本発明の製剤は硬骨剤の通常の製造方法により製造する
ことができる。
ことができる。
［発明の効果コ
本発明により、薬効を低下させることなく薬物その他の
添加物の配合量を減少せしめ、低コストで状態がよく、
使用中に皮膚障害を起こしにくい硬膏剤を提供すること
が可能となった。
添加物の配合量を減少せしめ、低コストで状態がよく、
使用中に皮膚障害を起こしにくい硬膏剤を提供すること
が可能となった。
［実施例］
以下、実施例及び試験例を挙げて本発明を具体的に説明
する。
する。
実施例１
天然ゴム２８．１５ｇ１ポリイソブチレン５．７ｇ、水
添ロジン２８．５ｇをとり、バンバリーミキサ−により
均一に混合した。これに更にポリブテン５，７ｇを添加
、混合後、カオリン２８．５ｇを添加し均一に混合した
。
添ロジン２８．５ｇをとり、バンバリーミキサ−により
均一に混合した。これに更にポリブテン５，７ｇを添加
、混合後、カオリン２８．５ｇを添加し均一に混合した
。
この混合膏体にラノリン２．８ｇ、ポリソルベー）８０
０．５ｇ、 ロルノキシカム０．１０ｇ、酸化防止剤ｏ
、 ｏｓ ｇの混合物を添加し、均一に混合して硬膏剤
膏体とした。
０．５ｇ、 ロルノキシカム０．１０ｇ、酸化防止剤ｏ
、 ｏｓ ｇの混合物を添加し、均一に混合して硬膏剤
膏体とした。
この硬膏剤膏体をカレンダーロール展膏機により、ブラ
イマー処理綿織布に１００ｇ／ ３５００ｃｍ″の割合
で塗膏した。
イマー処理綿織布に１００ｇ／ ３５００ｃｍ″の割合
で塗膏した。
これにポリエステルフィルムよりなるライナーを貼り合
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
実施例２
予めスチレン−イソプレン−スチレンコポリマー２０．
０ｇに流動パラフィン２０．０ｇを加えて一夜放置１．
、スチレン−イソプレン−スチレンコポリマーに流動パ
ラフィンを浸み込ませて回圧化した。
０ｇに流動パラフィン２０．０ｇを加えて一夜放置１．
、スチレン−イソプレン−スチレンコポリマーに流動パ
ラフィンを浸み込ませて回圧化した。
これをバンバリーミキサ−に投入し、ポリテルペン樹脂
４４．３５ ｇ を加えて混合した。これにカオリン
１５．０ ｇを加えて混合した後、予めロルノキシカム
０．１０ｇ、抗酸化剤０．５０ｇ、ポリソルベート８０
０．５ｇを混合した物をバンバリーミキサ−に投入し、
混合して硬膏剤膏体とした。
４４．３５ ｇ を加えて混合した。これにカオリン
１５．０ ｇを加えて混合した後、予めロルノキシカム
０．１０ｇ、抗酸化剤０．５０ｇ、ポリソルベート８０
０．５ｇを混合した物をバンバリーミキサ−に投入し、
混合して硬膏剤膏体とした。
この硬膏剤膏体をダイスフ−ター展膏機により、ブライ
マー処理綿織布に１００ｇ／ ３５００ｃｍ”の割合で
塗膏した。
マー処理綿織布に１００ｇ／ ３５００ｃｍ”の割合で
塗膏した。
これにポリエステルフィルムよりなるライナーを貼り合
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
実施例３
できるだけ少量の酢酸エチルにポリアクリル酸−２−エ
チルヘキシル４０．０ｇ、ポリアクリル酸メチル１０．
０ｇ、酢酸ビニル３９．３ ｇを溶解した。これに更に
水添ロジンを加えて均一に溶解後、ポリソルベート８０
０．５ｇにロルノキシカム０．２ｇヲ配合して均一に混
合し、硬膏剤膏体とした。
チルヘキシル４０．０ｇ、ポリアクリル酸メチル１０．
０ｇ、酢酸ビニル３９．３ ｇを溶解した。これに更に
水添ロジンを加えて均一に溶解後、ポリソルベート８０
０．５ｇにロルノキシカム０．２ｇヲ配合して均一に混
合し、硬膏剤膏体とした。
この硬膏剤膏体をダイスフ−ター展膏機により、ブライ
マー処理綿織布に塗膏し、これを乾燥炉に通し、溶媒を
とばした。乾燥後の塗置量は、１００ｇ／ ７０００ｃ
ｃであった。
マー処理綿織布に塗膏し、これを乾燥炉に通し、溶媒を
とばした。乾燥後の塗置量は、１００ｇ／ ７０００ｃ
ｃであった。
これにポリエステルフィルムよりなるライナーを貼り合
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
実施例４
メジカル・アドヘッシプ用シリコンポリマー（ダウコー
ニング３５５ メジカル・アドヘッシプ１８．５％）
５３６．８ｇにロルノキシカム０．２ｇ、ポリソルベー
ト８００．５ｇを配合し、室温で放置して約１５０ｇま
で濃縮し、これをブライマー処理綿織布に塗置し、風乾
して塗置量が１００ｇ／ ７０００ｃｍ”になるように
調整した。
ニング３５５ メジカル・アドヘッシプ１８．５％）
５３６．８ｇにロルノキシカム０．２ｇ、ポリソルベー
ト８００．５ｇを配合し、室温で放置して約１５０ｇま
で濃縮し、これをブライマー処理綿織布に塗置し、風乾
して塗置量が１００ｇ／ ７０００ｃｍ”になるように
調整した。
これにポリエステルフィルムよりなるライナーを貼り合
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
わせ、所定のサイズに裁断してロルノキシカム硬膏剤を
得た。
実施例５
実施例２に準じて第１表に示す処方の硬膏剤を調製した
。
。
第 １ 表 （単位二ｇ）試験例
カラゲニン浮腫抑制試験
（１）実施例１．２．３．４及び実施例５第１表の処方
１．２，３．４により調製した硬膏剤をそれぞれ被験剤
１．２．３，４．５．６．７．８とした。
１．２，３．４により調製した硬膏剤をそれぞれ被験剤
１．２．３，４．５．６．７．８とした。
また、第２表の処方１．２．３により実施例２に準じて
調製した硬骨剤を対照剤１．２．３とした。
調製した硬骨剤を対照剤１．２．３とした。
第 ２ 表 （単位＝ｇ）
■ ３日以上予備飼育し、左後肢を除毛した体重的１３
０ｇのウィスター系雄性ラット５匹を一群とし、試験す
る製剤の数に相当する数の群の動物を用意した。
０ｇのウィスター系雄性ラット５匹を一群とし、試験す
る製剤の数に相当する数の群の動物を用意した。
（３） ４．５ｃｍＸ ５ ｃｍの、前項（１）の各製
剤及び薬物抜きの基剤のみの硬膏剤をそれぞれの群の動
物の左後肢全体を包むように貼付し、その４時間後に動
物の左後肢足踵皮下に１％カラゲニン生理食塩水溶液０
．１ｄを皮下投与した。
剤及び薬物抜きの基剤のみの硬膏剤をそれぞれの群の動
物の左後肢全体を包むように貼付し、その４時間後に動
物の左後肢足踵皮下に１％カラゲニン生理食塩水溶液０
．１ｄを皮下投与した。
カラゲニン投与４時間後に足跡の容積をｐｌａｔｈｙ−
ｓｍ＊ｍｅｔｅｒ（Ｖｎｉｋｏｎ社製）を用いて測定し
、次式により浮腫率を求めた。
ｓｍ＊ｍｅｔｅｒ（Ｖｎｉｋｏｎ社製）を用いて測定し
、次式により浮腫率を求めた。
Claims (1)
- （１）ロルノキシカム、テノキシカム、ピロキシカム又
はスリンダックのいずれかを天然ゴム粘着剤、合成ゴム
粘着剤、アクリル粘着剤又はシリコン樹脂粘着剤のいず
れかを主とする基剤に配合した硬膏剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63148976A JPH01316315A (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 硬膏剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63148976A JPH01316315A (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 硬膏剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01316315A true JPH01316315A (ja) | 1989-12-21 |
Family
ID=15464892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63148976A Pending JPH01316315A (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 硬膏剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01316315A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998047977A1 (de) * | 1997-04-21 | 1998-10-29 | Scapa Group Plc | Abdeckmaterial für lackierte oberflächen |
| JP2002500178A (ja) * | 1998-01-12 | 2002-01-08 | ノバルティス ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | 抗酸化剤含有ｔｔｓ |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5448792A (en) * | 1977-09-06 | 1979-04-17 | Hoffmann La Roche | Thiazine derivative |
| JPS568314A (en) * | 1979-07-04 | 1981-01-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | Adhesive plaster |
| JPS60214732A (ja) * | 1984-04-05 | 1985-10-28 | Grelan Pharmaceut Co Ltd | 外用貼付剤 |
| JPS61186316A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-20 | Grelan Pharmaceut Co Ltd | 外用貼付剤 |
| JPS61222532A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-10-03 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | 易分散性組成物の製造法 |
| JPS63159318A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-02 | Maeda Yakuhin Kogyo Kk | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
-
1988
- 1988-06-16 JP JP63148976A patent/JPH01316315A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5448792A (en) * | 1977-09-06 | 1979-04-17 | Hoffmann La Roche | Thiazine derivative |
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| JPS61186316A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-20 | Grelan Pharmaceut Co Ltd | 外用貼付剤 |
| JPS61222532A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-10-03 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | 易分散性組成物の製造法 |
| JPS63159318A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-02 | Maeda Yakuhin Kogyo Kk | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
Cited By (2)
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| JP2002500178A (ja) * | 1998-01-12 | 2002-01-08 | ノバルティス ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | 抗酸化剤含有ｔｔｓ |
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