JPH01319621A - 純マグネシウムによる鋳鉄溶湯の処理方法 - Google Patents

純マグネシウムによる鋳鉄溶湯の処理方法

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JPH01319621A
JPH01319621A JP1112261A JP11226189A JPH01319621A JP H01319621 A JPH01319621 A JP H01319621A JP 1112261 A JP1112261 A JP 1112261A JP 11226189 A JP11226189 A JP 11226189A JP H01319621 A JPH01319621 A JP H01319621A
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JP
Japan
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cast iron
magnesium
molten cast
particles
molten
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Pending
Application number
JP1112261A
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English (en)
Inventor
Karl Gut
カルル・グート
Ivo Henych
イボ・ヘニヒ
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Georg Fischer AG
Original Assignee
Georg Fischer AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C1/00Refining of pig-iron; Cast iron
    • C21C1/10Making spheroidal graphite cast-iron

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は球状黒鉛またはいも生状黒鉛の存在する鋳鉄を
製造するために開放取鍋内で純マグネシウムによって鋳
鉄溶湯を処理する方法に関するものである。
(背景技術) マグネシウムの低い密度(1,74g/ cm3)、低
い融点(650℃)および低い気化温度(1102℃)
のために、高温で溶融している金属、例えば鋳鉄にマグ
ネシウムを直接添加することは、転炉、鐘形浸漬装置、
吹込みランスなどのような特別な装置を使用しない限り
不可能である。1500℃という通常の処理温度におい
て蒸気圧は約10.2 kg/cm2(10バール)に
達し、反応は爆発的に進行する。
この反応を制御するために、FeSi、 Niなどとの
合金が使用される。これらの合金においてMg濃度は3
〜30%に達するにすぎず、このため反応速度が低下す
る。
簡単な開放取鍋内で純マグネシウムによって鋳鉄溶湯を
処理する従来方法では、純マグネシウムのブロックをセ
ラミック材料で被覆してその軽減作用を利用している。
この場合に表面の小さい部分をむきだしの状態にしてお
く、すなわちセラミック材料で被覆しないでおく。これ
により純マグネシウムと処理される溶湯との接触面が狭
くなり、反応速度が低下する。このような予め処理した
Mgブロックは鐘形浸漬装置を使用して溶湯中に導入さ
れる。
他の既知の処理方法ではマグネンウムブロックの溶解速
度を厚さの不均一なセラミック被膜を設けることにより
制御している。
別の方法では粉末状Mgを鉄粉と一緒に塊にしている。
これによりマグネシウムの活性は低下する。
これらの処理はすべて、融点650℃、気化温度110
2℃の純マグネシウムを例えば温度1500℃の鋳鉄溶
湯に添加することは不可能であるという事実に基づいて
行われてきた。マグネシウムはこの温度において約10
.2 kg/cm2(10バール)の蒸気圧を示し、こ
のような反応は爆発的に進行する。
上述の方法の欠点は一方ではマグネシウムが開放取鍋内
に存在する鋳鉄溶湯の通常の温度および比較的低い圧力
において液体形態の極めて少量の鋳鉄溶湯と混合され、
Mgが鋳鉄溶湯によって主として蒸気として上昇するこ
とにある。この反応は余り効果的でなく、悪い結果にな
る。
この既知方法は他方ではこれを実施するのに多少とも複
雑な装置および費用のかかる処理剤の予備処理の両方ま
たはいずれか一方を必要とする。
本発明の目的は既知方法において挙げられている欠点を
解消することにある。
(発明の開示) 本発明方法の根本的な技術思想は、保護被膜を有する多
数の極めて小さいマグネシウム粒子例えば顆粒としてマ
グネシウムを大きな容積の鋳鉄溶湯上に分配し、鋳鉄溶
湯と反応させることにある。
この場合に反応時間はマグネシウム粒子が鋳鉄溶湯の表
面に到達する前にマグネシウム粒子が鋳鉄溶湯と反応す
るように調整する。上昇速度はストークスの法則によっ
て決まる。ストークスの法則によれば鋳鉄溶湯中におけ
る粒子の上昇速度は次式によって表わされる: g :重力の加速度 a 0粒子の半径 Ts  ・溶湯密度 T49粒子密度 η:溶楊の絶対粘度 上式によって、粒子が上昇中に完全に溶融しか−,−5
− =4一 つ溶湯中に溶解するような速度で粒子が溶湯中を上昇す
るように粒子の大きさを決めることができる。
粒子の大きさは溶湯の浴の深さ、すなわち溶湯にとって
自由になる時間によって左右される。
普通大きさを基準として選定されている市販のMg粒子
を使用することができる。
またCa、 Sr、 Ba、 Li などのような−層
反応性の大きい金属を同様に金属溶融物に混ぜて合金に
することができる。
このようにして、個々のマグネシウム粒子の周囲に十分
な鋳鉄溶湯を存在させ、このようにして溶融したマグネ
シウムを十分に希釈することができ、これによりマグネ
シウムの気化を防止することができる。これは例えば、
鉄溶湯を取鍋に満たす間に保護被膜を有するマグネシウ
ムを鉄溶湯に制御して適量添加するか、あるいは被膜を
有するマグネシウム顆粒を既知のサンドイツチ法によっ
て例えば逐次釈放させることにより達成することができ
る。顆粒粒子は、顆粒粒子の大きさが異なるため、異な
る高さで比較的広い溶湯容積範囲において反応する。保
護被膜はマグネシウムおよび上述の金属を予定より早い
溶湯から保護する。この保護被膜はSin。、Cr2O
3,SiC,ZrO2,八1203゜Cab、  黒鉛
、 CaSi、  金属粉末などを成分とするセラミッ
クから製造するのが有利である。結合剤としてはリン酸
アルミニウム、水ガラス、ベントナイト、合成樹脂など
のような普通の結合剤を使用することができるt 被膜を有する個々の粒子は鋳鉄溶湯中を」1昇し、例え
ばMgにとっての臨界温度である約700℃に達した際
に前記粒子は被膜を破り、溶湯中に溶解する。酸素の供
給が限定されているので、酸化は最上限に限定される。
周囲温度は処理剤の融解潜熱によって低下し、処理剤は
気化が最小の場合でも溶湯中に溶解する。
溶湯からの反応生成物の分離は不活性ガスを導入するこ
とにより、あるいは処理が行われる取鍋内で被処理溶湯
を遠心分離することにより促進される。
=7−

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、開放取鍋内で純マグネシウムにより鋳鉄溶湯を処理
    するに当り、 気化可能な金属および合金の両者またはいずれか一方を
    、前記鋳鉄溶湯中において、多数の小さい個々の部分に
    分割されかつそれぞれ保護被膜を有するマグネシウム粒
    子好ましくは顆粒として、大きな容積の鋳鉄溶湯上に個
    々のマグネシウム粒子がそのつど鋳鉄溶湯によって取り
    囲まれるように分配し、鋳鉄溶湯と反応させ、この際溶
    融マグネシウムを鋳鉄溶湯によって十分に希釈すること
    を特徴とする純マグネシウムによる鋳鉄溶湯の処理方法
    。 2、鋳鉄溶湯中におけるマグネシウム粒子の上昇時間が
    マグネシウム粒子と鋳鉄溶湯との反応時間より長くなる
    ように、マグネシウム粒子の大きさを選定する請求項1
    記載の方法。 3、被覆された粒子をこれらの粒子が個々に溶融して溶
    液になるように一体に結合しておく請求項1記載の方法
    。 4、装置を使用して前記粒子を浴表面に保持し、個々に
    鋳鉄溶湯中に溶解させる請求項1記載の方法。
JP1112261A 1988-05-10 1989-05-02 純マグネシウムによる鋳鉄溶湯の処理方法 Pending JPH01319621A (ja)

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CH01773/88-0 1988-05-10
CH177388 1988-05-10

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DE (1) DE3910776A1 (ja)
ES (1) ES2012700A6 (ja)
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GB (1) GB2218713A (ja)
IT (1) IT1229148B (ja)
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FI892232A7 (fi) 1989-11-11
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IT1229148B (it) 1991-07-22
GB2218713A (en) 1989-11-22
ZA893472B (en) 1990-01-31
US4897242A (en) 1990-01-30
DE3910776A1 (de) 1989-11-23
GB8910370D0 (en) 1989-06-21
ES2012700A6 (es) 1990-04-01
IT8920049A0 (it) 1989-04-07
CN1039623A (zh) 1990-02-14

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