JPH0132801B2 - - Google Patents
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- JPH0132801B2 JPH0132801B2 JP54114325A JP11432579A JPH0132801B2 JP H0132801 B2 JPH0132801 B2 JP H0132801B2 JP 54114325 A JP54114325 A JP 54114325A JP 11432579 A JP11432579 A JP 11432579A JP H0132801 B2 JPH0132801 B2 JP H0132801B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chloro
- formula
- mixture
- zero
- triazine
- Prior art date
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- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明はホスフイノトリシンの群から選ばれた
除草性有効成分とフエニル尿素誘導体およびトリ
アジン誘導体の群から選ばれた有効成分とからな
る除草剤混合物に関する。 近年、各種の農薬の混合物が重要性を増大しつ
つある。何故ならばそれによつて−特に相乗的混
合物の場合には−比較的少量の配量で、例えば選
択性または広範囲の効果、急速なまたは長く持続
する効果その他のような特定の所望の性質を有す
る貴重な農薬が得られるからである。 尿素誘導体（下記のタイプＢの化合物）および
トリアジン誘導体（下記タイプＣの化合物）は、
なかんずく発芽している双子葉類の雑草に対して
また極めて限られた範囲ではあるが、単子薬植物
に対しても作用するが、すでに発芽しそして更に
生長した植物に対してほとんど使用できないかあ
るいは極めて高い使用量においてのみ使用するこ
とができる。何となれば、これらの物質は葉部か
らは不十分にしか吸収されず、従つて植物中の作
用部位に到達できないからである〔W.Koch und
K.Hurle、Grundlagen der
Unkra¨utbekampfung、Verlag Eugen Ulmer、
Stuttgart1977参照〕。 これに反して、最近新たに発見されたホスフイ
ノトリシン（下記のタイプＡの化合物）の群から
選ばれた除草剤は、著しくすぐれた葉部吸収性お
よび接触的効果において卓越しており、すべての
植物群の雑草を防除することができる。従つて、
それらは農業地帯、工業地帯その他における望ま
しくない植物の非選択的防除に特に適している
（ドイツ特許出願公開第２，717，440号明細書参
照）。 驚くべきことには、上記の化合物からなる混合
物は、雑草に対する除草作用に関して卓越した相
乗効果を有することが発見された。そのような効
果の改善は、個々の除草剤の使用量を著しく減少
させることを可能にする。更に、混合物の持続的
な効果が改善させるかあるいは作用速度の促進が
認められるというような特定の有利な効果もまた
発見された。 従つて、本発明の対象は、下記の化合物の組合
せを含有することを特徴とする除草剤である： (A) 式 〔ドイツ特許出願公開第２，717，440号参照〕 （上式中、 ＲはＨ、R′はＨ、そしてｎは零を意味する
（Ａ）か、 ＲはＨ、R′はＨ、ＹはCl、そしてｎは１を意
味する（Ａ）か、 ＲはＨ、R′は（C1−C4）−アルキル、そしてｎ
は零を意味する（Ａ）か、 ＲはNH4、R′はＨ、そしてｎは零を意味する
（Ａ）か、または ＲはNaまたはＫ、R′はＨ、NaまたはＫ、そし
てｎは零を意味する（AV）） で表わされるホスフイノトリシンまたはその誘
導体と、 (B) 式 （上式中、 ＲはCH3を、R′は４−クロルを意味する（Ｂ
）か：Ｎ−（４−クロルフエニル）−N′，
N′−ジメチル尿素＝モヌロン（Monuron） 〔Science、114、493（1951）参照〕、 ＲはCH3を、R′は３，４−ジクロルを意味する
（Ｂ）か：Ｎ−（３，４−ジクロルフエニル）
−N′，N′−ジメチル尿素＝ジウロン
（Diuron） 〔Science、114、493（1951）参照〕、 ＲはOCH3を、R′は４−クロルを意味する（Ｂ
）：Ｎ−（４−クロルフエニル）−N′−メトキ
シン−N′−メチル尿素＝モノリヌロン
（Monolinuron）〔Meded.Landb.Hoogesch.
Opzoek Stns.Gent.、27、1275（1962）参照〕） で表わされるフエニルジメチル誘導体および／
または (C) 式 （上式中、 ＲはCl、R′はｉ−C3H7、そしてR″はC2H5を意
味する（Ｃ）か：４−エチルアミノ−２−ク
ロル−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジ
ン＝アトラジン（Atrazin）〔Proc.lnt.
Congr.Crop.Prot.Hamburg1957参照〕、 ＲはCl、R′はC2H5、そしてR″はC2H5を意味す
る（Ｃ）：４，６−ジエチルアミノ−２−ク
ロル−ｓ−トリアジン＝シマジン （Simazin）〔Experientia12、146（1956）参
照〕、 ＲはCl、R′はC2H5、そしてR″はｔ−C4H9を意
味する（Ｃ）か：４−エチルアミノ−６−ｔ
−ブチルアミノ−２−クロル−ｓ−トリアジン
＝テルブチラジン（Terbuthylazin）
〔Proc.8th Br.Weed Contr.Conf.1966、S.485
参照〕） で表わされるｓ−トリアジン誘導体との混合物
を含有することを特徴とする除草剤である。 タイプＡ対タイプＢおよびＣの混合成分の混合
比は、約４：１ないし１：30の間で広い範囲内で
変動しうる。混合比の選択は、混合成分の種類、
雑草の生長段階、雑草の種類その他に依存する。
好ましくは、２：１ないし１：10の混合比が選択
される。 有効成分の混合物としては、タイプＡとタイプ
ＢまたはＣとからなるものが好ましいが、タイプ
ＡとＢ＋Ｃからなるものが使用されうる。 本発明による混合物は、各成分の混合調剤−例
えば水和剤、乳剤濃縮物−として存在し、これら
は次いで使用するために通常の方法で水で希釈さ
れるかまたはいわゆるタンク混合物として別々に
処方された成分を水で一緒に希釈することによつ
て調製される。 有効成分の混合物中のタイプＡの除草剤の使用
量は、一般に0.5ないし3.0Kg／haであり、タイプ
ＢおよびＣの使用量は、0.25ないし10.0Kg／haで
あり、すなわち使用すべき有効成分の混合物の全
量は、約0.75ないし13Kg／haである。 本発明による剤は、通常の、専門家にとつて周
知の調合物として、例えば水和剤、乳剤または噴
霧用溶液として市販される。従つて、処方された
剤は、本発明による有効成分混合物と一般に２な
いし95重量％まで含有する。 水和剤は水に均一に分散しうる調合剤であり、
このものは有効成分と共に希釈剤または不活性物
質のほかに更に湿潤剤、例えばポリオキシエチル
化アルキルフエノール、ポリオキシエチル化オレ
イル−またはステアリルアミン、アルキル−また
はアルキルフエニル−スルホネートおよび分散
剤、例えばリグニンスルホン酸ナトリウム、ジナ
フチルメタンジスルホン酸ナトリウムまたはオレ
オイルメチルタウリン酸ナトリウムを含有する。 乳剤は有効成分の混合物を有機溶媒、例えばブ
タノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムア
ミド、キシレンまたは高沸点の芳香族化合物中に
溶解し、そして乳化剤、例えばポリオキシエチル
化アルキルフエノールまたはポリオキシエチル化
オレイル−またはステアリルアミンを添加するこ
とによつて得られる。 除草剤においては、市販の調合剤中の有効成分
の濃度は変動しうる。水和剤においては、有効成
分の濃度は、例えば約10％ないし95％の間で変動
し、残りは前記の調合添加剤からなる。乳剤の場
合には、有効成分の濃度は、約10％ないし80％で
ある。粉剤は少くとも５％ないし20％の有効成分
を含有し、噴霧用溶液は、約２％ないし20％であ
る。粒剤の場合には、有効成分の含量は、有効成
分が存在する形態（液体あるいは固体）およびい
かなる粒状化助剤、充填剤その他が使用されるか
ということに依存する。 施用に当つては、市販の濃縮物は、場合によつ
ては、通常の方法で、例えば、水和剤および乳剤
においては水で希釈される。粉剤および粒剤なら
びに噴霧用溶液は、施用前にはもはや他の不活性
物質で希釈されることはない。必要な使用量は、
温度、湿度その他のような他の条件によつて変動
する。 本発明による除草剤は、他の除草剤、殺菌剤お
よび殺虫剤と更に混合されうる。本発明を以下の
例によつて更に詳細に説明する。 調合例
除草性有効成分とフエニル尿素誘導体およびトリ
アジン誘導体の群から選ばれた有効成分とからな
る除草剤混合物に関する。 近年、各種の農薬の混合物が重要性を増大しつ
つある。何故ならばそれによつて−特に相乗的混
合物の場合には−比較的少量の配量で、例えば選
択性または広範囲の効果、急速なまたは長く持続
する効果その他のような特定の所望の性質を有す
る貴重な農薬が得られるからである。 尿素誘導体（下記のタイプＢの化合物）および
トリアジン誘導体（下記タイプＣの化合物）は、
なかんずく発芽している双子葉類の雑草に対して
また極めて限られた範囲ではあるが、単子薬植物
に対しても作用するが、すでに発芽しそして更に
生長した植物に対してほとんど使用できないかあ
るいは極めて高い使用量においてのみ使用するこ
とができる。何となれば、これらの物質は葉部か
らは不十分にしか吸収されず、従つて植物中の作
用部位に到達できないからである〔W.Koch und
K.Hurle、Grundlagen der
Unkra¨utbekampfung、Verlag Eugen Ulmer、
Stuttgart1977参照〕。 これに反して、最近新たに発見されたホスフイ
ノトリシン（下記のタイプＡの化合物）の群から
選ばれた除草剤は、著しくすぐれた葉部吸収性お
よび接触的効果において卓越しており、すべての
植物群の雑草を防除することができる。従つて、
それらは農業地帯、工業地帯その他における望ま
しくない植物の非選択的防除に特に適している
（ドイツ特許出願公開第２，717，440号明細書参
照）。 驚くべきことには、上記の化合物からなる混合
物は、雑草に対する除草作用に関して卓越した相
乗効果を有することが発見された。そのような効
果の改善は、個々の除草剤の使用量を著しく減少
させることを可能にする。更に、混合物の持続的
な効果が改善させるかあるいは作用速度の促進が
認められるというような特定の有利な効果もまた
発見された。 従つて、本発明の対象は、下記の化合物の組合
せを含有することを特徴とする除草剤である： (A) 式 〔ドイツ特許出願公開第２，717，440号参照〕 （上式中、 ＲはＨ、R′はＨ、そしてｎは零を意味する
（Ａ）か、 ＲはＨ、R′はＨ、ＹはCl、そしてｎは１を意
味する（Ａ）か、 ＲはＨ、R′は（C1−C4）−アルキル、そしてｎ
は零を意味する（Ａ）か、 ＲはNH4、R′はＨ、そしてｎは零を意味する
（Ａ）か、または ＲはNaまたはＫ、R′はＨ、NaまたはＫ、そし
てｎは零を意味する（AV）） で表わされるホスフイノトリシンまたはその誘
導体と、 (B) 式 （上式中、 ＲはCH3を、R′は４−クロルを意味する（Ｂ
）か：Ｎ−（４−クロルフエニル）−N′，
N′−ジメチル尿素＝モヌロン（Monuron） 〔Science、114、493（1951）参照〕、 ＲはCH3を、R′は３，４−ジクロルを意味する
（Ｂ）か：Ｎ−（３，４−ジクロルフエニル）
−N′，N′−ジメチル尿素＝ジウロン
（Diuron） 〔Science、114、493（1951）参照〕、 ＲはOCH3を、R′は４−クロルを意味する（Ｂ
）：Ｎ−（４−クロルフエニル）−N′−メトキ
シン−N′−メチル尿素＝モノリヌロン
（Monolinuron）〔Meded.Landb.Hoogesch.
Opzoek Stns.Gent.、27、1275（1962）参照〕） で表わされるフエニルジメチル誘導体および／
または (C) 式 （上式中、 ＲはCl、R′はｉ−C3H7、そしてR″はC2H5を意
味する（Ｃ）か：４−エチルアミノ−２−ク
ロル−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジ
ン＝アトラジン（Atrazin）〔Proc.lnt.
Congr.Crop.Prot.Hamburg1957参照〕、 ＲはCl、R′はC2H5、そしてR″はC2H5を意味す
る（Ｃ）：４，６−ジエチルアミノ−２−ク
ロル−ｓ−トリアジン＝シマジン （Simazin）〔Experientia12、146（1956）参
照〕、 ＲはCl、R′はC2H5、そしてR″はｔ−C4H9を意
味する（Ｃ）か：４−エチルアミノ−６−ｔ
−ブチルアミノ−２−クロル−ｓ−トリアジン
＝テルブチラジン（Terbuthylazin）
〔Proc.8th Br.Weed Contr.Conf.1966、S.485
参照〕） で表わされるｓ−トリアジン誘導体との混合物
を含有することを特徴とする除草剤である。 タイプＡ対タイプＢおよびＣの混合成分の混合
比は、約４：１ないし１：30の間で広い範囲内で
変動しうる。混合比の選択は、混合成分の種類、
雑草の生長段階、雑草の種類その他に依存する。
好ましくは、２：１ないし１：10の混合比が選択
される。 有効成分の混合物としては、タイプＡとタイプ
ＢまたはＣとからなるものが好ましいが、タイプ
ＡとＢ＋Ｃからなるものが使用されうる。 本発明による混合物は、各成分の混合調剤−例
えば水和剤、乳剤濃縮物−として存在し、これら
は次いで使用するために通常の方法で水で希釈さ
れるかまたはいわゆるタンク混合物として別々に
処方された成分を水で一緒に希釈することによつ
て調製される。 有効成分の混合物中のタイプＡの除草剤の使用
量は、一般に0.5ないし3.0Kg／haであり、タイプ
ＢおよびＣの使用量は、0.25ないし10.0Kg／haで
あり、すなわち使用すべき有効成分の混合物の全
量は、約0.75ないし13Kg／haである。 本発明による剤は、通常の、専門家にとつて周
知の調合物として、例えば水和剤、乳剤または噴
霧用溶液として市販される。従つて、処方された
剤は、本発明による有効成分混合物と一般に２な
いし95重量％まで含有する。 水和剤は水に均一に分散しうる調合剤であり、
このものは有効成分と共に希釈剤または不活性物
質のほかに更に湿潤剤、例えばポリオキシエチル
化アルキルフエノール、ポリオキシエチル化オレ
イル−またはステアリルアミン、アルキル−また
はアルキルフエニル−スルホネートおよび分散
剤、例えばリグニンスルホン酸ナトリウム、ジナ
フチルメタンジスルホン酸ナトリウムまたはオレ
オイルメチルタウリン酸ナトリウムを含有する。 乳剤は有効成分の混合物を有機溶媒、例えばブ
タノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムア
ミド、キシレンまたは高沸点の芳香族化合物中に
溶解し、そして乳化剤、例えばポリオキシエチル
化アルキルフエノールまたはポリオキシエチル化
オレイル−またはステアリルアミンを添加するこ
とによつて得られる。 除草剤においては、市販の調合剤中の有効成分
の濃度は変動しうる。水和剤においては、有効成
分の濃度は、例えば約10％ないし95％の間で変動
し、残りは前記の調合添加剤からなる。乳剤の場
合には、有効成分の濃度は、約10％ないし80％で
ある。粉剤は少くとも５％ないし20％の有効成分
を含有し、噴霧用溶液は、約２％ないし20％であ
る。粒剤の場合には、有効成分の含量は、有効成
分が存在する形態（液体あるいは固体）およびい
かなる粒状化助剤、充填剤その他が使用されるか
ということに依存する。 施用に当つては、市販の濃縮物は、場合によつ
ては、通常の方法で、例えば、水和剤および乳剤
においては水で希釈される。粉剤および粒剤なら
びに噴霧用溶液は、施用前にはもはや他の不活性
物質で希釈されることはない。必要な使用量は、
温度、湿度その他のような他の条件によつて変動
する。 本発明による除草剤は、他の除草剤、殺菌剤お
よび殺虫剤と更に混合されうる。本発明を以下の
例によつて更に詳細に説明する。 調合例
【表】
ルホン残ナトリウム
【表】
ム
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) 式 （上式中、 ＲはＨ、R′はＨ、そしてｎは零を意味する
（Ａ）か、 ＲはＨ、R′はＨ、ＹはCl、そしてｎは１を意
味する（Ａ）か、 ＲはＨ、R′は（C1−C4）−アルキル、そしてｎ
は零を意味する（Ａ）か、 ＲはNH4、R′はＨ、そしてｎは零を意味する
（Ａ）か、または ＲはNaまたはＫ、R′はＨ、NaまたはＫ、そし
てｎは零を意味する（AV））で表わされるホ
スフイノトリシンまたはその誘導体と、 (B) 式 （上式中、 ＲはCH3を、R′は４−クロルを意味する（Ｂ
）（Ｎ−（４−クロルフエニル）−N′，N′−ジ
メチル尿素＝モヌロン（Monuron））か、 ＲはCH3を、R′は３，４−ジクロルを意味する
（Ｂ）（Ｎ−（３，４−ジクロルフエニル）−
N′，N′−ジメチル尿素＝ジウロン（Diuron））
か、 ＲはOCH3を、R′は４−クロルを意味する（Ｂ
）（Ｎ−（４−クロルフエニル）−N′−メトキ
シ−N′−メチル尿素＝モノリヌロン
（Monolinuron）） で表わされるフエニル尿素誘導体および／また
は (C) 式 （上式中、 ＲはCl、R′はｉ−C3H7、そしてR″はC2H5を意
味する（Ｃ）（４−エチルアミノ−２−クロ
ル−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン
＝アトラジン（Atrazin））か、 ＲはCl、R′はC2H5、そしてR″はC2H5を意味す
る（Ｃ）（４，６−ジエチルアミノ−２−ク
ロル−ｓ−トリアジン＝シマジン（Simazin））
か、 ＲはCl、R′はC2H5、そしてR″はｔ−C4H9を意
味する（Ｃ）（４−エチルアミノ−６−ｔ−
ブチルアミノ−２−クロル−ｓ−トリアジン＝
テルブチラジン（Terbuthylazin）） で表わされるｓ−トリアジン誘導体との混合物
を含有することを特徴とする除草剤。 ２ 有効成分(A)対（Ｂ、Ｃ）の重量比が４：１な
いし１：30である特許請求の範囲第１項に記載の
除草剤。 ３ 有効成分(A)対（Ｂ，Ｃ）の重量比が２：１な
いし１：10である特許請求の範囲第１項に記載の
除草剤。 ４ 有効成分の混合物２ないし95重量％および通
常の調合助剤を含有する特許請求の範囲第１項〜
第３項のいずれかに記載の除草剤。 ５ 雑草の蔓延している地面に１ヘクタールにつ
き有効成分の混合物0.75ないし13Kgの量で施用さ
れる特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれ
かに記載の除草剤。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782839087 DE2839087A1 (de) | 1978-09-08 | 1978-09-08 | Herbizide mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5538379A JPS5538379A (en) | 1980-03-17 |
| JPH0132801B2 true JPH0132801B2 (ja) | 1989-07-10 |
Family
ID=6048939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11432579A Granted JPS5538379A (en) | 1978-09-08 | 1979-09-07 | Herbicide |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4692181A (ja) |
| EP (1) | EP0009620B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5538379A (ja) |
| AR (1) | AR243057A1 (ja) |
| AT (1) | ATE127T1 (ja) |
| AU (1) | AU527466B2 (ja) |
| BR (1) | BR7905732A (ja) |
| CA (1) | CA1160468A (ja) |
| DD (1) | DD145695A5 (ja) |
| DE (2) | DE2839087A1 (ja) |
| ES (1) | ES483791A1 (ja) |
| IL (1) | IL58188A (ja) |
| MY (1) | MY8500552A (ja) |
| PH (3) | PH15592A (ja) |
| ZA (1) | ZA794748B (ja) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3139060A1 (de) * | 1981-10-01 | 1983-04-21 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
| JPS58110510A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-07-01 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 除草剤組成物 |
| JPS60132790A (ja) * | 1983-12-22 | 1985-07-15 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 熱転写記録方法および感熱転写記録媒体 |
| DE3416201A1 (de) * | 1984-05-02 | 1985-11-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
| ATE64819T1 (de) * | 1986-05-09 | 1991-07-15 | Hoechst Ag | Herbizide mittel. |
| US4846872A (en) * | 1986-08-11 | 1989-07-11 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Herbicide |
| US5173103A (en) * | 1988-07-05 | 1992-12-22 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Herbicidal composition comprising2-[7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-pyropynyl)-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione and either glufosinate or bialaphos |
| JP2727588B2 (ja) * | 1988-10-05 | 1998-03-11 | 住友化学工業株式会社 | 除草組成物 |
| DE3919036A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mischformulierungen |
| DE3919037A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mischformulierungen |
| DE3940573A1 (de) * | 1989-12-08 | 1991-06-13 | Hoechst Ag | Selektive herbizide mittel |
| US5818636A (en) * | 1990-02-26 | 1998-10-06 | Molecular Displays, Inc. | Complementary surface confined polmer electrochromic materials, systems, and methods of fabrication therefor |
| US5457564A (en) * | 1990-02-26 | 1995-10-10 | Molecular Displays, Inc. | Complementary surface confined polymer electrochromic materials, systems, and methods of fabrication therefor |
| US5599769A (en) * | 1990-11-13 | 1997-02-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal compositions comprising glyphosate or glufosinate in combination with a sulfonylurea herbicide |
| US5238904A (en) * | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
| JPH0598109A (ja) * | 1991-10-02 | 1993-04-20 | Sanyo Chem Ind Ltd | 制振鋼板用樹脂組成物、制振鋼板及びその製法 |
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