JPH0135714B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

従来井戸水等におけるフミン酸、フルボ酸等に
よる天然色素の除去に当つて、アルミニウム塩等
の凝集剤の大量添加によるPH降下と凝集効果とに
よつて処理をしてきたが、膨大な量の汚泥の発生
と、コスト増の欠点があり、天然着色水の色度除
去は水処理中の難題であつた。 この発明は深井戸水などに溶存する鉄、マンガ
ンを除去する際に、活性度の高いマンガン酸化物
を触媒として塩素等の酸化剤の存在のもとにこれ
らを酸化不溶物として除去する操作に着目し、特
にマンガン触媒として電解二酸化マンガンがすぐ
れた活性度を有しているので、これがフミン質系
の色度除去に応用の可能性を検討し、その成果を
得たものである。 この発明の方法に使用する電解二酸化マンガン
は、周知のようにマンガン鉱から製する硫酸マン
ガン又は塩化マンガンを電解して製造したもので
純度が高くγタイプの二酸化マンガンからなりた
ち、結合水を含んで非常に活性度の高い化合物で
ある。 次にこの発明の方法を天然着色水において在来
のマンガン砂による方法と比較して説明する。 装置としては添付図面に示すような過筒１を
主体とするものであつて、色度の負荷が非常に高
い場合はオゾン処理を行うこともあるので過筒
１の前に一応、オゾン反応塔２が設けられている
が、これは以下に示す実施データには関係はな
い。 原水タンク３から前記過筒１に至る系路４内
において、加圧空気注入部５、NaClO添加部６、
凝集剤添加部７が設けられ、前記過筒１内には
接触触媒剤８が装填されている。 上記過筒１の内径100mm、剤高1500cmとし、
剤として 電解二酸化マンガン マンガン砂 有効径 0.43mm 0.59mm 均等係数 1.40 1.60 通水条件 SV＝2l／Hh LV＝30m/Hh 試水（原水）はフミン酸系着色水で鉄、マンガ
ンを僅かに含有しているが、色度として影響する
程の量ではない。 先ず、原水に酸化剤として次亜塩素酸ソーダ
2ppm、凝水剤としてポリ塩化アルミニウム5ppm
を添加する。 これを電解二酸化マンガン触媒剤と在来のマ
ンガン砂剤とで処理比較したものが表１及び表
２である。なお過水には残留塩素0.5〜1.0mg／
存在するようにした。

【表】

【表】 なお上記実施例では酸化剤として次亜塩素酸ソ
ーダを用いているが、酸化剤としてオゾンを用い
ることにより、トリハロメタン生成の懸念はなく
なつて有利となり、あるいは水中の溶存酸素増加
をはかるために、加圧空気注入を行う場合もあ
る。 この発明は上記のようにして実施するものであ
るが、これを従来の凝集剤と比較すると、薬注量
にしてほぼ1/100、したがつて汚泥量も1/100以
下、その他溶存鉄、マンガンの除去効果も当然の
結果ながらすぐれており、天然着色水の処理方法
として極めて有効なものである。

【図面の簡単な説明】

添付図面はこの発明の方法を実施すべき装置の
系統図である。 なお図において、１……過筒、２……オゾン
反応塔、３……原水タンク、４……系路、５……
加圧空気導入部、６……NaClO添加部、７……
凝集剤添加部、８……接触触媒剤である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 活性度の高いマンガン酸化物を触媒として水
   中の溶存物等を除去する方法において、前記マン
   ガン酸化物として電解二酸化マンガン粒子を使用
   し、フミン酸、フルボ酸による天然着色水の色度
   除去を行うことを特徴とする水の色度除去方法。