JPH0139686B2 - - Google Patents
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- JPH0139686B2 JPH0139686B2 JP58225404A JP22540483A JPH0139686B2 JP H0139686 B2 JPH0139686 B2 JP H0139686B2 JP 58225404 A JP58225404 A JP 58225404A JP 22540483 A JP22540483 A JP 22540483A JP H0139686 B2 JPH0139686 B2 JP H0139686B2
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- JP
- Japan
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- xanthan gum
- aqueous solution
- stabilizing
- present
- mercaptobenzimidazole
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
- C09K8/905—Biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/08—Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、水溶液状態における、キサンドモナ
ス（Xanthomonas）属に属する微生物の作用に
より液体栄養培地中で生産されたキサンタンガム
の安定化法に関するものである。 キサンタンガムは、石油採堀、窯業および塗料
工業等の多くの産業分野へ広く利用されている
が、その性能は室温下でもしばしば低下を起し、
特に高温時においてはその傾向が著しく、甚しい
場合には、目的とする用途への使用が不可能とな
る場合もある。 例えば、キサンタンガム水溶液を圧入し地下の
油層から石油を回収する場合で使用する時には、
一般的には油層温度は約40〜100℃となつており、
かつ圧入されたキサンタンガム水溶液は注入井か
ら生産井に至るまで地下の油層に数ケ月および数
十ケ月におよぶ長期に存在するためにその間のキ
サンタンガムの品質面での保障が要求される。同
様に、石油ボーリングの泥水工法における堀削泥
水の調整剤としてキサンタンガムが広く用いられ
ているが、近年、石油採堀のための堀削深度はま
すます深くなり、地層温度が90℃以上にも達する
ため、キサンタンガムが分解を起し、キサンタン
ガムの泥水調整剤としての機能を失うため、堀削
作業に重大な支障を生ずる。従つて、上述の温度
領域におけるキサンタンガム品質の経時変化をで
きるだけ小さくすることが、キサンタンガムの使
用目的を十分満足させるために必要である。 本発明者らは、キサンタンガム水溶液の安定化
法ないし、安定化のための添加剤に関して種々の
研究を重ねた結果、２―メルカプトベンズイミダ
ゾールおよびその誘導体等を添加ないし配合する
ことにより、実質的にキサンタンガムの分解を防
ぎ得ることを見い出し、本発明に到達した。 すなわち、本発明はキサンタンガム水溶液に２
―メルカプトベンズイミダゾールおよびその誘導
体の中から選ばれた少なくとも１種を添加するこ
とを特徴とするキサンタンガム水溶液の安定化法
に関するものである。 本発明でキサンタンガムを安定化するために使
用する２―メルカプトベンズイミダゾールおよび
その誘導体とは、下記の一般式で表わされるもの
である。 （式中R1〜R4は水素、メチルまたはエチル；Ｘ
は水素、アルカリ金属またはアンモニウムを示
す。） なお、チオ尿素、２―メルカプトベンズイミダ
ゾールおよびその誘導体等がアクリルアミド系重
合体水溶液の安定化に有効であることは公知であ
る（USP 3235523、特公昭58−47414号および特
公昭58−48583号公報参照）。しかしながら、一方
チオ尿素はキサンタンガム水溶液の安定化にはほ
とんど効果を示さないことも知られている。この
ように同じ安定化剤であつてもある物質の安定化
に有効であるからと云つて、直ちに他の物質の安
定化に有効であるとは限らないことはよく知られ
ていることであり、これは安定化対象物質との組
合せによつて、安定化の作用機構が種々異なるこ
とによるものであると推察される。 このような状況の中で、本発明は特に２―メル
カプトベンズイミダゾール等とキサンタンガムと
の組合せがキサンタンガム水溶液の安定化に極め
て有効であることを見出しなされたものである。 本発明で安定化されるキサンタンガムとはキサ
ントモナス（Xanthomonas）属に属する微生物
の作用により液体栄養培地中で生産される物質
で、市販品としては米国ケルコ（Kelco）社の
KelzanおよびXanflood、米国フアイザー
（Pfizer）社のFlocon、およびPfizer Xanthan
Biopolymer（いずれも商品名）等がある。本発明
が対象としている安定化を意図するキサンタンガ
ム水溶液の濃度は、約0.0001〜10重量％であり、
特に約0.0001〜５重量％水溶液に対して本発明を
適用することが好ましい。 前記の安定化剤は一種または必要に応じて２種
以上を混合してキサンタンガムに添加することが
でき、また、従来から知られている安定化剤と併
用することもできる。本発明における安定化剤の
使用量はキサンタンガム100重量部に対して0.05
〜20重量部が望ましい。0.05重量部以下では安定
化の効果が少なく、また一方20重量部をこえて添
加しても、20重量部の場合とその効果は殆ど変ら
ず従つて経済的にも好ましくない。 本発明における、キサンタンガムに安定化剤を
添加ないし配合する方法としては、粉末状キサン
タンガムに粉末状の安定化剤をミキサー、ブレン
ダーを用いて混合する方法や醗酵ブロス液
（fermentation broth）に粉末または水溶液状の
安定化剤を混合する方法を採用してもよいし、ま
たキサンタンガム水溶液に安定化剤の粉末ないし
その水溶液を添加して撹拌する方法を採用しても
よい。 本発明によつて得た安定化されたキサンタンガ
ム水溶液の安定化効果は、室温の場合であつて
も、また90℃という高温であつても得られるが、
特に高温時における安定化効果は有用なものであ
る。 キサンタンガム水溶液を作る水の種類は、使用
される用途に応じて異なるが、特に限定されず、
海水、地下水、河川水、市水および工業用水の中
から任意に選択することができる。以下、実施例
によつて本発明の効果を具体的に説明する。 実施例 １ Kelzan（商品名、Kelco社製キサンタンガム）
5.0ｇをイオン交換水1000ｇに溶解し0.5％水溶液
にしたものの溶液粘度は2410cp（ブルツクフイー
ルド粘度計No.２ローター、6rpm 25℃）であつ
た。 上記、キサンタンガムを３％塩化ナトリウム水
溶液に溶解させて0.1％のキサンタンガム水溶液
を作りPH９に調整後、この粘度を測定し、初期粘
度（Ao）とし、次いで２―メルカプトベンズイ
ミダゾールナトリウム塩（MBI―Na）を添加し
ガラスアンプル中で120℃で３時間および20時間
加熱処理してそれぞれの粘度（At）を測定し、
経時変化を粘度損分百分率（At／Ao×100）で
第１表に示した。
ス（Xanthomonas）属に属する微生物の作用に
より液体栄養培地中で生産されたキサンタンガム
の安定化法に関するものである。 キサンタンガムは、石油採堀、窯業および塗料
工業等の多くの産業分野へ広く利用されている
が、その性能は室温下でもしばしば低下を起し、
特に高温時においてはその傾向が著しく、甚しい
場合には、目的とする用途への使用が不可能とな
る場合もある。 例えば、キサンタンガム水溶液を圧入し地下の
油層から石油を回収する場合で使用する時には、
一般的には油層温度は約40〜100℃となつており、
かつ圧入されたキサンタンガム水溶液は注入井か
ら生産井に至るまで地下の油層に数ケ月および数
十ケ月におよぶ長期に存在するためにその間のキ
サンタンガムの品質面での保障が要求される。同
様に、石油ボーリングの泥水工法における堀削泥
水の調整剤としてキサンタンガムが広く用いられ
ているが、近年、石油採堀のための堀削深度はま
すます深くなり、地層温度が90℃以上にも達する
ため、キサンタンガムが分解を起し、キサンタン
ガムの泥水調整剤としての機能を失うため、堀削
作業に重大な支障を生ずる。従つて、上述の温度
領域におけるキサンタンガム品質の経時変化をで
きるだけ小さくすることが、キサンタンガムの使
用目的を十分満足させるために必要である。 本発明者らは、キサンタンガム水溶液の安定化
法ないし、安定化のための添加剤に関して種々の
研究を重ねた結果、２―メルカプトベンズイミダ
ゾールおよびその誘導体等を添加ないし配合する
ことにより、実質的にキサンタンガムの分解を防
ぎ得ることを見い出し、本発明に到達した。 すなわち、本発明はキサンタンガム水溶液に２
―メルカプトベンズイミダゾールおよびその誘導
体の中から選ばれた少なくとも１種を添加するこ
とを特徴とするキサンタンガム水溶液の安定化法
に関するものである。 本発明でキサンタンガムを安定化するために使
用する２―メルカプトベンズイミダゾールおよび
その誘導体とは、下記の一般式で表わされるもの
である。 （式中R1〜R4は水素、メチルまたはエチル；Ｘ
は水素、アルカリ金属またはアンモニウムを示
す。） なお、チオ尿素、２―メルカプトベンズイミダ
ゾールおよびその誘導体等がアクリルアミド系重
合体水溶液の安定化に有効であることは公知であ
る（USP 3235523、特公昭58−47414号および特
公昭58−48583号公報参照）。しかしながら、一方
チオ尿素はキサンタンガム水溶液の安定化にはほ
とんど効果を示さないことも知られている。この
ように同じ安定化剤であつてもある物質の安定化
に有効であるからと云つて、直ちに他の物質の安
定化に有効であるとは限らないことはよく知られ
ていることであり、これは安定化対象物質との組
合せによつて、安定化の作用機構が種々異なるこ
とによるものであると推察される。 このような状況の中で、本発明は特に２―メル
カプトベンズイミダゾール等とキサンタンガムと
の組合せがキサンタンガム水溶液の安定化に極め
て有効であることを見出しなされたものである。 本発明で安定化されるキサンタンガムとはキサ
ントモナス（Xanthomonas）属に属する微生物
の作用により液体栄養培地中で生産される物質
で、市販品としては米国ケルコ（Kelco）社の
KelzanおよびXanflood、米国フアイザー
（Pfizer）社のFlocon、およびPfizer Xanthan
Biopolymer（いずれも商品名）等がある。本発明
が対象としている安定化を意図するキサンタンガ
ム水溶液の濃度は、約0.0001〜10重量％であり、
特に約0.0001〜５重量％水溶液に対して本発明を
適用することが好ましい。 前記の安定化剤は一種または必要に応じて２種
以上を混合してキサンタンガムに添加することが
でき、また、従来から知られている安定化剤と併
用することもできる。本発明における安定化剤の
使用量はキサンタンガム100重量部に対して0.05
〜20重量部が望ましい。0.05重量部以下では安定
化の効果が少なく、また一方20重量部をこえて添
加しても、20重量部の場合とその効果は殆ど変ら
ず従つて経済的にも好ましくない。 本発明における、キサンタンガムに安定化剤を
添加ないし配合する方法としては、粉末状キサン
タンガムに粉末状の安定化剤をミキサー、ブレン
ダーを用いて混合する方法や醗酵ブロス液
（fermentation broth）に粉末または水溶液状の
安定化剤を混合する方法を採用してもよいし、ま
たキサンタンガム水溶液に安定化剤の粉末ないし
その水溶液を添加して撹拌する方法を採用しても
よい。 本発明によつて得た安定化されたキサンタンガ
ム水溶液の安定化効果は、室温の場合であつて
も、また90℃という高温であつても得られるが、
特に高温時における安定化効果は有用なものであ
る。 キサンタンガム水溶液を作る水の種類は、使用
される用途に応じて異なるが、特に限定されず、
海水、地下水、河川水、市水および工業用水の中
から任意に選択することができる。以下、実施例
によつて本発明の効果を具体的に説明する。 実施例 １ Kelzan（商品名、Kelco社製キサンタンガム）
5.0ｇをイオン交換水1000ｇに溶解し0.5％水溶液
にしたものの溶液粘度は2410cp（ブルツクフイー
ルド粘度計No.２ローター、6rpm 25℃）であつ
た。 上記、キサンタンガムを３％塩化ナトリウム水
溶液に溶解させて0.1％のキサンタンガム水溶液
を作りPH９に調整後、この粘度を測定し、初期粘
度（Ao）とし、次いで２―メルカプトベンズイ
ミダゾールナトリウム塩（MBI―Na）を添加し
ガラスアンプル中で120℃で３時間および20時間
加熱処理してそれぞれの粘度（At）を測定し、
経時変化を粘度損分百分率（At／Ao×100）で
第１表に示した。
【表】
実施例 ２
実施例１においてMBI―Naの代りに２―メル
カプトベンズイミダゾールベンゼン核メチル置換
体のナトリウム塩（MMBI―Na）を用いたほか
は実施例１と同様な装作を繰返した。その結果を
第２表に示した。
カプトベンズイミダゾールベンゼン核メチル置換
体のナトリウム塩（MMBI―Na）を用いたほか
は実施例１と同様な装作を繰返した。その結果を
第２表に示した。
【表】
実施例 ３
実施例１のキサンタンガムを水道水に溶解させ
て0.1％キサンタンガム水溶液を作り、PH9.0に調
整後 実施例１と同様にMBI―Naを加えて加熱処理
（但し90℃、３時間および20時間）を行ない粘度
損分百分率を求めた。結果を第３表に示した。
て0.1％キサンタンガム水溶液を作り、PH9.0に調
整後 実施例１と同様にMBI―Naを加えて加熱処理
（但し90℃、３時間および20時間）を行ない粘度
損分百分率を求めた。結果を第３表に示した。
【表】
【表】
実施例 ４
実施例１においてMBI―Naの代りに２―メル
カプトベンズイミダゾール（MBI）を用いたほ
かは実施例１と同様な装作を繰返した。その結果
を第４表に示した。
カプトベンズイミダゾール（MBI）を用いたほ
かは実施例１と同様な装作を繰返した。その結果
を第４表に示した。
Claims (1)
- １ キサンタンガム（Xanthan Gum）の水溶液
に２―メルカプトベンズイミダゾールおよびその
誘導体の中から選ばれた少なくとも１種を添加す
ることを特徴とするキサンタンガム水溶液の安定
化法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58225404A JPS60118722A (ja) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
| US06/677,280 US4607099A (en) | 1983-12-01 | 1984-12-03 | Stabilization of xanthan gum in aqueous solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58225404A JPS60118722A (ja) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60118722A JPS60118722A (ja) | 1985-06-26 |
| JPH0139686B2 true JPH0139686B2 (ja) | 1989-08-23 |
Family
ID=16828830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58225404A Granted JPS60118722A (ja) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4607099A (ja) |
| JP (1) | JPS60118722A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0440578U (ja) * | 1990-08-03 | 1992-04-07 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4810786A (en) * | 1985-04-08 | 1989-03-07 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Stabilization of xanthan gum in aqueous solution |
| FR2600267A1 (fr) * | 1986-06-19 | 1987-12-24 | Rhone Poulenc Chimie | Granules de biopolymere a dispersabilite et dissolution rapides |
| GB8622032D0 (en) * | 1986-09-12 | 1986-10-22 | Shell Int Research | Aqueous polysaccharide compositions |
| US6818594B1 (en) | 1999-11-12 | 2004-11-16 | M-I L.L.C. | Method for the triggered release of polymer-degrading agents for oil field use |
| US6746992B2 (en) | 2001-07-25 | 2004-06-08 | M-I, L.L.C. | High density thermally stable well fluids |
| PL2683251T3 (pl) | 2011-03-11 | 2021-12-13 | Intercontinental Great Brands Llc | Sposób wytwarzania wielowarstwowych wyrobów cukierniczych |
| JP5912180B2 (ja) | 2011-07-21 | 2016-04-27 | インターコンチネンタル グレート ブランズ エルエルシー | チューインガムの形成および冷却のためのシステムおよび方法 |
| EP3131405A1 (en) | 2014-03-03 | 2017-02-22 | Intercontinental Great Brands LLC | Method for manufacturing a comestible |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2642396A (en) * | 1952-05-01 | 1953-06-16 | Texas Co | Hydrocarbon oil containing a mercaptobenzimidazole |
| SU1356964A3 (ru) * | 1977-12-14 | 1987-11-30 | Нитто Кемикал Индастри Ко. Лтд (Фирма) | Способ стабилизации водного раствора полиакриламида или частично гидролизованного полиакриламида или сополимера акриламида с метакриловой кислотой |
| US4393163A (en) * | 1977-12-14 | 1983-07-12 | Nitto Chemical Industry, Co., Ltd. | Method for stabilizing an acrylamide polymer in a petroleum recovery process |
| DE2912110A1 (de) * | 1978-05-31 | 1979-12-06 | Ici Ltd | Zubereitung aus indigo und einem natuerlichen xanthanpolysaccharid |
| US4318815A (en) * | 1979-11-26 | 1982-03-09 | Texaco Inc. | Sulfated biopolymers for use in recovering petroleum from a subterranean formation |
| US4452639A (en) * | 1982-11-15 | 1984-06-05 | Celanese Corporation | Benzoquinone ether adduct of polygalactomannan gum |
| US4469620A (en) * | 1983-02-11 | 1984-09-04 | Celanese Corporation | Dry blend thickening composition containing benzoquinone and polygalactomannan gum |
-
1983
- 1983-12-01 JP JP58225404A patent/JPS60118722A/ja active Granted
-
1984
- 1984-12-03 US US06/677,280 patent/US4607099A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0440578U (ja) * | 1990-08-03 | 1992-04-07 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60118722A (ja) | 1985-06-26 |
| US4607099A (en) | 1986-08-19 |
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