JPH0140061B2 - - Google Patents
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- JPH0140061B2 JPH0140061B2 JP56159509A JP15950981A JPH0140061B2 JP H0140061 B2 JPH0140061 B2 JP H0140061B2 JP 56159509 A JP56159509 A JP 56159509A JP 15950981 A JP15950981 A JP 15950981A JP H0140061 B2 JPH0140061 B2 JP H0140061B2
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Description
この発明は、補強材として無機質繊維を含み、
機械的強度に優れた性能を発揮する強化熱可塑性
樹脂組成物に関する。
従来より、熱硬化性又は熱可塑性樹脂に所定の
割合で無機質繊維を配合し、その機械的強度、耐
熱性、寸法安定性等の性能を向上させることは広
く一般に行なわれている。そして、この目的で使
用される無機質繊維としては、炭素繊維、ガラス
繊維、ボロン繊維、アスベスト繊維、ロツクウー
ル等があり、特に炭素繊維が比強度、比弾性率、
導電性等の特性において優れた性能を発揮するこ
とが知られている。また、この炭素繊維が補強材
として配合された炭素繊維強化樹脂は、主として
熱硬化性樹脂がマトリツクスとして使用され、宇
宙航空機器の分野やスポーツ機器の分野等を中心
としてその需要が拡大しているが、今日において
はその成形上の問題等から熱可塑性樹脂をマトリ
ツクスとした炭素繊維強化樹脂も特に機械部品を
中心としてその用途が拡大し、需要が向上してい
る。
しかしながら、この炭素繊維は、例えばポリア
クリロニトリル繊維、ピツチ系繊維等の有機繊維
を窒素気流中で700〜1800℃に加熱して炭化させ
ることにより製造するので、極めて高価であり、
樹脂に配合して優れた特性を発揮させることがで
きる点について十分に認識されているにもかかわ
らず、限られた用途以外には使用されていないの
が現状である。
本発明者等は、かかる観点に鑑み、安価でしか
も機械的強度に優れた性能を発揮する強化熱可塑
性樹脂組成物について鋭意研究を重ねた結果、驚
くべきことには、熱可塑性樹脂に配合される炭素
繊維の一部をある特定の鉱物繊維に置き換えるこ
とにより、衝撃強度及びウエルド強度において炭
素繊維のみを配合した強化熱可塑性樹脂よりも優
れた性能を発揮することを見い出し、本発明を完
成したものである。
すなわち、本発明は、熱可塑性樹脂65〜95重量
%と無機質繊維5〜35重量%とを主体とする組成
物であり、上記無機質繊維のうち40〜90重量%が
繊維長1〜10mmの炭素繊維であつて、残りの10〜
60重量%がロツクウールを破砕してその粒子部分
を除去した平均繊維長100〜150μ及び平均繊維径
2〜10μの範囲内にある鉱物繊維である強化熱可
塑性樹脂組成物を提供するものであり、特に好ま
しい実施態様としては、熱可塑性樹脂がポリプロ
ピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアセタ
ール、ポリフエニレンスルフイド、ポリフエニレ
ンオキサイド、ポリスルホン等の結晶性熱可塑性
樹脂である強化熱可塑性樹脂組成物を提供するも
のである。
本発明において、熱可塑性樹脂としては、ポリ
エチレン、ポリプロピレン等の炭化水素化合物の
重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ弗化ビニリデン等
のハロゲン化炭化水素化合物の重合体、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルエーテル等の不飽和ア
ルコール又はエーテルの重合体、ポリアクリル酸
メチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリ酢酸ビニ
ル等の不飽和カルボン酸又はそのエステルの重合
体、ポリアクリルニトリル等の不飽和ニトリルの
重合体、ポリビニルアミン、ポリアクリルアミド
等の不飽和アミン又はアミドの重合体、ポリスチ
レン、ポリ塩化スチレン等のスチレン系重合体、
あるいは、上記各単量体のうちの二種以上が重合
して得られる共重合体、ポリアミド、ポリエチレ
ンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート
等のポリエステル、ポリアセタール、ポリフエニ
レンスルフイド、ポリフエニレンオキサイド、ポ
リスルホン等を挙げることができる。これらの熱
可塑性樹脂は単独で用いてもよく、また、二種以
上を組合せて用いてもよい。
熱可塑性樹脂として特に好ましいものは、ポリ
プロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリア
セタール、ポリフエニレンスルフイド、ポリフエ
ニレンオキサイド、ポリスルホン等の結晶性熱可
塑性樹脂を挙げることができる。このうちポリプ
ロピレンとしては、従来公知の方法で製造される
プロピレンホモポリマー及びプロピレンと炭素数
2〜18のα−オレフインとのランダム共重合体又
はブロツク共重合体があげられる。
また、本発明で使用する炭素繊維は、ポリアク
リルニトリル、レーヨン等の有機繊維や、石油ピ
ツチ、タールピツチ等のピツチを原料として繊維
化したピツチ系繊維を窒素気流中で700〜1800℃
に加熱し、炭化して作られるものであり、また、
さらに2500〜2700℃に加熱して黒鉛化したいわゆ
る黒鉛繊維も含まれ、その形状は、長さ1〜10mm
に切断された短繊維、いわゆるチヨツプドストラ
ンドである。
さらに、本発明において、鉱物繊維とは、ロツ
クウール(岩綿、スラグウール、鉱さい綿とも称
される)をいい、CaO20〜45重量%、SiO230〜
50重量%及びAl2O35〜20重量%を主成分とし、
その他にMgO等の成分を含有するものである。
ロツクウールは、玄武岩等の自然石や製鉄の際に
副生する高炉スラグを溶融して繊維化したもので
あり、繊維長数mmないし数cm、粒子含有率30〜40
%程度であるが、本発明においては、このロツク
ウールを回転円盤型破砕機、圧縮破砕機等で破砕
し、ついで繊維分と粒子分を空気分級機等で分級
したものが使用される。このように加工された鉱
物繊維は平均繊維長100〜150μ、平均繊維径2〜
10μの範囲内にある。
本発明において、熱可塑性樹脂に配合される無
機質繊維の配合量は、使用される熱可塑性樹脂の
種類によつて異なるが、通常、熱可塑性樹脂65〜
95重量%に対して、無機質繊維5〜35重量%であ
り、好ましくは、熱可塑性樹脂70〜90重量%で無
機質繊維10〜30重量%である。無機質繊維が35重
量%を越えると形成された成形品が脆くなり、ま
た、5重量%より少いと無機質繊維の配合による
補強効果が不十分である。
また、上記無機質繊維の組成としては、通常40
〜90重量%が炭素繊維であり、残りの10〜60重量
%が鉱物繊維であるものがよく、好ましくは、炭
素繊維60〜85重量%で鉱物繊維15〜40重量%であ
る。鉱物繊維が60重量%以上であると炭素繊維の
みを配合した強化熱可塑性樹脂とほぼ同等と言え
る程度の機械的強度を得ることができず、また、
10重量%以下であると顕著な経済的効果を発揮す
るまでに至らない。
上記熱可塑性樹脂、炭素繊維及び鉱物繊維を含
有する強化熱可塑性樹脂組成物の調製は、上述し
た配合割合の範囲内で適宜のブレンダ等を用いて
常法により均一に混合することによつてなされ
る。また、このようにして調製された強化熱可塑
性樹脂組成物は、通常の押出成形や射出成形によ
つて所望の製品に成形される。
なお、上記炭素繊維及び鉱物繊維の表面は、熱
可塑性樹脂との密着性を向上させる処理剤によつ
て処理されたものであつてもよい。また、組成物
の調製に際して、熱可塑性樹脂に通常添加して使
用される難燃剤、顔料、可塑剤、安定剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、架橋剤その他の添加剤や、
補強材として無機質繊維を配合する場合に使用さ
れる分散剤等を添加してもよい。
以下、本発明をその実施例及び比較例に基づい
て具体的に説明する。
実施例 1
熱可塑性樹脂としてポリプロピレン(徳山曹達
(株)製商品名PS−750)80重量部に無機質繊維とし
て炭素繊維(三菱レーヨン(株)製、チヨツプドスト
ランド、平均繊維長さ3mm)15重量部と鉱物繊維
(新日本製鉄化学工業(株)製商品名エスフアイバ−
FF平均繊維径4μ、平均繊維長120μ、粒子(10μ
以下)含有率1%以下)5重量部とを配合し、バ
ンバリーミキサーで練り込んで強化ポリプロピレ
ン樹脂組成物を調製した。この強化ポリプロピレ
ン樹脂組成物について、射出成形により試験片を
成形し、引張強度(JISK6871)、曲げ強度
(ASTM D−790)及び衝撃強度(ASTM
D256)を測定し、試験片の強度を求めた。また、
この強化ポリプロピレン樹脂組成物について、射
出成形によりウエルド試験片を成形し、同様にし
てウエルド強度を求めた。結果を表に示す。
実施例 2
上記実施例1で使用したポリプロピレン、炭素
繊維及び鉱物繊維をそれぞれ80重量部、10重量部
及び10重量部配合して実施例1と同様にして試験
片を成形し、その強度とウエルド強度とを求め
た。結果を表に示す。
比較例
上記各実施例において使用したポリプロピレン
と炭素繊維とをそれぞれ80重量部及び20重量部配
合して各実施例と同様に試験片を成形し、その強
度とウエルド強度とを求めた。結果を表に示す。
なお、上記実施例の数値は比較例を100とした
ときの対比で表わされている。
This invention includes inorganic fiber as a reinforcing material,
This invention relates to a reinforced thermoplastic resin composition that exhibits excellent mechanical strength. BACKGROUND ART Conventionally, it has been widely practiced to blend inorganic fibers into thermosetting or thermoplastic resins in a predetermined proportion to improve their properties such as mechanical strength, heat resistance, and dimensional stability. Examples of inorganic fibers used for this purpose include carbon fiber, glass fiber, boron fiber, asbestos fiber, and rock wool.
It is known to exhibit excellent performance in properties such as conductivity. In addition, carbon fiber-reinforced resins containing carbon fiber as a reinforcing material are mainly used as a matrix of thermosetting resins, and the demand for them is expanding, mainly in the fields of aerospace equipment and sports equipment. However, due to molding problems, carbon fiber reinforced resins with thermoplastic resin matrices are now being used more widely, especially in mechanical parts, and demand is increasing. However, this carbon fiber is extremely expensive because it is produced by carbonizing organic fibers such as polyacrylonitrile fibers and pitch fibers by heating them to 700 to 1800°C in a nitrogen stream.
Despite the fact that it is well recognized that it can be blended into resins to exhibit excellent properties, it is currently not used for anything other than limited uses. In view of this point of view, the present inventors have conducted intensive research on reinforced thermoplastic resin compositions that are inexpensive and exhibit excellent mechanical strength, and have surprisingly found that The inventors discovered that by replacing some of the carbon fibers in carbon fibers with certain mineral fibers, they achieved better performance in terms of impact strength and weld strength than reinforced thermoplastic resins containing only carbon fibers, and thus completed the present invention. It is something. That is, the present invention is a composition mainly consisting of 65 to 95% by weight of a thermoplastic resin and 5 to 35% by weight of inorganic fibers, of which 40 to 90% by weight is carbon having a fiber length of 1 to 10 mm. The remaining 10~
A reinforced thermoplastic resin composition in which 60% by weight is mineral fiber with an average fiber length of 100 to 150μ and an average fiber diameter of 2 to 10μ, obtained by crushing rock wool and removing its particle portion, is provided. Particularly preferred embodiments provide reinforced thermoplastic resin compositions in which the thermoplastic resin is a crystalline thermoplastic resin such as polypropylene, polyamide, polyester, polyacetal, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polysulfone, etc. It is. In the present invention, thermoplastic resins include polymers of hydrocarbon compounds such as polyethylene and polypropylene, polymers of halogenated hydrocarbon compounds such as polyvinyl chloride and polyvinylidene fluoride, and unsaturated resins such as polyvinyl alcohol and polyvinyl ether. Polymers of alcohols or ethers, polymers of unsaturated carboxylic acids or their esters such as polymethyl acrylate, polymethyl methacrylate, and polyvinyl acetate, polymers of unsaturated nitriles such as polyacrylonitrile, polyvinylamine, polyacrylamide Polymers of unsaturated amines or amides such as, styrenic polymers such as polystyrene, polystyrene chloride, etc.
Alternatively, copolymers obtained by polymerizing two or more of the above monomers, polyamides, polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyacetals, polyphenylene sulfides, polyphenylene oxides, polysulfones, etc. can be mentioned. These thermoplastic resins may be used alone or in combination of two or more. Particularly preferred thermoplastic resins include crystalline thermoplastic resins such as polypropylene, polyamide, polyester, polyacetal, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, and polysulfone. Examples of polypropylene include propylene homopolymers produced by conventionally known methods, and random copolymers or block copolymers of propylene and α-olefin having 2 to 18 carbon atoms. Furthermore, the carbon fibers used in the present invention are organic fibers such as polyacrylonitrile and rayon, and pitch fibers made from pitches such as petroleum pitch and tar pitch, and heated at 700 to 1800°C in a nitrogen stream.
It is made by heating and carbonizing, and
It also includes so-called graphite fibers, which are graphitized by heating to 2500 to 2700℃, and their shape is 1 to 10 mm in length.
These are short fibers that have been cut into strands, so-called chopped strands. Furthermore, in the present invention, the mineral fiber refers to rock wool (also called rock wool, slag wool, mineral wool), and contains 20 to 45% by weight of CaO and 30 to 30% by weight of SiO2 .
The main components are 50% by weight and 5-20% by weight of Al 2 O 3 ,
It also contains other components such as MgO.
Rotsuk wool is a fiber made by melting natural stones such as basalt and blast furnace slag, which is a by-product during iron manufacturing, with a fiber length of several mm to several cm and a particle content of 30 to 40.
%, but in the present invention, this rock wool is crushed using a rotary disk crusher, a compression crusher, etc., and then the fibers and particles are classified using an air classifier, etc. to be used. The mineral fibers processed in this way have an average fiber length of 100~150μ and an average fiber diameter of 2~
It is within the range of 10μ. In the present invention, the amount of inorganic fiber blended into the thermoplastic resin varies depending on the type of thermoplastic resin used, but usually the thermoplastic resin
95% by weight, 5 to 35% by weight of inorganic fibers, preferably 70 to 90% by weight of thermoplastic resin and 10 to 30% by weight of inorganic fibers. If the amount of inorganic fiber exceeds 35% by weight, the molded product will become brittle, and if it is less than 5% by weight, the reinforcing effect of the inorganic fiber will be insufficient. In addition, the composition of the above inorganic fiber is usually 40
~90% by weight is carbon fiber and the remaining 10-60% by weight is mineral fiber, preferably 60-85% by weight carbon fiber and 15-40% by weight mineral fiber. If the mineral fiber content is 60% by weight or more, it will not be possible to obtain mechanical strength that is almost equivalent to that of a reinforced thermoplastic resin containing only carbon fibers, and
If it is less than 10% by weight, no significant economic effect will be achieved. The reinforced thermoplastic resin composition containing the above-mentioned thermoplastic resin, carbon fibers, and mineral fibers is prepared by uniformly mixing them within the range of the above-mentioned blending ratios using an appropriate blender or the like using a conventional method. Ru. Further, the reinforced thermoplastic resin composition thus prepared is molded into a desired product by conventional extrusion molding or injection molding. Note that the surfaces of the carbon fibers and mineral fibers may be treated with a treatment agent that improves adhesion to the thermoplastic resin. In addition, when preparing the composition, flame retardants, pigments, plasticizers, stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, crosslinking agents, and other additives that are usually added to thermoplastic resins,
A dispersing agent or the like used when blending inorganic fibers as a reinforcing material may be added. Hereinafter, the present invention will be specifically explained based on Examples and Comparative Examples. Example 1 Polypropylene (Tokuyama Soda Co., Ltd.) was used as a thermoplastic resin.
Co., Ltd. product name PS-750), 15 parts by weight of carbon fiber (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., chopped strand, average fiber length 3 mm) as an inorganic fiber, and mineral fiber (Nippon Steel Chemical Product name S-Fiber manufactured by Kogyo Co., Ltd.
FF average fiber diameter 4μ, average fiber length 120μ, particles (10μ
(Content: 1% or less) and 5 parts by weight were mixed in a Banbury mixer to prepare a reinforced polypropylene resin composition. This reinforced polypropylene resin composition was molded into test pieces by injection molding, and the tensile strength (JISK6871), bending strength (ASTM D-790), and impact strength (ASTM
D256) was measured to determine the strength of the test piece. Also,
This reinforced polypropylene resin composition was molded into a weld test piece by injection molding, and the weld strength was determined in the same manner. The results are shown in the table. Example 2 A test piece was formed in the same manner as in Example 1 by blending 80 parts by weight, 10 parts by weight, and 10 parts by weight of the polypropylene, carbon fiber, and mineral fiber used in Example 1 above, and its strength and weldability were determined. The strength was determined. The results are shown in the table. Comparative Example 80 parts by weight and 20 parts by weight of the polypropylene and carbon fiber used in each of the above Examples were mixed, test pieces were molded in the same manner as in each Example, and their strength and weld strength were determined. The results are shown in the table. Note that the numerical values of the above examples are expressed in comparison with the comparative example being set as 100.
【表】
上記表から明らかなように、実施例1の場合
は、引張強度及び曲げ強度が比較例の場合とほと
んど変ることなく、衝撃強度において著るしい向
上がみられ、また、ウエルド強度についてはその
引張強度及び曲げ強度共に向上がみられた。ま
た、実施例2の場合は、引張強度及び曲げ強度に
おいて比較例の場合に比べて若干の低下はみられ
るがほぼ同等であると言うことができ、衝撃強度
において著るしい向上がみられ、また、ウエルド
強度においてもその引張強度及び曲げ強度共に向
上がみられた。
以上の通り、本発明によれば、熱可塑性樹脂に
その補強材として配合される無機質繊維のうちの
40〜90重量%を繊維長1〜10mmの炭素繊維とし、
残りの10〜60重量%を所定の鉱物繊維、すなわち
ロツクウールを破砕してその粒子部分を除去した
平均繊維長100〜150μ及び平均繊維径2〜10μの
範囲内にある鉱物繊維とすることにより、機械的
強度において炭素繊維のみを配合した場合と同等
の強度を維持し、しかも、ウエルド強度において
はむしろその強度が向上した強化熱可塑性樹脂組
成物を与えるもので、高価な炭素繊維の使用量を
減らし、その分安価な鉱物繊維を使用できるた
め、安価でしかも機械的強度に優れた性能を発揮
する強化熱可塑性樹脂組成物を提供することがで
きる。[Table] As is clear from the table above, in the case of Example 1, the tensile strength and bending strength were almost the same as those of the comparative example, and there was a significant improvement in impact strength. Both tensile strength and bending strength were improved. In addition, in the case of Example 2, although there is a slight decrease in tensile strength and bending strength compared to the comparative example, it can be said that they are almost the same, and a significant improvement in impact strength is observed. Furthermore, improvements in both tensile strength and bending strength were observed in the weld strength. As described above, according to the present invention, among the inorganic fibers blended into the thermoplastic resin as a reinforcing material,
40 to 90% by weight is carbon fiber with a fiber length of 1 to 10 mm,
By making the remaining 10 to 60% by weight of the specified mineral fiber, that is, mineral fiber with an average fiber length of 100 to 150μ and an average fiber diameter of 2 to 10μ, which are obtained by crushing rock wool and removing the particle portion. This provides a reinforced thermoplastic resin composition that maintains the same mechanical strength as when only carbon fiber is blended, but has even better weld strength, reducing the amount of expensive carbon fiber used. Since the amount of mineral fibers can be reduced and cheaper mineral fibers can be used, it is possible to provide a reinforced thermoplastic resin composition that is inexpensive and exhibits excellent mechanical strength.
Claims (1)
35重量%とを主体とする組成物であり、上記無機
質繊維のうち40〜90重量%が繊維長1〜10mmの炭
素繊維であつて、残りの10〜60重量%がロツクウ
ールを破砕してその粒子部分を除去した平均繊維
長100〜150μ及び平均繊維径2〜10μの範囲内に
ある鉱物繊維であることを特徴とする強化熱可塑
性樹脂組成物。 2 熱可塑性樹脂がポリプロピレン、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリフエニレンスルフイド、
ポリフエニレンオキサイド、ポリスルホン等の結
晶性熱可塑性樹脂である特許請求の範囲第1項記
載の強化熱可塑性樹脂組成物。[Claims] 1. 65 to 95% by weight of thermoplastic resin and 5 to 95% by weight of inorganic fibers.
Of the above inorganic fibers, 40-90% by weight are carbon fibers with a fiber length of 1-10 mm, and the remaining 10-60% by weight is made from crushed rock wool. 1. A reinforced thermoplastic resin composition comprising mineral fibers having an average fiber length of 100 to 150 μm and an average fiber diameter of 2 to 10 μm after particle portions are removed. 2 The thermoplastic resin is polypropylene, polyamide, polyester, polyphenylene sulfide,
The reinforced thermoplastic resin composition according to claim 1, which is a crystalline thermoplastic resin such as polyphenylene oxide or polysulfone.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP15950981A JPS5861149A (en) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | Reinforced thermoplastic resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP15950981A JPS5861149A (en) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | Reinforced thermoplastic resin composition |
Publications (2)
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| JPS5861149A JPS5861149A (en) | 1983-04-12 |
| JPH0140061B2 true JPH0140061B2 (en) | 1989-08-24 |
Family
ID=15695324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP15950981A Granted JPS5861149A (en) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | Reinforced thermoplastic resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
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- 1981-10-08 JP JP15950981A patent/JPS5861149A/en active Granted
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