JPH0141115B2 - - Google Patents
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- JPH0141115B2 JPH0141115B2 JP4843183A JP4843183A JPH0141115B2 JP H0141115 B2 JPH0141115 B2 JP H0141115B2 JP 4843183 A JP4843183 A JP 4843183A JP 4843183 A JP4843183 A JP 4843183A JP H0141115 B2 JPH0141115 B2 JP H0141115B2
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Classifications
-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
Description
本発明は、ジチオン酸及びアンモニアを含む廃
水の生物学的処理方法に関し、特に湿式排煙脱硫
廃水、湿式排煙脱硫脱硝廃水、その他アンモニア
を主体とする窒素化合物とジチオン酸を主体とす
る硫黄化合物を含む各種廃水の生物学的処理に特
に適した方法に関する。 アンモニアとジチオン酸を含む廃水を同時に生
物学的処理する方法は、既に特公昭56−39960号
及び特公昭56−49638号により公知である。しか
しながら、これらの方法を実際の廃水に適用した
ときには、アンモニアの処理及び添加した硫黄源
の処理については何等問題がないが、ジチオン酸
の処理についてはその除去率が10〜20％程度と極
めて低いという問題がある。即ち、硫黄酸化細菌
群を含む活性汚泥に、実廃水の希釈倍率を落とし
ながら通水して最終的に無希釈で処理を行なう場
合、そのジチオン酸の処理絶対量（負荷量）を上
げてゆくと、ジチオン酸の処理性が不安定にな
り、ついにはジチオン酸の処理がほとんど不可能
になるという欠点がある。 上記欠点を第１図に示した従来の処理方法の一
例であるフローシートを用いて具体的に説明す
る。今、スート分離型の湿式排煙脱硫廃水のうち
の１つの系統である吸収塔系のシツクナー上澄廃
水を対象に、第１図に示すフローシートに従つ
て、ジチオン酸とアンモニアの同時処理試験を実
施した。ライン１から流入するシツクナー上澄廃
水は、PH調整、SS除去のために凝集沈殿装置Ａ
で処理を受け、第１表に示す平均的水質で、凝集
沈殿処理水としてライン２を通つて生物処理装置
Ｂに流入する。生物処理装置Ｂでは好気的条件下
でジチオン酸とアンモニアが同時処理され、ジチ
オン酸は生物作用でSO4にまで酸化され、アンモ
ニアはNO2、NO3にまで酸化（硝化）される。
生物処理装置Ｂでは、PH調整のためのPH調整器３
とアルカリ注入ポンプ５が連絡されており、該調
整器３からの指令によりポンプ５が作動してアル
カリ剤（ここではNaOH）タンク４からアルカ
リが注入され、PH７〜7.5に調整されている。さ
らに、ジチオン酸分解のための栄養物を、栄養物
タンク６（ここでは、チオ硫酸ソーダを利用）か
ら栄養物注入ポンプ７により、生物処理装置Ｂに
注入される。生物処理装置Ｂで処理した液は、ラ
イン８を通つて次の工程である生物処理装置Ｃに
入り、処理水中のNO2、NO3がメタノールタン
ク９及びメタノール注入ポンプ１０より添加され
たメタノールにより脱窒され、N2ガスになり、
処理される。
水の生物学的処理方法に関し、特に湿式排煙脱硫
廃水、湿式排煙脱硫脱硝廃水、その他アンモニア
を主体とする窒素化合物とジチオン酸を主体とす
る硫黄化合物を含む各種廃水の生物学的処理に特
に適した方法に関する。 アンモニアとジチオン酸を含む廃水を同時に生
物学的処理する方法は、既に特公昭56−39960号
及び特公昭56−49638号により公知である。しか
しながら、これらの方法を実際の廃水に適用した
ときには、アンモニアの処理及び添加した硫黄源
の処理については何等問題がないが、ジチオン酸
の処理についてはその除去率が10〜20％程度と極
めて低いという問題がある。即ち、硫黄酸化細菌
群を含む活性汚泥に、実廃水の希釈倍率を落とし
ながら通水して最終的に無希釈で処理を行なう場
合、そのジチオン酸の処理絶対量（負荷量）を上
げてゆくと、ジチオン酸の処理性が不安定にな
り、ついにはジチオン酸の処理がほとんど不可能
になるという欠点がある。 上記欠点を第１図に示した従来の処理方法の一
例であるフローシートを用いて具体的に説明す
る。今、スート分離型の湿式排煙脱硫廃水のうち
の１つの系統である吸収塔系のシツクナー上澄廃
水を対象に、第１図に示すフローシートに従つ
て、ジチオン酸とアンモニアの同時処理試験を実
施した。ライン１から流入するシツクナー上澄廃
水は、PH調整、SS除去のために凝集沈殿装置Ａ
で処理を受け、第１表に示す平均的水質で、凝集
沈殿処理水としてライン２を通つて生物処理装置
Ｂに流入する。生物処理装置Ｂでは好気的条件下
でジチオン酸とアンモニアが同時処理され、ジチ
オン酸は生物作用でSO4にまで酸化され、アンモ
ニアはNO2、NO3にまで酸化（硝化）される。
生物処理装置Ｂでは、PH調整のためのPH調整器３
とアルカリ注入ポンプ５が連絡されており、該調
整器３からの指令によりポンプ５が作動してアル
カリ剤（ここではNaOH）タンク４からアルカ
リが注入され、PH７〜7.5に調整されている。さ
らに、ジチオン酸分解のための栄養物を、栄養物
タンク６（ここでは、チオ硫酸ソーダを利用）か
ら栄養物注入ポンプ７により、生物処理装置Ｂに
注入される。生物処理装置Ｂで処理した液は、ラ
イン８を通つて次の工程である生物処理装置Ｃに
入り、処理水中のNO2、NO3がメタノールタン
ク９及びメタノール注入ポンプ１０より添加され
たメタノールにより脱窒され、N2ガスになり、
処理される。
【表】
【表】
以上のような処理フローで、ジチオン酸とアン
モニアの同時処理を実施した所、次のような結果
が得られた。 即ち、硫黄酸化細菌群を含む活性汚泥に、実廃
水の２倍希釈液から徐々に希釈倍率を落とし、最
終的に無希釈で処理を実施し、その際ジチオン酸
（S2O2- 6）の負荷量を0.15Kg／m3・dayから0.20
Kg／m3・dayに上げた所、それまで処理水中のジ
チオン酸濃度が5ppm以下であつたのが徐々に上
昇し50ppm、100ppmとなり、ついには原水濃度
約240ppmと同一になつてしまつた。またジチオ
ン酸の負荷量を下げても回復の効果がなかつた。
しかし、この時アンモニア及び添加されたチオ硫
酸ソーダは処理されていた。上記の如く、ジチオ
ン酸の分解が不完全になる理由は、未だ充分に解
明されてはいないが、湿式排煙脱硫廃水等に含ま
れているジチオン酸の生物学的分解を阻害する物
質によるものと考えられた。 本発明者は、上記結果に鑑み、ジチオン酸及び
アンモニアを含む廃水を無希釈且つ高負荷量で処
理することを目的として種々検討した結果、予め
実廃水を活性炭吸着法で処理しておくことにより
アンモニアのみならずジチオン酸をも実質上完全
に分解できることを見出した。その間の検討の具
体例を下記に示す。 即ち、次の各ケースの処理液について、予め育
てたジチオン酸分解能力をもつ硫黄酸化細菌群を
含んだ活性汚泥を用いて、バツチ試験を実施し
た。 (a) 実廃水を５倍希釈 (b) 実廃水をPH9.5（NaOH使用）で凝集沈殿処理
した液 (c) 活性炭添加により吸着処理した液 (d) アニオン交換樹脂で脱カチオン処理した液 (e) 実廃水そのもの（ブランクテストとして） 試験は、500mlのビーカーを用い、活性汚泥濃
度を約2000ppmとし、供試液の温度を20℃、PHを
７〜7.5に調整して、初期S2O2- 6を約200ppmに設
定し、さらにチオ硫酸ソーダを同量添加して、一
定時間経過後の液のジチオン酸濃度を測定した。
さらに、バツチ試験のくり返しとして供試液をそ
の都度更新して、くり返し試験をした（使用した
汚泥は、くり返し使用した）。 その結果を第２表に示す。
モニアの同時処理を実施した所、次のような結果
が得られた。 即ち、硫黄酸化細菌群を含む活性汚泥に、実廃
水の２倍希釈液から徐々に希釈倍率を落とし、最
終的に無希釈で処理を実施し、その際ジチオン酸
（S2O2- 6）の負荷量を0.15Kg／m3・dayから0.20
Kg／m3・dayに上げた所、それまで処理水中のジ
チオン酸濃度が5ppm以下であつたのが徐々に上
昇し50ppm、100ppmとなり、ついには原水濃度
約240ppmと同一になつてしまつた。またジチオ
ン酸の負荷量を下げても回復の効果がなかつた。
しかし、この時アンモニア及び添加されたチオ硫
酸ソーダは処理されていた。上記の如く、ジチオ
ン酸の分解が不完全になる理由は、未だ充分に解
明されてはいないが、湿式排煙脱硫廃水等に含ま
れているジチオン酸の生物学的分解を阻害する物
質によるものと考えられた。 本発明者は、上記結果に鑑み、ジチオン酸及び
アンモニアを含む廃水を無希釈且つ高負荷量で処
理することを目的として種々検討した結果、予め
実廃水を活性炭吸着法で処理しておくことにより
アンモニアのみならずジチオン酸をも実質上完全
に分解できることを見出した。その間の検討の具
体例を下記に示す。 即ち、次の各ケースの処理液について、予め育
てたジチオン酸分解能力をもつ硫黄酸化細菌群を
含んだ活性汚泥を用いて、バツチ試験を実施し
た。 (a) 実廃水を５倍希釈 (b) 実廃水をPH9.5（NaOH使用）で凝集沈殿処理
した液 (c) 活性炭添加により吸着処理した液 (d) アニオン交換樹脂で脱カチオン処理した液 (e) 実廃水そのもの（ブランクテストとして） 試験は、500mlのビーカーを用い、活性汚泥濃
度を約2000ppmとし、供試液の温度を20℃、PHを
７〜7.5に調整して、初期S2O2- 6を約200ppmに設
定し、さらにチオ硫酸ソーダを同量添加して、一
定時間経過後の液のジチオン酸濃度を測定した。
さらに、バツチ試験のくり返しとして供試液をそ
の都度更新して、くり返し試験をした（使用した
汚泥は、くり返し使用した）。 その結果を第２表に示す。
【表】
第２表により、次のことが明らかである。
ジチオン酸分解能を有する活性汚泥に対する
阻害は徐々に表われ、履歴として表われる。 実廃水の希釈、凝集沈殿処理、脱カチオン処
理共に阻害要因の取り除きには不満足であり、
前処理としてその効果が有効なのは、活性炭に
よる処理である。 従つて、活性炭吸着による前処理を活性汚泥処
理に先立つて行なうことにより実廃水を極めて効
果的に処理できることが判る。本発明は、以上の
様な知見に基いてなされたものである。 即ち本発明は、ジチオン酸とアンモニアを含む
廃水を硝化及び脱窒プロセスを含む活性汚泥処理
により処理するに当つて、予め該廃水を活性炭吸
着法で処理しておくことを特徴とするジチオン酸
とアンモニアを含む廃水の生物学的処理方法に係
る。 本発明方法によれば、ジチオン酸及びアンモニ
アを含む廃水を無希釈且つ高負荷量（ジチオン酸
の負荷量として少なくとも0.20Kg／m3・day）で
処理でき、アンモニアのみならずジチオン酸をも
実質上完全に分解できるという顕著な効果が得ら
れる。 本発明方法によりかかる顕著な効果が得られる
理由は、湿式排煙脱硫廃水等に含まれているジチ
オン酸の生物学的分解を阻害する物質が活性炭吸
着処理により予め除去されるので、硝化、脱窒プ
ロセスを含む活性汚泥処理によりジチオン酸が実
質上完全に分解されるものと推定される。 以下、本発明方法の一実施態様例を示すフロー
シートを用いて、本発明を詳細に説明する。 第２図において、湿式排煙脱硫装置より排出さ
れるジチオン酸とアンモニアを含む廃水は、ライ
ン１２を通つて凝集沈殿設備１３に流入し、該設
備１３でSS除去（場合によつては、Ca除去も併
用される。）及びPH調整され（重金属を多く含む
場合は、PH９〜9.5で処理する。さらに、後述す
る生物処理装置に入る前で、PHを７〜８に調整す
ることもある。なお、本フローシートでは省略す
るが、PH調整剤（酸、アルカリ）、凝集剤、凝集
助剤、さらにCa除去の場合に炭酸ソーダなどが
適宜注入され、固液分離を受ける。）、その処理水
はライン１４を通つて活性炭処理設備１５に流入
する。活性炭処理設備１５は活性炭吸着塔や撹拌
吸着形式のものが使用される。撹拌吸着形式のも
のを使用する場合は、活性炭供給設備１６から活
性炭供給管１７により活性炭（粉末状でも粒状で
もどちらでもよい。）が供給される。この撹拌吸
着形式のものとしては、例えば撹拌機による撹拌
槽と沈降分離槽の組合せでもよいし、スラツジブ
ラケツトタイプの沈降槽一体型でもよい。活性炭
の添加量は、廃水に対して通常0.1〜４ｇ／程
度であり、望ましくは、0.5〜２ｇ／である。
さらに、平均接触時間（撹拌槽の平均滞留時間に
相当）は、通常３〜24時間程度、望ましくは５〜
10時間である。凝集沈殿設備１３の処理水は、こ
の活性炭処理設備１５で活性炭と接触し、廃水中
のジチオン酸の生物分解を阻害する物質が吸着除
去され活性炭処理水となつて、ライン１９を通つ
て第１生物処理装置２０に導かれる。 この活性炭処理で除去される物質は、有機性の
物質であると考えられるが、例えばTOC（全有機
炭素）で評価しても、その入口と出口との差に有
意差が認められることが少なく、非常に微量なも
のと推定される。即ち、本発明の活性炭吸着は、
TOCといつたマクロ的な指標では扱いきれない
物質（即ちジチオン酸の生物分解阻害物質）の除
去を目的としており、このような物質を除去する
場合には、効率の面から、上記撹拌吸着形式のも
のを使用することを好ましい実施態様とする。 使用済の活性炭は、廃活性炭抜出しライン１８
から抜き出され、系外に排出される。廃活性炭
は、場合によつては活性炭再生炉で再生され再使
用することもできる。 第１生物処理装置２０には、PH調整機構と連動
したアルカリ剤供給設備２１からPH調整のための
アルカリ剤がライン２２を通つて注入されPHが７
〜８に調整され、またジチオン酸分解のための栄
養物（チオシアン、チオ硫酸ソーダ等）が栄養物
タンク２３よりライン２４を通つて供給される。
栄養物の添加割合は、例えばチオ硫酸ソーダの場
合、ジチオン酸との重量比で通常0.5〜２程度、
望ましくは0.7〜1.2が用いられる。場合によつて
は、さらに減少させたり、段階的に減少させるこ
とも可能である。さらに、ここでは好気的条件下
に生物を置くために、酸素供給ライン２５より酸
素が供給される。酸素添加量は通常DO2ppm以
上程度とする。また生物処理温度は通常15〜30℃
程度である。ここで、廃水中のジチオン酸はSO4
に酸化され、またアンモニアはNO2、NO3に酸
化（硝化）され、その処理水はライン２６を通つ
て第２生物処理装置２７に導かれる。なお、活性
炭処理水に、生物代謝に必要なリン等が不足する
場合は、それらの供給設備を付加することも可能
である。リン濃度は通常３〜9ppm程度であるの
が良い。第２生物処理装置２７にはメタノールタ
ンク２８よりメタノールがライン２９を通つて注
入され（メタノールの添加量は、硝酸との重量比
で通常1.9〜４程度である。）ており、嫌気的条件
下でNO2、NO3が生物の作用を受けてN2ガスに
還元除去（脱窒）され、処理済水が、ライン３０
を通つて系外へ排出される。なお、処理済水は、
アルカリ量節減のために、第１生物処理装置２０
へ再循環することも可能である。 以上述べた通り、本発明方法は、前記の如き顕
著な効果を奏することによりジチオン酸及びアン
モニアを含む廃水全般の同時処理に極めて好適で
ある。 実施例 １ 第２図に示すフローシートに従つて、ジチオン
酸とアンモニアを含む廃水の処理を行なつた。 湿式排煙脱硫廃水（PH４〜５、ジチオン酸
（S2O2- 6）濃度320〜700mg／、アンモニア態窒
素21〜116mg／、硝酸態窒素26〜42mg／）
10000を必要の都度容量10000の凝集沈殿設備
１３に供給した塩化第二鉄200mg／を加え、PH
７〜８で凝集沈殿処理をした。これを容量1000
の活性炭処理設備１５に導き、撹拌下に粉末状の
活性炭を２ｇ／の割合で添加し、５〜10時間吸
着処理を施した。これを200〜600／dayの割合
で有効床容積500の第１生物処理装置２０に
導き、温度23〜24℃、DO7〜8ppm、PH7.4、チオ
硫酸ソーダ添加量ジチオン酸との重量比で１〜２
（300〜1200ppm）、リン添加量３〜5ppmの条件下
で、ジチオン酸負荷量を0.2Kg／m3・dayにして処
理を行なつた。これを有効床容積65の第２生
物処理装置２７に導き、メタノールを硝酸との重
量比で３〜４（120〜160ppm）添加して脱窒処理
を行なつた。 上記により処理された処理済水中のジチオン酸
（S2O2- 6）濃度は５mg／以下、アンモニア態窒
素１mg／以下、硝酸態窒素５mg／以下であつ
た。
阻害は徐々に表われ、履歴として表われる。 実廃水の希釈、凝集沈殿処理、脱カチオン処
理共に阻害要因の取り除きには不満足であり、
前処理としてその効果が有効なのは、活性炭に
よる処理である。 従つて、活性炭吸着による前処理を活性汚泥処
理に先立つて行なうことにより実廃水を極めて効
果的に処理できることが判る。本発明は、以上の
様な知見に基いてなされたものである。 即ち本発明は、ジチオン酸とアンモニアを含む
廃水を硝化及び脱窒プロセスを含む活性汚泥処理
により処理するに当つて、予め該廃水を活性炭吸
着法で処理しておくことを特徴とするジチオン酸
とアンモニアを含む廃水の生物学的処理方法に係
る。 本発明方法によれば、ジチオン酸及びアンモニ
アを含む廃水を無希釈且つ高負荷量（ジチオン酸
の負荷量として少なくとも0.20Kg／m3・day）で
処理でき、アンモニアのみならずジチオン酸をも
実質上完全に分解できるという顕著な効果が得ら
れる。 本発明方法によりかかる顕著な効果が得られる
理由は、湿式排煙脱硫廃水等に含まれているジチ
オン酸の生物学的分解を阻害する物質が活性炭吸
着処理により予め除去されるので、硝化、脱窒プ
ロセスを含む活性汚泥処理によりジチオン酸が実
質上完全に分解されるものと推定される。 以下、本発明方法の一実施態様例を示すフロー
シートを用いて、本発明を詳細に説明する。 第２図において、湿式排煙脱硫装置より排出さ
れるジチオン酸とアンモニアを含む廃水は、ライ
ン１２を通つて凝集沈殿設備１３に流入し、該設
備１３でSS除去（場合によつては、Ca除去も併
用される。）及びPH調整され（重金属を多く含む
場合は、PH９〜9.5で処理する。さらに、後述す
る生物処理装置に入る前で、PHを７〜８に調整す
ることもある。なお、本フローシートでは省略す
るが、PH調整剤（酸、アルカリ）、凝集剤、凝集
助剤、さらにCa除去の場合に炭酸ソーダなどが
適宜注入され、固液分離を受ける。）、その処理水
はライン１４を通つて活性炭処理設備１５に流入
する。活性炭処理設備１５は活性炭吸着塔や撹拌
吸着形式のものが使用される。撹拌吸着形式のも
のを使用する場合は、活性炭供給設備１６から活
性炭供給管１７により活性炭（粉末状でも粒状で
もどちらでもよい。）が供給される。この撹拌吸
着形式のものとしては、例えば撹拌機による撹拌
槽と沈降分離槽の組合せでもよいし、スラツジブ
ラケツトタイプの沈降槽一体型でもよい。活性炭
の添加量は、廃水に対して通常0.1〜４ｇ／程
度であり、望ましくは、0.5〜２ｇ／である。
さらに、平均接触時間（撹拌槽の平均滞留時間に
相当）は、通常３〜24時間程度、望ましくは５〜
10時間である。凝集沈殿設備１３の処理水は、こ
の活性炭処理設備１５で活性炭と接触し、廃水中
のジチオン酸の生物分解を阻害する物質が吸着除
去され活性炭処理水となつて、ライン１９を通つ
て第１生物処理装置２０に導かれる。 この活性炭処理で除去される物質は、有機性の
物質であると考えられるが、例えばTOC（全有機
炭素）で評価しても、その入口と出口との差に有
意差が認められることが少なく、非常に微量なも
のと推定される。即ち、本発明の活性炭吸着は、
TOCといつたマクロ的な指標では扱いきれない
物質（即ちジチオン酸の生物分解阻害物質）の除
去を目的としており、このような物質を除去する
場合には、効率の面から、上記撹拌吸着形式のも
のを使用することを好ましい実施態様とする。 使用済の活性炭は、廃活性炭抜出しライン１８
から抜き出され、系外に排出される。廃活性炭
は、場合によつては活性炭再生炉で再生され再使
用することもできる。 第１生物処理装置２０には、PH調整機構と連動
したアルカリ剤供給設備２１からPH調整のための
アルカリ剤がライン２２を通つて注入されPHが７
〜８に調整され、またジチオン酸分解のための栄
養物（チオシアン、チオ硫酸ソーダ等）が栄養物
タンク２３よりライン２４を通つて供給される。
栄養物の添加割合は、例えばチオ硫酸ソーダの場
合、ジチオン酸との重量比で通常0.5〜２程度、
望ましくは0.7〜1.2が用いられる。場合によつて
は、さらに減少させたり、段階的に減少させるこ
とも可能である。さらに、ここでは好気的条件下
に生物を置くために、酸素供給ライン２５より酸
素が供給される。酸素添加量は通常DO2ppm以
上程度とする。また生物処理温度は通常15〜30℃
程度である。ここで、廃水中のジチオン酸はSO4
に酸化され、またアンモニアはNO2、NO3に酸
化（硝化）され、その処理水はライン２６を通つ
て第２生物処理装置２７に導かれる。なお、活性
炭処理水に、生物代謝に必要なリン等が不足する
場合は、それらの供給設備を付加することも可能
である。リン濃度は通常３〜9ppm程度であるの
が良い。第２生物処理装置２７にはメタノールタ
ンク２８よりメタノールがライン２９を通つて注
入され（メタノールの添加量は、硝酸との重量比
で通常1.9〜４程度である。）ており、嫌気的条件
下でNO2、NO3が生物の作用を受けてN2ガスに
還元除去（脱窒）され、処理済水が、ライン３０
を通つて系外へ排出される。なお、処理済水は、
アルカリ量節減のために、第１生物処理装置２０
へ再循環することも可能である。 以上述べた通り、本発明方法は、前記の如き顕
著な効果を奏することによりジチオン酸及びアン
モニアを含む廃水全般の同時処理に極めて好適で
ある。 実施例 １ 第２図に示すフローシートに従つて、ジチオン
酸とアンモニアを含む廃水の処理を行なつた。 湿式排煙脱硫廃水（PH４〜５、ジチオン酸
（S2O2- 6）濃度320〜700mg／、アンモニア態窒
素21〜116mg／、硝酸態窒素26〜42mg／）
10000を必要の都度容量10000の凝集沈殿設備
１３に供給した塩化第二鉄200mg／を加え、PH
７〜８で凝集沈殿処理をした。これを容量1000
の活性炭処理設備１５に導き、撹拌下に粉末状の
活性炭を２ｇ／の割合で添加し、５〜10時間吸
着処理を施した。これを200〜600／dayの割合
で有効床容積500の第１生物処理装置２０に
導き、温度23〜24℃、DO7〜8ppm、PH7.4、チオ
硫酸ソーダ添加量ジチオン酸との重量比で１〜２
（300〜1200ppm）、リン添加量３〜5ppmの条件下
で、ジチオン酸負荷量を0.2Kg／m3・dayにして処
理を行なつた。これを有効床容積65の第２生
物処理装置２７に導き、メタノールを硝酸との重
量比で３〜４（120〜160ppm）添加して脱窒処理
を行なつた。 上記により処理された処理済水中のジチオン酸
（S2O2- 6）濃度は５mg／以下、アンモニア態窒
素１mg／以下、硝酸態窒素５mg／以下であつ
た。
第１図は従来のアンモニアとジチオン酸を含む
廃水の生物学的処理方法を示すフローシート、第
２図は本発明による該廃水の生物学的処理方法の
一実施態様例を示すフローシートである。 １……廃水供給ライン、Ａ……凝集沈殿装置、
２……凝集沈殿処理水供給ライン、Ｂ……生物処
理装置、３……PH調整器、４……アルカリ剤タン
ク、５……アルカリ注入ポンプ、６……栄養物タ
ンク、７……栄養物注入ポンプ、８……生物処理
水供給ライン、Ｃ……生物処理装置、９……メタ
ノールタンク、１０……メタノール注入ポンプ、
１１……処理済水排出ライン、１２……廃水供給
ライン、１３……凝集沈殿設備、１４……凝集沈
殿処理水供給ライン、１５……活性炭処理設備、
１６……活性炭供給設備、１７……活性炭供給
管、１８……廃活性炭抜出しライン、１９……活
性炭処理水供給ライン、２０……第１生物処理装
置、２１……アルカリ剤供給設備、２２……アル
カリ剤供給ライン、２３……栄養物タンク、２４
……栄養物供給ライン、２５……酸素供給ライ
ン、２６……生物処理水供給ライン、２７……第
２生物処理装置、２８……メタノールタンク、２
９……メタノール供給ライン、３０……処理済水
排出ライン。
廃水の生物学的処理方法を示すフローシート、第
２図は本発明による該廃水の生物学的処理方法の
一実施態様例を示すフローシートである。 １……廃水供給ライン、Ａ……凝集沈殿装置、
２……凝集沈殿処理水供給ライン、Ｂ……生物処
理装置、３……PH調整器、４……アルカリ剤タン
ク、５……アルカリ注入ポンプ、６……栄養物タ
ンク、７……栄養物注入ポンプ、８……生物処理
水供給ライン、Ｃ……生物処理装置、９……メタ
ノールタンク、１０……メタノール注入ポンプ、
１１……処理済水排出ライン、１２……廃水供給
ライン、１３……凝集沈殿設備、１４……凝集沈
殿処理水供給ライン、１５……活性炭処理設備、
１６……活性炭供給設備、１７……活性炭供給
管、１８……廃活性炭抜出しライン、１９……活
性炭処理水供給ライン、２０……第１生物処理装
置、２１……アルカリ剤供給設備、２２……アル
カリ剤供給ライン、２３……栄養物タンク、２４
……栄養物供給ライン、２５……酸素供給ライ
ン、２６……生物処理水供給ライン、２７……第
２生物処理装置、２８……メタノールタンク、２
９……メタノール供給ライン、３０……処理済水
排出ライン。
Claims (1)
- １ ジチオン酸とアンモニアを含む廃水を硝化及
び脱窒プロセスを含む活性汚泥処理により処理す
るに当つて、予め該廃水を活性炭吸着法で処理し
ておくことを特徴とするジチオン酸とアンモニア
を含む廃水の生物学的処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58048431A JPS59173199A (ja) | 1983-03-22 | 1983-03-22 | ジチオン酸とアンモニアを含む廃水の生物学的処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58048431A JPS59173199A (ja) | 1983-03-22 | 1983-03-22 | ジチオン酸とアンモニアを含む廃水の生物学的処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59173199A JPS59173199A (ja) | 1984-10-01 |
| JPH0141115B2 true JPH0141115B2 (ja) | 1989-09-04 |
Family
ID=12803158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58048431A Granted JPS59173199A (ja) | 1983-03-22 | 1983-03-22 | ジチオン酸とアンモニアを含む廃水の生物学的処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59173199A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4339887A1 (de) * | 1993-11-23 | 1995-05-24 | Solvay Deutschland | Verfahren zur Behandlung von organische und anorganische Verbindungen enthaltenden Abwässern |
| EP0769479A1 (en) * | 1995-10-18 | 1997-04-23 | N.V. Kema | Process for cleaning a waste water stream or the like |
| KR100315874B1 (ko) * | 1999-07-30 | 2001-12-13 | 채문식 | 고농도 폐수의 생물학적 질소제거방법 및 그 장치 |
| US7985576B2 (en) | 2006-08-25 | 2011-07-26 | Infilco Degremont, Inc. | Methods and systems for biological treatment of flue gas desulfurization wastewater |
| WO2008027259A2 (en) * | 2006-08-25 | 2008-03-06 | Infilco Degremont, Inc. | Methods and systems for biological treatment of flue gas desulfurization wastewater |
-
1983
- 1983-03-22 JP JP58048431A patent/JPS59173199A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59173199A (ja) | 1984-10-01 |
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