JPH0142032Y2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0142032Y2 JPH0142032Y2 JP1983013274U JP1327483U JPH0142032Y2 JP H0142032 Y2 JPH0142032 Y2 JP H0142032Y2 JP 1983013274 U JP1983013274 U JP 1983013274U JP 1327483 U JP1327483 U JP 1327483U JP H0142032 Y2 JPH0142032 Y2 JP H0142032Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrophoresis
- charged particles
- section
- suction
- tube
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
この考案は電気泳動装置に関し、特に詳しくは
泳動流路の荷電粒子を撹拌する撹拌手段を備えた
電気泳動装置に関するものである。
泳動流路の荷電粒子を撹拌する撹拌手段を備えた
電気泳動装置に関するものである。
(ロ) 従来技術
一般に電気泳動法は荷電物質、例えば蛋白質、
ヘモグロビン、血清、アミノ酸等の分離・分析を
行う分析法として知られている。細胞式電気泳動
法はこの電気泳動法の一種であるが、生理食塩水
等の一つの種類の電解液を用い、この電解液内に
試料（細胞）を導入し、一定内径0.5〜0.8mmφの
泳動流路（管）で定電流による電気泳動を行い、
荷電粒子の泳動速度を光学検出器等を用いて測定
するものであり、また検出精度を向上させるため
に荷電粒子の泳動速度を平均化させる必要がある
ものである。
ヘモグロビン、血清、アミノ酸等の分離・分析を
行う分析法として知られている。細胞式電気泳動
法はこの電気泳動法の一種であるが、生理食塩水
等の一つの種類の電解液を用い、この電解液内に
試料（細胞）を導入し、一定内径0.5〜0.8mmφの
泳動流路（管）で定電流による電気泳動を行い、
荷電粒子の泳動速度を光学検出器等を用いて測定
するものであり、また検出精度を向上させるため
に荷電粒子の泳動速度を平均化させる必要がある
ものである。
しかしこの際、荷電粒子の泳動速度を高精度に
検出するのに要する時間は15〜25分である。この
検出条件は、１ml中に粒子個数が107存在する濃
度のものを使用する場合である。例えば１ml中の
粒子個数を106とすれば、この検出時間は10倍
（150〜250分）となり、逆にこの個数を108とする
と検出光は透過できなくなる。このように必要と
する検出時間が長いため泳動流路の荷電粒子は泳
動管の底方向に沈降し始め、荷電粒子によつては
泳動管の底面で停止するものがある。例えば、試
料にラツトの赤血球等を使用する場合、その沈降
する時間は５分間程度である。
検出するのに要する時間は15〜25分である。この
検出条件は、１ml中に粒子個数が107存在する濃
度のものを使用する場合である。例えば１ml中の
粒子個数を106とすれば、この検出時間は10倍
（150〜250分）となり、逆にこの個数を108とする
と検出光は透過できなくなる。このように必要と
する検出時間が長いため泳動流路の荷電粒子は泳
動管の底方向に沈降し始め、荷電粒子によつては
泳動管の底面で停止するものがある。例えば、試
料にラツトの赤血球等を使用する場合、その沈降
する時間は５分間程度である。
このため、泳動管内を浮遊し泳動する荷電粒子
の数が減少し、試料の測定精度が低下する。この
改善策として泳動管の内径を大きくしたり、又電
解液の濃度をあげたりして泳動管内の荷電粒子が
沈降する時間を延ばす方法がとられてきたが、両
者の方法は共に泳動管内を透過して泳動管内の荷
電粒子の泳動速度を測定する検出光の透過率を落
とし、結局測定精度が低下することになる。従つ
て泳動管の内径を小さくし、かつ電解液の濃度を
薄くした状態で、荷電粒子の沈降を防止する方法
の出現が望まれていた。
の数が減少し、試料の測定精度が低下する。この
改善策として泳動管の内径を大きくしたり、又電
解液の濃度をあげたりして泳動管内の荷電粒子が
沈降する時間を延ばす方法がとられてきたが、両
者の方法は共に泳動管内を透過して泳動管内の荷
電粒子の泳動速度を測定する検出光の透過率を落
とし、結局測定精度が低下することになる。従つ
て泳動管の内径を小さくし、かつ電解液の濃度を
薄くした状態で、荷電粒子の沈降を防止する方法
の出現が望まれていた。
(ハ) 目的
この考案はこれらの事情に鑑みなされたもの
で、泳動流路を泳動する荷電粒子の沈降を防止
し、測定精度を向上できるようにするものであ
る。
で、泳動流路を泳動する荷電粒子の沈降を防止
し、測定精度を向上できるようにするものであ
る。
(ニ) 構成
この考案の構成は、荷電粒子を泳動させる泳動
流路に、陽極部、光学検出部及び陰極部をこの順
に配設し、前記の電極部のいずれか一方側の流路
末端に吸込・吐出手段を、他方の電極部側の流路
末端に荷電粒子を含む電解液貯留槽をそれぞれ設
け、吸込・吐出手段の作動により前記貯留槽及び
泳動流路で荷電粒子の撹拌を行なわせ、それによ
つて荷電粒子を十分に浮遊させるよう構成してな
る電気泳動装置である。
流路に、陽極部、光学検出部及び陰極部をこの順
に配設し、前記の電極部のいずれか一方側の流路
末端に吸込・吐出手段を、他方の電極部側の流路
末端に荷電粒子を含む電解液貯留槽をそれぞれ設
け、吸込・吐出手段の作動により前記貯留槽及び
泳動流路で荷電粒子の撹拌を行なわせ、それによ
つて荷電粒子を十分に浮遊させるよう構成してな
る電気泳動装置である。
なお、この考案に用いる吸込・吐出手段は実施
例のようにシリンダとピストンとから構成するの
が好ましいが、他にポンプを正転・逆転させる手
段も好ましい。
例のようにシリンダとピストンとから構成するの
が好ましいが、他にポンプを正転・逆転させる手
段も好ましい。
(ホ) 実施例
以下図に示す実施例に基づいてこの考案を詳述
する。なお、これによつてこの考案が限定される
ものではない。
する。なお、これによつてこの考案が限定される
ものではない。
まず第１図において、電気泳動装置１は、泳動
流路（管）２に前方から陰（マイナス）電極部
３、検出部４及び陽（プラス）電極部５を順次備
え、さらにマイナス電極部３側に設置した吸込・
吐出手段６と、プラス電極部５側に設置した貯留
槽７とから主として構成される。
流路（管）２に前方から陰（マイナス）電極部
３、検出部４及び陽（プラス）電極部５を順次備
え、さらにマイナス電極部３側に設置した吸込・
吐出手段６と、プラス電極部５側に設置した貯留
槽７とから主として構成される。
検出部４は検出光８を集光するレンズ９と、こ
のレンズで集光された検出光を検出する光検出器
１０と、この検出器の検出信号を処理する信号処
理部１１と、この処理部の手前で検出信号を信号
処理部１１に流したり、カツトする信号取込部１
２とから構成される。
のレンズで集光された検出光を検出する光検出器
１０と、この検出器の検出信号を処理する信号処
理部１１と、この処理部の手前で検出信号を信号
処理部１１に流したり、カツトする信号取込部１
２とから構成される。
さらに吸込・吐出手段６は、泳動管２にバルブ
１３を介して接続されたシリンダ管１４と、この
管内を往復運動するピストン１５と、このピスト
ンを駆動させる駆動部１６とから構成され、かつ
この駆動部は検出部４の信号取込部１２と同期回
路部１７でそれぞれ連絡されている。
１３を介して接続されたシリンダ管１４と、この
管内を往復運動するピストン１５と、このピスト
ンを駆動させる駆動部１６とから構成され、かつ
この駆動部は検出部４の信号取込部１２と同期回
路部１７でそれぞれ連絡されている。
また貯留槽７は、泳動管２にバルブ１８を介し
て接続した送液管１９と、この管の開口端が挿入
されたサンプルカツプ２０とから構成される。な
お、２１，２２はそれぞれ両電極部３，５と泳動
管２内とを仕切る隔膜で、２３は荷電粒子であ
る。
て接続した送液管１９と、この管の開口端が挿入
されたサンプルカツプ２０とから構成される。な
お、２１，２２はそれぞれ両電極部３，５と泳動
管２内とを仕切る隔膜で、２３は荷電粒子であ
る。
以上のように構成される電気泳動装置１は、駆
動部１６のピストン１５の吸込・吐出作動により
荷電粒子及び電解液の導入・撹拌を行い荷電粒子
２３の泳動速度を測定する。まず電解液及び試料
の泳動管２内への導入は、試料及び電解液をサン
プルカツプ２０に入れ、２つのバルブ１３，１８
を開け、ピストン１５を吸込作動させて行う。次
に２つのバルブ１３，１８を閉め荷電粒子２３の
泳動速度の測定に当り両電極部３，５に定電圧を
かけ荷電粒子２３を泳動させる。この状態で第２
図に示すように荷電粒子２３に検出光８をあて検
出器１０で検出信号に代え、信号処理部１１でそ
の信号を処理し荷電粒子２３の泳動速度を測定す
る。この時ピストン１５の吸込作動信号は同期回
路１７を通じて検出部４の信号取込部１２に連絡
され、検出器１０の検出信号のカツトが解除さ
れ、信号処理部１１によつて検出信号は処理され
る。
動部１６のピストン１５の吸込・吐出作動により
荷電粒子及び電解液の導入・撹拌を行い荷電粒子
２３の泳動速度を測定する。まず電解液及び試料
の泳動管２内への導入は、試料及び電解液をサン
プルカツプ２０に入れ、２つのバルブ１３，１８
を開け、ピストン１５を吸込作動させて行う。次
に２つのバルブ１３，１８を閉め荷電粒子２３の
泳動速度の測定に当り両電極部３，５に定電圧を
かけ荷電粒子２３を泳動させる。この状態で第２
図に示すように荷電粒子２３に検出光８をあて検
出器１０で検出信号に代え、信号処理部１１でそ
の信号を処理し荷電粒子２３の泳動速度を測定す
る。この時ピストン１５の吸込作動信号は同期回
路１７を通じて検出部４の信号取込部１２に連絡
され、検出器１０の検出信号のカツトが解除さ
れ、信号処理部１１によつて検出信号は処理され
る。
さらに泳動管２内の荷電粒子２３が沈降しない
ように荷電物質によつて決められた時間（例…ラ
ツトの赤血球では５分程度）に応じ、２つのバル
ブ１３，１８を開け泳動管２内の電解液及び荷電
粒子２３をシリンダ管１４内のピストン１５を駆
動部１６の信号によつて吐出作動させ、サンプル
カツプ２０内に流しながら電解液、荷電粒子２３
を第３図のように撹拌する。この時ピストン１５
の駆動信号は前記の吸込作動信号とは逆に検出部
４の信号取込部１２が検出信号を取込むように働
くことによつて信号処理部１１による検出信号の
処理は行なわれない。このようにピストン１５の
吐出作動によつて撹拌された電解液、荷電粒子２
３は再度、前記と同様のピストン１５による吸込
作動により泳動管２内に戻され、荷電粒子２３の
泳動速度の測定を行う。
ように荷電物質によつて決められた時間（例…ラ
ツトの赤血球では５分程度）に応じ、２つのバル
ブ１３，１８を開け泳動管２内の電解液及び荷電
粒子２３をシリンダ管１４内のピストン１５を駆
動部１６の信号によつて吐出作動させ、サンプル
カツプ２０内に流しながら電解液、荷電粒子２３
を第３図のように撹拌する。この時ピストン１５
の駆動信号は前記の吸込作動信号とは逆に検出部
４の信号取込部１２が検出信号を取込むように働
くことによつて信号処理部１１による検出信号の
処理は行なわれない。このようにピストン１５の
吐出作動によつて撹拌された電解液、荷電粒子２
３は再度、前記と同様のピストン１５による吸込
作動により泳動管２内に戻され、荷電粒子２３の
泳動速度の測定を行う。
以上のようなピストン１５の吸込・吐出作動を
例えば30分間で60回繰り返し、常時泳動管２内に
荷電粒子２３が浮遊している状態で荷電粒子２３
の泳動速度を測定する。
例えば30分間で60回繰り返し、常時泳動管２内に
荷電粒子２３が浮遊している状態で荷電粒子２３
の泳動速度を測定する。
(ヘ) 効果
この発明の効果は、荷電粒子を含む電解液を撹
拌する貯留槽と吸込・吐出手段とを設け泳動流路
の荷電粒子を浮遊状態にさせることによつて、測
定可能粒子数を増加させ測定精度が向上できるよ
うにするものである。
拌する貯留槽と吸込・吐出手段とを設け泳動流路
の荷電粒子を浮遊状態にさせることによつて、測
定可能粒子数を増加させ測定精度が向上できるよ
うにするものである。
第１図はこの考案に係る電気泳動装置の機能説
明図、第２図はこの泳動管内の荷電粒子の状態を
示す説明図、第３図はこのサンプルカツプ内の荷
電粒子の撹拌状態を示す説明図である。 １……電気泳動装置、２……泳動管、３……マ
イナス電極部、４……検出部、５……プラス電極
部、６……吸込・吐出手段、７……貯留槽。
明図、第２図はこの泳動管内の荷電粒子の状態を
示す説明図、第３図はこのサンプルカツプ内の荷
電粒子の撹拌状態を示す説明図である。 １……電気泳動装置、２……泳動管、３……マ
イナス電極部、４……検出部、５……プラス電極
部、６……吸込・吐出手段、７……貯留槽。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 荷電粒子を泳動させる泳動流路に、陽極部、光
学検出部及び陰極部をこの順に配設し、前記の電
極部のいずれか一方側の流路末端に吸込・吐出手
段を、他方の電極部側の流路末端に荷電粒子を含
む電解液貯留槽をそれぞれ設けてなり、下記操
作； (1) 吸込・吐出手段による吸込作業と吐出作動を
一定時間間隔毎に繰返し、前記貯留槽及び泳動
流路で荷電粒子の撹拌・流動を行い、 (2) 上記吸込作動とその次の吐出作動との各間に
前記泳動流路での泳動を行い、 (3) 上記泳動毎に同期して光学検出部の検出信号
を処理しうる 操作を行いうる制御部を具備してなる電気泳動装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1327483U JPS59120466U (ja) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | 電気泳動装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1327483U JPS59120466U (ja) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | 電気泳動装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59120466U JPS59120466U (ja) | 1984-08-14 |
| JPH0142032Y2 true JPH0142032Y2 (ja) | 1989-12-11 |
Family
ID=30144666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1327483U Granted JPS59120466U (ja) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | 電気泳動装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59120466U (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10648945B2 (en) | 2010-12-17 | 2020-05-12 | Malvern Panalytical Limited | Laser doppler electrophoresis using a diffusion barrier |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4154669A (en) * | 1977-02-11 | 1979-05-15 | Pen Kem, Inc. | Automatic electrophoresis apparatus |
| JPS54114992A (en) * | 1978-02-28 | 1979-09-07 | Shimadzu Corp | Tomogram image pick up unit |
| JPS57120850A (en) * | 1981-01-20 | 1982-07-28 | Shimadzu Corp | Electrophoresis analyzer |
-
1983
- 1983-01-31 JP JP1327483U patent/JPS59120466U/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59120466U (ja) | 1984-08-14 |
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