JPH0144679B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0144679B2 JPH0144679B2 JP55158427A JP15842780A JPH0144679B2 JP H0144679 B2 JPH0144679 B2 JP H0144679B2 JP 55158427 A JP55158427 A JP 55158427A JP 15842780 A JP15842780 A JP 15842780A JP H0144679 B2 JPH0144679 B2 JP H0144679B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ferrite
- explosives
- water
- powder
- mixed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
本発明は、爆薬混入用フエライト系磁性材料の
安定化方法に関する。更に詳しくは、フエライト
系磁性材料を爆薬中に混入するに当り、爆薬の安
定性を阻害しないために、該磁性材料をあらかじ
め中和又は水洗、若しくはその両方を行うことに
より、PH６〜８に調整することを特徴とする硝酸
エステル又は硝酸塩系爆薬混入用フエライト系磁
性材料の安定化方法に関する。 ダイナマイトなどの爆薬で発破作業を行う場
合、時折不発爆薬が残りこれが各種の衝撃、例え
ば次の掘削時のドリルと接触して爆発し大きな被
害を生じることがしばしばある。このような事故
を防止するために種々の方法が提案されている
が、その一つとして、爆薬と磁石を一体として用
い、発破後、磁気センサーで不発爆薬を深知する
方法が知られている。また、一体化の方法として
磁石粉末の形で爆薬に混入する方法も知られてい
る。 しかし本発明者らの検討の結果、磁石としてフ
エライト系磁性体粉末をそのまま混入した場合、
爆薬の安定性が著しく損われ、例えば火薬類取締
法施行規則に定められている安定性テストの一つ
であるアベル耐熱テストを行つたところ、分解し
た窒素酸化物が検知されるまでの時間が無混入品
に比べて1/4以下となり、爆薬を使用するまでの
保存期間を考えると極めて危険であり又混入の意
図が失われることが分つた。 そこで本発明者らは、爆薬に混入させても爆薬
の安定性を損わないフエライト系磁性体粉末を得
るべく検討を進めたところ、フエライト系磁性体
粉末をそのまま爆薬に混入すれば、フエライト系
磁性体に不純物として混入しているアルカリ性物
質が爆薬中の成分、例えばニトログリセリン、ニ
トログリコール、ニトロセルローズなどに作用し
これらの分解反応を促進する作用を有するため、
爆薬の安定性が損われることが分つた。 一般に、フエライト系磁性体はアルカリ金属又
はアルカリ土類金属塩と三酸化鉄から製造され、
不純物として少量のアルカリ金属又はアルカリ土
類金属の酸化物あるいはアルカリ金属又はアルカ
リ土類金属の水酸化物などが混在する。 従つて、爆薬に混入するに当り、このようなフ
エライト系磁性体に混在する不純物のアルカリ性
物質を、できるだけ完全に、かつできるだけ簡便
な方法で除去することが望ましい。本発明者らは
この観点から更に検討を進めた結果、意外にも水
中における懸濁状態において、これらアルカリ性
物質のうちフエライト粒子表面部のものは容易に
水中に溶解拡散するのに対し、フエライト粒子内
に存在するもの（これは全アルカリ性物質の約50
重量％に相当する）は粒子外への溶解拡散が極め
て遅く、該フエライト系磁性体粉末の表面部に存
在するアルカリ性物質を除くのみで実質上爆薬の
安定性に影響を与えないということ、及びフエラ
イト系磁性体粉末を爆薬に混入するに当り、前処
理として該磁性体粉末を中和又は水洗、若しくは
その両方を行うことによりPH５〜９に調整し、こ
れを乾燥させるという極めて簡単な操作のみで、
爆薬に混入しても安定性を阻害しないフエライト
系磁性体粉末が得られることを見出し、本発明を
完成するに至つた。 本発明において用いられるフエライト系磁性体
粉末としては、リチウムフエライト、カルシウム
フエライト、バリウムフエライト、ストロンチウ
ムフエライトなどが挙げられる。また、粉末の粒
子径としては爆発後の残留磁気感知の点及び爆薬
混入時の混練の際の混練り容器の摩耗の問題など
から10ミクロン以下が望ましい。 中和剤としては、硫酸、塩酸、亜硫酸、リン酸
のような無機酸あるいは酢酸、プロピオン酸のよ
うな有機酸など通常使用されている酸を任意に用
いることができる。 中和又は水洗、若しくは両方を行つたのちのフ
エライト系磁性体粉末のPHは、爆薬中の窒素酸化
物の分解を生じない範囲としてPH５〜９が望まし
いが、さらに望ましくはPH６〜８である。特に、
PH７に調整するのが最も望ましい。 PH調整法としては中和のみ、水洗のみ、若しく
は中和及び水洗のどの方法を用いてもよい。室温
ではアルカリ性物質の溶解度が小さく処理に長時
間を要するので熱水で処理するのが望ましいが、
特にこれには限定されない。 本発明の方法により安定化されたフエライト系
磁性粉末は、硝酸エステル又は硝酸塩系爆薬の化
学的安定性を損うことはない優れた性能を持つて
おり、爆薬混入用フエライト磁性材料として該爆
薬に好適に使用される。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
るが、本発明がこの実施例に記載した範囲内に留
まるものではないことはもちろんである。 実施例 １ 撹拌機、温度計及び冷却管を備え付けた容量１
の三ツ口フラスコ中に水500ｇ及びバリウムフ
エライト粉末（平均粒径1μ）100ｇを加えて懸濁
させ、沸点まで加熱したのち加熱下で１時間かき
まぜ続けた。懸濁液を冷却後PHを測定したところ
PH11.3であつた。この懸濁液を1N塩酸で中和し、
PH７に調整した。この液を放置すると30分でPH
8.5まで上り、その後の増加は極めて少なかつた。
そこで再び1N塩酸で中和しPH7.0に調整した後、
懸濁液を過し、残渣のバリウムフエライト粉末
を200ｇの水で２回洗浄し真空乾燥機で充分に乾
燥させた。得量は99.3ｇであつた。 処理済のバリウムフエライト10ｇをダイナマイ
ト２号榎100ｇに混ぜ合せ、ダイナマイトの安定
性テストとしてアベル耐熱試験を72℃の条件で行
つた。その結果分解したNO2ガスの検出までの
時間が30分以上となり、標準のダイナマイト２号
榎と同様の結果が得られた。 実施例 ２ 実施例１における1N塩酸の代りに1N硫酸を用
いる以外は、まつたく実施例１と同様にして処理
を行つた。処理済バリウムフエライトの得量は
99.6ｇであつた。 処理済バリウムフエライト10ｇをダイナマイト
２号榎100ｇに混ぜ合せ、実施例１と同様の耐熱
試験を行つた結果、分解したNO2ガスの検出ま
での時間が30分以上であつた。 実施例 ３ 実施例１におけるバリウムフエライトの代りに
ストロンチウムフエライト粉末（平均粒径2μ）
を用いること以外は、まつたく実施例１と同様に
して処理を行つた。処理済ストロンチウムフエラ
イトの得量は99.5ｇであつた。 処理済のストロンチウムフエライト10ｇをダイ
ナマイト２号榎100ｇに混ぜ合せ、実施例１と同
様の耐熱試験を行つた結果、分解したNO2ガス
の検出までの時間が30分以上であつた。 実施例 ４ 実施例１と同様の装置を用い、バリウムフエラ
イト粉末（平均粒径1μ）100ｇを水500ｇに懸濁
させ沸点まで加熱した後、加熱下で１時間かきま
ぜ続けた。懸濁液を冷却後PHを測定したところPH
11.5であつた。このものを吸引過したのち残留
したバリウムフエライトを200ｇの水で５回洗浄
した。５回目の洗浄液のPHは8.8となつた。残留
したバリウムフエライトは真空乾燥機で充分に乾
燥させた。得量は99.6ｇであつた。 処理済のバリウムフエライト10ｇをダイナマイ
ト２号榎100ｇに混ぜ合せ、実施例１と同様の耐
熱試験を行つた結果、分解したNO2ガスの検出
までの時間が30分以上であつた。 比較例 バリウムフエライト10ｇを未処理のままダイナ
マイト２号榎100ｇに混ぜ合せ実施例１と同様の
耐熱試験を行つた。その結果分解したNO2ガス
の検出までの時間が７分と短く、明らかに安定性
が悪くなつていることが分つた。 実施例１で得たバリウムフエライト粉末につい
て、大気中、室温下において所定時間貯蔵後、こ
れを水に懸濁し、そのPHを測定した結果を次表に
示す。
安定化方法に関する。更に詳しくは、フエライト
系磁性材料を爆薬中に混入するに当り、爆薬の安
定性を阻害しないために、該磁性材料をあらかじ
め中和又は水洗、若しくはその両方を行うことに
より、PH６〜８に調整することを特徴とする硝酸
エステル又は硝酸塩系爆薬混入用フエライト系磁
性材料の安定化方法に関する。 ダイナマイトなどの爆薬で発破作業を行う場
合、時折不発爆薬が残りこれが各種の衝撃、例え
ば次の掘削時のドリルと接触して爆発し大きな被
害を生じることがしばしばある。このような事故
を防止するために種々の方法が提案されている
が、その一つとして、爆薬と磁石を一体として用
い、発破後、磁気センサーで不発爆薬を深知する
方法が知られている。また、一体化の方法として
磁石粉末の形で爆薬に混入する方法も知られてい
る。 しかし本発明者らの検討の結果、磁石としてフ
エライト系磁性体粉末をそのまま混入した場合、
爆薬の安定性が著しく損われ、例えば火薬類取締
法施行規則に定められている安定性テストの一つ
であるアベル耐熱テストを行つたところ、分解し
た窒素酸化物が検知されるまでの時間が無混入品
に比べて1/4以下となり、爆薬を使用するまでの
保存期間を考えると極めて危険であり又混入の意
図が失われることが分つた。 そこで本発明者らは、爆薬に混入させても爆薬
の安定性を損わないフエライト系磁性体粉末を得
るべく検討を進めたところ、フエライト系磁性体
粉末をそのまま爆薬に混入すれば、フエライト系
磁性体に不純物として混入しているアルカリ性物
質が爆薬中の成分、例えばニトログリセリン、ニ
トログリコール、ニトロセルローズなどに作用し
これらの分解反応を促進する作用を有するため、
爆薬の安定性が損われることが分つた。 一般に、フエライト系磁性体はアルカリ金属又
はアルカリ土類金属塩と三酸化鉄から製造され、
不純物として少量のアルカリ金属又はアルカリ土
類金属の酸化物あるいはアルカリ金属又はアルカ
リ土類金属の水酸化物などが混在する。 従つて、爆薬に混入するに当り、このようなフ
エライト系磁性体に混在する不純物のアルカリ性
物質を、できるだけ完全に、かつできるだけ簡便
な方法で除去することが望ましい。本発明者らは
この観点から更に検討を進めた結果、意外にも水
中における懸濁状態において、これらアルカリ性
物質のうちフエライト粒子表面部のものは容易に
水中に溶解拡散するのに対し、フエライト粒子内
に存在するもの（これは全アルカリ性物質の約50
重量％に相当する）は粒子外への溶解拡散が極め
て遅く、該フエライト系磁性体粉末の表面部に存
在するアルカリ性物質を除くのみで実質上爆薬の
安定性に影響を与えないということ、及びフエラ
イト系磁性体粉末を爆薬に混入するに当り、前処
理として該磁性体粉末を中和又は水洗、若しくは
その両方を行うことによりPH５〜９に調整し、こ
れを乾燥させるという極めて簡単な操作のみで、
爆薬に混入しても安定性を阻害しないフエライト
系磁性体粉末が得られることを見出し、本発明を
完成するに至つた。 本発明において用いられるフエライト系磁性体
粉末としては、リチウムフエライト、カルシウム
フエライト、バリウムフエライト、ストロンチウ
ムフエライトなどが挙げられる。また、粉末の粒
子径としては爆発後の残留磁気感知の点及び爆薬
混入時の混練の際の混練り容器の摩耗の問題など
から10ミクロン以下が望ましい。 中和剤としては、硫酸、塩酸、亜硫酸、リン酸
のような無機酸あるいは酢酸、プロピオン酸のよ
うな有機酸など通常使用されている酸を任意に用
いることができる。 中和又は水洗、若しくは両方を行つたのちのフ
エライト系磁性体粉末のPHは、爆薬中の窒素酸化
物の分解を生じない範囲としてPH５〜９が望まし
いが、さらに望ましくはPH６〜８である。特に、
PH７に調整するのが最も望ましい。 PH調整法としては中和のみ、水洗のみ、若しく
は中和及び水洗のどの方法を用いてもよい。室温
ではアルカリ性物質の溶解度が小さく処理に長時
間を要するので熱水で処理するのが望ましいが、
特にこれには限定されない。 本発明の方法により安定化されたフエライト系
磁性粉末は、硝酸エステル又は硝酸塩系爆薬の化
学的安定性を損うことはない優れた性能を持つて
おり、爆薬混入用フエライト磁性材料として該爆
薬に好適に使用される。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
るが、本発明がこの実施例に記載した範囲内に留
まるものではないことはもちろんである。 実施例 １ 撹拌機、温度計及び冷却管を備え付けた容量１
の三ツ口フラスコ中に水500ｇ及びバリウムフ
エライト粉末（平均粒径1μ）100ｇを加えて懸濁
させ、沸点まで加熱したのち加熱下で１時間かき
まぜ続けた。懸濁液を冷却後PHを測定したところ
PH11.3であつた。この懸濁液を1N塩酸で中和し、
PH７に調整した。この液を放置すると30分でPH
8.5まで上り、その後の増加は極めて少なかつた。
そこで再び1N塩酸で中和しPH7.0に調整した後、
懸濁液を過し、残渣のバリウムフエライト粉末
を200ｇの水で２回洗浄し真空乾燥機で充分に乾
燥させた。得量は99.3ｇであつた。 処理済のバリウムフエライト10ｇをダイナマイ
ト２号榎100ｇに混ぜ合せ、ダイナマイトの安定
性テストとしてアベル耐熱試験を72℃の条件で行
つた。その結果分解したNO2ガスの検出までの
時間が30分以上となり、標準のダイナマイト２号
榎と同様の結果が得られた。 実施例 ２ 実施例１における1N塩酸の代りに1N硫酸を用
いる以外は、まつたく実施例１と同様にして処理
を行つた。処理済バリウムフエライトの得量は
99.6ｇであつた。 処理済バリウムフエライト10ｇをダイナマイト
２号榎100ｇに混ぜ合せ、実施例１と同様の耐熱
試験を行つた結果、分解したNO2ガスの検出ま
での時間が30分以上であつた。 実施例 ３ 実施例１におけるバリウムフエライトの代りに
ストロンチウムフエライト粉末（平均粒径2μ）
を用いること以外は、まつたく実施例１と同様に
して処理を行つた。処理済ストロンチウムフエラ
イトの得量は99.5ｇであつた。 処理済のストロンチウムフエライト10ｇをダイ
ナマイト２号榎100ｇに混ぜ合せ、実施例１と同
様の耐熱試験を行つた結果、分解したNO2ガス
の検出までの時間が30分以上であつた。 実施例 ４ 実施例１と同様の装置を用い、バリウムフエラ
イト粉末（平均粒径1μ）100ｇを水500ｇに懸濁
させ沸点まで加熱した後、加熱下で１時間かきま
ぜ続けた。懸濁液を冷却後PHを測定したところPH
11.5であつた。このものを吸引過したのち残留
したバリウムフエライトを200ｇの水で５回洗浄
した。５回目の洗浄液のPHは8.8となつた。残留
したバリウムフエライトは真空乾燥機で充分に乾
燥させた。得量は99.6ｇであつた。 処理済のバリウムフエライト10ｇをダイナマイ
ト２号榎100ｇに混ぜ合せ、実施例１と同様の耐
熱試験を行つた結果、分解したNO2ガスの検出
までの時間が30分以上であつた。 比較例 バリウムフエライト10ｇを未処理のままダイナ
マイト２号榎100ｇに混ぜ合せ実施例１と同様の
耐熱試験を行つた。その結果分解したNO2ガス
の検出までの時間が７分と短く、明らかに安定性
が悪くなつていることが分つた。 実施例１で得たバリウムフエライト粉末につい
て、大気中、室温下において所定時間貯蔵後、こ
れを水に懸濁し、そのPHを測定した結果を次表に
示す。
【表】
このように、本発明により処理したフエライト
粉末は長期間貯蔵しても安定したPHを示した。 また、この粉末を用いて爆発安定化テストを得
たところ、120日貯蔵後であつても合格すること
が分かつた。
粉末は長期間貯蔵しても安定したPHを示した。 また、この粉末を用いて爆発安定化テストを得
たところ、120日貯蔵後であつても合格すること
が分かつた。
Claims (1)
- １ フエライト系磁性材料粉末を水中に懸濁し、
加熱処理後、この懸濁液に酸を加えてPH６〜８に
中和し、さらに水洗し、乾燥することを特徴とす
る硝酸エステル又は硝酸塩系爆薬混入用フエライ
ト系磁性材料の安定化方法。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55158427A JPS5782195A (en) | 1980-11-11 | 1980-11-11 | Stabilization of explosive mixing ferrite magnetic material |
| US06/315,136 US4455179A (en) | 1980-11-11 | 1981-10-26 | Method for the preparation of magnetically traceable explosives |
| AU76922/81A AU547252B2 (en) | 1980-11-11 | 1981-10-28 | Traceable explosives |
| IT24934/81A IT1168060B (it) | 1980-11-11 | 1981-11-09 | Esplosivi rintracciabili magneticamente dotati di stabilita' e metodo per la loro preparazione |
| GB8133826A GB2089781B (en) | 1980-11-11 | 1981-11-10 | Magnetically traceable explosives |
| SE8106657A SE458275B (sv) | 1980-11-11 | 1981-11-10 | Magnetiskt spaarbara stabila spraengaemnen och foerfarande foer framstaellning daerav |
| FR8121060A FR2493830B1 (fr) | 1980-11-11 | 1981-11-10 | Explosifs pouvant etre traces magnetiquement et procede pour leur preparation |
| DE19813144846 DE3144846A1 (de) | 1980-11-11 | 1981-11-11 | Magnetisch nachweisbare sprengstoffe mit stabilitaet und ein verfahren zu ihrer herstellung |
| US06/565,571 US4537645A (en) | 1980-11-11 | 1983-12-27 | Magnetically traceable explosives with stability and a method for the preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55158427A JPS5782195A (en) | 1980-11-11 | 1980-11-11 | Stabilization of explosive mixing ferrite magnetic material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5782195A JPS5782195A (en) | 1982-05-22 |
| JPH0144679B2 true JPH0144679B2 (ja) | 1989-09-28 |
Family
ID=15671514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55158427A Granted JPS5782195A (en) | 1980-11-11 | 1980-11-11 | Stabilization of explosive mixing ferrite magnetic material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5782195A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4555953B2 (ja) * | 2003-02-14 | 2010-10-06 | Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 | フエライト磁性粉の製法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5834437B2 (ja) * | 1978-06-09 | 1983-07-26 | 東北金属工業株式会社 | 爆薬混入用のフェライト磁石粉末 |
-
1980
- 1980-11-11 JP JP55158427A patent/JPS5782195A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5782195A (en) | 1982-05-22 |
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