JPH0146457B2 - - Google Patents
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- JPH0146457B2 JPH0146457B2 JP9434885A JP9434885A JPH0146457B2 JP H0146457 B2 JPH0146457 B2 JP H0146457B2 JP 9434885 A JP9434885 A JP 9434885A JP 9434885 A JP9434885 A JP 9434885A JP H0146457 B2 JPH0146457 B2 JP H0146457B2
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- Glanulating (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、土木・建築資材関係その他の用途に
おいて使用される断熱材、保温材、各種壁材や骨
材等の素材として有用な軽量のガラス殻被覆粒体
の製造法に関するものである。
〔従来技術〕
ガラスを素材とした比較的軽量の粒状成形体を
得る方法としては、従来より、ガラス粉末と分解
型発泡剤粉末とを混合し、これに混合剤を加えて
造粒させた後、この造粒物を加熱してガラス粉末
を溶融焼結しつつ発泡させて球状のガラス発泡粒
を得る方法が知られている。
然るに、上記の方法により製造されたガラス発
泡粒は単一構造を有するので、強度が小さく且つ
嵩密度の大きいものであつた。またガラス発泡粒
自体が単一構造を有するから、その粉末粒子から
成長させて造粒するのに長時間を要するばかり
か、均一な大きさの造粒物を得ることが甚だ困難
であつて粒度分布が広範囲となり、所望の粒度を
得ようとすれば、その収率は低下する。その上、
均一な粒度のガラス発泡粒を意図する場合には、
焼結・発泡工程前に造粒物の篩分け工程を行なう
必要があつた。
一方、従来より建築資材用の素材として市販さ
れているパーライト(膨張パーライトを含む)
は、真珠岩等を粉砕し、これを焼成加工した無機
質粒状体であるが、連通孔率が高く吸水性が極め
て大きい(容積比70%以上)と共に、強度面でも
弱いため、用途を著しく限定される欠点があり、
例えば低吸水率の要求される建築壁材や断熱材等
には不向きであるといつた問題点を有していた。
そこで本件出願人は先に、上記パーライト(発泡
済み)を用いてガラス殻被覆粒体を生成し、これ
によりパーライト自体の上記欠点を補うようにし
たガラス殻被覆粒体と、その製造法について提案
した。しかしながら、上記の製造法では、予めパ
ーライト原石を加熱・焼成して発泡されたパーラ
イト(連通孔を有する非燃焼性粒子)を用いて、
ガラス殻被覆粒体を生成するものである。それ
故、パーライト原石に対する焼成と、焼成され発
泡された後のパーライトをガラス殻で被覆してな
るガラス殻被覆粒体全体の焼成という2回の加
熱・焼成工程が必要となるばかりか、2回目の加
熱・焼成によつて焼結される芯材をなすパーライ
トとその外側のガラス殻との焼結状態が緊密でな
いといつた不都合を有する。
〔発明の目的〕
本発明は、上記の問題点を考慮してなされたも
のであつて、発泡性を有するパーライト原石の特
性を活し、吸水性を低く抑え且つ強度面でも大幅
に向上させ得ると共に、軽量化、造粒工程の短
縮、粒度の均一性の確保等を実現し、さらには加
熱・焼成工程を減少し且つ良好な焼結状態が得ら
れるガラス殻被覆粒体の製造法の提供を目的とす
るものである。
〔発明の構成〕
本発明に係るガラス殻被覆粒体の製造法は、パ
ーライト原石を粉砕して顆粒物を生成し、この顆
粒物を芯材として、その表面に結合剤を付着した
後、必要に応じて発泡剤を含ませたガラス粉末を
用いて被覆コーテイングし、次いでこの造粒物を
乾燥し加熱処理して、前記芯材となるパーライト
原石顆粒物を最終工程で発泡させガラス粉末層を
芯材に焼結させることにより、芯材となるパーラ
イトの非燃焼性粒子の特性を活かすと共に、吸水
性および嵩密度を低く抑え且つ単粒圧壊強度が著
しく向上したガラス殻被覆粒体を容易に得、さら
に造粒時間の短縮と粒度の均一化、および加熱・
焼成工程の減少と良好な焼結状態を得るように構
成したことを特徴とするものである。
〔実施例〕
本発明の一実施例を説明すれば、以下の通りで
ある。
パーライト原石を粉砕して顆粒物を生成する。
このパーライト原石は元来発泡性を有し、加熱・
焼成することにより発泡するといつた性質を備え
ていて、黒曜石系の天然石または真珠岩系の天然
石、或いは松脂岩系の天然石などから成るもので
ある。上記の顆粒物はガラス殻被覆粒体の芯材と
なるものであつて、粉砕後、所望の粒度(例えば
10〜12mesh)に篩分けしたものを使用する。次
に、篩分けされたパーライト原石顆粒物をパン型
造粒機に供給し、これに結合剤としてポリビニル
アルコール水溶液を加えて、顆粒物の表面を結合
剤でぬらす。上記の結合剤としては、所謂増粘効
果を有する物質の溶液を用いるのが適当であり、
例えばポリビニルアルコールの他、カルボキシメ
チルセルロース、デンプン等の水溶性高分子類の
水溶液が例示される。
一方、ガラス粉末に発泡剤を混合して混合物を
得る。ガラス粉末と発泡剤との混合は、通常スー
パーミキサー(川田製作所(株)製)にかけて混合す
る。上記のスーパーミキサーは、回分式で、上部
中央に特殊羽根形状の混合用アームと、その一側
に細分造粒用高速チヨツパーとを備え、各々の回
転によつて下部の着脱可能なボール容器の内部で
粉末の混合・造粒を行うものである。
上記のガラス粉末は、例えばガラス成分とし
て、SiO2(70wt%)、Al2O3(5wt%)、B2O3(14wt
%)、Fe2O3(0.5wt%)、CaO(1wt%)K2O(2wt
%)、Na2O(6.5wt%)、BaO(1wt%)の組成から
なる200mesh以下のガラス粉末を使用する。また
上記発泡剤として例えば約300〜400meshの炭酸
カルシウム(CaCO3)の粉末を使用し、前記ガ
ラス粉末に3重量部を配合する。この発泡剤は、
後述する熱処理時に熱分解してガスを発生しうる
種々の粉末状組成物が挙げられ、所謂合成樹脂の
発泡分野で知られた分解型発泡剤が挙げられる。
これらのうち上記のように、炭酸カルシウムのご
とき炭酸塩やカーボン粉末のような炭酸ガス発生
剤を用いるのが好ましい。さらに上記ガラス粉末
と分解型発泡剤との混合比率は、通常、ガラス粉
末100重量部に対して発泡剤が0.5〜10重量部とな
るよう調整するのが好ましい。0.5重量部未満で
あると発泡剤が少な過ぎて分解ガスの絶対量が足
りないし、また10重量部を越えると、発泡剤の分
解生成物が一部結晶化して高密度になつてしま
い、軽量化の点で好ましくないからである。
上記ガラス粉末と発泡剤との混合物を先述した
パン型造粒機に供給し、パン型造粒機を起動させ
る。パン型造粒機の転動により、前記パーライト
原石顆粒物からなる芯材は核となつてガラス粉末
の混合物を結合剤で付着させながら成長する。こ
の状態で所定時間を経過すると、パーライト原石
を、ガラス粉末素材で形成されたガラス殻により
被覆コーテイングして成る造粒物が生成される。
上記の被覆層の形成過程を更に詳しく説明する
と、上記結合剤を、芯材となるパーライト原石顆
粒物の表面に噴霧機等の手段により噴霧して湿潤
させ、この芯材をガラス粉末と分解型発泡剤の混
合物上で転動させてその外周に混合物を付着さ
せ、適宜結合剤を噴霧させつつ転動を続けて付着
層を成長させることにより、コーテイング層を形
成する。尚、ガラス粉末と分解型発泡剤と結合剤
とからなる混合物を芯材に接触させて被覆するこ
とも可能である。すなわち、造粒方法は従来例も
しくはこれに準じた何れかの方式(例えば糖衣
機)を採用することができる。上記転動方式の場
合、例えば結合剤で湿潤した芯材をガラス粉末上
に載置し、そこで転動させてガラス粉末を付着さ
せ、次いで分解型発泡剤の粉末上に移動しそこで
転動させて発泡剤を付着させ、この動作を交互に
繰り返すことによつて、予めガラス粉末と発泡剤
とを混合することなく混合層を被覆形成するもの
である。
このようにして生成された造粒物を、先ず所定
の温度で所定時間だけ乾燥する。この乾燥工程
は、使用された結合剤に含まれる水分を、焼結前
に予め消去するために行うものであつて、焼結時
間の短縮をはかると共に、含有水分に起因する焼
結時の爆裂を防止するのに有効である。
最後に、上記乾燥後の粒状体を電気炉で加熱処
理して、前記ガラス殻およびパーライト原石顆粒
物を同時に焼結させる。これによりガラス殻被覆
粒体の芯材をなすパーライト原石は発泡して焼結
し、一方、ガラス粉末層からなるガラス殻も発泡
剤を含む場合は同時に発泡して焼結する。その結
果、発泡されたパーライト原石すなわちパーライ
トを中核とし、その外表面をガラス粉末素材で形
成され焼結されたガラス殻により被覆コーテイン
グした構造の粒状物から成るガラス殻被覆粒体が
得られる。尚、前記ガラス粉末が発泡剤を含む発
泡性を有する場合、最終処理の加熱工程では発泡
剤の発泡温度まで直線的に加熱し、このガラス殻
が焼結し発泡したのち室温で放冷される。しかし
前記ガラス粉末が発泡剤を含まない非発泡性を有
する場合は、ガラス粉末層が焼結して固いガラス
殻となる温度まで加熱すれば、それだけで充分で
ある。
上記の熱処理は通常、高温加熱炉中で少なくと
もガラス粒子が相互に融着しうる温度下で所定時
間保持することにより行なわれる。この時の温度
は、ガラス粉末の融点に左右されるが、通常70〜
900℃が適している。また、加熱時間は1〜15分
で充分である。このような熱処理により被覆層中
の発泡剤が分離して融着しつつあるガラス粉末層
中に気泡を形成し、その結果、第1図の顕微鏡写
真から明らかなように、外層が多孔性のガラス発
泡層からなり、その内部の芯材は発泡率の高いパ
ーライト層から成つていて、内外層が共に一体的
に焼結された状態のガラス殻被覆粒体が得られ
る。
上記の方法によつて製造されたガラス殻被覆粒
体の芯材は、パーライト原石の顆粒物に焼成加工
された無機質の粒状体であり、無数の連通孔を有
し(独立気泡と併存しているのも含まれる)、発
泡したパーライト自体は連通孔率が非常に高くて
容積比70%以上の吸水率を有している。このパー
ライトは、通常は単粒(粒径5〜7mesh)で圧壊
強度が0.373Kgという比較的小さい強度しか備え
ていないものであるが、以上のようにして得られ
た発泡性を有するガラス殻被覆粒体は、嵩密度が
低く軽量であると共に、吸水率は低く抑えられ、
しかも単粒圧壊強度についても大幅に向上するも
のである。
またパーライト原石を芯材に使用したガラス殻
被覆粒体は、第2図に示したように、ガラス殻の
コーテイング層の厚さと嵩密度との間に一定の関
係特性が存在していることが判明した。同図のグ
ラフで示したように、ガラス殻をなすコーテイン
グ層の厚さが0.5mm以下では、ただ単にコーテイ
ングされているというだけであつて、このコーテ
イングが発泡性に寄与しうるものではなく、また
コーテイング層が厚くなり過ぎると芯材に対して
ガラス発泡層の含める割合が多くなりガラス殻被
覆粒体の嵩密度が大きくなる。即ち、パーライト
原石を中核としてその外包殻をなすガラス殻のコ
ーテイング層の厚さは、0.7〜0.9mm程度が最適で
あつて、これによつて粒体の嵩密度を最低限
(0.17g/c.c.)にまで抑制することが出来る。少
なくともコーテイング層の厚さは、嵩密度との関
係を考慮すれば0.5mm乃至1.3mmの範囲内に設定す
ることが望ましい。
コーテイング層の厚さに対する発泡性(嵩密
度)は、表1に示す通りである。(但し、芯材で
あるパーライト原石は10〜12mesh、その平均径
は1.54mmである。)
[Industrial Application Field] The present invention is directed to the production of lightweight glass-shelled granules useful as materials for heat insulating materials, heat retaining materials, various wall materials, aggregates, etc. used in civil engineering, construction materials, and other uses. It is about law. [Prior Art] A conventional method for obtaining relatively lightweight granular molded bodies made of glass is to mix glass powder and decomposable blowing agent powder, add a mixture to the mixture, granulate it, and then granulate it. A known method is to heat the granules to melt and sinter the glass powder while foaming it to obtain spherical foamed glass particles. However, since the glass foam particles produced by the above method had a single structure, they had low strength and high bulk density. Furthermore, since the glass foam granules themselves have a single structure, not only does it take a long time to grow and granulate them from the powder particles, but it is extremely difficult to obtain granules of uniform size, and the particle size The distribution becomes wide and the yield decreases when trying to obtain the desired particle size. On top of that,
When glass foam particles with uniform particle size are intended,
It was necessary to perform a sieving process on the granules before the sintering/foaming process. On the other hand, perlite (including expanded perlite), which has been commercially available as a material for construction materials,
is an inorganic granular material made by crushing pearlite, etc. and firing it. However, it has a high continuous porosity and extremely high water absorption (more than 70% by volume), and is also weak in strength, so its uses are severely limited. There is a drawback that
For example, they have the problem of being unsuitable for building wall materials, heat insulation materials, etc. that require low water absorption.
Therefore, the applicant first proposed a method for producing glass-shell-coated granules by producing glass-shell-coated granules using the above-mentioned pearlite (foamed), thereby compensating for the above-mentioned drawbacks of pearlite itself. did. However, the above manufacturing method uses pearlite (non-combustible particles with communicating holes) that has been foamed by heating and firing pearlite raw stone in advance.
This produces glass-shelled granules. Therefore, not only are two heating and firing processes required: firing the pearlite raw stone and firing the entire glass shell-coated granules made by covering the fired and foamed pearlite with a glass shell, but also the second heating and firing process. There is a disadvantage that the sintering state between the pearlite which forms the core material which is sintered by heating and firing and the outer glass shell is not tightly sintered. [Object of the Invention] The present invention has been made in consideration of the above-mentioned problems, and makes use of the characteristics of pearlite raw stone having foamability to suppress water absorption to a low level and significantly improve strength. In addition, the present invention provides a method for manufacturing glass shell-coated granules that achieves weight reduction, shortens the granulation process, ensures uniform particle size, etc., reduces heating and firing processes, and provides a good sintered state. The purpose is to [Structure of the Invention] The method for producing glass shell-coated granules according to the present invention involves pulverizing raw pearlite to produce granules, using the granules as a core material, and adhering a binder to the surface of the granules. Then, the granules are dried and heat-treated, and in the final step, the raw pearlite granules that serve as the core material are foamed, and the glass powder layer is used as the core material. By sintering, it is possible to easily obtain glass shell-coated granules that take advantage of the properties of non-combustible pearlite particles that serve as the core material, keep water absorption and bulk density low, and have significantly improved single-grain crushing strength. Shortening granulation time, making particle size uniform, and heating/
It is characterized by being configured to reduce the number of firing steps and to obtain a good sintered state. [Example] An example of the present invention will be described as follows. Granules are produced by crushing raw pearlite.
This pearlite raw stone is originally foamable and can be heated and
It has the property of foaming when fired, and is made of obsidian-based natural stone, pearlite-based natural stone, or pinestone-based natural stone. The above granules serve as the core material of the glass-shelled granules, and after pulverization, the desired particle size (e.g.
Use a sieve (10 to 12 mesh). Next, the sieved raw pearlite granules are fed to a pan-type granulator, and an aqueous polyvinyl alcohol solution is added thereto as a binder to wet the surface of the granules with the binder. As the above-mentioned binder, it is appropriate to use a solution of a substance having a so-called thickening effect,
For example, in addition to polyvinyl alcohol, aqueous solutions of water-soluble polymers such as carboxymethyl cellulose and starch are exemplified. On the other hand, a foaming agent is mixed with glass powder to obtain a mixture. The glass powder and the foaming agent are usually mixed using a super mixer (manufactured by Kawada Seisakusho Co., Ltd.). The above-mentioned super mixer is a batch type, and is equipped with a special blade-shaped mixing arm in the upper center and a high-speed chopper for fine granulation on one side. The powder is mixed and granulated internally. The above glass powder contains, for example, SiO 2 (70wt%), Al 2 O 3 (5wt%), B 2 O 3 (14wt%) as glass components.
%), Fe 2 O 3 (0.5wt%), CaO (1wt%) K 2 O (2wt
%), Na 2 O (6.5wt%), and BaO (1wt%). Glass powder of 200mesh or less is used. Further, as the foaming agent, for example, about 300 to 400 mesh calcium carbonate (CaCO 3 ) powder is used, and 3 parts by weight is added to the glass powder. This blowing agent is
Examples include various powder compositions that can be thermally decomposed to generate gas during the heat treatment described below, including decomposable foaming agents known in the field of foaming of synthetic resins.
Among these, as mentioned above, it is preferable to use a carbonate such as calcium carbonate or a carbon dioxide gas generating agent such as carbon powder. Further, the mixing ratio of the glass powder and the decomposable blowing agent is preferably adjusted so that the amount of the blowing agent is 0.5 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of the glass powder. If it is less than 0.5 parts by weight, there will be too little blowing agent and the absolute amount of decomposed gas will be insufficient, and if it exceeds 10 parts by weight, some of the decomposition products of the blowing agent will crystallize and become denser, resulting in a lighter weight. This is because it is unfavorable in terms of compatibility. The mixture of the glass powder and the blowing agent is supplied to the pan-type granulator mentioned above, and the pan-type granulator is started. Due to the rolling motion of the pan-type granulator, the core material made of the raw pearlite granules becomes a nucleus and grows while adhering the glass powder mixture with a binder. When a predetermined period of time has elapsed in this state, a granulated product is produced by coating the pearlite raw stone with a glass shell made of a glass powder material. To explain the formation process of the above-mentioned coating layer in more detail, the above-mentioned binder is sprayed onto the surface of the raw pearlite granules that will become the core material using a sprayer or other means to moisten it, and the core material is mixed with glass powder and decomposed foaming. The coating layer is formed by rolling the mixture over the agent mixture to adhere the mixture to the outer periphery of the mixture, and continuing to roll while appropriately spraying the binder to grow an adhesion layer. Note that it is also possible to coat the core material by bringing it into contact with a mixture consisting of glass powder, a decomposable foaming agent, and a binder. That is, the granulation method can be a conventional method or any method similar thereto (for example, a sugar coating machine). In the case of the above-mentioned rolling method, for example, the core material moistened with a binder is placed on top of the glass powder, rolled there to adhere the glass powder, and then moved onto the decomposable blowing agent powder and rolled there. By applying the foaming agent to the glass powder and repeating this operation alternately, a mixed layer is formed without mixing the glass powder and the foaming agent in advance. The granules thus produced are first dried at a predetermined temperature for a predetermined time. This drying process is carried out to eliminate moisture contained in the binder used before sintering, and is intended to shorten the sintering time and prevent explosions during sintering caused by the moisture content. It is effective in preventing Finally, the dried granules are heat-treated in an electric furnace to simultaneously sinter the glass shell and raw pearlite granules. As a result, the pearlite raw stone forming the core material of the glass shell-coated granules is foamed and sintered, and on the other hand, if the glass shell made of the glass powder layer also contains a foaming agent, it is simultaneously foamed and sintered. As a result, glass shell-coated granules are obtained, which consist of granules having a structure in which the core is foamed pearlite raw stone, that is, pearlite, and the outer surface is coated with a sintered glass shell made of a glass powder material. In addition, when the glass powder has a foaming property including a foaming agent, in the heating step of the final treatment, it is heated linearly to the foaming temperature of the foaming agent, and after this glass shell is sintered and foamed, it is allowed to cool at room temperature. . However, if the glass powder does not contain a blowing agent and has non-foaming properties, it is sufficient to heat the glass powder layer to a temperature at which it sinteres into a hard glass shell. The above heat treatment is usually carried out by holding the glass particles in a high-temperature heating furnace for a predetermined period of time at a temperature that allows at least the glass particles to fuse together. The temperature at this time depends on the melting point of the glass powder, but is usually 70~
900℃ is suitable. Further, a heating time of 1 to 15 minutes is sufficient. This heat treatment causes the foaming agent in the coating layer to separate and form bubbles in the fused glass powder layer, resulting in the outer layer becoming porous, as is clear from the micrograph in Figure 1. A glass shell-coated granule is obtained, which is made of a glass foam layer, the core material of which is made of a pearlite layer with a high foaming rate, and the inner and outer layers are integrally sintered. The core material of the glass shell-coated granules produced by the above method is an inorganic granule made by firing granules of raw pearlite, and has countless communicating pores (coexisting with closed cells). ), the foamed pearlite itself has a very high open porosity and a water absorption rate of over 70% by volume. This pearlite is usually a single particle (particle size 5 to 7 mesh) with a relatively low crushing strength of 0.373 kg, but the foamable glass shell coating obtained as described above The granules have a low bulk density and are lightweight, and their water absorption rate is kept low.
Moreover, the single grain crushing strength is also significantly improved. Furthermore, as shown in Figure 2, glass shell-coated granules using raw pearlite as the core material have a certain relationship between the thickness of the coating layer of the glass shell and the bulk density. found. As shown in the graph of the same figure, if the thickness of the coating layer forming the glass shell is 0.5 mm or less, it is simply a coating, and this coating does not contribute to foaming properties. Moreover, if the coating layer becomes too thick, the ratio of the glass foam layer to the core material will increase, and the bulk density of the glass shell-coated granules will increase. In other words, the optimal thickness of the coating layer of the glass shell, which is made up of pearlite raw stone as its core and its outer shell, is approximately 0.7 to 0.9 mm, thereby minimizing the bulk density of the particles (0.17 g/cc). ) can be suppressed. At least the thickness of the coating layer is desirably set within the range of 0.5 mm to 1.3 mm in consideration of the relationship with bulk density. The foamability (bulk density) relative to the thickness of the coating layer is as shown in Table 1. (However, the pearlite raw stone that is the core material is 10 to 12 mesh, and its average diameter is 1.54 mm.)
【表】
またパーライト原石として黒曜石を使用し、そ
の顆粒物をガラス粉末層で被覆コーテイングして
成るガラス殻被覆粒体(加熱・焼成前の未発泡状
態のもの)を、種々の加熱時間に変更しながら加
熱・焼成し発泡させたときの物性を示す実験デー
タは、表2乃至表5に示す通りであつた。[Table] In addition, glass shell-coated granules (in an unfoamed state before heating and firing), which are made by using obsidian as pearlite raw stone and coating the granules with a layer of glass powder, were heated for various times. The experimental data showing the physical properties when foamed by heating and firing were as shown in Tables 2 to 5.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
本発明に係るガラス殻被覆粒体の製造法は以上
のように、パーライト原石の顆粒物を芯材とし、
この芯材に、ガラス粉末に結合剤を用いて被覆し
た後、これを乾燥し且つ加熱処理して前記パーラ
イト原石を発泡・焼結させ、それと同時にガラス
粉末層を焼結させるものであるから、発泡された
パーライトに連通孔が形成され吸水率が高くなつ
ても、そのパーライト自体の特性を活かすと共
に、外包殻をなすガラス殻によつて吸水率を低く
抑制することが可能となる。またパーライトを核
とするガラス殻との二重構造に形成されるから、
嵩密度が小さく軽量であると共に、単粒圧壊強度
が大きい等の効果を奏するものである。
またガラス殻被覆粒体の製造に際してガラス殻
被覆粒体の芯材となるパーライトを成長させなが
ら造粒するので、造粒時間を大幅に短縮できると
共に、ガラス殻被覆粒体の粒度の均一性を容易に
保つことが可能となるものである。
更に、造粒前のパーライト原石に対する焼成工
程を省略し、最終工程の加熱・焼成によりガラス
殻で被覆されたパーライト原石を発泡させるもの
であるから、製造工程を短縮することが出来る。
その上、芯材としてのパーライト原石とこれを被
覆しているガラス層とを同時に発泡させることが
可能となるから、内外層が融合し易く互いに緊密
な焼結状態が得られるといつた優れた効果を奏す
るものである。
As described above, the method for producing glass shell-coated granules according to the present invention uses pearlite raw granules as a core material,
This core material is coated with glass powder using a binder, and then dried and heat treated to foam and sinter the pearlite raw stone, and at the same time sinter the glass powder layer. Even if communicating pores are formed in the foamed pearlite and its water absorption rate increases, it is possible to utilize the characteristics of the pearlite itself and to suppress the water absorption rate to a low level by the glass shell forming the outer shell. Also, because it is formed in a double structure with a glass shell with pearlite as the core,
It has a low bulk density, is lightweight, and has high single grain crushing strength. In addition, during the production of glass-shelled granules, pearlite, which is the core material of the glass-shelled granules, is grown while being granulated, which significantly shortens the granulation time and improves the uniformity of the particle size of the glass-shelled granules. It can be easily maintained. Furthermore, since the firing step for the pearlite raw stone before granulation is omitted and the pearlite raw stone covered with the glass shell is foamed by heating and firing in the final step, the manufacturing process can be shortened.
Furthermore, it is possible to foam the raw pearlite stone as the core material and the glass layer covering it at the same time, making it easy to fuse the inner and outer layers and create a tightly sintered state. It is effective.
第1図は本発明により製造されたガラス殻被覆
粒体を顕微鏡写真で見た断面図、第2図はガラス
殻被覆粒体における嵩密度のコーテイング層厚さ
依存性を表すグラフである。
FIG. 1 is a microscopic cross-sectional view of the glass shell-coated granules produced according to the present invention, and FIG. 2 is a graph showing the dependence of bulk density on the coating layer thickness of the glass-shell coated granules.
Claims (1)
この顆粒物を芯材として、その表面に結合剤を付
着した後ガラス粉末を用いて被覆コーテイング
し、次いでこの造粒物を乾燥し加熱処理して、前
記芯材となるパーライト原石顆粒物を最終工程で
発泡させガラス粉末層を芯材に焼結させることを
特徴とするガラス殻被覆粒体の製造法。 2 上記のパーライト原石は、黒曜石系の天然石
である特許請求の範囲第1項記載のガラス殻被覆
粒体の製造法。 3 上記のパーライト原石は、真珠岩系の天然石
である特許請求の範囲第1項記載のガラス殻被覆
粒体の製造法。 4 上記のガラス粉末は、発泡性を有している特
許請求の範囲第1項記載のガラス殻被覆粒体の製
造法。[Claims] 1. Pulverizing raw pearlite to produce granules;
This granule is used as a core material, and after a binder is attached to its surface, it is coated with glass powder, and then this granule is dried and heat-treated to produce raw pearlite granules that will become the core material in the final process. A method for producing glass shell-coated granules, characterized by foaming and sintering a glass powder layer into a core material. 2. The method for producing glass shell-coated granules according to claim 1, wherein the pearlite raw stone is an obsidian-based natural stone. 3. The method for producing glass shell-coated granules according to claim 1, wherein the pearlite raw stone is a pearlite-based natural stone. 4. The method for producing glass shell-coated granules according to claim 1, wherein the glass powder has foaming properties.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9434885A JPS61251530A (en) | 1985-04-30 | 1985-04-30 | Production of glass coated shell granule |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9434885A JPS61251530A (en) | 1985-04-30 | 1985-04-30 | Production of glass coated shell granule |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61251530A JPS61251530A (en) | 1986-11-08 |
| JPH0146457B2 true JPH0146457B2 (en) | 1989-10-09 |
Family
ID=14107777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9434885A Granted JPS61251530A (en) | 1985-04-30 | 1985-04-30 | Production of glass coated shell granule |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61251530A (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63182242A (en) * | 1987-01-20 | 1988-07-27 | 住友建設株式会社 | Artificial lightweight aggregate and manufacture |
| JP5086656B2 (en) * | 2007-02-07 | 2012-11-28 | エスケー化研株式会社 | White glass particles and method for producing the same |
| CN102807326B (en) * | 2012-08-20 | 2015-05-27 | 宁波荣山新型材料有限公司 | Polymer-modified low temperature foaming glass thermal insulation material and preparation method thereof |
| KR20240032047A (en) * | 2021-07-09 | 2024-03-08 | 에코 머터리얼 테크놀로지스 아이피 인코포레이티드 | Perlitic cementitious materials, concrete, and related technologies |
-
1985
- 1985-04-30 JP JP9434885A patent/JPS61251530A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61251530A (en) | 1986-11-08 |
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