JPH0147743B2 - - Google Patents
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- JPH0147743B2 JPH0147743B2 JP9006580A JP9006580A JPH0147743B2 JP H0147743 B2 JPH0147743 B2 JP H0147743B2 JP 9006580 A JP9006580 A JP 9006580A JP 9006580 A JP9006580 A JP 9006580A JP H0147743 B2 JPH0147743 B2 JP H0147743B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
- G01N31/223—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating presence of specific gases or aerosols
- G01N31/224—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating presence of specific gases or aerosols for investigating presence of dangerous gases
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は空気中の三酸化ヒ素・エーロゾルを測
定する試験管に関する。
定する試験管に関する。
三酸化ヒ素はMAK−リスト1978によれば発癌
性作用物質である。この場合許容限界値（工業的
な規準濃度）として0.2mgAs2O3／m3の濃度が挙
げられる。
性作用物質である。この場合許容限界値（工業的
な規準濃度）として0.2mgAs2O3／m3の濃度が挙
げられる。
作業場の空気中におけるこの物質をひん繁にか
つ規則的に観察することは必要不可欠である。こ
れについては公知の試験管法が使用される。揮発
性並びに霧状のアルシン毒ガスを検出する公知の
方法は、高活性のシリカゲル層の上流に無機又は
有機の繊維物質、例えばガラス綿セルロース、ア
スベストから成るフイルターが取り付けられてい
る試験管を利用する。空気試料が通過する際、こ
れに含まれる霧状のアルシンがフイルターに保留
され、一方揮発性アルシンはシリカゲルにより固
着される。次いで試薬を濃塩酸に溶けた塩化錫
溶液の形で試験管に通す。この場合繊維フイルタ
ーにより保留された霧滴は試薬により連行され、
シリカゲル層に洗い流される。アルシン毒ガスは
シリカゲル上で試薬と反応する。この方法による
測定は１m3中アルシン毒ガス５mgの指示感度で定
量的に検出し得るにすぎない（西ドイツ特許第
742689号明細書）。
つ規則的に観察することは必要不可欠である。こ
れについては公知の試験管法が使用される。揮発
性並びに霧状のアルシン毒ガスを検出する公知の
方法は、高活性のシリカゲル層の上流に無機又は
有機の繊維物質、例えばガラス綿セルロース、ア
スベストから成るフイルターが取り付けられてい
る試験管を利用する。空気試料が通過する際、こ
れに含まれる霧状のアルシンがフイルターに保留
され、一方揮発性アルシンはシリカゲルにより固
着される。次いで試薬を濃塩酸に溶けた塩化錫
溶液の形で試験管に通す。この場合繊維フイルタ
ーにより保留された霧滴は試薬により連行され、
シリカゲル層に洗い流される。アルシン毒ガスは
シリカゲル上で試薬と反応する。この方法による
測定は１m3中アルシン毒ガス５mgの指示感度で定
量的に検出し得るにすぎない（西ドイツ特許第
742689号明細書）。
クロルビニルアルシン（ルイサイト）を検出す
る他の公知の試験管は検査すべき空気の流動方向
に塩酸で満たされたアンプル、金属粉末例えば亜
鉛末、アルミニウム末又はマグネシウム末等を塗
布された担持材から成る層、アルカリガラス砂礫
等から成る表面活性層及びヒ化水素用の、例えば
塩化金の溶液で含浸されたシリカゲルのような公
知の検出試薬から成る指示層を含む。クロルビニ
ルアルシンを測定するには試験管先端を折り取つ
た後検査すべき空気を試験管に吸収させる。空気
がルイサイトを含む場合、これはヒ素化合物の形
成下に表面活性層内で分離される。予め規定され
た空気量を吸収した後、アンプルを試験管壁に設
けられた破砕溝を介して破壊するが、なお少量の
空気と共にその内容物が塩酸蒸気として金属粉末
に結合する。ここで生じた水素は析出したヒ素化
合物と反応してヒ化水素となり、指示層を公知方
法で着色する（西ドイツ特許第1140749号）。
る他の公知の試験管は検査すべき空気の流動方向
に塩酸で満たされたアンプル、金属粉末例えば亜
鉛末、アルミニウム末又はマグネシウム末等を塗
布された担持材から成る層、アルカリガラス砂礫
等から成る表面活性層及びヒ化水素用の、例えば
塩化金の溶液で含浸されたシリカゲルのような公
知の検出試薬から成る指示層を含む。クロルビニ
ルアルシンを測定するには試験管先端を折り取つ
た後検査すべき空気を試験管に吸収させる。空気
がルイサイトを含む場合、これはヒ素化合物の形
成下に表面活性層内で分離される。予め規定され
た空気量を吸収した後、アンプルを試験管壁に設
けられた破砕溝を介して破壊するが、なお少量の
空気と共にその内容物が塩酸蒸気として金属粉末
に結合する。ここで生じた水素は析出したヒ素化
合物と反応してヒ化水素となり、指示層を公知方
法で着色する（西ドイツ特許第1140749号）。
双方の公知試験管法は、空気中の三酸化ヒ素−
エーロゾルを定量的に規定するのには適していな
い。その感度は三酸化ヒ素用MAK値リストに示
された限界値＝0.2mg／m3の範囲内で測定するに
は不十分である。従来この限界値範囲内での定量
測定は費用の嵩で実験室法で行なわなければなら
なかつた。
エーロゾルを定量的に規定するのには適していな
い。その感度は三酸化ヒ素用MAK値リストに示
された限界値＝0.2mg／m3の範囲内で測定するに
は不十分である。従来この限界値範囲内での定量
測定は費用の嵩で実験室法で行なわなければなら
なかつた。
本発明の課題は、公知の様式及び方法で作業場
において特殊な準備を施すことなく空気を監視す
ることのできる、MAK−限界値0.2mg／m3の範囲
内で空気中の三酸化ヒ素を測定するための試験管
である。
において特殊な準備を施すことなく空気を監視す
ることのできる、MAK−限界値0.2mg／m3の範囲
内で空気中の三酸化ヒ素を測定するための試験管
である。
この課題は、検査すべき空気の貫流方向で見て
指示層の上流に配置されまた折り取り可能の先端
を備えたガラス管によつて包囲されている、試薬
を含むアンプルを用いて空気中の三酸化ヒ素・エ
ーロゾルを測定する形式の、ガラス管を折つた際
にアンプルが破壊される、収縮ホースで覆われた
破断個所を有する試験管において、ガラス管が検
査すべき空気の貫流方向に向つて順次に、稀硫酸
が満たされている試薬アンプル、ガラス管壁の端
部に接続された亜鉛末で含浸された濾紙、粒状の
シリカゲルから成る集積層、粒状の不活性石英か
ら成る分離層及び塩化金で含浸された粒状のシリ
カゲルから成る指示層を含むことによつて解決さ
れる。
指示層の上流に配置されまた折り取り可能の先端
を備えたガラス管によつて包囲されている、試薬
を含むアンプルを用いて空気中の三酸化ヒ素・エ
ーロゾルを測定する形式の、ガラス管を折つた際
にアンプルが破壊される、収縮ホースで覆われた
破断個所を有する試験管において、ガラス管が検
査すべき空気の貫流方向に向つて順次に、稀硫酸
が満たされている試薬アンプル、ガラス管壁の端
部に接続された亜鉛末で含浸された濾紙、粒状の
シリカゲルから成る集積層、粒状の不活性石英か
ら成る分離層及び塩化金で含浸された粒状のシリ
カゲルから成る指示層を含むことによつて解決さ
れる。
この解決手段は有利に試験管法に利用される。
本発明による試験管はすべての必要な部品を一つ
の使用具内にまとめることができる。試験管法は
基本的には一般に公知であり、簡単な形式及び方
法で作業場を監視するための空気検査を実施する
ことができる。測定のため第１の作業行程では試
験管の先端を開き、次いで公知の吸引ポンプで予
め規定された量の検査すべき空気を試験管に通
す。同様の後続作業過程で試薬アンプルを折り、
次いでその内容物を吸引ポンプで分離層に吸い上
げる。検査空気中に測定すべき三酸化ヒ素−エー
ロゾルが存在する場合、ヒ化水素への還元が生
じ、次いでこれが指示層を着色する。着色の長さ
は析出された三酸化ヒ素・エーロゾルの量に直接
比例し、従つてこれは検査すべき空気中の濃度に
対する尺度である、１m3当り0.1〜１mgのAs2O3
範囲の濃度を確実に検出することができる。
本発明による試験管はすべての必要な部品を一つ
の使用具内にまとめることができる。試験管法は
基本的には一般に公知であり、簡単な形式及び方
法で作業場を監視するための空気検査を実施する
ことができる。測定のため第１の作業行程では試
験管の先端を開き、次いで公知の吸引ポンプで予
め規定された量の検査すべき空気を試験管に通
す。同様の後続作業過程で試薬アンプルを折り、
次いでその内容物を吸引ポンプで分離層に吸い上
げる。検査空気中に測定すべき三酸化ヒ素−エー
ロゾルが存在する場合、ヒ化水素への還元が生
じ、次いでこれが指示層を着色する。着色の長さ
は析出された三酸化ヒ素・エーロゾルの量に直接
比例し、従つてこれは検査すべき空気中の濃度に
対する尺度である、１m3当り0.1〜１mgのAs2O3
範囲の濃度を確実に検出することができる。
次に本発明による試験管の実施例を図面に示
し、これに基づき詳述する。
し、これに基づき詳述する。
相応する多くのガスを測定するための種々の試
験管は公知である。本発明による試験管にも公知
の多くの構成部品を利用することができる。これ
は折り取り可能な２個の先端７及び８を有するガ
ラス管６である。装填物は保持材１０間でその
個々の区分内に揺動しないように保持されてい
る。ガラス管６は検査すべき空気の貫流方向９に
向つて順次に、稀硫酸で満たされている破砕可能
の試薬アンプル１、ガラス管壁の端部に接続され
た亜鉛末で含浸された濾紙２、集積層３、分離層
４及び指示層５から成る。この場合集積層３の材
料は粒状のシリカゲルであり、分離層４の材料は
粒状の不活性石英であり、指示層５の材料は塩化
金で含浸された粒状のシリカゲルである。破砕可
能の試薬アンプル１は破断個所１２としてくびれ
部を有するガラス管によつて包囲されている。こ
の破断個所は気密な収縮ホース１１で覆われ、ガ
ラス管が破砕された際内部のアンプルも破壊され
るように折れ曲がる。この場合収縮ホース１１は
試験ガス並びにアンプル内容物がガラス管外に漏
出するのを阻止する。
験管は公知である。本発明による試験管にも公知
の多くの構成部品を利用することができる。これ
は折り取り可能な２個の先端７及び８を有するガ
ラス管６である。装填物は保持材１０間でその
個々の区分内に揺動しないように保持されてい
る。ガラス管６は検査すべき空気の貫流方向９に
向つて順次に、稀硫酸で満たされている破砕可能
の試薬アンプル１、ガラス管壁の端部に接続され
た亜鉛末で含浸された濾紙２、集積層３、分離層
４及び指示層５から成る。この場合集積層３の材
料は粒状のシリカゲルであり、分離層４の材料は
粒状の不活性石英であり、指示層５の材料は塩化
金で含浸された粒状のシリカゲルである。破砕可
能の試薬アンプル１は破断個所１２としてくびれ
部を有するガラス管によつて包囲されている。こ
の破断個所は気密な収縮ホース１１で覆われ、ガ
ラス管が破砕された際内部のアンプルも破壊され
るように折れ曲がる。この場合収縮ホース１１は
試験ガス並びにアンプル内容物がガラス管外に漏
出するのを阻止する。
測定は次のようにして二処理行程で実施するこ
とができる。
とができる。
１ 先端７及び８を折り取つた後試験管を公知の
手動吸引ポンプ内に挿入し、次いで調査すべき
検査空気を20行程で貫流方向９で試験管に吸い
上げる。その際検査すべき空気中に存在する浮
遊粒子、並びに三酸化ヒ素−エーロゾルは濾紙
２上に析出される。
手動吸引ポンプ内に挿入し、次いで調査すべき
検査空気を20行程で貫流方向９で試験管に吸い
上げる。その際検査すべき空気中に存在する浮
遊粒子、並びに三酸化ヒ素−エーロゾルは濾紙
２上に析出される。
２ 試薬アンプル１を折り、硫酸を集積層３の方
向に排出し、引続き吸収ポンプで分離層４に吸
収させる。この場合硫酸は濾紙２上で亜鉛と反
応して、発生期の水素を生じ、これはAs2O3を
還元する。
向に排出し、引続き吸収ポンプで分離層４に吸
収させる。この場合硫酸は濾紙２上で亜鉛と反
応して、発生期の水素を生じ、これはAs2O3を
還元する。
Zn＋H2SO4→ZnSO4＋2H
As2O3＋12H→2AsH3＋3H2O
次いで生じるヒ化水素を指示層５内で塩化金で
指示させる： AsH3＋AuCl3→Au＋3HCl
指示させる： AsH3＋AuCl3→Au＋3HCl
図面は本発明による試験管の１実施例を示す断
面図である。 １……試薬アンプル、２……濾紙、３……集積
層、４……分離層、５……指示層、６……ガラス
管、７，８……折り取り可能の先端、９……貫流
方向、１１……収縮ホース、１２……破断個所。
面図である。 １……試薬アンプル、２……濾紙、３……集積
層、４……分離層、５……指示層、６……ガラス
管、７，８……折り取り可能の先端、９……貫流
方向、１１……収縮ホース、１２……破断個所。
Claims (1)
- １ 検査すべき空気の貫流方向で見て指示層５の
上流に配置されまた折り取り可能の先端７，８を
備えたガラス管６によつて包囲されている、試薬
を含むアンプル１を用いて空気中の三酸化ヒ素・
エーロゾルを測定する形式の、ガラス管６を折つ
た際にアンプル１が破壊される、収縮ホース１１
で覆われた破断個所１２を有する試験管におい
て、ガラス管６が検査すべき空気の貫流方向９に
向つて順次に、稀硫酸が満たされている試薬アン
プル１、ガラス管壁の端部に接続された亜鉛末で
含浸された濾紙２、粒状のシリカゲルから成る集
積層３、粒状の不活性石英から成る分離層４及び
塩化金で含浸された粒状のシリカゲルから成る指
示層５を含むことを特徴とする空気中の三酸化ヒ
素・エーロゾルを測定する試験管。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792926711 DE2926711C2 (de) | 1979-07-03 | 1979-07-03 | Prüfröhrchen zur Messung von Arsentrioxid-Aerosolen in Luft |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5611357A JPS5611357A (en) | 1981-02-04 |
| JPH0147743B2 true JPH0147743B2 (ja) | 1989-10-16 |
Family
ID=6074731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9006580A Granted JPS5611357A (en) | 1979-07-03 | 1980-07-03 | Test tube for measuring arsenic trioxide aerosol |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5611357A (ja) |
| DE (1) | DE2926711C2 (ja) |
| FR (1) | FR2461253A1 (ja) |
| GB (1) | GB2053467B (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3118878C2 (de) * | 1981-05-13 | 1985-02-14 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Prüfröhrchen |
| DE3223742C2 (de) * | 1982-06-25 | 1985-08-22 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Prüfröhrchen zur selektiven Messung von Ölnebeln |
| JPS61296268A (ja) * | 1985-06-25 | 1986-12-27 | Nippon Paionikusu Kk | 検知剤 |
| JPH01180765U (ja) * | 1988-06-03 | 1989-12-26 | ||
| EP0471940B1 (de) * | 1990-08-16 | 1994-12-07 | Drägerwerk Aktiengesellschaft | Kolorimetrische Nachweisvorrichtung mit einem Reagenzvorratsbehälter |
| GB2378753A (en) * | 2001-08-17 | 2003-02-19 | Acaris Healthcare Solutions Pl | Collection and analysis of entrained components |
| GB0303719D0 (en) * | 2003-02-18 | 2003-03-19 | Wagtech Internat Ltd | Detection method and apparatus |
| JP4172779B2 (ja) * | 2003-08-20 | 2008-10-29 | 理研計器株式会社 | ルイサイト検出装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE742689C (de) * | 1942-06-02 | 1944-02-25 | Draegerwerk Heinr U Bernh Drae | Verfahren zum Nachweis sowohl von fluechtigen als auch nebelfoermigen Arsinkampfstoffen |
| DE1140749B (de) * | 1958-02-27 | 1962-12-06 | Draegerwerk Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Nachweis von Chlorvinylarsinen (Lewisit) |
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1980
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- 1980-07-03 JP JP9006580A patent/JPS5611357A/ja active Granted
Also Published As
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