JPH0148839B2 - - Google Patents

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JPH0148839B2
JPH0148839B2 JP59103471A JP10347184A JPH0148839B2 JP H0148839 B2 JPH0148839 B2 JP H0148839B2 JP 59103471 A JP59103471 A JP 59103471A JP 10347184 A JP10347184 A JP 10347184A JP H0148839 B2 JPH0148839 B2 JP H0148839B2
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JP
Japan
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sludge
salt
polymer
acrylic acid
polymer compound
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JP59103471A
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Tadao Takeuchi
Yasuhiko Ishii
Masanori Kitsugi
Masanori Hashimoto
Masahiro Kobayashi
Kenji Nakayama
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Otsuka Chemical Co Ltd
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Otsuka Chemical Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は汚泥の処理方法に関する。 活性汚泥法等の生物学的法は、下水、し尿及び
パルプ排水、製あん排水等の有機性排水の処理に
広く利用されているが、生物学的法にあつては発
生する汚泥の取扱い、特に汚泥の沈降性と脱水性
が問題となる。即ち、糸状細菌の増殖またはフロ
ツクを形成するバクテリアの細胞の結合水による
膨化に起因する汚泥比重の低下は、バルキング現
象の原因となり、汚泥の濃縮不能や沈降槽の表面
層からの汚泥の流出といつた問題を招く。また汚
泥の水分量が高いほど、汚泥の脱水、さらに汚泥
の焼却処分が困難になる。 この問題を解決するため従来より種々の方法が
提案されているが、その中で比較的好ましいもの
は汚泥の脱水にアクリル酸ヒドラジド系高分子化
合物を用いる方法である(特開昭58−36697号公
報)。だが、この方法によつても汚泥フロツクが
依然として微細で重力過性が不十分である。ま
た脱水ケーキの含水率も高い欠点がある。前記高
分子化合物に鉄、マンガン等の重金属イオンを併
用しても、前記の欠点を十分に解消することはで
きない。 本発明の目的は、汚泥の重力分離性を向上せし
めて布からの剥離性及び処理ケーキ含水率の改
善された汚泥の処理方法を提供することにある。 即ち、本発明の汚泥の処理方法は、有機性汚泥
に、アクリル酸ヒドラジド系高分子化合物とアミ
ノ基又は第4級アンモニウム塩を含有する高分子
化合物と、さらに酸又は酸性塩、中性塩及びアル
カリ又はアルカリ性塩から選ばれる少なくとも一
種とを含有する溶液を添加することを特徴とする
ものである。 本発明で使用するアクリル酸ヒドラジド系高分
子化合物(以下、AHポリマーという)としては 一般式 (式中、RはHまたはCH3を表わし、Aはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルのモノマー単位を表わ
し、Bはアクリル酸又はその塩、メタクリル酸又
はその塩、または前記Aと共重合可能なモノマー
単位を表わし、l、m及びnは 0モル%<l≦100モル% n+m+l=100モル% の関係を有する)で表わされる化合物が好まし
い。A単位と共重合可能なB単位としては塩化ビ
ニル、酢酸ビニル、ブタジエン、スチレン、アク
リロニトリル等が挙げられる。AHポリマーの重
合形態はブロツク型、交互型、ランダム型のいず
れであつてもよい。またAHポリマーの固有粘度
は〔η〕30℃ 1N−NaNO3>0.1(dl/g)であること
が望ましい。なお、AHポリマーの製造例を後記
に示したが、AHポリマーの製造法については特
開昭55−144004号公報に詳細に開示されている。 本発明で使用するアミノ基又は第4級アンモニ
ウム塩を含有する高分子化合物(以下、AAポリ
マーという)としては、ジメチルアミノエチルア
クリレートなどのアミノアルキルアクリレート、
ジメチルアミノエチルメタクリレートなどのアミ
ノアルキルメタアクリレート、ジメチルアミノプ
ロピルアクリルアミドなどのアミノアルキルアク
リルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクルア
ミドなどのアミノアルキルメタクリルアミド又は
これらの4級化物等が挙げられる。また、これら
と共重合可能な他の単量体との共重合物も使用で
き、他の単量体としてはアクリルアミド、メタク
リルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニト
リル、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、メタク
リル酸エステル等が挙げられる。AAポリマーの
固有粘度は〔η〕30℃ 0.1N−NaClが5dl/g以上で
あることが望ましい。 上記のAHポリマーとAAポリマーとが含有さ
れた溶液によつて処理効果が改善されえる。だ
が、上記ポリマーの一液化に際してAHポリマー
が加水分解を起こし、アクリル酸又はメタアクリ
ル酸が生成する場合が多く、これらの生成量が多
くなると、AHポリマーとAAポリマーとの反応
が起こり、必らずしも十分な効果はえられない。
そこで、本発明はポリマー含有液に酸又は酸性塩
あるいはアルカリ又はアルカリ性塩を存在せしめ
てPH3以下或いはPH9以上にすることにより、
AHポリマーとAAポリマーとの反応を防止する
ものである。酸又は酸性塩としてはHCl、
H2SO4、スルフアミン酸、NaHSO4等が挙げら
れ、アルカリ又はアルカリ性塩としてはNaOH、
KOH、NH4OH、Na2CO3等が挙げられる。他に
CaCl2、MgCl2、BaCl2等の中性塩であるアルカ
リ土類金属イオンを使用しても同様に効果の向上
が図れる。この場合は上記のPH範囲に限定する必
要はない。 以上の素材からなる溶液の使用によつて本発明
の目的は達成されるが、この溶液の添加前に金属
塩を添加することができる。金属塩としては、ア
ルミニウム又は鉄の塩が好ましく、特にハンドリ
ング面からアルミニウム塩が好ましい。アルミニ
ウムの塩としては塩化アルミニウム、ポリ塩化ア
ルミニウム(PAC)、硫酸アルミニウム等が挙げ
られ、鉄の塩としては塩化第一鉄、塩化第二鉄、
硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、ポリ硫酸鉄等が挙げら
れる。これら金属塩の添加によつて汚泥フロツク
は、より沈降しやすい状態になる。 汚泥に添加する溶液中のAHポリマーとAAポ
リマーとの含有割合は、重量比で1:9〜9:
1、好ましくは2:8〜8:2である。この溶液
の添加量は、溶液中ポリマー基準で汚泥のSSに
対して0.3〜5.0%が好ましい。金属塩を使用する
場合は、金属塩の添加量は汚泥のSSに対し1〜
50%、好ましくは3〜30%である。 本発明の方法を実施するには、上記のポリと酸
やアルカリを同一の溶液として汚泥に添加し、汚
泥中にポリマーが均一に分散するよう適宜撹拌を
行つたのち脱水すればよい。脱水はベルトプレ
ス、遠心分離機、スクリユープレス、フイルター
プレス等の公知の手段によつて実施される。 本発明によれば、酸やアルカリの存在下でAH
ポリマーとAAポリマーとの併用によつて、AH
ポリマー単独使用の場合に比べ、大きくかつ緻密
な汚泥フロツクを形成することができる。このた
め、汚泥の重力分離性が優れ脱水ケーキ含水率が
低く、また布からの剥離が良好である。それゆ
え、本発明を実施することによつて汚泥の脱水処
理量の向上を図ることができ、大量の汚泥の発生
する排水処理設備にも有効に利用できる。 次に、製造例と実施例により本発明の効果を具
体的に説明する。製造例は実施例において使用さ
れるAHポリマーの製造例である。 製造例 3の4ツ口フラスコにポリアクリル酸メチル
200gとヒドラジンヒドラート水溶液2Kgを加え、
撹拌しながら80℃で5時間反応させた。えられた
粘稠溶液を約20のメタノール中に注ぎ白色纜殿
物をえた。これを取し再沈殿法によつて精製し
た後、60℃で減圧乾燥しアクリル酸ヒドラジド系
高分子化合物(以下、Aという)をえた。 実施例1〜3、比較例1〜2 前記のAと特定のポリマー及び酸又はアルカリ
を含有した溶液を使用して(必要に応じ予め金属
塩を添加して)汚泥の脱水試験を行つた。これら
ポリマーの物性は表―1に示すとおりである。
The present invention relates to a method for treating sludge. Biological methods such as the activated sludge method are widely used to treat organic wastewater such as sewage, human waste, pulp wastewater, and bean paste wastewater. In particular, the settling and dewatering properties of sludge are problematic. In other words, a decrease in the specific gravity of sludge due to proliferation of filamentous bacteria or swelling of bacterial cells forming flocs due to bound water causes a bulking phenomenon, resulting in the inability to concentrate sludge and the outflow of sludge from the surface layer of the settling tank. This will lead to further problems. Furthermore, the higher the water content of sludge, the more difficult it becomes to dehydrate the sludge and furthermore to incinerate the sludge. Various methods have been proposed to solve this problem, but a relatively preferable method is the use of acrylic acid hydrazide polymer compounds for dewatering sludge (Japanese Patent Laid-Open No. 58-36697). Public bulletin). However, even with this method, the sludge flocs are still fine and the gravitational resistance is insufficient. Another drawback is that the moisture content of the dehydrated cake is high. Even if heavy metal ions such as iron and manganese are used in combination with the polymer compound, the above drawbacks cannot be sufficiently overcome. An object of the present invention is to provide a method for treating sludge in which the gravitational separation of sludge is improved and the releasability from cloth and the moisture content of the treated cake are improved. That is, the sludge treatment method of the present invention includes adding an acrylic acid hydrazide-based polymer compound and a polymer compound containing an amino group or a quaternary ammonium salt to organic sludge, and further adding an acid or an acidic salt, a neutral salt, and This method is characterized by adding a solution containing at least one selected from alkali and alkaline salts. The acrylic acid hydrazide polymer compound (hereinafter referred to as AH polymer) used in the present invention has the general formula (In the formula, R represents H or CH 3 , A represents a monomer unit of acrylamide, methacrylamide, acrylic ester, methacrylic ester, and B represents acrylic acid or a salt thereof, methacrylic acid or a salt thereof, or the above-mentioned A It represents a monomer unit copolymerizable with , and l, m and n have the following relationship: 0 mol%<l≦100 mol% n+m+l=100 mol%) is preferred. Examples of the B unit copolymerizable with the A unit include vinyl chloride, vinyl acetate, butadiene, styrene, acrylonitrile, and the like. The polymerization form of the AH polymer may be block type, alternating type, or random type. Further, the intrinsic viscosity of the AH polymer is preferably [η] 30° C. 1N-NaNO 3 >0.1 (dl/g). An example of producing the AH polymer is shown below, but the method for producing the AH polymer is disclosed in detail in JP-A-55-144004. Examples of the polymer compound containing an amino group or a quaternary ammonium salt (hereinafter referred to as AA polymer) used in the present invention include aminoalkyl acrylates such as dimethylaminoethyl acrylate;
Examples include aminoalkyl methacrylates such as dimethylaminoethyl methacrylate, aminoalkyl acrylamides such as dimethylaminopropylacrylamide, aminoalkyl methacrylamides such as dimethylaminopropyl methacramide, and quaternized products thereof. In addition, copolymers with other monomers that can be copolymerized with these can also be used, and examples of other monomers include acrylamide, methacrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinyl acetate, acrylic ester, and methacrylic ester. etc. The intrinsic viscosity of the AA polymer is [η] 30°C 0.1N-NaCl desirably 5 dl/g or more. The processing effect can be improved by a solution containing the above-mentioned AH polymer and AA polymer. However, when the above polymers are made into a single liquid, the AH polymer often undergoes hydrolysis and acrylic acid or methacrylic acid is produced, and when the amount of these produced increases, a reaction occurs between the AH polymer and the AA polymer, which inevitably causes Even sushi does not have sufficient effect.
Therefore, in the present invention, an acid or an acidic salt or an alkali or an alkaline salt is present in the polymer-containing liquid to adjust the pH to 3 or less or 9 or more.
This prevents the reaction between AH polymer and AA polymer. As acids or acidic salts, HCl,
Examples include H 2 SO 4 , sulfamic acid, NaHSO 4 , etc., and examples of alkali or alkaline salts include NaOH,
Examples include KOH, NH 4 OH, Na 2 CO 3 and the like. other
The effect can be similarly improved by using alkaline earth metal ions which are neutral salts such as CaCl 2 , MgCl 2 and BaCl 2 . In this case, it is not necessary to limit the pH range to the above. Although the object of the present invention is achieved by using a solution made of the above-mentioned materials, a metal salt can be added before adding this solution. As the metal salt, aluminum or iron salts are preferred, and aluminum salts are particularly preferred from the viewpoint of handling. Examples of aluminum salts include aluminum chloride, polyaluminum chloride (PAC), aluminum sulfate, etc., and iron salts include ferrous chloride, ferric chloride,
Examples include ferrous sulfate, ferric sulfate, polyferrous sulfate, and the like. The addition of these metal salts makes the sludge flocs more likely to settle. The content ratio of AH polymer and AA polymer in the solution added to sludge is 1:9 to 9: by weight.
1, preferably 2:8 to 8:2. The amount of this solution added is preferably 0.3 to 5.0% based on the SS of the sludge based on the polymer in the solution. When using metal salts, the amount of metal salts added should be 1 to 100% of the SS of sludge.
50%, preferably 3-30%. To carry out the method of the present invention, the above-mentioned poly and acid or alkali may be added to sludge in the same solution, stirred as appropriate to uniformly disperse the polymer in the sludge, and then dehydrated. Dewatering is carried out by known means such as a belt press, centrifuge, screw press, filter press, etc. According to the present invention, AH in the presence of acid or alkali
By combining polymer and AA polymer, AH
Larger and denser sludge flocs can be formed compared to when a polymer is used alone. Therefore, the sludge has excellent gravity separation properties, has a low water content in the dehydrated cake, and is easily peeled from cloth. Therefore, by carrying out the present invention, it is possible to improve the amount of sludge dewatered, and the present invention can be effectively used in wastewater treatment equipment that generates a large amount of sludge. Next, the effects of the present invention will be specifically explained using manufacturing examples and examples. The Preparation Example is an example of the preparation of the AH polymer used in the Examples. Polymethyl acrylate in the 4-necked flask of Production Example 3
Add 200g and 2kg of hydrazine hydrate aqueous solution,
The reaction was carried out at 80° C. for 5 hours while stirring. The resulting viscous solution was poured into about 20 methanol to obtain a white precipitate. This was taken, purified by reprecipitation, and dried under reduced pressure at 60°C to obtain an acrylic acid hydrazide polymer compound (hereinafter referred to as A). Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 to 2 A sludge dewatering test was conducted using a solution containing the above A, a specific polymer, and an acid or alkali (with metal salts added in advance if necessary). The physical properties of these polymers are shown in Table 1.

【表】【table】

【表】 処理した汚泥及び脱水試験方法は次のとおりで
ある。 <汚 泥> 下水の混合汚泥(初沈汚泥と余剰汚泥) PH6.0、SS=2.16%、VSS/SS=78.6% <脱水試験法> (1) 汚泥200mlを採取した。 (2) 金属塩を添加する場合、所定の金属塩を所定
量添加し、撹拌機(2枚羽根)により250rpm
で30秒間撹拌を行つた。 (3) 所定のポリマー及び酸又はアルカリを同一溶
液として所定量添加し、撹拌機(2枚羽根)に
より250rpmで30秒間撹拌を行つた。 (4) 生成したフロツクを100メツシユのナイロン
布を敷いたブフナーロートに注ぎ、10秒後の
液量を測定した。 (5) また2分間過後の汚泥をベルトプレス型脱
水機用布(ポリエステル、杉綾織)およびス
ポンジではさみ、0.5Kg/cm2の圧力で60秒間圧
搾脱水した後、脱水ケーキの含水率を測定し
た。 (6) 布を水洗し、水洗液中の懸濁物質濃度を測
定することによつて、ケーキの布からの剥離
性を調べた。 結果は表―2に示すとおりであつた。比較のた
めにAのみ添加した場合についても示した。
[Table] The treated sludge and dewatering test methods are as follows. <Sludge> Mixed sludge of sewage (initial settling sludge and surplus sludge) PH6.0, SS = 2.16%, VSS/SS = 78.6% <Dehydration test method> (1) 200 ml of sludge was collected. (2) When adding a metal salt, add the specified amount of the specified metal salt and stir at 250 rpm using a stirrer (2 blades).
Stirring was performed for 30 seconds. (3) A predetermined amount of a predetermined polymer and acid or alkali were added as the same solution, and stirred for 30 seconds at 250 rpm using a stirrer (two blades). (4) The produced floc was poured into a Buchner funnel lined with 100 mesh nylon cloth, and the liquid volume was measured after 10 seconds. (5) After 2 minutes, the sludge was sandwiched between a belt press dehydrator cloth (polyester, herringbone weave) and a sponge, and the water was compressed and dehydrated for 60 seconds at a pressure of 0.5 kg/ cm2 , and the water content of the dehydrated cake was measured. did. (6) The peelability of the cake from the cloth was investigated by washing the cloth with water and measuring the concentration of suspended solids in the washing solution. The results were as shown in Table 2. For comparison, the case where only A was added is also shown.

【表】 表―2に示した結果から、酸又はアルカリの存
在下でAHポリマーとAAポリマーとの併用によ
つて汚泥の重力過性と剥離性が向上し脱水ケー
キ含水率が低減されることが判る。 比較例 3〜7 実施例1において、アルカリを加えない場合
(比較例3)、及び実施例2において酸性塩を加え
ない場合(比較例4)、DAM(CH3Cl)ならびに
DAM(CH3Cl)/AAm共重合体各単独使用の場
合(比較例5〜7)について実施例と同様の手順
で性能試験した。結果を表―3に示す。
[Table] From the results shown in Table 2, the combined use of AH polymer and AA polymer in the presence of acid or alkali improves the gravity permeability and strippability of sludge, and reduces the water content of the dehydrated cake. I understand. Comparative Examples 3 to 7 When no alkali is added in Example 1 (Comparative Example 3), and when no acid salt is added in Example 2 (Comparative Example 4), DAM (CH 3 Cl) and
Performance tests were conducted in the same manner as in the examples for cases in which DAM (CH 3 Cl)/AAm copolymer was used alone (Comparative Examples 5 to 7). The results are shown in Table-3.

【表】 表―3から、アルカリ又はアルカリ性塩や酸又
は酸性塩を共存させないと、効果が劣るだけでな
く、ポリマーによつてはポリマー間で反応が起こ
り効果を発揮しなくなることがわかる。さらに、
アミノ基又は第四級アンモニウム塩を含むポリマ
ーの単独使用の場合に比べても本発明の方がはる
かに効果のあることがわかる。 一方、AとB1又はB2溶液を混合すると溶液は
白濁し、効果は極めて悪い。
[Table] From Table 3, it can be seen that if an alkali or an alkaline salt or an acid or an acidic salt is not co-present, not only will the effect be inferior, but depending on the polymer, reactions will occur between the polymers and the effect will not be exhibited. moreover,
It can be seen that the present invention is much more effective than the case where a polymer containing an amino group or a quaternary ammonium salt is used alone. On the other hand, when A and B1 or B2 solutions are mixed, the solution becomes cloudy and the effect is extremely poor.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 有機性汚泥に、アクリル酸ヒドラジド系高分
子化合物とアミノ基又は第四級アンモニウム塩を
含有する高分子化合物と、さらに酸又は酸性塩、
中性塩及びアルカリ又はアルカリ性塩から選ばれ
る少なくとも一種とを含有する溶液を添加するこ
とを特徴とする汚泥の処理方法。 2 アクリル酸ヒドラジド系高分子化合物が一般
式 (式中、RはHまたはCH3を表わし、Aはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルのモノマー単位を表わ
し、Bはアクリル酸又はその塩、メタアクリル酸
又はその塩、または前記Aと共重合可能なモノマ
ー単位を表わし、l、m及びnは 0モル%<l≦100モル% n+m+l=100モル% の関係を有する) で表わされる化合物である特許請求の範囲第1項
記載の汚泥の処理方法。 3 アミノ基又は第四級アンモニウム塩を含有す
る高分子化合物がアミノアルキルアクリレート、
アミノアルキルメタクリレート、アミノアルキル
アクリルアミド、アミノアルキルメタクリルアミ
ド又はこれらの四級化物から選ばれる化合物であ
る特許請求の範囲第1項又は第2項記載の汚泥の
処理方法。
[Scope of Claims] 1 Organic sludge, an acrylic acid hydrazide-based polymer compound, a polymer compound containing an amino group or a quaternary ammonium salt, and an acid or an acidic salt;
A method for treating sludge, comprising adding a solution containing a neutral salt and at least one selected from an alkali or an alkaline salt. 2 Acrylic acid hydrazide polymer compound has the general formula (In the formula, R represents H or CH3 , A represents a monomer unit of acrylamide, methacrylamide, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, and B represents acrylic acid or a salt thereof, methacrylic acid or a salt thereof, or the above-mentioned Claim 1 describes a compound that represents a monomer unit copolymerizable with A, and l, m, and n have the following relationship: 0 mol%<l≦100 mol% n+m+l=100 mol% sludge treatment method. 3. The polymer compound containing an amino group or a quaternary ammonium salt is an aminoalkyl acrylate,
The method for treating sludge according to claim 1 or 2, wherein the sludge treatment method is a compound selected from aminoalkyl methacrylate, aminoalkylacrylamide, aminoalkylmethacrylamide, or a quaternized product thereof.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102702387A (en) * 2012-06-18 2012-10-03 广东工业大学 Preparation method and using method for sterilization type sludge dehydrant
KR20200084434A (en) * 2018-12-26 2020-07-13 포항공과대학교 산학협력단 Machine Learning Method for Restoring Super-Resolution Image
KR102236788B1 (en) * 2019-10-21 2021-04-06 주식회사 픽스트리 Method and Apparatus for Restoring Image

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62117700A (en) * 1985-11-18 1987-05-29 Kurita Water Ind Ltd Treatment of sludge
CN104558378B (en) * 2015-01-21 2017-01-25 三峡大学 Novel sediment solidifying agent and preparation method thereof

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102702387A (en) * 2012-06-18 2012-10-03 广东工业大学 Preparation method and using method for sterilization type sludge dehydrant
CN102702387B (en) * 2012-06-18 2014-04-02 广东工业大学 Preparation method and using method for sterilization type sludge dehydrant
KR20200084434A (en) * 2018-12-26 2020-07-13 포항공과대학교 산학협력단 Machine Learning Method for Restoring Super-Resolution Image
KR102236788B1 (en) * 2019-10-21 2021-04-06 주식회사 픽스트리 Method and Apparatus for Restoring Image

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