JPH01500011A - 眼内移植レンズ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 四回 本発明は眼内移植レンズに関し、特に、収束レンズとして形成された中央のレン ズ体を具え、このレンズ体には、光軸を一致させた状態でレンズを眼内に保持す るための、半径方向外方に向けて延在する保持具が設けられ、この保持具が、弾 性と可撓性を有する合成物質、特に加硫シリコン材料から成り、かつ、移植のた めに折り畳み可能に形成されている眼内移植レンズに係るものである。

上述した形式のレンズは、生物、特に人間の眼から、白内障のために濁り、手術 により除去された水晶体の代用とするものである。この種の人造レンズは、通常 はガラスのように透明で、約４０Ｏｎ＋ｇから約６０ｏｎ−の波長の可視光線、 並びに約２８０ｎｍから約４００ｎｍの波長の紫外線を透過させる。

上述した形式の人造レンズが移植された高齢者ないし年老いた患者は、しばしば 手術後に目のくらみを訴えるが、これは充分に理解することができる。すなわち 、手術により除去された自然の水晶体には年令に起因する黄色化があったのに対 し、移植されたレンズはガラスのように透明だからである。

したがって、本発明の基礎をなす課題は、生体適合性を有し、化学的に不活性で あることが実証された弾性・可撓性材料から成ると同時に、他方では色彩的観点 から見て透明度を維持する際に、透明度が健康な高齢者の眼のそれに概ね一致す るように調整されている前記形式の移植レンズを実現することにある。更に別の 課題は、かかるレンズを、少なくとも必要と考えられる程度に紫外線を吸収しう る構成のものとすることにある。

この課題を解決するため、本発明は、黄変の進行による自然の水晶体の色に近い 黄褐色の色調に着色した透明円板をレンズの材料に埋め込んだ眼内移植レンズを 提案するものである。この円板は、レンズを形成する材料により完全に囲まれて おり、したがって、レンズ周囲の眼房水とはいかなる箇所に於いても接触するこ とはない、このようにして、手術後の眼は年令に則した色覚を回復し、それは健 康な眼によるものと殆ど変わるところがない。

対照的に、仮にレンズの組成となる材料に、レンズを着色する目的で使われた物 質を混入するとすれば、これは重大な欠陥をもたらすことになる。かかる物質は 、合成物質材料の分子構造中に均等に分配されるので、レンズの表面でも眼房水 の影響を受け、それにより望ましくない化学的ないしは生化学的な反応が起こり 、また、この物質が材料の分子構造から解放される可能生が生じるからである。

また本発明は、紫外線の網膜への作用が好ましくないことに着目して、レンズの 材料に埋め込まれた円板に紫外線に対する充分な非透過性をもたせることを、特 に補足的に提案するものである。

ポリメチルメタクリレートを主成分とする眼内移植レンズの材料には紫外線を吸 収する物質が既に混入されているので、上記のごとき着色レンズにおいては前述 した欠陥が特に懸念される。従来、かかる欠陥は短期間の観察で十分には確認さ れていなかったが、経験に基づき、長期間にはこのようなプロセスが生じること を考慮しなければならない、移植眼科で経験されたことではあるが、例えばポリ アミドまたはポリプロピレン等のごとく、元来は生化学的に不活性であると思わ れ、したがって分解しないものと見做されていた物質が、時の経過とともに眼内 で腐敗し、更に毒性の分解物となっている。そして、結果的には、かかる移植レ ンズの相当数を手術後の眼から再び除去せざるを得なかったのである。このこと から、化学的及び生化学的に絶対中性の状態にないレンズを生物の眼に移植する ことは極めて危険であると断定することができる。

本発明の前記構成によれば、可撓性を有し、折り畳みないしは巻き込みが可能で あって、将来性ある特殊な手術方式に特に良（適合し、移植に際して絶対的な親 和性が保証されるレンズが得られる。

以下、本発明により構成された移植レンズの種々の特徴を、図面第１〜５図に示 す二つの実施例について詳述する。

第１図は、両凸レンズ体を有する移植レンズの縦断面図である。このレンズは、 光線を吸収する物質を含む円板が埋め込まれている。

第２図は、第１図に示した移植レンズの正面図である。

第３図は、レンズ体が修正フレネルリングレンズとして形成された移植レンズの 縦断面図である。

第４図は、第３図に示したレンズの正面図である。

第５図は、彎曲支持フラップを有する移植レンズの縦断面図である。

第１及び２図に示すレンズ１１は、基本的に良く知られた形状を有している。こ のレンズは、中央の両凸レンズ体１２を具え、そのレンズ体からは一対の支持フ ラップ１３及び１４が相互に直径対向位置関係をもって半径方向外側に、すなわ ち下側及び上側に向けて延在している。これら支持フラップは、移植されたレン ズ１１が眼内の所定位置に保持されるよう、僅かな、しかし予定された充分な強 度を有している。このレンズ１１は、好適には約３０〜５０のショア硬度を持つ 加硫シリコン材料から成り、特に約３５〜４５のショア硬度のものであれば充分 な安定性を維持しつつ優れた弾性と可撓性を実現しうる点で特に有利である。レ ンズ１１の材料中には、すなわちレンズ体１２の中央領域内には、可撓性を有す る円板１５が埋め込まれており、この円板も特に同様に加硫シリコン材料あるい は化学的に類似の材料から成り、この材料は一方では黄褐色であるのが好適な色 素を含み、他方では約２８ｏｎ−から約４００ｎｍまでの波長領域の紫外線を吸 収する物質を含んでいる。この円板１５は、その目的に従い、移植レンズ１１の 中央平面内に又はその光軸方向における若干後方の位置に配置されている。特に 後者の配置は光線の進行と遮蔽にとって一層有利である。その理由は、円板１５ の直径を、中央の光学的に有効なレンズ体１２の直径よりも若干、即ち好適には 約１０〜１５％短く設定する必要があるからである。

下側の支持フラップ１３には多くの異なる目的に供する開口１６が形成されてお り、特に眼房水はこの開口を通過しうるものである。上側の支持フラップ１４に は比較的小さな開口１７が形成され、この開口には移植の際に使用される導入器 具の先端が収められる。この導入器具は、従来も手術を簡素化し、かつ容易とす る目的で用いられていたものである。

第３及び４図に示すレンズ１１′は、実用的には第１及び２図に示したレンズに 対応するものである。相違点は、中央のレンズ体１２′がフレネリングレンズと して構成されている点だけである。即ち、本例では片面三段のフレネルレンズを 用い、このレンズでは各段が特にレンズ体１２′の裏側に配置されている。中央 の５彎曲面２１の半径方向外側位置には、対応する５彎曲面をもつ環状レンズ段 ２２及び２３が位置する。前述した弾性と可撓性をもつ移植レンズ１１．１１’ の長所は、眼に装入する際に容易かつ簡便に折り畳み及び巻き上げが可能である こと、そして手術時には約３〜４１１１１ｉＩの異例な短い切開しか必要としな いことである。第３及び４図に示す第２実施例の移植レンズは、上記の利点が更 に顕著である。すなわち、中央の光学的に有効な領域１２′では両凸レンズ１２ の厚みが無いので、その折り畳み及び巻き上げの特性が特に良好である。

支持フラップ１３．１４及び１３’　、　１４’を、縦方向では等しく折り畳み 及び巻き上げが可能なように、また横方向では充分な座屈強度を有する構成とす るために、第３及び４図で例示するように、支持フラップ１３′及び１４′には 、レンズ１１′の直線的な両側縁１８に対して平行に、二つの隆起した補強リプ １９を配置する。これら補強リプはレンズ１１′の表側もしくは裏側だけに、ま たはその両側に形成することもできる。これらのリプ１９は第１及び２図に示し たレンズ１１にも形成することができる。

本発明による移植レンズは、特に、第５図に例示される形状に形成することもで きる。

ＡＮＮＥＸ　Ｔｏ　Ｔ！！！：　ＺＮＴＥＲＮＡＴＩＯ逸山ＳジＯＣＨＲＸ？Ｏ ＲＴ　ＯＮ

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. １．収束レンズとして形成された中央レンズ体を具え、このレンズ体には、光軸 を一致させた状態でレンズを眼内に保持するための、半径方向外方に向けて延在 する保持具が設けられ、この保持具が、弾性と可撓性を有する合成物質、特に加 硫シリコン材料から成り、かつ、移植のために折り畳み可能に形成されている眼 内移植レンズにおいて、レンズ（１１）の材料に、可撓性のある合成物質から成 る、黄褐色の色調に着色した透明な円板（１５）が埋め込まれていることを特徴 とする眼内移植レンズ。
2. ２．第１項記載の移植レンズにおいて、レンズ（１１）の材料に埋め込まれた円 板（１５）が、レンズ自体と同一の又は化学的に同質の材料から成っていること を特徴とする移植レンズ。
3. ３．第１項又は第２項記載の移植レンズにおいて、レンズ（１１）に埋め込まれ た円板（１５）の材料が、約２８０ｎｍから約４００ｎｍの波長の紫外線を吸収 する物質を含んでいることを特徴とする移植レンズ。
4. ４．第１項、第２項又は第３項記載の移植レンズにおいて、前記円板（１５）が レンズ（１１）の中央面に対する光軸方向後側に配置されていることを特徴とす る移植レンズ。
5. ５．第１項から第４項までの少なくとも一項に係る移植レンズにおいて、前記円 板（１５）の直径が、中央の光学的に有効なレンズ体（１２）の直径よりも約１ ０〜１５％小さいことを特徴とする移植レンズ。
6. ６．第１項から第５項までの少なくとも一項に係る移植レンズにおいて、レンズ 体（１２）が両凸収束レンズであることを特徴とする移植レンズ。
7. ７．第１項から第５項までの少なくとも一項に係る移植レンズにおいて、レンズ 体（１２′）が、２段，３段又はそれ以上の段数の多段フレネルリングレンズで あることを特徴とする移植レンズ。
8. ８．第６項又は第７項記載の移植レンズにおいて、相互に対向して半径方向外方 に向けて延在する二つの保持具（１３，１４）内に各１個の開口（１６，１７） が形成され、保持具（１３，１４）の幅を基準として、一方の開口（１６）の直 径は約１／４、他方の開口（１７）の直径は約１／１０であることを特徴とする 移植レンズ。
9. ９．第１項から第８項までの少なくとも一項に係る移植レンズにおいて、相互に 対向して半径方向外方に向けて延在する保持具（１３，１４）が、その表側及び ／又は裏側に、少なくとも２個の、軸線又は縁部が相互に平行な隆起したリブ（ １９）を有することを特徴とする移植レンズ。