JPH0153219B2 - - Google Patents

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【発明の詳細な説明】

本発明は、スランプロスの少ないセメント用分
散組成物に関するものである。さらに詳しくはセ
メント分散性に非常にすぐれスランプロスが少な
く、またコンクリートの硬化時間も遅延されない
セメント用分散組成物に関する。 ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩又
は、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩は
現存するセメント分散剤のうちでは最もすぐれた
セメント分散能力を有し、このためコンクリート
混練水を大巾に低減できるとの特徴を有し、高強
度が要求されるコンクリート２次製品に大量に使
用されている。しかし、ナフタリンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物の塩やメラミンスルホン酸ホルマ
リン縮合物の塩はセメント、骨材、水等と混練さ
れた直後はすぐれた流動性を有するコンクリート
を与えるが、混練後、時間の経過とともに急激に
流動性が低下してゆくとの欠点を有する。この流
動性の低下現象をスランプロスというが、このス
ランプロスのために混練後1.5時間以内は大巾な
スランプロスの起きないことが要求されるレデイ
ーミクストコンクリート関係には使用しにくいと
の欠点を有する。スランプロスを改善するため、
ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩の添
加時期を調整する方法、たとえばセメントが水と
接触水和した後に添加する方法が考案され（特公
昭51−15856、特公昭53−5691、特公昭53−
5692）、ほぼ満足な効果が認められるが添加方法
が煩雑であるとの欠点を有する。一方、ナフタリ
ンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩やメラミンス
ルホン酸ホルマリン縮合物の塩を用いたコンクリ
ートのスランプロスが大きくなる原因としてセメ
ントの初期水和が関与していることが知られてお
り、このためスランプロスを少なくするためにセ
メントの凝結遅延剤を併用することが行なわれて
いる。これら凝結遅延剤としてはリグニンスルホ
ン酸、ニトロフミン酸、グルコン酸のような有機
系のものやトリポリリン酸ソーダのような無機系
のものなど種々のものが公知となつている。しか
し、これら凝結遅延剤を併用すると当然のことと
してコンクリートの硬化時間を遅らせることとな
る。コンクリートの脱型は通常、コンクリート打
設後、１〜３日のうちに行なわれることが多く、
このため早期強度（１〜３日後の強度）が非常に
重要であるが上記した凝結遅延剤を併用したもの
は当然、この早期強度が上りにくい。このためコ
ンクリートの硬化が非常に早い夏期には凝結遅延
剤を併用したものでも使用可能であるが、コンク
リートの硬化がさほど早くない春、秋には脱型時
間を多くする必要があり使用しづらく、特にコン
クリートの硬化の遅い冬期には実際上全く使用で
きないとの欠点を有する。 かかる情況下、本発明者らは、セメント分散能
力に非常にすぐれ且つ、セメントの硬化が遅れる
ことがなくスランプロスも少ないセメント用分散
組成物に関し鋭意検討した結果、本発明に到つ
た。すなわち、本発明は以下の(A)、(B)の２成分よ
りなることを特徴とするセメント分散組成物であ
る。 (A) ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩
又は／およびメラミンスルホン酸ホルマリン縮
合物の塩95〜90重量部 (B) 次の一般式（）で示される構造単位と一般
式（）で示される構造単位のモル比が９／１
〜１／９の範囲内にある分子量1000〜50000の
水溶性高分子化合物５〜50重量部 一般式（） （式中、R₁、R₂は水素又はメチル基、A₁は炭素
数２〜３のアルキレン基、ｍは１〜20の数） 一般式（） （式中、R₃は水素又はメチル基、Ｌは水素又は
−COOX₂基であり、R₄は水素、メチル基、−
CH₂COOX₃基から選ばれる基であり、X₁、X₂、
X₃は水素、−（A₂O）lR₅あるいは塩を示し、X₁、
X₂、X₃の少なくとも１つは水素あるいは塩であ
りA₂は炭素数２〜３のアルキレン基、ｌは０〜
20の数、R₅は水素又は炭素数１〜20のアルキル
基または炭素数４〜７のシクロアルキル基） 本発明においてナフタリンスルホン酸ホルマリ
ン縮合物の塩とはナフタリンスルホン酸を高度に
ホルマリン縮合させたものをカセイソーダ、水酸
化カルシウムなどで中和したものであり、例えば
特公昭41−11737、特公昭48−9564などに挙げら
れるものでよい。ナフタリンスルホン酸にはα−
ナフタリンスルホン酸とβ−ナフタリンスルホン
酸があり好ましいのはβ−ナフタリンスルホン酸
である。尚、本発明において、ナフタリンスルホ
ン酸ホルマリン縮合物の塩には、上記ナフタリン
スルホン酸のホルマリン縮合物塩以外にも、性能
を阻害しない程度であれば他の芳香族化合物又
は／およびこれらのスルホン酸を共縮合したもの
も含まれる。これらの例としては特開昭51−
17219、特開昭50−29644、特開昭50−58120など
に記載されているものや、その他、種々のものが
挙げられる。これらの例としては、ナフタリンや
アントラセンのような芳香族化合物；ベンゼンス
ルホン酸、アントラセンスルホン酸のような芳香
族スルホン酸；トルエンスルホン酸、ドデシルベ
ンセンスルホン酸、メチルナフタリンスルホン
酸、エチルナフタリンスルホン酸のようなアルキ
ル置換芳香族スルホン酸；メトキシベンセンスル
ホン酸のようなアルコキシ置換ベンセンスルホン
酸；フエノールスルホン酸のようなヒドロキシ置
換ベンセンスルホン酸；リグニンスルホン酸のよ
うなアルキルおよびアルコキシ置換ベンセンスル
ホン酸；クレゾールスルホン酸のようなアルキル
およびヒドロキシ置換ベンセンスルホン酸などが
挙げられる。これらナフタリンスルホン酸と、共
縮合されその性能を阻害しない程度の他の芳香族
化合物又は／およびこれらの芳香族スルホン酸の
割合は一般にナフタリンスルホン酸100重量部当
り30重量部以下である。 また本発明に用いられるナフタリンスルホン酸
ホルマリン縮合物の塩としては、通常ナトリウム
塩が用いられるが、これ以外にもリチウム塩、カ
リウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、
マグネシウム塩、亜鉛塩、鉄塩のような二価金属
の塩、アルミニウム塩、鉄塩のような三価金属の
塩としても用いることができ、その他、アンモニ
ウム塩、有機アミン塩、アルカノールアミン塩と
しても使用でき、またこれら各種塩の２種以上を
組み合せて使用しても良い。 又、本発明の(A)成分として用いられるメラミン
スルホン酸ホルマリン縮合物の塩とはメラミンス
ルホン酸をホルマリン縮合せしめた塩であり、一
般に市販されているものでよい。たとえば昭和電
工(株)製のメルナントや、ポゾリス物産のNL−
4000、NP−20などがこれに当る。このメラミン
スルホン酸ホルマリン縮合物の塩は、一般に、メ
ラミンとホルムアルデヒド又はパラホルムアルデ
ヒド亜硫酸塩（亜硫酸ソーダ、亜硫酸アンモニウ
ム、重亜硫酸ソーダ、重亜硫酸アンモニウム等）
とを水中で、アルカリ条件下（たとえばPH９〜12
程度）に付加反応させたものや、アルカリ条件下
に付加反応させたものをさらに弱酸性下（たとえ
ばPH４〜６）にて縮合せしめたものや、さらには
アルカリ条件下に付加反応させたものを強酸性下
（たとえばPH２〜４）で高度に縮合させたものな
どが挙げられる。これらのうち、セメント分散性
より好ましいのは、強酸性下に高度に縮合せしめ
たものである。又、本発明の(A)成分として使用さ
れるナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩
とメラミンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩のう
ち、セメント分散能力より好ましいのはナフタリ
ンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩である。 本発明の(B)成分である水溶性高分子化合物は一
般式（）に示されるように側鎖に−COO（A₁O
）−mH基を有し、且つ一般式（）で示されるよ
うに側鎖に少なくとも１つのカルボキシル基を有
する化合物あるいはその塩である。このような高
分子化合物は通常、−COO（A₁O）mH基を側鎖に
有する単量体と、少なくとも１つのカルボキシル
基を側鎖に有する単量体とを所定の割合にて共重
合することにより得られる。この場合、一般式
（）の構造単位を与える−COO（A₁O）mHを有
する単量体の例としてはアクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸などの不飽和モノカルボン酸類と
HO（A₁O）mHで示されるグリコール類とのモノ
エステル化物や、不飽和モノカルボン酸類に温和
な条件（たとえば60〜80℃）のもとにエチレンオ
キシドやプロピレンオキシドを付加させた作つた
モノエステル化物が挙げられる。一般式（）の
構造単位を与える側鎖に少なくとも１つのカルボ
キシル基を有する単量体の例としては、アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸などの不飽和モノ
カルボン酸類や、マレイン酸、フマル酸シトラコ
ン酸、メサコン酸、イタコン酸などの不飽和ジカ
ルボン酸類が挙げられる。また、これら不飽和ジ
カルボン酸類と一般式R₅O−（A₂O）lH（R₅は水
素又は炭素数１〜20のアルキル基又は炭素数４〜
７のシクロアルキル基、A₂は炭素数２〜３のア
ルキレン基、ｌは０〜20の数）で示されるアルコ
ール類又はグリコール類とのモノエステル化物が
挙げられる。この時、R₅が炭素数21以上のアル
キル基を有する場合や、ｌが20を超える場合に
は、空気連行性が高くなりコンクリートの強度を
低下させるため好ましくない。本発明の(B)成分は
前記の方法以外によつても得ることができる。た
とえば、前記の−COO（A₁O）mH基を有する単
量体と前記の不飽和ジカルボン酸類とを共重合さ
せた重合体に更にエチレンオキシドやプロピレン
オキシドを所定量付加させ、エステル化して得て
もよい。又、前記のアクリル酸、メタクリル酸、
クロトン酸などの不飽和モノカルボン酸類のホモ
ポリマーや該不飽和モノカルボン酸類と前記のマ
レイン酸等の不飽和ジカルボン酸類とを共重合さ
せた後、エチレンオキシドやプロピレンオキシド
を付加させて得てもよい。このようにして得た重
合体は水溶性とするために通常はそのカルボキシ
ル基の一部または全部を塩の形にして使用する。
これらの塩を形成するイオン部分としてはリチウ
ム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属イ
オン、カルシウム、マグネシウムのようなアルカ
リ土金属イオン、アルミニウム、鉄などのような
３価金属イオン、アンモニウム、エタノールアミ
ン、ジメチルアミン、トリエチルアミン、トリエ
タノールアミンなどの有機アミンからのイオンを
挙げることができる。 本発明の(B)成分のうち、スランプロスの改善効
果、並びにセメント分散能力より好ましいのは一
般式（）中のｍが１〜５の数の場合である。
又、一般式（）の構造単位のうち、やはりスラ
ンプロスの改善効果、並びにセメント分散能力の
点より好ましいのはR₂、R₃が水素又はメチル基
でありＬが水素である場合であり、アクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸によるものである。 本発明の(B)成分において一般式（）で示され
る構造単位と一般式（）で示される構造単位の
モル比は９／１〜１／９の範囲内にあることが必
須である。この比が９／１を超えるとスランプロ
スの改善効果が少なくなるばかりかコンクリート
の硬化も若干遅くらせるようになり好ましくな
く、また１／９未満ではスランプロスの改善効果
がほとんどなく好ましくない。さらに好ましくは
この比が７／３〜３／７の範囲内にあることが、
スランプロスの改善効果が最も大きく、又セメン
ト分散能力にもすぐれ、且つセメントの硬化を全
く遅らせることがなく好ましい。また、本発明に
おいて(B)成分である高分子化合物は前記のカルボ
キシル基と−COO（A₂O）−mH基を所定の割合で
含むものであるが、性能を阻害しない範囲で、他
の不飽和単量体も共重合して得られたものも使用
することが出来る。これら他の不飽和単量体の例
としてはアクリル酸エステル、メタクリル酸エス
テルなどのエステル類（通常、エステル部分の炭
素数は20以下）マレイン酸やフマル酸などのジエ
ステル類（HO（A₂O）lR₅とのジエステル）、酢
酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエス
テル類、スチレンなどのビニル芳香族類、スチレ
ンスルホン酸、ビニルスルホン酸などのスルホン
酸類、ブテン、オクテンなどのオレフイン類など
種々のものを挙げることができる。エステル基の
炭素数が５以下のアクリル酸エステル、メタクリ
ル酸エステルやスチレンスルホン酸などを共重合
させるとセメント分散能力がむしろ向上し好まし
い結果を与える場合もある。これら、他の不飽和
単量体の添加量は、(B)成分の水酸基、カルボキシ
ル基の種類、またはその当量比などにより変化す
るが通常30重量％以下である。(B)成分中のカルボ
キシル基（中和前）の含有量は通常２〜60重量
％、オキシアルキレン基の含有量は通常５〜70重
量％である。 このような水溶性高分子化合物は、工業的に一
般に用いられている方法に準じて得ることができ
る。例えば、反応の形態としては、ラジカル重合
が一般的であり、この時、溶液重合が好ましく、
水、メチルアルコール、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコールなどの低級アルコール類、ベ
ンゼンなどの炭化水素類、アセトン、メチルエチ
ルケトンの様なケトン類が溶媒として使用され
る。重合開始剤としては、過酸化ベンゾイル、過
酸化tert−ブチルなどの過酸化物、あるいはアゾ
ビスイソブチロニトリルで代表されるアゾ化合
物、更には過硫酸塩など、溶媒の種類、モノマー
の種類により適宜選択でき、いずれもその分解の
活性化エネルギーの小さいので穏和な条件で重合
が開始される。このようにして得られた共重合体
は酸そのままでもセメント分散剤として使用でき
るがアルカリ物質で中和し、アルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、あるいはアンモニウムや有機
アミンの塩として用いることができる。分子量
は、溶媒中のモノマー濃度、反応温度、反応時間
を変えることにより調整できるが、特に水溶解性
がよく、セメントに対し良好な分散性を示すのは
分子量が1000〜50000の範囲にあるものである。
分子量1000未満ではスランプロスが大きくなり凝
結遅延を引き起こす。また、50000を超えるとナ
フタリンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩が有す
る減水性能を低下させるともにスランプロスが大
きくなる。より好ましいのは分子量3000〜30000
の範囲にあるものである。 本発明の(A)、(B)成分の純分比としては(A)成分95
〜50重量部、(B)成分５〜50重量部にあることが必
要である(B)成分が５重量部以下ではスランプロス
の改善効果が少なく、50重量部を超えるとセメン
トの硬化を若干遅らせ、また、スランプロスも大
きくなる。好ましくは(A)成分90〜60重量部、(B)成
分10〜40重量部、より好ましくは(A)90〜70；(B)10
〜30重量部である。 本発明のセメント分散組成物は、前記(A)、(B)成
分のほかに必要に応じて他の成分（任意成分）も
添加できる。このような任意成分としては、アル
キルベンセンスルホン酸塩、高級脂肪酸アルキレ
ンオキシド付加物の硫酸エステル塩、ヴインゾー
ルなどの公知の空気連行剤；リグニンススルホン
酸やポリアルキレングリコール系のセメント分散
剤；塩化カルシウム、塩化ナトリウム、硫酸ナト
リウム、炭酸ソーダ、炭酸カリ、チオ硫酸ナトリ
ウム、アルカノールアミンなどの公知のセメント
硬化促進剤；リグニンスルホン酸、グルコン酸、
クエン酸、酒石酸、ポリリン酸などの公知のセメ
ント硬化遅延剤；ポリビニルアルコール、澱粉、
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース
などの公知ののり剤；亜硝酸ナトリウム、亜硝酸
カルシウムなどの公知の防錆剤など種々のものを
添加できる。 本発明の分散組成物の使用できるセメントとし
ては、普通ポルトランドセメント、早強ポルトラ
ンドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、ア
ルミナセメント、フライアツシユセメント、高炉
セメントなどが挙げられる。このうち好ましいも
のは普通ポルトランドセメントである。 本発明の分散組成物の添加量はセメントの用
途、要求される性能に応じて種々かえることがで
きるが、セメントに対して通常本発明の分散組成
物を純分で0.01〜５重量％、好ましくは0.1〜１
重量％である。レデイーミクスコンクリート関係
では通常0.1〜0.5重量％、コンクリート２次製品
関係では通常0.4〜１重量％である。 本分散組成物は通常、セメントおよび骨材（砂
や砕石など）を混合し混練水投入時に添加される
が、セメント、骨材、水の混練後、セメントが接
触水和した後（混練後１〜２分以上後）に添加さ
れてもよいし又、あらかじめセメントに添加した
後、水を加える添加方法でもよい。更には、本分
散組成物の一部を混練時に添加し、その後残りの
本分散組成物を１回以上分割して添加する分割添
加法でもよい。又、本発明の組成物を構成する各
成分を別々にセメント、骨材、水などに加えてお
き混練しても、セメントモルタルやコンクリート
の混練工程の種々の段階で各成分を別々に加えて
も最終のセメント製品の中で本発明の組成物が生
ずる状態になれば本発明の効果が得られるので、
このような方法でも使用できる。 本発明の分散組成物を含むモルタル、コンクリ
ートの施工法は従来の場合と同じでよく、コテ塗
り、吹き付け塗り、型枠への充填、コーキングガ
ンによる注入など、種々の方法をとりうる。又、
養生法としては気乾養生、湿空養生、水中養生、
加熱促進養生（蒸気養生、オートクレープ養生な
ど）のいずれでもよく、又、各々の併用でもよ
い。 本発明分散組成物は非常にすぐれたセメント分
散能力を有し、且つセメントの硬化が遅くれるこ
となく、スランプロスも少ないとの特長を有して
いる。この特長を生かして、本分散組成物は屋
根、壁面、床面のモルタルやコンクリートに；防
水モルタル、防水コンクリート、建台物の躯体お
よび建造物の成型部材などに用いられ、特にスラ
ンプロスの少ないとの特徴を生かして建台物の躯
体等に用いられるレデイーミクストコンクリート
関係に、又、分散性がすぐれているとの特徴より
コンクリート２次製品を生産するためのモルタ
ル、コンクリートの分散組成物として適してい
る。 以下、実施例により本発明を説明するが、本発
明はこれに限定されるものではない。尚、実施例
中の部はすべて純分による重量部を示すものとす
る。 実施例 １ (A)成分としてナフタリンスルホン酸ホルマリン
縮合物のナトリウム塩（以下、NSFと略す）75
部(B)成分としてヒドロキシエチルメタクリレート
（以下HEMAと略す）50モル％と表−１に示す各
種カルボキシル基を有する単量体50モル％とを共
重合して得た分子量5000〜10000の水溶性高分子
化合物のナトリウム塩25部を用いて本発明の組成
物を得た。これらを用いて下記コンクリート配合
物を作りスランプロス並びにコンクリートの凝結
時間、強度を測定して表−１の結果を得た。又、
表−１中には本発明の組成物と比較するため
NSF単独で用いた場合、NSFとオキシカルボン
酸としてグルコン酸ソーダを併用した場合、
NSFと分子中にカルボキシル基のみを有するポ
リアクリル酸ソーダ、無水マレイン酸50モル％と
イソブテン50モル％の共重合体のソーダ塩を各々
併用した場合、リグニン系の市販減水剤（ポゾリ
スNO5L、標準型）の場合の結果も示す。又、分
散組成物を全く使用しなかつた場合の結果も併せ
て表−１に記す。なを、コンクリートの配合は分
散組成物を0.2％（対セメント、純分％）、単位セ
メント量320Kg／m³、水／セメント比55％、細骨
材率46％とした。分散組成物を全く使用しなかつ
た場合のコンクリート配合は単位セメント量320
Kg／m³、水／セメント比60％、細骨材率46％であ
る。また、コンクリート温度は20℃、圧縮強度は
20℃水中養生の時の値である。 表−１中においてマレイン酸EO_1.0、EO_3.0、
EO_5.0PO_3.0は各々無水マレイン酸１モルに、エチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ペン
タエチレングリコール、トリプロピレングリコー
ルの各々１モルの割合で付加させたマレイン酸の
モノエステル化物である。

【表】

【表】 （＊）スランプロス量とは混練直後のスランプ
と、30分後、60分後、90分後のスランプとの差で
ある。これが大きい程、コンクリートの流動性低
下の激しいことを示す。 表−１より明らかなように本発明品はNSF単
独の場合よりも大巾にスランプロスが改善され、
また、レデイミクストコンクリートに汎用に使用
されているリグニン系減水剤と比較してもスラン
プロスは少なくなつている。さらに本発明品で特
筆すべき点は、スランプロスが少なくなつている
点だけではなく、ほとんどコンクリートの硬化が
遅れていないことである。本発明品は硬化遅延が
ないことから日本建築学会基準の標準型減水剤の
規格に十分入るものである（同基準に依れば分散
剤を入れない場合と比較して、始発、終結とも１
時間以上早くならず１時間30分以上遅くならない
ものを標準型と規定している。）これに反して従
来技術であるグルコン酸ソーダを併用した場合に
はスランプロスは少なくなつているもののコンク
リートの硬化が大巾に遅れ早期強度（１日後の強
度で測定）は全く出ておらず、実用上、春、秋、
冬期には使用できないことが判る。 実施例 ２ (A)成分としてメラミンスルホン酸ホルマリン縮
合物のナトリウム塩（以下、MSFと略す）75部、
(B)成分としてヒドロキシエチルメタクリレート50
モル％と表−２に示す各種カルボキシル基を有す
る単量体50モル％とを共重合して得た分子量5000
〜10000の水溶性高分子化合物のナトリウム塩25
部を用いて本発明の組成物を得た。これらを用い
て実施例１と同様な方法にて各種コンクリート試
験を行い表−２の結果を得た。尚、表−２中には
比較としてMSF単独で用いた場合の結果等も併
せて記す。

【表】

【表】 実施例 ３ (A)成分としてNSF75部、(B)成分としてアクリ
ル酸50モル％と各種の−COO−（A₁O）mH基を
与える単量体50モル％とを共重合して得た分子量
5000〜10000の水溶性高分子化合物のナトリウム
塩25部を用いて本発明の組成物を得た。これらを
用いて実施例１と同様な方法にて各種コンクリー
ト試験を行い表−３の結果を得た。尚、表−３中
のアクリル酸EO_1.0、EO_3.0などの表現はアクリル
酸１モルに対しエチレンオキシド_1.0モル、 _3.0モ
ルを付加したものであり、POはプロピレンオキ
シドを示し他の表現も同様である。

【表】 実施例 ４ (A)成分としてNSF75部、(B)成分としてアクリ
ル酸とHEMAの共重合組成を変えて作つた分子
量約8000の共重合物のナトリウム塩25部を用いて
分散組成物とし、実施例１と同様な方法にて各種
コンクリート試験を行い表−４の結果を得た。

【表】 実施例 ５ (A)成分としてNSFを用い、(B)成分としてアク
リル酸50モル％とHEMA50モル％の分子量8000
の共重合物のナトリウム塩を用い、(A)成分と(B)成
分の配合割合をかえてセメント分散組成物を得
た。これらを用いて実施例１と同様な方法にて各
種コンクリート試験を行い表−５の結果を得た。

【表】 実施例 ６ (A)成分としてNSF75部、(B)成分としてアクリ
ル酸50モル％とHEMA50モル％の分子量をかえ
た共重合物のナトリウム塩25部を用いセメント分
散組成物とした。これらを用いて実施例１と同様
な方法にて各種コンクリート試験を行い表−６の
結果を得た。

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 下記(A)、(B)の２成分よりなることを特徴とす
   るスランプロスの少ないセメント用分散組成物。 (A) ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩
   又は／およびメラミンスルホン酸ホルマリン縮
   合物の塩95〜50重量部 (B) 次の一般式（）で示される構造単位と一般
   式（）で示される構造単位のモル比が９／１
   〜１／９の範囲内にある分子量1000〜50000の
   水溶性高分子化合物５〜50重量部 一般式（） （式中、R₁、R₂は水素又はメチル基、A₁は炭
   素数２〜３のアルキレン基、ｍは１〜20の数） 一般式（） （式中、R₃は水素又はメチル基、Ｌは水素又
   は−COOX₂基であり、R₄は水素、メチル基、
   −CH₂COOX₃基から選ばれる基でありX₁、
   X₂、X₃はそれぞれ独立に水素、−（A₂O）lR₅基
   あるいは塩を示し、X₁、X₂、X₃の少なくとも
   １つは水素あるいは塩でありA₂は炭素数２〜
   ３のアルキレン基、ｌは０〜20の数、R₅は水
   素又は炭素数１〜20のアルキル基または炭素数
   ４〜７のシクロアルキル基）。 ２ (A)成分がナフタリンスルホン酸ホルマリン縮
   合物の塩である第１項に記載の分散組成物。 ３ 一般式（）で示される構造単位と一般式
   （）で示される構造単位のモル比が７／３〜
   ３／７の範囲内にある第１項又は第２項に記載の
   分散組成物。 ４ 一般式（）のR₃、R₄が水素又はメチル基
   であり、Ｌが水素である第１項、第２項、第３項
   のいずれかに記載の分散組成物。 ５ 一般式（）のｍが１〜５の数である第１
   項、第２項、第３項、第４項のいずれかに記載の
   分散組成物。 ６ (B)成分の分子量が3000〜30000である第１〜
   ５項のいずれかに記載の分散組成物。