JPH0196348A - 耐腐食性材料 - Google Patents
耐腐食性材料Info
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- JPH0196348A JPH0196348A JP25236587A JP25236587A JPH0196348A JP H0196348 A JPH0196348 A JP H0196348A JP 25236587 A JP25236587 A JP 25236587A JP 25236587 A JP25236587 A JP 25236587A JP H0196348 A JPH0196348 A JP H0196348A
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- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、溶融金属に対する耐腐食性に優れた材料に関
するものである。
するものである。
一般に、亜鉛精錬、亜鉛合金鋳造、亜鉛メツキ等には、
亜鉛を溶融する溶融装置が使用されている。また、この
種の溶融装置として、サブマージドメルティングシステ
ム、ブリッジウオールメルティングシステム等が知られ
ている。これらのシステムでは、溶融亜鉛が均一な温度
を保った状態で、槽内を循環するように構成されており
、システム内のポンプ、熱雷付保護管、ローラ軸受、仮
押えの鋼板等の各種部品は溶融亜鉛に接触乃至は溶融亜
鉛に浸漬されることになる。
亜鉛を溶融する溶融装置が使用されている。また、この
種の溶融装置として、サブマージドメルティングシステ
ム、ブリッジウオールメルティングシステム等が知られ
ている。これらのシステムでは、溶融亜鉛が均一な温度
を保った状態で、槽内を循環するように構成されており
、システム内のポンプ、熱雷付保護管、ローラ軸受、仮
押えの鋼板等の各種部品は溶融亜鉛に接触乃至は溶融亜
鉛に浸漬されることになる。
一方、このように、溶融亜鉛に接触、浸漬される金属部
品は溶融亜鉛によって腐食されることが知られている。
品は溶融亜鉛によって腐食されることが知られている。
溶融亜鉛による腐食を防止するために、例えば、ポンプ
をカーボンによって形成すると共に、熱電対保護管、ロ
ーラ軸受をセラミッりによって形成し、鋼板にセラミッ
クコーティングを施すことが提案されている。
をカーボンによって形成すると共に、熱電対保護管、ロ
ーラ軸受をセラミッりによって形成し、鋼板にセラミッ
クコーティングを施すことが提案されている。
更に、このような溶融装置の部品を耐熱材料で且つ硬質
材料であるモリブデン(Mo)とタングステン(W)と
の合金によって形成することも提案されている。従来の
この種の合金は重量で70%のMoを含み、残部がWで
ある化学組成を有しており、真空アーク炉を用いた溶解
法により生成されている。
材料であるモリブデン(Mo)とタングステン(W)と
の合金によって形成することも提案されている。従来の
この種の合金は重量で70%のMoを含み、残部がWで
ある化学組成を有しており、真空アーク炉を用いた溶解
法により生成されている。
しかしながら、セラミック及びカーボンは、耐熱材料と
しては優れているが、機械的強度が小さく、耐衝撃性や
耐摩耗性に乏しく、これらを材料とした溶融装置部品は
、短寿命であるという欠点がある。このことは部品のコ
ストを上昇させ、したがって、製品の生産コストをも上
昇させることになる。また、一般に機械的強度の大きな
金属材料は、溶融亜鉛に著しく腐食されるので溶融装置
材料として不適当であり、溶融装置や部品の材料として
は、上記したMoとWとの合金のみが市販されているに
すぎない。しかし、市販されているM。
しては優れているが、機械的強度が小さく、耐衝撃性や
耐摩耗性に乏しく、これらを材料とした溶融装置部品は
、短寿命であるという欠点がある。このことは部品のコ
ストを上昇させ、したがって、製品の生産コストをも上
昇させることになる。また、一般に機械的強度の大きな
金属材料は、溶融亜鉛に著しく腐食されるので溶融装置
材料として不適当であり、溶融装置や部品の材料として
は、上記したMoとWとの合金のみが市販されているに
すぎない。しかし、市販されているM。
とWとの合金材料は、溶融亜鉛に対して、他の金属材料
より優れた耐腐食性を示すが、セラミック及びカーボン
に比べると耐腐食性が低いため、市販のMoとWの合金
材料をセラミック等の代りに使用することは困難である
。
より優れた耐腐食性を示すが、セラミック及びカーボン
に比べると耐腐食性が低いため、市販のMoとWの合金
材料をセラミック等の代りに使用することは困難である
。
本発明は、上記欠点を漏みてなされ、機械的強度が大き
く、溶融亜鉛に対して極めて耐腐食性の優れた材料を提
供することを目的とする。
く、溶融亜鉛に対して極めて耐腐食性の優れた材料を提
供することを目的とする。
本発明によれば、Moが60〜5重星%で残部がWの化
学組成を有する合金によって形成されていることを特徴
とする耐腐食性材料が得られる。
学組成を有する合金によって形成されていることを特徴
とする耐腐食性材料が得られる。
本発明に係る耐腐食性材料は、溶融金属に浸漬される部
品とL7て使用でき、且つ粉末冶金法により、焼結材の
形に、あるいは塑性加工材の形に成形されている。
品とL7て使用でき、且つ粉末冶金法により、焼結材の
形に、あるいは塑性加工材の形に成形されている。
本発明における耐腐食性材料は、融点がそれぞれ略26
00℃及び略3400°Cと極めて高いMoとWとの合
金からなっている。
00℃及び略3400°Cと極めて高いMoとWとの合
金からなっている。
この合金の融点は、化学組成にほぼ比例した2600℃
〜3600℃間の融点を有するので、極めて耐熱性が大
きい。
〜3600℃間の融点を有するので、極めて耐熱性が大
きい。
この合金からなる材料を焼結することによって得られた
焼結材は、Mo60〜5重量%、残部Wの化学組成の範
囲内でMo及びWの割合を可変とすると、Wの増加と共
に、引張り強さ28 (kgf/mm2)から38
Cktrf/mm”)まで増加する。また、上記組成の
焼結材を亜鉛溶湯中に浸漬すると、その減量速度はO(
g/rrrhr)であることがT、1!認された。
焼結材は、Mo60〜5重量%、残部Wの化学組成の範
囲内でMo及びWの割合を可変とすると、Wの増加と共
に、引張り強さ28 (kgf/mm2)から38
Cktrf/mm”)まで増加する。また、上記組成の
焼結材を亜鉛溶湯中に浸漬すると、その減量速度はO(
g/rrrhr)であることがT、1!認された。
一方上記焼結材以外の化学組成がMo70重量%以上で
は、Moの割合が大きくなるに従って、減量速度が2.
00 (g/nfhr)より大きくなり、また純タング
ステンからなる焼結材の減量速度は、0.05(g/r
dhr)である。いずれにしても、Mo60〜5重量%
残部Wの化学組成の合金が耐腐食性において、優れてい
ることが判明した。
は、Moの割合が大きくなるに従って、減量速度が2.
00 (g/nfhr)より大きくなり、また純タング
ステンからなる焼結材の減量速度は、0.05(g/r
dhr)である。いずれにしても、Mo60〜5重量%
残部Wの化学組成の合金が耐腐食性において、優れてい
ることが判明した。
また、圧延により形成された圧延材の場合、その組成が
Mo60〜5重景%残部Wであれば、Wの割合が増加す
るに従い引張り強さが、100(kgf/ms”)から
140 (kgf/ar+りまで増加することが判っ
た。
Mo60〜5重景%残部Wであれば、Wの割合が増加す
るに従い引張り強さが、100(kgf/ms”)から
140 (kgf/ar+りまで増加することが判っ
た。
また、上記焼結材と同様に亜鉛溶湯中に浸漬されると上
記した組成範囲内の圧延材のN(it速度は、0〜0.
01 (g/mhr)であった。一方、上記組成範囲
外の圧延材、例えば、Moが70重量%以上の圧延材で
は、その原料速度は、0.1105(/rl hr)で
あった。
記した組成範囲内の圧延材のN(it速度は、0〜0.
01 (g/mhr)であった。一方、上記組成範囲
外の圧延材、例えば、Moが70重量%以上の圧延材で
は、その原料速度は、0.1105(/rl hr)で
あった。
従って、Mo60〜5重景%残部Wの化学組成の合金に
よりなる焼結材及び圧延材は、実際の亜鉛溶湯中におい
て、溶融装置部品の耐熱性を高め、機械的強度を増加さ
せ、且つ耐腐食性を向上させるのに役立つ。
よりなる焼結材及び圧延材は、実際の亜鉛溶湯中におい
て、溶融装置部品の耐熱性を高め、機械的強度を増加さ
せ、且つ耐腐食性を向上させるのに役立つ。
次に、本発明の実施例について図面を参照しながら説明
する。
する。
(実施例1)
本発明の実施例1に係る耐腐食性材料はMo W合金
からなる焼結材によって形成される。この場台、まず、
平均粒度約2μmのタングステン粉末と約4μmのモリ
ブデン粉末をMoの化学組成が5゜20.25,30,
50.60重量%となるように秤量し、■型混合機にて
混合した。その後、約3 ton/cJで金型ブレス
により成形し、得られた板状の成形体を約1800℃で
高純度水素雰囲気中にて、30時間焼結を行い、焼結材
として厚さ15龍のインゴットを得た。この焼結材の機
械的強度及び耐腐食性を次のようにして調べた。機械的
強度については上記焼結材の引張り試験がJIS B−
7702(JIS Z−2201) ニ基づく試験片ニ
ツイテ行われ各試験片の引張りの強さ、伸びの測定がな
された。また、耐腐食性については、実際の亜鉛溶融装
置部品例えば、ポンプ等が置かれる条件、すなわち温度
695±10℃にてCd (カドミウム)0.10重量
%、Pb (鉛) 14 ppmからなる2、7鶴/
secの定速で流され、た溶湯に、上記焼結材の試験片
の全表面を506時間浸漬した。その後、溶湯から取り
出された試験片を希硫酸にて洗滌し、試験片に付着して
いる亜鉛を溶解した。そして、溶湯に浸漬前後の試験片
の重量差から減量速度が求められ、耐腐食性の目安とし
た。
からなる焼結材によって形成される。この場台、まず、
平均粒度約2μmのタングステン粉末と約4μmのモリ
ブデン粉末をMoの化学組成が5゜20.25,30,
50.60重量%となるように秤量し、■型混合機にて
混合した。その後、約3 ton/cJで金型ブレス
により成形し、得られた板状の成形体を約1800℃で
高純度水素雰囲気中にて、30時間焼結を行い、焼結材
として厚さ15龍のインゴットを得た。この焼結材の機
械的強度及び耐腐食性を次のようにして調べた。機械的
強度については上記焼結材の引張り試験がJIS B−
7702(JIS Z−2201) ニ基づく試験片ニ
ツイテ行われ各試験片の引張りの強さ、伸びの測定がな
された。また、耐腐食性については、実際の亜鉛溶融装
置部品例えば、ポンプ等が置かれる条件、すなわち温度
695±10℃にてCd (カドミウム)0.10重量
%、Pb (鉛) 14 ppmからなる2、7鶴/
secの定速で流され、た溶湯に、上記焼結材の試験片
の全表面を506時間浸漬した。その後、溶湯から取り
出された試験片を希硫酸にて洗滌し、試験片に付着して
いる亜鉛を溶解した。そして、溶湯に浸漬前後の試験片
の重量差から減量速度が求められ、耐腐食性の目安とし
た。
上記引張り試験、及び上記耐腐食性試験の結果を表1に
示す。表中の、Mo70,75,100゜0重量%の材
料、及び硬質黒鉛は、比較の為の参考例である。
示す。表中の、Mo70,75,100゜0重量%の材
料、及び硬質黒鉛は、比較の為の参考例である。
表 1(IlbMU!L)
Moの重量%が小さくなるにつれ、焼結材の機械的強度
は大きくなる。
は大きくなる。
一方、溶融亜鉛に対する焼結材の耐腐食性は、Mo60
〜5重量%残部重量%酸範囲内で著しく改善されており
、更に焼結材は上記組成範囲内で著しく改善されており
、更に焼結材は上記組成範囲内でカーボンに比べて伸び
については同等であるが5倍〜8倍の引張り強さを示す
ことが判る。
〜5重量%残部重量%酸範囲内で著しく改善されており
、更に焼結材は上記組成範囲内で著しく改善されており
、更に焼結材は上記組成範囲内でカーボンに比べて伸び
については同等であるが5倍〜8倍の引張り強さを示す
ことが判る。
(実施例2)
本発明の実施例2に係る耐腐食性材料はMo−W合金か
らなる圧延材によって形成される。この場合圧延機は、
実施例1で製造された鋳塊と同様な焼結法により製造さ
れたインゴットを約900〜1500℃で熱間圧延して
、2鰭厚の板に仕上げることにより得られた。この圧延
材の機械的強度については実施例1と同様なJIS B
−7702試験片の引張り試験により、また、耐腐食性
についても実施例1と同様な、温度695℃±10℃の
溶湯に上記圧延材の試片の全表面を浸漬し、重量差を測
定する方法からit速度が求められた。上記引張り試験
及び上記耐食性試験の結果を表2に示す。表中の、Mo
70.75,100.O,重量%の材料及び硬質黒
鉛は、比較の為の参考例である。
らなる圧延材によって形成される。この場合圧延機は、
実施例1で製造された鋳塊と同様な焼結法により製造さ
れたインゴットを約900〜1500℃で熱間圧延して
、2鰭厚の板に仕上げることにより得られた。この圧延
材の機械的強度については実施例1と同様なJIS B
−7702試験片の引張り試験により、また、耐腐食性
についても実施例1と同様な、温度695℃±10℃の
溶湯に上記圧延材の試片の全表面を浸漬し、重量差を測
定する方法からit速度が求められた。上記引張り試験
及び上記耐食性試験の結果を表2に示す。表中の、Mo
70.75,100.O,重量%の材料及び硬質黒
鉛は、比較の為の参考例である。
表 2 (旦iオ)
表2からも明らかな通り、Moの重量%が小さくなるに
つれて、圧延材の機械的強度は大きくなる。
つれて、圧延材の機械的強度は大きくなる。
一方Mo60〜5重量%、残部Wの化学組成の合金は溶
融亜鉛に対して、実施例1における試験結果と同様に、
極めそ優れた耐腐食性を示し。且つ引張り試験において
1%以上の伸びを示すことが判明した。上記組成範囲内
の化学組成を有する圧延材の引張り強さはカーボンに比
べて20倍〜28倍であった。
融亜鉛に対して、実施例1における試験結果と同様に、
極めそ優れた耐腐食性を示し。且つ引張り試験において
1%以上の伸びを示すことが判明した。上記組成範囲内
の化学組成を有する圧延材の引張り強さはカーボンに比
べて20倍〜28倍であった。
第1図には焼結材の引張29強さとMoの含有量との関
係が曲線11で示され他方、実施例2の圧延材の引張り
強さとMoの含有量が曲線12で示されている。
係が曲線11で示され他方、実施例2の圧延材の引張り
強さとMoの含有量が曲線12で示されている。
また、第2図には、焼結材の減量速度とMoの含有量と
の関係が曲線I3で示され、更に、圧延材の減量速度と
Moの含有量との関係が曲線14で示されている。減量
速度は耐腐食性を規定する因子であり、減量速度の値が
小さい程、耐腐食性が優れていることを示す。
の関係が曲線I3で示され、更に、圧延材の減量速度と
Moの含有量との関係が曲線14で示されている。減量
速度は耐腐食性を規定する因子であり、減量速度の値が
小さい程、耐腐食性が優れていることを示す。
上記焼結材及び圧延材は、実施例1番こ、関連して説明
したように、粉末冶金法で製造されているが、エレクト
ロンビームやアーク溶解法により製造された材料につい
ても、機械的強度が大きく、優れた耐腐食性を示す結果
が得られた。
したように、粉末冶金法で製造されているが、エレクト
ロンビームやアーク溶解法により製造された材料につい
ても、機械的強度が大きく、優れた耐腐食性を示す結果
が得られた。
以上述べたとおり、本発明においては、Mo60〜5重
世%で残部がWの化学組成の合金であれば、製法が粉末
冶金法又は溶解法による焼結物、鋳塊、あるいは鋳塊か
ら鍛造、圧延等の塑性加工された部品すべてに適用でき
る耐腐食性材料が得られる。
世%で残部がWの化学組成の合金であれば、製法が粉末
冶金法又は溶解法による焼結物、鋳塊、あるいは鋳塊か
ら鍛造、圧延等の塑性加工された部品すべてに適用でき
る耐腐食性材料が得られる。
この耐腐食性材料は、溶融亜鉛に対する耐腐食性におい
て優れ、さらに機械的特性において極めて優れている。
て優れ、さらに機械的特性において極めて優れている。
したがって亜鉛の精錬、合金鋳造や亜鉛メツキ等の溶融
装置の部品の寿命が長くなり、亜鉛等の金属製品の生産
コストを低減することが可能である。
装置の部品の寿命が長くなり、亜鉛等の金属製品の生産
コストを低減することが可能である。
第1図 本発明の実施例に係る合金の引張り強度を示す
図、 第2図 本発明の実施例に係る合金の減量速度示す図で
ある。 第1図 第2図
図、 第2図 本発明の実施例に係る合金の減量速度示す図で
ある。 第1図 第2図
Claims (4)
- (1)Moが60〜5重量%で残部がWの化学組成を有
する合金によって形成されていることを特徴とする耐腐
食性材料。 - (2)溶融金属に浸漬される部品として使用されること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の耐腐食性材料
。 - (3)粉末冶金法により、焼結材の形に成形されている
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項記載
の耐腐食性材料。 - (4)塑性加工材の形に成形されていることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の耐腐食性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25236587A JPH0196348A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | 耐腐食性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25236587A JPH0196348A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | 耐腐食性材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0196348A true JPH0196348A (ja) | 1989-04-14 |
| JPH039177B2 JPH039177B2 (ja) | 1991-02-07 |
Family
ID=17236281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25236587A Granted JPH0196348A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | 耐腐食性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0196348A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0947593A3 (en) * | 1993-12-14 | 1999-12-15 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Mo-W material for formation of wiring, Mo-W target and method for production thereof, and Mo-W wiring thin film |
| JP2006097068A (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Allied Material Corp | 耐酸化性を有するタングステン合金とその製造方法 |
| WO2011125663A1 (ja) * | 2010-04-01 | 2011-10-13 | 山陽特殊製鋼株式会社 | モリブデン合金およびその製造方法 |
-
1987
- 1987-10-08 JP JP25236587A patent/JPH0196348A/ja active Granted
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|---|---|---|---|---|
| EP0947593A3 (en) * | 1993-12-14 | 1999-12-15 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Mo-W material for formation of wiring, Mo-W target and method for production thereof, and Mo-W wiring thin film |
| US6200694B1 (en) | 1993-12-14 | 2001-03-13 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Mo-W material for formation of wiring, Mo-W target and method for production thereof, and Mo-W wiring thin film |
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| JP2011214112A (ja) * | 2010-04-01 | 2011-10-27 | Sanyo Special Steel Co Ltd | モリブデン合金およびその製造方法 |
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|---|---|
| JPH039177B2 (ja) | 1991-02-07 |
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