JPH02102503A - 永久磁石 - Google Patents
永久磁石Info
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- JPH02102503A JPH02102503A JP63256615A JP25661588A JPH02102503A JP H02102503 A JPH02102503 A JP H02102503A JP 63256615 A JP63256615 A JP 63256615A JP 25661588 A JP25661588 A JP 25661588A JP H02102503 A JPH02102503 A JP H02102503A
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はR2Co、、系永久磁石(ただしRは希土類元
素)の磁気特性の改良に関するものである。
素)の磁気特性の改良に関するものである。
2相分離型R2Co、7系永久磁石(ただしRは希土類
元素)の保磁力発生機構は微細な強磁性の2つの相を共
存させることにより磁壁の移動が妨げられることに起因
している。この2つの相を共存させるためにはCuの存
在が不可欠であり、また残留磁束密度を高めるためには
Feの添加が有効であることから、−C的にはCoの一
部をCuとFeで置換したものが実用化されている。ま
た近年、これにさらにZr (特開昭52−11500
0)あるいはHf(特開昭53−106326)などの
遷移元素を微量添加することによって保磁力、Ilcと
最大エネルギー積(Btl)mを高めた磁石合金が提案
されている。
元素)の保磁力発生機構は微細な強磁性の2つの相を共
存させることにより磁壁の移動が妨げられることに起因
している。この2つの相を共存させるためにはCuの存
在が不可欠であり、また残留磁束密度を高めるためには
Feの添加が有効であることから、−C的にはCoの一
部をCuとFeで置換したものが実用化されている。ま
た近年、これにさらにZr (特開昭52−11500
0)あるいはHf(特開昭53−106326)などの
遷移元素を微量添加することによって保磁力、Ilcと
最大エネルギー積(Btl)mを高めた磁石合金が提案
されている。
この2相分離型のR2Co17系永久磁石では、熱処理
である時効処理によってマトリクスに析出する微細な析
出相の状態がその保磁力の水準や第2象限の角型性を大
きく左右するため、この時効処理を最適な条件下で実施
することが製造上のポイントとなる。このためR2Co
、7系永久磁石の磁気特性の改良は時効処理を中心に行
なわれてきた。例えば特開昭50−133106には7
00〜900°Cの温度から400 ’C近傍まで多段
時効する方法が、特開昭53−106624には700
〜900 ’Cの温度から400°C近傍の温度まで徐
冷する方法が示されている。また特開昭5746104
4には400〜750°Cの温度で等温処理し、次いで
600〜1000”Cを開始温度として300〜600
°Cまで冷却する方法が、特開昭59−153873に
は750−〜950°Cの温度から700 ’C以下の
温度まで冷却する熱処理を2回以上くり返す方法が示さ
れている。その結果今日では、合金組成に応じた適切な
時効処理を施すことによって、10kOe以上の高い保
磁力、Hcが得られるようになっている。
である時効処理によってマトリクスに析出する微細な析
出相の状態がその保磁力の水準や第2象限の角型性を大
きく左右するため、この時効処理を最適な条件下で実施
することが製造上のポイントとなる。このためR2Co
、7系永久磁石の磁気特性の改良は時効処理を中心に行
なわれてきた。例えば特開昭50−133106には7
00〜900°Cの温度から400 ’C近傍まで多段
時効する方法が、特開昭53−106624には700
〜900 ’Cの温度から400°C近傍の温度まで徐
冷する方法が示されている。また特開昭5746104
4には400〜750°Cの温度で等温処理し、次いで
600〜1000”Cを開始温度として300〜600
°Cまで冷却する方法が、特開昭59−153873に
は750−〜950°Cの温度から700 ’C以下の
温度まで冷却する熱処理を2回以上くり返す方法が示さ
れている。その結果今日では、合金組成に応じた適切な
時効処理を施すことによって、10kOe以上の高い保
磁力、Hcが得られるようになっている。
ところがこのようなR2Co、、系永久磁石の磁化曲線
の第2象限にはクニックが存在し、このため残留磁束密
度の値から期待される水準に比較して得られる最大エネ
ルギー積(B II ) mの水準がかなり低下すると
いう問題があった。このクニックは保磁力111cが大
きくなるほど顕著になる傾向がある。
の第2象限にはクニックが存在し、このため残留磁束密
度の値から期待される水準に比較して得られる最大エネ
ルギー積(B II ) mの水準がかなり低下すると
いう問題があった。このクニックは保磁力111cが大
きくなるほど顕著になる傾向がある。
従ってこのクニックは時効条件を変更し保磁力111c
を抑制することでその程度を緩和することは可能である
。しかし時効条件の変更のみでは完全に解消することは
できない。
を抑制することでその程度を緩和することは可能である
。しかし時効条件の変更のみでは完全に解消することは
できない。
本発明の目的は、上記問題点を解消し、高い保磁力とエ
ネルギー積を有する磁化曲線の第2象限の角型性の良い
RzCO+を系永久磁石を提供することにある。
ネルギー積を有する磁化曲線の第2象限の角型性の良い
RzCO+を系永久磁石を提供することにある。
本発明者等はR2C0I7系永久磁石に関し第2象限の
角型性を改良する方法について種々検討した結果、本系
合金に特定の元素を特定量添加することによって前記目
的を達成できることを見い出し、本発明を完成させるに
至ったものである。
角型性を改良する方法について種々検討した結果、本系
合金に特定の元素を特定量添加することによって前記目
的を達成できることを見い出し、本発明を完成させるに
至ったものである。
即ちまず、本発明者等は研究の過程で木R,Co、。
系永久磁石の磁気特性が焼結温度のわづかな変化に対し
て大きく変化することを見い出しこれに注目した。第1
図に、実験結果の1例として、Sm25.5wt%、F
e1B、Owt%+ Cu 5. Owt%、Zr2.
7wt%、残部Coの永久磁石合金の焼結温度と第2象
限の磁化曲線(4πI−8曲線)の関係を示す。
て大きく変化することを見い出しこれに注目した。第1
図に、実験結果の1例として、Sm25.5wt%、F
e1B、Owt%+ Cu 5. Owt%、Zr2.
7wt%、残部Coの永久磁石合金の焼結温度と第2象
限の磁化曲線(4πI−8曲線)の関係を示す。
本発明のR2C017系永久磁石合金の具体的な製造方
法については後で詳細な説明を加えるが、この第1図の
実験は同じ製造方法によっている。第1図から、磁気特
性のうち特に保磁力、11cの水準と第2象限の角型性
が焼結温度の5°Cというわづかな変化に対して大きく
変化することがわかる。一方間時に、いづれの焼結温度
においても第・2象限のクニックは完全には解消されて
いないことがわかる。光学顕微鏡による永久磁石焼結体
のm織観察によって、焼結体の結晶粒の大きさは焼結温
度の上昇に伴って大きくなり粗大化していることを確認
した。以上の実験結果は、R2Co1.系永久磁石の保
磁力、Hcの水準や第2象限の角型性が時効処理によっ
て一義的に決まるのではなく、焼結体の結晶粒の状況と
も密接な関係があることを示している。焼結条件の変化
によって粒界をも含めた結晶粒のミクロ的な状況がどの
様に変化しているのかは今のところ明確ではない。しか
しそれが時効処理過程で析出する析出物の生成状態に大
きく影響していることは先の実験結果からも容易に推定
できる。
法については後で詳細な説明を加えるが、この第1図の
実験は同じ製造方法によっている。第1図から、磁気特
性のうち特に保磁力、11cの水準と第2象限の角型性
が焼結温度の5°Cというわづかな変化に対して大きく
変化することがわかる。一方間時に、いづれの焼結温度
においても第・2象限のクニックは完全には解消されて
いないことがわかる。光学顕微鏡による永久磁石焼結体
のm織観察によって、焼結体の結晶粒の大きさは焼結温
度の上昇に伴って大きくなり粗大化していることを確認
した。以上の実験結果は、R2Co1.系永久磁石の保
磁力、Hcの水準や第2象限の角型性が時効処理によっ
て一義的に決まるのではなく、焼結体の結晶粒の状況と
も密接な関係があることを示している。焼結条件の変化
によって粒界をも含めた結晶粒のミクロ的な状況がどの
様に変化しているのかは今のところ明確ではない。しか
しそれが時効処理過程で析出する析出物の生成状態に大
きく影響していることは先の実験結果からも容易に推定
できる。
本発明者等は以上の実験結果をふまえ、添加物の添加に
よって結晶粒のミクロ的な状況が変化しそれによってR
2C0I7系永久磁石の第2象限の角型性が変化すると
いう見通しのちとに種々の添加物に関して研究を行なっ
た。その結果、Pの添加が第2象限の角型性の改善に有
効であることが判明した。
よって結晶粒のミクロ的な状況が変化しそれによってR
2C0I7系永久磁石の第2象限の角型性が変化すると
いう見通しのちとに種々の添加物に関して研究を行なっ
た。その結果、Pの添加が第2象限の角型性の改善に有
効であることが判明した。
即ち本発明におけるRzCo+=系永久磁石は、重量百
分比でR22〜28%(ただしRは希土類元素の1種も
しくは2種以上)、Fe17〜25%(ただし17.0
は含まず)、Cu1〜10%,M0.2〜5%(ただし
MはZr、Ilfの内の少なくとも1種)Po、01−
1.0%、残部が実質的にCOからなる組成である。第
2図に、実験結果の1例としてSm25.5wt%、F
e1B、Owt%+Cu5.0wt%、Zr2−7wt
%、PO〜2wt%、残部Coの永久磁石合金の第2象
限の磁化曲線を示す。第2図から、Pの添加によって第
2象限のクニックが消滅し角型性が改善されることがわ
かる。またその改善効果は、0.01wt%以上の添加
量で顕著であることがわかる。一方、1wt%より多い
添加量では残留磁束度の低下が大きく添加のメリットが
得られない。従って、Pの添加量は0.01〜1ivt
%の範囲に限定される。第3図にSm25.5nt%、
Pe1B、Owt%。
分比でR22〜28%(ただしRは希土類元素の1種も
しくは2種以上)、Fe17〜25%(ただし17.0
は含まず)、Cu1〜10%,M0.2〜5%(ただし
MはZr、Ilfの内の少なくとも1種)Po、01−
1.0%、残部が実質的にCOからなる組成である。第
2図に、実験結果の1例としてSm25.5wt%、F
e1B、Owt%+Cu5.0wt%、Zr2−7wt
%、PO〜2wt%、残部Coの永久磁石合金の第2象
限の磁化曲線を示す。第2図から、Pの添加によって第
2象限のクニックが消滅し角型性が改善されることがわ
かる。またその改善効果は、0.01wt%以上の添加
量で顕著であることがわかる。一方、1wt%より多い
添加量では残留磁束度の低下が大きく添加のメリットが
得られない。従って、Pの添加量は0.01〜1ivt
%の範囲に限定される。第3図にSm25.5nt%、
Pe1B、Owt%。
Cu5.Owt%+Zr2.7wt%,P0.3wt%
、残部COの永久磁石合金の焼結温度と第2象限の磁イ
し曲線の関係を示す。第3図を第1図と比較することに
よって、Pの添加によって磁気特性の焼結温度依存性が
緩和されることがわかる。
、残部COの永久磁石合金の焼結温度と第2象限の磁イ
し曲線の関係を示す。第3図を第1図と比較することに
よって、Pの添加によって磁気特性の焼結温度依存性が
緩和されることがわかる。
ここでP以外のの元素の組成限定理由を説明する。希土
類元素Rは22〜28wt%とされる。希土類元素の含
有量が22ht%未満では十分な保磁力が得られない。
類元素Rは22〜28wt%とされる。希土類元素の含
有量が22ht%未満では十分な保磁力が得られない。
また希土類元素の含有量が28wt%より多い場合には
残留磁束密度が低下する。
残留磁束密度が低下する。
Feは17〜25ht%とされる。(ただし17.0は
含まず)。17−t%以下では残留磁束密度が低下する
。25wt%より多い場合には保磁力および角型性が低
下する。Cuは1〜10−t%未満とされる。
含まず)。17−t%以下では残留磁束密度が低下する
。25wt%より多い場合には保磁力および角型性が低
下する。Cuは1〜10−t%未満とされる。
1wt%未満では十分な保磁力が得られない。101.
1t%より多い場合には残留磁束密度が低下する。
1t%より多い場合には残留磁束密度が低下する。
M元素(Zr、Hfの内の少(とも1種)は0.2〜5
wt%とされる。0.2wt%未満では十分な保cn力
が得られず、5wt%より多い場合には残留磁束密度が
低下する。
wt%とされる。0.2wt%未満では十分な保cn力
が得られず、5wt%より多い場合には残留磁束密度が
低下する。
最後に、本発明のR2Co、、系永久磁石の製造方法を
特徴する特許請求の範囲に示す組成を有する永久磁石合
金は、通常の溶解法あるいはいわゆる還元拡散法によっ
て作製することが可能である。
特徴する特許請求の範囲に示す組成を有する永久磁石合
金は、通常の溶解法あるいはいわゆる還元拡散法によっ
て作製することが可能である。
この合金をジェットミル、ボールミル等によって3〜7
μの粒度に粉砕し、粉砕粉を磁場中で成形して成形体と
する。成形体は真空中あるいは非酸化性の雰囲気中で1
100〜1250°Cの温度で焼結する。次に焼結体を
非酸化性の雰囲気中で焼結温度より10〜50°C低い
温度に保持し、次いで時効処理開始温度以下の温度まで
急冷して溶体化処理を行なう。最後に試料を650〜9
00°Cの温度で一定の時間保持した後400°C以下
の温度まで多段冷却または連続冷却して時効処理する。
μの粒度に粉砕し、粉砕粉を磁場中で成形して成形体と
する。成形体は真空中あるいは非酸化性の雰囲気中で1
100〜1250°Cの温度で焼結する。次に焼結体を
非酸化性の雰囲気中で焼結温度より10〜50°C低い
温度に保持し、次いで時効処理開始温度以下の温度まで
急冷して溶体化処理を行なう。最後に試料を650〜9
00°Cの温度で一定の時間保持した後400°C以下
の温度まで多段冷却または連続冷却して時効処理する。
以下本発明の実施例と比較例を説明するがこれによって
本発明の範囲が制限されるものではない。
本発明の範囲が制限されるものではない。
(実施例)
(実施例1)
表1のNo、 1〜No、 5に示す組成(重量百分比
)の合金を高周波誘導溶解により作製した。これを各々
ショークラッシャーで粗粉砕し、次いでジェットミルで
微粉砕した。微粉の粒度は約4.0μ(F・S −S
−S)であった。微粉を配向磁界強度10kOe、成形
圧3 ton/c+flの条件下で成形して成形体とし
た。成形体はH2ガス雰囲気中で1180’CX 2H
の条件で焼結した。次いで焼結体を1160°CX41
1の条件で溶体化処理し水中に急冷した。最後に800
’CX 8 Hの等温処理をおこなった後1’C/m
inの冷却速度で常温まで徐冷するという時効処理を施
した。以上の処理によって永久磁石合金を永久磁石化し
その磁気特性を測定したところ表2に示すような結果を
得た。ここで1.はBrX0.9の点でのI−H曲線上
のHの値である。また角型性の程度を表わす角型比はI
IK/ IIICX 100 (%)で定義した。表2
から、Pの添加によって60%以上という良好な角型比
が得られることがわかる。
)の合金を高周波誘導溶解により作製した。これを各々
ショークラッシャーで粗粉砕し、次いでジェットミルで
微粉砕した。微粉の粒度は約4.0μ(F・S −S
−S)であった。微粉を配向磁界強度10kOe、成形
圧3 ton/c+flの条件下で成形して成形体とし
た。成形体はH2ガス雰囲気中で1180’CX 2H
の条件で焼結した。次いで焼結体を1160°CX41
1の条件で溶体化処理し水中に急冷した。最後に800
’CX 8 Hの等温処理をおこなった後1’C/m
inの冷却速度で常温まで徐冷するという時効処理を施
した。以上の処理によって永久磁石合金を永久磁石化し
その磁気特性を測定したところ表2に示すような結果を
得た。ここで1.はBrX0.9の点でのI−H曲線上
のHの値である。また角型性の程度を表わす角型比はI
IK/ IIICX 100 (%)で定義した。表2
から、Pの添加によって60%以上という良好な角型比
が得られることがわかる。
(比較例1)
表3のNo、 6〜No、 10に示す組成(重量百分
比)の合金を高周波誘導溶解により作製した。これを実
施例1と同一の条件で処理して永久磁石化しその磁気特
性を測定したところ表4に示すような結果を得た。表4
の磁気特性と表2に記載の対応する組成の合金の磁気特
性とを比較することによって、Pが添加されていない合
金ではそれらが添加されている合金に比べて角型比が悪
く最大エネルギー積(BH)mが小さいことがわかる。
比)の合金を高周波誘導溶解により作製した。これを実
施例1と同一の条件で処理して永久磁石化しその磁気特
性を測定したところ表4に示すような結果を得た。表4
の磁気特性と表2に記載の対応する組成の合金の磁気特
性とを比較することによって、Pが添加されていない合
金ではそれらが添加されている合金に比べて角型比が悪
く最大エネルギー積(BH)mが小さいことがわかる。
表
表
〔発明の効果〕
以上述べたように、Pを適当量添加することによってR
2C017系永久磁石の第2象限の角型性が改善され、
かつ磁気特性の焼結温度依存性が緩和される。これによ
って高性能のR2GO+を系永久磁石を安定に製造する
ことが可能となった。
2C017系永久磁石の第2象限の角型性が改善され、
かつ磁気特性の焼結温度依存性が緩和される。これによ
って高性能のR2GO+を系永久磁石を安定に製造する
ことが可能となった。
第1図は従来組成における焼結温度と磁気特性の関係を
示す図。 第2図はP添加量と磁気特性の関係を示す図。 第3図は本発明の組成における焼結温度と磁気特性の関
係を示す図。 H(にOe) 第 図 Sm25.5−Fe18.0−Cu!ao−Zr2.7
第 図
示す図。 第2図はP添加量と磁気特性の関係を示す図。 第3図は本発明の組成における焼結温度と磁気特性の関
係を示す図。 H(にOe) 第 図 Sm25.5−Fe18.0−Cu!ao−Zr2.7
第 図
Claims (1)
- 重量百分比でR22〜28%(ただしRは希土類元素
),Fe17〜25%(ただし17.0は含まず),C
u1〜10%,M0.2〜5%(ただしMはZr,Hf
の内の少なくとも1種),P0.01〜1%,残部が実
質的にCoからなる希土類含有永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63256615A JPH02102503A (ja) | 1988-10-12 | 1988-10-12 | 永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63256615A JPH02102503A (ja) | 1988-10-12 | 1988-10-12 | 永久磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02102503A true JPH02102503A (ja) | 1990-04-16 |
Family
ID=17295085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63256615A Pending JPH02102503A (ja) | 1988-10-12 | 1988-10-12 | 永久磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02102503A (ja) |
-
1988
- 1988-10-12 JP JP63256615A patent/JPH02102503A/ja active Pending
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