JPH02107941A - 分析装置 - Google Patents
分析装置Info
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- JPH02107941A JPH02107941A JP1223346A JP22334689A JPH02107941A JP H02107941 A JPH02107941 A JP H02107941A JP 1223346 A JP1223346 A JP 1223346A JP 22334689 A JP22334689 A JP 22334689A JP H02107941 A JPH02107941 A JP H02107941A
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Classifications
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/34—Microscope slides, e.g. mounting specimens on microscope slides
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、生物学における標本採集管及び顕微鏡用スラ
イダを一体とした分析装置に関する。
イダを一体とした分析装置に関する。
［従来の技術］
従来から、生物学工種々の標本採集及び処置用の、多種
多様の実験室用装置が案出されている。
多様の実験室用装置が案出されている。
特に、尿分析の完全を期するためには、微視的な研究対
象である種々の沈殿物を遠心分離することが必要となる
。
象である種々の沈殿物を遠心分離することが必要となる
。
現在用いられている多くの処置及び装置は、試験液を遠
心分離管内に注入して、遠心分離後に沈殿物と上澄み液
とに分離したものから上澄み液だけを、別に、静かに汲
み取り、続いて、微視的観察用スライダへ前記沈殿物を
移すことが必要である。
心分離管内に注入して、遠心分離後に沈殿物と上澄み液
とに分離したものから上澄み液だけを、別に、静かに汲
み取り、続いて、微視的観察用スライダへ前記沈殿物を
移すことが必要である。
［発明が解決しようとする課題］
従来の分析装置によれば、分析用に標本から上澄み液を
除いて沈殿物を取り出すのに時間がかかり、その装置の
コストも高い。更に、上述した各々の処置は、適宜、多
くの手当を必要とし、専門家が前記標本の処置に立ち会
う時間が増え、そのため専門家の研究時間が少なくなる
という問題もある。
除いて沈殿物を取り出すのに時間がかかり、その装置の
コストも高い。更に、上述した各々の処置は、適宜、多
くの手当を必要とし、専門家が前記標本の処置に立ち会
う時間が増え、そのため専門家の研究時間が少なくなる
という問題もある。
本発明は、このような課題に若目してなされたもので、
その目的とするところは、試験用の部材を他の実験装置
へ移すことなく、生物学的な処理前の初期標本溶液を、
順次、遠心分離し、沈殿物を分析し、微視的な試験をす
る分析装置を提供することにある。
その目的とするところは、試験用の部材を他の実験装置
へ移すことなく、生物学的な処理前の初期標本溶液を、
順次、遠心分離し、沈殿物を分析し、微視的な試験をす
る分析装置を提供することにある。
［課題を解決するための手段］
前記課題を解決するために、本発明の分析装置は、中空
で、ほぼ管状の容器部を含み、この容器部は、標本採集
部としての役割があり、前記容器部の内側は標本採集用
の空間を有し、この空間は容器の開口端部につながる。
で、ほぼ管状の容器部を含み、この容器部は、標本採集
部としての役割があり、前記容器部の内側は標本採集用
の空間を有し、この空間は容器の開口端部につながる。
前記分析装置は、また透明で、少なくとも後述するスラ
イダ部の領域では平坦な上面と底面とを有する顕微鏡用
スライダを備え、前記上面と底面とで限定されたスライ
ダの中央に形成された標本用空洞部は前記容器内の空間
と前記スライダの基部を介して接続する。
イダ部の領域では平坦な上面と底面とを有する顕微鏡用
スライダを備え、前記上面と底面とで限定されたスライ
ダの中央に形成された標本用空洞部は前記容器内の空間
と前記スライダの基部を介して接続する。
前記ほぼ管状の容器部と前記スライダ部との間の前記接
続部は、境界部となっており、この境界部は、前記管状
容器の断面が前記スライダ部の断面と一致するように形
成される。
続部は、境界部となっており、この境界部は、前記管状
容器の断面が前記スライダ部の断面と一致するように形
成される。
前記容器は、また前記顕微鏡用スライダ部用の強固な柄
の役割を果たす。前記分析装置の管状容器部は、前記境
界部から前記容器の開口端まで管状容器部に沿って延び
る平坦な面を有する。前記管状容器部の開口端の外周に
形成された幅の狭い縁は、前記平坦面の接続部からは離
隔する。適用の都合上、前記平坦面は、前記管状容器部
の裏側に沿って延びる用に配慮される。
の役割を果たす。前記分析装置の管状容器部は、前記境
界部から前記容器の開口端まで管状容器部に沿って延び
る平坦な面を有する。前記管状容器部の開口端の外周に
形成された幅の狭い縁は、前記平坦面の接続部からは離
隔する。適用の都合上、前記平坦面は、前記管状容器部
の裏側に沿って延びる用に配慮される。
前記分析装置のスライダ部は、前記境界部からほぼ５７
８インチの長さを有し、前記管状容器部のテーパが施さ
れた両側面の徐々に細くなったテーパ端部門に位置付け
られた観察部を備える。前記顕微鏡用スライダ部の上面
及び底面は、ほぼ平行であり、前記両面間の空間は、ほ
ぼ、００８ないし９０１Ｏインチであり、前記スライダ
内の空間の大部分を占める。覆いスライダとしての役目
の前記上面は、．００９から、Ｏ１２インチの厚みがあ
る。前記スライダ部の底面は、ほぼ、０４０インチの厚
みがあり前記管状容器部の平坦面から僅か１７１６イン
チ離れている。このように前記スライダ部は分析装置の
裏側の平面より高くなっているので、前記分析装置がそ
の裏側の平坦面と共にどのような平面に置かれでも、ス
ライダに傷が付かないように保護する。前記分析装置の
スライダ部は、分析装置が観察用の位置に置かれたとき
、観察用の顕微鏡のステージからほんの僅かにずれてい
る。このため、観察に最適な光学的に透明となる。前記
スライダ部の閉鎖空間は、十分に拡散された沈殿物が顕
微鏡を介して観察できるように維持しながら、前記管状
容器内の標本から沈殿した典型的な標本を収容するのに
十分である。この空間内には、好良に、沈殿物の単分子
層が形成される。しかし、尿に含まれる結晶の沈殿物あ
るいは血小板は、スライダの間隙部が余り狭いと、スラ
イダ部の入口を寒いでしまう傾向がある。このため前記
間隙部は、前記沈殿物の収容に必要な最小幅よいりもや
や広くなっている。さらに、沈殿した標本内の要素を収
容するためのスライダ部の性能は、前記スライダ部に形
成された間隙部内で対向する平面上を基部から末端部ま
で延びている２つの溝を設けることで高められる。前記
谷溝は、スライダ内の空間の対向する面に沿って前記空
間のほぼ末端まで延びる。前記谷溝は、前記スライダ空
間の入口部で、沈殿物の観察部への流入を妨げる傾向に
ある結晶によって形成される覆いを効率よく減らす、そ
のため、各溝内を流動する種々の沈殿物は、前記スライ
ダ空間内に分布される。
８インチの長さを有し、前記管状容器部のテーパが施さ
れた両側面の徐々に細くなったテーパ端部門に位置付け
られた観察部を備える。前記顕微鏡用スライダ部の上面
及び底面は、ほぼ平行であり、前記両面間の空間は、ほ
ぼ、００８ないし９０１Ｏインチであり、前記スライダ
内の空間の大部分を占める。覆いスライダとしての役目
の前記上面は、．００９から、Ｏ１２インチの厚みがあ
る。前記スライダ部の底面は、ほぼ、０４０インチの厚
みがあり前記管状容器部の平坦面から僅か１７１６イン
チ離れている。このように前記スライダ部は分析装置の
裏側の平面より高くなっているので、前記分析装置がそ
の裏側の平坦面と共にどのような平面に置かれでも、ス
ライダに傷が付かないように保護する。前記分析装置の
スライダ部は、分析装置が観察用の位置に置かれたとき
、観察用の顕微鏡のステージからほんの僅かにずれてい
る。このため、観察に最適な光学的に透明となる。前記
スライダ部の閉鎖空間は、十分に拡散された沈殿物が顕
微鏡を介して観察できるように維持しながら、前記管状
容器内の標本から沈殿した典型的な標本を収容するのに
十分である。この空間内には、好良に、沈殿物の単分子
層が形成される。しかし、尿に含まれる結晶の沈殿物あ
るいは血小板は、スライダの間隙部が余り狭いと、スラ
イダ部の入口を寒いでしまう傾向がある。このため前記
間隙部は、前記沈殿物の収容に必要な最小幅よいりもや
や広くなっている。さらに、沈殿した標本内の要素を収
容するためのスライダ部の性能は、前記スライダ部に形
成された間隙部内で対向する平面上を基部から末端部ま
で延びている２つの溝を設けることで高められる。前記
谷溝は、スライダ内の空間の対向する面に沿って前記空
間のほぼ末端まで延びる。前記谷溝は、前記スライダ空
間の入口部で、沈殿物の観察部への流入を妨げる傾向に
ある結晶によって形成される覆いを効率よく減らす、そ
のため、各溝内を流動する種々の沈殿物は、前記スライ
ダ空間内に分布される。
また、前記スライダ空間内に形成された溝は、所望の目
的に合った他の形状に形成できる。逆Ｕ字状に断面を形
成することを特徴とした実施例がある一方、１字状の断
面及びＨ字状の断面を有するように形成してもよい。こ
の溝は、本発明の型押し鋳込射出成形されたプラスチ・
ツク形状の場合に生じるような、前記両側に形成された
溝は、前記スライダ空間の側端に沿って真っ直ぐに、前
記空間の閉鎖された端部まで延びる。あるいは、前記両
側の溝は前記スライダ空間の末端部の周りに沿って延び
、加熱成形あるいは吹き型された本発明の実施例のスラ
イダ空間の中央で互いに連結する。
的に合った他の形状に形成できる。逆Ｕ字状に断面を形
成することを特徴とした実施例がある一方、１字状の断
面及びＨ字状の断面を有するように形成してもよい。こ
の溝は、本発明の型押し鋳込射出成形されたプラスチ・
ツク形状の場合に生じるような、前記両側に形成された
溝は、前記スライダ空間の側端に沿って真っ直ぐに、前
記空間の閉鎖された端部まで延びる。あるいは、前記両
側の溝は前記スライダ空間の末端部の周りに沿って延び
、加熱成形あるいは吹き型された本発明の実施例のスラ
イダ空間の中央で互いに連結する。
［作用及び効果］
遠心分離管及び標本用スライダを一体化した本発明の分
析装置は、液状の標本が前記装置に注入されたとき、装
置の開口端を閉鎖するために用いられる密閉部を提供す
る。この密閉部は、上述のような組み合わされた装置の
構成には必ずしも必要ではないが、前記密閉部が具備さ
れた分析装置では、遠心分離して、スライダ空間内に沈
殿物が採集された後、標本容器から上澄液を静かに移す
他の工程を排除し、顕微鏡を介して通常の方法で観察で
きる。前記密閉部は、管状容器部とほぼ同形の断面であ
り、前記開口の大きさに一致する。
析装置は、液状の標本が前記装置に注入されたとき、装
置の開口端を閉鎖するために用いられる密閉部を提供す
る。この密閉部は、上述のような組み合わされた装置の
構成には必ずしも必要ではないが、前記密閉部が具備さ
れた分析装置では、遠心分離して、スライダ空間内に沈
殿物が採集された後、標本容器から上澄液を静かに移す
他の工程を排除し、顕微鏡を介して通常の方法で観察で
きる。前記密閉部は、管状容器部とほぼ同形の断面であ
り、前記開口の大きさに一致する。
前記管状容器部の開口の内周面に対して嵌挿できるよう
な改良型の密閉部は、前記密閉部本体の外周面からやや
はみ出た一対の環状の密閉用鍔部と共に形成される。
な改良型の密閉部は、前記密閉部本体の外周面からやや
はみ出た一対の環状の密閉用鍔部と共に形成される。
通常の使用には必要ないが、本発明の分析装置の他の好
良な付属物としては、標本を管状容器内へ注入するとき
患者が使う漏斗がある。このような漏斗は、適当な密閉
細胞泡を好良に加熱成形したもので、ほぼｌ／１Ｂイン
チの厚みがあり、平らに折光むに足るだけ十分にしなや
かである。
良な付属物としては、標本を管状容器内へ注入するとき
患者が使う漏斗がある。このような漏斗は、適当な密閉
細胞泡を好良に加熱成形したもので、ほぼｌ／１Ｂイン
チの厚みがあり、平らに折光むに足るだけ十分にしなや
かである。
前記密閉部も、また、前記漏斗と同じ材料で、一体化し
て形成される。上述の完成した密閉部付き漏斗は、プラ
スチックに包まれたまま販売される。そして低コストで
市場に搬出される。
て形成される。上述の完成した密閉部付き漏斗は、プラ
スチックに包まれたまま販売される。そして低コストで
市場に搬出される。
この構造によれば、使用前の準備として、前記プラスチ
ックあるいは紙の包みの中から前記密閉部付き漏斗を取
り出して後、前記漏斗をほぼ球状に戻すために平らに折
畳まれた漏斗の両端を内側に押圧し、次ぎに漏斗の短い
頚状部を管状容器部の開口部へ嵌挿する。
ックあるいは紙の包みの中から前記密閉部付き漏斗を取
り出して後、前記漏斗をほぼ球状に戻すために平らに折
畳まれた漏斗の両端を内側に押圧し、次ぎに漏斗の短い
頚状部を管状容器部の開口部へ嵌挿する。
前記密閉部は、前記漏斗の外側に初めから付いている。
液状標本は、管状容器内へ標本を直接注ぐための漏斗内
へ注入される。この後、前記密閉部は漏斗から離され、
漏斗は管状容器部から抜取られ、前記漏斗から離された
密閉部は、前記管状容器部の開口部を閉じるためこの開
口部に嵌挿される。標本として尿を採集するため、本発
明の前記密閉部付き漏斗は、遠心分離された標本を自動
的に顕微鏡用スライダに配置させる尿搬送システムを有
する。
へ注入される。この後、前記密閉部は漏斗から離され、
漏斗は管状容器部から抜取られ、前記漏斗から離された
密閉部は、前記管状容器部の開口部を閉じるためこの開
口部に嵌挿される。標本として尿を採集するため、本発
明の前記密閉部付き漏斗は、遠心分離された標本を自動
的に顕微鏡用スライダに配置させる尿搬送システムを有
する。
前記管状容器部の裏側の平坦面に対向する面は、なだら
かにカーブし徐々に先細りとなっており、スライダ部の
上面の接続部からスライダ部の中央部に対しほぼ２イン
チ離れた位置まで続いている。
かにカーブし徐々に先細りとなっており、スライダ部の
上面の接続部からスライダ部の中央部に対しほぼ２イン
チ離れた位置まで続いている。
このスライダ部は、管状容器部のややテーパとなる円筒
部へなだらかにつながっている。
部へなだらかにつながっている。
これは、管状容器部の厚みが変化するほぼ平坦な部分に
あり、この平坦な部分は、拡大倍率が調整される間で、
分析装置を一時的に取り除く必要なく、顕微鏡のスライ
ダ部が観察位置にあるとき、顕微鏡の拡大倍率を可変す
る間隙部を提供する。
あり、この平坦な部分は、拡大倍率が調整される間で、
分析装置を一時的に取り除く必要なく、顕微鏡のスライ
ダ部が観察位置にあるとき、顕微鏡の拡大倍率を可変す
る間隙部を提供する。
このように、マルチレンズ顕微鏡のレンズ収納装置は、
本発明の分析装置がスライダ部の観察位置にある間、レ
ンズ交換ができ、一体型管状容器部からの種々の妨害や
障害に左右されることはない。
本発明の分析装置がスライダ部の観察位置にある間、レ
ンズ交換ができ、一体型管状容器部からの種々の妨害や
障害に左右されることはない。
本発明の分析装置は、最新式のプラスチック鋳造装置で
作られており、審美的に言って外見上好良であり、顕微
鏡観察用の遠心分離された標本から沈殿物を中央に位置
付け、配列する上で有効である。また、低コストであり
、−回の使用で簡単に処分されるように使用できる点で
信頼がある。
作られており、審美的に言って外見上好良であり、顕微
鏡観察用の遠心分離された標本から沈殿物を中央に位置
付け、配列する上で有効である。また、低コストであり
、−回の使用で簡単に処分されるように使用できる点で
信頼がある。
［実施例コ
第１図及び２図は、本発明に係る標本採集管及び顕微鏡
用スライダを兼ねるように改良された分析装置の、一実
施例の概要を示す図である。第４図及び５図は、各々、
第１図及び２図で示された装置の右側端部及び左側端部
の正面図を示す。
用スライダを兼ねるように改良された分析装置の、一実
施例の概要を示す図である。第４図及び５図は、各々、
第１図及び２図で示された装置の右側端部及び左側端部
の正面図を示す。
前記分析装置は他の目的、例えば、無機物の化学的分析
等にも使用できるが、さらに尿、血液等の生物学上の流
動体のような標本の分析実験に至るまで、広い適用範囲
を有する。
等にも使用できるが、さらに尿、血液等の生物学上の流
動体のような標本の分析実験に至るまで、広い適用範囲
を有する。
分析装置１０は、透明であり、容器部１２の全長に亘っ
て延びる平らな背面１８を備えている。
て延びる平らな背面１８を備えている。
容器部１２は、開口端２２の周縁に背面１８の縁を除い
て突出したリップ２０を有している。
て突出したリップ２０を有している。
管状の容器部１２は、さらに、平らな背面１８を除いて
ややテーバ状をなした円筒部２４と、徐々に間隙を減少
させた間隙部２６とに区分されており、この間隙部２６
は、円筒部２４との境界からスライダ部１４の上面３０
まで径方向内方に向かって湾曲している。
ややテーバ状をなした円筒部２４と、徐々に間隙を減少
させた間隙部２６とに区分されており、この間隙部２６
は、円筒部２４との境界からスライダ部１４の上面３０
まで径方向内方に向かって湾曲している。
この間隙部２６は、種々の観察能力レベルを備えるマル
チレンズ顕微鏡のレンズ収納装置を変位させることがで
きるように“急カーブ（ｈｉｇｈｐｏｗｅｒ ｃｕｒｖ
ｅ となっている。第１図で示すように、間隙部２６
は、横方向には平坦で長手方向に湾曲した凹面状に形成
され、この凹面は、スライダ部１４の上面３０に連なっ
ている。
チレンズ顕微鏡のレンズ収納装置を変位させることがで
きるように“急カーブ（ｈｉｇｈｐｏｗｅｒ ｃｕｒｖ
ｅ となっている。第１図で示すように、間隙部２６
は、横方向には平坦で長手方向に湾曲した凹面状に形成
され、この凹面は、スライダ部１４の上面３０に連なっ
ている。
第３図のスライダ部１４の拡大断面図で示すように、上
面３０及び底面３２は平行に配され、これら上面３０と
底面３２との間で、末端部３６を閉じたチャンバ３４が
薄く形成されている。スライダ部１４は、取り付けられ
た標本を保持する標準型の顕微鏡用スライダに相当する
ものである。
面３０及び底面３２は平行に配され、これら上面３０と
底面３２との間で、末端部３６を閉じたチャンバ３４が
薄く形成されている。スライダ部１４は、取り付けられ
た標本を保持する標準型の顕微鏡用スライダに相当する
ものである。
底部３２は、ほぼ、０４０インチ（約１−ａ）の厚みが
あり、正規のスライダに一致する。上面３０は、ほぼ、
００９ないし、Ｏ１２インチ（約０．２＋ｇｍないし０
．３腸■）の厚みがあり、スライダ用保護片に一致する
。
あり、正規のスライダに一致する。上面３０は、ほぼ、
００９ないし、Ｏ１２インチ（約０．２＋ｇｍないし０
．３腸■）の厚みがあり、スライダ用保護片に一致する
。
チャンバ３４は、ほぼ、００８ないし、０１０インチ（
約０．２ａｖないし０．２５ｍｍ）に相当する寸法であ
り、中に標本を含む。
約０．２ａｖないし０．２５ｍｍ）に相当する寸法であ
り、中に標本を含む。
間隙部２６は、平坦な上面３０に対し、間隙部２６と上
面３０とが、境界部１６で滑らかに接続されている。
面３０とが、境界部１６で滑らかに接続されている。
第４図は、第１図及び２図で示した分析装置１０の左側
に形成された開口端２２から見た図を示す。
に形成された開口端２２から見た図を示す。
第５図は、前記第４図とは反対に、分析装置１０の右側
に形成された末端部３６から見た図を示す。
に形成された末端部３６から見た図を示す。
第４図に示される一対の側溝３８は、チャンバ３４の両
側に沿って延びている。各々の側溝３８は、チャンバ３
４の末端部３６まで延びている。
側に沿って延びている。各々の側溝３８は、チャンバ３
４の末端部３６まで延びている。
分析装置１０は、側溝３８無しでもよいが、各側溝３８
は、例えば尿に含まれる各結晶等の標本微片がチャンバ
３４の入口付近で固まって、この入口を閉塞するのを軽
減することにより、標本用スライダの準備を自動的に行
なわせる点で、重要な機能を果たす。次ぎに、各側溝３
８は、沈殿した微片を、両側溝３８からだけでなく境界
部１６の近傍の両側溝間を横断する開口４０を通ってチ
ャンバ３４の中央部に移動させることができる特別の通
路を確保する役目を担う。このような装置において顕微
鏡用スライダのチャンバ内の標本は、その厚みが所望の
単一細胞の配列に近似したものとなる。
は、例えば尿に含まれる各結晶等の標本微片がチャンバ
３４の入口付近で固まって、この入口を閉塞するのを軽
減することにより、標本用スライダの準備を自動的に行
なわせる点で、重要な機能を果たす。次ぎに、各側溝３
８は、沈殿した微片を、両側溝３８からだけでなく境界
部１６の近傍の両側溝間を横断する開口４０を通ってチ
ャンバ３４の中央部に移動させることができる特別の通
路を確保する役目を担う。このような装置において顕微
鏡用スライダのチャンバ内の標本は、その厚みが所望の
単一細胞の配列に近似したものとなる。
チャンバ３４と共に形成される各側溝３８は、第８Ａ図
ないし８０図で示されるように、異なる形状に作るるこ
ともできる。
ないし８０図で示されるように、異なる形状に作るるこ
ともできる。
第８Ａ図の断面図で示された逆Ｕ字状のチャンバ入口は
、第４図で示した形状に一致する。
、第４図で示した形状に一致する。
第８Ｂ図は、１字状に形成されたチャンバ３４′の入口
の断面図を示し、このチャンバ入口の両側には、上下両
方向に同程度に延びる開口部を有する溝３８°が形成さ
れてる。
の断面図を示し、このチャンバ入口の両側には、上下両
方向に同程度に延びる開口部を有する溝３８°が形成さ
れてる。
第８Ｃ図は、Ｈ字状に形成されたチャンバ３４′の入口
の断面図を示し、このチャンバ３４′の両端に形成され
た側溝３８′は、第８Ａ図に示されたＵ字状チャンバの
溝３８とほぼ同程度にチャンバ３４′から下方に延びて
形成されており、一方、上方へは、第８Ｂ図で示された
１字状チャンバの側溝３８′よりも短く形成されている
。
の断面図を示し、このチャンバ３４′の両端に形成され
た側溝３８′は、第８Ａ図に示されたＵ字状チャンバの
溝３８とほぼ同程度にチャンバ３４′から下方に延びて
形成されており、一方、上方へは、第８Ｂ図で示された
１字状チャンバの側溝３８′よりも短く形成されている
。
第９Ａ図及び９０図は、上方からみて異なる形状の溝３
８．３８Ａ、３８Ｂを各々有したスライダ部１４の平面
図である。
８．３８Ａ、３８Ｂを各々有したスライダ部１４の平面
図である。
第９Ａ図では、側溝３８は、チャンバ３４の両側を末端
部３６まで真直ぐに延びている。これは、射出成形によ
って形成した本発明の分析装置に好適した形状である。
部３６まで真直ぐに延びている。これは、射出成形によ
って形成した本発明の分析装置に好適した形状である。
第９Ｂ図は、チャンバ３４の内面上を横切るように形成
された７字状の溝３８Ａを示す図である。
された７字状の溝３８Ａを示す図である。
第９Ｃ図は、チャンバ３４の両側および底に沿って形成
されたＵ字状の溝３８Ｂを示す図である。
されたＵ字状の溝３８Ｂを示す図である。
第９Ｂ図及び９０図の形状は、射出成形とは別の手段で
、例えば熱成形等の手段で、形成された本発明の分析装
置にとって適当である。
、例えば熱成形等の手段で、形成された本発明の分析装
置にとって適当である。
第６Ａ図及び６Ｂ図は、分析装置１０の開口端２２用の
光学的な閉塞キャップを示す図である。
光学的な閉塞キャップを示す図である。
キャップ５０は、分析装置１０のリップ２０に整合する
周辺リップ５２と外周面に突設した一対の円形の密閉リ
ング５４とを備えるように、安価なプラスチック部材を
熱成形したものである。分析装置１０の使用の際、キャ
ップ５０は、分析装置１０の開口端２２を閉鎖するよう
に位置付けられる。開口端２２がキャップ５０により液
密にして閉じられると、分析装置１０をその背面１８を
下にして置くことができ、又は、標本の液体部を流出さ
れることなく種々の姿勢を採ることもできる。キャップ
５０は、チャンバ３４内の標本の顕微鏡分析が終了した
とき、分析装置１０と共に処分される。
周辺リップ５２と外周面に突設した一対の円形の密閉リ
ング５４とを備えるように、安価なプラスチック部材を
熱成形したものである。分析装置１０の使用の際、キャ
ップ５０は、分析装置１０の開口端２２を閉鎖するよう
に位置付けられる。開口端２２がキャップ５０により液
密にして閉じられると、分析装置１０をその背面１８を
下にして置くことができ、又は、標本の液体部を流出さ
れることなく種々の姿勢を採ることもできる。キャップ
５０は、チャンバ３４内の標本の顕微鏡分析が終了した
とき、分析装置１０と共に処分される。
要求に応じて、キャップ５０は、第７Ａ図及び７Ｂ図で
示される、柔軟なプラスチック漏斗６０の一部として一
体に形成しても良い。漏斗６０は、受取部６２及び顆状
部６４を備えている。
示される、柔軟なプラスチック漏斗６０の一部として一
体に形成しても良い。漏斗６０は、受取部６２及び顆状
部６４を備えている。
第７Ｂ図で示されるように、柔軟な漏斗６０は、透明な
プラスチック袋（図示しない）に包まれた無菌の標本キ
ット内に、分析装置１０と共に含まれるように平坦に折
畳まれるように構成されている。このようにして漏斗が
形成されるとき、キャップ５０は、細く、簡単に分離で
きる糸状部分５６により漏斗６０に取付けられる。
プラスチック袋（図示しない）に包まれた無菌の標本キ
ット内に、分析装置１０と共に含まれるように平坦に折
畳まれるように構成されている。このようにして漏斗が
形成されるとき、キャップ５０は、細く、簡単に分離で
きる糸状部分５６により漏斗６０に取付けられる。
使用前の用意として、患者は、平らな包みから漏斗６０
を取出して、球状に漏斗５０を戻すために、折畳まれた
両縁６６を押圧する。次ぎに、患者は、顆状部６４を分
析装置１０の開口端２２内に嵌挿し、尿等の標本を、受
取部６２内に搬出し、分析装置１０の管状容器内に注ぐ
。
を取出して、球状に漏斗５０を戻すために、折畳まれた
両縁６６を押圧する。次ぎに、患者は、顆状部６４を分
析装置１０の開口端２２内に嵌挿し、尿等の標本を、受
取部６２内に搬出し、分析装置１０の管状容器内に注ぐ
。
標本が、分析装置１０内に、留められたとき、漏斗６０
を取り外す。そして、キャップ５０を漏斗６０から外し
、開口端２２内に挿入する。その後、標本を収容した分
析装置１０は、分析装置１０の顕微鏡用スライダ部内に
標本を自動的に配するため遠心分離の用意が整う。
を取り外す。そして、キャップ５０を漏斗６０から外し
、開口端２２内に挿入する。その後、標本を収容した分
析装置１０は、分析装置１０の顕微鏡用スライダ部内に
標本を自動的に配するため遠心分離の用意が整う。
分析装置１０の境界部１６は、目的に応じてその形状を
変化させても良い。第１０Ａ図は、分析装置１０の末端
部の部分拡大図である。第１０Ａ図に示すように、平ら
な背面１８は、同一平面内で末端部３６まで延びている
ので、第３図で示されるような境界部１６での段差を形
成しない。参照符号４０は、間隙部２６の急カーブ面が
顕微鏡用スライダ部１４の上面３０と接続する付近のチ
ャンバ３４の開口を示す。
変化させても良い。第１０Ａ図は、分析装置１０の末端
部の部分拡大図である。第１０Ａ図に示すように、平ら
な背面１８は、同一平面内で末端部３６まで延びている
ので、第３図で示されるような境界部１６での段差を形
成しない。参照符号４０は、間隙部２６の急カーブ面が
顕微鏡用スライダ部１４の上面３０と接続する付近のチ
ャンバ３４の開口を示す。
第１０Ｂ図は、境界部１６′での段差の他の形状を示す
。第１０Ｂ図で示されるように、境界部１６′は、第３
図で示されたややＺ状のジクザグ形状よりもＳ状のカー
ブ形状を有する。第１０Ｂ図の射出成形された分析装置
１０において、境界部１６′の緩やかな半円状のカーブ
は、プラスチックがスライダ部１４となる部分に、標本
をより滑らかに流し込まれることを可能とする。これに
より射出成形に用いられるダイの雄型部の末端を構成す
るブレードに対する横方向の力を減少でき、また、成形
型内でブレードが適当な位置から外れるのを防止するこ
とができる。
。第１０Ｂ図で示されるように、境界部１６′は、第３
図で示されたややＺ状のジクザグ形状よりもＳ状のカー
ブ形状を有する。第１０Ｂ図の射出成形された分析装置
１０において、境界部１６′の緩やかな半円状のカーブ
は、プラスチックがスライダ部１４となる部分に、標本
をより滑らかに流し込まれることを可能とする。これに
より射出成形に用いられるダイの雄型部の末端を構成す
るブレードに対する横方向の力を減少でき、また、成形
型内でブレードが適当な位置から外れるのを防止するこ
とができる。
第１図は本発明の一実施例の外観図、第２図は第１図の
分析装置の部分断面図、第３図は第２図の部分拡大図、
第４図は第１図の分析装置の左側の開口端から見た図、
第５図は第１図の分析装置の右側の閉鎖部から見た図、
第６Ａ図及び６Ｂ図は各々第１図の分析装置用のキャッ
プの側面図及び端面図、ｍ７Ａ図及び７Ｂ図は夫々第１
図の分析装置と共に使用される折畳み可能な漏斗及びキ
ャップの図、第８Ａ図ないし８０図は第１図の分析装置
のスライダ部における側溝を夫々示した断面図、第９Ａ
図ないし９０図は第１図の分析装置の各スライダ部にお
ける側溝の輪郭を夫々示した図、第１０Ａ図及び１０Ｂ
図は、本発明の他の分析装置を夫々示す部分断面図であ
る。 １０・・・分析装置、１４・・・スライダ部、２４・・
・円筒部、２６・・・間隙部。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
分析装置の部分断面図、第３図は第２図の部分拡大図、
第４図は第１図の分析装置の左側の開口端から見た図、
第５図は第１図の分析装置の右側の閉鎖部から見た図、
第６Ａ図及び６Ｂ図は各々第１図の分析装置用のキャッ
プの側面図及び端面図、ｍ７Ａ図及び７Ｂ図は夫々第１
図の分析装置と共に使用される折畳み可能な漏斗及びキ
ャップの図、第８Ａ図ないし８０図は第１図の分析装置
のスライダ部における側溝を夫々示した断面図、第９Ａ
図ないし９０図は第１図の分析装置の各スライダ部にお
ける側溝の輪郭を夫々示した図、第１０Ａ図及び１０Ｂ
図は、本発明の他の分析装置を夫々示す部分断面図であ
る。 １０・・・分析装置、１４・・・スライダ部、２４・・
・円筒部、２６・・・間隙部。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一端に入口開口及び他端に出口開口を有する長い管
状容器部と、前記管状容器部に設けられ、管状容器部の
裏側に沿って延びる平坦面とを有する標本採集管及び顕
微鏡用スライダを一体化した分析装置であって、前記他
端で容器部と接合し、前記容器部を越えて分析装置の閉
鎖した末端まで延びるスライダ部と、前記分析装置が、
顕微鏡ステージに接する前記管状容器部の平坦面と共に
、顕微鏡ステージ上に配置されたとき、前記平坦面が隣
接する顕微鏡ステージの平面と同一平面上に、スライダ
部の底部を位置付けるための前記管状容器部とスライダ
部との間の境界部とを具備する前記分析装置において、 スライダ支持ステージを有する顕微鏡を介して視察する
ための、標本を受取ると共に標本を見せるチャンバを規
定する互いに平行な底部及び上部を備えている、平坦で
光学的に透明である前記スライダ部と、前記上部とは異
種であり、前記平坦面の長手方向の軸線方向に延びる管
状容器部のレンズ間隙部とを有することを特徴とする分
析装置。 ２、前記レンズ間隙部は、前記長手方向に直交する方向
では、ほぼ平坦であり、長手方向に湾曲し、且つスライ
ダ上部と接続する凹面を有することを特徴とする請求項
１に記載の分析装置。 ３、前記凹面は、スライダ上部の基端にほぼ接するよう
に形成されることを特徴とする請求項２に記載の分析装
置。 ４、前記凹面は、境界部の付近でスライダ上部と連なる
ことを特徴とする請求項２又は３に記載の分析装置。 ５、前記凹面は、管状容器部の長手方向ほぼ中央で管状
容器部と連なることを特徴とする請求項４に記載の分析
装置。 ６、前記スライダ部の底部は、前記容器部の裏側に沿っ
た前記平坦面と同一の面が延びて形成されたことを特徴
とする請求項１ないし５のいずれかに記載の分析装置。 ７、前記スライダ部の底部は、前記平坦面の平面部から
やや位置がずれているが、平行であることを特徴とする
請求項１ないし５のいずれかに記載の分析装置。 ８、前記境界部は、前記底部を前記平坦面に接合する壁
部を規定するＺ字状部分からなることを特徴とする請求
項１ないし５及び７のいずれかに記載の分析装置。 ９、前記境界部は、半円状に形成されたＳ字状の壁部か
らなり、この壁部の両端部は前記底部及び前記平坦面と
接合することを特徴とする請求項１ないし５及び７のい
ずれかに記載の分析装置。 １０、前記スライダ部の両側の閉鎖部、スライダの末端
部及び前記スライダ部の基部に沿った開口部によって区
画された前記チャンバは、前記管状容器部の前記出口開
口と接続することを特徴とする請求項１ないし９のいず
れかに記載の分析装置。 １１、前記チャンバは少なくとも１つの溝を有し、この
溝は、前記チャンバの大部分に亘って前記チャンバの入
口開口から延びており、前記チャンバ内への標本部材の
流入を容易にさせ、また、チャンバ内での標本の分布を
一様にさせることを特徴とする請求項１ないし１０のい
ずれかに記載の分析装置。 １２、前記チャンバ内での両側に沿ってチャンバ基部か
ら末端部まで延びる一対の細長い溝を有することを特徴
とする請求項１ないし１０のいずれかに記載の分析装置
。 １３、前記一対の溝は、チャンバの前記末端部を横切る
接続部にお互い連結されていることを特徴とする請求項
１２に記載の分析装置。 １４、前記溝は、ほぼＶ字状であり、前記チャンバ内を
縦に延びていることを特徴とする請求項１１に記載の分
析装置。 １５、前記チャンバ及び溝の開口部は、その横断面がほ
ぼＵ字状に形成されていることを特徴とする請求項１１
に記載の分析装置。 １６、前記チャンバ及び溝の開口部は、その横断面がほ
ぼＩ字状に形成されていることを特徴とする請求項１１
に記載の分析装置。 １７、前記チャンバ及び溝の開口部は、その横断面がほ
ぼＨ字状に形成されていることを特徴とする請求項１１
に記載の分析装置。 １８、サンドイッチ状に形成されている前記スライダ部
は、前記チャンバ、底部及び上部を有し、前記底部の厚
みは、．０４０インチ、前記チャンバの厚みは、．００
８から．０１０インチ、そして前記上部の厚みは、．０
０９から．０１２インチであり、前記サンドイッチの厚
みは、ほぼ．０６０インチであることを特徴とする請求
項１ないし１７のいずれかに記載の分析装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US238,896 | 1988-08-31 | ||
| US07/238,896 US5030421A (en) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | Integral centrifuge tube and specimen slide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02107941A true JPH02107941A (ja) | 1990-04-19 |
Family
ID=22899775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1223346A Pending JPH02107941A (ja) | 1988-08-31 | 1989-08-31 | 分析装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5030421A (ja) |
| EP (1) | EP0357272B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02107941A (ja) |
| CA (1) | CA1319843C (ja) |
| DE (1) | DE68913626T2 (ja) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5260032A (en) * | 1991-12-27 | 1993-11-09 | Davstar California, Inc. | Integral centrifuge tube and specimen slide |
| US5310527A (en) * | 1992-12-14 | 1994-05-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tube for use in a pelleting centrifuge rotor |
| US5540892A (en) * | 1993-04-22 | 1996-07-30 | Kidd; Marvin L. | Urinalysis collection and testing kit and method |
| WO1996001693A1 (en) * | 1994-07-11 | 1996-01-25 | Akzo Nobel N.V. | Micro sample tube with reduced dead volume and bar code capability |
| US5594164A (en) * | 1994-07-12 | 1997-01-14 | Bull; Brian S. | Method and apparatus for rapid determination of blood sedimentation rate |
| US5494828A (en) * | 1994-07-13 | 1996-02-27 | Leopando; Mark E. | Slide dispensing device and method |
| SE504193C2 (sv) * | 1995-04-21 | 1996-12-02 | Hemocue Ab | Kapillär mikrokyvett |
| US6232124B1 (en) | 1996-05-06 | 2001-05-15 | Verification Technologies, Inc. | Automated fingerprint methods and chemistry for product authentication and monitoring |
| US6050935A (en) * | 1997-05-09 | 2000-04-18 | Biofertec | Container assembly for intravaginal fertilization and culture and embryo transfer and method of intravaginal fertilization and culture employing such a container |
| US6254834B1 (en) | 1998-03-10 | 2001-07-03 | Large Scale Proteomics Corp. | Detection and characterization of microorganisms |
| US6490030B1 (en) | 1999-01-18 | 2002-12-03 | Verification Technologies, Inc. | Portable product authentication device |
| US6104483A (en) * | 1999-06-18 | 2000-08-15 | Lockheed Martin Tactical Defense Systems, Inc. | Optical flow cell with references flange |
| US7079230B1 (en) | 1999-07-16 | 2006-07-18 | Sun Chemical B.V. | Portable authentication device and method of authenticating products or product packaging |
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| US7124944B2 (en) | 2000-06-30 | 2006-10-24 | Verification Technologies, Inc. | Product packaging including digital data |
| WO2002002301A1 (en) | 2000-06-30 | 2002-01-10 | Verification Technologies Inc. | Copy-protected optical media and method of manufacture thereof |
| US6638593B2 (en) | 2000-06-30 | 2003-10-28 | Verification Technologies, Inc. | Copy-protected optical media and method of manufacture thereof |
| US7486790B1 (en) | 2000-06-30 | 2009-02-03 | Verification Technologies, Inc. | Method and apparatus for controlling access to storage media |
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| US20050084645A1 (en) * | 2002-02-07 | 2005-04-21 | Selinfreund Richard H. | Method and system for optical disc copy-protection |
| DE10220488B4 (de) * | 2002-05-07 | 2006-05-24 | Medizinische Hochschule Hannover | Haltevorrichtung und Verfahren zum Pipettieren von Proben |
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