JPH0211150A - 吸収性及び非吸収性成分を有する外科的複合構造物 - Google Patents
吸収性及び非吸収性成分を有する外科的複合構造物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は外科的複合構造物に関する。該構造物は二種又
は多種の生体適合性重合体から製造される。構造物中の
少なくとも一種の重合体は非吸収性である。
は多種の生体適合性重合体から製造される。構造物中の
少なくとも一種の重合体は非吸収性である。
本発明を要約すれば、二種又は多種の生体適合性重合体
を有する複合構造物が開示されている。
を有する複合構造物が開示されている。
少なくとも一種の重合体は非吸収性であり、非吸収性の
重合体は繊維状に押出され、繊維は織物構造物、例えば
メツシュ状織物として加工することができる。非吸収性
のメツシュは次いで少なくとも一種の生体吸収性重合体
で埋封（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅ）される。この複合組
構造物は解剖学的欠陥、例えば哺乳類の腹壁の欠損の修
復に有用である。
重合体は繊維状に押出され、繊維は織物構造物、例えば
メツシュ状織物として加工することができる。非吸収性
のメツシュは次いで少なくとも一種の生体吸収性重合体
で埋封（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅ）される。この複合組
構造物は解剖学的欠陥、例えば哺乳類の腹壁の欠損の修
復に有用である。
上記のように非吸収性の重合体は繊維状に押出され、繊
維は織物構造物として加工することができ、該織物構造
物はメツシュ状織物であることができる。非吸収性のメ
ツシュ状織物は次いで少なくとも一種の生体吸収性重合
体で埋封される。
維は織物構造物として加工することができ、該織物構造
物はメツシュ状織物であることができる。非吸収性のメ
ツシュ状織物は次いで少なくとも一種の生体吸収性重合
体で埋封される。
複合構造物の非吸収性部分は補強材料として作用する。
天然組織の内方成長は吸収性部分の制御された分解によ
って増強される。
って増強される。
本発明の外科的複合構造物は哺乳類の腹壁の欠損の修復
に有用である。本発明の外科的複合構造物はヘルニアの
生成の予防に有用であり；特に感染領域のヘルニアの予
防に有用である。
に有用である。本発明の外科的複合構造物はヘルニアの
生成の予防に有用であり；特に感染領域のヘルニアの予
防に有用である。
哺乳類組織のための外科的複合構造物が発明された。該
複合構造物は： ａ）少なくとも一種の繊維は繊維形成フルオロ重合体、
ポリブテステル、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレ
フィン、及び同者の配合物から選択された重合体から製
造された一種又は多種の繊維から製造された非吸収性補
強成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、オキサレート及びラクト
ン類から成る部類から選択された一種又は多種の単量体
から製造された重合体から成る生体吸収性の成分 から成る。
複合構造物は： ａ）少なくとも一種の繊維は繊維形成フルオロ重合体、
ポリブテステル、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレ
フィン、及び同者の配合物から選択された重合体から製
造された一種又は多種の繊維から製造された非吸収性補
強成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、オキサレート及びラクト
ン類から成る部類から選択された一種又は多種の単量体
から製造された重合体から成る生体吸収性の成分 から成る。
一つの具体化においては、非吸収性の成分は繊維形成フ
ルオロ重合体、ポリブテステル、及びポリエステルから
成る部類から選択される。
ルオロ重合体、ポリブテステル、及びポリエステルから
成る部類から選択される。
他の具体化においては、生体吸収性の成分はラクチド、
カーボネート及びラクトン類から成る部類から選択され
た一種又は多種の単量体から製造された重合体から成る
。特定の具体化においては、ラクチドはグリコリド及び
３，６−シメチルー２゜５−ｐ−ジオキサンジオンから
選択され；カーボネートは１．３−ジオキサン−１−オ
ンであり；及びラクトンはＣ−カプロラクトン及び１．
４−ジオキサン−２−オンである。他の特定の具体化に
おいては、生体吸収性の成分はラクチド及びカーボネー
トから成る部類から選択される。
カーボネート及びラクトン類から成る部類から選択され
た一種又は多種の単量体から製造された重合体から成る
。特定の具体化においては、ラクチドはグリコリド及び
３，６−シメチルー２゜５−ｐ−ジオキサンジオンから
選択され；カーボネートは１．３−ジオキサン−１−オ
ンであり；及びラクトンはＣ−カプロラクトン及び１．
４−ジオキサン−２−オンである。他の特定の具体化に
おいては、生体吸収性の成分はラクチド及びカーボネー
トから成る部類から選択される。
更に別の具体化においては、非吸収性成分はシート状を
なしている。特定な一具体化においては、生体吸収性成
分は少なくとも前記シートの一方の側に積層されている
。更に特定の具体化においては、生体吸収性の成分は前
記シートの両側に積層されている。別の特定な具体化に
おいては、非吸収性成分は編物シート、織物シート、フ
ラット編組シート、又は不織布シートの形態をなしてい
る。
なしている。特定な一具体化においては、生体吸収性成
分は少なくとも前記シートの一方の側に積層されている
。更に特定の具体化においては、生体吸収性の成分は前
記シートの両側に積層されている。別の特定な具体化に
おいては、非吸収性成分は編物シート、織物シート、フ
ラット編組シート、又は不織布シートの形態をなしてい
る。
好適な具体化においては、非吸収性成分は織物シートの
形態にある。
形態にある。
別な外科的複合構造物が発明された。別な構造物は：
ａ）少なくとも一種の繊維が繊維形成フルオロ重合体、
ポリブテステル、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレ
フィン、及び同者の配合物から選択された重合体から製
造された、多種類の繊維から製造された非吸収性の補強
成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート及びラクトン類から成る部
類から選択された一種又は多種の単量体から製造された
重合体から成る生体吸収性の成分 から成る。
ポリブテステル、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレ
フィン、及び同者の配合物から選択された重合体から製
造された、多種類の繊維から製造された非吸収性の補強
成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート及びラクトン類から成る部
類から選択された一種又は多種の単量体から製造された
重合体から成る生体吸収性の成分 から成る。
一つの具体化においては、ラクチドはグリコリド及び３
．６−シメチル−２．５−ｐ−ジオキサンジオンから成
る部類から選択され；カーボネートは１．３−ジオキサ
ン−２−オンであり；及びラクトンはε−カプロラクト
ン及び１．４−ジオキサン−２−オンから成る部類から
選択される。
．６−シメチル−２．５−ｐ−ジオキサンジオンから成
る部類から選択され；カーボネートは１．３−ジオキサ
ン−２−オンであり；及びラクトンはε−カプロラクト
ン及び１．４−ジオキサン−２−オンから成る部類から
選択される。
特定の具体化においては、生体吸収性の成分は単量体グ
リコリド及び１．３−ジオキサン−２−オンから製造さ
れる。他の具体化においては、非吸収性成分は編物シー
ト又は織物シートの形態をなしている。
リコリド及び１．３−ジオキサン−２−オンから製造さ
れる。他の具体化においては、非吸収性成分は編物シー
ト又は織物シートの形態をなしている。
哺乳類組織用の更に別な外科的複合構造物が発明された
。該構造物は： ａ）ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチ
レンとへキサフルオロプロピレンの共重合体、ペルフル
オロアルコキシ樹脂、エチレン−クロロトリアルオロエ
チレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共
重合体、及びポリ弗化ビニリデンから成る部類から選択
された重合体から成る繊維である、多種類の繊維から製
造された非吸収性の織物成分、及び ａ）ラクチド、カーボネート及びラクトン類から成る部
類から選択された少なくとも二種の単量体から製造され
た重合体から成っており、上記非吸収性織物成分に積層
された生体吸収性成分 から成っている。
。該構造物は： ａ）ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチ
レンとへキサフルオロプロピレンの共重合体、ペルフル
オロアルコキシ樹脂、エチレン−クロロトリアルオロエ
チレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共
重合体、及びポリ弗化ビニリデンから成る部類から選択
された重合体から成る繊維である、多種類の繊維から製
造された非吸収性の織物成分、及び ａ）ラクチド、カーボネート及びラクトン類から成る部
類から選択された少なくとも二種の単量体から製造され
た重合体から成っており、上記非吸収性織物成分に積層
された生体吸収性成分 から成っている。
一つの具体化においては、非吸収性織物成分がポリテト
ラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレンとへキサ
フルオロプロピレンの共重合体、及びポリ弗化ビニリデ
ンから成る部類から選択される。特定の具体化において
は、非吸収性織物成分がテトラフルオロエチレンとヘキ
サフルオロプロピレンの共重合体から成る。
ラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレンとへキサ
フルオロプロピレンの共重合体、及びポリ弗化ビニリデ
ンから成る部類から選択される。特定の具体化において
は、非吸収性織物成分がテトラフルオロエチレンとヘキ
サフルオロプロピレンの共重合体から成る。
他の特定の具体化においては、生体吸収性成分がランダ
ム共重合体から成る。より特殊な具体化においては、ラ
ンダム共重合体は少なくとも単量体グリコリド及び１．
３−ジオキサン−２−オンの単量体から製造されている
。
ム共重合体から成る。より特殊な具体化においては、ラ
ンダム共重合体は少なくとも単量体グリコリド及び１．
３−ジオキサン−２−オンの単量体から製造されている
。
哺乳類組織用のなお更に別な外科的複合構造物が発明さ
れた。該構造物は： ａ）ポリブテステル及びポリブチレンテレフタレートか
ら成る部類から選択された重合体から成る繊維である、
多種類の繊維から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート及びラクトン類から成る部
類から選択された少なくとも二種の単量体から製造され
た重合体から成り、上記非吸収性織物成分に積層された
生体吸収性成分 から成っている。
れた。該構造物は： ａ）ポリブテステル及びポリブチレンテレフタレートか
ら成る部類から選択された重合体から成る繊維である、
多種類の繊維から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート及びラクトン類から成る部
類から選択された少なくとも二種の単量体から製造され
た重合体から成り、上記非吸収性織物成分に積層された
生体吸収性成分 から成っている。
特定の具体化においては、非吸収性織物成分はポリブテ
ステルである。
ステルである。
他の特定の具体化において、生体吸収性成分はランダム
共重合体から成っている。なお詳細に具体化例を挙げれ
ば、ランダム共重合体は少なくともグリコリド及び１．
３−ジオキサン−２−オンの単量体から製造される。
共重合体から成っている。なお詳細に具体化例を挙げれ
ば、ランダム共重合体は少なくともグリコリド及び１．
３−ジオキサン−２−オンの単量体から製造される。
外科的複合構造物の形状及び／又は幾何学的形態を記述
する図面は本発明の理解のためには不必要である。即ち
、外科的複合構造物関係の当業者は、全般的に本明細書
を、及び特定的には実施例を閲読することにより本発明
の製造方法及び使用方法を理解するものと思われる。
する図面は本発明の理解のためには不必要である。即ち
、外科的複合構造物関係の当業者は、全般的に本明細書
を、及び特定的には実施例を閲読することにより本発明
の製造方法及び使用方法を理解するものと思われる。
生体吸収性成分は従来技術で既知の任意の被覆手段によ
って非吸収性補強成分上に被覆できることを理解すべき
である。本発明者等は積層法が被覆のための適当な手段
であることを見出した。詳細に述べれば、熔融によって
生体吸収性成分を非吸収性補強成分に接合することが二
種の成分を積層する適当な方法であることが見出された
。しかし埋封のような他の被覆形態も本発明の範囲内に
ある。
って非吸収性補強成分上に被覆できることを理解すべき
である。本発明者等は積層法が被覆のための適当な手段
であることを見出した。詳細に述べれば、熔融によって
生体吸収性成分を非吸収性補強成分に接合することが二
種の成分を積層する適当な方法であることが見出された
。しかし埋封のような他の被覆形態も本発明の範囲内に
ある。
本発明の開示全体に亙って、テフロンという用語が商標
として認識されているかいないかに拘らず、テフロンと
いう用語は米国、プラウエアのイー・アイ・デュポン・
アンド・カンパニー（Ｅ、Ｉ。
として認識されているかいないかに拘らず、テフロンと
いう用語は米国、プラウエアのイー・アイ・デュポン・
アンド・カンパニー（Ｅ、Ｉ。
ＤｕＰｏｎｔ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）の商標である
ことを理解されたい。
ことを理解されたい。
フルオロ重合体は一般用語であり、用語フルオロプラス
チック及びフルオロエラストマーを含む。
チック及びフルオロエラストマーを含む。
実施例中に記載されるテフロンＴ′Ｆ Ｅ Ｐはテトラ
フルオロエチレン及びヘキサフルオロプロピレンの共重
合体である。本明細書において使用されるポリブテステ
ルという用語はポリエーテルエステル、ポリエーテル−
エステル又はポリエーテルエステルという用語と同義語
である。商業的に入手し得るポリブテステルはハイトレ
ル（Ｈｙｔｒｅｌ）ＴＭ（デュポン社）共重合体である
。
フルオロエチレン及びヘキサフルオロプロピレンの共重
合体である。本明細書において使用されるポリブテステ
ルという用語はポリエーテルエステル、ポリエーテル−
エステル又はポリエーテルエステルという用語と同義語
である。商業的に入手し得るポリブテステルはハイトレ
ル（Ｈｙｔｒｅｌ）ＴＭ（デュポン社）共重合体である
。
本発明の好適な具体化は下記の実施例１ないし６に詳細
に記載されている。
に記載されている。
比較例 Ａ
スタイルＴ−１５１−５６として識別され、スターン・
アンド・スターン・テキスタイル（Ｓｔｅｒｎ＆ ５ｔ
ｅｒｎ Ｔｅｘｔｉｌｅ）社、ハゲネット繊維部門（Ｈ
ｕｇｎｅｔ Ｆａｂｒｉｃｓ Ｄｉｖ、）、ホーネル（
Ｈｏｒｎｅｌｌ）、ニューヨーク １４８４３、米国、
によって供給されているメツシュ織物を下記の実施例１
及び２の複合メツシュの対照標準品として使用する。そ
れは５ないし６ミル（又はｏ、ｏｏｓインチないし０．
００６インチ）の直径を有するテア０ン”ＦＥＰ（イー
・アイ・デュポン社）のモノフィラメント繊維で製造さ
れている。これらの繊維は１インチ当たり約８０Ｘ９０
ストランドのメツシュ状の形態に編織されている。織物
繊維布の全体の厚さは約１２ミル（又は０．０１２イン
チ）である。
アンド・スターン・テキスタイル（Ｓｔｅｒｎ＆ ５ｔ
ｅｒｎ Ｔｅｘｔｉｌｅ）社、ハゲネット繊維部門（Ｈ
ｕｇｎｅｔ Ｆａｂｒｉｃｓ Ｄｉｖ、）、ホーネル（
Ｈｏｒｎｅｌｌ）、ニューヨーク １４８４３、米国、
によって供給されているメツシュ織物を下記の実施例１
及び２の複合メツシュの対照標準品として使用する。そ
れは５ないし６ミル（又はｏ、ｏｏｓインチないし０．
００６インチ）の直径を有するテア０ン”ＦＥＰ（イー
・アイ・デュポン社）のモノフィラメント繊維で製造さ
れている。これらの繊維は１インチ当たり約８０Ｘ９０
ストランドのメツシュ状の形態に編織されている。織物
繊維布の全体の厚さは約１２ミル（又は０．０１２イン
チ）である。
実施例 ｌ
生体適合性、非吸収性のモノフィラメント繊維から製造
されたメツシュ織物の繊維布からなる複合構造物を、生
体吸収性の二枚のフィルムの間に積層することによって
埋封する。メツシュ織物は上記比較例Ａ中に記載されて
いる。
されたメツシュ織物の繊維布からなる複合構造物を、生
体吸収性の二枚のフィルムの間に積層することによって
埋封する。メツシュ織物は上記比較例Ａ中に記載されて
いる。
積層複合物中に使用される生体吸収性のフィルムは、グ
リコリド トリメチレンカーボネートの５０１５０重量
％ランダム共重合体を約ＩＯミル（又は０．０１インチ
）の厚さに圧縮成形することによって製造される。ラン
ダム共重合体の製造法は、これ以上の試験研究の必要が
なく、先行技術に記述されている。
リコリド トリメチレンカーボネートの５０１５０重量
％ランダム共重合体を約ＩＯミル（又は０．０１インチ
）の厚さに圧縮成形することによって製造される。ラン
ダム共重合体の製造法は、これ以上の試験研究の必要が
なく、先行技術に記述されている。
これらのフィルムの成形条件は下記の通りである。予備
乾燥されｔ；約５．０ｇの共重合体の予備成形されたペ
レットを、二枚のフインチ×フインチの当て板及びテフ
ロン ＰＴＦＥ剥離フィルムの間に置く。この組立物を
１４５℃±５℃に予備加熱されている６インチ×６イン
チのプレス中に入れ、直径１％インチのラム上で圧力を
１，０００ポンドカ（ｆｏｒｃｅ）まで次第に増大させ
る。圧力を３分間一定に保つ。引き続きこの組立物をプ
レスから取り出し、加圧下に約１５°Ｃまで冷却する。
乾燥されｔ；約５．０ｇの共重合体の予備成形されたペ
レットを、二枚のフインチ×フインチの当て板及びテフ
ロン ＰＴＦＥ剥離フィルムの間に置く。この組立物を
１４５℃±５℃に予備加熱されている６インチ×６イン
チのプレス中に入れ、直径１％インチのラム上で圧力を
１，０００ポンドカ（ｆｏｒｃｅ）まで次第に増大させ
る。圧力を３分間一定に保つ。引き続きこの組立物をプ
レスから取り出し、加圧下に約１５°Ｃまで冷却する。
次いでフィルムはテフロン剥離フィルムの間から容易に
剥離される。得られるフィルムは透明な厚さ約ｌＯミル
（０，０１０インチ）×５インチ×５インチの琥珀色の
フィルムである。
剥離される。得られるフィルムは透明な厚さ約ｌＯミル
（０，０１０インチ）×５インチ×５インチの琥珀色の
フィルムである。
最終的な複合構造物はテフロンＦＥＰメツシュ織物のど
ちらかの側に、二枚のフインチ×フインチの当て板及び
テフロン ＰＴＦＥ剥離フィルムを間にして共重合体の
フィルムを積層させることにより成形される。この組立
物を１４５６Ｃ±５°Ｃに予備加熱された６インチ×６
インチのプレス中に入れ、圧力を１．０００ポンドカま
で次第に増大させる。圧力を３分間一定に保つ。引き続
きこの組立物をプレスから取り出し、加圧下に約１５℃
まで冷却する。次いでフィルムはテフロン剥離フィルム
の間から容易に剥離される。得られる積層複合物は５０
１５０重量％のポリ（グリコリド−共重合−トリメチレ
ンカーボネート）の熔融共重合体内に完全に埋封されて
いるテア０ンＦＥＰ織物繊維布から成る。得られる積層
複合物は厚さ約２０ミル（０，０２０インチ）で寸法は
５インチ×５インチである。
ちらかの側に、二枚のフインチ×フインチの当て板及び
テフロン ＰＴＦＥ剥離フィルムを間にして共重合体の
フィルムを積層させることにより成形される。この組立
物を１４５６Ｃ±５°Ｃに予備加熱された６インチ×６
インチのプレス中に入れ、圧力を１．０００ポンドカま
で次第に増大させる。圧力を３分間一定に保つ。引き続
きこの組立物をプレスから取り出し、加圧下に約１５℃
まで冷却する。次いでフィルムはテフロン剥離フィルム
の間から容易に剥離される。得られる積層複合物は５０
１５０重量％のポリ（グリコリド−共重合−トリメチレ
ンカーボネート）の熔融共重合体内に完全に埋封されて
いるテア０ンＦＥＰ織物繊維布から成る。得られる積層
複合物は厚さ約２０ミル（０，０２０インチ）で寸法は
５インチ×５インチである。
実施例 ２
重合体が５０１５０重量％の共重合体の代わりに、６８
／３２重量％のグリコリド トリメチレンカーボネート
のランダム共重合体で製造されている以外は、実施例１
に記載された構造物と類似の複合積層構造物を製造する
。又処理温度は約１５０°Ｃ±５°Ｃに上昇させた。
／３２重量％のグリコリド トリメチレンカーボネート
のランダム共重合体で製造されている以外は、実施例１
に記載された構造物と類似の複合積層構造物を製造する
。又処理温度は約１５０°Ｃ±５°Ｃに上昇させた。
ランダム共重合体の製造法は、これ以上の試験研究の必
要がなく、先行技術に記述されている。
要がなく、先行技術に記述されている。
実施例 ３
メツシュ織物が直径５ないし６ミル（０，００５インチ
ないし０．００６インチ）のハイトレル０のモノフィラ
メント繊維から製造される以外は、実施例２に記載され
た構造物と類似の複合積層構造物を製造する。ハイトレ
ル↑Ｍ（イー・アイ・デュポン社）はポリエーテル−エ
ステルであり、ポリテトラメチレングリコールとテレフ
タール酸及び１．４−ブタンジオールの重合体であるこ
とができる。これらの繊維は１インチ当たり約８０×９
０ストランドのメツシュ形態に編織されている。
ないし０．００６インチ）のハイトレル０のモノフィラ
メント繊維から製造される以外は、実施例２に記載され
た構造物と類似の複合積層構造物を製造する。ハイトレ
ル↑Ｍ（イー・アイ・デュポン社）はポリエーテル−エ
ステルであり、ポリテトラメチレングリコールとテレフ
タール酸及び１．４−ブタンジオールの重合体であるこ
とができる。これらの繊維は１インチ当たり約８０×９
０ストランドのメツシュ形態に編織されている。
織物繊維布の全体の厚さは約１２ミル（０，０１２イン
チ）である。
チ）である。
実施例 ４
実施例１に記載された形式の滅菌された複合構造物試料
を、この複合構造物の初期効能を測定するために、３匹
のラットに移植した。
を、この複合構造物の初期効能を測定するために、３匹
のラットに移植した。
移植に引き続き６週間口には、複合構造物は顕著な炎症
と関連しているように見えた。６ケ月目にこれはそのよ
うには見えず、複合構造物のテア０ンＦＥＰメツシュ成
分は動物の皮下組織に充分。
と関連しているように見えた。６ケ月目にこれはそのよ
うには見えず、複合構造物のテア０ンＦＥＰメツシュ成
分は動物の皮下組織に充分。
被覆されていた。
実施例 ５
比較例Ａ及び実施例Ｉに記載された形式の滅菌された複
合構造物試料を、３６匹のラットに移植した。各創傷領
域にスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌ
ｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、Ｅ、コリ（Ｃｏｌｉ
）、及びバクテロイデス（ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ）を
ｌ ｍＱ当たりｌＯ６の微生物の混合物として導入す
ることにより感染させた。
合構造物試料を、３６匹のラットに移植した。各創傷領
域にスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌ
ｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、Ｅ、コリ（Ｃｏｌｉ
）、及びバクテロイデス（ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ）を
ｌ ｍＱ当たりｌＯ６の微生物の混合物として導入す
ることにより感染させた。
比較例Ａの被覆されていないテフロンＦＥＰメツシュ織
物を移植された３６匹のうち３２匹は感染の臨床的徴候
を示した。総てのこれらの結果は組織学的に確認された
。膿瘍腔（ａｂｓｃｅｓｓ ｃａｖｉｔｙ）の周囲には
多数の白血球が認められた。これらを培養した結果、比
較例Ａの被覆されていないテフロンＦＥＰメツシュ織物
を手術的に配置した際に移植された生物の混合物に対し
て陽性であった。
物を移植された３６匹のうち３２匹は感染の臨床的徴候
を示した。総てのこれらの結果は組織学的に確認された
。膿瘍腔（ａｂｓｃｅｓｓ ｃａｖｉｔｙ）の周囲には
多数の白血球が認められた。これらを培養した結果、比
較例Ａの被覆されていないテフロンＦＥＰメツシュ織物
を手術的に配置した際に移植された生物の混合物に対し
て陽性であった。
移植後６ケ月の結果によれば、実施例１の複合構造物の
移植を受けた３６匹のラットのうちの３５匹は感染して
いないことが示された。
移植を受けた３６匹のラットのうちの３５匹は感染して
いないことが示された。
実施例 ６
吸収性重合体で埋封された又は被覆された非吸収性重合
体の繊維から製造された組織補強用メツシュ状織物の被
覆されていないメツシュに対する利点を確認するために
、感染した創傷領域において生体内試験が追加して行わ
れた。
体の繊維から製造された組織補強用メツシュ状織物の被
覆されていないメツシュに対する利点を確認するために
、感染した創傷領域において生体内試験が追加して行わ
れた。
実施例２に記載された形式の複合構造物試料、及び比較
例Ａに記載された被覆されていないテフロンＦＥＰメツ
シュ状織物試料の両者を滅菌して１８匹の兎に移植した
。各動物は被覆されたメツシュの（２）試料と被覆され
ていないメツシュの（２）試料を、肩／腰の４分の１区
画に対角線的に移植された。各創傷領域を上記の実施例
５に記載されたように感染した。
例Ａに記載された被覆されていないテフロンＦＥＰメツ
シュ状織物試料の両者を滅菌して１８匹の兎に移植した
。各動物は被覆されたメツシュの（２）試料と被覆され
ていないメツシュの（２）試料を、肩／腰の４分の１区
画に対角線的に移植された。各創傷領域を上記の実施例
５に記載されたように感染した。
この試験の結果、６週間の末期において複合構造物試料
の領域には感染がなかった。被覆されていないテフロン
ＦＥＰメツシュ状織物においては、６週間後に総て感染
していることが認められた。
の領域には感染がなかった。被覆されていないテフロン
ＦＥＰメツシュ状織物においては、６週間後に総て感染
していることが認められた。
本発明の主なる特徴及び態様は以下の通りである。
１ 。
ａ）一種又は多種の繊維から製造され、少なくとも一種
の繊維は繊維形成フルオロ重合体、ポリブテステル、ポ
リエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、及び同者の
配合物から成る部類から選択された重合体から製造され
た、非吸収性の補強用成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、オキサレート及びラクト
ン類から成る部類から選択された一種又は多種の単量体
から製造された重合体から成る生体吸収性の成分 から成る哺乳類組織のための外科的複合構造物。
の繊維は繊維形成フルオロ重合体、ポリブテステル、ポ
リエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、及び同者の
配合物から成る部類から選択された重合体から製造され
た、非吸収性の補強用成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、オキサレート及びラクト
ン類から成る部類から選択された一種又は多種の単量体
から製造された重合体から成る生体吸収性の成分 から成る哺乳類組織のための外科的複合構造物。
２、非吸収性成分が繊維形成フルオロ重合体、ポリブテ
ステル、ポリエステル、及び同者の配合物から成る部類
から選択される上記ｌに記載の構造物。
ステル、ポリエステル、及び同者の配合物から成る部類
から選択される上記ｌに記載の構造物。
３、非吸収性成分がシートの形状をなし、且つ生体吸収
性成分が該シートの少なくとも一方の側に積層されてい
る上記ｌ又は２に記載の構造物。
性成分が該シートの少なくとも一方の側に積層されてい
る上記ｌ又は２に記載の構造物。
４、非吸収性成分が編物シート、織物シート、フラット
ａ粗シート、又は不織布シートの形態をなしている上記
３に記載の構造物。
ａ粗シート、又は不織布シートの形態をなしている上記
３に記載の構造物。
５゜
ａ）ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチ
レンとへキサフルオロプロピレンの共重合体、ペルフル
オロアルコキシ樹脂、エチレン−クロロトリフルオロエ
チレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共
重合体、及びポリ弗化ビニリデンから成る部類から選択
されたフルオロポリマーから成る繊維である多種類の繊
維から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）上記非吸収性織物成分に積層され、ラクチド、カー
ボネート及びラクトン類から成る部類から選択された少
なくとも二種の単量体から製造された重合体から成る生
体吸収性成分から成る上記ｌに記載の構造物。
レンとへキサフルオロプロピレンの共重合体、ペルフル
オロアルコキシ樹脂、エチレン−クロロトリフルオロエ
チレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共
重合体、及びポリ弗化ビニリデンから成る部類から選択
されたフルオロポリマーから成る繊維である多種類の繊
維から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）上記非吸収性織物成分に積層され、ラクチド、カー
ボネート及びラクトン類から成る部類から選択された少
なくとも二種の単量体から製造された重合体から成る生
体吸収性成分から成る上記ｌに記載の構造物。
６、非吸収性織物成分がポリテトラプルオロエチレン、
テトラフルオロエチレンとへキサフルオロプロピレンの
共重合体、及びポリ弗化ビニリデンから成る部類から選
択される上記５に記載の構造物。
テトラフルオロエチレンとへキサフルオロプロピレンの
共重合体、及びポリ弗化ビニリデンから成る部類から選
択される上記５に記載の構造物。
７、該非吸収性織物成分がテトラフルオロエチレンとへ
キサフルオロプロピレンの共重合体から成る上記６に記
載の構造物。
キサフルオロプロピレンの共重合体から成る上記６に記
載の構造物。
８、生体吸収性成分がランダム共重合体から成る上記５
又は６又は７に記載の構造物。
又は６又は７に記載の構造物。
９゜
ａ）ポリブテステル及びポリブチレンテレフタレートか
ら成る部類から選択された重合体から成る多種類の繊維
から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、及びラクトン類から成る
部類から選択された少なくとも二種の単量体から製造さ
れた重合体から成る生体吸収性の成分である、非吸収性
成分に積層された生体吸収性成分 から成る上記ｌに記載の構造物。
ら成る部類から選択された重合体から成る多種類の繊維
から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、及びラクトン類から成る
部類から選択された少なくとも二種の単量体から製造さ
れた重合体から成る生体吸収性の成分である、非吸収性
成分に積層された生体吸収性成分 から成る上記ｌに記載の構造物。
１０、非吸収性成分がポリブテステルである上記９に記
載の構造物。
載の構造物。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ａ）一種又は多種の繊維から製造され、少なくとも一種
の繊維は繊維形成フルオロ重合体、ポリブテステル、ポ
リエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、及び同者の
配合物から成る部類から選択された重合体から製造され
た非吸収性の補強用成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、オキサレート及びラクト
ン類から成る部類から選択された一種又は多種の単量体
から製造された重合体から成る生体吸収性の成分 から成ることを特徴とする哺乳類組織のための外科的複
合構造物。 ２、 ａ）ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチ
レンとヘキサフルオロプロピレンの共重合体、ペルフル
オロアルコキシ樹脂、エチレン−クロロトリフルオロエ
チレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共
重合体、及びポリ弗化ビニリデンから成る部類から選択
されたフルオロポリマーから成る繊維である多種類の繊
維から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）上記非吸収性織物成分に積層され、ラクチド、カー
ボネート及びラクトン類から成る部類から選択された少
なくとも二種の単量体から製造された重合体から成る生
体吸収性成分から成る特許請求の範囲１項に記載の構造
物。 ３、 ａ）ポリブテステル及びポリブチレンテレフタレートか
ら成る部類から選択された重合体から成る多種類の繊維
から製造された非吸収性の織物成分、及び ｂ）ラクチド、カーボネート、及びラクトン類から成る
部類から選択された少なくとも二種の単量体から製造さ
れた重合体から成る生体吸収性の成分である、非吸収性
成分に積層された生体吸収性成分 から成る特許請求の範囲１項に記載の構造物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17260788A | 1988-03-24 | 1988-03-24 | |
| US172607 | 1988-03-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0211150A true JPH0211150A (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=22628419
Family Applications (1)
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|---|---|
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| JP (1) | JPH0211150A (ja) |
| KR (1) | KR890014067A (ja) |
| AT (1) | ATE154516T1 (ja) |
| AU (1) | AU616491B2 (ja) |
| CA (1) | CA1302140C (ja) |
| DE (1) | DE68928132T2 (ja) |
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| FI (1) | FI891404A7 (ja) |
| IL (1) | IL89409A0 (ja) |
| MX (1) | MX169561B (ja) |
| NO (1) | NO169874C (ja) |
| ZA (1) | ZA892235B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004508100A (ja) * | 2000-09-04 | 2004-03-18 | エシコン・ゲーエムベーハー | 可撓性インプラント |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5376118A (en) * | 1989-05-10 | 1994-12-27 | United States Surgical Corporation | Support material for cell impregnation |
| US5147400A (en) * | 1989-05-10 | 1992-09-15 | United States Surgical Corporation | Connective tissue prosthesis |
| US5217495A (en) * | 1989-05-10 | 1993-06-08 | United States Surgical Corporation | Synthetic semiabsorbable composite yarn |
| EP0441123A1 (en) * | 1990-02-06 | 1991-08-14 | American Cyanamid Company | Composite material having absorbable and nonabsorbable components |
| US5080665A (en) * | 1990-07-06 | 1992-01-14 | American Cyanamid Company | Deformable, absorbable surgical device |
| US5292328A (en) * | 1991-10-18 | 1994-03-08 | United States Surgical Corporation | Polypropylene multifilament warp knitted mesh and its use in surgery |
| US5284489A (en) * | 1992-08-19 | 1994-02-08 | United States Surgical Corporation | Filament fabricated from a blend of ionomer resin and nonionic thermoplastic resin |
| CA2114290C (en) * | 1993-01-27 | 2006-01-10 | Nagabushanam Totakura | Post-surgical anti-adhesion device |
| JPH0767895A (ja) * | 1993-06-25 | 1995-03-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 抗菌性人工血管及び抗菌性手術用縫合糸 |
| US5542594A (en) * | 1993-10-06 | 1996-08-06 | United States Surgical Corporation | Surgical stapling apparatus with biocompatible surgical fabric |
| US5502092A (en) * | 1994-02-18 | 1996-03-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Biocompatible porous matrix of bioabsorbable material |
| US5505952A (en) * | 1994-04-19 | 1996-04-09 | United States Surgical Corporation | Modified synthetic cross-linked amino acid polymers and medical devices formed therefrom |
| WO1997035533A1 (en) | 1996-03-25 | 1997-10-02 | Enrico Nicolo | Surgical mesh prosthetic material and methods of use |
| US6162537A (en) | 1996-11-12 | 2000-12-19 | Solutia Inc. | Implantable fibers and medical articles |
| US6120539A (en) * | 1997-05-01 | 2000-09-19 | C. R. Bard Inc. | Prosthetic repair fabric |
| US8382821B2 (en) | 1998-12-03 | 2013-02-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
| US20040267349A1 (en) | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Kobi Richter | Amorphous metal alloy medical devices |
| US6258124B1 (en) | 1999-05-10 | 2001-07-10 | C. R. Bard, Inc. | Prosthetic repair fabric |
| ES2269069T3 (es) | 1999-06-08 | 2007-04-01 | Ethicon, Inc. | Malla quirurgica tejida. |
| US6325810B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-12-04 | Ethicon, Inc. | Foam buttress for stapling apparatus |
| DE60018571T8 (de) | 1999-07-28 | 2006-04-27 | Davol Inc. | Hernienprothese |
| US6273897B1 (en) | 2000-02-29 | 2001-08-14 | Ethicon, Inc. | Surgical bettress and surgical stapling apparatus |
| US7404819B1 (en) | 2000-09-14 | 2008-07-29 | C.R. Bard, Inc. | Implantable prosthesis |
| US6689047B2 (en) | 2000-11-15 | 2004-02-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Treating urinary incontinence |
| US8033983B2 (en) | 2001-03-09 | 2011-10-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant |
| JP4181410B2 (ja) | 2001-03-09 | 2008-11-12 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | インプラントを移植するためのシステムおよびその方法 |
| US6936052B2 (en) | 2001-03-09 | 2005-08-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for implanting an implant and method thereof |
| US6755781B2 (en) | 2001-07-27 | 2004-06-29 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical slings |
| US6666817B2 (en) | 2001-10-05 | 2003-12-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Expandable surgical implants and methods of using them |
| US6800082B2 (en) | 2001-10-19 | 2004-10-05 | Ethicon, Inc. | Absorbable mesh device |
| US6790213B2 (en) | 2002-01-07 | 2004-09-14 | C.R. Bard, Inc. | Implantable prosthesis |
| DE60330860D1 (de) | 2002-06-12 | 2010-02-25 | Boston Scient Ltd The Corporat | Medizinische schlinge |
| US7402133B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-07-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Spacer for sling delivery system |
| US9155639B2 (en) | 2009-04-22 | 2015-10-13 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
| US9039755B2 (en) | 2003-06-27 | 2015-05-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
| US7361138B2 (en) | 2003-07-31 | 2008-04-22 | Scimed Life Systems, Inc. | Bioabsorbable casing for surgical sling assembly |
| US20050070930A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Gene W. Kammerer | Implantable surgical mesh |
| US7758654B2 (en) * | 2004-05-20 | 2010-07-20 | Kensey Nash Corporation | Anti-adhesion device |
| US9289279B2 (en) | 2006-10-06 | 2016-03-22 | Promethean Surgical Devices, Llc | Apparatus and method for limiting surgical adhesions |
| CA2966657C (en) | 2008-10-03 | 2019-07-02 | C.R. Bard, Inc. | Implantable prosthesis |
| WO2013178229A1 (en) * | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Coloplast A/S | A biodegradable non-woven mesh with glue points |
| CN115135306A (zh) * | 2020-01-24 | 2022-09-30 | W.L.戈尔及同仁股份有限公司 | 用于外膜或外膜周神经消融的缓释基质及其用途 |
| US12478488B2 (en) | 2020-02-19 | 2025-11-25 | Medinol Ltd. | Helical stent with enhanced crimping |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1008193A (en) * | 1961-03-01 | 1965-10-27 | Ethicon Inc | Improvements in or relating to surgical implants |
| DE3176533D1 (en) * | 1980-10-20 | 1987-12-23 | American Cyanamid Co | Modification of polyglycolic acid to achieve variable in-vivo physical properties |
| US4633873A (en) * | 1984-04-26 | 1987-01-06 | American Cyanamid Company | Surgical repair mesh |
| NL8402178A (nl) * | 1984-07-10 | 1986-02-03 | Rijksuniversiteit | Entstuk, geschikt voor behandeling door reconstructieve chirurgie van beschadigingen van beenachtig materiaal. |
| JPS63187759A (ja) * | 1987-01-29 | 1988-08-03 | Nec Corp | 音声蓄積装置による着信呼転送方式 |
| CA1322262C (en) * | 1987-06-26 | 1993-09-21 | Yoshito Ikada | Artificial skin |
-
1988
- 1988-11-23 CA CA000583924A patent/CA1302140C/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-02-24 AT AT89103225T patent/ATE154516T1/de not_active IP Right Cessation
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004508100A (ja) * | 2000-09-04 | 2004-03-18 | エシコン・ゲーエムベーハー | 可撓性インプラント |
| JP4772267B2 (ja) * | 2000-09-04 | 2011-09-14 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・メディカル・ゲーエムベーハー | 可撓性インプラント |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI891404L (fi) | 1989-09-25 |
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