JPH02112478A - 織物材料の管理容易仕上加工方法 - Google Patents
織物材料の管理容易仕上加工方法Info
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- JPH02112478A JPH02112478A JP1235858A JP23585889A JPH02112478A JP H02112478 A JPH02112478 A JP H02112478A JP 1235858 A JP1235858 A JP 1235858A JP 23585889 A JP23585889 A JP 23585889A JP H02112478 A JPH02112478 A JP H02112478A
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- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/423—Amino-aldehyde resins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
- D06M13/432—Urea, thiourea or derivatives thereof, e.g. biurets; Urea-inclusion compounds; Dicyanamides; Carbodiimides; Guanidines, e.g. dicyandiamides
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は織物材料の管理容易仕上加工方法に関するもの
であ。
であ。
［従来の技術］
セルロース繊維から成るか、またはセルロース繊維を他
の繊維と混合して含有する織物材料に頻繁に洗擢しても
落ちない防縮姓および防シワ性を与えるために、いわゆ
る管理容易仕上加工を織物に施している。非常に有効な
仕上加工剤としては、特に、尿素−グリオキサルーフォ
ルムアルデヒド縮合生成物が挙げられる。管理容易仕上
加工するには、例えば織物品を尿素−グリオキサル−フ
ォルムアルデヒド縮合生成物と塩化マグネシウムのよう
な触媒とを溶解含有する水溶液に含浸し、この繊維品を
乾燥し、次いで固定鬼理して縮合生成物相互間およびこ
れと織物品のセルロース繊維との間に架橋させる。尿素
、グリオキサルおよびフォルムアルデヒドを基礎とする
縮合生成物で良好な仕上加工効果が得られるが、この生
成物の使用に結び付いた７オルムアルデヒドの分離、特
に仕上加工工程中の分離、が欠点である。
の繊維と混合して含有する織物材料に頻繁に洗擢しても
落ちない防縮姓および防シワ性を与えるために、いわゆ
る管理容易仕上加工を織物に施している。非常に有効な
仕上加工剤としては、特に、尿素−グリオキサルーフォ
ルムアルデヒド縮合生成物が挙げられる。管理容易仕上
加工するには、例えば織物品を尿素−グリオキサル−フ
ォルムアルデヒド縮合生成物と塩化マグネシウムのよう
な触媒とを溶解含有する水溶液に含浸し、この繊維品を
乾燥し、次いで固定鬼理して縮合生成物相互間およびこ
れと織物品のセルロース繊維との間に架橋させる。尿素
、グリオキサルおよびフォルムアルデヒドを基礎とする
縮合生成物で良好な仕上加工効果が得られるが、この生
成物の使用に結び付いた７オルムアルデヒドの分離、特
に仕上加工工程中の分離、が欠点である。
欧州特許第００３６０７６号公報明細書から、フォルム
アルデヒドを含有しない仕上加工剤の製造方法およびそ
のセルロース含有織物の仕上加工に対する使用は、公知
である。同公報明細書には、仕上加工剤として、４．５
−ジヒドロキシエチレン尿素の誘導体が記載されている
。このものは酸性触媒、好ましくは塩化マグネシウム、
の存在下、織物材料に１３０〜２１０℃の温度で固定さ
れる。
アルデヒドを含有しない仕上加工剤の製造方法およびそ
のセルロース含有織物の仕上加工に対する使用は、公知
である。同公報明細書には、仕上加工剤として、４．５
−ジヒドロキシエチレン尿素の誘導体が記載されている
。このものは酸性触媒、好ましくは塩化マグネシウム、
の存在下、織物材料に１３０〜２１０℃の温度で固定さ
れる。
例えばＮ、Ｎ’ −ジメチル−４，５−ジヒドロキン
エチレン尿素またはＮ、Ｎ’ −ジメチル−４５＝ジメ
トキシエチレン尿素のような化合物では認め得るほどの
仕上加工効果が得られない。そのうえ、これらの化合物
で高濃度で仕上加工したセルロース含有織物に強い黄化
が観察される。
エチレン尿素またはＮ、Ｎ’ −ジメチル−４５＝ジメ
トキシエチレン尿素のような化合物では認め得るほどの
仕上加工効果が得られない。そのうえ、これらの化合物
で高濃度で仕上加工したセルロース含有織物に強い黄化
が観察される。
［発明が解決しようとする課題］
本発明の課題は、セルロース繊維から成るか、またはセ
ルロース繊維を他の繊維と混合して含有する織物材料に
、フォルムアルデヒドを含有しない仕上加工剤を添加し
て、仕上加工された織物品の高度の白さを持ち続けると
ともに防縮・防シワに関してフォルムアルデヒド含有仕
上加工剤の持つ効果に匹敵する仕上加工効果を達成する
織物材料の管理容易仕上加工方法を提供することである
。
ルロース繊維を他の繊維と混合して含有する織物材料に
、フォルムアルデヒドを含有しない仕上加工剤を添加し
て、仕上加工された織物品の高度の白さを持ち続けると
ともに防縮・防シワに関してフォルムアルデヒド含有仕
上加工剤の持つ効果に匹敵する仕上加工効果を達成する
織物材料の管理容易仕上加工方法を提供することである
。
［課題を解決するための手段］
本発明に従えば、上記課題は下記の方法によって解決さ
れる。
れる。
すなわち、本発明は、セルロース繊維から成るか、また
はセルロース繊維を他の繊維と混合して含有する織物材
料を、仕上加工剤とこの仕上加工剤を架橋するための触
媒とを含有する水性の染液（Ｆｌｏｔｔｅ）で含浸し、
含浸された織物材料を乾燥し、固定することにより織物
材料を管理容易仕上加工する方法において、 （ａ）仕上加工剤として次式（Ｉ）の化合物を使用し、 （式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子またはＣＩ−Ｃ３ア
ルキル基を表す。ただし、少なくともＲ１およびＲ２の
一方は０１〜Ｃ，アルキル基を表す。Ｒ１およびＲ４は
水素原子またはＣｌ−０１アルキル基を表す。） （ｂ）触媒としてフッ化はう素酸亜鉛を使用し、（ｃ）
仕上加工染液が次式（ｎ）および／または（ＩＩＩ） （ｕｌ （ＩＩＩ） の光反射剤（Ａｕｆｈｅｌｌｅｒｓ）をＯ、島％ 含を
する、ことを特徴とする方法、である。
はセルロース繊維を他の繊維と混合して含有する織物材
料を、仕上加工剤とこの仕上加工剤を架橋するための触
媒とを含有する水性の染液（Ｆｌｏｔｔｅ）で含浸し、
含浸された織物材料を乾燥し、固定することにより織物
材料を管理容易仕上加工する方法において、 （ａ）仕上加工剤として次式（Ｉ）の化合物を使用し、 （式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子またはＣＩ−Ｃ３ア
ルキル基を表す。ただし、少なくともＲ１およびＲ２の
一方は０１〜Ｃ，アルキル基を表す。Ｒ１およびＲ４は
水素原子またはＣｌ−０１アルキル基を表す。） （ｂ）触媒としてフッ化はう素酸亜鉛を使用し、（ｃ）
仕上加工染液が次式（ｎ）および／または（ＩＩＩ） （ｕｌ （ＩＩＩ） の光反射剤（Ａｕｆｈｅｌｌｅｒｓ）をＯ、島％ 含を
する、ことを特徴とする方法、である。
仕上加工剤として、式（■）においてＲ１およびＲ２が
メチル基を表し Ｒ３およびＲ４が水素原子を表し、触
媒として７ツ化はう濃酸亜鉛を使用するものを使用する
のが好適である。
メチル基を表し Ｒ３およびＲ４が水素原子を表し、触
媒として７ツ化はう濃酸亜鉛を使用するものを使用する
のが好適である。
［作用］
織物材料は、あらゆる仕上加工段階の、例えば、布地、
織物、編み物、紡糸および繊維を意味する。
織物、編み物、紡糸および繊維を意味する。
織物材料はセルロース繊維から成るか、またはセルロー
ス繊維を他の繊維と混合して、例えば、ポリエステル繊
維、ナイロンのようなポリアミド繊維、羊毛およびポリ
アクリロニトリル繊維と混合して含有する。
ス繊維を他の繊維と混合して、例えば、ポリエステル繊
維、ナイロンのようなポリアミド繊維、羊毛およびポリ
アクリロニトリル繊維と混合して含有する。
織物材料を管理容易に仕上加工するために、これを、仕
上加工剤とこの仕上加工剤を架橋させるための触媒を含
有して成る水性染液に含浸する。
上加工剤とこの仕上加工剤を架橋させるための触媒を含
有して成る水性染液に含浸する。
本発明方法の一つの実施態様としては、まず、織物材料
を仕上加工剤だけを含有する水性染液に含浸し、次いで
別工程において触媒を布地に適用することが考えられる
。しかしながら、同じ染液に溶解した仕上加工剤と触媒
を織物材料に適用する実施態様が好適である。
を仕上加工剤だけを含有する水性染液に含浸し、次いで
別工程において触媒を布地に適用することが考えられる
。しかしながら、同じ染液に溶解した仕上加工剤と触媒
を織物材料に適用する実施態様が好適である。
本発明に従えば、水性染液（ａ）は、仕上加工剤として
次式（１）の化合物を含有する。
次式（１）の化合物を含有する。
（式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子またはＣ、−Ｃ３ア
ルキル基を表す。ただし、少なくともＲ’８よびＲ２の
一方はＣ５〜Ｃ，アルキル基を表す。ＲＳおよびＲ４は
水素原子またはＣ５〜Ｃ，アルキル基を表す。） この種の化合物は例えば欧州特許第００３６０７６号公
報明細書に詑載の方法に従って得られる。すなわち、こ
れらの化合物はＮ、Ｎ’ −ジメチル尿素、Ｎ−メチ
ル尿素、Ｎ、Ｎ’−ジエチル尿素、Ｎ−エチル尿素、Ｎ
−ｎ−プロピル尿素、Ｎ−イソプロピル尿素、ＮＵＮ−
ジーｎ−ブコピル塚素、Ｎ＋Ｎ″ −ジイソプロピル尿
素のような化合物をグリオキサルと酸性ｐＨ領域におい
て縮合させることにより調製される。置換尿素のグリオ
キサルに対するモル比はｌ；１〜ｌ・１，１である。仕
上加工剤として式（１）の化合物の内、置換基Ｒ１およ
びＲ２がメチル基を表し、置換基Ｒ３およびＲ２が水素
原子を表す化合物、すなわち、Ｎ、Ｎジメチル−４５−
ジヒドロキシエチレン尿素を添加するのが好ましい。仕
上加工染液中の式（■）の化合物の濃度は２０〜１００
１好ましくは３０〜６０ ｇＩＱである。
ルキル基を表す。ただし、少なくともＲ’８よびＲ２の
一方はＣ５〜Ｃ，アルキル基を表す。ＲＳおよびＲ４は
水素原子またはＣ５〜Ｃ，アルキル基を表す。） この種の化合物は例えば欧州特許第００３６０７６号公
報明細書に詑載の方法に従って得られる。すなわち、こ
れらの化合物はＮ、Ｎ’ −ジメチル尿素、Ｎ−メチ
ル尿素、Ｎ、Ｎ’−ジエチル尿素、Ｎ−エチル尿素、Ｎ
−ｎ−プロピル尿素、Ｎ−イソプロピル尿素、ＮＵＮ−
ジーｎ−ブコピル塚素、Ｎ＋Ｎ″ −ジイソプロピル尿
素のような化合物をグリオキサルと酸性ｐＨ領域におい
て縮合させることにより調製される。置換尿素のグリオ
キサルに対するモル比はｌ；１〜ｌ・１，１である。仕
上加工剤として式（１）の化合物の内、置換基Ｒ１およ
びＲ２がメチル基を表し、置換基Ｒ３およびＲ２が水素
原子を表す化合物、すなわち、Ｎ、Ｎジメチル−４５−
ジヒドロキシエチレン尿素を添加するのが好ましい。仕
上加工染液中の式（■）の化合物の濃度は２０〜１００
１好ましくは３０〜６０ ｇＩＱである。
仕上加工染液はもう一つの本質的成分（ｂ）として、フ
ッ化はう濃酸亜鉛、またはフッ化はう濃酸亜鉛と他の精
製仕上加工で慣用の触媒（例えば、塩化マグネ／ラム、
りん酸水素マグ茅ンウム、フッ化はう濃酸マグネシウム
、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸亜鉛もし
くは塩化亜鉛）との混合物を含有する。化上加工染液は
、そこに溶解している式（１）の仕上加工剤に関して、
４〜１４重量、好ましくは８〜１４重量の７７化はう濃
酸亜鉛または上記のフッ化はう濃酸亜鉛と他の高度精製
仕上加工において慣用される触媒を含有する。明らかに
、フッ化はう濃酸亜鉛を二種以上の上記他の触媒と共に
添加することも可能であり、この場合、フッ化はう濃酸
亜鉛の量はすべての混合物において、仕上加工剤（ａ）
に対して５０重二％以上のフッ化はう濃酸亜鉛が使用さ
れるように選ばれる。触媒混合物の内、フン化はう濃酸
亜鉛及びフッ化はう濃酸マグネシウムの混合物が特に有
利である。場合によって７ノ化はう濃酸亜鉛と一緒に添
加し得る他の高度精製仕上加工用触媒は仕上加工剤（ａ
）に対して０〜８重量の皿で使用される。
ッ化はう濃酸亜鉛、またはフッ化はう濃酸亜鉛と他の精
製仕上加工で慣用の触媒（例えば、塩化マグネ／ラム、
りん酸水素マグ茅ンウム、フッ化はう濃酸マグネシウム
、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸亜鉛もし
くは塩化亜鉛）との混合物を含有する。化上加工染液は
、そこに溶解している式（１）の仕上加工剤に関して、
４〜１４重量、好ましくは８〜１４重量の７７化はう濃
酸亜鉛または上記のフッ化はう濃酸亜鉛と他の高度精製
仕上加工において慣用される触媒を含有する。明らかに
、フッ化はう濃酸亜鉛を二種以上の上記他の触媒と共に
添加することも可能であり、この場合、フッ化はう濃酸
亜鉛の量はすべての混合物において、仕上加工剤（ａ）
に対して５０重二％以上のフッ化はう濃酸亜鉛が使用さ
れるように選ばれる。触媒混合物の内、フン化はう濃酸
亜鉛及びフッ化はう濃酸マグネシウムの混合物が特に有
利である。場合によって７ノ化はう濃酸亜鉛と一緒に添
加し得る他の高度精製仕上加工用触媒は仕上加工剤（ａ
）に対して０〜８重量の皿で使用される。
仕上加工染液はもう一つの成分（ｃ）として、次式（Ｉ
［）および／または（ＩＩ［）の化合物を少なくとも一
種含有する。
［）および／または（ＩＩ［）の化合物を少なくとも一
種含有する。
上記式（ＩＩ）および（Ｉ［ｒ）の化合物は単独でまく
け０．０５〜０．５重量％の量で存在する。
け０．０５〜０．５重量％の量で存在する。
仕上加工染液は上記必須成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ
）以外に、場きによってさらに別の慣用の助剤、例えば
疎水化剤、柔軟剤（Ｗｅｉｃｂ＋ｎａｃｈｕＢｓｍｉＩ
Ｌｅｌ）、均等化剤（ＥｇｚｌｉｓｉｅｒｍｉｌＬｅｌ
）、湿潤剤（ＮｅＬｘｍｉｔｔｓｌ）および仕上剤並び
に風合変化剤（Ｇｒ（ｉｖｘｒｉｉｔｏｒ）を含有して
いてもよい。疎水化剤は例えばアルミニウム含有もしく
はジルコン含有パラフィン−ワックス−エマルジョンお
よびシリコン含有調合剤である。柔軟剤としては、高級
脂肪酸、脂肪族アルコールもしくは脂肪酸アミドのオキ
シエチレン化生成物、高分子ポリグリコールエーテル、
高級脂肪酸、脂肪族アルコールスルホン酸エステルおよ
びＮ−ステアリル尿素化合物が挙げられる。均等化剤と
しては、塩基性酸の酸性エステルとエチレンオキシド付
加物またはプロピレンオキシド付加物、長鎖オキシアル
キル化可能な塩基性材料が使用できる。湿潤剤は、例え
ばアルキルナフタリンスルホン酸、スルホン化コハク酸
ジオクチルエステルのアルカリ塩およびアルキレンオキ
シドの脂肪族アルコールへの外位添加生成物（Ａｏｌａ
ｇｅｒｕＢｓｐｒｏｄｕｋＬｅ）である。仕上剤として
は、セルロースエーテルまたはセルロースエステルおよ
びアルギン酸塩が考えられる。さらに、この目的のため
に合成重合物および重縮合物が適しており、これらは、
場合によって、助剤中で乾燥域物品に対して０３〜４重
量％、好ましくは１〜２，５重量％の量で適用される。
）以外に、場きによってさらに別の慣用の助剤、例えば
疎水化剤、柔軟剤（Ｗｅｉｃｂ＋ｎａｃｈｕＢｓｍｉＩ
Ｌｅｌ）、均等化剤（ＥｇｚｌｉｓｉｅｒｍｉｌＬｅｌ
）、湿潤剤（ＮｅＬｘｍｉｔｔｓｌ）および仕上剤並び
に風合変化剤（Ｇｒ（ｉｖｘｒｉｉｔｏｒ）を含有して
いてもよい。疎水化剤は例えばアルミニウム含有もしく
はジルコン含有パラフィン−ワックス−エマルジョンお
よびシリコン含有調合剤である。柔軟剤としては、高級
脂肪酸、脂肪族アルコールもしくは脂肪酸アミドのオキ
シエチレン化生成物、高分子ポリグリコールエーテル、
高級脂肪酸、脂肪族アルコールスルホン酸エステルおよ
びＮ−ステアリル尿素化合物が挙げられる。均等化剤と
しては、塩基性酸の酸性エステルとエチレンオキシド付
加物またはプロピレンオキシド付加物、長鎖オキシアル
キル化可能な塩基性材料が使用できる。湿潤剤は、例え
ばアルキルナフタリンスルホン酸、スルホン化コハク酸
ジオクチルエステルのアルカリ塩およびアルキレンオキ
シドの脂肪族アルコールへの外位添加生成物（Ａｏｌａ
ｇｅｒｕＢｓｐｒｏｄｕｋＬｅ）である。仕上剤として
は、セルロースエーテルまたはセルロースエステルおよ
びアルギン酸塩が考えられる。さらに、この目的のため
に合成重合物および重縮合物が適しており、これらは、
場合によって、助剤中で乾燥域物品に対して０３〜４重
量％、好ましくは１〜２，５重量％の量で適用される。
風合変化剤としては、本発明方法に非常に良いシリコン
軟化剤、好ましくはアミノ官能性ポリジメチルシロキサ
ン（残余のポリジメチルシロキサンに対してアミン含量
が０．２〜５，０重量％）が挙げられる。
軟化剤、好ましくはアミノ官能性ポリジメチルシロキサ
ン（残余のポリジメチルシロキサンに対してアミン含量
が０．２〜５，０重量％）が挙げられる。
仕上加工された製品はそれによって非常に柔らかい風合
を持つだけでなく、その防シワ性にも明確に良い影響が
ある。
を持つだけでなく、その防シワ性にも明確に良い影響が
ある。
織物材料は上記のような仕上加工染液を含浸する。本発
明方法の実施に本質的なことは、単に、（ａ）（ｂ）お
よび（ｃ）成分を織物材料に適用することだけである。
明方法の実施に本質的なことは、単に、（ａ）（ｂ）お
よび（ｃ）成分を織物材料に適用することだけである。
この要件は上記三成分を水性染液に溶解し織物材料に適
用することにより、最も簡単に満たすことができる。し
かしながら、各成分をそれだけで水性染液に溶解し、織
物材料に適用してもよい。織物材料の水性染液による処
理は最も簡単にはフラール（Ｆｏｕｌａｒｄｓ、 薄
地の平織または綾ｌｉ＆絹布）を用いて過剰の染液を圧
出することにより達成される。染液取得量は５０〜１２
０％の範囲である。噴霧、濃厚液を使用した均等染め（
ｐＨｘｔｓｅｈｅｎ）または泡適用（Ｓｃｈａｕｍａｐ
ｐｌｉｋａ−Ｌｉｏｎ）により織物材料を成分（ａ）−
（ｃ）で処理することも可能である。織物材料を水性染
液で含浸した後、含浸織物材料の乾燥と次いで固定が行
われる。その際、織物量は１４０〜１８０°Ｃの温度で
短時間加熱される。これにより、仕上加工材料とセルロ
ース繊維との間および仕上加工材料相互間の架橋が生じ
る。固定は２０秒間〜７分間、好ましくは４０〜２８０
秒間継続する。
用することにより、最も簡単に満たすことができる。し
かしながら、各成分をそれだけで水性染液に溶解し、織
物材料に適用してもよい。織物材料の水性染液による処
理は最も簡単にはフラール（Ｆｏｕｌａｒｄｓ、 薄
地の平織または綾ｌｉ＆絹布）を用いて過剰の染液を圧
出することにより達成される。染液取得量は５０〜１２
０％の範囲である。噴霧、濃厚液を使用した均等染め（
ｐＨｘｔｓｅｈｅｎ）または泡適用（Ｓｃｈａｕｍａｐ
ｐｌｉｋａ−Ｌｉｏｎ）により織物材料を成分（ａ）−
（ｃ）で処理することも可能である。織物材料を水性染
液で含浸した後、含浸織物材料の乾燥と次いで固定が行
われる。その際、織物量は１４０〜１８０°Ｃの温度で
短時間加熱される。これにより、仕上加工材料とセルロ
ース繊維との間および仕上加工材料相互間の架橋が生じ
る。固定は２０秒間〜７分間、好ましくは４０〜２８０
秒間継続する。
固定温度が高い程、各適用温度における滞留時間が短く
なる。
なる。
［実施例コ
以下の実施例および比較例において管理容易仕上加工の
程度を下記の識別データを用いて説明する。乾燥シワ角
度（ＤＩＮ５３ｇ９０に従う縦糸と横糸の合計）濡れシ
ワ角度（ツータル（Ｔｏｏｔａｌ）法、英国特許第７２
７ＮＯ号） ６０°Ｃ２０分間洗濯１回後のモンケン）像、ｍｄ。
程度を下記の識別データを用いて説明する。乾燥シワ角
度（ＤＩＮ５３ｇ９０に従う縦糸と横糸の合計）濡れシ
ワ角度（ツータル（Ｔｏｏｔａｌ）法、英国特許第７２
７ＮＯ号） ６０°Ｃ２０分間洗濯１回後のモンケン）像、ｍｄ。
６０°Ｃ２０分間洗濯各１回後の縦糸および横糸に対す
る洗濯縮み、ＡＳＴＭ Ｄ １６ｇ２−８４−１７５に
従って測定した引張強度（横糸）およびエルレホ（Ｅｌ
ｒｅｐｈ。
る洗濯縮み、ＡＳＴＭ Ｄ １６ｇ２−８４−１７５に
従って測定した引張強度（横糸）およびエルレホ（Ｅｌ
ｒｅｐｈ。
）光度計を用いて百分率で測定した白さ実施例１〜３お
よび比較例１〜６ 単位面積当たり重量が約１１０ｇ／ｍ２の木綿−いらく
さ−織物を、フラールに含ませたそれぞれ表１に示す水
性仕上加工染液で含浸し、約７５％の残留湿度で圧潰（
ａｂｑｏｓｔｓｃｂｅｎ） Ｌ、１１０℃で乾燥し、か
つ１６０℃で３分間固定した後、上記の試験をそれぞれ
実施した。得られた結果を表２に示す。表２から明らか
なように、実施例１〜３に従えば、白さの観点並びに仕
上加工効果の観点からフォルムアルデヒド含有仕上加工
剤と匹敵する仕上加工効果が得られる。フッ化はう濃酸
亜鉛以外の触媒はそれほど有効ではない。
よび比較例１〜６ 単位面積当たり重量が約１１０ｇ／ｍ２の木綿−いらく
さ−織物を、フラールに含ませたそれぞれ表１に示す水
性仕上加工染液で含浸し、約７５％の残留湿度で圧潰（
ａｂｑｏｓｔｓｃｂｅｎ） Ｌ、１１０℃で乾燥し、か
つ１６０℃で３分間固定した後、上記の試験をそれぞれ
実施した。得られた結果を表２に示す。表２から明らか
なように、実施例１〜３に従えば、白さの観点並びに仕
上加工効果の観点からフォルムアルデヒド含有仕上加工
剤と匹敵する仕上加工効果が得られる。フッ化はう濃酸
亜鉛以外の触媒はそれほど有効ではない。
本発明の方法に従えば、仕上加工されたセルロース含有
織物の防シワ性、洗濯後の光沢、洗濯持続性および白さ
の点で、技術水準に対して予期しえない改善が達成され
た。このフォルムアルデヒドを含有しない仕上加工剤の
仕上加工効果は尿素−グリオキサル−フォルムアルデヒ
ド縮合生成物から成る仕上加工剤で得られる効果に匹敵
する。
織物の防シワ性、洗濯後の光沢、洗濯持続性および白さ
の点で、技術水準に対して予期しえない改善が達成され
た。このフォルムアルデヒドを含有しない仕上加工剤の
仕上加工効果は尿素−グリオキサル−フォルムアルデヒ
ド縮合生成物から成る仕上加工剤で得られる効果に匹敵
する。
（以下、余白）
表１
水性仕上加工染液の組成（ｇ／（り
比較例
実施例
Ｎ、Ｎ’ −ジメチロール−４，５−
ジヒドロキンエチルエン尿素の
５０％水溶液
Ｎ、Ｎ’ −ジメチル−４，５−
ジヒドロキシエチルエン尿素の
５０％水溶液
ＭｇＣ１□・６）（２０
Ｚ ｎ ＣＩ ２ ・６ Ｈ２Ｏ
ＮＨ，ＣＩ
Ｍｇ（ＢＦ＋）ｚの４０％水溶液
Ｚｎ （ＢＦ＋）２の５０％水溶液
クエン酸
ＯＯ
１，４
手続補正書
平成１年１２７１１３０
Claims (2)
- （１）セルロース繊維から成るか、またはセルロース繊
維を他の繊維と混合して含有する織物材料を、仕上加工
剤とこの仕上加工剤を架橋するための触媒とを含有する
水性染液で含浸し、含浸された織物材料を乾燥し、固定
することにより織物材料を管理容易仕上加工する方法に
おいて、（ａ）仕上加工剤として次式（ I ）の化合物
を使用し、 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は水素原子またはＣ＿１〜
Ｃ＿３アルキル基を表す。ただし、少なくともＲ＾１お
よびＲ＾２の一方はＣ＿１〜Ｃ＿３アルキル基を表す。 Ｒ＾３およびＲ＾４は水素原子またはＣ＿１〜Ｃ＿４ア
ルキル基を表す。） （ｂ）触媒としてフッ化ほう素酸亜鉛を使用し、（ｃ）
仕上加工染液が次式（II）および／または（III） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（III） の光学的反射体を０．０１乃至１．０重量％含有する、
ことを特徴とする方法。 - （２）Ｒ＾１およびＲ＾２がメチル基を表し、Ｒ＾３お
よびＲ＾４が水素原子を表し、触媒としてフッ化ほう素
酸亜鉛を使用する、請求項（１）記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
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| DE19883831093 DE3831093A1 (de) | 1988-09-13 | 1988-09-13 | Verfahren zur pflegeleichtausruestung von textilen materialien |
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| JP (1) | JPH02112478A (ja) |
| DE (1) | DE3831093A1 (ja) |
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