JPH02114171A - 毛細管装置とその製造方法 - Google Patents
毛細管装置とその製造方法Info
- Publication number
- JPH02114171A JPH02114171A JP1213126A JP21312689A JPH02114171A JP H02114171 A JPH02114171 A JP H02114171A JP 1213126 A JP1213126 A JP 1213126A JP 21312689 A JP21312689 A JP 21312689A JP H02114171 A JPH02114171 A JP H02114171A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tube
- capillary
- tubes
- liquid
- space
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
- G01N30/6034—Construction of the column joining multiple columns
- G01N30/6039—Construction of the column joining multiple columns in series
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
- G01N27/44773—Multi-stage electrophoresis, e.g. two-dimensional electrophoresis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/16—Injection
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N2030/022—Column chromatography characterised by the kind of separation mechanism
- G01N2030/027—Liquid chromatography
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/16—Injection
- G01N2030/162—Injection electromigration
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N2030/285—Control of physical parameters of the fluid carrier electrically driven carrier
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/84—Preparation of the fraction to be distributed
- G01N2030/8429—Preparation of the fraction to be distributed adding modificating material
- G01N2030/8435—Preparation of the fraction to be distributed adding modificating material for chemical reaction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
- G01N30/6034—Construction of the column joining multiple columns
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、一般的には毛細管装置に関するものであり、
とりわけ、毛細管電気泳動や毛細管クロマトグラフィに
有用な毛細管装置に関する。
とりわけ、毛細管電気泳動や毛細管クロマトグラフィに
有用な毛細管装置に関する。
(発明の背景)
微小毛細管内の毛細管ゾーン電気泳動法<CZE)は、
溶質の分離に有効な方法として有用であることが証明さ
れている。
溶質の分離に有効な方法として有用であることが証明さ
れている。
溶質を含む電解質が導入される毛細管の両端間に電界が
印加される。電界によって電解物は、その管内を流れ出
す。ある溶質は、他の溶質より高い動電移動度を持って
いるので、溶質は、毛細管中を電解物が流れている間に
毛細管内に帯を作る。
印加される。電界によって電解物は、その管内を流れ出
す。ある溶質は、他の溶質より高い動電移動度を持って
いるので、溶質は、毛細管中を電解物が流れている間に
毛細管内に帯を作る。
電解物の内容を検出するために、電解物が流れる主毛細
管に接続された第2の毛細管に流体が導入される。これ
によって、第2の毛細管に導入された流体は、CZE法
において分析、検出1分離のために、主毛細管の電解物
の一部と混合する。
管に接続された第2の毛細管に流体が導入される。これ
によって、第2の毛細管に導入された流体は、CZE法
において分析、検出1分離のために、主毛細管の電解物
の一部と混合する。
主毛細管の電解物に他の液体を注入するために、主毛細
管は、第2の毛細管の両端の間の位置で接続される必要
がある。
管は、第2の毛細管の両端の間の位置で接続される必要
がある。
ある1つの型の接続は、主毛細管を2つの部分に分け、
2つの部分をT字状の接続器を通して第3の管に接続す
ることによって作られる。電解物を混合するために別の
液体を注入するための、前述あるいは他の型の接続器に
は、欠点がある。
2つの部分をT字状の接続器を通して第3の管に接続す
ることによって作られる。電解物を混合するために別の
液体を注入するための、前述あるいは他の型の接続器に
は、欠点がある。
というのも、それらは、2つの毛細管の間の接続部に、
あまりにも多く無駄な空間を含んでいるからである。
あまりにも多く無駄な空間を含んでいるからである。
電解物内の非常に微少量の化合物を検出する必要がしば
しばある。
しばある。
このために、CZE法では、電解物の他の成分から、そ
の目的化合物の分離を′増強させるために微細な毛細管
を用いて行われる。
の目的化合物の分離を′増強させるために微細な毛細管
を用いて行われる。
そのような極微量物質は、電気泳動のグラフ(エレクト
ロホレオグラム)にあるピークが生じるときに検出され
る。
ロホレオグラム)にあるピークが生じるときに検出され
る。
その極微量化合物が接続器を通過するとき、接続器の無
駄な空間は、極微量化合物と電解物の他の成分との混合
を生じさせる。
駄な空間は、極微量化合物と電解物の他の成分との混合
を生じさせる。
これは電気泳動のグラフにおけるピークの広がりに影響
する。このことは、極微量化合物の検出感度と分解能を
低下させるが故に望ましくない。それ故、電気泳動のグ
ラフのピークの広がり効果を減少させるCZE法におい
て、電解物が流れている間に、液体を電解物に注入でき
る装置が望ましい。
する。このことは、極微量化合物の検出感度と分解能を
低下させるが故に望ましくない。それ故、電気泳動のグ
ラフのピークの広がり効果を減少させるCZE法におい
て、電解物が流れている間に、液体を電解物に注入でき
る装置が望ましい。
毛細管クロマトグラフィにおいて、その分析と分離は、
毛細管の液体が電界の代わりに圧力゛によって移動する
ことを除いて、CZE法と類イ以の方法で達成される。
毛細管の液体が電界の代わりに圧力゛によって移動する
ことを除いて、CZE法と類イ以の方法で達成される。
上述と同様な考察で、ピーク広がりの影響を低減させる
毛細管クロマトグラフィにおける主毛細管を通して第1
の液体の流れの中の任意の点において、第2の液体を導
入することができる毛細管装置が望ましい。
毛細管クロマトグラフィにおける主毛細管を通して第1
の液体の流れの中の任意の点において、第2の液体を導
入することができる毛細管装置が望ましい。
(発明の要約)
本発明による装置は、毛細管電気泳動や毛細管クロマト
グラフィへの使用のためのものである。
グラフィへの使用のためのものである。
その装置は、約200ミクロン以下の断面形状の第1の
空間を囲む第1の毛細管と約200ミクロン以下の断面
形状の第2の空間を囲む第2の毛細管からなる。
空間を囲む第1の毛細管と約200ミクロン以下の断面
形状の第2の空間を囲む第2の毛細管からなる。
第2の管は、第1の管の両端の間の点で第1の管と接続
され、それ故、第1の液体が第1の管を流れると、第2
の管を流れる第2の液体は、第1の管の液体と混合する
。ここで2つの管は、接続されているので、その接続部
では、実質上無駄な空間はない。
され、それ故、第1の液体が第1の管を流れると、第2
の管を流れる第2の液体は、第1の管の液体と混合する
。ここで2つの管は、接続されているので、その接続部
では、実質上無駄な空間はない。
その装置は、第1の管の両端の間の選択された位置で穴
を開け、穴に延伸した案内部材を導入し、その部材を第
2の管が第1の管に接触するまで第2の管に通すことに
よって作られる。
を開け、穴に延伸した案内部材を導入し、その部材を第
2の管が第1の管に接触するまで第2の管に通すことに
よって作られる。
第2の管は、第1の管に永久に接続され、案内部材は取
り除かれる。その結果、T字状の装置となる。好ましい
実施例において、第2の穴は、第1の穴に対して実質上
反対の位置において、第1の管に開けられ、案内部材は
、同様に第2の穴を通して導入される。第3の管は部材
と第1の管に対して移動され、したがって、その部材は
第3の管を通され、第3の管は第1の管と接触し、第1
と第2の管とともに、交叉形の配置を形成する。
り除かれる。その結果、T字状の装置となる。好ましい
実施例において、第2の穴は、第1の穴に対して実質上
反対の位置において、第1の管に開けられ、案内部材は
、同様に第2の穴を通して導入される。第3の管は部材
と第1の管に対して移動され、したがって、その部材は
第3の管を通され、第3の管は第1の管と接触し、第1
と第2の管とともに、交叉形の配置を形成する。
また、第3の管は、第1の管に永久的に接続され、案内
部材は、同様に第3の管から取り除がれる。
部材は、同様に第3の管から取り除がれる。
したがって、第1.第2.第3の管によって形成される
交叉形の配置となる。
交叉形の配置となる。
(実施例)
以下、図面等を参照して本発明をさらに詳しく説明する
。
。
第1図は、発明の好ましい実施例を図示するために、装
置10を用いてCZE法を実施するための電気泳動シス
テムの図解である。
置10を用いてCZE法を実施するための電気泳動シス
テムの図解である。
第1図に示すように、装置10は2つの部分1214を
含む主毛細管と、2つの部分16.18からなる第2の
毛細管からなる。2つの管は、第2の管を流れる第2の
液体が主毛細管を流れる第1の液体と混合するように、
接続部20で接続される。主毛細管の2つのfi12’
、14’はビー力である容器22.24に入れられてい
る。容器22.24には、それぞれ電界物26.28が
入れられている。電界は、第1図に示すように2つの電
界物の間に加えられ、電界物26が、主毛細管の12と
14を通って、容器に流れ出す。流れている間に、電界
物26の成分が検出器34によって検出される。
含む主毛細管と、2つの部分16.18からなる第2の
毛細管からなる。2つの管は、第2の管を流れる第2の
液体が主毛細管を流れる第1の液体と混合するように、
接続部20で接続される。主毛細管の2つのfi12’
、14’はビー力である容器22.24に入れられてい
る。容器22.24には、それぞれ電界物26.28が
入れられている。電界は、第1図に示すように2つの電
界物の間に加えられ、電界物26が、主毛細管の12と
14を通って、容器に流れ出す。流れている間に、電界
物26の成分が検出器34によって検出される。
CZE法において分離と分析をするために、第2の液体
が導入され、第2の毛細管を用いて14を通って流れて
いる間に電界物26と混合される。
が導入され、第2の毛細管を用いて14を通って流れて
いる間に電界物26と混合される。
第2の毛細管の端16′と18’は、容器36と38に
それぞれ置かれる。液体42は、容器36に入れられ容
器36は容器38よりも高い位置に置かれる。容器36
は容器38よりも高い位置に置かれる。
それぞれ置かれる。液体42は、容器36に入れられ容
器36は容器38よりも高い位置に置かれる。容器36
は容器38よりも高い位置に置かれる。
液体42が16に導入された後、18に向かって接続部
20の方へ流れ出し、その後、容器38に放出させる。
20の方へ流れ出し、その後、容器38に放出させる。
第2の毛細管によって囲まれた空間は、接続部20で主
毛細管によって囲まれた空間とつながっているので、液
体42のうちの少量は主毛細管の電解物の一部と混合す
るようになり、混合液体は、14を通って流れる。それ
故、分離は増強され、その分離は検出器34によって検
出される。
毛細管によって囲まれた空間とつながっているので、液
体42のうちの少量は主毛細管の電解物の一部と混合す
るようになり、混合液体は、14を通って流れる。それ
故、分離は増強され、その分離は検出器34によって検
出される。
第1と第2の毛細管が、断面形状が200ミクロン以下
の空間を囲み、2つの毛細管が接続され、したがって、
それに囲まれた空間は、また接続部で実質的に無駄な空
間を持たずに接続されているために、装置10は従来の
装置と異なる。
の空間を囲み、2つの毛細管が接続され、したがって、
それに囲まれた空間は、また接続部で実質的に無駄な空
間を持たずに接続されているために、装置10は従来の
装置と異なる。
これは従来の毛細管装置のピーク広がり効果を低減、も
しくは除去する。
しくは除去する。
主および第2の毛細管は断面形状が5から200ミクロ
ンの空間を囲むことが好ましい。
ンの空間を囲むことが好ましい。
上述の装置は、毛細管クロマトグラフィ (GCもしく
はLC)やCZE法に有用である。
はLC)やCZE法に有用である。
それ故、装置10は以下の点で有用である。
■分析/分離するために主毛細管の成分のオンコラムの
分離を与えること。
分離を与えること。
■分離/分析するために主毛細管の内容変化、PHの変
化とか、塩イオン濃度の変化を導入すること。
化とか、塩イオン濃度の変化を導入すること。
■電気化学検出を目的に、主毛細管の内容物と密接に接
触する参照電極を設置すること。
触する参照電極を設置すること。
■放射性減衰を検出するために第2の毛細管を用いて、
主毛細管内にシンチレーション液体を導入する。
主毛細管内にシンチレーション液体を導入する。
■接続部20の付近で、第1の毛細管の内容物を選択的
に除去するのが可能であること。
に除去するのが可能であること。
好ましい実施例において、装置10が交叉形状であるの
に対し、代わりに装置10をT字状装置にすることもで
きる。
に対し、代わりに装置10をT字状装置にすることもで
きる。
そのような形状において、装置10は、部分1214を
持つ主毛細管と、部分16のみをもつ第2の毛細管とい
う簡単な構造になる。
持つ主毛細管と、部分16のみをもつ第2の毛細管とい
う簡単な構造になる。
その装置がCZE法に使われると、第1図を参照して前
述したように、第2の毛細管16に導入された液体42
は、主毛細管14にすべて流れる。
述したように、第2の毛細管16に導入された液体42
は、主毛細管14にすべて流れる。
ある応用に対しては、第2の毛細管に導入された液体4
2の少量だけが、主毛細管の部分14に導入されるので
、交叉形状の装置10の方が丁字形状よりも有利である
。交叉形状であれ1丁字形状であれ、接続部20では実
質的に無駄な堆積はないので、ピークの広がりは減少す
る。
2の少量だけが、主毛細管の部分14に導入されるので
、交叉形状の装置10の方が丁字形状よりも有利である
。交叉形状であれ1丁字形状であれ、接続部20では実
質的に無駄な堆積はないので、ピークの広がりは減少す
る。
第2図は、本発明を説明するための毛細管クロマトグラ
フィシステムの図解である。
フィシステムの図解である。
第2図に示すように装置10°は、丁字形状の前述した
型である。第1図と第2図の同一部分は同じ数字が付け
られている。第2図に示すように、電気的手段を用いる
代わりに、第2の毛細管の液体と同様に主毛細管の部分
12.14の液体は第1図の電気的手段の代わりに、ポ
ンプp、、p2のような装置の発生する圧力によって移
動させられる。
型である。第1図と第2図の同一部分は同じ数字が付け
られている。第2図に示すように、電気的手段を用いる
代わりに、第2の毛細管の液体と同様に主毛細管の部分
12.14の液体は第1図の電気的手段の代わりに、ポ
ンプp、、p2のような装置の発生する圧力によって移
動させられる。
装置10゛は、接続部20で無駄な空間や体積は実質的
にないので、バンドの広がりは低減される。
にないので、バンドの広がりは低減される。
本発明の別の特徴は、第1図と第2図の装置10と10
°を作る方法に対して向けられる。
°を作る方法に対して向けられる。
第1図の装置10を作るための好ましい方法を説明する
ため、2つの毛細管を接続する際に用いた他の要素と同
様に、第1図の12.14,16゜18の部分的断面図
が第3A図−第3F図である。
ため、2つの毛細管を接続する際に用いた他の要素と同
様に、第1図の12.14,16゜18の部分的断面図
が第3A図−第3F図である。
最初に、第3A図のように、主毛細管の向かい合う管壁
に穴が開けられる。向かい合う壁の穴は互いに向かい合
った位置にある。
に穴が開けられる。向かい合う壁の穴は互いに向かい合
った位置にある。
2つの毛細管はテフロン、ガラス、セラミックも使用で
きるが、溶融石英のような絶縁材料から成るのが好まし
い。穴は、XY移動台と顕微鏡を用いた二酸化炭素レー
ザによって開けることができる。もちろん、他のレーザ
や装置も代わりに使うことができる。
きるが、溶融石英のような絶縁材料から成るのが好まし
い。穴は、XY移動台と顕微鏡を用いた二酸化炭素レー
ザによって開けることができる。もちろん、他のレーザ
や装置も代わりに使うことができる。
主毛細管は、内部径が5〜200ミクロンが好ましい。
開けられた穴は、5−50ミクロンの径が好ましい。穴
にうまく合う大きさの案内部品50は、以下に述べるよ
うに、第2の毛細管を主毛細管に接続する案内として役
に立つ。十分な硬さを持つ金属線が案内部品として使わ
れる。
にうまく合う大きさの案内部品50は、以下に述べるよ
うに、第2の毛細管を主毛細管に接続する案内として役
に立つ。十分な硬さを持つ金属線が案内部品として使わ
れる。
第3B図は、案内部品が穴の中に挿入された後の形状を
示している。第2の毛細管の16.18は、それが案内
線を通し、第3C図のように、12.14と接触するま
で、案内部品と部品12゜14に対して相対的に移動さ
せる。遮蔽薬剤が、部品をマスクするために導入される
。その薬剤は、ワックスであったり液体ポリエチレング
リコールでよい。
示している。第2の毛細管の16.18は、それが案内
線を通し、第3C図のように、12.14と接触するま
で、案内部品と部品12゜14に対して相対的に移動さ
せる。遮蔽薬剤が、部品をマスクするために導入される
。その薬剤は、ワックスであったり液体ポリエチレング
リコールでよい。
遮蔽薬剤は接続部20に少量の薬剤を置き、薬剤を融け
るようにわずかに暖めることによって、簡単に使われる
。
るようにわずかに暖めることによって、簡単に使われる
。
したがって、薬剤は第3D図のように線と2つの毛細管
の内壁面の空間に拡散する。12−18の外表面に残る
余分な遮蔽薬剤は取り除かれる。その結果が第3D図に
示される。
の内壁面の空間に拡散する。12−18の外表面に残る
余分な遮蔽薬剤は取り除かれる。その結果が第3D図に
示される。
部品12,14.16.18は永久に接続固定される。
これは、エポキシ樹脂や、他の化学不活性接着剤を用い
て行われる。これは第3E図に示される。固化後、線5
0は接続部20をわずかに暖めて取り除かれる。案内部
品は、遮蔽薬剤によって、永久に2つの毛細管に固定さ
れるのを妨げるので、接続部20を暖めると、案内部品
の引抜きを促進するように薬剤が融ける。
て行われる。これは第3E図に示される。固化後、線5
0は接続部20をわずかに暖めて取り除かれる。案内部
品は、遮蔽薬剤によって、永久に2つの毛細管に固定さ
れるのを妨げるので、接続部20を暖めると、案内部品
の引抜きを促進するように薬剤が融ける。
上述より、実質的に接続部20には、無駄な空間や体積
はないことは明白である。
はないことは明白である。
第2図の装置10°のようなT字形状の装置が望まれる
ならば、上述の手順は次のようにわずかな修正が必要で
ある。穴は、主毛細管の一方の壁にのみ開けられ、案内
線は、その1個の穴に導かれる。管16のような1本の
みの管が線を通す。
ならば、上述の手順は次のようにわずかな修正が必要で
ある。穴は、主毛細管の一方の壁にのみ開けられ、案内
線は、その1個の穴に導かれる。管16のような1本の
みの管が線を通す。
遮蔽薬剤は、上述と同じ方法で使われ、3本の管は、エ
ポキシによって一緒に固着させられ、案内部品は、上述
と同じ方法で引き抜かれる。
ポキシによって一緒に固着させられ、案内部品は、上述
と同じ方法で引き抜かれる。
上述の方法は、満足すべきと考えられるが、より良い良
質の装置が、エポキシ樹脂のような接着剤ではなく、石
英やガラスのような2本の毛細管の材料が接続部で融け
るまで接続部20を加熱することによって、2本の毛細
管を接続することによって形成される。
質の装置が、エポキシ樹脂のような接着剤ではなく、石
英やガラスのような2本の毛細管の材料が接続部で融け
るまで接続部20を加熱することによって、2本の毛細
管を接続することによって形成される。
したがって、部品12,14.16.18は、融けた石
英やガラスが冷却したとき、永久に接続される。それ故
、好ましい実施例において、2本の毛細管は接着剤を用
いないで接続される。好ましい実施例において、接着剤
が用いられないので、案内部は管に固着しない。
英やガラスが冷却したとき、永久に接続される。それ故
、好ましい実施例において、2本の毛細管は接着剤を用
いないで接続される。好ましい実施例において、接着剤
が用いられないので、案内部は管に固着しない。
したがって、遮蔽薬剤は必要ではない。これは、装置を
作る手順を簡単化する利点がある。
作る手順を簡単化する利点がある。
それ故、好ましい方法においては遮蔽薬剤を使用し、接
着剤を適用する工程と、案内部品を取り除くために接続
部を暖める工程は省略される。
着剤を適用する工程と、案内部品を取り除くために接続
部を暖める工程は省略される。
実施例装置および方法の構成の詳細な記述は、単に発明
の例にすぎない。装置や方法の変形は、添付の特許請求
の範囲によってのみ制限される発明の範囲内にある。
の例にすぎない。装置や方法の変形は、添付の特許請求
の範囲によってのみ制限される発明の範囲内にある。
第1図は、発明を説明するための毛細管電気泳動装置1
の′図解である。 第2図は、発明を説明するための毛細管クロマトグラフ
ィ装置の図解である。 第3A図ないし第3F図は、発明の好ましい実施例を説
明するために、2ないし3本の毛細管の接続における毛
細管と他の素子の一部における断面図である。 12.14,16.18・・・毛細管の部分12°、1
4’、16’、18’・・・主毛細管の端20・・・接
続部 22.24・・・容器 26.28・・・電解物 34・・・検出器 36.38・・・容器 42・・・液体 50・・・線
の′図解である。 第2図は、発明を説明するための毛細管クロマトグラフ
ィ装置の図解である。 第3A図ないし第3F図は、発明の好ましい実施例を説
明するために、2ないし3本の毛細管の接続における毛
細管と他の素子の一部における断面図である。 12.14,16.18・・・毛細管の部分12°、1
4’、16’、18’・・・主毛細管の端20・・・接
続部 22.24・・・容器 26.28・・・電解物 34・・・検出器 36.38・・・容器 42・・・液体 50・・・線
Claims (14)
- (1)毛細管電気泳動法や毛細管クロマトグラフィに用
いる装置であって、 断面形状が200ミクロン以下の第1の空間を囲む第1
の毛細管と、 200ミクロン以下の断面形状の第2の空間を囲む第2
の毛細管であり、この第2の管は第1の管に接続され、
その結果、第1の液体が第1の管に流れるとき、第2の
管に流れる第2の液体は第1の管の液体と混合され、こ
こにおいて、2本の管は接続されているので接続部には
実質的に無駄な空間は存在しない第2の毛細管と、 から構成された毛細管装置。 - (2)請求項1記載の毛細管装置で、第1と第2の管の
接続が第1の管に穴を作り、第2の管を案内部品を用い
て穴部分で第1の管に取付けることによって形成される
毛細管装置。 - (3)請求項1記載の毛細管装置で、電界力で異なる速
度で移動する多くの成分を含む第1の液体と、第1の空
間に電界を加える手段と、 第1の管方向に第1の液体を流し、管に沿ってその成分
を分離させる手段からなる装置であって、そこでは、第
2の管に導入された第2の液体が接続部に到達したとき
に、接続部を通過する特定の成分と第2の液体が混合さ
れる毛細管装置。 - (4)請求項1記載の毛細管装置であって、第1と第2
の管が電気的に絶縁された材料から成る毛細管装置。 - (5)請求項1記載の毛細管装置において、接続部で第
1と第2の管によって囲まれた空間が接続空間であって
、さらに断面形状が200ミクロン以下の第3の空間に
囲まれた第3の管からなる装置であり、第3の管が接続
部で第1の管と接続され、したがって、接続部に流れる
第2の管に導入された第2の液体は、接続空間に入り、
第3の空間を通って出て、したがって、わずかな量の第
2の液体が第1の管に流れる第1の液体に入って混合さ
れる毛細管装置。 - (6)請求項5記載の装置において、第3の空間の断面
の大きさが5から200ミクロンの間にある毛細管装置
。 - (7)請求項1記載の毛細管装置において、第1の空間
の断面の大きさが5から200ミクロンである毛細管装
置。 - (8)請求項1記載の装置において、第2の空間の断面
の大きさが5から200ミクロンである毛細管装置。 - (9)毛細管装置の製造方法であり、この装置は電気泳
動法や毛細管クロマトグラィ用に通しており、第1と第
2の毛細管からなる装置であり、前記第2の管が第1の
管に接続され、第1の液体が第1の管を流れるとき、第
2の管を流れ第2の液体が第1の管内で液体と混合され
、ここで、2本の管は、接続されているので接続部での
無駄な空間は実質的にないものであり、 この製造方法は、 第1の管の選ばれた位置に穴を開け、 穴の中に延伸した案内部品を導入し、 第2の管が第1の管と接触するまで第2の管に部品を通
し、 第2の管を第1の管と永久的に接続し、 2本の管から部品を取り去る、 工程を含む毛細管装置を製造する方法。 - (10)請求項9記載の方法において、第1と第2の管
を永久に接続する工程は、 遮蔽薬剤を用いて、部品をマスクし、 第2の管を第1の管に永久に接続するために接着剤を用
い、そして、 除去工程は次のことを含む遮蔽薬剤を融かすため2本の
管の間の接続部を加熱する、 工程を含む毛細管装置を製造する方法。 - (11)請求項9記載の方法で第1と第2の管を永久に
接続する工程は、 少なくともその部分のいくらかが、2つの管を永久に接
続させるために融けるまで、接続部で第1と第2の管部
分を加熱することからなる、 工程を含む毛細管装置を製造する方法。 - (12)請求項9記載の方法で所謂その方法もまた交叉
形状装置を形成するために第3の管を第1と第2の管に
接続し、 第1の穴と実質的に反対の位置の第1の管に第2の穴を
開け、 第2の穴を通して部品を導入し、 第3の管を部品と第3の管に対して移動させた結果、部
品は第3の管を通り第3の管は第1の管に接触し第1と
第2の管によって交叉形状の配置を形成し、 第3の管を第1の管に永久に接続し、 第3の管から部品を取り除く工程を含む毛細管装置を製
造する方法。 - (13)請求項12記載の方法で第1と第2の管を永久
に接続し、第1と第3の管を永久に接続する工程は、 遮蔽薬剤を用いて、部品をマスクし、 第2と第3の管を第1の管に永久に接続するために接着
剤を用い、部品を第3の管から取り除く工程は、 遮蔽薬剤を融かすため、第1と第3の管の間の接続部を
加熱する工程を含む毛細管装置を製造する方法。 - (14)請求項12記載の方法において、 前記第1と第2および第1と第3の管を永久に接続する
工程に、 3本の管を永久に接続するために、少なくとも、それら
の部分のいくらかが融けるまで接続部で3本の管の一部
を加熱することが含まれる毛細管装置を製造する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23595388A | 1988-08-19 | 1988-08-19 | |
| US235953 | 1988-08-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02114171A true JPH02114171A (ja) | 1990-04-26 |
Family
ID=22887532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1213126A Pending JPH02114171A (ja) | 1988-08-24 | 1989-08-21 | 毛細管装置とその製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5318680A (ja) |
| EP (1) | EP0356160A3 (ja) |
| JP (1) | JPH02114171A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008506901A (ja) * | 2004-07-16 | 2008-03-06 | ウオーターズ・インベストメンツ・リミテツド | 管継手および管を結合する方法 |
| JP2013537973A (ja) * | 2010-09-27 | 2013-10-07 | フラウンホーファー−ゲゼルシャフト ツア フォルデルング デア アンゲヴァンテン フォルシュング エー ファウ | 電気泳動用キャピラリーチューブ |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5110431A (en) * | 1990-02-28 | 1992-05-05 | Applied Biosystems, Inc. | On-capillary gap junction for fluorescence detection in capillary electrophoresis |
| US5770029A (en) * | 1996-07-30 | 1998-06-23 | Soane Biosciences | Integrated electrophoretic microdevices |
| EP0620432B1 (en) | 1993-04-15 | 2004-08-25 | Zeptosens AG | Method for controlling sample introduction in microcolumn separation techniques and sampling device |
| US6001229A (en) * | 1994-08-01 | 1999-12-14 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | Apparatus and method for performing microfluidic manipulations for chemical analysis |
| WO1996023220A1 (en) | 1995-01-27 | 1996-08-01 | Northeastern University | Polyvinyl alcohol (pva) based covalently bonded stable hydrophilic coating for capillary electrophoresis |
| US5800692A (en) * | 1995-04-17 | 1998-09-01 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Preseparation processor for use in capillary electrophoresis |
| US5661028A (en) * | 1995-09-29 | 1997-08-26 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | Large scale DNA microsequencing device |
| DE19612650C1 (de) * | 1996-04-02 | 1997-07-31 | Evotec Biosystems Gmbh | Verfahren zur Fluoreszenzmarkierung von Molekülen |
| US5824478A (en) * | 1996-04-30 | 1998-10-20 | Vysis, Inc. | Diagnostic methods and probes |
| DE19628206C2 (de) | 1996-07-12 | 2001-08-30 | Juergen Werringloer | Vorrichtung zur pulsationsfreien Nachsäulenderivatisierung |
| US6074827A (en) * | 1996-07-30 | 2000-06-13 | Aclara Biosciences, Inc. | Microfluidic method for nucleic acid purification and processing |
| DE19632388C1 (de) * | 1996-08-01 | 1997-11-20 | Ufz Leipzighalle Gmbh | Anlage und Verfahren zur Durchführung von Säulenuntersuchungen unter hydrostatischem Druck |
| US6110343A (en) * | 1996-10-04 | 2000-08-29 | Lockheed Martin Energy Research Corporation | Material transport method and apparatus |
| DE19648458C1 (de) * | 1996-11-22 | 1998-07-09 | Evotec Biosystems Gmbh | Mikromechanische Ejektionspumpe zum Heraustrennen kleinster Fluidvolumina aus einem strömenden Probenfluid |
| US6056859A (en) * | 1997-02-12 | 2000-05-02 | Lockheed Martin Energy Research Corporation | Method and apparatus for staining immobilized nucleic acids |
| WO1998049344A1 (en) | 1997-04-28 | 1998-11-05 | Lockheed Martin Energy Research Corporation | Method and apparatus for analyzing nucleic acids |
| US6083379A (en) * | 1998-07-14 | 2000-07-04 | Phillips Petroleum Company | Process for desulfurizing and aromatizing hydrocarbons |
| US6062261A (en) * | 1998-12-16 | 2000-05-16 | Lockheed Martin Energy Research Corporation | MicrofluIdic circuit designs for performing electrokinetic manipulations that reduce the number of voltage sources and fluid reservoirs |
| US6428666B1 (en) * | 1999-02-22 | 2002-08-06 | Sandia National Laboratories | Electrokinetic concentration of charged molecules |
| US7329388B2 (en) * | 1999-11-08 | 2008-02-12 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having staggered passage configuration |
| US6406604B1 (en) * | 1999-11-08 | 2002-06-18 | Norberto A. Guzman | Multi-dimensional electrophoresis apparatus |
| US6790328B2 (en) | 2000-01-12 | 2004-09-14 | Ut-Battelle, Llc | Microfluidic device and method for focusing, segmenting, and dispensing of a fluid stream |
| US7125478B2 (en) * | 2002-01-18 | 2006-10-24 | The Regents Of The University Of Michigan | Microscale electrophoresis devices for biomolecule separation and detection |
| AU2003290784A1 (en) * | 2002-11-15 | 2004-06-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for detecting asymmetric dimethylarginine in a biological sample |
| US7187173B1 (en) | 2003-04-15 | 2007-03-06 | Purdue Research Foundation | Multi-coil NMR probe with nonmagnetic diodes |
| JP2007510935A (ja) * | 2003-11-07 | 2007-04-26 | プリンストン・バイオケミカルズ・インコーポレーテッド | 多次元電気泳動装置 |
| US8007724B2 (en) * | 2003-11-07 | 2011-08-30 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having at least one auxiliary buffer passage |
| WO2008085991A2 (en) * | 2007-01-08 | 2008-07-17 | U.S. Genomics, Inc. | Reaction chamber |
| US20100294665A1 (en) * | 2007-07-12 | 2010-11-25 | Richard Allen | Method and system for transferring and/or concentrating a sample |
| EP2313364B1 (en) | 2008-08-07 | 2020-09-02 | Idexx Laboratories, Inc. | Methods for detecting symmetrical demethylarginine |
| US8361716B2 (en) * | 2008-10-03 | 2013-01-29 | Pathogenetix, Inc. | Focusing chamber |
| DE112010002222B4 (de) | 2009-06-04 | 2024-01-25 | Leidos Innovations Technology, Inc. (n.d.Ges.d. Staates Delaware) | Mehr-Proben-Mikrofluidchip fur DNA-Analyse |
| GB2497501A (en) | 2010-10-15 | 2013-06-12 | Lockheed Corp | Micro fluidic optic design |
| US9322054B2 (en) | 2012-02-22 | 2016-04-26 | Lockheed Martin Corporation | Microfluidic cartridge |
| US8685708B2 (en) | 2012-04-18 | 2014-04-01 | Pathogenetix, Inc. | Device for preparing a sample |
| CA2923140C (en) | 2013-09-05 | 2023-09-26 | Idexx Laboratories, Inc. | Methods for detecting renal disease |
| EP3259593B1 (en) | 2015-02-20 | 2022-10-05 | IDEXX Laboratories, Inc. | Homogenous immunoassay with compensation for background signal |
| MX2020003523A (es) | 2017-10-19 | 2020-07-22 | Idexx Lab Inc | Deteccion de dimetilarginina simetrica. |
| EP3914907A4 (en) * | 2019-01-25 | 2022-10-26 | ProteinSimple | REUSABLE CARTRIDGE FOR CAPILLARY ELECTROPHORESIS |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045172A (en) * | 1987-11-25 | 1991-09-03 | Princeton Biochemicals, Inc. | Capillary electrophoresis apparatus |
| US5110431A (en) * | 1990-02-28 | 1992-05-05 | Applied Biosystems, Inc. | On-capillary gap junction for fluorescence detection in capillary electrophoresis |
-
1989
- 1989-08-17 EP EP19890308385 patent/EP0356160A3/en not_active Withdrawn
- 1989-08-21 JP JP1213126A patent/JPH02114171A/ja active Pending
-
1992
- 1992-03-06 US US07/847,176 patent/US5318680A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8951374B2 (en) | 2003-07-15 | 2015-02-10 | Waters Technologies Corporation | Tube joint and a method of bonding tubes |
| JP2008506901A (ja) * | 2004-07-16 | 2008-03-06 | ウオーターズ・インベストメンツ・リミテツド | 管継手および管を結合する方法 |
| JP2013537973A (ja) * | 2010-09-27 | 2013-10-07 | フラウンホーファー−ゲゼルシャフト ツア フォルデルング デア アンゲヴァンテン フォルシュング エー ファウ | 電気泳動用キャピラリーチューブ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5318680A (en) | 1994-06-07 |
| EP0356160A2 (en) | 1990-02-28 |
| EP0356160A3 (en) | 1991-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02114171A (ja) | 毛細管装置とその製造方法 | |
| US5141621A (en) | Capillary electrophoresis injection device and method | |
| US5942093A (en) | Electro-osmotically driven liquid delivery method and apparatus | |
| Crego et al. | Electrochromatography | |
| Tsuda et al. | Separation of organic and metal ions by high-voltage capillary electrophoresis | |
| Yan et al. | Gradient elution in capillary electrochromatography | |
| Taylor et al. | Gradient capillary electrochromatography of drug mixtures with UV and electrospray ionisation mass spectrometric detection | |
| Yik et al. | Micellar electrokinetic capillary chromatography of vitamin B6 with electrochemical detection | |
| Carney et al. | Investigation into the formation of bubbles in capillary electrochromatography | |
| Terabe et al. | Factors controlling electroosmotic flow in open‐tubular capillaries in electrokinetic chromatography | |
| JP3011914B2 (ja) | マイクロカラムによる動電分離用のオンカラム式電導度検出器 | |
| EP0401033A2 (en) | Capillary electrophoretic device employing structure permitting electrical contact through ionic movement | |
| Wallingford et al. | Characterization of a microinjector for capillary zone electrophoresis | |
| Choudhary et al. | Use of on-line mass spectrometric detection in capillary electrochromatography | |
| Lee et al. | Real-time measurement of electroosmotic flow in capillary zone electrophoresis | |
| Mazereeuw et al. | In-line isotachophoretic focusing of very large injection volumes for capillary zone electrophoresis using a hydrodynamic counterflow | |
| US5310463A (en) | On-column junction for capillary columns | |
| US5298134A (en) | Capillary device | |
| Chen et al. | Semipreparative capillary electrochromatography | |
| JP3763012B2 (ja) | 微量試料注入器 | |
| EP0304295A1 (en) | Electrokinetic analysis method and apparatus employing heat removal | |
| Zhang et al. | Online preconcentration and two‐dimensional separation of cationic compounds via hyphenation of capillary zone electrophoresis with cyclodextrin‐modified micellar electrokinetic capillary chromatography | |
| Kenndler-Blachkolm et al. | Apparent baseline irregularities for neutral markers in capillary zone electrophoresis with electroosomotic flow | |
| Bowerbank et al. | Comprehensive isotachophoresis–capillary zone electrophoresis using directly inserted columns having different diameters with a periodic counterflow and dual ultraviolet detectors | |
| FI102572B (fi) | Menetelmä ja laite näytteen syöttämiseksi kapillaarielektroforeesilait teeseen |