JPH02115105A - 殺菌消毒剤組成物 - Google Patents
殺菌消毒剤組成物Info
- Publication number
- JPH02115105A JPH02115105A JP63267619A JP26761988A JPH02115105A JP H02115105 A JPH02115105 A JP H02115105A JP 63267619 A JP63267619 A JP 63267619A JP 26761988 A JP26761988 A JP 26761988A JP H02115105 A JPH02115105 A JP H02115105A
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- Japan
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- iodine
- sterilizing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は４級アンモニウム塩、両性イオン界面活性剤及
びヨウ素を含有し、水不溶性のヨウ素を可溶化して成る
殺菌消毒剤組成物に関する。
びヨウ素を含有し、水不溶性のヨウ素を可溶化して成る
殺菌消毒剤組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕ヨウ素
は従来から優れた殺菌活性及び抗ウィルス活性を有する
ことが知られているが、ヨウ素は水溶性が低く、また昇
華による製剤中の濃度の低下が生じるため、適当な製剤
化を行わなければ用いることができなかった。
は従来から優れた殺菌活性及び抗ウィルス活性を有する
ことが知られているが、ヨウ素は水溶性が低く、また昇
華による製剤中の濃度の低下が生じるため、適当な製剤
化を行わなければ用いることができなかった。
従来、水不溶性のヨウ素を可溶化する方法としては非イ
オン系活性剤、ポリビニルピロリドン等を用いる方法が
あるが、長期保存時の安定性、効力等の点で必ずしも十
分ではなかった。
オン系活性剤、ポリビニルピロリドン等を用いる方法が
あるが、長期保存時の安定性、効力等の点で必ずしも十
分ではなかった。
本発明者らは鋭意研究を進めた結果、意外にも４級アン
モニウム塩及び両性イオン界面活性剤を用いることによ
り、水不溶性のヨウ素を安定に可溶化し、しかも優れた
抗菌性、抗ウィルス活性を発現せしめ得ることを見出し
、本発明を完成した。
モニウム塩及び両性イオン界面活性剤を用いることによ
り、水不溶性のヨウ素を安定に可溶化し、しかも優れた
抗菌性、抗ウィルス活性を発現せしめ得ることを見出し
、本発明を完成した。
即ち本発明は下記の一般式（Ｉ）で表わされる４級アン
モニウム塩化合物、両性イオン界面活性剤及びヨウ素を
含有することを特徴とする殺菌消毒剤組成物に係り、水
不溶性ヨウ素を可溶化することにより、安定でかつヨウ
素を単に可溶化した場合より殺菌力の優れた殺菌消毒剤
組成物を提供するものである。
モニウム塩化合物、両性イオン界面活性剤及びヨウ素を
含有することを特徴とする殺菌消毒剤組成物に係り、水
不溶性ヨウ素を可溶化することにより、安定でかつヨウ
素を単に可溶化した場合より殺菌力の優れた殺菌消毒剤
組成物を提供するものである。
（式中Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３は少なくとも１つが炭素数８〜
３０の直鎮又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で
、残りは−ＣＨ３，−ＣＨ３ＣＮ、。
３０の直鎮又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で
、残りは−ＣＨ３，−ＣＨ３ＣＮ、。
（ｎは１〜５の整数） 、−（ＣＨ３ＣＮ、０）、１１
＜Ｘは１〜１５の整数）から選ばれる単独又は組み合わ
せでなり、Ｒ４は−ＣＨ３又は−ＣＩｌ□Ｃ］１３、対
イオンＸはアニオンである。〕 一般式（Ｉ）における対アニオンは特に限定されないが
、好ましいものとしてはハロゲン原子（Ｉ，８ｒ、 （
Ｊり、 ＣｎＯ，ＣＩＯ，、１０，、ｔｏが挙げられる
。
＜Ｘは１〜１５の整数）から選ばれる単独又は組み合わ
せでなり、Ｒ４は−ＣＨ３又は−ＣＩｌ□Ｃ］１３、対
イオンＸはアニオンである。〕 一般式（Ｉ）における対アニオンは特に限定されないが
、好ましいものとしてはハロゲン原子（Ｉ，８ｒ、 （
Ｊり、 ＣｎＯ，ＣＩＯ，、１０，、ｔｏが挙げられる
。
本発明に使用される上記一般式（Ｉ）で表わされる４級
アンモニウム塩化合物は、公知の方法で製造することが
でき、中でも下記の式（ｒＶ）〜（Ｖｌ）で表わされる
化合物が好適である。
アンモニウム塩化合物は、公知の方法で製造することが
でき、中でも下記の式（ｒＶ）〜（Ｖｌ）で表わされる
化合物が好適である。
〔式中Ｒ６は炭素数８〜２８の直鎖又は分岐のアルキル
基又はアルケニル基である。〕 〔式中Ｒ６及びＲ６は炭素数８〜２８の直鎮又は分岐の
アルキル基又はアルケニル基である。〕〔式中Ｒｃは炭
素数８〜１８の直鎮又は分岐のアルキル基又はアルケニ
ル基である。〕 本発明に使用される両性イオン界面活性剤としては第３
級アミンオキサイド、カルボン酸系ベタイン、スルホン
酸系ベタイン等が挙げられるが、中でも下記の一般式（
ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表わされる化合物が好適であり
、特に好ましくは一般式（■）及び（■）で表わされる
化合物である。
基又はアルケニル基である。〕 〔式中Ｒ６及びＲ６は炭素数８〜２８の直鎮又は分岐の
アルキル基又はアルケニル基である。〕〔式中Ｒｃは炭
素数８〜１８の直鎮又は分岐のアルキル基又はアルケニ
ル基である。〕 本発明に使用される両性イオン界面活性剤としては第３
級アミンオキサイド、カルボン酸系ベタイン、スルホン
酸系ベタイン等が挙げられるが、中でも下記の一般式（
ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表わされる化合物が好適であり
、特に好ましくは一般式（■）及び（■）で表わされる
化合物である。
Ｒ’、−Ｎ→０ ・・・（ＩＩ）Ｒ’３
〔式（Ｉ）中、Ｒ１１は炭素数４〜２０のアルキル基又
はアルケニル基、Ｒ”２、Ｒ’３ はそれぞれＣＨ，。
はアルケニル基、Ｒ”２、Ｒ’３ はそれぞれＣＨ，。
Ｃ）Ｉ２ＣＨ３又は（ＣＨ２Ｃ）＋２０） 、Ｈ（ｐは
１〜１５の整数）である。〕 Ｒ′°３ 〔式中Ｒ１１、、ＲＩ＋ 、、 ＲＩ＋３は少なくとも
１つが炭素数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はア（Ｃ）Ｉ２ＣＨＪ） ＸＨ（Ｘは１〜１５の整数）
から選ばれる単独又は組み合わせでなり、Ｒ″′、は炭
素数１〜１８のアルキレン基である。〕 ＣＨ３ Ｒｓ Ｎ→０ ・・・（■）ＣＨ３ 〔式中Ｒ３は炭素数８〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基〕 ＣＨ３ Ｒｓ Ｎ Ｃ）＋２ｃＯＯ・・・ （■）ＣＨ３ 〔式中Ｒ５は式（■）と同じ〕 本発明に係る殺菌消毒剤組成物は一般式（Ｉ）で表わさ
れる４級アンモニウム塩、両性イオン界面活性剤及びヨ
ウ素を重量比で１〜３０：０．２〜８０：１〜１０の割
合で含有するのが好ましいが、更に好ましくは重量比で
３〜２０：３〜４０：１〜３である。
１〜１５の整数）である。〕 Ｒ′°３ 〔式中Ｒ１１、、ＲＩ＋ 、、 ＲＩ＋３は少なくとも
１つが炭素数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はア（Ｃ）Ｉ２ＣＨＪ） ＸＨ（Ｘは１〜１５の整数）
から選ばれる単独又は組み合わせでなり、Ｒ″′、は炭
素数１〜１８のアルキレン基である。〕 ＣＨ３ Ｒｓ Ｎ→０ ・・・（■）ＣＨ３ 〔式中Ｒ３は炭素数８〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基〕 ＣＨ３ Ｒｓ Ｎ Ｃ）＋２ｃＯＯ・・・ （■）ＣＨ３ 〔式中Ｒ５は式（■）と同じ〕 本発明に係る殺菌消毒剤組成物は一般式（Ｉ）で表わさ
れる４級アンモニウム塩、両性イオン界面活性剤及びヨ
ウ素を重量比で１〜３０：０．２〜８０：１〜１０の割
合で含有するのが好ましいが、更に好ましくは重量比で
３〜２０：３〜４０：１〜３である。
本発明組成物の調製方法は、第４級アンモニウム塩、両
性界面活性剤、ヨウ素及び水を混合し、撹拌することに
よって調製することができるが、必要に応じてホモミキ
シング、超音波処理等を行っても良い。
性界面活性剤、ヨウ素及び水を混合し、撹拌することに
よって調製することができるが、必要に応じてホモミキ
シング、超音波処理等を行っても良い。
本発明の殺菌消毒剤組成物を施用する際には、水溶剤、
ペースト剤等いずれの製剤型でも良い。
ペースト剤等いずれの製剤型でも良い。
従ってその製剤型に応じ、他の添加剤、例えば塩類、界
面活性剤、増粘剤等を活性成分の活性を阻害しない程度
に加える事ができる。
面活性剤、増粘剤等を活性成分の活性を阻害しない程度
に加える事ができる。
塩類としては、コハク酸、マロン酸、クエン酸、グルコ
ン酸、グルタル酸等のカルボン酸金属塩、トリポリリン
酸、ヘキサメタリン酸、リン酸等のリン酸化合物金属塩
、Ｎａ２５Ｏ，、！、Ｉｇｓ［ｌ、。
ン酸、グルタル酸等のカルボン酸金属塩、トリポリリン
酸、ヘキサメタリン酸、リン酸等のリン酸化合物金属塩
、Ｎａ２５Ｏ，、！、Ｉｇｓ［ｌ、。
等の無機塩等が挙げられる。これらは単独或いは組み合
わせても用いることができる。
わせても用いることができる。
界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤及び陰イオ
ン性界面活性剤が用いられ、例えばポリオキシエチレン
（以下ＰＯＥと記す）アルキル（炭素数６〜２２）エー
テル、ＰＩＥアルキル（炭素数４〜１８）フェノールエ
ーテル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン（ブ
ロック又はランダム）アルキルエーテル、ＰＯＥフェニ
ルフェノールエーテル、ＰＯεスチレン化フエフエノー
ルエーテルＯＥ）リベンジルフェノールエーテルなどの
非イオン性界面活性剤、リグニンスルホン酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、ＰＯ
Ｅアルキルスルホン酸塩、ＰＯＥアルキルフェニルエー
テルスルホン酸塩、ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリ
ン酸エステル塩、ＰＯεフェニルフェノールエーテルス
ルホン酸塩、ＰＯＥフェニルフェノールエーテルリン酸
エステル塩、ナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスル
ホン酸ホルマリン縮合物、ＰＯＥトリベンジルフェノー
ルエーテルスルホン酸塩、ＰＯＥ ）リベンジルフェニ
ルフェノールエーテルリン酸エステル塩などの陰イオン
性界面活性剤が挙げられる。これらは単独又は組み合わ
せて用いることができる。
ン性界面活性剤が用いられ、例えばポリオキシエチレン
（以下ＰＯＥと記す）アルキル（炭素数６〜２２）エー
テル、ＰＩＥアルキル（炭素数４〜１８）フェノールエ
ーテル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン（ブ
ロック又はランダム）アルキルエーテル、ＰＯＥフェニ
ルフェノールエーテル、ＰＯεスチレン化フエフエノー
ルエーテルＯＥ）リベンジルフェノールエーテルなどの
非イオン性界面活性剤、リグニンスルホン酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、ＰＯ
Ｅアルキルスルホン酸塩、ＰＯＥアルキルフェニルエー
テルスルホン酸塩、ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリ
ン酸エステル塩、ＰＯεフェニルフェノールエーテルス
ルホン酸塩、ＰＯＥフェニルフェノールエーテルリン酸
エステル塩、ナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスル
ホン酸ホルマリン縮合物、ＰＯＥトリベンジルフェノー
ルエーテルスルホン酸塩、ＰＯＥ ）リベンジルフェニ
ルフェノールエーテルリン酸エステル塩などの陰イオン
性界面活性剤が挙げられる。これらは単独又は組み合わ
せて用いることができる。
その含有量は殺菌消毒剤組成物中０〜２０重量バーセン
ト、好ましくは１〜１０重量パーセントである。
ト、好ましくは１〜１０重量パーセントである。
増粘剤としては、天然、半合成及び合成の水溶性増粘剤
はいずれも使用でき、天然粘質物では、微生物由来のザ
ンサンガム、ザンフロー植物由来のペクチン、アラビア
ゴム、グアーコムなどが、半合成粘質物ではセルロース
またはでんぷん誘導体のメチル化物、カルボキシアルキ
ル化物、ヒドロキシアルキル化物（メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロ
ースなどを含ム）、ソルビトールなどが、また合成粘質
物ではポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニ
ルビロリトン、ペンタエリスリトール６０付加物などが
具体例として挙げられる。増粘剤は、殺菌消毒剤組成物
巾約０〜３．０重量％、好ましくは約０．０５〜０．５
重量％配合される。
はいずれも使用でき、天然粘質物では、微生物由来のザ
ンサンガム、ザンフロー植物由来のペクチン、アラビア
ゴム、グアーコムなどが、半合成粘質物ではセルロース
またはでんぷん誘導体のメチル化物、カルボキシアルキ
ル化物、ヒドロキシアルキル化物（メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロ
ースなどを含ム）、ソルビトールなどが、また合成粘質
物ではポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニ
ルビロリトン、ペンタエリスリトール６０付加物などが
具体例として挙げられる。増粘剤は、殺菌消毒剤組成物
巾約０〜３．０重量％、好ましくは約０．０５〜０．５
重量％配合される。
又、本発明の組成物を施用する陣地の殺菌剤と併用して
使用することができる。かかる殺菌剤としては、例えば
ジオクチルアミンエチルグリシン、グアナイド系のポリ
へキサメチレンビグアナイド、グルコン酸クロルヘキシ
ジン、フェノール系のクレゾール、２′、４°、５−ト
リクロル−２−フェノキシフェノール等が挙ケラレル。
使用することができる。かかる殺菌剤としては、例えば
ジオクチルアミンエチルグリシン、グアナイド系のポリ
へキサメチレンビグアナイド、グルコン酸クロルヘキシ
ジン、フェノール系のクレゾール、２′、４°、５−ト
リクロル−２−フェノキシフェノール等が挙ケラレル。
本発明の殺菌消毒剤組成物は長期保存しても安定で、し
かも顕著な殺菌効果、抗ウイルス効果を示す。その例は
下記の実施例に示されるが、如何にしてその様に優れた
効果を呈するかの機構については必ずしも明らかではな
い。併し本発明に係る前記化合物（Ｉ）の対イオン×と
ヨウ素がコンプレックスを作り、両性界面活性剤によっ
て安定化され、更に４級アンモニウム塩化合物の吸着作
用によって、菌体膜へ効率良く作用することにより、優
れた安定性及び殺菌、殺ウイルス効果を示すものと推察
される。
かも顕著な殺菌効果、抗ウイルス効果を示す。その例は
下記の実施例に示されるが、如何にしてその様に優れた
効果を呈するかの機構については必ずしも明らかではな
い。併し本発明に係る前記化合物（Ｉ）の対イオン×と
ヨウ素がコンプレックスを作り、両性界面活性剤によっ
て安定化され、更に４級アンモニウム塩化合物の吸着作
用によって、菌体膜へ効率良く作用することにより、優
れた安定性及び殺菌、殺ウイルス効果を示すものと推察
される。
次に実施例を挙げて本発明の殺菌消毒剤組成物を説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
尚以下に、実施例に使用される本発明に係る化合物の構
造及び殺菌消毒剤処方例を示す。
造及び殺菌消毒剤処方例を示す。
化合物４ Ｃ１１３
Ｃ１□Ｈ２Ｓ Ｎ→Ｏ
Ｈ３
（［１１２［、ｌ＋。［１Ｌ１１
化合物６ Ｃｌｌ３
Ｃｌｌ３
処方例
下記処方にて各種成分を混合撹拌することにより殺菌消
毒剤試料を調製した。又、その際必要に応じて超音波処
理を行った。
毒剤試料を調製した。又、その際必要に応じて超音波処
理を行った。
処方例１
化合物１ １２重量％
化合物４ ２４〃
ヨ ウ 素
２ “水
６２ 〃処方例２ 化合物２ 化合物５ ヨ ウ 素 水 処方例３ 化合物３ 化合物４ ヨ ウ 素 水 処方例４ 化合物３ 化合物６ ヨ ウ 素 水 処方例５ 化合物２ 化合物４ ヨ ウ 素 水 １２重量％ ２４ 〃 ２ 〃 ６２〃 １２重量％ ２４ 〃 ２ ／／ ６２ 〃 １２重量％ １２〃 ２ 〃 ７４〃 １２重量％ １２〃 ２ 〃 ７４ 〃 比較処方例１ ヨ ウ 素 水 比較処方例２ ヨ ウ 素 水 比較処方例３ ヨウ素 化合物３ ２重量％ ９２〃 ２重量％ 酸性下情酸銀により滴定を行いヨウ素量を求めた。
２ “水
６２ 〃処方例２ 化合物２ 化合物５ ヨ ウ 素 水 処方例３ 化合物３ 化合物４ ヨ ウ 素 水 処方例４ 化合物３ 化合物６ ヨ ウ 素 水 処方例５ 化合物２ 化合物４ ヨ ウ 素 水 １２重量％ ２４ 〃 ２ 〃 ６２〃 １２重量％ ２４ 〃 ２ ／／ ６２ 〃 １２重量％ １２〃 ２ 〃 ７４〃 １２重量％ １２〃 ２ 〃 ７４ 〃 比較処方例１ ヨ ウ 素 水 比較処方例２ ヨ ウ 素 水 比較処方例３ ヨウ素 化合物３ ２重量％ ９２〃 ２重量％ 酸性下情酸銀により滴定を行いヨウ素量を求めた。
尚、ヨウ素の初期濃度を１００％とし、初期濃度に対す
る相対値を求めた。又、製剤状態については沈殿の有無
を示した。結果を表−１に示す。
る相対値を求めた。又、製剤状態については沈殿の有無
を示した。結果を表−１に示す。
表−１
９４〃
２重量％
１２〃
水 ７４ ／／
実施例１ 処方例１〜５及び比較処方例１〜３の各試料を、室温、
１０℃及び４０℃にて夫々１ケ月保存後、総ヨウ素量を
測定した。測定方法はす） ＩＪウムメチラートにより
試料サンプルを処理した後、実施例２ 処方例１〜５及び比較処方例１〜３の試料を、ヨウ素濃
度として各種濃度に調製し、その後予め液体培地にて培
養した大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ） 、
枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）を５分
間接触させ、その後集菌し、新しい培地に植えつぎ、一
定時間放置後、これらの菌の生育状態を下記の基準にて
評価した。
実施例１ 処方例１〜５及び比較処方例１〜３の各試料を、室温、
１０℃及び４０℃にて夫々１ケ月保存後、総ヨウ素量を
測定した。測定方法はす） ＩＪウムメチラートにより
試料サンプルを処理した後、実施例２ 処方例１〜５及び比較処方例１〜３の試料を、ヨウ素濃
度として各種濃度に調製し、その後予め液体培地にて培
養した大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ） 、
枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）を５分
間接触させ、その後集菌し、新しい培地に植えつぎ、一
定時間放置後、これらの菌の生育状態を下記の基準にて
評価した。
結果を表−２に示す。
〈評 価〉
生育せず（コロニーの形成なし）
± 僅かに生育（コロニー５個まで）
＋ 生育を示す（コロニー５個以上）
表
実施例３
ポリオウィルス（ｐｏｌｉｏ）及び単純ヘルペスウィル
ス（Ｈ３Ｖ）を用いて処方例１〜５及び比較処方例１〜
３の試料の抗ウィルス活性を測定した。
ス（Ｈ３Ｖ）を用いて処方例１〜５及び比較処方例１〜
３の試料の抗ウィルス活性を測定した。
測定方法はＣｙｔｏ ｐａｔｈｅｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔ
法（以下ＣＰＥ法と略す）を用い、半数の細胞に感染す
るウィルス濃度（ＴＣＩＤｓｏ）の１０００００倍のウ
ィルス液０．２ｍｌと、各種濃度（ヨウ素濃度として）
の試料１．８−を混合し、ウィルスと薬剤を５分間接触
させた後、０．１Ｎチオ硫酸ナトリウムを用いて薬剤の
不活化を行い、さらに１０００倍希釈してＨｅ１ａ細胞
へ接種した。３日間培養後のＨｅ１ａ細胞への感染有無
によりウィルスの不活化活性を測定した。
法（以下ＣＰＥ法と略す）を用い、半数の細胞に感染す
るウィルス濃度（ＴＣＩＤｓｏ）の１０００００倍のウ
ィルス液０．２ｍｌと、各種濃度（ヨウ素濃度として）
の試料１．８−を混合し、ウィルスと薬剤を５分間接触
させた後、０．１Ｎチオ硫酸ナトリウムを用いて薬剤の
不活化を行い、さらに１０００倍希釈してＨｅ１ａ細胞
へ接種した。３日間培養後のＨｅ１ａ細胞への感染有無
によりウィルスの不活化活性を測定した。
結果を表−３に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（ I ）で表わされる４級アンモニウム塩化
合物、両性イオン界面活性剤及びヨウ素を含有すること
を特徴とする殺菌消毒剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） 〔式中Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３は少なくとも１つが炭素
数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基で、残りは−ＣＨ＿３、−ＣＨ＿２ＣＨ＿３、▲数
式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ （ｎは１〜５の整数）、−（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｘ
Ｈ（ｘは１〜１５の整数）から選ばれる単独又は組み合
わせでなり、Ｒ＿４は−ＣＨ＿３又は−ＣＨ＿２ＣＨ＿
３、対イオンＸ＾■はアニオンである。〕 ２ 両性イオン界面活性剤が一般式（II）又は（III）
で表わされる化合物であることを特徴とする殺菌消毒剤
組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） 〔式（ I ）中、Ｒ’＿１は炭素数４〜２０のアルキル
基又はアルケニル基、Ｒ’＿２、Ｒ’＿３はそれぞれＣ
Ｈ＿３、ＣＨ＿２ＣＨ＿３又は（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）
＿ｐＨ（ｐは１〜１５の整数）である。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） 〔式中Ｒ”＿１、Ｒ”＿２、Ｒ”＿３は少なくとも１つ
が炭素数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はア
ルケニル基で、残りはＣＨ＿３、ＣＨ＿３ＣＨ＿２、▲
数式、化学式、表等があります▼、（ＣＨ＿２ＣＨ＿２
Ｏ）＿ｘＨ（ｘは１〜１５の整数）から選ばれる単独又
は組み合わせでなり、Ｒ”＿４は炭素数１〜１８のアル
キレン基である。〕 ３ ヨウ素、４級アンモニウム塩及び両性イオン界面活
性剤の重量比が１〜１０：１〜３０：０．２〜８０であ
る請求項１又は２記載の殺菌消毒剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63267619A JP2638150B2 (ja) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | 殺菌消毒剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63267619A JP2638150B2 (ja) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | 殺菌消毒剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02115105A true JPH02115105A (ja) | 1990-04-27 |
| JP2638150B2 JP2638150B2 (ja) | 1997-08-06 |
Family
ID=17447212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63267619A Expired - Fee Related JP2638150B2 (ja) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | 殺菌消毒剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2638150B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6172117B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-01-09 | Akzo Nobel N.V. | Biocidal preservatives |
| WO2003003832A1 (en) * | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Rnl Life Science Ltd. | Acid disinfectant composition comprising an anion surfactant |
| KR100603912B1 (ko) * | 2005-11-17 | 2006-07-25 | 주식회사 에스이비 | 에스테르아마이드형 4급 암모늄염을 포함하는 살균, 항균조성물 |
| JP2017066054A (ja) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 小林製薬株式会社 | ヨウ素系殺菌成分を含有する水性外用組成物 |
| JP2022026763A (ja) * | 2020-07-31 | 2022-02-10 | 花王株式会社 | ウイルス不活性化剤組成物 |
-
1988
- 1988-10-24 JP JP63267619A patent/JP2638150B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
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