JPH02115108A - 接着性の歯の窩洞ベース組成物を用いて歯を処置する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、歯を接着促進剤及び任意に弗素イオンを溶離
し得る物質を含む樹脂組成物を用いて歯をコーティング
する事を特徴とする歯の治８２法に関するものである。

本９３明の方法に用いられる特定の歯科用のベース組成
物も提供される。

う蝕の処置において、う蝕された組織が取り除かれた時
に暴露された尚の象牙質を、アマルガム、混成物あるい
は他の充填材を用いて歯の窩洞を充Ｊｉする前に、ベー
スあるいはライナーの組成物で被覆する事は、しばしば
望まれる事である。

ベースあるいはライナー組成物は、歯の細管を塞ぐか、
または歯の細管へ異物の入る事を最小限にし、充填材と
細管の間に障壁あるいは隔壁を設けるのに適している。

このような障壁は、隔離されていない充填物と接触した
場合に、熱、冷あるいは他の刺激が、桶みをもたらすよ
うな歯の細管に影響を与えるので、望ましい事が知られ
ている。

尚の細管は、南の象牙質を通じて液体を運んでいるので
、準備された歯の窩洞を完全に乾かす事は、準備したも
のを、空気の噴射によって乾かすと直ぐに１例えば歯の
、ＩｌＩ管からの液体か、とり除いた液体とある程度取
って代るので、実際には不可能である。したかって、準
備された窩洞に、ベースあるいはライナーの樹脂を固着
させる事は、先行技術で不ＩＩ）能ではないとしても困
難なものである。

先行技術のベースあるいはライナーは、もちあがる傾向
かあり、もし医師か不注意にベースあるいはライナーを
彼か充填材を入れる時またはその前に動かした場合には
、再び窩洞を清浄にし、新しいベースあるいはライナー
材料を適用しなければならない。

それらの処置の反復は患者にとって不便てあり、また医
師の勤務時間の効率に不利益な影響を与えるものである
。

本発明が提供し、目的とするものは、象牙質に接着する
のに適応することのできる、接着剤で、望ましくは、次
に充填剤に接着されることのてきる、歯の細管を塞ぐた
めの、ライナーあるいはベースの組成物である。このよ
うなベース組成物は、先行技術におけるベース及び歯の
ライナーに関連するものとして認められているいくつか
の問題点を予防することができる。

本発明の目的は、医師によって不注意に触れられた場合
に浮きあがる事なく、またう蝕の再発予防に有効な弗化
物を含むベース及びライナー組成物を提供するものであ
る。

本発明は、′Ｉ￥ｉ備された歯の窩洞を、少なくとも１
種の接着促進剤と、弗化ナトリウム、弗化ストロンチウ
ムあるいは他の溶出可１敵なイオン性弗化物を含み得る
溶出可能な弗化物を任意に含有する歯科用樹脂組成物て
、ライニングあるいはペーシングする一東を含む南の該
窩洞の処置方法を提供するものである。ついで、窩洞調
製部とベースライナーは、解剖的形態と歯の機イ距を回
復させるために用いられるアマルガム、混成物、インレ
ーあるいは他の充填材を用いて充填される。

また、本発明の方法への使用か好適な特定の樹脂組成物
か提供される。

本発明の組成物は、歯科用のシーラーあるいはライナー
ベースとして用いる場合、樹脂上ツマー１無機充填材、
光開始剤、還元剤、接着促進組成物及び任意に溶出可能
な弗化原料と安定剤を含むものである。

本発明の方法において、医師は始めにう蝕にかかった組
織を取り除き、処置に便利なように窩洞を準備する。窩
洞が清浄にされ乾かされた時、医師はついで窩洞の底部
に少量の本発明のベースあるいはライナーを適用し、好
ましい実施、ｆＥ様では、可視の波長範囲の化学線光線
、例えばデンツブライ　インタナショナル社（Ｄｅｎｔ
ｓｐｌｙ　ＩｎｔｅｒｎａＬｉｏｎａｌ　Ｉｎｃ）の１
部門である、エル、デイ−、コーク社（Ｌ、Ｄ、　Ｃａ
ｕｌｋＣｏｖｓ　ｐ　ａ　ｎ　ｙ　）の製品であるプリ
ズマ　ライト■ （ＰＲＩＳＭＡ　　ＬＡＴＥ）の装置の適用によって処
理されたベースあるいはライナーを硬化する。

ち業者は、本発明の接着樹脂性のベース組成物は１周知
の技術で自己硬化性のものとして調製し得ろ東を認める
てあらう。

処理したベースあるいはライナー組Ｊｌｉ１２．物が硬
化した後、医師は硬化したベースを検査し、深い窩洞の
場合には、さらにベースか必要かどうかを決定する。本
発明のベースは樹脂組ｒ＆物であるから、追加のベース
材料を加える事ができ、また医師の判断においてベース
は盛りあげられる。

ベースか望ましい条件であるかどうかを決定した後、つ
いで医師は、例えば技術上汀通の、窩洞を充填剤を用い
て充填する・１９によって処置を完了することかできる
。

本発明の樹脂組成物はベースの適用方法を簡易化し、ま
た従来技術におけるベースが浮きあかる問題点を実質的
に除去するものである。溶出可能な弗化物から成る組成
物においては、弗化物イオンは、口腔液の作用により組
１＆物から抽出され、（水性の溶出ＩＪＴ能の）弗化物
は、歯のそれ以上のう合作用の予防に有効に作用する。

溶出可能な弗化物イオンの原料は、好適な弗化物を含む
材料のいづれでもよい。特に好適なものは弗化ナトリウ
ムである。弗化ストロンチウムは溶出可能の弗化物イオ
ンの好適な原料であり、ビリントン（Ｂ目１　ｉｎｇｔ
ｏｎ）らの米国特許出願第０：１４．８８０号及び同第
０：＋４．８７７号に示されるようなＸ線不透過性のラ
イナーあるいはベース材料を準備する事が望ましい場合
に用いる事ができる。

本発明のベース／ライナーｍ酸物に用いるテ１９のでき
る樹脂のモノマーの典型的な例は、低粘度のウレタンメ
タクリレート（ＵＪ、）、２．２−ビスーｐ−Ｚ−メタ
クリロキシ−Ｂ−ヒドロキシプロポキシフェニルプロパ
ン（Ｂｉｓ−ＧＭ＾）、トリエチレングリコールジメタ
クリレート（ＴＥＧＤＭ＾）及びジペンタエリスリトー
ル　ペンタアクリレート燐酸エステル（ＰＥＮＴＡ：接
着促進剤としても作用する）である。

ＰＥＮＴＡは、参考文献として組み入れられているビリ
ントンの米国特許第４，５１４．：１４２に記載されて
いる。Ｕ、Ｍ、は総称的のものてあって、ウレタン　シ
メタクリレーｈ　（Ｉｌ、Ｄ、Ｍ、Ａ、）などの、他の
ウレタン　メタクリレート誘導体を包含する。Ｕ、Ｍ及
びＵ、ＤＪｌ、Ａ、　（実施例１参照）は、参考文献と
して組み入れられている１９８７年１１月１３日出願の
米国特−出願第１２０，２６９号に記載されている。

ＰＥＮＴＡは歯の無機構成物への良好な接着的結合を与
える事が知られ、また南の構成物中のカルシウムイオン
と化学的結合を形成するものと信しられている。さらに
ＰＥＮＴ＾調合剤の樹脂部分は、歯と結合し構造的に強
化するベースを提供するように、硬化に際して組成物中
の他の樹脂と架橋する。

ち業者は、尚の有機構成物と結合する蛋白質のような接
着剤も、ベース組成物に使用し得る事を認めるてあらう
。

当業者はチタン酸塩及びホスホン酸塩光開始剤も使用し
得る事を認めているてあらうか、カンフアキノン（ＣＱ
）のようなジケト光開始剤も好適なものである。

好適な還元剤は、モルホリノエチル　メタクリレート（
ＭＥＭＩ　、　４−エチルジアミノ安息香酸エステルＩ
ＥＤＡＢＩ及びメチル　ジェタノールアミン（鷺叶Ａ）
のような有機アミン類である。

好適な無機充填剤は、歯科用の組成物への使用が知られ
ているガラス類及び他の゛そのような充填剤で、それら
の例ζして、バリウムガラス、ストロンチウムオキサイ
ドガラス、リチウムガラス、シリカバリウム　サルフェ
ート、カルシウム　ホスフェート、ヒドロキシアパタイ
ト、エアロジル（八ｅｒｏｓｉｌ）　　Ｒ７９２、タラ
ノ・ンクス（Ｔｕｌｌａｎｏｘ）　３００、及びカブ−
オージルｆｃａｂ−０−３ｉｌ）　　Ｐ　Ｓ　−７２０
などのヒユームドシリカ（ｆｕｎｋｅｄ　５ｉｌｉｃａ
ｌ及び歯科用組成物への使用が知られている種々の色素
などがあげられる。

好適な安定剤は、ブチル化ヒドロキシトルエンｆＢＩＩ
Ｔ）である。

ベースあるいはライナーとして使用される場合、組成物
は重量で約３０乃至８０％、好ましくは４０乃至７０％
の樹脂モノマー、１５乃至７０％、好ましくは２０乃至
４０％の無機充填剤、約０乃至ｌＯ％の弗化物の塩、０
．０５乃至２．０％の光開始剤、０乃至２．０％の還元
剤及び任意の０９１乃至１．０％の安定剤から成る。

ベース組成物に用いられる好適な樹脂上ツマ−は、ウニ
レタンジメタクリレート（ＵＤＭＡＩ及び１）ＥＮＴＡ
である。

好適な無機充填材は硫酸バリウム（ＢａＳ０４１及びバ
リウムガラスである。

好適な結合用ベース組成物は、重量で約２乃至３％　ジ
ペンタエリスリトール　ペンタアクリレート　ホスフェ
ート ５３乃至６３％　ウレタン　ジメタクリレート０．１乃
至０．５％　ブチル化ヒドロキシトルエン０、口５乃至
０．１５％リチウム　トルエンスルフィネート ０、１５乃至０．３５　　カンフアキノン０．９乃至１
．３％　Ｎ−モルホリノエチルメタクリレート ０．２乃至０．６＄　　メチルジェタノールアミン０．
８乃至１．８＄　　ヒユームドシリカ１８乃至２２１　
　シラン化バリウム　サルフェー１〜 ９．５乃至１３．５Ｘ　　シラン化バリウム　ボロンア
ルミニウム　シリカガラス ２．７５乃至６．７５Ｘ　　弗化ナトリウムを含む。特
定のベース組成物は、ド記の実施例で示される。

実施例１ ジペンタエリスリトール　ペンタアクリレートホスフェ
ート（ＰＦ、ＮＴＡ）　　　　　　　　２　、５１ウレ
タン　ジメタクリレート”　（ＵＤＭＡ）５７．９９ ブチル化ヒドロキシトルエン（旧ＩＴ）０．３３リチウ
ム　トルエンスルフィネート（ＬＴＳ）０．１０ カンフアキノン（０口）　　　　　　　　　０．２４Ｎ
−モルホリノエチルメタクリレート（ＭＥＮ）１．１１ メチル　ジェタノールアミンｆＭＤＥＡＩ　　０．　３
９エアロジルＲ９７２”　　　　　　　　０．７０タラ
ノツクス３００”　　　　　　　　０．５０シラン化バ
リウムサルフ工−ト月 １９．８０ シラン化粉砕コーニング（Ｃａｒ旧口ｇ）ガラス５１１
１．５４ 弗化ナトリウム　　　　　　　　　　４．７８註１．　
ウレタン　ジメタアクリレートは、ヒドロキシプロピル
メタクリレートと２．２．４−トリメチルへキサメチレ
ン　ジイソシアネートとを、Ｏ１ｌ／ＮＣＱ比１．０５
で反応して調製した。第一錫オクトエートを触媒として
用いた。

註２．　ヒユームドシリカ（綿状白色粉末）註３．　ヒ
ユームドシリカ（泡状白色粉末）註４．　自社でシラン
化した。３−メタクリル−オキシプロピルトリメトキシ
シラン（Ａ１．７４）で表面を被覆した。

註５４　　平均粒子の大きさ約２．８μｍの、バリウム
　ボロン　アルミニウムシリカグラス圧恭 添加及び混合は、すべて黄色灯のもとで行なった。ＰＥ
ＮＴＡ　７１．８５ｇ、１０ＭＡ１６５６．９ｇ、ＢＩ
Ｔ　９　、　３　ｇ、　ｔ、Ｔｓ　３、Ｏｇ、（：Ｑ６
．７５ｇ、ＭＥ＆１３１．５ｇ、及びＭＤＥＡＩ　１　
、５　ｇを、ガラス反応器中に秤取した。混合物を均一
な溶液が得られるまで、５５℃で３０分間、高速剪断分
散機を用いて混合した。

２０ｇのエフ０ジルＲ９７２と、１４．２８ｇのタラノ
ックス３００を、樹脂混合物にエアロジルが浸潤するま
で、手で添加し、ついで混合物を高速剪断分散機を用い
て、５５℃以下でＩＯ分間混合した。

１％シラン化バリウムサルフェート５６５．５ｇ、シラ
ン化粉砕コーニングガラス３６９．６ｇ及び弗化ナトリ
ウム１３６．５ｇの充填材を、千で混合物中に加わえた
。充填剤が浸潤された時に、混合物を高速剪断分散機を
用いて、５５℃以下で１０分間あるいは均一な混合物が
形成されるまで混合した。

ついで混合物は、約０．２５ｍｍ（０，０１インチ）に
セットしたコロイド粉砕機を通した。

この混合物を光を遮断した容器中で保イアし、１２０　
ｍｏ＋Ｉ１ｇのもとで、４５℃、４５分間ロス（Ｒｏｓ
ｓ）ミキサーを用いて脱気させた。

Ｆ記の第１表で、本発明のベース組成物の物理１均寸生
質を、プントブライ　インクナシフナ１１社の１部門で
あるエル、デイ−、コーク社、（ミルホード、プラウエ
アー）の製品、ＶＬＣグイカル■ （ＤＹＣＡＬ　　）と、ジー・シー　インダストリアル
デンタル社（Ｇ−ＣＩｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｄｅｎｔａ
ｌ　Ｃｏｒｐｌの製品、ジー、シー、ライニングセメン
ト（Ｇ、Ｃ。

Ｌｉｎｉｎｇ　Ｃｅｍｅｎｔ）と比較した。

第１表は、発明の組成物は比較のために用いた市販の両
製品よりも高い圧縮強度、ライニングセメントより有意
に高い引張り強さ、またグイカルベース組成物よりも有
意に高い接着強度を示している７ 発明のベース材料に対する作業時間は、医師のへのまま
であり、また硬化は化学線ライトの適用により即時であ
る。

このベース組成物の樹脂材料には、ジー・シーライニン
グセメントの酸性及びＶＬＣダイカルの塩基性と比較し
て測定し得るｐＨはない。この組成物のベースの中性の
ｐＨは、医師の酸性あるいは塩基性のベースまたはライ
ナーが患者の南あるいは使用する充填材に与える影響に
ついての心配を排除する。

検討された試験は、　ＡＨＡの規格番号８．２７及び３
０に記載されているように実施された標準試験である。

ｐｌ（及び溶解度に関するデータは、下記に示す方法に
従って得た。

酸化カルシウム　ベース　　のＨ測定法■、標本の調製
−試験開始の１２〜！６時間而に行なわれる。

１、　モールド組立の準備。これを行なうために、四角
のマイラー（Ｍｙｌａｒ）をガラス板の上に置く。

モールド（外側は真ちゅうのリンク及び内側はスプリッ
トテフロンリング）を、マイラー（Ｍｙｌａｒ）の上に
置く、ナイロン線をモールドに準備する。

締め具を準備する。

２、推しようされる重σ比で、ベースと触媒を混合バッ
トに秤取する。

３、ベースと触媒ペーストを一諸に、スパチュラを用い
て均一な混合物か得られるまて混合する（約１５秒）。

ついて混合物をモールドへ移す。

ナイロン線の小片を材料の中へ挿入する＝バによって、
後て標本が懸けられるようにする。ついて別の四角のマ
イラーを標本の頂部に置き、別のガラス板を置く。板を
下に押しつけ、ついて２枚の板を締める。

４、混合開始後、約２〜２１／２分て、組立品を３７°
Ｃのオーフンに入れる。

５、混合開始後、１時間でオーフンから組立品を取り出
す。締め几、ガラス板及び四角のマイラーを除く。つい
で外側の真ちゅうのリング及び内側のテフロンスプリッ
トリンクから過剰の材料を注意深く掻きとる。これかな
された後、指の爪を、真ちゅうのリングとテフロンのリ
ングの間の端の周囲に廻す。これにより注意深く内側の
テフロンのリングを押し出すことかてき、ついで標本を
デフロンから分離する事ができる。　標本は極めて砕は
易く、また容易に破損するので非常に注意深くしなけれ
ばならない。それらを使用に供するまて袋の中で保存す
る。

１１、ｐＨの試験方法 蒸溜水１００ｍ１をガラスジャーに入れる。この水の最
初のｐＨを測り記録する。シャーの中にマクネチックス
タラーの棒を入れ、シャーを攪拌板の上に置く。標本を
浸漬し攪拌を開始する。ｐｌ＋プローブを挿入し記録す
る。以降のｐＨＪｌｌｌ定はｌ詩間、３時間７あるいは
８時間及び２４時間後に行なうべきである。

ｐＨ計を使用前に、ｐＨ７及びｐＨ（１０の緩衝液で標
準化する。

面邂」３引肛冗 ３６％燐酸を用いる水酸化カルシウムセメントの６０秒
酸溶解度 本方法は、１９８４年１月に発行されたジャーナル　オ
ブ　ザ　アメリカン　デンタル　アソシ工−ション（、
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎ　Ｄｅ
ｎｔａｌＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）で発表されているホ
ワズ（ｌｌｗａｓｌとナンドリック（Ｓａｎｄｒｉｋｌ
の用いた方法によるものである。

標本は、支持のために外側の真ちゅうのリングが固定さ
れているスプリット　テフロン　モールド（直径２０ｍ
ｍＸ厚さ１．５ｍａ＋）中で調製する。

マイラー（Ｍｙｌａｒｌ　とガラス板が標本を押すのに
用いられる。ナイロン線を標本中に埋め込む。

材料は製造者の説明に従って混合され、モールドに充填
、押しつけ締め付けられる。混合開始から２′００″　
（２分）の時点で３７℃のオーブン（１００％湿度）の
中に組立品を置く。

混合開始から１時間後、標本をオーブンから取り出す、
フラッシュを注意深く取り除き、標本をモールドから取
り出す。ついて標本を分析用天秤を用いて小数４位まで
科る。これを測定値Ａとして記録する。ついて標本を３
６％燐酸中に６０秒間浸浸漬る。つぎに温水道水て６０
秒間すすぐ。

最後にそれらをキムワイプ（Ｋｉｍｗｉｐｅｓ）て吸取
って乾かし、再び、ｉｌｆ量を測定する。この重量を測
定値Ｂとして記録する。損失重量百分−Ｖはとして計算
される。

３点の標本の平均が報告されるべきである。

データは、本発明のベースかタイカルよりも人間の象牙
質に対し有意にすぐれた横断強度と結合強度を有し、ま
た同等の圧縮強度を有する事を示している。

第１表中のデータは、圧縮強度についてはＡＤＡ規格Ｎ
Ｏ３０に記載され、横断強度については国際標準機構（
ＩＳＯ）＃４０４９に、また人間の象牙質への結合強度
については米国特許第４，６５７．９４１号に記載され
ている方法によって求めたものてあ第１表 作業時間 セット時間 厚さ ２４時間圧縮（破壊時） ２４時間直径方向引張 ２４時間水溶解度 ６０秒酸抵抗性 Ｘ線不透明度（厚さ２ｍｌ 即時 ｐＨ（１時間後） ｐＨ（３時間後） ｐＨ（８時間後） ｒｏｌｌ　＋２４時間後） 象牙質への結合強度 １　′２０− ４′００″ ２０μ ｍ０８５５□、　（１１４８１ ６９１□、　（２８） ０．８５％（０，００５） ２．６５％ｆＯ，０６１ １ルミニウム２−２．５− ５．８ ６．０ ６．７ ６．７ ６．９ ＠５０口１．．。

限界なし １６０００、、。

５５００、、　。

０．２％ アルミニウム３“ ９．３ ９．９ １０．１ １０．１ １０．４ 〈１００□。

限界なし ２０３６９□。

４５００□１ ０、０１０６％ ０．０９％ アルミニウム３−４″ ４００−１０００□１ 本製造者によって推しようされているｉ、Ｏｇの液体に
対して１．２ｇの粉末の標準粉末／液体比を使用 標準偏差 セット時間は、混合完了後３７℃のオーブンで直接行な
われた。フィルムの厚さの測定も、製品の早いセツティ
ング特性のため混合後直接開始した。

次の第２表において、本発明のベースの圧縮強度、横断
強度及び人間の象牙質に対する結合強度に関するデータ
を、市販の組成物ダイカルに関して得られた同様のデー
タと比較する。

各試料に対する対照は、新しく調製された試料によって
あられされるそれぞれの種類の強度を示している。

゛°２４時間弗騰”誘水は、２４時間弗誘水中に浸漬さ
れた後の各試料の強度を示している６　゛熱循環”試験
は、２４時間にわたって交互に１分間ｌＯ℃の浴中に、
１分間５０℃の洛中に置いた後の試料の強度を示してい
る。

第３表は１本発明のベース組成物の弗化物の放出特性を
示す、弗化物放出特性は、ベース組成物が使用された場
合に如何にう蝕の予防に寄与しているかの指標である。

表中に記載されている試料１１２０８６と５２８８６は
、組成中にタラノックス３００を使用しなかった以外は
、実施例１に記載されているようにして調製された。記
載されている弗化物のン容出特性の差は組成物の調製方
法における僅かな差にもとづくものと考えられる。

弗化物放出特性は以下によって測定された：Ｂイ物ＬＷ
、　の沸−法 直径２０＋ｎｍ、厚さ１ｍｓ＋のチップを、本発明の樹
脂を用いて調製し、上部被覆なしで、写真用電球下で２
分間硬化した。多くの化学線光線で硬化されたポリマー
が正常であるように、酸素はポリマーの表面の硬化を抑
制する。硬化後、空気で抑制された層をキムワイブで拭
きとった。チップに小さな穴を打抜いた。標本をナイロ
ン糸で結び、プラスチックのジャーに入れたｆｏｗｌの
脱イオン水中につるし、蓋を閉め指示されない限り１週
間３７℃のオーブン中に置いた。それぞれのシャーの中
の水を、別のプラスチックビーカーに傾瀉によって移し
た。ジャーの中の標本は１１の脱イオン水て洗浄し、洗
浄水をそれぞれのビーカーに加えた。ジャーに新しい脱
イオン水の１ｏａｆを加え、次の測定のために３７°Ｃ
のオープンに戻した。溶液を１１ｍ１の低水準のＴＩＳ
八Ｂへ溶液で稀釈し、弗化物電極を用いて測定した。弗
化物濃度は添付の表に示される。

＊　Ｔｌ５ＡＢ−全イオン性強度調′！Ａ緩衝液週 第３表 沸化物の放出の測定結Ｉ− 濃度ｆｐｐｍ） ２７．１３１　　　　　３６．３００ ５．４３７　　　　６．３７０ ２．４９０　　　　６−１５６ １５．４３２　　　　６．１５６ １９．５４４　　　　６．１５６ １４．７４７　　　　６．１５６ １５．１８２　　　　６．５２８ １３．３２２　　　　６．９２８ １３．３２２　　　　６．４６０ １２．０２８　　　　５．６５４ １０．９８４　　　　５．６１１ １０．３６０　　　　４．８７６ １０．１５９　　　　４．９２９ １０．０５１　　　　５．０５１ ８．６６１　　　　４．０６７ ８．３１３　　　　３．！１１ ７．９０４　　　　３．８５９ Ｇ、８１４　　　　　３．６５３ ５．５６９　　　　３．２８２ ６、２３８　　　　３．　Ｉ）２０ ５．３１７　　　　　：Ｌ０６６ ６．２４１　　　　３．１２５ 累積濃度ｆｐｐｍ） ２７．１３１　　　　　３６．３００ ：１２．５６８　　　４２．６７０ ３５．０５７　　　４８．８２６ ５０．４８９　　　５４．９８２ ７０．０３３　　　６１．１３７ ８４．７８０　　　　６７．２９３ ９９．９６２　　　１３．８２２ １１３．２８４　　　　　８０，７４９１２６．６０５
　　　８７．２０９ １３８．６３４　　　　９２．８６３ １４９．６１８　　　　９８．４７４ １５９．９７７　　　１０３．３５０ １７０．１３６　　　１０８．２７９ １８０．１８７　　　１１３．３３０ ＋８８．８４８　　　１１７．３９７ １９７．１６１　　　１２１．３５８ ２０５、口６５　　　　　＋２５．２１７２１１．８７
８　　　１２８．８７０ ２１７．４４７　　　１３２．１５１ ２２３．６８５　　　１３５．１７１ ２２９．００３　　　　ｉ：１８．２３８２３５．２４
４　　　１４１．３６２ −」不Ｊ胆贋欠出の泄りＪに肢−（ｋｔ、き）濃度ｆｐ
ｐａ＋１ ５．３７３　　　　　２．９４０ ５．８６８　　　　２．４３５ ４．２４５　　　　２．２５４ ４．７８５　　　　２．３９６ ４．６３３　　　　２．２５２ ４．５００　　　　　１．９５７ ４．５００　　　　　１．８４１ ４５０ロ　　　　　　１．９７８ ４．５００　　　　１９２９ ４．２１：ｌ　　　　　　１．９２３ ４、：１００　　　　　１．９２：１ ２、４７０ ２、２ｇ８ ２．１）７３ ２．１９１ １．９２３ １．９２３ １．９２３ 累積濃度ｆｐｐｍ） ２４０．６１７　　　１４４．３０２ ２４６．４８５　　　１４６．７３？ ２５０．７３０　　　１４Ｌ９９０ ２５５．５１５　　　１５１．３８６ ２［１０，１４８１５：１．（１３ｇ ２６４．６４８　　　１５５．５９５ ２６９．１４８　　　１５７．４３６ ２７３．６４８　　　１５９．４１４ ２７８．１４８　　　１６１．３４４ ２８２．３６１　　１．６３．２６７ ２８６−６６１　　　１６５．１９０ ３３７．３３０　　　１９７．８８１ ３３９．６１８　　　１！１９．８０４３１２．０４１
　　　２０１．７２７ ３４４．１１４ ３４６、３０５ ３４８．３０３ 第３表に記載されている特性は、本発明のベース組成物
が生物学的に適合性があり、このベースが用いられた場
合に歯髄の回復が行なわれるように歯瀾に対して無害な
ものであり：患各の快適度を増す燐酸亜鉛ベース材料及
びガラスアイオノマーと比軸してより軽度な組織学的反
応を５え：象牙質と結合し、また完全な結合を与える食
刻を必要とぜずに樹脂材料を用層し、回復を確実にし：
またこの組成物が１成分であり、可視光線硬化型の組成
物であるために、医師は作業時間を管理し、使用にさき
だってベースを混合する必要がなく二また硬化した樹脂
はすぐれた物理的性質を有し、そのすぐれた物理的性質
がベースに対して修復材料の充填力及びそしゃく力に低
抗性を作りだすことを可能とし、また口腔内の環境にお
ける液体による攻撃に抵抗性のあることを示しているも
のと考えられる。

ベースは、Ｘ線撮影診断に寄与するように、任意に放射
線不透過性とする事ができる。

、ｇ意な量の弗化物を含む実施態様では、弗化物はベー
スの物理的性状に悪影響を与えずに長期間にわたって弗
化物を放出する事か知られている。

ここに本発明の当面の実施態様と、これを実用化する方
法か示され、記載されているか、それは当業者によって
本発明か、請求項の範囲内で、種々異なって具体化し、
また実用化する事のてきるものである・扛は１１らかて
あらう。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１種の接着促進剤を含む歯科用樹脂組成
   物で歯の窩洞を被覆する事を含む準備された窩洞をライ
   ニングあるいはペーシングする方法。 ２、上記の準備された歯の窩洞を、溶出可能の弗化物を
   含むベース組成物で被覆する事を含む請求項１記載の方
   法。 ３、上記の歯の窩洞を、溶出可能の弗化ナトリウムを含
   む樹脂組成物で被覆する事を含む請求項１記載の方法。 ４、上記の歯の窩洞を重量で約 ａ）４０乃至７０％の樹脂モノマー ｂ）２０乃至７０％の無機充填剤 ｃ）２．５乃至７．０％の弗化ナトリウム（ＮａＦ）ｄ
   ）０．０５乃至１．５％の光開始剤、及びｅ）０．２乃
   至２．０％のアミン還元剤 を含むベースで被覆する事を含む請求項２記載の方法。 ５、上記の準備された歯の窩洞を、重量で約２乃至３％
   ジペンタエリスリトールペン タアクリレートホスフェート ５３乃至６３％ウレタンジメタクリレート ０．１乃至０．５％ブチル化ヒドロキシトルエン０．０
   ５乃至０．１５％リチウムトルエンスルフィネート ０．１５乃至０．３５カンファキノン ０．９乃至１．３％Ｎ−モルホリノエチルメタクリレー
   ト ０．２乃至０．６％メチルジエタノールアミン０．８乃
   至１．８％ヒュームドシリカ １８乃至２２％シラン化バリウムサルフェート ９．５乃至１３．５％シラン化バリウムボロンアルミニ
   ウムシリカガラ ス ２．７５乃至６．７５％弗化ナトリウム を含む結合用ベースで被覆する事を含む請求項４記載の
   方法。 ６、少なくとも１種の接着促進剤を含有する歯科用樹脂
   ベース組成物を含む準備された歯の窩洞を処理するため
   の組成物。 ７、溶出可能の弗化物を含むベースを含む請求項６記載
   の組成物。 ８、溶出可能の弗化ナトリウムを含む樹脂組成物を含む
   請求項７記載の組成物。 ９、重量で約 ａ）４０乃至７０％の樹脂モノマー ｂ）２０乃至７０％の無機充填剤 ｃ）２．５乃至７．０％の弗化ナトリウム（ＮａＦ）ｄ
   ）０．０５乃至１．５％の光開始剤、及びｅ）０．２乃
   至２．０％のアミン還元剤 を含む結合ベースを含む請求項８記載の組成物。 １０、重量で約 ２乃至３％ジペンタエリスリトールペン タアクリレートホスフェート ５３乃至６３％ウレタンジメタクリレート ０．１乃至０．５％ブチル化ヒドロキシトルエン０．０
   ５乃至０．１５％リチウムトルエンスルフィネート ０．１５乃至０．３５カンファキノン ０．９乃至１．３％Ｎ−モルホリノエチルメタクリレー
   ト ０．２乃至０．６％メチルジエタノールアミン０．８乃
   至１．８％ヒュームドシリカ １８乃至２２％シラン化バリウムサルフェート９．５乃
   至１３．５％シラン化バリウムボロンアルミニウムシリ
   カガラ ス ２．７５乃至６．７５％弗化ナトリウム を含有する結合ベースを含む請求項８記載の組成物。