JPH02115113A - トリートメント組成物 - Google Patents
トリートメント組成物Info
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- JPH02115113A JPH02115113A JP1223354A JP22335489A JPH02115113A JP H02115113 A JPH02115113 A JP H02115113A JP 1223354 A JP1223354 A JP 1223354A JP 22335489 A JP22335489 A JP 22335489A JP H02115113 A JPH02115113 A JP H02115113A
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- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はトリートメント組成物に関する。
（背景技術）
人の毛髪その地張白質基質の着色、くせ直し、およびパ
ーマネントウェービングの様な化学的処理はそれらの基
質を傷なうことがある。この技術分野においてこのトリ
ートメントの直前、直後又はその間に保獲剤を含む組成
物を使用し毛髪を保護する又はある場合安定化すること
が知られている。
ーマネントウェービングの様な化学的処理はそれらの基
質を傷なうことがある。この技術分野においてこのトリ
ートメントの直前、直後又はその間に保獲剤を含む組成
物を使用し毛髪を保護する又はある場合安定化すること
が知られている。
ヴアンレルゲらの米国ｔｍＩＶ！１：第４，３７１，５
１７号は陽イオン性ポリマー、隘イオン性ポリマー、ア
ルカリ金属塩および使用する組成物中にカルボキシル基
又はカルボキシル化された基をもつ非イオン性表面活性
剤を毛髪洗浄又は染色のため組成せ使用する方法を記載
している。テトラアルキルハロゲン化アンモニウム単位
を含むコポリマーは第４段に発表されている。
１７号は陽イオン性ポリマー、隘イオン性ポリマー、ア
ルカリ金属塩および使用する組成物中にカルボキシル基
又はカルボキシル化された基をもつ非イオン性表面活性
剤を毛髪洗浄又は染色のため組成せ使用する方法を記載
している。テトラアルキルハロゲン化アンモニウム単位
を含むコポリマーは第４段に発表されている。
グローリヤーらの米国特許第４，６４５，６６３号はテ
トラアルキルハロゲン化アンモニウム単位をもつコポリ
マーを含む毛髪染色と漂白用組成物を記載している。（
第９段参照）。
トラアルキルハロゲン化アンモニウム単位をもつコポリ
マーを含む毛髪染色と漂白用組成物を記載している。（
第９段参照）。
これらの特許はいづれも最高コンディショニング効果が
隘イオン性ポリマー成分又は陰イオン性表面活性剤のい
づれかと陽イオン性コポリマーの共同便用を必要とする
トリートメント法をいう。
隘イオン性ポリマー成分又は陰イオン性表面活性剤のい
づれかと陽イオン性コポリマーの共同便用を必要とする
トリートメント法をいう。
ンコルの米国特許第３，９１２，８０８号と３，９８６
，８２５号は表面油性剤が組成物中にあるかトリートメ
ント後に使われるかいづれかの同じ陽イオン性コポリマ
一方法を発表している。
，８２５号は表面油性剤が組成物中にあるかトリートメ
ント後に使われるかいづれかの同じ陽イオン性コポリマ
一方法を発表している。
上記関連特許明細書は参考のため本例ａｌｔに加えてお
く。
く。
（発明の開示）
本発明は毛髪又は蛋白質基質コンディショニング用組成
物とコンディショニング方法に関する。
物とコンディショニング方法に関する。
本発明者らは、約１０％のヘキサデシルジメナルプロピ
ルメタクリルアミド臭化アンモニウム（Ｅｌ）ＰＭ）と
約９０％のメタクリルアミドプロピルトリメチル塩化ア
ンモニウム（ＭＡＰＴＡＣ）のコポリ１−（これはＨ−
ＱＵＡＴ”ポリマーともいう）および他の化学処理物質
、例えば着色、卵白、パーミングおよび（又は）シャン
プー用組成物を含む組成物による毛髪その地張白質物質
の処理はそれらをすき易く取扱い易（することを発見し
たのである。
ルメタクリルアミド臭化アンモニウム（Ｅｌ）ＰＭ）と
約９０％のメタクリルアミドプロピルトリメチル塩化ア
ンモニウム（ＭＡＰＴＡＣ）のコポリ１−（これはＨ−
ＱＵＡＴ”ポリマーともいう）および他の化学処理物質
、例えば着色、卵白、パーミングおよび（又は）シャン
プー用組成物を含む組成物による毛髪その地張白質物質
の処理はそれらをすき易く取扱い易（することを発見し
たのである。
本発明の組成物は毛髪その他の繊維晶質を化学処理の粗
い副作用よりも扱い易（また安定化するためのそれらを
処理する従来の組成物や方法よりも多くの利点をもって
いる。
い副作用よりも扱い易（また安定化するためのそれらを
処理する従来の組成物や方法よりも多くの利点をもって
いる。
主な利点の１つは陽イオン性Ｅ−ＱＵＡＴポリマー含有
組成物が有利な結果をえろため陰イオン性ポリマーと共
に使う必要がないと（・う事実にある。したがって上記
の他の方法とちがって陽イオン性ポリマーが唯一ポリマ
ー剤として本発明の保ｉＪ！組成物ｇよび方法における
１段コンデイ７ヨニ／グに使用できる。
組成物が有利な結果をえろため陰イオン性ポリマーと共
に使う必要がないと（・う事実にある。したがって上記
の他の方法とちがって陽イオン性ポリマーが唯一ポリマ
ー剤として本発明の保ｉＪ！組成物ｇよび方法における
１段コンデイ７ヨニ／グに使用できる。
多くの陽イオン性と隘イオン性ポリマー混合物はポリマ
ーが毛髪中に沈澱したとｆ！１オーバーコンデイショニ
／グ問題を８こすことに注目する必要がある。この問題
は本発明方法の使用により小さくすることができる。実
際陽イオン性／陰イオン性複合物又は混合物使用に特有
なこの１オーバーコンデイシヨニングは本発明使用によ
って事実上解決される。それは隘イオン性ポリマー又は
弐面油性剤複合物又は混合物も不発明の実施に必賛ない
からである。
ーが毛髪中に沈澱したとｆ！１オーバーコンデイショニ
／グ問題を８こすことに注目する必要がある。この問題
は本発明方法の使用により小さくすることができる。実
際陽イオン性／陰イオン性複合物又は混合物使用に特有
なこの１オーバーコンデイシヨニングは本発明使用によ
って事実上解決される。それは隘イオン性ポリマー又は
弐面油性剤複合物又は混合物も不発明の実施に必賛ない
からである。
またこれらの陽イオン性ポリマーと水性溶媒および他の
極性液体との高い混和性はこれらの組成物の容易または
安価な製造をｉ５Ｔ能にする。
極性液体との高い混和性はこれらの組成物の容易または
安価な製造をｉ５Ｔ能にする。
更に本発明の組成物と方法は処理後の毛髪を改良する、
即ちもつれにくくまたスタティックであり手ざわりがよ
い。
即ちもつれにくくまたスタティックであり手ざわりがよ
い。
これらの改良は永続し一般に２−５回シャンプー後もつ
つ（。
つ（。
本発明のこれらの特徴と利点は本発明の下記明細書によ
って明らかとなるであろう。
って明らかとなるであろう。
本発明は蛋白質性その他の繊維基質用の新規ポリマー組
成物およびこれらの組成物用法を含む方法に関する。
成物およびこれらの組成物用法を含む方法に関する。
本発明の組成物は本質的成分として特殊の陽イオン性ポ
リマーを含みまた１又は２以上の担体な含む。
リマーを含みまた１又は２以上の担体な含む。
本発明に使用する陽イオン性ポリマーは一般にアクリル
系又はメタクリル系コポリマーである。これらは式■ニ
ーＣＭ −Ｃ− −Ｏ ＳＥ Ｘ ｔｌ） −ＣＭ、−（ｉ’− （上式中ＲＩはＲ又はＣ１１ｓ をあられし、Ａはｃ
”、−ｃ’、アルキレン結合をあられし、Ｒ１はＣ，ｏ
−Ｃ２，アルキルをあられし、Ｒ５とＲ３は各々無関係
にＣ，−Ｃ６アルキル基をあられし、かつＸはｃｅ又は
Ｂｙをあらゎす〕であられされる少なくとも１％の脂肪
置換トリアルキルアンモニクムハロゲン化物率位を宮む
（メタ）アクリルコポリマーが好ましい。
系又はメタクリル系コポリマーである。これらは式■ニ
ーＣＭ −Ｃ− −Ｏ ＳＥ Ｘ ｔｌ） −ＣＭ、−（ｉ’− （上式中ＲＩはＲ又はＣ１１ｓ をあられし、Ａはｃ
”、−ｃ’、アルキレン結合をあられし、Ｒ１はＣ，ｏ
−Ｃ２，アルキルをあられし、Ｒ５とＲ３は各々無関係
にＣ，−Ｃ６アルキル基をあられし、かつＸはｃｅ又は
Ｂｙをあらゎす〕であられされる少なくとも１％の脂肪
置換トリアルキルアンモニクムハロゲン化物率位を宮む
（メタ）アクリルコポリマーが好ましい。
これらの単位は式Ｉｌ：
（上式中Ｒ１はＣ，−Ｃ６アルキル基をあられしまたＲ
１、Ａ％Ｒｓ、 Ｒ，およびＸは式Ｉにおいて定義した
とおりとする。）示される単位と共重合される。
１、Ａ％Ｒｓ、 Ｒ，およびＸは式Ｉにおいて定義した
とおりとする。）示される単位と共重合される。
使用されるコポリマーは式Ｉをもつ単位約１乃至約２０
モルチ、好ましくは約５乃至約１５モルチ、最も好まし
くは約１０モル％および式ｎをもつ単位約２０乃至約９
９モルチ、好ましくは約８５乃至９５チ、最も好ましく
は約９０モルチを含むものがよい。この鴇の特に好まし
い１のポリマーはヘキサデシルジメテルブロビルメタク
リルアミド臭化アンモニウム（Ｅｌ）ＰＭ）ｌ ０％と
メタクリルアミドブロピルトリメナル塩化アンモニウム
９０％を含む′″Ｂ−Ｑ（ＪＡＴ″ポリマーである。
モルチ、好ましくは約５乃至約１５モルチ、最も好まし
くは約１０モル％および式ｎをもつ単位約２０乃至約９
９モルチ、好ましくは約８５乃至９５チ、最も好ましく
は約９０モルチを含むものがよい。この鴇の特に好まし
い１のポリマーはヘキサデシルジメテルブロビルメタク
リルアミド臭化アンモニウム（Ｅｌ）ＰＭ）ｌ ０％と
メタクリルアミドブロピルトリメナル塩化アンモニウム
９０％を含む′″Ｂ−Ｑ（ＪＡＴ″ポリマーである。
使われる陽イオン性ポリマー中の式Ｉと■をもつ単位が
重要であるが、他のビニル残基の存在しつる。便利なコ
ポリマーは他の不飽和基、例えばエチレン、プロピレン
、Ｃ１−・ （メタ）アクリレート、ＣＩ−−（メタ）
アクリレートアミド等ｌ又は２以上かうえられた部分を
含んでもよい。
重要であるが、他のビニル残基の存在しつる。便利なコ
ポリマーは他の不飽和基、例えばエチレン、プロピレン
、Ｃ１−・ （メタ）アクリレート、ＣＩ−−（メタ）
アクリレートアミド等ｌ又は２以上かうえられた部分を
含んでもよい。
これらのポリマー成分は他のポリマーと混合して使用で
きる。しかし他のポリマーを入れる必要はない。本発明
者らの組成物のポリマー成分は陽イオン性ポリマーであ
って、バランスのため陰イオン性又は陽イオン性ポリマ
ー退加の要はない。本発明者らのコポリマーは米国特許
第４，３７１゜５１７号および第４，６４５，６６３号
に発表の広いポリマー群に含まれているが、本発明の目
的に上記特殊ポリマー使用することはそれには記載され
ていない。
きる。しかし他のポリマーを入れる必要はない。本発明
者らの組成物のポリマー成分は陽イオン性ポリマーであ
って、バランスのため陰イオン性又は陽イオン性ポリマ
ー退加の要はない。本発明者らのコポリマーは米国特許
第４，３７１゜５１７号および第４，６４５，６６３号
に発表の広いポリマー群に含まれているが、本発明の目
的に上記特殊ポリマー使用することはそれには記載され
ていない。
陽イオン性表面活性剤は製品効果に必要ないが使用を妨
げない。
げない。
本発明組成物は一般に液体又はスプレー組成物として応
用される。任意にまたゲル、クリームその他に調合もで
きる。
用される。任意にまたゲル、クリームその他に調合もで
きる。
本発明組成物は稀釈剤又は担体を１又は２種以上含む。
一般に使用担体は例えば水単独、ｔ” １−３アルコー
ル水溶液又はＣ＋−ｓアルコール単独である。
ル水溶液又はＣ＋−ｓアルコール単独である。
本発明のトリートメントａ成物は約０．０５乃至約１重
量−１好ましくはめ０．２乃至約０，５Ｍ逍チの１又は
２植以上のポリマー象加物を含み、残余はｌ又は２以上
の担体又は他の一般的な添加物である。
量−１好ましくはめ０．２乃至約０，５Ｍ逍チの１又は
２植以上のポリマー象加物を含み、残余はｌ又は２以上
の担体又は他の一般的な添加物である。
本発明の組成物中に普通の添加物を適当量使用できる。
故にトリートメント組成物の総合機能によって表面活性
剤、可塑剤、石鹸、安定剤、増量剤、ナキソトロピー剤
、着色剤、香料、緩衝剤等の１又は２８１以上を使用で
きる。
剤、可塑剤、石鹸、安定剤、増量剤、ナキソトロピー剤
、着色剤、香料、緩衝剤等の１又は２８１以上を使用で
きる。
不発り」のポリマー成分をシャンプー恢洗浄に、例えば
コンディショニング組成物中に、使用する場合にはそれ
らを約０．０５乃至約５重量−１好ましくは約１乃至約
１．５重量−の濃度で使用すればよい。
コンディショニング組成物中に、使用する場合にはそれ
らを約０．０５乃至約５重量−１好ましくは約１乃至約
１．５重量−の濃度で使用すればよい。
本発明の組成物は徨々の型の蛋白質基質に付与できる。
人の頭髪トリートメントが非常に好ましいが、頭髪ばか
りでな（、毛髪でつくったかつら、スワッテ、ガーメン
トなどにも使用できる。また動物毛又は毛皮、例えば羊
毛又は火宅並びに他の動物の毛皮などにも付与できる。
りでな（、毛髪でつくったかつら、スワッテ、ガーメン
トなどにも使用できる。また動物毛又は毛皮、例えば羊
毛又は火宅並びに他の動物の毛皮などにも付与できる。
また本超成物は毛髪や羊毛のケラチン質繊維処理に使用
できる。ポリマーと羊毛の様な混合物も処理される基質
に宮まれる。
できる。ポリマーと羊毛の様な混合物も処理される基質
に宮まれる。
これらの組成物はスプレー、ローション又はクリームの
様な２１１当液状で通常付与される。故にこれらは適当
性質、例えば、粘度、安定性、処理性等をえるため上記
担体によび（又は）他の賦形剤を用いて調合できる。
様な２１１当液状で通常付与される。故にこれらは適当
性質、例えば、粘度、安定性、処理性等をえるため上記
担体によび（又は）他の賦形剤を用いて調合できる。
液体組成物が好ましいが、準固体および固体使用も考え
ラレる。即ち、ゲル、ムース、クリーム並びに熱溶融組
成物も考えられる。
ラレる。即ち、ゲル、ムース、クリーム並びに熱溶融組
成物も考えられる。
液体組成物を毛髪上に噴射するとき水又はエタノール水
溶液の様な担体中のポリマー成分溶液の形で使われる。
溶液の様な担体中のポリマー成分溶液の形で使われる。
好ましい態様において組成物を普通の非−エアロゾルス
プレー器から毛髪その他の基質上に１又は２回以上スプ
レーして頭髪上にポリマー約０．Ｏｌ乃至約０．０２Ｆ
沈着させる。次に毛髪洗浄を試みることなく化学的トリ
ートメント乞応用する。化学的トリートメント後にシャ
ンプーをしてもよい。
プレー器から毛髪その他の基質上に１又は２回以上スプ
レーして頭髪上にポリマー約０．Ｏｌ乃至約０．０２Ｆ
沈着させる。次に毛髪洗浄を試みることなく化学的トリ
ートメント乞応用する。化学的トリートメント後にシャ
ンプーをしてもよい。
化学的トリートメント前に、即ちトリートメント前組成
物として、組成物を付与するのは好ましいが、普通の化
学薬剤使用中および（又は）使用後にも組成物は使用で
きる。
物として、組成物を付与するのは好ましいが、普通の化
学薬剤使用中および（又は）使用後にも組成物は使用で
きる。
実施例
下記実施例は更に本発明を例証するものである。活性剤
としてＨ−ＱＵＡＴ、ポリ（メタクリルアミドプロピル
トリメチル塩化アンモニウム（ＰＭＡＰＴＡＣ）、ポリ
コーターニウムｌＯおよびポリコーターニウム６を使い
比較組成物を夷遺し、予め着色ししたがって普通すきに
く（また扱いにくい毛髪に応用した。組成物はスプレー
形態で応用した。
としてＨ−ＱＵＡＴ、ポリ（メタクリルアミドプロピル
トリメチル塩化アンモニウム（ＰＭＡＰＴＡＣ）、ポリ
コーターニウムｌＯおよびポリコーターニウム６を使い
比較組成物を夷遺し、予め着色ししたがって普通すきに
く（また扱いにくい毛髪に応用した。組成物はスプレー
形態で応用した。
実施例■
ヘヤテイント組成物■を２０容童の過酸化水素と混合し
直ちに毛髪に応用した。毛髪見本２１に３０分間つけて
おいた後洗浄した。対照品２個は予処理しなかった。そ
の片方は普通のヘヤコンディショニング法と同様あとで
標準コンディショナー組成物（組成物Ｅ〕で処理した。
直ちに毛髪に応用した。毛髪見本２１に３０分間つけて
おいた後洗浄した。対照品２個は予処理しなかった。そ
の片方は普通のヘヤコンディショニング法と同様あとで
標準コンディショナー組成物（組成物Ｅ〕で処理した。
ヘヤテイント組成物！
ｐ−フェニレンジアミン
レゾルシノール
Ｍ−アミンフェノール
亜硫酸ナトリウム
ＤＴＡ
プロピレングリコール
インプロパノール
ノンオキシノ−ルー４
セチルアルコール
水酸化アンモニウム
セテアレット−２０
水
チ
２．２０
１．１０
１．００
０．１０
０．０５
５．００
１０．００
３．５０
９．００
３．５０
５９．４５
合計 １００．００毛髪試
料の前処理に次のコンディショニング組成物を使つた： 組成物Ａ ＩＩ−ＱＵＡＴ 水 組成物Ｂ ＰＯＬＹＭＡＰＴＡＣ 水 組成物Ｃポリコーターニウム１０ 水 組成物Ｄ ポリコーターニウム６ 水 標準コンディショナー組成物 互成物Ｅ） セテアレットー２０ セチルアルコール ストレアルコニウム塩化物 （えん酸 水 ０．２４％ ９９７６％ ０４２４％ ９９．７６％ ０．２４％ ９９７６％ ０２４％ ９９７６％ ３．５％ １．０％ ２０チ ３．０％ ９０．５％ １００．０Ｓ 試料を洗った後シャンプーインク前後の湿梳毛性を検べ
た。未処理対照品の梳毛性を０とし対照品の標準コンデ
ィショナー組成物による処理後を５とするスケールを用
いた。
料の前処理に次のコンディショニング組成物を使つた： 組成物Ａ ＩＩ−ＱＵＡＴ 水 組成物Ｂ ＰＯＬＹＭＡＰＴＡＣ 水 組成物Ｃポリコーターニウム１０ 水 組成物Ｄ ポリコーターニウム６ 水 標準コンディショナー組成物 互成物Ｅ） セテアレットー２０ セチルアルコール ストレアルコニウム塩化物 （えん酸 水 ０．２４％ ９９７６％ ０４２４％ ９９．７６％ ０．２４％ ９９７６％ ０２４％ ９９７６％ ３．５％ １．０％ ２０チ ３．０％ ９０．５％ １００．０Ｓ 試料を洗った後シャンプーインク前後の湿梳毛性を検べ
た。未処理対照品の梳毛性を０とし対照品の標準コンデ
ィショナー組成物による処理後を５とするスケールを用
いた。
表！はＩＩ−ＱＵＡＴの効力と耐久性を明らかに示して
いる。
いる。
表 ！
（１） コンディショナー処理直後および（２）クレ
イロールがらりコンティジョンシャＡ、Ｈ−ＱＵＡＴ Ｂ、ＰＵＬＹＭＡＰＴＡｔ： Ｃｏ、ポリコーターニウム１０ Ｄ、ポリコーターニウム６ Ｅ、標準コンディショナー組成物 対照品 実施例は 前記着色毛髪を次の組成物を使用してパーマをかけもア
ンモニウムチオグリコレート（酸として６０％）
１２．２％ラウレットー２３
１．５％香料
ｉ、ｏ％ＥＤＴＡ
Ｏ，１％水
酸化アンモニウム ３５
チ水
８１，７％１００．０チ パーマ組成物を２，０％過酸化水素で中和した。
イロールがらりコンティジョンシャＡ、Ｈ−ＱＵＡＴ Ｂ、ＰＵＬＹＭＡＰＴＡｔ： Ｃｏ、ポリコーターニウム１０ Ｄ、ポリコーターニウム６ Ｅ、標準コンディショナー組成物 対照品 実施例は 前記着色毛髪を次の組成物を使用してパーマをかけもア
ンモニウムチオグリコレート（酸として６０％）
１２．２％ラウレットー２３
１．５％香料
ｉ、ｏ％ＥＤＴＡ
Ｏ，１％水
酸化アンモニウム ３５
チ水
８１，７％１００．０チ パーマ組成物を２，０％過酸化水素で中和した。
パーマをかける前上記試料を組成物Δ−Ｄを便って同じ
様に処理した。前処理をしない２対照試料なつ（つた。
様に処理した。前処理をしない２対照試料なつ（つた。
その片方は標準コンディショナー組成物で後処理をした
。次いでパーマ中和後およびクレイロールによるコンテ
ィジョンシャンプー３回処理後の試料湿梳毛性について
検べた。
。次いでパーマ中和後およびクレイロールによるコンテ
ィジョンシャンプー３回処理後の試料湿梳毛性について
検べた。
未処理対照品について梳毛性０とし標準コンディショナ
ー組成物処理後の対照品について５とした。表■は結果
を明示している。
ー組成物処理後の対照品について５とした。表■は結果
を明示している。
表 ■
（１）コンディショナー処理直後および（２）シャンＩ
ｔ−Ｑ（ＪＡＴ（実施例■） ＰＯＬＹＭＰＡＴＡＣ（実施例ＩＩ） ポリコーターニウム１０（実施例■） ポリコーターニウム６（実施例ＩＶ ）標準コ／テイシ
ョナー組Ｍ、ｔｍ 照品 化学的処理中にコンディショニングがおこり毛髪況浄処
理後も持続した。
ｔ−Ｑ（ＪＡＴ（実施例■） ＰＯＬＹＭＰＡＴＡＣ（実施例ＩＩ） ポリコーターニウム１０（実施例■） ポリコーターニウム６（実施例ＩＶ ）標準コ／テイシ
ョナー組Ｍ、ｔｍ 照品 化学的処理中にコンディショニングがおこり毛髪況浄処
理後も持続した。
本発明を更に例証するため標準毛髪ストレイトナーを応
用する前に組成物Ａ−Ｄをつけた。ストレイトナーは１
０分間りけておいた後洗った。
用する前に組成物Ａ−Ｄをつけた。ストレイトナーは１
０分間りけておいた後洗った。
標準毛髪ストレイトナー
水
プロピレングリコール
＠油
乳化ワックスＮＦ
ラネット−１５
セチルアルコール
セテアレット−２０
ラネット５とセテット−２５
水酸化ナトリウム
合計
７４．２５チ
２．００％
１０．００％
５．００％
１．００％
１．００％
３．００％
２．００％
１．７５チ
１００、ＯＯ’％
前に使用したと同じ大きさの対照試料２をつくった。そ
の−万は標準へヤストレイトナーのみで処理し他方は標
準コンディショナー組成物Ｅで後処理した。試料の梳毛
性の良否をしもべだ。対照品についてスケールＯとし標
準コンディショナー組成物による後処理試料のスケール
を５とし、結果を表■に示している。
の−万は標準へヤストレイトナーのみで処理し他方は標
準コンディショナー組成物Ｅで後処理した。試料の梳毛
性の良否をしもべだ。対照品についてスケールＯとし標
準コンディショナー組成物による後処理試料のスケール
を５とし、結果を表■に示している。
表 ■
コンディショナートリートメント後ストレイトナＡ、Ｈ
−ＱＵＡＴ Ｂ、ｆ’ｔ）ＬＹＭＡＰＴＡ（、” Ｃｏ、ポリコーターニウムｌＯ Ｄ、ポリコーターニウム６ Ｅ、標準コンディショナー組成物 対照品 ５．０ ４．０ ３．５ ２．０ １．０ ０．０ ３．５ ２．０ ｓ、ｏ ｏ、。
−ＱＵＡＴ Ｂ、ｆ’ｔ）ＬＹＭＡＰＴＡ（、” Ｃｏ、ポリコーターニウムｌＯ Ｄ、ポリコーターニウム６ Ｅ、標準コンディショナー組成物 対照品 ５．０ ４．０ ３．５ ２．０ １．０ ０．０ ３．５ ２．０ ｓ、ｏ ｏ、。
ｏ、 ｏ ｏ、 。
上記実施例は醜イオン性表面活性剤と混合する必侠ない
＃−ＱＵＡＴのコンディショニング北カゴｄよび檀々の
処理工程と連続シャンプーにもなお残る改良された耐久
性を示している。
＃−ＱＵＡＴのコンディショニング北カゴｄよび檀々の
処理工程と連続シャンプーにもなお残る改良された耐久
性を示している。
本発明のｉＲｌ、ｉｃから逸脱しなければ当業者によっ
てなされる様な適当する修正を行なうこともできる。
てなされる様な適当する修正を行なうこともできる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）少なくとも１％の脂肪置換トリアルキルアン
モニウムハロゲン化物単位を含む陽イオン性（メタ）ア
クリルコポリマーおよび （ｂ）１又は２種以上の担体 より本質的に成ることを特徴とする蛋白質性基質用トリ
ートメント組成物。 ２、コポリマーが式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） および式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （上式中ＡはＣ＿１−Ｃ＿５アルキレン結合をあらわし
、Ｒ＿２はＣ＿１＿０−Ｃ＿２＿５アルキル基をあらわ
し、Ｒ＿３、Ｒ＿４およびＲ＿５は各々無関係にＣ＿１
＿−＿６アルキル基からえらばれかつＸはＣｌ又はＢｒ
をあらわす）をもつ単位を含む請求項１に記載の組成物
。 ３、コポリマーが組成物中に約０．０５乃至約１重量％
の濃度で含まれている請求項２に記載の組成物。 ４、請求項３記載の組成物を含むコンデイシヨニングリ
ンス。 ５、蛋白質性基質に （ａ）少なくとも１％の脂肪置換トリアルキルアンモニ
ウムハロゲン化物単位を含む陽イオン性（メタ）アクリ
ルコポリマーおよび （ｂ）１又は２種以上の担体 より本質的に成る組成物を付与する工程より成ることを
特徴とする上記基質をより扱い易くするトリーテイング
方法。 ６、基質が人の毛髪である請求項５に記載の方法。 ７、蛋白質性基質に （ａ）少なくとも１％の脂肪置換トリアルキルアンモニ
ウムハロゲン化物単位を含む陽イオン性（メタ）アクリ
ルコポリマーおよび （ｂ）１又は２以上の担体 より本質的に成る組成物を付与する工程より成ることを
特徴とする化学的処理剤に対する上記基質の安定化方法
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24078788A | 1988-09-02 | 1988-09-02 | |
| US240787 | 1988-09-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02115113A true JPH02115113A (ja) | 1990-04-27 |
Family
ID=22907941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1223354A Pending JPH02115113A (ja) | 1988-09-02 | 1989-08-31 | トリートメント組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0357351B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02115113A (ja) |
| AU (1) | AU620436B2 (ja) |
| CA (1) | CA1328811C (ja) |
| DE (1) | DE68910057D1 (ja) |
| ZA (1) | ZA896050B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006298860A (ja) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料用基剤 |
| JP2006347918A (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6514918B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2478465A1 (fr) * | 1980-03-18 | 1981-09-25 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux, en deux phases liquides, et leur application |
| EP0047714B1 (de) * | 1980-09-05 | 1985-10-30 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren, hochmolekularen Ammoniumsalzen auf Acrylbasis und Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| FR2502949B1 (fr) * | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
| LU83949A1 (fr) * | 1982-02-16 | 1983-09-02 | Oreal | Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique |
| DE3347189A1 (de) * | 1982-12-29 | 1984-07-05 | Ciba Geigy Ag | Gemische aus quaternaeren, polymeren ammoniumsalzen und fettsaeuren, deren herstellung und verwendung in kosmetischen mitteln |
-
1988
- 1988-10-24 CA CA000581079A patent/CA1328811C/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-08-08 ZA ZA896050A patent/ZA896050B/xx unknown
- 1989-08-25 EP EP89308649A patent/EP0357351B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-25 DE DE89308649T patent/DE68910057D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-31 JP JP1223354A patent/JPH02115113A/ja active Pending
- 1989-09-01 AU AU41027/89A patent/AU620436B2/en not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006298860A (ja) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料用基剤 |
| JP2006347918A (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1328811C (en) | 1994-04-26 |
| AU620436B2 (en) | 1992-02-20 |
| EP0357351B1 (en) | 1993-10-20 |
| EP0357351A3 (en) | 1991-01-30 |
| EP0357351A2 (en) | 1990-03-07 |
| DE68910057D1 (de) | 1993-11-25 |
| ZA896050B (en) | 1990-05-30 |
| AU4102789A (en) | 1990-03-08 |
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