JPH02121665A - 紙オムツ - Google Patents
紙オムツInfo
- Publication number
- JPH02121665A JPH02121665A JP63274505A JP27450588A JPH02121665A JP H02121665 A JPH02121665 A JP H02121665A JP 63274505 A JP63274505 A JP 63274505A JP 27450588 A JP27450588 A JP 27450588A JP H02121665 A JPH02121665 A JP H02121665A
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- JP
- Japan
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- bacteria
- genus
- pts
- paper diaper
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、微生物成分ベース利用の紙才ｔ、ツに関する
。
。
［従来の技術］
従来、紙オムツの汚物は、吸水性樹脂などを用いて、吸
水処理されている。この汚物、汚水を吸着したものは、
廃棄処理して処分している。これらの従来の方法では、
次のような問題点が見られる。即ち、汚水、尿を吸水性
樹脂などの吸水性の高い材料に吸着させているが、吸着
吸水材料から匂い、悪臭が発散しがちである。吸水性材
料の中で汚水や尿の悪臭が、微生物の作用で発酵して、
強くなるためと考えられる。
水処理されている。この汚物、汚水を吸着したものは、
廃棄処理して処分している。これらの従来の方法では、
次のような問題点が見られる。即ち、汚水、尿を吸水性
樹脂などの吸水性の高い材料に吸着させているが、吸着
吸水材料から匂い、悪臭が発散しがちである。吸水性材
料の中で汚水や尿の悪臭が、微生物の作用で発酵して、
強くなるためと考えられる。
［発明が解決しようとする問題点］
従って、本発明は、紙オムツの悪臭、匂いの問題を解消
することができる組成物を提供するものである。また、
本発明は、紙オムツの悪臭の欠点を解決し、特に、好気
性菌や嫌気性菌及び酵素の効果を充分に発揮させること
ができる紙オムツを提供することを目的にする。
することができる組成物を提供するものである。また、
本発明は、紙オムツの悪臭の欠点を解決し、特に、好気
性菌や嫌気性菌及び酵素の効果を充分に発揮させること
ができる紙オムツを提供することを目的にする。
［問題点を解決するための手段］
本発明の要旨とするものは、微生物と酵素から構成され
る微生物成分３〜２０重量部に対し、助剤が、１５〜６
５重量部及びバインダー成分５〜３０重量部部を配合す
ることを特徴とする紙オムツである。
る微生物成分３〜２０重量部に対し、助剤が、１５〜６
５重量部及びバインダー成分５〜３０重量部部を配合す
ることを特徴とする紙オムツである。
そして、その微生物成分は、その中の微生物が４種以上
と各種酵素とから構成諮れ、該微生物成分は、好気性菌
や嫌気性菌が用いられ、好気性菌としては、バチルス（
Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌、ストレプトコッカス（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属の菌、エンテロバクタ−
（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌、リゾープス（Ｒ
ｈｉｚ。
と各種酵素とから構成諮れ、該微生物成分は、好気性菌
や嫌気性菌が用いられ、好気性菌としては、バチルス（
Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌、ストレプトコッカス（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属の菌、エンテロバクタ−
（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌、リゾープス（Ｒ
ｈｉｚ。
ｐｕｓ ）属の菌、ニトロソモナス（Ｎｉｔｒｏｓｏｍ
ｏｎａｓ ）属の菌、ニトロバクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａ
ｃｔｅｒ）属の菌、セルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ鋤ｏ
ｎａｓ ）属の菌及び嫌気性菌としてシュードモナス（
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ）属の菌なと′であることが
好適である。また、酵素としては、アミラーゼ、ブ【」
テアーゼ、リパーゼ等が用いられ、その駿は用途により
適当に決定される。
ｏｎａｓ ）属の菌、ニトロバクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａ
ｃｔｅｒ）属の菌、セルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ鋤ｏ
ｎａｓ ）属の菌及び嫌気性菌としてシュードモナス（
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ）属の菌なと′であることが
好適である。また、酵素としては、アミラーゼ、ブ【」
テアーゼ、リパーゼ等が用いられ、その駿は用途により
適当に決定される。
本発明の紙オムツは、次のように製造される。
即ち、微生物、酵素成分、助剤としての有機質粉末及び
バインダー成分を所定割合で混合して調製した粘着性の
ある材料を、紙オムツは、例えば、厚さ２■の吸水性シ
ートの表面に微生物としてバチルス属の菌、ストレプト
コツカス属の菌、ニトロソモナス属の菌、シュードモナ
ス属の菌など及びアミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ
等を混合したものと助剤としてショ糖及びアクリル樹脂
エマルジョンを１８重ｆ部混合した粘着性の流体をスプ
レーして、吸水性シートに吸着させ、その表面に同じ厚
さ２１１ＩＭの吸水性シートをプレスして通常の糸で縫
い合わせ、紙オムツを作製する。
バインダー成分を所定割合で混合して調製した粘着性の
ある材料を、紙オムツは、例えば、厚さ２■の吸水性シ
ートの表面に微生物としてバチルス属の菌、ストレプト
コツカス属の菌、ニトロソモナス属の菌、シュードモナ
ス属の菌など及びアミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ
等を混合したものと助剤としてショ糖及びアクリル樹脂
エマルジョンを１８重ｆ部混合した粘着性の流体をスプ
レーして、吸水性シートに吸着させ、その表面に同じ厚
さ２１１ＩＭの吸水性シートをプレスして通常の糸で縫
い合わせ、紙オムツを作製する。
本発明に助剤として用いられる材料としては、有機質物
質で、特に、ショ糖、粉ミルクやデンプンのような微生
物の栄養となるものを使用する。
質で、特に、ショ糖、粉ミルクやデンプンのような微生
物の栄養となるものを使用する。
本発明により使用できるバインダー成分としては、水溶
性の樹脂バインダー又はエマルジョンバ４”／’／−が
好適であり、具体的には、エチレン・酢酸ビニールコポ
リマー、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール等を用い
たものが好適である。その内で、エチレン・酢酸ビニー
ルコポリマーやポリビニルアルコールなどの人体に害を
与えないようなエマルジョン等のものを使用する。
性の樹脂バインダー又はエマルジョンバ４”／’／−が
好適であり、具体的には、エチレン・酢酸ビニールコポ
リマー、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール等を用い
たものが好適である。その内で、エチレン・酢酸ビニー
ルコポリマーやポリビニルアルコールなどの人体に害を
与えないようなエマルジョン等のものを使用する。
本発明の紙オムツに用いる微生物としては、バチルス（
Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌体、ストレプトコッカス（Ｓ
ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属の菌、エンテロバクタ
−（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌の他に、リゾ
ープス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）属の菌体、更に、ニトロソ
モナス（Ｎｉｔｒｏｓｏｓｏｎａｓ ）属の菌、ニトロ
バクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌及びセルロ
モナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ■ｏｎａｓ ）属の菌のような
好気性菌や、シュードモナス属の菌のような嫌気性菌を
用いることができる。
Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌体、ストレプトコッカス（Ｓ
ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属の菌、エンテロバクタ
−（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌の他に、リゾ
ープス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）属の菌体、更に、ニトロソ
モナス（Ｎｉｔｒｏｓｏｓｏｎａｓ ）属の菌、ニトロ
バクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌及びセルロ
モナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ■ｏｎａｓ ）属の菌のような
好気性菌や、シュードモナス属の菌のような嫌気性菌を
用いることができる。
本発明の紙オムツに使用する助剤有機質粉末としては、
使用微生物の培地となり得るもの、使用微生物の食料と
なるもので、ある程度組成が明らかであるデンプン、カ
ゼインやフスマなど、糖類（ショ糖、果糖、乳糖等）、
小麦粉を用い、場合により、酵母エキスや麦芽エキス及
びその他薬品を併用することができる。
使用微生物の培地となり得るもの、使用微生物の食料と
なるもので、ある程度組成が明らかであるデンプン、カ
ゼインやフスマなど、糖類（ショ糖、果糖、乳糖等）、
小麦粉を用い、場合により、酵母エキスや麦芽エキス及
びその他薬品を併用することができる。
本発明により、紙オムツの吸水材料中に添加される配合
物は、微生物と酵素から構成される微生物成分３〜２０
重量部に対し、助７１！１１１１５〜６５重量部及びバ
インダー成分５〜３０重量部の割合のものである。
物は、微生物と酵素から構成される微生物成分３〜２０
重量部に対し、助７１！１１１１５〜６５重量部及びバ
インダー成分５〜３０重量部の割合のものである。
微生物と酵素から構成される微生物成分は、３〜２０ｆ
ｉ１部である理由は、３重量部未満では、汚物を分解す
るに不十分であり、２０重量部を超えると、コストが高
くなり、経済的でないためである。
ｉ１部である理由は、３重量部未満では、汚物を分解す
るに不十分であり、２０重量部を超えると、コストが高
くなり、経済的でないためである。
また、助剤が、１５重を部未満では、微生物の生育増殖
が不十分のため、悪臭の分解に寄与せず、６５重量部を
超えても、効果に差が出ない。
が不十分のため、悪臭の分解に寄与せず、６５重量部を
超えても、効果に差が出ない。
バインダー成分については、５重量部未満では、流動性
が悪くなり、本発明の紙オムツの吸水性材料に均一に分
布できなく、使用不可能であり、３０重量部を超えると
、流動性が大きくなり過ぎ、バインダー成分自体のにお
いが目立つため、好ましくない。
が悪くなり、本発明の紙オムツの吸水性材料に均一に分
布できなく、使用不可能であり、３０重量部を超えると
、流動性が大きくなり過ぎ、バインダー成分自体のにお
いが目立つため、好ましくない。
以上の理由により、本発明の紙オムツは、ト記のような
配合割合のものを用いる。
配合割合のものを用いる。
本発明の紙オムツに使用する微生物成分は、７種の場合
を示すと、微生物成分１ｇ当りの菌数が、バチル：）、
（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌で、１０’−１０′／ｇ
、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
）属の菌で１０″〜１０１７ｇ、エンテロバクタ−（Ｅ
ｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌で１０’ 〜１０”
７ｇで、リゾープス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属の菌で１ｏ
’ 〜ｔ ｇｌｌ／ｇ、更に、ニド【Ｊソモナス（Ｎｉ
ｔｒｏｓｏｍｏｎａｓ ）Ｗｋの菌で１０’−１ｏ ＊
／ ｇ、ニトロバクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ）
属の菌で１０＠〜１０″／ｇ、 シュードモナス（Ｐ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属の菌で１０６〜ｔｏ１１／ｇ
１そしてセルロモナス（Ｃｅ１１ｕｌｏｓｏｎａｓ）属
の菌でｌＯ″〜１０’／ｇである。
を示すと、微生物成分１ｇ当りの菌数が、バチル：）、
（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌で、１０’−１０′／ｇ
、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
）属の菌で１０″〜１０１７ｇ、エンテロバクタ−（Ｅ
ｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌で１０’ 〜１０”
７ｇで、リゾープス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属の菌で１ｏ
’ 〜ｔ ｇｌｌ／ｇ、更に、ニド【Ｊソモナス（Ｎｉ
ｔｒｏｓｏｍｏｎａｓ ）Ｗｋの菌で１０’−１ｏ ＊
／ ｇ、ニトロバクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ）
属の菌で１０＠〜１０″／ｇ、 シュードモナス（Ｐ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属の菌で１０６〜ｔｏ１１／ｇ
１そしてセルロモナス（Ｃｅ１１ｕｌｏｓｏｎａｓ）属
の菌でｌＯ″〜１０’／ｇである。
即ち、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌数が、１０
″未満では澱粉質や蛋白質などの有機汚物を２４時間で
分解する能力が不足し、１０１７ｇを超えると、他の種
の菌との共存での増殖の限界になり、また、悪臭の原因
となる。
″未満では澱粉質や蛋白質などの有機汚物を２４時間で
分解する能力が不足し、１０１７ｇを超えると、他の種
の菌との共存での増殖の限界になり、また、悪臭の原因
となる。
また、ストレプトコアカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ）属の菌数が、１０′未満では、グルツースなど糖
類の分解が２４時間で不充分であり、１０”７ｇを超え
ると、分解処理能力がこれ以上必要でなく、他の種の菌
との共存での増殖の限界になる。またエンテロバクタ−
（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌数が、１０１未
満では２４時間での糖類の分解が不充分であり、また、
１０１３／ｇを超えると、２４時間以内で黄色い色素を
生産する菌も増えるため、他の種の菌との共存での増殖
の限界になる。
ｓ ）属の菌数が、１０′未満では、グルツースなど糖
類の分解が２４時間で不充分であり、１０”７ｇを超え
ると、分解処理能力がこれ以上必要でなく、他の種の菌
との共存での増殖の限界になる。またエンテロバクタ−
（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌数が、１０１未
満では２４時間での糖類の分解が不充分であり、また、
１０１３／ｇを超えると、２４時間以内で黄色い色素を
生産する菌も増えるため、他の種の菌との共存での増殖
の限界になる。
添加のリゾープス（Ｒｂｉｚｏｐｕｓ ）属の菌数は、
大変強力な糖化酵素を分泌するため有機質汚物中の戻水
化物を急速に糖類に変え、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
）の効果を大幅に強めることができる。これにより得ら
れた糖類や次化水素を、ストレプトコアカス（Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属やエンテロバクター（Ｅｎｔ
ｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌が分解するため、リゾー
プス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属の菌を混入すると極めて短
時間で汚物や悪臭源の分解を終了させることができる。
大変強力な糖化酵素を分泌するため有機質汚物中の戻水
化物を急速に糖類に変え、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
）の効果を大幅に強めることができる。これにより得ら
れた糖類や次化水素を、ストレプトコアカス（Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属やエンテロバクター（Ｅｎｔ
ｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属の菌が分解するため、リゾー
プス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属の菌を混入すると極めて短
時間で汚物や悪臭源の分解を終了させることができる。
リゾープス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属の菌数が、１０’／
ｇ未満では、糖類の分解能力が不充分で、１６ ｍｌ
／ ｇを超λ、ると、他の種の菌との共存での増殖の限
界になる。
ｇ未満では、糖類の分解能力が不充分で、１６ ｍｌ
／ ｇを超λ、ると、他の種の菌との共存での増殖の限
界になる。
ニトロソモナス（Ｎｉｔｒｏｓｏｍｏｎａｓ ）属の菌
数が、１０′／ｇ未満では、アンモニアをＮＯ８に変化
させるには不充分で、１０’／ｇを超えると、他の種の
菌との共存での増殖の限界になる。
数が、１０′／ｇ未満では、アンモニアをＮＯ８に変化
させるには不充分で、１０’／ｇを超えると、他の種の
菌との共存での増殖の限界になる。
また、ニトロバクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ）ｉ
の菌数が、１０″／ｇ未満では、Ｎ ＯｓをＮｏ、に変
化させるに不充分であり、１０’／ｇを超えると、他の
種の菌との共存での増殖の限界になる。
の菌数が、１０″／ｇ未満では、Ｎ ＯｓをＮｏ、に変
化させるに不充分であり、１０’／ｇを超えると、他の
種の菌との共存での増殖の限界になる。
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属の菌は、
ニトロバクタ−属の菌が生成させたＮＯｌをＮ１ガスに
分解するため重要である。これは１０“７８未満では、
ＮＯｌの分解に不充分で、ｔ０１１７ｇを超えると、他
の種の菌との共存で増殖の限界となる。
ニトロバクタ−属の菌が生成させたＮＯｌをＮ１ガスに
分解するため重要である。これは１０“７８未満では、
ＮＯｌの分解に不充分で、ｔ０１１７ｇを超えると、他
の種の菌との共存で増殖の限界となる。
セルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ）ｆｌの菌は
、有機質ｌり物中のセルロース成分を分解できる。そし
て、セルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ）Ｂの
菌数が、１０″未満ではセルロースを分解させるには不
充分であり、１０’／ｇを超えると、他の種の菌との共
存での増殖の限界になる。
、有機質ｌり物中のセルロース成分を分解できる。そし
て、セルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ）Ｂの
菌数が、１０″未満ではセルロースを分解させるには不
充分であり、１０’／ｇを超えると、他の種の菌との共
存での増殖の限界になる。
更に、微生物成分に添加する酵素は、アミラゼ、プロテ
アーゼ、リパーゼが用いられるが、その量は用途及び有
機質汚物の状態により、総て異なるため数値を限定する
ことが出来ない。
アーゼ、リパーゼが用いられるが、その量は用途及び有
機質汚物の状態により、総て異なるため数値を限定する
ことが出来ない。
また、本発明の紙オムツに用いるバチルス（ＢａＣｉｌ
ｌｕｓ）属は、特に、バチルス・ズプチルス（Ｂ、 ５
ｕｂｔｉ１ｉｓ）［ＩＡＩ！Ｉ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ
ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ：東
京大学応用微生物研究所有用菌株保存施設の略称：以下
同様にこの略称で示す）１１６８］が好適であるが、こ
の他に、バチルス・ナラトウ（Ｂ、 ｎａｔｔｏ）［Ｉ
ＦＯ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｆｅｒ＋ｍｅｎｔ
ａｔｉｏｎ ０ｓａｋａ ：財団法人発酵研究所：の略
称：以下同様にこの略称で示す’） ３００９］菌、バ
チルス・コアギュラス（Ｂ、 ｃ。
ｌｕｓ）属は、特に、バチルス・ズプチルス（Ｂ、 ５
ｕｂｔｉ１ｉｓ）［ＩＡＩ！Ｉ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ
ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ：東
京大学応用微生物研究所有用菌株保存施設の略称：以下
同様にこの略称で示す）１１６８］が好適であるが、こ
の他に、バチルス・ナラトウ（Ｂ、 ｎａｔｔｏ）［Ｉ
ＦＯ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｆｅｒ＋ｍｅｎｔ
ａｔｉｏｎ ０ｓａｋａ ：財団法人発酵研究所：の略
称：以下同様にこの略称で示す’） ３００９］菌、バ
チルス・コアギュラス（Ｂ、 ｃ。
ａｇｕｌａｎｓ）［ＩＡＭ １１１５］、バチルス醗マ
ヒランス（Ｂ、 ｍａｃｅｒａｎｓ＞［ＩＡＭ １２４
３］を併用してもよい。
ヒランス（Ｂ、 ｍａｃｅｒａｎｓ＞［ＩＡＭ １２４
３］を併用してもよい。
ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）
属の菌としては、何でも良いが、ストレプトコッカス・
７７カリス（Ｓ、ｆａｅｃａｌｉｓ）［ＩＡＭ １１１
９］、ストレプト１ｙカス・フレＢすｘ （Ｓ、ｃｒｅ
ｍｏｒｉｓ）［ＩＡＭ １１５０］及びラクチス（Ｓ、
１ａｃｔｉｓ）［ＩＡＭ １１９ｇ］などを用いること
ができる。
属の菌としては、何でも良いが、ストレプトコッカス・
７７カリス（Ｓ、ｆａｅｃａｌｉｓ）［ＩＡＭ １１１
９］、ストレプト１ｙカス・フレＢすｘ （Ｓ、ｃｒｅ
ｍｏｒｉｓ）［ＩＡＭ １１５０］及びラクチス（Ｓ、
１ａｃｔｉｓ）［ＩＡＭ １１９ｇ］などを用いること
ができる。
また腸内細菌科として知られるエンテロバクタ−（Ｅｎ
ｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌としては、エンテロバク
タ−・サカザキ（Ｅ、５ａｋａｚａｋｉｉ）［ＩＡＭ
１２６６０］、エンデ「Ｊバクター・アグロメランス（
Ｅ、 ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）［ｌＡｌ１１２６５９
］、エンテロバクタ−・アエロゲ子ス（Ｅ、ａｅｒｏｇ
ｃｎｅｓ）［ＩＡＭ １１８３及び１２３４ｇ］などを
用いることができる。
ｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌としては、エンテロバク
タ−・サカザキ（Ｅ、５ａｋａｚａｋｉｉ）［ＩＡＭ
１２６６０］、エンデ「Ｊバクター・アグロメランス（
Ｅ、 ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）［ｌＡｌ１１２６５９
］、エンテロバクタ−・アエロゲ子ス（Ｅ、ａｅｒｏｇ
ｃｎｅｓ）［ＩＡＭ １１８３及び１２３４ｇ］などを
用いることができる。
また、カビの１種のリゾープス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ ）
属の閑としては、リゾーブス・フオルモサエンシス（Ｒ
ｈｉｚｏｐｕｓ ｆｏｒｍｏｓａｅｎｓｉｓ）［ＩＡＭ
６２５０］、リゾーブス・オリザｓ−（Ｒｈｉｚｏｐ
ｕｓ ｏｒｙｚａｅ）［ＩＡＭ ６００６］、リゾプス
・シュードシネンシス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｐｓｅｕｄ
ｏｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）［ＩＡＭ ６０４２］などを用
いることができる。
属の閑としては、リゾーブス・フオルモサエンシス（Ｒ
ｈｉｚｏｐｕｓ ｆｏｒｍｏｓａｅｎｓｉｓ）［ＩＡＭ
６２５０］、リゾーブス・オリザｓ−（Ｒｈｉｚｏｐ
ｕｓ ｏｒｙｚａｅ）［ＩＡＭ ６００６］、リゾプス
・シュードシネンシス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｐｓｅｕｄ
ｏｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）［ＩＡＭ ６０４２］などを用
いることができる。
そして、ニトロソモナス（Ｎｉｔｒｏｓｏａ＋ｏｎａｓ
）属の菌としては、ニトロソモナス・ニー【１バエ（
Ｎ、 ｅｕｒｏｐａＧ＞［ＩＦＯ１４２９ｇ］などを用
いるコトがテキル。
）属の菌としては、ニトロソモナス・ニー【１バエ（
Ｎ、 ｅｕｒｏｐａＧ＞［ＩＦＯ１４２９ｇ］などを用
いるコトがテキル。
−トロバクター（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌とし
ては、＝ ト＋、：ｒバクター・アギリス（Ｎ、ａｇｉ
ｌｉｓ）［ＩＦＯ１４２９７］などを用いることができ
る。
ては、＝ ト＋、：ｒバクター・アギリス（Ｎ、ａｇｉ
ｌｉｓ）［ＩＦＯ１４２９７］などを用いることができ
る。
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ）属の菌と
しては、シュードモナス−オウルギノサ（Ｐ、 ａｅｒ
ｕｇｉｎｏｓａ）［ＩＦＯ３０８０］、シュードモナス
・キャリオフイリ（Ｐ、 ｃａｒｙｏｐｈｉｌｌｉ）［
ＩＦＯ１２９５０コ及びシュードモナス・スッチェリ（
Ｐ、５ｔｕｔｚｅｒｉ）［ＩＦＯ３７７３］などが用い
られる そしてセルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ＋１ｏｎａｓ ）
属の菌としては、セルロモナス・ビアジチア（Ｃ，ｂｉ
ａｚｏｔｅａ）［ＩＦＯ１２６８０］、セル口をナス・
セラセア（（：、 Ｃｅ１１ａｓｅａ）［ＩＦＯ３７５
３コ、セルロモナス・ラダ（Ｃ，Ｕｄａ）［ＩＦＯ３７
４７］などを用いることができる。
しては、シュードモナス−オウルギノサ（Ｐ、 ａｅｒ
ｕｇｉｎｏｓａ）［ＩＦＯ３０８０］、シュードモナス
・キャリオフイリ（Ｐ、 ｃａｒｙｏｐｈｉｌｌｉ）［
ＩＦＯ１２９５０コ及びシュードモナス・スッチェリ（
Ｐ、５ｔｕｔｚｅｒｉ）［ＩＦＯ３７７３］などが用い
られる そしてセルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ＋１ｏｎａｓ ）
属の菌としては、セルロモナス・ビアジチア（Ｃ，ｂｉ
ａｚｏｔｅａ）［ＩＦＯ１２６８０］、セル口をナス・
セラセア（（：、 Ｃｅ１１ａｓｅａ）［ＩＦＯ３７５
３コ、セルロモナス・ラダ（Ｃ，Ｕｄａ）［ＩＦＯ３７
４７］などを用いることができる。
［作用］
本発明の紙オムツの悪臭問題を解消するメカニズムは次
のようなものと考えられる。
のようなものと考えられる。
即ち、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）ｙｋの菌が、有機
質ｌＩ３物中の主に澱粉質や蛋白質などを分解し、その
分解により生成した糖類、炭化水素をストレプトコッカ
ス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属菌体やエンテ［
Ｊバククー（Ｅｎｔｃｒｏｂａｃｔｃｒ）属菌体及びリ
ゾーブス（Ｒｈｉｚ。
質ｌＩ３物中の主に澱粉質や蛋白質などを分解し、その
分解により生成した糖類、炭化水素をストレプトコッカ
ス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属菌体やエンテ［
Ｊバククー（Ｅｎｔｃｒｏｂａｃｔｃｒ）属菌体及びリ
ゾーブス（Ｒｈｉｚ。
ｐｕｓ ）属菌体が急速に更に分解し、発酵を促進し、
悪臭物質を取り除くものである。そして、バチルス（Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ ）属菌体、ストレプトコッカス（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属菌体、エンテロバクタ−
（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）属菌体及びリゾープス（
Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属菌体は、尿を分解し、除去できる
。
悪臭物質を取り除くものである。そして、バチルス（Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ ）属菌体、ストレプトコッカス（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属菌体、エンテロバクタ−
（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）属菌体及びリゾープス（
Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属菌体は、尿を分解し、除去できる
。
また、ニトロソモナス属菌体は、アンモニア→Ｎ Ｏ＋
にし、ニトロバクタ−属菌体は、Ｎｏ、→ＮＯ１にし、
シュードモナス属菌体は、Ｎ Ｏｓ ４Ｎ ｘに変化さ
せアンモニアを分解することができる。
にし、ニトロバクタ−属菌体は、Ｎｏ、→ＮＯ１にし、
シュードモナス属菌体は、Ｎ Ｏｓ ４Ｎ ｘに変化さ
せアンモニアを分解することができる。
本発明の紙オムツは、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属
の菌体を１０６〜１０１７ｇとかなり多く含有するため
に、有機質汚物を短時間で分解し、分解により生成した
糖類や炭化水素をストレプトコッカス（Ｓｔｒｃｐｔｏ
ｃｏｃｃｕｓ ）属の微生物とエンテロバクタ−（Ｅｎ
ｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属微生物により分解・発酵さ
せることができる。更に、本発明の紙オムツでは、リゾ
プス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）属の菌を含有し、これは、澱
粉ｆｌ ｉ’ｊ物を短時間に分解することができるもの
である。
の菌体を１０６〜１０１７ｇとかなり多く含有するため
に、有機質汚物を短時間で分解し、分解により生成した
糖類や炭化水素をストレプトコッカス（Ｓｔｒｃｐｔｏ
ｃｏｃｃｕｓ ）属の微生物とエンテロバクタ−（Ｅｎ
ｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ）属微生物により分解・発酵さ
せることができる。更に、本発明の紙オムツでは、リゾ
プス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）属の菌を含有し、これは、澱
粉ｆｌ ｉ’ｊ物を短時間に分解することができるもの
である。
本発明の紙オムツに含有するエンテロバクタ（Ｅｎｔｃ
ｒｏｂａｃｔｅｒ）属菌体は、分解、発酵の際に、黄色
い色素を分泌することがある。これは本発明の紙オムツ
が、その効果を発揮した場合の目安となるため、本発明
においては、重要な現象である。
ｒｏｂａｃｔｅｒ）属菌体は、分解、発酵の際に、黄色
い色素を分泌することがある。これは本発明の紙オムツ
が、その効果を発揮した場合の目安となるため、本発明
においては、重要な現象である。
本発明の紙オムツは、特に、微生物ベースであるために
、人体に害する成分を含有せずに、安心して使用できる
ものである。
、人体に害する成分を含有せずに、安心して使用できる
ものである。
次に、本発明の紙オムツについて具体例により説明する
が、本発明は、次の実施例に限定されるものではない。
が、本発明は、次の実施例に限定されるものではない。
［実施例］
バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）ｆｆｉのバチルス・ズプ
チルス（Ｂ、５ｕｂｔｉｌｉｓ）［ＩＡＭ １１６８］
菌を７ｘｌＯ”／ｇ、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐ
ｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属のストレプトコッカス・ファカ
ルス（Ｓ、ｆａｅｃａｌｉｓ）［ＩＡＭ １１１９コ菌
をＢｘｔＯ’／ｇ、”ンテロバクター（Ｅｎｔｃｒｏｂ
ａｃｔｃｒ ）属のエンテロバクタ−・サカザキ（ＥＳ
Ｂｋａｚａｋｉｉ）［ＩＡＭ １２６６０］菌を４×１
０″／ｇ、リゾープス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）ｉのりゾー
プス・フＡルモサコ、ンシス（Ｒ，ｆｏｒｍｏｓａｅｎ
ｓｉｓ）［ＩＡＭ ６２５０］菌を５ｘｔＯ’／ｇ１ニ
トロソモナス（Ｎｉｔｒｏｓｏｍｏｎａｓ ）属のニド
【１ソモナス・ＦＪ−０パエア（Ｎ、ｅｕｒｏｐａｅａ
）［ＩＦＯ１４２９８コ菌体を４ｘｔｏ’／ｇ、ニトロ
バクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔａｒ）属のニトロバクタ
−・アギリス（Ｎ、 ａｇｉｌｉｓ）［ＩＦｏ １４２
９７］菌体を３ｘｔＯ’／ｇ、シュードモナス（Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ ）属のシュードモナスφオウルギノ
サ（Ｐ、ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）［ＩＦｏ ３０８０］
を２ｘｔｏ’／ｇ及びセル【ｊモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ
ｍｏｎａｓ ）属のセルロモナス・ピアジチア（Ｃ，ｂ
ｉａｚｏｔｅａ）［ＩＦｏ １２６８０］菌体を３ＸＩ
Ｏ’／ｇＩ７）割合の割合を配合した微生物成分を６重
量部、アミラーゼ４重槍部、プロテアーゼ４重量部、リ
パーゼ５重量部、デンプン４５重量部、ショ糖１５重に
部、戻酸カルシウム５重量部、酢酸ビニールとして積木
化学社製の固形分３０重量％、水分７０重着％よりなる
エマルジョンを１６重μ部、混合し、２０分間、乳鉢で
混合し、ペーストとした０次に、それを、紙オムツの厚
Ｊ２１１１１の吸水性材料に含浸、或いは含有せしめ、
その」−から、再度厚さ２ｍの吸水性材料を含ませ、サ
ンドウィッチ状として、作製した。
チルス（Ｂ、５ｕｂｔｉｌｉｓ）［ＩＡＭ １１６８］
菌を７ｘｌＯ”／ｇ、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐ
ｔｏｃｏｃｃｕｓ ）属のストレプトコッカス・ファカ
ルス（Ｓ、ｆａｅｃａｌｉｓ）［ＩＡＭ １１１９コ菌
をＢｘｔＯ’／ｇ、”ンテロバクター（Ｅｎｔｃｒｏｂ
ａｃｔｃｒ ）属のエンテロバクタ−・サカザキ（ＥＳ
Ｂｋａｚａｋｉｉ）［ＩＡＭ １２６６０］菌を４×１
０″／ｇ、リゾープス（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）ｉのりゾー
プス・フＡルモサコ、ンシス（Ｒ，ｆｏｒｍｏｓａｅｎ
ｓｉｓ）［ＩＡＭ ６２５０］菌を５ｘｔＯ’／ｇ１ニ
トロソモナス（Ｎｉｔｒｏｓｏｍｏｎａｓ ）属のニド
【１ソモナス・ＦＪ−０パエア（Ｎ、ｅｕｒｏｐａｅａ
）［ＩＦＯ１４２９８コ菌体を４ｘｔｏ’／ｇ、ニトロ
バクタ−（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔａｒ）属のニトロバクタ
−・アギリス（Ｎ、 ａｇｉｌｉｓ）［ＩＦｏ １４２
９７］菌体を３ｘｔＯ’／ｇ、シュードモナス（Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ ）属のシュードモナスφオウルギノ
サ（Ｐ、ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）［ＩＦｏ ３０８０］
を２ｘｔｏ’／ｇ及びセル【ｊモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏ
ｍｏｎａｓ ）属のセルロモナス・ピアジチア（Ｃ，ｂ
ｉａｚｏｔｅａ）［ＩＦｏ １２６８０］菌体を３ＸＩ
Ｏ’／ｇＩ７）割合の割合を配合した微生物成分を６重
量部、アミラーゼ４重槍部、プロテアーゼ４重量部、リ
パーゼ５重量部、デンプン４５重量部、ショ糖１５重に
部、戻酸カルシウム５重量部、酢酸ビニールとして積木
化学社製の固形分３０重量％、水分７０重着％よりなる
エマルジョンを１６重μ部、混合し、２０分間、乳鉢で
混合し、ペーストとした０次に、それを、紙オムツの厚
Ｊ２１１１１の吸水性材料に含浸、或いは含有せしめ、
その」−から、再度厚さ２ｍの吸水性材料を含ませ、サ
ンドウィッチ状として、作製した。
このようにして得られた紙才ｌ、ツの吸水性材料中では
、微生物成分が次の通りであった。即ち、バチルス・ズ
ブチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）［Ｉ
ＡＭ１１６８］菌数が２Ｘ１Ｇ”／ｇ、ストレプトコッ
カス・ファカルス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａ
ｅｃａｌｉｓ）［ＩＡＭ １１１９］菌数を１．５Ｘ１
０’／ｇ、エンテロバクタ・サカザキ（Ｅｎｔｅｒｏｂ
ａｃｔｅｒ ５ａｋａｚａｋｉｉ）［ＩＡＭ １２６６
０］菌数を１．２Ｘ１０’／ｇ、リゾーブス・フオルモ
サエンシス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｆｏｒ＋＋＋ｏｓａｅ
ｎｓｉｓ）［ＩＡＭ ６２５０］菌数をｔ、ａｘｘｏ’
／ｇ、ニトロソモナス・ヨーロバエア（Ｎｉｔｒｏｓｏ
ｍｏｎａｓ ｅｕｒｏｐａｅａ）［ＩＦｏ １４２９８
］菌数を１ 、７Ｘ １０’／ｇ、ニトロバクタアギリ
ス（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ａｇｉｌｉｓ＞［ＩＦＯ
１４２９７］菌体をｘ、ｘｘｔｏ’／ｇ、シュードモナ
ス（Ｐｓｅｕｄｏｎ＋。
、微生物成分が次の通りであった。即ち、バチルス・ズ
ブチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）［Ｉ
ＡＭ１１６８］菌数が２Ｘ１Ｇ”／ｇ、ストレプトコッ
カス・ファカルス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａ
ｅｃａｌｉｓ）［ＩＡＭ １１１９］菌数を１．５Ｘ１
０’／ｇ、エンテロバクタ・サカザキ（Ｅｎｔｅｒｏｂ
ａｃｔｅｒ ５ａｋａｚａｋｉｉ）［ＩＡＭ １２６６
０］菌数を１．２Ｘ１０’／ｇ、リゾーブス・フオルモ
サエンシス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｆｏｒ＋＋＋ｏｓａｅ
ｎｓｉｓ）［ＩＡＭ ６２５０］菌数をｔ、ａｘｘｏ’
／ｇ、ニトロソモナス・ヨーロバエア（Ｎｉｔｒｏｓｏ
ｍｏｎａｓ ｅｕｒｏｐａｅａ）［ＩＦｏ １４２９８
］菌数を１ 、７Ｘ １０’／ｇ、ニトロバクタアギリ
ス（Ｎｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ａｇｉｌｉｓ＞［ＩＦＯ
１４２９７］菌体をｘ、ｘｘｔｏ’／ｇ、シュードモナ
ス（Ｐｓｅｕｄｏｎ＋。
ｎａｓ）属のシュードモナス・オウルギノサ（Ｐ、 ａ
ｅｒｕｇｉｎｏｓａ）［ＩＦｏ ３（１８０］を２．ｌ
Ｘ１０’／ｇ及びセルロモナス・ビアジチア（Ｃｅｌｌ
ｕｌｏｍｏｎａｓ ｂｉａｚｏｔｃａ）［ＩＦｏ １２
６８０］菌体を１．４Ｘ１０’／ｇの組成となっていた
。
ｅｒｕｇｉｎｏｓａ）［ＩＦｏ ３（１８０］を２．ｌ
Ｘ１０’／ｇ及びセルロモナス・ビアジチア（Ｃｅｌｌ
ｕｌｏｍｏｎａｓ ｂｉａｚｏｔｃａ）［ＩＦｏ １２
６８０］菌体を１．４Ｘ１０’／ｇの組成となっていた
。
この紙オムツの吸水性材料は、十條製紙株式会社製の厚
さ２ｍの吸水性紙を用いた。
さ２ｍの吸水性紙を用いた。
性能ル（験として、この紙オムツ上に生後４ケ“月の男
女４名の尿を紙オムツ１０ｃｍ”上に２０ｃｃ散布し、
１週間にわたり、アンモニア、Ｈ８Ｓ、その他悪臭につ
いて検査した。
女４名の尿を紙オムツ１０ｃｍ”上に２０ｃｃ散布し、
１週間にわたり、アンモニア、Ｈ８Ｓ、その他悪臭につ
いて検査した。
その結果を第１表に示す。
る、このブランクのものに比べて、本発明の紙オムツに
は、尿に起因する悪臭が発生せずに、その効果を示して
いることが分かる。
は、尿に起因する悪臭が発生せずに、その効果を示して
いることが分かる。
［発明の効果］
本発明の紙オムツは、紙オムツ内に溜る尿、汚物に対し
て、微生物や酵素が、尿や汚物中の恋臭源を分解する効
果を発揮し、本発明の紙オムツは、このように、付着汚
水を処理分解し、従来解決出来なかった尿悪臭を処理す
ることを可能にしたこと、また、本発明の紙オムツは、
特に、微生物ベースであるために、人体に害する成分を
含有せずに、安心して使用できる製品を提供すること、
などの技術的効果が得られた。
て、微生物や酵素が、尿や汚物中の恋臭源を分解する効
果を発揮し、本発明の紙オムツは、このように、付着汚
水を処理分解し、従来解決出来なかった尿悪臭を処理す
ることを可能にしたこと、また、本発明の紙オムツは、
特に、微生物ベースであるために、人体に害する成分を
含有せずに、安心して使用できる製品を提供すること、
などの技術的効果が得られた。
特許出願人 三菱鉱業七メント株式会社代理人 弁
理士 倉 持 裕
理士 倉 持 裕
Claims (2)
- （１）微生物と酵素から構成される微生物成分３〜２０
重量部に対し、助剤が、１５〜６５重量部、及びバイン
ダー成分５〜３０重量部を配合した配合物を紙オムツの
吸水物質中に含有させたことを特徴とする紙オムツ。 - （２）請求項第１項の微生物成分は、その中の微生物が
４種以上と各種酵素とから構成され、該微生物は、バチ
ルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属の菌、ストレプトコッカス
（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属の菌、エンテロバク
ター（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌、リゾープス
（Ｒｈｌｚｏｐｕｓ）属の菌、ニトロソモナス（Ｎｉｔ
ｒｏｓｏｍｏｎａｓ）属の菌、ニトロバクター（Ｎｉｔ
ｒｏｂａｃｔｅｒ）属の菌、シュードモナス（Ｐｓｅｕ
ｄｏｍｏｎａｓ）属の菌、セルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌ
ｏｍｏｎａｓ）属の菌であることを特徴とする請求項第
１項記載の紙オムツ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63274505A JPH02121665A (ja) | 1988-11-01 | 1988-11-01 | 紙オムツ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63274505A JPH02121665A (ja) | 1988-11-01 | 1988-11-01 | 紙オムツ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02121665A true JPH02121665A (ja) | 1990-05-09 |
Family
ID=17542631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63274505A Pending JPH02121665A (ja) | 1988-11-01 | 1988-11-01 | 紙オムツ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02121665A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6025186A (en) * | 1997-08-14 | 2000-02-15 | Novo Nordisk A/S | Reduction of malodor |
| WO2003064755A3 (en) * | 2002-01-29 | 2003-12-18 | Life Science Tgo Srl | Aqueous odor control composition |
| JP2004506028A (ja) * | 2000-08-11 | 2004-02-26 | ホイットロック，デイビッド アール． | 一酸化窒素及び一酸化窒素前駆体の生産性を高めるアンモニア酸化細菌を含有する化合物並びにそれを利用する方法 |
| US6974691B2 (en) | 1998-07-13 | 2005-12-13 | Life Science Tgo, S.R.L. | Surface treatment with dormant bacteria and adhering agent to control odor |
| KR100808891B1 (ko) * | 2000-10-11 | 2008-03-03 | 유니챰 가부시키가이샤 | 피부 상주균을 조절하는 흡수성 물품 |
| EP2856896A1 (en) | 2013-09-23 | 2015-04-08 | Life Science TGO, SRL | Impregnated odour control products and methods of making the same |
| US9738870B2 (en) | 2014-04-15 | 2017-08-22 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of acne |
| US11225640B2 (en) | 2014-04-15 | 2022-01-18 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of psoriasis |
-
1988
- 1988-11-01 JP JP63274505A patent/JPH02121665A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6025186A (en) * | 1997-08-14 | 2000-02-15 | Novo Nordisk A/S | Reduction of malodor |
| US6974691B2 (en) | 1998-07-13 | 2005-12-13 | Life Science Tgo, S.R.L. | Surface treatment with dormant bacteria and adhering agent to control odor |
| US7314748B1 (en) | 1998-07-13 | 2008-01-01 | Life Science Tgo, S.R.L. | Odor control agent |
| JP2004506028A (ja) * | 2000-08-11 | 2004-02-26 | ホイットロック，デイビッド アール． | 一酸化窒素及び一酸化窒素前駆体の生産性を高めるアンモニア酸化細菌を含有する化合物並びにそれを利用する方法 |
| US8388989B2 (en) | 2000-08-11 | 2013-03-05 | Nitrocell Biosciences Llc | Articles of clothing treated with ammonia oxidizing bacteria to produce nitric oxide |
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| US10017731B2 (en) | 2014-04-15 | 2018-07-10 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of eczema |
| US11225640B2 (en) | 2014-04-15 | 2022-01-18 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of psoriasis |
| US12091652B2 (en) | 2014-04-15 | 2024-09-17 | Aobiome Llc | Ammonia-oxidizing Nitrosomonas eutropha strain D23 |
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