JPH02124811A - 毛髪処理剤 - Google Patents
毛髪処理剤Info
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- JPH02124811A JPH02124811A JP63277685A JP27768588A JPH02124811A JP H02124811 A JPH02124811 A JP H02124811A JP 63277685 A JP63277685 A JP 63277685A JP 27768588 A JP27768588 A JP 27768588A JP H02124811 A JPH02124811 A JP H02124811A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、ヘアリンス、ヘアコンディンヨナー等と1.
て用いられ、ドライヤーなどによる毛髪の熱損傷防止に
対し優れた効果を有する毛髪処理剤に関する。更に詳し
くは、本発明は毛髪の熱損傷やブラッシングによる損傷
の防止とともに、ドライヤー等による毛髪のブロー後の
仕上がりを改善した毛髪処理剤に関する。
て用いられ、ドライヤーなどによる毛髪の熱損傷防止に
対し優れた効果を有する毛髪処理剤に関する。更に詳し
くは、本発明は毛髪の熱損傷やブラッシングによる損傷
の防止とともに、ドライヤー等による毛髪のブロー後の
仕上がりを改善した毛髪処理剤に関する。
従来技術およ、び課題
毛髪処理剤には多種多様なものか市販されており、これ
らを洗髪後の湿った、あるいは乾いた毛髪に塗布、散布
した後、カーラ−やプランを用いて髪形を整える。また
、乾燥した毛髪に対して毛髪処理剤を施し、整髪を行う
場合らある。このような乾燥処理には、近年、ドライヤ
ー、ホットカーラ−等による強制乾燥が多くなっている
。しかし、このような乾燥処理時、毛髪は約80〜95
℃の熱風、あるいは熱と長時間にわたり接触する。
らを洗髪後の湿った、あるいは乾いた毛髪に塗布、散布
した後、カーラ−やプランを用いて髪形を整える。また
、乾燥した毛髪に対して毛髪処理剤を施し、整髪を行う
場合らある。このような乾燥処理には、近年、ドライヤ
ー、ホットカーラ−等による強制乾燥が多くなっている
。しかし、このような乾燥処理時、毛髪は約80〜95
℃の熱風、あるいは熱と長時間にわたり接触する。
このため毛髪は損傷を受け、手ざわりが変化し、なめら
かさ、やわらかさがなくパザつきを生4″ることかある
。また、従来の毛髪処理剤はべたつきが生じる等の欠点
もある。
かさ、やわらかさがなくパザつきを生4″ることかある
。また、従来の毛髪処理剤はべたつきが生じる等の欠点
もある。
毛髪は生理学的に死滅した組織であり、化学的に損傷し
た髪は復元することはなく、毛先のばさっきが生じる。
た髪は復元することはなく、毛先のばさっきが生じる。
従来、かかる毛髪のばさつきを防止すべく種々研究が行
われているか、未だ満足できろ毛髪処理剤は得られてい
ない。すなわら、特開昭52−47923号公報には、
ジオール誘導体とメチルポリシロキサンからなる毛髪化
粧料が、ブラッシング性に優れた効果を示すことが開示
されているが、毛髪に対する毛先のばさつき性を改良す
るには至っていない。
われているか、未だ満足できろ毛髪処理剤は得られてい
ない。すなわら、特開昭52−47923号公報には、
ジオール誘導体とメチルポリシロキサンからなる毛髪化
粧料が、ブラッシング性に優れた効果を示すことが開示
されているが、毛髪に対する毛先のばさつき性を改良す
るには至っていない。
また、特開昭52−66638号公報には、ポリエチレ
ングリコール、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レート及びシリコンオイルからなるヘアコンデイショニ
ング組成物が毛髪に光沢を与え、しなやかにすることが
示されているが、毛髪の毛先のばさつき性の改良につい
ては記載がない。本発明者らはこれらの問題を解決すべ
く鋭意研究を進めた結果、驚くべきことに請求項に記載
の成分(a)、(b)にさらに(c)を配合することで
問題が解決されることを見い出した。
ングリコール、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レート及びシリコンオイルからなるヘアコンデイショニ
ング組成物が毛髪に光沢を与え、しなやかにすることが
示されているが、毛髪の毛先のばさつき性の改良につい
ては記載がない。本発明者らはこれらの問題を解決すべ
く鋭意研究を進めた結果、驚くべきことに請求項に記載
の成分(a)、(b)にさらに(c)を配合することで
問題が解決されることを見い出した。
即ち、本発明は熱やブラッシングによる毛髪の損傷を防
止し、かつブロー後の毛髪の優れた仕上がりが得られる
毛髪処理剤を提供することを目的とする。
止し、かつブロー後の毛髪の優れた仕上がりが得られる
毛髪処理剤を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明は、
(a)後記式[I]で表される第四級アンモニウム塩、
(b) (i )後記式CIIJ”p表されるオルガノ
ポリシロキサンオキシアルキレン共重合体、および(i
i)後記式U’lで表されろ水不溶性シロキサン誘導体
からなる群より選ばれた1種または2種以上のシロキサ
ン誘導体、 (C)ランジウムドメスチカムノヤックバーデュークま
たはランジウムドメスチカムノヤックバーランザの果皮
より得られた粗抽出物、その成分であるランシック酸、
ランジオサイドおよびそれらの誘導体からなる群より選
ばれる1種または2種以上 を配合したことを特徴とする毛髪処理剤を提供するもの
である。
ポリシロキサンオキシアルキレン共重合体、および(i
i)後記式U’lで表されろ水不溶性シロキサン誘導体
からなる群より選ばれた1種または2種以上のシロキサ
ン誘導体、 (C)ランジウムドメスチカムノヤックバーデュークま
たはランジウムドメスチカムノヤックバーランザの果皮
より得られた粗抽出物、その成分であるランシック酸、
ランジオサイドおよびそれらの誘導体からなる群より選
ばれる1種または2種以上 を配合したことを特徴とする毛髪処理剤を提供するもの
である。
本発明の毛髪処理剤に配合される前記第四級アンモニウ
ム塩は下式。
ム塩は下式。
し式中、R3−R4の1つまたは2つは炭素数10〜3
0のアルキルアミドプロピル基、炭素数lO〜24のア
ルキル基、炭素数lO〜24のヒドロキシアルキル基、
またはRs(OCH2CHt)1−+。
0のアルキルアミドプロピル基、炭素数lO〜24のア
ルキル基、炭素数lO〜24のヒドロキシアルキル基、
またはRs(OCH2CHt)1−+。
−(ただしR6は炭素数10〜24のアルキル基または
ヒドロキシアルキル基);他のR,−R,は炭素数1〜
3のアルキル基、 または千CHCHtO)nII □ (ただしR11は水素またはメチル基);Xはハロゲン
または炭素数1〜2のアルキル硫酸残基を意味する] にて表される。かかる第四級アンモニウム塩としては具
体的には、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド
、アルキルトリメチルアンモニウムブロマイド、ジアル
キルジメチルアンモニウムクロライド、ジアルキルビス
(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロライド、ジ
アルキルメチル(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム
クロライド、アルキルジメチル(2−ヒドロキシエチル
)アンモニウムクロライド、アルキルペンタエトキシ化
アンモニウムクロライド、ジアルキルポリエトキシ化ア
ンモニウムクロライド、エチル硫酸アルキルアミドプロ
ピルエチルジメチルアンモニウムなどが挙げられる。こ
れらは各々単独あるいは適宜に組み合わせて使用してよ
い。特にアルキルトリメチルアンモニウムクロライドの
1種または、2種以上を使用するのが好ましい。該アル
キルトリメチルアンモニウムクロライドの具体例として
は、パルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ベ
ヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、牛脂アルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリ
メチルアンモニウムクロライド等が挙げられ、好ましく
は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライドである。
ヒドロキシアルキル基);他のR,−R,は炭素数1〜
3のアルキル基、 または千CHCHtO)nII □ (ただしR11は水素またはメチル基);Xはハロゲン
または炭素数1〜2のアルキル硫酸残基を意味する] にて表される。かかる第四級アンモニウム塩としては具
体的には、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド
、アルキルトリメチルアンモニウムブロマイド、ジアル
キルジメチルアンモニウムクロライド、ジアルキルビス
(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロライド、ジ
アルキルメチル(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム
クロライド、アルキルジメチル(2−ヒドロキシエチル
)アンモニウムクロライド、アルキルペンタエトキシ化
アンモニウムクロライド、ジアルキルポリエトキシ化ア
ンモニウムクロライド、エチル硫酸アルキルアミドプロ
ピルエチルジメチルアンモニウムなどが挙げられる。こ
れらは各々単独あるいは適宜に組み合わせて使用してよ
い。特にアルキルトリメチルアンモニウムクロライドの
1種または、2種以上を使用するのが好ましい。該アル
キルトリメチルアンモニウムクロライドの具体例として
は、パルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ベ
ヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、牛脂アルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリ
メチルアンモニウムクロライド等が挙げられ、好ましく
は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライドである。
これら第四級アンモニウム塩の配合量は、0゜01〜5
重量%であるのが好ましい。
重量%であるのが好ましい。
つぎに、オルガノポリシロキサンオキシアルキレン共重
合体は、下式: [式中、R7、R8は水素、炭素数1〜3のアルキル基
またはフェニル基;Xはθ〜3の整数;y≠0、Z≠0
のときp=1、5≦m+n≦50;y=z−0のときp
=o、lS 1≦m+n≦1000] で表される。
合体は、下式: [式中、R7、R8は水素、炭素数1〜3のアルキル基
またはフェニル基;Xはθ〜3の整数;y≠0、Z≠0
のときp=1、5≦m+n≦50;y=z−0のときp
=o、lS 1≦m+n≦1000] で表される。
また、水不溶性シロキサン誘導体は下式;[式中、R8
、R8゜は炭素数1〜3のアルキル基、3≦q≦6] で表される。
、R8゜は炭素数1〜3のアルキル基、3≦q≦6] で表される。
これら式[Ir]および式[11]の化合物は単独で、
あるいは2種以上を混合して用いてもよい。
あるいは2種以上を混合して用いてもよい。
具体的なオルガノポリシロキサンとしては、例えば、ジ
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン
、ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン、環状ポリ
シロキサン、脂肪族アルコール変性ポリシロキサンなど
が挙げられる。
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン
、ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン、環状ポリ
シロキサン、脂肪族アルコール変性ポリシロキサンなど
が挙げられる。
これらオルガノポリシロキサンの配合量は、0゜01〜
20重量%である。配合量が0.01重量%未満では、
充分な毛髪のパサツキ防止の効果がない。一方、20重
量%を超えるとベタツキが顕著になるため、好ましくな
い。
20重量%である。配合量が0.01重量%未満では、
充分な毛髪のパサツキ防止の効果がない。一方、20重
量%を超えるとベタツキが顕著になるため、好ましくな
い。
つぎに、本発明の毛髪処理剤に配合するデュークまたは
ランサの果皮より得られる粗抽出物、ランシック酸およ
びランジオサイドの抽出、分離および精製法ならびにそ
の構造は公知であり(例えば、特開昭60−24302
0号参照)、商業的に入手することができる。また、誘
導体としては、ランシック酸の塩(例えば、ナトリウム
塩、ニナトリウム塩など)、エステル(例えば、炭素数
2〜12のモノアルキルエステル、炭素数2〜I2のジ
アルキルエステルなど)、ランジオサイドの塩(例えば
、ナトリウム塩、カリウム塩など)、エステル(例えば
、炭素数2〜12のモノアルキルエステルなど)などが
挙げられ、常法により製造することができる。
ランサの果皮より得られる粗抽出物、ランシック酸およ
びランジオサイドの抽出、分離および精製法ならびにそ
の構造は公知であり(例えば、特開昭60−24302
0号参照)、商業的に入手することができる。また、誘
導体としては、ランシック酸の塩(例えば、ナトリウム
塩、ニナトリウム塩など)、エステル(例えば、炭素数
2〜12のモノアルキルエステル、炭素数2〜I2のジ
アルキルエステルなど)、ランジオサイドの塩(例えば
、ナトリウム塩、カリウム塩など)、エステル(例えば
、炭素数2〜12のモノアルキルエステルなど)などが
挙げられ、常法により製造することができる。
これらの成分は、ランシック酸、ランジオサイドおよび
それらの誘導体に換算して、組成物中0.0001〜5
重量%配合するのが好ましい。これらの配合量が0.0
001重量%より少ないと、優れた髪のしっとり感、な
めらかさ、しなやかさ、自然な艶か得られず、コンディ
ショニング効果に劣る。
それらの誘導体に換算して、組成物中0.0001〜5
重量%配合するのが好ましい。これらの配合量が0.0
001重量%より少ないと、優れた髪のしっとり感、な
めらかさ、しなやかさ、自然な艶か得られず、コンディ
ショニング効果に劣る。
一方、5重量%を越えると髪のなめらかさが低下し、ベ
タツキが生ずる。
タツキが生ずる。
さらに、本発明の毛髪処理剤中には、他の成分を本発明
の効果を損なわない範囲で配合してよい。
の効果を損なわない範囲で配合してよい。
かかる成分としては、流動パラフィン、ワセリン、固形
パラフィン、スクワランおよびオレフィンオリゴマー等
の炭化水素;イソプロピルミリステート、イソプロピル
ミリステート、ステアリルステアレート、ミリスチン酸
オクチルドデシル、オレイン・酸オクチルドデンルおよ
び2−エチルヘキザン酸トリグリセライド等のエステル
:セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ールおよびt\キシルデカノール等の高級アルコール;
グリセ11ルモノステアノート、ソルビタンモノパルミ
テート、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキ
シエヂレンステアリン酸エステルおよびポリオキシエヂ
レンソルピタンモノラウレート等の乳化剤;メチルセル
ロース、ヒドロキンエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロースおよびカチオン化セルロース等のセルロ
ース誘導体;天然高分子類等の増粘剤、エヂレングリコ
ール、プロピレングリコール、l、3−ブチレングリコ
ル、グリセリンおよびフルビトール等の保湿剤;および
その低溶剤、殺菌剤、呑料等が挙げられる。
パラフィン、スクワランおよびオレフィンオリゴマー等
の炭化水素;イソプロピルミリステート、イソプロピル
ミリステート、ステアリルステアレート、ミリスチン酸
オクチルドデシル、オレイン・酸オクチルドデンルおよ
び2−エチルヘキザン酸トリグリセライド等のエステル
:セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ールおよびt\キシルデカノール等の高級アルコール;
グリセ11ルモノステアノート、ソルビタンモノパルミ
テート、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキ
シエヂレンステアリン酸エステルおよびポリオキシエヂ
レンソルピタンモノラウレート等の乳化剤;メチルセル
ロース、ヒドロキンエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロースおよびカチオン化セルロース等のセルロ
ース誘導体;天然高分子類等の増粘剤、エヂレングリコ
ール、プロピレングリコール、l、3−ブチレングリコ
ル、グリセリンおよびフルビトール等の保湿剤;および
その低溶剤、殺菌剤、呑料等が挙げられる。
本発明の毛髪化粧料は、公知の方法に基づきヘアーリン
ス剤、スプレー型又はデイスペンサー型のヘアコンディ
ショナー、ヘアーローション、ゲル状へアートリートメ
ント等の形態で各種用途に用いられる。
ス剤、スプレー型又はデイスペンサー型のヘアコンディ
ショナー、ヘアーローション、ゲル状へアートリートメ
ント等の形態で各種用途に用いられる。
実施例
つぎに本発明を実施例、比較例によりさらに具体的に説
明する。
明する。
後記第1表に記載の組成により、常法にもとづき毛髪処
理剤を調製した。これらを下記の方法で評価した結果を
第1表に合わせ示す。
理剤を調製した。これらを下記の方法で評価した結果を
第1表に合わせ示す。
[評価方法]
未損傷毛を6%H702水溶液にて30分間(40℃)
漂白処理を行い、損傷毛を得る。これをよく水洗、乾燥
し長さ20cm、IOgのスワッチとしてシャンプー処
理する。処理したスワソヂに毛髪処理剤1gを直接塗布
し、充分なじませ、流水にてすすいだ後、ドライヤーと
平櫛を用いて乾燥させた。このスワッチを25℃、65
%RHにて24時間放置した後、スワッチの“ばさっき
のなさ”、“艶“、゛しなやかさ”について下記の基準
で官能評価した。
漂白処理を行い、損傷毛を得る。これをよく水洗、乾燥
し長さ20cm、IOgのスワッチとしてシャンプー処
理する。処理したスワソヂに毛髪処理剤1gを直接塗布
し、充分なじませ、流水にてすすいだ後、ドライヤーと
平櫛を用いて乾燥させた。このスワッチを25℃、65
%RHにて24時間放置した後、スワッチの“ばさっき
のなさ”、“艶“、゛しなやかさ”について下記の基準
で官能評価した。
標準として比較例1の試料を用い
○;標準より良い
×:標亭と同等以下
第1表中、化合物1〜5は下記の構造式を有するオルガ
ノポリシロキサンを意味する。
ノポリシロキサンを意味する。
オルガノポリシロキサン1:
1と11. J、。
オルガノポリシロキサン2
オルガノポリノロキサン3
オルガノポリシロキサン4
オルガノポリシロキサン5:
発明の効果
本発明組成物によれば、ドライヤー等による毛髪の熱損
傷の防止に対し優れた効果を示すと共に、毛髪のブロー
後の仕上がりが改善される。
傷の防止に対し優れた効果を示すと共に、毛髪のブロー
後の仕上がりが改善される。
特許出願人 サンスター株式会社
Claims (1)
- (1)(a)下式: ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] [式中、R_1〜R_4の1つまたは2つは炭素数10
〜30のアルキルアミドプロピル基、炭素数10〜24
のアルキル基、炭素数10〜24のヒドロキシアルキル
基、または R_5(OCH_2CH_2)_1_〜_1_0−(た
だしR_5は炭素数10〜24のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基);他のR_1〜R_4は炭素数1〜
3のアルキル基、または ▲数式、化学式、表等があります▼ (ただしR_6は水素またはメチル基);Xはハロゲン
または炭素数1〜2のアルキル硫酸残基を意味する] で表される第四級アンモニウム塩、 (b)(i)下式: ▲数式、化学式、表等があります▼[II] [式中、R_7、R_8は水素、炭素数1〜3のアルキ
ル基またはフェニル基;xは0〜3の整数;y≠0、z
≠0のときp=1、5≦m+n≦50;y=z=0のと
きp=0.1、1≦m+n≦1000] で表されるオルガノポリシロキサンオキシアルキレン共
重合体、および (ii)下式: ▲数式、化学式、表等があります▼[III] [式中、R_9、R_1_0は炭素数1〜3のアルキル
基、3≦q≦6] で表される水不溶性シロキサン誘導体 からなる群より選ばれた1種または2種以上のシロキサ
ン誘導体、並びに (c)ランジウムドメスチカムジャックバーデュークま
たはランジウムドメスチカムジャックバーランサの果皮
より得られた粗抽出物、その成分であるランジック酸、
ランジオサイドおよびそれらの誘導体からなる群より選
ばれる1種または2種以上 を配合したことを特徴とする毛髪処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63277685A JP2549554B2 (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 毛髪処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63277685A JP2549554B2 (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 毛髪処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02124811A true JPH02124811A (ja) | 1990-05-14 |
| JP2549554B2 JP2549554B2 (ja) | 1996-10-30 |
Family
ID=17586878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63277685A Expired - Lifetime JP2549554B2 (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 毛髪処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2549554B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992009258A1 (en) * | 1990-11-30 | 1992-06-11 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel use of alkanamidoammonium compound |
| US6060044A (en) * | 1995-01-27 | 2000-05-09 | L'oreal | Cosmetic composition based on guar gum and silicones |
-
1988
- 1988-11-02 JP JP63277685A patent/JP2549554B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992009258A1 (en) * | 1990-11-30 | 1992-06-11 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel use of alkanamidoammonium compound |
| US6060044A (en) * | 1995-01-27 | 2000-05-09 | L'oreal | Cosmetic composition based on guar gum and silicones |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2549554B2 (ja) | 1996-10-30 |
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