JPH021282A - 創傷用包帯に使用するためのメソ気孔質活性炭を製造する方法 - Google Patents
創傷用包帯に使用するためのメソ気孔質活性炭を製造する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は創傷用包帯に関し、より詳細にはメソ気孔質(
meSoporous)活性炭の層を含む創傷用包帯に
関する。本発明は又創傷用包帯に使用するメン気孔質活
性炭を製造する方法に関する。
meSoporous)活性炭の層を含む創傷用包帯に
関する。本発明は又創傷用包帯に使用するメン気孔質活
性炭を製造する方法に関する。
木炭は適当な雰囲気中で加熱することにより高度に吸着
性を有するものとなし得ることは以前がら知られており
、こうした処理をした生成物は通常゛活性木炭″又は“
活性炭°′と称されている。活性炭の吸着性には多くの
用途が見出だされおり、特に気体及び液体から望ましく
ない汚染物を吸着する際に使用されている。比較的最近
まで活性炭は−iに小さい粒子の形態として使用されて
きたが、これは活性炭を製造する既知の方法では、生成
物が極めて脆く、他の任意の形態では取り扱いが困難な
ものが得られる結果である。
性を有するものとなし得ることは以前がら知られており
、こうした処理をした生成物は通常゛活性木炭″又は“
活性炭°′と称されている。活性炭の吸着性には多くの
用途が見出だされおり、特に気体及び液体から望ましく
ない汚染物を吸着する際に使用されている。比較的最近
まで活性炭は−iに小さい粒子の形態として使用されて
きたが、これは活性炭を製造する既知の方法では、生成
物が極めて脆く、他の任意の形態では取り扱いが困難な
ものが得られる結果である。
英国特許明細書第1301101号は繊維状の炭水化物
を出発原料として比較的強度のある柔軟な活性炭布を製
造する方法を開示している。この方法においては、原料
物質は最初に或種のルイス酸を中に混入することにより
予備処理をする。こうした活性炭は細菌に感染した創傷
から有害な臭気を吸着するのみならず、又細菌をも吸着
し、それによって創傷の治癒を促進することが見出ださ
れているので、該活性炭布は創傷用包帯において特に有
用性があることが見出だされた。
を出発原料として比較的強度のある柔軟な活性炭布を製
造する方法を開示している。この方法においては、原料
物質は最初に或種のルイス酸を中に混入することにより
予備処理をする。こうした活性炭は細菌に感染した創傷
から有害な臭気を吸着するのみならず、又細菌をも吸着
し、それによって創傷の治癒を促進することが見出ださ
れているので、該活性炭布は創傷用包帯において特に有
用性があることが見出だされた。
繊維状セルロース性物質が英国特許明細書第13011
01号に記載された方法により熱分解されると、セルロ
ース性物質はまず炭質の木炭(aha「)を形成し、次
いで継続して熱分解するとこの木炭が活性化される。後
者の活性化段階の間に、木炭中に気孔が形成され、その
比表面積及びその吸着性能が飛躍的に増大する結果とな
る。−数的に言えば、英国特許明細書第1301101
号に記載された方法によっては、長期間熱分解しても、
ミクロ気孔(micropore)範囲(孔径0ないし
2na+)の気孔を有する繊維状活性炭が得られる結果
が導かれる。
01号に記載された方法により熱分解されると、セルロ
ース性物質はまず炭質の木炭(aha「)を形成し、次
いで継続して熱分解するとこの木炭が活性化される。後
者の活性化段階の間に、木炭中に気孔が形成され、その
比表面積及びその吸着性能が飛躍的に増大する結果とな
る。−数的に言えば、英国特許明細書第1301101
号に記載された方法によっては、長期間熱分解しても、
ミクロ気孔(micropore)範囲(孔径0ないし
2na+)の気孔を有する繊維状活性炭が得られる結果
が導かれる。
英国特許発明明細書第2164327号はセルロース繊
維を不活性雰囲気中で200°Cないし1000℃の間
の温度で炭化し、活性化する工程を含む繊維状活性炭の
製造方法を開示しており、その場合、活性化の前に、一
種又は多種の化合物の形態における硼素及び少なくとも
一種のアリカリ金属から成る含浸物質を用いて繊維の含
浸が行なわれる。この方法によれば、英国特許明細害第
1301101号に記載された方法によって得られるも
の以外に、他のもっと大きい範囲の気孔を有する活性炭
が得られる。一般に、英国特許発明明細書第21643
27号の方法は、全体の気孔容積の15ないし50%が
メン気孔(mesopore)により代表される活性炭
が得られる。メソ気孔は液状凝rm物のメニスカスの形
成を伴った毛管凝縮が生起し得る気孔であるとIUPA
Cによって定義されている。それらは約2ないし50n
…の有効幅を有し、活性炭中にそれらが存在することは
シング(Sing)により記載された(P ure
and A pplChem、57.603−619
頁、1985)ように活性炭の吸着等温線の解析によっ
て検出することができる。
維を不活性雰囲気中で200°Cないし1000℃の間
の温度で炭化し、活性化する工程を含む繊維状活性炭の
製造方法を開示しており、その場合、活性化の前に、一
種又は多種の化合物の形態における硼素及び少なくとも
一種のアリカリ金属から成る含浸物質を用いて繊維の含
浸が行なわれる。この方法によれば、英国特許明細害第
1301101号に記載された方法によって得られるも
の以外に、他のもっと大きい範囲の気孔を有する活性炭
が得られる。一般に、英国特許発明明細書第21643
27号の方法は、全体の気孔容積の15ないし50%が
メン気孔(mesopore)により代表される活性炭
が得られる。メソ気孔は液状凝rm物のメニスカスの形
成を伴った毛管凝縮が生起し得る気孔であるとIUPA
Cによって定義されている。それらは約2ないし50n
…の有効幅を有し、活性炭中にそれらが存在することは
シング(Sing)により記載された(P ure
and A pplChem、57.603−619
頁、1985)ように活性炭の吸着等温線の解析によっ
て検出することができる。
本発明者等はメソ気孔質活性炭は、創傷の包帯に使用す
るのに特に適当な性質を有することを新規に発見した。
るのに特に適当な性質を有することを新規に発見した。
メソ気孔は細菌に適合する程大きくはないが、本発明者
等はメン気孔質活性炭が蛋白質のような大きい分子を吸
着することを見出だした。特に、且つ完全に注目に値す
ることは、創傷浸出物に存在することが予期されるよう
に、大過剰の血清蛋白質が存在しても、それは細菌毒素
を吸着する。
等はメン気孔質活性炭が蛋白質のような大きい分子を吸
着することを見出だした。特に、且つ完全に注目に値す
ることは、創傷浸出物に存在することが予期されるよう
に、大過剰の血清蛋白質が存在しても、それは細菌毒素
を吸着する。
本発明によれば活性炭の気孔容積の少なくとも10%が
メン気孔により占められている、活性炭の層から成る創
傷用包帯が提供される。好適にはメソ気孔の含量が全体
の気孔容積の25ないし90%であり、更に特に30な
いし85%である。
メン気孔により占められている、活性炭の層から成る創
傷用包帯が提供される。好適にはメソ気孔の含量が全体
の気孔容積の25ないし90%であり、更に特に30な
いし85%である。
好適には活性炭は繊維状ウェブの形態にある。
繊維状活性炭は天然セルロース(綿のような)、又は再
生セルロース〈ビスコース・レーヨン及び銅アンモニウ
ム・レーヨン)から形成することができる。セルロース
の直径は一最に2ないし100μ論であり、好適にはう
ないし20 μmである。
生セルロース〈ビスコース・レーヨン及び銅アンモニウ
ム・レーヨン)から形成することができる。セルロース
の直径は一最に2ないし100μ論であり、好適にはう
ないし20 μmである。
活性炭炭素繊維は本発明の創傷包帯において、フェルト
又は不織布又は織布又は繊維布の形態で提供される。
又は不織布又は織布又は繊維布の形態で提供される。
活性炭材料は英国特許発明明細書第2164327号に
記載された方法によって製造することができる。しかし
他方活性炭はセルロース性繊維状物質を燐酸塩、アルカ
リ金属及び少なくとも一種のルイス酸を含む液状媒体に
含浸し、次いで適当な雰囲気中で加熱することにより含
浸された繊維状物質を炭化し、且つ活性化することによ
り製造される。この方法によって製造された活性炭は英
国特許発明明細書第2164327号の方法によって製
造されたメソ気孔質炭素布よりも、メン気孔の容積が多
く且つ物理的強度が大きいことを含めて、幾つかの利点
を有している。この諸性質の組み合わせは、高度のメソ
気孔性が通常低い物理的強度と関連しているという事実
から見ると驚くべきことである6 好適な方法において使用される液状媒体は水性溶液であ
ることが好ましい。燐酸塩は便宜上燐酸の形態で、又は
適当な金属、例えばアルカリ金属のgJ酸塩、二燐酸水
素塩、又は燐酸二水素塩として提供することができる。
記載された方法によって製造することができる。しかし
他方活性炭はセルロース性繊維状物質を燐酸塩、アルカ
リ金属及び少なくとも一種のルイス酸を含む液状媒体に
含浸し、次いで適当な雰囲気中で加熱することにより含
浸された繊維状物質を炭化し、且つ活性化することによ
り製造される。この方法によって製造された活性炭は英
国特許発明明細書第2164327号の方法によって製
造されたメソ気孔質炭素布よりも、メン気孔の容積が多
く且つ物理的強度が大きいことを含めて、幾つかの利点
を有している。この諸性質の組み合わせは、高度のメソ
気孔性が通常低い物理的強度と関連しているという事実
から見ると驚くべきことである6 好適な方法において使用される液状媒体は水性溶液であ
ることが好ましい。燐酸塩は便宜上燐酸の形態で、又は
適当な金属、例えばアルカリ金属のgJ酸塩、二燐酸水
素塩、又は燐酸二水素塩として提供することができる。
含浸溶液は好適には1ないしlQu+/v%のアルカリ
金属塩、及び1ないしLow/v重量%の燐酸又は燐酸
塩、及びより好適には1,5ないし6iu/v%、例え
ば2ないし4w/v%憐酸又は燐酸塩を含んでいる。
金属塩、及び1ないしLow/v重量%の燐酸又は燐酸
塩、及びより好適には1,5ないし6iu/v%、例え
ば2ないし4w/v%憐酸又は燐酸塩を含んでいる。
繊維に含浸される燐の量は好適には0.01ないし10
重量%、及びより好適には0.1ないし5%、例えば0
.5ないし2重量%である。
重量%、及びより好適には0.1ないし5%、例えば0
.5ないし2重量%である。
亜鉛、アルミニウム、カルシウム、マグネシウム又は鉄
のハロゲン化物であるルイス酸が溶液から取り込まれる
時には、溶液は通常ルイス酸として1ないし3011/
V%、及び好適には2ないし1011/V%の濃度を有
する。合計濃度が2ないし1011/V%であるルイス
酸の混合物が使用されることが特に好適である。例えば
含浸溶液は塩化アルミニウム及び塩化亜鉛の混合物を含
んでいてもよい。
のハロゲン化物であるルイス酸が溶液から取り込まれる
時には、溶液は通常ルイス酸として1ないし3011/
V%、及び好適には2ないし1011/V%の濃度を有
する。合計濃度が2ないし1011/V%であるルイス
酸の混合物が使用されることが特に好適である。例えば
含浸溶液は塩化アルミニウム及び塩化亜鉛の混合物を含
んでいてもよい。
随時アンモニウムハロゲン化物及びアルカリ金属ハロゲ
ン化物のような他の塩が、好適には0ないし5w/v%
の址で含まれていてもよい。
ン化物のような他の塩が、好適には0ないし5w/v%
の址で含まれていてもよい。
含浸溶液が燐酸塩、塩化アルミニウム、塩化亜鉛及び塩
化アンモニウムの混合物を含み、各々が1、ジないし6
w/v%、及びより好適には2ないし4w/v%の濃度
で存在する時に特に望ましい結果が得られることが見出
だされた。
化アンモニウムの混合物を含み、各々が1、ジないし6
w/v%、及びより好適には2ないし4w/v%の濃度
で存在する時に特に望ましい結果が得られることが見出
だされた。
含浸後、繊維状炭水化物物質を乾燥し、次いでルイス酸
調合物と接触することにより失われた柔軟性の少なくと
も大部分を回復させるために、屈曲させることが好まし
い。
調合物と接触することにより失われた柔軟性の少なくと
も大部分を回復させるために、屈曲させることが好まし
い。
繊維は真空中で、又は使用される温度では反応性のない
雰囲気中で、200℃ないし600℃の間の温度で炭化
することが好ましい。適当な雰囲気は通常窒素、二酸化
炭素、−酸化炭素、アルゴン、水素、炭化水素燃料から
の燃焼ガス、蒸気又はこれらのガスの二種又は多種の混
合物のような比較的不活性なガスを含む。
雰囲気中で、200℃ないし600℃の間の温度で炭化
することが好ましい。適当な雰囲気は通常窒素、二酸化
炭素、−酸化炭素、アルゴン、水素、炭化水素燃料から
の燃焼ガス、蒸気又はこれらのガスの二種又は多種の混
合物のような比較的不活性なガスを含む。
炭化された繊維の活性化は、活性化ガスの気流の存在下
に所望の多孔性(活性)が得られるまで450℃ないし
1000℃、及び好適には600 ’Cないし850℃
の間の温度で加熱することにより達成される。活性化ガ
スは好適には蒸気又は二酸化炭素である。活性化は好適
には1ないし200分間、より好適には15ないし15
0分間、及び最も好適には60ないし90分間行なわれ
る。
に所望の多孔性(活性)が得られるまで450℃ないし
1000℃、及び好適には600 ’Cないし850℃
の間の温度で加熱することにより達成される。活性化ガ
スは好適には蒸気又は二酸化炭素である。活性化は好適
には1ないし200分間、より好適には15ないし15
0分間、及び最も好適には60ないし90分間行なわれ
る。
本発明の特に好適な具体化においては、活性化されな炭
素材料は部分的に銀のような抗菌性剤で含浸される。好
適には活性炭は炭化工程の前に含浸溶液に銀塩を混和す
ることによって銀で含浸される0例えば銀は不溶解性の
銀塩の沈殿を防止するために添加されるアンモニア又は
千オ硫酸ナトリウムのような錯化剤と共に、硝酸銀とし
て添加してもよい。
素材料は部分的に銀のような抗菌性剤で含浸される。好
適には活性炭は炭化工程の前に含浸溶液に銀塩を混和す
ることによって銀で含浸される0例えば銀は不溶解性の
銀塩の沈殿を防止するために添加されるアンモニア又は
千オ硫酸ナトリウムのような錯化剤と共に、硝酸銀とし
て添加してもよい。
本発明による11傷包帯は織布スは不織m雑布の二つの
対面層の間に活性炭層を含むことが好都合である。二つ
の対面層は同−又は異なっていてもよいが、使用の際創
傷に接触する層は創傷に対し非付着性であることが好ま
しい。10ないし5091−2の間の重量を有する不織
布ナイロンウェブが対面層として特に好適であり、殊に
20ないし40gx−2<例えば25 gm−2>の重
量を有する面記ウェブが好ましい。
対面層の間に活性炭層を含むことが好都合である。二つ
の対面層は同−又は異なっていてもよいが、使用の際創
傷に接触する層は創傷に対し非付着性であることが好ま
しい。10ないし5091−2の間の重量を有する不織
布ナイロンウェブが対面層として特に好適であり、殊に
20ないし40gx−2<例えば25 gm−2>の重
量を有する面記ウェブが好ましい。
包帯は滅菌され(例えば亜酸化窒素又は放射線によって
)、及び細菌防止包装中に包み込まれる。
)、及び細菌防止包装中に包み込まれる。
本発明は更に下記の実施例によって例示される。
火1匠−L
ビスコース・レーヨン布試料を下記の組成燐酸二水素ナ
トリウム 3…/V% 塩化アルミニウム 3四/V% 塩化アンモニウム 3 w / v%塩化亜鉛
3−/v% を有する水溶液中に0.5分間浸漬することにより含浸
した。
トリウム 3…/V% 塩化アルミニウム 3四/V% 塩化アンモニウム 3 w / v%塩化亜鉛
3−/v% を有する水溶液中に0.5分間浸漬することにより含浸
した。
次いで吸い取り紙によって過剰の含浸溶液を除去し、繊
維布を55℃の炉中で乾燥した。次いで窒素雰囲気中で
10℃/分の昇温速度で室温から600°Cまで、及び
2°C/分で600°Cから800℃まで加熱すること
により試料を炭化した。次いで炭化した繊維布を活性化
するために二酸化炭素雰囲気中で75分間、炉を800
℃の温度に保持した。
維布を55℃の炉中で乾燥した。次いで窒素雰囲気中で
10℃/分の昇温速度で室温から600°Cまで、及び
2°C/分で600°Cから800℃まで加熱すること
により試料を炭化した。次いで炭化した繊維布を活性化
するために二酸化炭素雰囲気中で75分間、炉を800
℃の温度に保持した。
得られた生成物はその気孔容積の80%がメソ気孔によ
り占められていることが見出だされた。
り占められていることが見出だされた。
電子顕微鏡によればこれらのメソ気孔は規則的で、一般
に平行に並んだ形状のものであることが示されな。
に平行に並んだ形状のものであることが示されな。
大4!L−1
含浸溶液が下記の組成:
燐酸 3田/V%
塩化ナトリウム 1専/V%
塩化アルミニウム 3 w / v%塩化アンモニウ
ム 3w/v% 塩化亜鉛 3 va / v%を有する以外
、実施例1の方法を繰り返した。
ム 3w/v% 塩化亜鉛 3 va / v%を有する以外
、実施例1の方法を繰り返した。
得られた生成物はその気孔容積の30%がメゾ気孔によ
り占められていることが見出だされ、これらのメソ気孔
は規則的で、一般に平行に並んだ形状のものであること
が示された。
り占められていることが見出だされ、これらのメソ気孔
は規則的で、一般に平行に並んだ形状のものであること
が示された。
′一方 伜 3.び11
これらの実施例においては、実施例1において製造され
たメン気孔質炭素布が比較的低い分子量及び中程度の分
子量の蛋白質を吸着する能力について試験した。細菌毒
素の代わりにシトクロムC(分子Ji12.5000>
及び十面清アルブミン(分子量66.000)を使用し
たが、これらの蛋白質は多数の細菌毒素と類似の大きさ
であり、−層容易に入手でき、且つ取り扱いが極めて安
全であるからである。
たメン気孔質炭素布が比較的低い分子量及び中程度の分
子量の蛋白質を吸着する能力について試験した。細菌毒
素の代わりにシトクロムC(分子Ji12.5000>
及び十面清アルブミン(分子量66.000)を使用し
たが、これらの蛋白質は多数の細菌毒素と類似の大きさ
であり、−層容易に入手でき、且つ取り扱いが極めて安
全であるからである。
布試料(0,01!F)を容量711のポリスチレン製
バイヤル瓶に入れ、1′Iで標識されたシトクロムCを
含む燐酸塩緩衝食塩液のアリコート(1xi )を夫々
に添加した。試料を26,5℃の温度で定温器中で一夜
穏やかに撹拌した。次いで布試料を取り出し、燐酸塩M
簡素塩水で洗い、試料上に存在する放射能の量をガンマ
−・カウンターを用いて測定した。始めのシトクロムC
溶液の比放射能は既知であるので、従って布に結合した
蛋白質の量は測定することができ、布1 g当たりに吸
着された蛋白質のモル数として表すことができる。この
方法を一定の濃度範囲のシトクロムCの溶液について繰
り返し、二回反復して行った。全体の実験をシトクロム
Cと共に牛血清アルブミンに置き換えて繰り返した。
バイヤル瓶に入れ、1′Iで標識されたシトクロムCを
含む燐酸塩緩衝食塩液のアリコート(1xi )を夫々
に添加した。試料を26,5℃の温度で定温器中で一夜
穏やかに撹拌した。次いで布試料を取り出し、燐酸塩M
簡素塩水で洗い、試料上に存在する放射能の量をガンマ
−・カウンターを用いて測定した。始めのシトクロムC
溶液の比放射能は既知であるので、従って布に結合した
蛋白質の量は測定することができ、布1 g当たりに吸
着された蛋白質のモル数として表すことができる。この
方法を一定の濃度範囲のシトクロムCの溶液について繰
り返し、二回反復して行った。全体の実験をシトクロム
Cと共に牛血清アルブミンに置き換えて繰り返した。
両方の蛋白Mを標準的な技術、即ち蛋白質の溶液を放射
性沃素及びクロラミン−]゛と混合して、反応させ、過
剰の沃素をチロシンの添加により除去し、生成物をゲル
濾過カラムを用いて分離することにより、1′丁で放射
性標識付けした。
性沃素及びクロラミン−]゛と混合して、反応させ、過
剰の沃素をチロシンの添加により除去し、生成物をゲル
濾過カラムを用いて分離することにより、1′丁で放射
性標識付けした。
その結果は英国特許節1301101号に従って製造さ
れたミクロ気孔質炭素布を用いる二つの対照実験の結果
と共に、第1図及び2図に示されている。これらの対照
実験の第一の実験において、使用された炭素布は登録商
標アクチソーブ(ACTTSOR,B)の名称で創傷の
包帯用として市販され、使用されているものである。第
二の実験においては、炭素布が少量の銀で含浸されてい
る。
れたミクロ気孔質炭素布を用いる二つの対照実験の結果
と共に、第1図及び2図に示されている。これらの対照
実験の第一の実験において、使用された炭素布は登録商
標アクチソーブ(ACTTSOR,B)の名称で創傷の
包帯用として市販され、使用されているものである。第
二の実験においては、炭素布が少量の銀で含浸されてい
る。
第】及び2図から明らかなように、本発明によるメソ気
孔質炭素布は既往技術のミクロ気孔質布よりは遥かに大
量の蛋白質を吸着する能力がある。
孔質炭素布は既往技術のミクロ気孔質布よりは遥かに大
量の蛋白質を吸着する能力がある。
この効果は、創傷浸出液で起こることが予想されるよう
な、蛋白質濃度が高い時に著しい。実際、第1及び2図
から容易に分かるように、蛋白質の初期濃度が比較的高
い場合でも、メン気孔質炭素布は溶液中の蛋白質を事実
上100%吸着する。
な、蛋白質濃度が高い時に著しい。実際、第1及び2図
から容易に分かるように、蛋白質の初期濃度が比較的高
い場合でも、メン気孔質炭素布は溶液中の蛋白質を事実
上100%吸着する。
χ1鮭−i
ビスコース・レーヨン布の試料を下記の紺或:硼酸
3W/V% 塩化ナトリウム 0.5 四/V%を有する水溶液
中に0.5分間浸漬することにより含浸させた。次いで
吸い取り紙を用いて過剰の含浸溶液を取り除き、繊維布
を55℃で炉中で乾燥した。次いで試料を室温から85
0℃まで10’C/1分の昇温速度で窒素雰囲気中で加
熱することにより炭化した。次いで炭化した繊維布を活
性化するために、二酸化炭素雰囲気中で60分間850
℃の温度に保持した。
3W/V% 塩化ナトリウム 0.5 四/V%を有する水溶液
中に0.5分間浸漬することにより含浸させた。次いで
吸い取り紙を用いて過剰の含浸溶液を取り除き、繊維布
を55℃で炉中で乾燥した。次いで試料を室温から85
0℃まで10’C/1分の昇温速度で窒素雰囲気中で加
熱することにより炭化した。次いで炭化した繊維布を活
性化するために、二酸化炭素雰囲気中で60分間850
℃の温度に保持した。
得られる生成物はその気孔の容積の25%がメソ気孔に
より占められていることが見出だされた。
より占められていることが見出だされた。
本発明の主なる特徴及び態様は以下の通りである。
1、活性炭の気孔容積の少なくとも10%がメソ気孔質
の気孔容積によって占められている活性炭の層を含む創
傷用包帯。
の気孔容積によって占められている活性炭の層を含む創
傷用包帯。
2、メン気孔の含量が活性炭の全気孔容積の25ないし
90%である上記1に記載の創傷用包帯。
90%である上記1に記載の創傷用包帯。
3、活性炭が繊維状ウェブの形態である上記1又は2に
記載のfill l用包帯。
記載のfill l用包帯。
4.活性炭が抗菌性剤で含浸されている上記の任意の項
に記載の創傷用包帯。
に記載の創傷用包帯。
5、該抗菌性剤が銀である上記4に記載の創傷用包帯。
6、セルロース系繊維状材料を燐酸塩及びアルカリ金属
をきむ液状媒体で含浸し、次いで含浸された繊維状材料
を適当な雰囲気中で加熱することにより炭化し、活性化
することから成る創傷用包帯に使用するためのメソ気孔
質活性炭を製造する方法。
をきむ液状媒体で含浸し、次いで含浸された繊維状材料
を適当な雰囲気中で加熱することにより炭化し、活性化
することから成る創傷用包帯に使用するためのメソ気孔
質活性炭を製造する方法。
7、含浸媒体が又亜鉛、アルミニウム、カルシウム、マ
グネシウム又は鉄のハロゲン化物を一種又は多種含有し
ている上記6に記載の方法。
グネシウム又は鉄のハロゲン化物を一種又は多種含有し
ている上記6に記載の方法。
8、含浸媒体が又アンモニウム塩を含有している上記7
に記載の方法。
に記載の方法。
9、含浸媒体が又抗菌性剤を含有する上記6ないし8の
いずれかの項に記載の方法。
いずれかの項に記載の方法。
10、抗菌性剤が銀である上記9に記載の方法6
添付図面は本発明による活性炭を含む包帯及び対照試料
の蛋白質溶液による吸着等混線を表し、第1図はシトク
ロムC溶液、第2図は牛血清アルブミン溶液による吸着
等温線を示す。
の蛋白質溶液による吸着等混線を表し、第1図はシトク
ロムC溶液、第2図は牛血清アルブミン溶液による吸着
等温線を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、活性炭の気孔容積の少なくとも10%がメソ気孔質
の気孔容積によって占められている活性炭の層を含む創
傷用包帯。 2、セルロース系繊維状材料を燐酸塩及びアルカリ金属
を含む液状媒体で含浸し、次いで含浸された繊維状材料
を適当な雰囲気中で加熱することにより炭化し、活性化
することから成る創傷用包帯に使用するためのメソ気孔
質活性炭を製造する方法。
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