JPH0212886B2 - - Google Patents

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JPH0212886B2
JPH0212886B2 JP56122535A JP12253581A JPH0212886B2 JP H0212886 B2 JPH0212886 B2 JP H0212886B2 JP 56122535 A JP56122535 A JP 56122535A JP 12253581 A JP12253581 A JP 12253581A JP H0212886 B2 JPH0212886 B2 JP H0212886B2
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alkaline solution
salt
solution
alkaline
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JP56122535A
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JPS5751131A (en
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Uinzeru Augusuto
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VARTA Batterie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00Compounds of nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00Compounds of nickel
    • C01G53/04Oxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40Electric properties
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ニツケル()塩とアルカリ溶液と
の反応によつて電気化学的アルカリ電池における
陽極物質の活性成分としての水酸化ニツケルを製
造する方法に関する。
アルカリ電池において陽極活性物質として使用
するためのNi(OH)2は、現在時間のかかる沈殿
法によつて製造される。この方法は、アルカリ溶
液を用いるニツケル()塩溶液からの水酸化物
の沈殿、母液からの沈殿の分離、洗浄および乾燥
を包含する。差当り懸濁した形で存在する沈殿生
成物の悪い過性のため、方法は多くの時間、事
情によつては数日を要する。
これに対して、同様に沈殿工程に関与している
焼結電極の高度に多孔性の構造体中への活物質の
装入は迅速に実施される。この場合には、焼結電
極板を高濃度の硝酸ニツケル溶液中へ浸漬して、
細孔を該溶液で満たす。その後、浸漬した焼結電
極板を水酸化ニツケルを沈殿させるために濃アル
カリ溶液で処理し、引続き洗浄し、乾燥する。全
工程は1時間以下で大きい利用性をもつて活性物
質が装入される。
従つて、本発明の課題は、大きい液体量の負担
なしでかつさもなくば必要な時間のかかる過に
よる反応生成物の分離なしに、水溶性ニツケル塩
からNi(OH)2を合理的に取得できる方法を提供
することである。
この課題は本発明によれば、粉末状ニツケル
()塩を濃アルカリ溶液により、Ni2+イオンの
均質溶液相の形成を阻止するような条件の下で直
接にNi(OH)2に変換することによつて解決され
る。
硝酸ニツケルと苛性ソーダ溶液との反応を行な
うことはとくに有利である。
この場合、ほとんどトポ化学変化で、つまり溶
液相の十分な排除下に、Ni(OH)2粒が生成する
ことが本発明の要旨である。この粒中になお、硝
酸ニツケル粒の情報、即ち硝酸ニツケル粒に形態
および大きさの点で類似である意味での情報が含
まれている。
かかる変換は、反応を直接にではなく、互いに
向流で供給することによつて可能である。純粋な
硝酸ニツケル粉末が第一に少量の濃アルカリ溶液
と接触するので、Ni(OH)2への完全な変換はま
だ生起しない。むしろ、中間的に、例えば組成
Ni(NO32×Ni(OH)2×6H2Oの塩基性硝酸ニツ
ケルが形成する。分子中でNi(OH)2の比率が増
加するにつれて、塩基性硝酸ニツケルの水溶性が
減少する。さらに、著量のアルカリ液が結晶水と
して結合し、変換が反応個所に制限され、懸濁液
の生成が十分に阻止される。
その後、塩基性硝酸ニツケルを未消費の高濃度
アルカリ液、つまり僅かな水含量のアルカリ液と
接触させると、Ni(OH)2の完全な変換が惹起す
る。
従つて変換は原則として、硝酸ニツケル粉末が
コンベヤ区間に沿つて運動し、このコンベヤ区間
の終端部から高濃度のアルカリ液が粉末の流れに
対して反対方向に運動するように行なわねばなら
ず、その際アルカリ液の濃度は粉末との反応の結
果として減少し、新しい硝酸ニツケルの装入個所
ではたんに僅かな濃度のアルカリ液が存在するに
すぎない。この場合、必要なアルカリ液の量を小
さくして、反応混合物がすべての場合に良好に湿
潤されているが、懸濁液は生成しないようにすべ
きである。さらに、アルカリ液はその移動の終点
で、塩基性硝酸塩またはNi(OH)2が沈殿する前
になお新しいNi(NO32が溶解する程度にOH-
枯渇していてはならない、つまりNi(NO32の変
換はその場で生起しなければならない。
全変換工程は、必然的に連続的に進行する必要
はない。若干の不連続的工程での方法も考えられ
る。従つて、「向流で」という表示はたんに、反
応成分、即ちニツケル塩とアルカリ液とが互いに
相対的に案内されるという方向に関するものにす
ぎない。
第1図は、本発明方法を実施する実際の1方法
を略示するものである。
斜上方に進行するコンベヤベルト1の低所端部
で、有利に図示されてない配量装置によりNi
(NO32粉末が装入される。上向きに移動する粉
末に対し反対方向に、コンベヤベルトの高所端部
に供給された苛性ソーダ液が流れる。コンベヤベ
ルトの下向き通路で、アルカリ液は反対方向に移
動する塩基性硝酸ニツケル2と接触し、該通路で
は下向き方向にまだNi(OH)2に変換されないNi
(NO32の割合が次第に大きくなる。これは、ア
ルカリ液がOH-イオンに故渇する結果である。
たとえば、新しい苛性ソーダ溶液はコンベヤベル
トの高所にある装入個所では11ノルマルであり、
低所端部では僅か2ノルマルにすぎない。
コンベヤベルトからNi(NO32の滑落するのを
防止し、アルカリ液との一定の滞留時間を保証す
るために、コンベヤベルトに運動方向に対して横
に樋状の凹み3が設けられている。アルカリ液は
こうしてカスケード式に凹みの縁を越えて下方へ
流下し、この場合それぞれの段でアルカリ液と凹
みの内容物との間で新しい交換が行なわれる。硝
酸ニツケルの塩基性特性は、コンベヤベルトが4
で転向することによつて純Ni(OH)2が傾注落下
するまで、それぞれの凹み中で下方から上方へ増
加する。
5で滴下するアルカリ液は、連行される硝酸ア
ルカリを除去した後真空蒸発器に供給され、濃縮
後に再び工程に戻すことができる。4で投出され
るNi(OH)2は、粗大結晶の晶癖のため、常用の
沈殿の際に嵩張つたフロツク状生成物とは異なり
何の困難も生じない。
Ni(OH)2は固有導電率を有しないので、特定
の場合には、活物質を全部または部分的にペルオ
キソ二硫酸カリウムのような化学的酸化剤でより
高い原子価段階の酸化ニツケルに変えることが重
要である。こうして、取付けのため既に予備成形
された、一定の電子伝導を有する電極が得られ
る。
とくに有利に、粉末状硝酸ニツケルを純苛性ソ
ーダ溶液の代りにこの苛性ソーダ溶液とペルオキ
ソ二硫酸カリウムとからなる混合物と反応させる
ことにより、K2S2O8を用いるNi(OH)2の部分酸
化も本発明方法に導入することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法の1実施例を示す略図であ
る。 1……コンベヤベルト、2……塩基性硝酸ニツ
ケル、3……樋状凹み、4……純Ni(OH)2の傾
注落下点、5……アルカリ液の滴下点。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 水溶性ニツケル()塩とアルカリ溶液との
    反応によつて、電気化学的アルカリ電池における
    陽極材料の活性成分としての水酸化ニツケルを製
    造する方法において、粉末状ニツケル()塩を
    高濃度のアルカリ溶液により、Ni2+イオンの均
    質溶液相の形成を阻止するような条件の下で直接
    にNi(OH)2に変換することを特徴とする水酸化
    ニツケル()の製造法。 2 粉末状ニツケル()塩がNi(NO32である
    特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 アルカリ溶液がNaOHである、特許請求の
    範囲第1項記載の方法。 4 アルカリ溶液が化学的酸化剤を含有する、特
    許請求の範囲第1項から第3項までのいずれか1
    項記載の方法。 5 酸化剤がベルオキソ二硫酸カリウムである、
    特許請求の範囲第4項記載の方法。
JP56122535A 1980-08-07 1981-08-06 Manufacture of nickelic hydroxide Granted JPS5751131A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803029898 DE3029898A1 (de) 1980-08-07 1980-08-07 Verfahren zur herstellung von nickel (ii)-hydroxid

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Publication Number Publication Date
JPS5751131A JPS5751131A (en) 1982-03-25
JPH0212886B2 true JPH0212886B2 (ja) 1990-03-29

Family

ID=6109083

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JP56122535A Granted JPS5751131A (en) 1980-08-07 1981-08-06 Manufacture of nickelic hydroxide

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US (1) US4390447A (ja)
JP (1) JPS5751131A (ja)
DE (1) DE3029898A1 (ja)
FR (1) FR2488239A1 (ja)
GB (1) GB2082561B (ja)
SG (1) SG25584G (ja)

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DE3029898A1 (de) 1982-03-04
FR2488239A1 (fr) 1982-02-12
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FR2488239B3 (ja) 1984-03-30
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