JPH02133339A - 光ファイバー被覆材 - Google Patents
光ファイバー被覆材Info
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- JPH02133339A JPH02133339A JP63303330A JP30333088A JPH02133339A JP H02133339 A JPH02133339 A JP H02133339A JP 63303330 A JP63303330 A JP 63303330A JP 30333088 A JP30333088 A JP 30333088A JP H02133339 A JPH02133339 A JP H02133339A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、線膨張係数が小さく、かつ、柔軟性と耐加水
分解性に優れた光ファイバー被覆材に関するものである
。
分解性に優れた光ファイバー被覆材に関するものである
。
(従来の技術)
情報化バイテクノロジーの時代を迎え、各種情報のデジ
タル化が進んでおり9石英ガラスの光ファイバーは、そ
の伝達媒体として期待され、実用化が始まっている。こ
の光ファイバーは、伝達損失が小さいことから長距離無
中継の情報伝達が可能であるという大きな利点を有して
いる。
タル化が進んでおり9石英ガラスの光ファイバーは、そ
の伝達媒体として期待され、実用化が始まっている。こ
の光ファイバーは、伝達損失が小さいことから長距離無
中継の情報伝達が可能であるという大きな利点を有して
いる。
現在日本で使用されているタイト型光ファイバーはバッ
ファー層によって2次被覆工程における被覆の不均一に
よる光ファイバーのマイクロヘンディングロス増が防止
されるようになっている。
ファー層によって2次被覆工程における被覆の不均一に
よる光ファイバーのマイクロヘンディングロス増が防止
されるようになっている。
しかしながら、2次被覆材として従来一般に使用されて
いるナイロン12では、線膨張係数が約5XIO−’/
’Cで、光ファイバー自体の線膨張係数:4X10−’
/”Cよりかなり大きいため1温度変化による2次被覆
層の膨張、収縮によって光ファイバーに曲がりが生じ、
やはりマイクロベンディングロス増が起こるという問題
があった。
いるナイロン12では、線膨張係数が約5XIO−’/
’Cで、光ファイバー自体の線膨張係数:4X10−’
/”Cよりかなり大きいため1温度変化による2次被覆
層の膨張、収縮によって光ファイバーに曲がりが生じ、
やはりマイクロベンディングロス増が起こるという問題
があった。
このロス増の問題を解決するため、線膨張係数の小さい
材料の検討が行われており1例えば、特開昭59−10
7934号公報には液晶ポリマーで被覆された心線が、
また、特開昭58−202405号公報には液晶ポリマ
ーを使用した光ファイバー補強材が開示されている。
材料の検討が行われており1例えば、特開昭59−10
7934号公報には液晶ポリマーで被覆された心線が、
また、特開昭58−202405号公報には液晶ポリマ
ーを使用した光ファイバー補強材が開示されている。
これらの光ファイバー心線やケーブルは、線膨張係数が
小さいという液晶ポリマーの特徴が生かされ、温度変化
による伝達損失が少ないという利点を有するが、液晶ポ
リマーは容易に高度に配向するため1弾性率が高くなり
すぎて曲がりに<<。
小さいという液晶ポリマーの特徴が生かされ、温度変化
による伝達損失が少ないという利点を有するが、液晶ポ
リマーは容易に高度に配向するため1弾性率が高くなり
すぎて曲がりに<<。
作業中に曲げたり、搾ったりすると折れたり、フィブリ
ル化したりするという欠点があった。
ル化したりするという欠点があった。
このような欠点を解消するため、柔軟性を与える成分を
共重合した液晶ポリエステルを使用することが提案され
ている(特開昭61−73911号、同6173912
号)。
共重合した液晶ポリエステルを使用することが提案され
ている(特開昭61−73911号、同6173912
号)。
しかし、このような液晶ポリエステルは、耐加水分解性
が悪く、耐久性に問題があった。
が悪く、耐久性に問題があった。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、線膨張係数が小さく、かつ、柔軟性と耐加水
分解性に優れた光ファイバー被覆材を提供しようとする
ものである。
分解性に優れた光ファイバー被覆材を提供しようとする
ものである。
(課題を解決するための手段)
本発明者は、この課題を解決するために鋭意検討の結果
、特定の液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとを混合す
ることが有効であることを見出し。
、特定の液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとを混合す
ることが有効であることを見出し。
本発明に到達した。
すなわち9本発明は、エチレンテレフタレート単位30
〜54モル%とp−ヒl゛ロキシ安息香酸残基単位70
〜46モル%とから実質的に構成された液晶ポリエステ
ル20〜70重量%とポリ塩化ビニル80〜30重量%
とからなる光ファイバー被覆材を要旨とするものである
。
〜54モル%とp−ヒl゛ロキシ安息香酸残基単位70
〜46モル%とから実質的に構成された液晶ポリエステ
ル20〜70重量%とポリ塩化ビニル80〜30重量%
とからなる光ファイバー被覆材を要旨とするものである
。
本発明において、液晶ポリエステルとは1異方性溶融物
を形成し得るポリエステル(サーモトロピック液晶性ポ
リエステル)を意味する。
を形成し得るポリエステル(サーモトロピック液晶性ポ
リエステル)を意味する。
本発明における液晶ポリエステルは、エチレンテレフタ
レート単位■30〜54モル%とp−ヒドロキシ安息香
酸残基単位■70〜46モル%とから実質的に構成され
たものである。単位■の割合が大き過ぎると液晶性が低
下してポリ塩化ビニルを混合しても線膨張係数の小さい
組成物が得られず。
レート単位■30〜54モル%とp−ヒドロキシ安息香
酸残基単位■70〜46モル%とから実質的に構成され
たものである。単位■の割合が大き過ぎると液晶性が低
下してポリ塩化ビニルを混合しても線膨張係数の小さい
組成物が得られず。
方、単位■の割合が小さ過ぎると溶融温度が高くなって
ポリ塩化ビニルとの溶融混合が困難になる。
ポリ塩化ビニルとの溶融混合が困難になる。
この液晶ポリエステルは1例えば、特公昭561801
6号公報に記載されているように、ポリエチレンテレフ
タレートとp−アセトキシ安息香酸とを溶融し、アシド
リシス反応を行った後、減圧して増粘させる方法あるい
はエチレンテレフタレートオリゴマーとp−アセトキシ
安息香酸とを触媒の存在下、減圧下に重縮合させる方法
等によって製造することができる。
6号公報に記載されているように、ポリエチレンテレフ
タレートとp−アセトキシ安息香酸とを溶融し、アシド
リシス反応を行った後、減圧して増粘させる方法あるい
はエチレンテレフタレートオリゴマーとp−アセトキシ
安息香酸とを触媒の存在下、減圧下に重縮合させる方法
等によって製造することができる。
なお、液晶ポリエステルには1本発明の効果を損なわな
い範囲で、他の成分が共重合されていてもよく、また、
フィラー、顔料、′jX、定剤等の添加物が混合されて
いてもよい。
い範囲で、他の成分が共重合されていてもよく、また、
フィラー、顔料、′jX、定剤等の添加物が混合されて
いてもよい。
次に1本発明におけるポリ塩化ビニルは1通常の硬質、
軟質あるいは変性ポリ塩化ビニルのいずれでもよい。し
かし、液晶ポリエステルは見掛けの溶融粘度が低いので
、均一な組成物を得るためには、ポリ塩化ビニルも溶融
粘度の低いものが好ましく1通常の混合装置で容易に均
一な組成物をることかできる軟質ポリ塩化ビニルが最も
好ましい。
軟質あるいは変性ポリ塩化ビニルのいずれでもよい。し
かし、液晶ポリエステルは見掛けの溶融粘度が低いので
、均一な組成物を得るためには、ポリ塩化ビニルも溶融
粘度の低いものが好ましく1通常の混合装置で容易に均
一な組成物をることかできる軟質ポリ塩化ビニルが最も
好ましい。
液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとの割合は液晶ポリ
エステルが20〜70重量%、ポリ塩化ビニルが80〜
30重量%となるようにすることが必要である。液晶ポ
リエステルの割合が20重景%未満では、被覆時に大き
なドラフトを与えても1組成物の線膨張係数が2X10
−S/’C以上となり、一方。
エステルが20〜70重量%、ポリ塩化ビニルが80〜
30重量%となるようにすることが必要である。液晶ポ
リエステルの割合が20重景%未満では、被覆時に大き
なドラフトを与えても1組成物の線膨張係数が2X10
−S/’C以上となり、一方。
液晶ポリエステルの割合が70重量%を超えると。
柔軟性が不十分となり1本発明の目的が達成されない。
液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとは1両者を別々に
供給して混合しがら光ファイバーに被覆してもよいが、
予め両者を2軸エクストルーダーやブスノコニーダー等
の混合装置で混合して、均一な組成物としておいて光フ
ァイバーに被覆した方が、被覆物の表面が滑らかになり
好ましい。
供給して混合しがら光ファイバーに被覆してもよいが、
予め両者を2軸エクストルーダーやブスノコニーダー等
の混合装置で混合して、均一な組成物としておいて光フ
ァイバーに被覆した方が、被覆物の表面が滑らかになり
好ましい。
本発明の被覆材による光ファイバーの被覆は。
従来のナイロン12を被覆材とする場合と同様な被覆装
置、すなわち、クロスヘツド付押出典を用いて行うこと
ができる。被覆温度は、ポリ塩化ビニルの分解を避ける
ためあまり高温にしない方がよく1通常、170〜24
0℃、特に175〜220℃が好ましい。また、クロス
ヘツド内部に若干の減圧を与えたり、ドラフト比を与え
たりしながら被覆を行うことが好ましい。ドラフト比は
、液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとのブレンド比が
40/60〜70/30の範囲ではナイロン12の場合
よりも小さい1〜10.特に1.5〜8とするのが2滑
らかな表面が得られると同時に適当な配向が得られるこ
とから好ましい。また、このブレンド比が20/80〜
40/60の範囲ではドラフト比を5以上、特に10以
上とするのが、vA膨張係数をより小さくすることがで
きて好ましい。
置、すなわち、クロスヘツド付押出典を用いて行うこと
ができる。被覆温度は、ポリ塩化ビニルの分解を避ける
ためあまり高温にしない方がよく1通常、170〜24
0℃、特に175〜220℃が好ましい。また、クロス
ヘツド内部に若干の減圧を与えたり、ドラフト比を与え
たりしながら被覆を行うことが好ましい。ドラフト比は
、液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとのブレンド比が
40/60〜70/30の範囲ではナイロン12の場合
よりも小さい1〜10.特に1.5〜8とするのが2滑
らかな表面が得られると同時に適当な配向が得られるこ
とから好ましい。また、このブレンド比が20/80〜
40/60の範囲ではドラフト比を5以上、特に10以
上とするのが、vA膨張係数をより小さくすることがで
きて好ましい。
本発明の被覆材で被覆された光ファイバーは。
温度変化があっても伝達損失を生じることがなくまた。
液晶ポリエステル単独からなる被覆材で被覆されたもの
に比べて、被覆層の耐加水分解性が大幅に改善されるた
め、耐久性に優れている。
に比べて、被覆層の耐加水分解性が大幅に改善されるた
め、耐久性に優れている。
(実施例)
次に、実施例を挙げて1本発明を具体的に説明する。
なお、物性等の測定法は次のとおりである。
綴W悶脈歎
被覆材組成物を、190℃で直径1.0龍のノズルから
約1000/secの剪断速度で、ドラフト与えながら
押し出し、モノフィラメントとする。
約1000/secの剪断速度で、ドラフト与えながら
押し出し、モノフィラメントとする。
このモノフィラメント試料を、長さ120cmのり−ビ
ッヒコンデンサー中に吊し、コンデンサージャケットに
通す水の温度を変え、試料の伸び縮みをカセットメータ
ーで測定する。
ッヒコンデンサー中に吊し、コンデンサージャケットに
通す水の温度を変え、試料の伸び縮みをカセットメータ
ーで測定する。
見比率
上記モノフィラメント試料について、音速を測定して求
める。
める。
舌二2ノグ巷牲
被覆材組成物を、ASTM D638のダンベル型試験
片(厚さ1/16!ン)に成形し、90℃の水中に浸漬
し、引張強度が50%に低下するまでの日数を求める。
片(厚さ1/16!ン)に成形し、90℃の水中に浸漬
し、引張強度が50%に低下するまでの日数を求める。
実施例及び比較例
エチレンテレフタレート単位40モル%とp−ヒドロキ
シ安息香酸残基単位60モル%とからなり。
シ安息香酸残基単位60モル%とからなり。
250℃において、直径0.5龍のノズルを用いて測定
した溶融粘度が700ポイズの液晶ポリエステルを次の
方法で得た。
した溶融粘度が700ポイズの液晶ポリエステルを次の
方法で得た。
すなわち、ポリエチレンテレフタレート粉末38.4k
gとp−アセトキシ安息香酸粉末54kgとを反応器に
仕込み、105℃で3時間減圧乾燥した後、窒素ガス気
流下、攪拌しながら270℃に昇温し、2時間アシドリ
シス反応を行い酢酸を留出させた後、徐々に減圧し、5
時間かけて最終的に0.3トルまで減圧して増粘させた
。
gとp−アセトキシ安息香酸粉末54kgとを反応器に
仕込み、105℃で3時間減圧乾燥した後、窒素ガス気
流下、攪拌しながら270℃に昇温し、2時間アシドリ
シス反応を行い酢酸を留出させた後、徐々に減圧し、5
時間かけて最終的に0.3トルまで減圧して増粘させた
。
この液晶ポリエステル(LCP)と軟質ポリ塩化ビニル
CPVC)(日本ゼオン社製、 ZE−2273)とを
第1表に示す割合で12軸エクストルーダー(池貝鉄工
社製PCM −30)を用いて1温度185℃5回転数
15Orpmで混合して、被覆材とした。
CPVC)(日本ゼオン社製、 ZE−2273)とを
第1表に示す割合で12軸エクストルーダー(池貝鉄工
社製PCM −30)を用いて1温度185℃5回転数
15Orpmで混合して、被覆材とした。
得られた被覆材の線膨張係数1弾性率及びエージング特
性を第1表に示す。
性を第1表に示す。
第1表
次に、上記の被覆材を用いて、シリコーン樹脂で1次被
覆された直径約0.4■lの石英光ファイバー(古河電
工社製50/125G、1.)ニ被覆し、直径約0.9
1■の光ファイバー心線を得た。被覆材の光ファイバー
への被覆は5通常のクロスヘット付20+n単軸押し出
し機を用い、シリンダー温度190’c、被覆速度20
m/minで、730トルの減圧をかけ、第1表に示し
たドラフト比(引き落し比)を与えながら行った。
覆された直径約0.4■lの石英光ファイバー(古河電
工社製50/125G、1.)ニ被覆し、直径約0.9
1■の光ファイバー心線を得た。被覆材の光ファイバー
への被覆は5通常のクロスヘット付20+n単軸押し出
し機を用い、シリンダー温度190’c、被覆速度20
m/minで、730トルの減圧をかけ、第1表に示し
たドラフト比(引き落し比)を与えながら行った。
本発明の実施例1〜4の被覆材を用いた場合は容易に被
覆することができ、得られた光ファイバ−心線は25℃
における伝達損失が、波長0.85mμでいずれも2.
2〜2.4 dB/ kmの範囲であり、−60℃〜8
0℃の範囲で伝達損失に変化が認められず、また、直径
3璽1の棒に巻き付けても折れない柔軟性を有していた
。
覆することができ、得られた光ファイバ−心線は25℃
における伝達損失が、波長0.85mμでいずれも2.
2〜2.4 dB/ kmの範囲であり、−60℃〜8
0℃の範囲で伝達損失に変化が認められず、また、直径
3璽1の棒に巻き付けても折れない柔軟性を有していた
。
これに対して、比較例1の被覆材を用いた場合は、得ら
れた心線を曲げて直径8oの輪を作るだけでポキリと折
れてしまい、実際の使用に際して余長処理ができず、実
用的でないものであった。
れた心線を曲げて直径8oの輪を作るだけでポキリと折
れてしまい、実際の使用に際して余長処理ができず、実
用的でないものであった。
また、比較例2の被覆材を用いた場合は、心線の表面が
荒れているとともに、比較例1のものと同様に折れ易い
ものであった。さらに、比較例3の被覆材を用いた場合
は、心線は柔軟性を有し、外観は良好であったが、
−30′cで伝達損失が大きくなり1本発明の目的に合
致しないものであった。
荒れているとともに、比較例1のものと同様に折れ易い
ものであった。さらに、比較例3の被覆材を用いた場合
は、心線は柔軟性を有し、外観は良好であったが、
−30′cで伝達損失が大きくなり1本発明の目的に合
致しないものであった。
(発明の効果)
本発明によれば、線膨張係数が小さく、かつ。
柔軟性と耐加水分解性に優れた光ファイバー被覆材が提
供される。
供される。
そして1本発明の被覆材で被覆することにより。
低温から高温まで伝達(置火に変化がなく、容易に曲げ
ることができ、かつ耐久性に優れた光ファイバーを得る
ことが可能となる。
ることができ、かつ耐久性に優れた光ファイバーを得る
ことが可能となる。
Claims (1)
- (1)エチレンテレフタレート単位30〜54モル%と
p−ヒドロキシ安息香酸残基単位70〜46モル%とか
ら実質的に構成された液晶ポリエステル20〜70重量
%とポリ塩化ビニル80〜30重量%とからなる光ファ
イバー被覆材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63303330A JPH02133339A (ja) | 1988-07-13 | 1988-11-29 | 光ファイバー被覆材 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17599988 | 1988-07-13 | ||
| JP63-175999 | 1988-07-13 | ||
| JP63303330A JPH02133339A (ja) | 1988-07-13 | 1988-11-29 | 光ファイバー被覆材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02133339A true JPH02133339A (ja) | 1990-05-22 |
Family
ID=26497077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63303330A Pending JPH02133339A (ja) | 1988-07-13 | 1988-11-29 | 光ファイバー被覆材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02133339A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002029024A (ja) * | 2000-07-18 | 2002-01-29 | Miyakoshi Printing Machinery Co Ltd | 交換胴型輪転機 |
-
1988
- 1988-11-29 JP JP63303330A patent/JPH02133339A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002029024A (ja) * | 2000-07-18 | 2002-01-29 | Miyakoshi Printing Machinery Co Ltd | 交換胴型輪転機 |
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