JPH02133339A - 光ファイバー被覆材 - Google Patents

光ファイバー被覆材

Info

Publication number
JPH02133339A
JPH02133339A JP63303330A JP30333088A JPH02133339A JP H02133339 A JPH02133339 A JP H02133339A JP 63303330 A JP63303330 A JP 63303330A JP 30333088 A JP30333088 A JP 30333088A JP H02133339 A JPH02133339 A JP H02133339A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optical fiber
coating material
polyvinyl chloride
crystal polyester
liquid crystal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63303330A
Other languages
English (en)
Inventor
Junichi Suenaga
末永 純一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitika Ltd filed Critical Unitika Ltd
Priority to JP63303330A priority Critical patent/JPH02133339A/ja
Publication of JPH02133339A publication Critical patent/JPH02133339A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/104Coating to obtain optical fibres
    • C03C25/106Single coatings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、線膨張係数が小さく、かつ、柔軟性と耐加水
分解性に優れた光ファイバー被覆材に関するものである
(従来の技術) 情報化バイテクノロジーの時代を迎え、各種情報のデジ
タル化が進んでおり9石英ガラスの光ファイバーは、そ
の伝達媒体として期待され、実用化が始まっている。こ
の光ファイバーは、伝達損失が小さいことから長距離無
中継の情報伝達が可能であるという大きな利点を有して
いる。
現在日本で使用されているタイト型光ファイバーはバッ
ファー層によって2次被覆工程における被覆の不均一に
よる光ファイバーのマイクロヘンディングロス増が防止
されるようになっている。
しかしながら、2次被覆材として従来一般に使用されて
いるナイロン12では、線膨張係数が約5XIO−’/
’Cで、光ファイバー自体の線膨張係数:4X10−’
/”Cよりかなり大きいため1温度変化による2次被覆
層の膨張、収縮によって光ファイバーに曲がりが生じ、
やはりマイクロベンディングロス増が起こるという問題
があった。
このロス増の問題を解決するため、線膨張係数の小さい
材料の検討が行われており1例えば、特開昭59−10
7934号公報には液晶ポリマーで被覆された心線が、
また、特開昭58−202405号公報には液晶ポリマ
ーを使用した光ファイバー補強材が開示されている。
これらの光ファイバー心線やケーブルは、線膨張係数が
小さいという液晶ポリマーの特徴が生かされ、温度変化
による伝達損失が少ないという利点を有するが、液晶ポ
リマーは容易に高度に配向するため1弾性率が高くなり
すぎて曲がりに<<。
作業中に曲げたり、搾ったりすると折れたり、フィブリ
ル化したりするという欠点があった。
このような欠点を解消するため、柔軟性を与える成分を
共重合した液晶ポリエステルを使用することが提案され
ている(特開昭61−73911号、同6173912
号)。
しかし、このような液晶ポリエステルは、耐加水分解性
が悪く、耐久性に問題があった。
(発明が解決しようとする課題) 本発明は、線膨張係数が小さく、かつ、柔軟性と耐加水
分解性に優れた光ファイバー被覆材を提供しようとする
ものである。
(課題を解決するための手段) 本発明者は、この課題を解決するために鋭意検討の結果
、特定の液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとを混合す
ることが有効であることを見出し。
本発明に到達した。
すなわち9本発明は、エチレンテレフタレート単位30
〜54モル%とp−ヒl゛ロキシ安息香酸残基単位70
〜46モル%とから実質的に構成された液晶ポリエステ
ル20〜70重量%とポリ塩化ビニル80〜30重量%
とからなる光ファイバー被覆材を要旨とするものである
本発明において、液晶ポリエステルとは1異方性溶融物
を形成し得るポリエステル(サーモトロピック液晶性ポ
リエステル)を意味する。
本発明における液晶ポリエステルは、エチレンテレフタ
レート単位■30〜54モル%とp−ヒドロキシ安息香
酸残基単位■70〜46モル%とから実質的に構成され
たものである。単位■の割合が大き過ぎると液晶性が低
下してポリ塩化ビニルを混合しても線膨張係数の小さい
組成物が得られず。
方、単位■の割合が小さ過ぎると溶融温度が高くなって
ポリ塩化ビニルとの溶融混合が困難になる。
この液晶ポリエステルは1例えば、特公昭561801
6号公報に記載されているように、ポリエチレンテレフ
タレートとp−アセトキシ安息香酸とを溶融し、アシド
リシス反応を行った後、減圧して増粘させる方法あるい
はエチレンテレフタレートオリゴマーとp−アセトキシ
安息香酸とを触媒の存在下、減圧下に重縮合させる方法
等によって製造することができる。
なお、液晶ポリエステルには1本発明の効果を損なわな
い範囲で、他の成分が共重合されていてもよく、また、
フィラー、顔料、′jX、定剤等の添加物が混合されて
いてもよい。
次に1本発明におけるポリ塩化ビニルは1通常の硬質、
軟質あるいは変性ポリ塩化ビニルのいずれでもよい。し
かし、液晶ポリエステルは見掛けの溶融粘度が低いので
、均一な組成物を得るためには、ポリ塩化ビニルも溶融
粘度の低いものが好ましく1通常の混合装置で容易に均
一な組成物をることかできる軟質ポリ塩化ビニルが最も
好ましい。
液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとの割合は液晶ポリ
エステルが20〜70重量%、ポリ塩化ビニルが80〜
30重量%となるようにすることが必要である。液晶ポ
リエステルの割合が20重景%未満では、被覆時に大き
なドラフトを与えても1組成物の線膨張係数が2X10
−S/’C以上となり、一方。
液晶ポリエステルの割合が70重量%を超えると。
柔軟性が不十分となり1本発明の目的が達成されない。
液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとは1両者を別々に
供給して混合しがら光ファイバーに被覆してもよいが、
予め両者を2軸エクストルーダーやブスノコニーダー等
の混合装置で混合して、均一な組成物としておいて光フ
ァイバーに被覆した方が、被覆物の表面が滑らかになり
好ましい。
本発明の被覆材による光ファイバーの被覆は。
従来のナイロン12を被覆材とする場合と同様な被覆装
置、すなわち、クロスヘツド付押出典を用いて行うこと
ができる。被覆温度は、ポリ塩化ビニルの分解を避ける
ためあまり高温にしない方がよく1通常、170〜24
0℃、特に175〜220℃が好ましい。また、クロス
ヘツド内部に若干の減圧を与えたり、ドラフト比を与え
たりしながら被覆を行うことが好ましい。ドラフト比は
、液晶ポリエステルとポリ塩化ビニルとのブレンド比が
40/60〜70/30の範囲ではナイロン12の場合
よりも小さい1〜10.特に1.5〜8とするのが2滑
らかな表面が得られると同時に適当な配向が得られるこ
とから好ましい。また、このブレンド比が20/80〜
40/60の範囲ではドラフト比を5以上、特に10以
上とするのが、vA膨張係数をより小さくすることがで
きて好ましい。
本発明の被覆材で被覆された光ファイバーは。
温度変化があっても伝達損失を生じることがなくまた。
液晶ポリエステル単独からなる被覆材で被覆されたもの
に比べて、被覆層の耐加水分解性が大幅に改善されるた
め、耐久性に優れている。
(実施例) 次に、実施例を挙げて1本発明を具体的に説明する。
なお、物性等の測定法は次のとおりである。
綴W悶脈歎 被覆材組成物を、190℃で直径1.0龍のノズルから
約1000/secの剪断速度で、ドラフト与えながら
押し出し、モノフィラメントとする。
このモノフィラメント試料を、長さ120cmのり−ビ
ッヒコンデンサー中に吊し、コンデンサージャケットに
通す水の温度を変え、試料の伸び縮みをカセットメータ
ーで測定する。
見比率 上記モノフィラメント試料について、音速を測定して求
める。
舌二2ノグ巷牲 被覆材組成物を、ASTM D638のダンベル型試験
片(厚さ1/16!ン)に成形し、90℃の水中に浸漬
し、引張強度が50%に低下するまでの日数を求める。
実施例及び比較例 エチレンテレフタレート単位40モル%とp−ヒドロキ
シ安息香酸残基単位60モル%とからなり。
250℃において、直径0.5龍のノズルを用いて測定
した溶融粘度が700ポイズの液晶ポリエステルを次の
方法で得た。
すなわち、ポリエチレンテレフタレート粉末38.4k
gとp−アセトキシ安息香酸粉末54kgとを反応器に
仕込み、105℃で3時間減圧乾燥した後、窒素ガス気
流下、攪拌しながら270℃に昇温し、2時間アシドリ
シス反応を行い酢酸を留出させた後、徐々に減圧し、5
時間かけて最終的に0.3トルまで減圧して増粘させた
この液晶ポリエステル(LCP)と軟質ポリ塩化ビニル
CPVC)(日本ゼオン社製、 ZE−2273)とを
第1表に示す割合で12軸エクストルーダー(池貝鉄工
社製PCM −30)を用いて1温度185℃5回転数
15Orpmで混合して、被覆材とした。
得られた被覆材の線膨張係数1弾性率及びエージング特
性を第1表に示す。
第1表 次に、上記の被覆材を用いて、シリコーン樹脂で1次被
覆された直径約0.4■lの石英光ファイバー(古河電
工社製50/125G、1.)ニ被覆し、直径約0.9
1■の光ファイバー心線を得た。被覆材の光ファイバー
への被覆は5通常のクロスヘット付20+n単軸押し出
し機を用い、シリンダー温度190’c、被覆速度20
m/minで、730トルの減圧をかけ、第1表に示し
たドラフト比(引き落し比)を与えながら行った。
本発明の実施例1〜4の被覆材を用いた場合は容易に被
覆することができ、得られた光ファイバ−心線は25℃
における伝達損失が、波長0.85mμでいずれも2.
2〜2.4 dB/ kmの範囲であり、−60℃〜8
0℃の範囲で伝達損失に変化が認められず、また、直径
3璽1の棒に巻き付けても折れない柔軟性を有していた
これに対して、比較例1の被覆材を用いた場合は、得ら
れた心線を曲げて直径8oの輪を作るだけでポキリと折
れてしまい、実際の使用に際して余長処理ができず、実
用的でないものであった。
また、比較例2の被覆材を用いた場合は、心線の表面が
荒れているとともに、比較例1のものと同様に折れ易い
ものであった。さらに、比較例3の被覆材を用いた場合
は、心線は柔軟性を有し、外観は良好であったが、  
−30′cで伝達損失が大きくなり1本発明の目的に合
致しないものであった。
(発明の効果) 本発明によれば、線膨張係数が小さく、かつ。
柔軟性と耐加水分解性に優れた光ファイバー被覆材が提
供される。
そして1本発明の被覆材で被覆することにより。
低温から高温まで伝達(置火に変化がなく、容易に曲げ
ることができ、かつ耐久性に優れた光ファイバーを得る
ことが可能となる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)エチレンテレフタレート単位30〜54モル%と
    p−ヒドロキシ安息香酸残基単位70〜46モル%とか
    ら実質的に構成された液晶ポリエステル20〜70重量
    %とポリ塩化ビニル80〜30重量%とからなる光ファ
    イバー被覆材。
JP63303330A 1988-07-13 1988-11-29 光ファイバー被覆材 Pending JPH02133339A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63303330A JPH02133339A (ja) 1988-07-13 1988-11-29 光ファイバー被覆材

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17599988 1988-07-13
JP63-175999 1988-07-13
JP63303330A JPH02133339A (ja) 1988-07-13 1988-11-29 光ファイバー被覆材

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH02133339A true JPH02133339A (ja) 1990-05-22

Family

ID=26497077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63303330A Pending JPH02133339A (ja) 1988-07-13 1988-11-29 光ファイバー被覆材

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH02133339A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002029024A (ja) * 2000-07-18 2002-01-29 Miyakoshi Printing Machinery Co Ltd 交換胴型輪転機

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002029024A (ja) * 2000-07-18 2002-01-29 Miyakoshi Printing Machinery Co Ltd 交換胴型輪転機

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5610219A (en) Resin compound for molding precision parts, and sleeve and ferrule produced therefrom
US4888127A (en) Liquid crystal polyester resin composition having excellent surface characteristics
US6063848A (en) Liquid crystalline polymer composition and moldings
JPH0160057B2 (ja)
WO2010102433A1 (zh) 一种热致性液晶高分子材料
EP0044177A2 (en) Blend of sulfone polymer and wholly aromatic polyester
GB2078240A (en) Polyalkylene terephthalate-aromatic polyester compositions
JPH02276819A (ja) 芳香族ポリエステルおよび芳香族ポリエステルアミドならびにそれらを用いた繊維、樹脂組成物
JP2664406B2 (ja) 溶融時に光学的異方性を示すポリエステル樹脂及び樹脂組成物
CA1284903C (en) Components for joining or terminating optical fibers
US5391689A (en) Aromatic polyester and polyester resin composition
JP3159700B2 (ja) コントロールケーブル
JP2664405B2 (ja) 溶融時に光学的異方性を示すポリエステル樹脂及び樹脂組成物
JPH02133339A (ja) 光ファイバー被覆材
JP2664404B2 (ja) 溶融時に光学的異方性を示すポリエステル樹脂及び樹脂組成物
US5179192A (en) Polyester which exhibits melt anisotropy
JP2863019B2 (ja) ランプリフレクター
US5221729A (en) Polyester which exhibits melt anisotropy
JPH034882B2 (ja)
JP3593779B2 (ja) 光ファイバー接続端子用成形品
KR102748762B1 (ko) 도전성 액정성 수지 조성물
JPH059277A (ja) 溶融時に異方性を示すポリエステル
JP3024839B2 (ja) 芳香族ポリエステル及びポリエステル樹脂組成物
JPH07173272A (ja) 液晶性ポリエステルの製造方法
JP3088206B2 (ja) 芳香族ポリエステル及びポリエステル樹脂組成物