JPH02133382A - コンクリートの劣化防止工法 - Google Patents
コンクリートの劣化防止工法Info
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- JPH02133382A JPH02133382A JP28571588A JP28571588A JPH02133382A JP H02133382 A JPH02133382 A JP H02133382A JP 28571588 A JP28571588 A JP 28571588A JP 28571588 A JP28571588 A JP 28571588A JP H02133382 A JPH02133382 A JP H02133382A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/52—Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、コンクリートの劣化防止工法に関する。
[従来の技術及び発明が解決しようとする問題点]建物
等の構造物の打設のときにポンプ打設等施工性う重視す
るために、単位水量を増加させたり、鉄筋工不足等の理
由により配筋が正しく行なわれず、鉄筋のかぶり厚さが
不足しているため1ご、コンクリートの耐性化、中性化
などにより鉄筋の腐食劣化によるコンクリートのひび割
れが、大きな社会問題となってきている。
等の構造物の打設のときにポンプ打設等施工性う重視す
るために、単位水量を増加させたり、鉄筋工不足等の理
由により配筋が正しく行なわれず、鉄筋のかぶり厚さが
不足しているため1ご、コンクリートの耐性化、中性化
などにより鉄筋の腐食劣化によるコンクリートのひび割
れが、大きな社会問題となってきている。
この対策として、コンクリートの透水性や通気性を適切
な表面処理を行ない、劣化を防止させることが提案され
ている。従来から、コンクリート表面処理法として、有
機塗料の塗布やスフタコ仕上げ等が行なわれてきた。こ
れらの方法は、どちらかというと、コンクリート自体の
保護というよりは、美観の目的の方が、大きい、近年の
コンク1−)の酸性化、中性化や、アルカリ骨材反応に
より、ひび割れやそれに伴う鉄筋の腐食の対策としえは
、有機塗料等では不十分である。有機塗料の表面劣化の
要因としては、紫外線劣化、オゾン劣化、酸化をはじめ
、水、酸性ガス等の化学作用が考えられる。高度成長期
の使い捨ての反省見直しにより耐久性を重視する方向に
移りつつあり、これらの有機塗料の耐久性に対する不安
が、顕在化してきている。
な表面処理を行ない、劣化を防止させることが提案され
ている。従来から、コンクリート表面処理法として、有
機塗料の塗布やスフタコ仕上げ等が行なわれてきた。こ
れらの方法は、どちらかというと、コンクリート自体の
保護というよりは、美観の目的の方が、大きい、近年の
コンク1−)の酸性化、中性化や、アルカリ骨材反応に
より、ひび割れやそれに伴う鉄筋の腐食の対策としえは
、有機塗料等では不十分である。有機塗料の表面劣化の
要因としては、紫外線劣化、オゾン劣化、酸化をはじめ
、水、酸性ガス等の化学作用が考えられる。高度成長期
の使い捨ての反省見直しにより耐久性を重視する方向に
移りつつあり、これらの有機塗料の耐久性に対する不安
が、顕在化してきている。
また、′−1ンクリート躯体表面のアルカリ回復剤とし
て、特殊な珪酸アルカリ水溶液を塗布含浸する方法があ
るが、アルカリ性付グ剤としては、アルカリイオンを供
給する薬剤を使用することが考えられ、NaOH,KO
H,(:a(OH)−等が使用されている。然し乍ら、
これらのアルカリ付与剤では短時間で空気中の炭酸ガス
と反応し炭酸化され、中性化されてしまい、せっかく回
復したアルカリ性を長持ちしないし、また、NaやKで
は使用されている骨材の種類によっては、アルカノ骨材
反応を誘発す−る危険がある。従って、NaやKを含ま
ない中性化速度の遅いアルカリ塩が好適であり、リチウ
ムシリケートが使用されつつある。しかし、本来侵入す
る炭酸ガスをアルカリで中和するには量的にも限界があ
り、基本的には:コンクリート躯体の緻密化が最も好適
である。
て、特殊な珪酸アルカリ水溶液を塗布含浸する方法があ
るが、アルカリ性付グ剤としては、アルカリイオンを供
給する薬剤を使用することが考えられ、NaOH,KO
H,(:a(OH)−等が使用されている。然し乍ら、
これらのアルカリ付与剤では短時間で空気中の炭酸ガス
と反応し炭酸化され、中性化されてしまい、せっかく回
復したアルカリ性を長持ちしないし、また、NaやKで
は使用されている骨材の種類によっては、アルカノ骨材
反応を誘発す−る危険がある。従って、NaやKを含ま
ない中性化速度の遅いアルカリ塩が好適であり、リチウ
ムシリケートが使用されつつある。しかし、本来侵入す
る炭酸ガスをアルカリで中和するには量的にも限界があ
り、基本的には:コンクリート躯体の緻密化が最も好適
である。
特公昭61−46434号に示す防水剤は、浸潤したコ
ンクリート面に塗布し、溶出した珪酸イオン等がコンク
リート躯体に浸透し、コンクリート下地の吸収と表面か
らの乾燥により硬化に必要な水分が不足することがあり
、乾燥の激しい建物外壁に用いると、ドライアクトを起
こし、フンクJ−ト躯体表面に付着せrに、表面から剥
離してしまう、そこで、セメント系硬化体の表面劣化防
11―方法により、この防水剤にポリマーエマルジョン
を含有させる方法及び水性エマルジョン塗料を併用する
方法が、提案されており、すぐれた中性化抑制能力を有
す゛るコンクリート表面塗布型の耐久性向1−材料を得
ることができる。
ンクリート面に塗布し、溶出した珪酸イオン等がコンク
リート躯体に浸透し、コンクリート下地の吸収と表面か
らの乾燥により硬化に必要な水分が不足することがあり
、乾燥の激しい建物外壁に用いると、ドライアクトを起
こし、フンクJ−ト躯体表面に付着せrに、表面から剥
離してしまう、そこで、セメント系硬化体の表面劣化防
11―方法により、この防水剤にポリマーエマルジョン
を含有させる方法及び水性エマルジョン塗料を併用する
方法が、提案されており、すぐれた中性化抑制能力を有
す゛るコンクリート表面塗布型の耐久性向1−材料を得
ることができる。
然し乍ら、実際のコンクリート建物でも塗布時に躯体の
乾燥が大きい場合には、コンクリ−トド地への水吸収が
憎く、且つ大きいために塗布量の増加、塗布材膜中から
水分が減少することによる施tの悪さ、塗布材表面にお
ける初期ひび割れの発生等が見られることがあり、しば
しば問題になれている。
乾燥が大きい場合には、コンクリ−トド地への水吸収が
憎く、且つ大きいために塗布量の増加、塗布材膜中から
水分が減少することによる施tの悪さ、塗布材表面にお
ける初期ひび割れの発生等が見られることがあり、しば
しば問題になれている。
また、:コンクリート表面にエマルジ」ン系シーラーを
塗布することも良いが、コンクリート表面との付着に、
問題があり、また、剥離を生じることすらあり、よほど
の注、αが必要である。
塗布することも良いが、コンクリート表面との付着に、
問題があり、また、剥離を生じることすらあり、よほど
の注、αが必要である。
従って、本発明は、従来の無機質浸透材料が塗布中に水
分が下地丁lンクリートに急速に吸収されないように、
几つ、劣化防止効果を1・分に発揮でさるように鋭意研
究し、次のような劣化防止工法を発明したものである。
分が下地丁lンクリートに急速に吸収されないように、
几つ、劣化防止効果を1・分に発揮でさるように鋭意研
究し、次のような劣化防止工法を発明したものである。
また、本発明は、無機質浸透性材料の初期の水吸収を少
なくし、同時に、その浸透性を損なわない塗布材料を用
いて、劣化防止工法を提供することを目的にする。
なくし、同時に、その浸透性を損なわない塗布材料を用
いて、劣化防止工法を提供することを目的にする。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、上記の技術的な課題の解決のために、第1に
、コロイダルシリカをSiO*換算で1〜10重量部に
対して、樹脂固形分10〜50重量部含有するシリカ複
合樹脂エマルジョンをブライマーとして、:1ンクリ一
ト躯体に塗布し、乾燥した後、次に、第2塗布材料とし
て、セメント100取壊部に対して、屑ガラス、高炉水
砕スラグ、フライアッシュ、又はシリカヒユーム等の非
晶質珪酸物質を粉末度7000−10000cm″/g
に微粉砕した物5〜30重量部を混合して得たセメント
系結合材100重量部に対し、樹脂固形分で5〜40重
量部含有するポリマーセメント系結合側を塗布し、硬化
させた後、水性エマルジョン塗料を第3塗布材料として
、塗布することを特徴とするコンクリートの劣化防止工
法を提供する。また、そのシリカ複合樹脂エマルジョン
において、シリカ粒子が、該エマルジョンの樹脂粒子を
覆っているものが好適である。
、コロイダルシリカをSiO*換算で1〜10重量部に
対して、樹脂固形分10〜50重量部含有するシリカ複
合樹脂エマルジョンをブライマーとして、:1ンクリ一
ト躯体に塗布し、乾燥した後、次に、第2塗布材料とし
て、セメント100取壊部に対して、屑ガラス、高炉水
砕スラグ、フライアッシュ、又はシリカヒユーム等の非
晶質珪酸物質を粉末度7000−10000cm″/g
に微粉砕した物5〜30重量部を混合して得たセメント
系結合材100重量部に対し、樹脂固形分で5〜40重
量部含有するポリマーセメント系結合側を塗布し、硬化
させた後、水性エマルジョン塗料を第3塗布材料として
、塗布することを特徴とするコンクリートの劣化防止工
法を提供する。また、そのシリカ複合樹脂エマルジョン
において、シリカ粒子が、該エマルジョンの樹脂粒子を
覆っているものが好適である。
既設コンクリート躯体表面は、使用条件により、著しく
乾燥していることがあるが、その時に、コロイダルシリ
カ1〜10重量部、樹脂固形分5〜50重量部の割合で
含有するポリマーエマルジョンを塗布し、乾燥した後に
、浸透性ポリマーセメント系材料を塗布することにより
下地への初期の水分吸収を低減させ、且つ浸透性を損な
わないものである。
乾燥していることがあるが、その時に、コロイダルシリ
カ1〜10重量部、樹脂固形分5〜50重量部の割合で
含有するポリマーエマルジョンを塗布し、乾燥した後に
、浸透性ポリマーセメント系材料を塗布することにより
下地への初期の水分吸収を低減させ、且つ浸透性を損な
わないものである。
本発明に用いられるコロイダルシリカは、種々の分散法
で製造できるが、樹脂エマルジョンにビニル基含有する
シラン系カップリング剤を添加して、コロイダルシリカ
存在下で重合させたシリカ複合体エマルジョンを製造す
る。その#MJfIエマルジJン粒子表面にコロイダル
シリカが、被覆されたエマルジョンが好適である。
で製造できるが、樹脂エマルジョンにビニル基含有する
シラン系カップリング剤を添加して、コロイダルシリカ
存在下で重合させたシリカ複合体エマルジョンを製造す
る。その#MJfIエマルジJン粒子表面にコロイダル
シリカが、被覆されたエマルジョンが好適である。
このエマルジョンをコンクリート躯体に塗布1“ると、
躯体中への水の浸透性は、コロイダルシリカの水溶液を
塗布すると、低下するが、膜形成性にすぐれ、更に、躯
体表面に形成きれる膜は、有機ポリマーとシリカを含む
ために多孔質であり、そのボア部分の表面は親水性にな
っている。そのために、本発明により、コロイダルシリ
カ含有樹脂エマルジョンで処理したコンクリート躯体表
面では、その上に塗布される無機質セメント系材料から
の浸透成分であるアルカリ分、珪酸イオンなどが、コン
クリート躯体まで浸透することが、有機ポリマー膜を形
成するにも拘わらずに、妨げないものである。即ち、特
公昭61−46434号に示す防水剤と同様の効果を発
揮するにも、拘わらずに、コンクリート躯体の緻密化が
行なえるものである。また、コロイダルシリカの一部は
、浸透成分とともに、下地の躯体に浸透す°るものであ
る。
躯体中への水の浸透性は、コロイダルシリカの水溶液を
塗布すると、低下するが、膜形成性にすぐれ、更に、躯
体表面に形成きれる膜は、有機ポリマーとシリカを含む
ために多孔質であり、そのボア部分の表面は親水性にな
っている。そのために、本発明により、コロイダルシリ
カ含有樹脂エマルジョンで処理したコンクリート躯体表
面では、その上に塗布される無機質セメント系材料から
の浸透成分であるアルカリ分、珪酸イオンなどが、コン
クリート躯体まで浸透することが、有機ポリマー膜を形
成するにも拘わらずに、妨げないものである。即ち、特
公昭61−46434号に示す防水剤と同様の効果を発
揮するにも、拘わらずに、コンクリート躯体の緻密化が
行なえるものである。また、コロイダルシリカの一部は
、浸透成分とともに、下地の躯体に浸透す°るものであ
る。
本発明によるコ[Iイダルシリ力含有エマルジョンに用
いることのできるポリマーは、アクリルスチレン系等の
アクリル系エマルジョン、エチレン酢酸ビニル系などの
酢酸ビニル系エマルジョン、シレンブタジエン系ラテッ
クスなどがある。このような樹脂の粒子(ポリマー粒子
)の表面を、コロイダルシリカが覆っているエマルジョ
ンが、好適である。
いることのできるポリマーは、アクリルスチレン系等の
アクリル系エマルジョン、エチレン酢酸ビニル系などの
酢酸ビニル系エマルジョン、シレンブタジエン系ラテッ
クスなどがある。このような樹脂の粒子(ポリマー粒子
)の表面を、コロイダルシリカが覆っているエマルジョ
ンが、好適である。
本発明のコンクリート劣化防止工法によると、先ず、第
1に、とのシリカ複合樹脂エマルジョンを、塗布し、乾
燥する0次に、セメント100重量部に対して、屑ガラ
ス、板ガラス、高炉水砕ガラス、フライアッシュ、シリ
カフニーム等の非晶質珪酸物質を粉末度7000〜10
000cm2/gに微粉砕した後、5〜30゛重量部を
混合したセメント系結合材100重量部に対して、樹脂
エマルジョンを樹脂固形分で5〜40重rk部含有して
なるポリマーセメント系材料を、第2塗布材料として、
塗布する0次に、第3塗布材料として、塗布したものを
硬化した後に、水性エマルジョン塗料を塗布する。この
ような3段階で異なる材料を塗布することにより、コン
クリート躯体の保護及び耐久性の向トが得られたもので
ある。
1に、とのシリカ複合樹脂エマルジョンを、塗布し、乾
燥する0次に、セメント100重量部に対して、屑ガラ
ス、板ガラス、高炉水砕ガラス、フライアッシュ、シリ
カフニーム等の非晶質珪酸物質を粉末度7000〜10
000cm2/gに微粉砕した後、5〜30゛重量部を
混合したセメント系結合材100重量部に対して、樹脂
エマルジョンを樹脂固形分で5〜40重rk部含有して
なるポリマーセメント系材料を、第2塗布材料として、
塗布する0次に、第3塗布材料として、塗布したものを
硬化した後に、水性エマルジョン塗料を塗布する。この
ような3段階で異なる材料を塗布することにより、コン
クリート躯体の保護及び耐久性の向トが得られたもので
ある。
第2fI11布材料として用いられるポリマーセメント
系材料には、セメント、例えば普通ポルトランドセメン
トや早強ポルトランドセメント等の公知のセメントを含
有しており、また超速硬性セメントを用いてもよい、そ
こで用いられるポリマーエマルジョンは、アクリル系や
酢酸ビニル系やスチレンブタジェン系などセメントと混
合したときに、安定性の良いものが好適である。更に、
これに、アニオン系或いはノニオン系界面活性剤を、0
.01〜1.0重量%の範囲で含有させて、その安定性
と浸透性を向上させることができる。
系材料には、セメント、例えば普通ポルトランドセメン
トや早強ポルトランドセメント等の公知のセメントを含
有しており、また超速硬性セメントを用いてもよい、そ
こで用いられるポリマーエマルジョンは、アクリル系や
酢酸ビニル系やスチレンブタジェン系などセメントと混
合したときに、安定性の良いものが好適である。更に、
これに、アニオン系或いはノニオン系界面活性剤を、0
.01〜1.0重量%の範囲で含有させて、その安定性
と浸透性を向上させることができる。
第3塗布材料として用いる水性エマルジョン塗料には、
通常市販されているアクリル系エマルジョン塗料や高弾
性アクリル系エマルジョンに顔料、増粘側、肪腐剤等を
添加して、調整した塗料でも好適であり、特に水性塗料
が好適である。
通常市販されているアクリル系エマルジョン塗料や高弾
性アクリル系エマルジョンに顔料、増粘側、肪腐剤等を
添加して、調整した塗料でも好適であり、特に水性塗料
が好適である。
本発明のコンクリート劣化防止工法が適用できる範囲は
、コンクリート構造物の表面であり、特に、新設コンク
リートでは、著しく効果が大きいが、既設−1ンクリー
トでは、劣化が進行して入る場合でも部分に効果が認め
られる。以−りのように、本発明によるコンクリート劣
化防止工法では、3層の被膜が形成され、中性化アルカ
リ骨材範囲による劣化を著しく遅らせとことができる。
、コンクリート構造物の表面であり、特に、新設コンク
リートでは、著しく効果が大きいが、既設−1ンクリー
トでは、劣化が進行して入る場合でも部分に効果が認め
られる。以−りのように、本発明によるコンクリート劣
化防止工法では、3層の被膜が形成され、中性化アルカ
リ骨材範囲による劣化を著しく遅らせとことができる。
[作用]
本発明のコンクリート劣化防止工法では、コンクリート
躯体表面にコロイダルシリカで表面を被覆した樹脂粒子
からなるエマルジョンを塗布乾燥させることにより、そ
の上に、塗布する無機イオン浸透性ポリマーセメント系
材料から溶出する無機イオン類が下地コンクリートへ浸
透することを妨げることなく、且つ、塗布゛の時の急激
な水分の躯体への吸収を最低限度に抑えることにより、
コンクリート躯体の緻密化ができると同時に、中性化に
対する耐久性向上が得られるtぐれた機能を有するもの
である。
躯体表面にコロイダルシリカで表面を被覆した樹脂粒子
からなるエマルジョンを塗布乾燥させることにより、そ
の上に、塗布する無機イオン浸透性ポリマーセメント系
材料から溶出する無機イオン類が下地コンクリートへ浸
透することを妨げることなく、且つ、塗布゛の時の急激
な水分の躯体への吸収を最低限度に抑えることにより、
コンクリート躯体の緻密化ができると同時に、中性化に
対する耐久性向上が得られるtぐれた機能を有するもの
である。
本発明のコンクリート劣化防U−[法は、例えば、コン
クリート建築物のり)オーツ、−L法のような工法にも
用いられ、有効である。
クリート建築物のり)オーツ、−L法のような工法にも
用いられ、有効である。
次に、本発明による;Jンクリート劣化防止工法をJ(
体的に実施例により説明するが、本発明はそれらによっ
て限定されるものではない。
体的に実施例により説明するが、本発明はそれらによっ
て限定されるものではない。
[実施例1]
エチルアクリレート140重量部、メチルメタクリレー
ト68重量部、シチレン15重量部、N、n−メトキシ
ジメチルアクリルアミド15重量部、2−ヒドロキシエ
チルアクリレート38fim部、アクリル#24重量部
よりなる単量体混合物を2.2′−アゾビス(2,4−
メチルソトニニトリル)6重量部よりなる重合開始剤に
より、水とインプロパツール溶媒中で重合させて得たア
クリル共重合系水分散樹脂(固形分20%)875gを
仕込み室温下で十分に攪拌しながら水分散シリカゾル(
粒子径10〜20mμ、5tC1+20%、pH9〜1
0)125gを約10分を要して滴下した。その後、7
−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン1.5g
を滴下し、攪拌混合し、85°Cで2時間保持して、反
応させて、粘凋な水分散シリカ複合体を得た。電子顕微
鏡で樹脂粒子表面を観察したところ、表面がシリカ微粒
子で覆われていることを確認した。
ト68重量部、シチレン15重量部、N、n−メトキシ
ジメチルアクリルアミド15重量部、2−ヒドロキシエ
チルアクリレート38fim部、アクリル#24重量部
よりなる単量体混合物を2.2′−アゾビス(2,4−
メチルソトニニトリル)6重量部よりなる重合開始剤に
より、水とインプロパツール溶媒中で重合させて得たア
クリル共重合系水分散樹脂(固形分20%)875gを
仕込み室温下で十分に攪拌しながら水分散シリカゾル(
粒子径10〜20mμ、5tC1+20%、pH9〜1
0)125gを約10分を要して滴下した。その後、7
−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン1.5g
を滴下し、攪拌混合し、85°Cで2時間保持して、反
応させて、粘凋な水分散シリカ複合体を得た。電子顕微
鏡で樹脂粒子表面を観察したところ、表面がシリカ微粒
子で覆われていることを確認した。
シリカ複合エマルジョン2の製造
アルキルアリルスルフオスクシネート
ウノ、塩2重量部、7−メタクリ【ゴキシプロビルトJ
メトキシンラン6虫縫部からなる混合!Iiff1体を
乳化重合して得られる固形分含有h130重址%0コ[
jイダルシリ力水溶液100重量部を添加し、固形分濃
度3 5 fi 、1.)%、50°cp,pH8.5
の組成物を得た。
メトキシンラン6虫縫部からなる混合!Iiff1体を
乳化重合して得られる固形分含有h130重址%0コ[
jイダルシリ力水溶液100重量部を添加し、固形分濃
度3 5 fi 、1.)%、50°cp,pH8.5
の組成物を得た。
これも、電子−顕微鏡で樹脂粒子表面を観察すると、表
面がシリカ微粒子で覆われていることを確認した。
面がシリカ微粒子で覆われていることを確認した。
[エマルジョンの製造比較例1]
シリカ複合エマルジョン1の製造において、コ1Jイダ
ルシリ力水溶液を添加しなで製造したものである。
ルシリ力水溶液を添加しなで製造したものである。
[エマルジョンの製造比較例2]
シリカ複合エマルジョン1の!ll造において、7−メ
タクリロキシプロピルトリメトキシシランを添加しない
で、製造したものである。
タクリロキシプロピルトリメトキシシランを添加しない
で、製造したものである。
[エマルシコンの製造比較例3]
シリカ複合エマルジョン2の製造において、フ【1イダ
ルシリ力水溶液を添加しないで製造したものである。
ルシリ力水溶液を添加しないで製造したものである。
[エマルシコンの製造比較(M4]
シリカ複合エマルジョン2の製造において、7−メタク
リロキシプロピルトリメトキシシランを添加しないで製
造したものである。
リロキシプロピルトリメトキシシランを添加しないで製
造したものである。
[実施例2]
L記のシリカ複合エマルシコン1を、第1嗜布材料(ブ
ライマー)として、用い、第2塗布材料(結合剤)とし
ては、普通ポルトランドセメントioo重量部に対して
、粉末度8000cm”7gにまで、微粉砕した板ガラ
ス20重量部と、酢酸ビニル系粉末樹脂エマルジョンD
M2 8 9 (ヘキスト合成社製)と、6号珪砂60
重量部と、分散剤ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル(HLB13)0.2重量部、粉砕シリコーン系
ffHtJ剤sNテフオ−マ−1 4HP(サンノブロ
社製)0.1重量部を混合したものを作製し、この混合
物100重量部に対して、30重量部の水で混練したも
のを用いた0以上の第1塗布材料と第2塗布材料を塗布
し、形成した塗布膜上に、第3塗布材料として、アクリ
ル系エマルジョン水性建物用塗料(アサヒペン社製)を
塗布した。
ライマー)として、用い、第2塗布材料(結合剤)とし
ては、普通ポルトランドセメントioo重量部に対して
、粉末度8000cm”7gにまで、微粉砕した板ガラ
ス20重量部と、酢酸ビニル系粉末樹脂エマルジョンD
M2 8 9 (ヘキスト合成社製)と、6号珪砂60
重量部と、分散剤ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル(HLB13)0.2重量部、粉砕シリコーン系
ffHtJ剤sNテフオ−マ−1 4HP(サンノブロ
社製)0.1重量部を混合したものを作製し、この混合
物100重量部に対して、30重量部の水で混練したも
のを用いた0以上の第1塗布材料と第2塗布材料を塗布
し、形成した塗布膜上に、第3塗布材料として、アクリ
ル系エマルジョン水性建物用塗料(アサヒペン社製)を
塗布した。
[実施例3]
上記のシリカ複合エマルジョン1を、第1塗布材料とし
て、塗布した0次に、第2塗布材料(結合剤)及び第3
塗布材料としては、実施例2の同じ材料を用いた。
て、塗布した0次に、第2塗布材料(結合剤)及び第3
塗布材料としては、実施例2の同じ材料を用いた。
[比較例1]
上記の第1塗布材料(ブライマー)を用いずに、第2塗
布材料及び第3塗布材料として、実施例2のものど同じ
材料を用いて、塗布施工を行なった。
布材料及び第3塗布材料として、実施例2のものど同じ
材料を用いて、塗布施工を行なった。
[比較例2]
上記のエマルジョン比較例1で製造したエマルジョンを
第1塗布材料として、用い、第21&布材料及び第3塗
布材料としては、実施例2で用いた材料を用いて、塗布
施工を行なった。
第1塗布材料として、用い、第21&布材料及び第3塗
布材料としては、実施例2で用いた材料を用いて、塗布
施工を行なった。
[比較例3]
上記のエマルジョン比較例2で製造したエマルジョンを
第1epL布材料として、用い、第2塗布材料及び第3
塗布材料としては、実施例3で用いた材料を用いて、塗
布施工を行なった。
第1epL布材料として、用い、第2塗布材料及び第3
塗布材料としては、実施例3で用いた材料を用いて、塗
布施工を行なった。
[比較例4]
上記のエマルジョン比較例3で製造したエマルジョンを
第1塗布材料として、用い、第2塗布材料及び第3!2
1布材料としては、実施例2で用いた材料を用いて、塗
布施工を行なった。
第1塗布材料として、用い、第2塗布材料及び第3!2
1布材料としては、実施例2で用いた材料を用いて、塗
布施工を行なった。
[比較例5]
上記のエマルジョン比較例4で製造したエマルジョンを
第1!!布材料として、用い、第2塗布材料及び第3塗
布材料としては、実施例2で用いた材料を用いて、塗布
施工を行なった。
第1!!布材料として、用い、第2塗布材料及び第3塗
布材料としては、実施例2で用いた材料を用いて、塗布
施工を行なった。
比較試験
上記のシリカ複合エマルジョン1.2及びエマルンヨン
製造比較例1〜4で製造したエマルジョンを各々フレキ
シブル板(JIS A 5403規定によるもの)
に塗布膜厚さが一定になるように塗布し、200℃60
%の相対湿度の雰囲気で2週間乾燥した後、JIS
A 6910規定の方法で透水試験を行なった。透水
量は、1時間後と24時間後とで2回測定した。その結
果を第1表1示す。
製造比較例1〜4で製造したエマルジョンを各々フレキ
シブル板(JIS A 5403規定によるもの)
に塗布膜厚さが一定になるように塗布し、200℃60
%の相対湿度の雰囲気で2週間乾燥した後、JIS
A 6910規定の方法で透水試験を行なった。透水
量は、1時間後と24時間後とで2回測定した。その結
果を第1表1示す。
第1表
塗布エマルシヨン 透水量(−り上臣皿碧
l土脹■1 なし 4.0 16.0複合
エマルジョン1 1.5 8.0複合エマル
ジョン2 1.9 9.5製造比較例1
0.5 3.5製造比較例2
1.0 6.0製造比較例3 0
.4 3.1製造比較例4 G、8
5.7本発明に用いるシリカ複合エマルジョン1
.2では、初期の透水性は小さいが、10経過後でもか
なり透水性を有することが分かる。
l土脹■1 なし 4.0 16.0複合
エマルジョン1 1.5 8.0複合エマル
ジョン2 1.9 9.5製造比較例1
0.5 3.5製造比較例2
1.0 6.0製造比較例3 0
.4 3.1製造比較例4 G、8
5.7本発明に用いるシリカ複合エマルジョン1
.2では、初期の透水性は小さいが、10経過後でもか
なり透水性を有することが分かる。
実施例2及び3並びに比較例1〜5で塗布施工したもの
を十分に乾燥し、得られたモルタル下地板供試体者々に
ついて、JIS A 6910Ji11定に従って
付着強度試験を行なった。また、同時に、その塗布施工
に容易さについても評価した。
を十分に乾燥し、得られたモルタル下地板供試体者々に
ついて、JIS A 6910Ji11定に従って
付着強度試験を行なった。また、同時に、その塗布施工
に容易さについても評価した。
その結果を第2表に示す。
笛」Lと
圧1」fl(kgf cesす塗布容易性実施例2
15.1 0実施例3 16.
2 0比較例1 10.2
X比較例1 12.4 Δ比較例
1 8.7 △比較例!
11.5 △比較例1 8.5
Δ第2表中で○は、塗布性良好を示し、Δは、中
程度の良好さを示し、×は、塗布性不良を示す。
15.1 0実施例3 16.
2 0比較例1 10.2
X比較例1 12.4 Δ比較例
1 8.7 △比較例!
11.5 △比較例1 8.5
Δ第2表中で○は、塗布性良好を示し、Δは、中
程度の良好さを示し、×は、塗布性不良を示す。
本発明による劣化防止施工で形成された膜は、付着強度
にすぐれ、下地への吸収が少なく、作業性にもすぐれる
ことが分かった。
にすぐれ、下地への吸収が少なく、作業性にもすぐれる
ことが分かった。
[発明の効果]
本発明によるコンクリート劣化防止施工は、特殊なプラ
イマーと作製し、塗布し、前処理したコンクリートに劣
化防止施工をすることにより、次のような顕著な技術的
効果が得られた。
イマーと作製し、塗布し、前処理したコンクリートに劣
化防止施工をすることにより、次のような顕著な技術的
効果が得られた。
第1に、従来公知の劣化防止工法と比較し、コンクリー
ト躯体が乾燥しすぎることがなく、極初期に水が吸収さ
れすぎることなく、流動性にすぐれ、作業性が良いコン
クリート劣化防止工法を提供することができたこと、 第2に、シリカ複合エマルジョンによるブライマーで前
処理することにより゛、形成された劣化防止膜の付着強
度にrぐれ、且つひび割れ等の発生も少ない劣化防止工
法を提供すること、第3に、初期の水吸収を効果的に抑
え、同時に強度の向トをもたらした一1ンクリート劣化
防止工法を提供することなどの、 顕著な技術的な効果をもたらした。
ト躯体が乾燥しすぎることがなく、極初期に水が吸収さ
れすぎることなく、流動性にすぐれ、作業性が良いコン
クリート劣化防止工法を提供することができたこと、 第2に、シリカ複合エマルジョンによるブライマーで前
処理することにより゛、形成された劣化防止膜の付着強
度にrぐれ、且つひび割れ等の発生も少ない劣化防止工
法を提供すること、第3に、初期の水吸収を効果的に抑
え、同時に強度の向トをもたらした一1ンクリート劣化
防止工法を提供することなどの、 顕著な技術的な効果をもたらした。
特許出願人 住友セメント株式会社
代理人 弁理士 倉 持 裕
Claims (2)
- (1)第1に、コロイダルシリカをSiO_2換算で1
〜10重量部に対して、樹脂固形分10〜50重量部含
有するシリカ複合樹脂エマルジョンをプライマーとして
、コンクリート躯体に塗布し、乾燥した後、次に、第2
塗布材料として、セメント100重量部に対して、屑ガ
ラス、高炉水砕スラグ、フライアッシュ、又はシリカヒ
ューム等の非晶質珪酸物質を粉末度7000〜1000
0cm^2/gに微粉砕した物5〜30重量部を混合し
て得たセメント系結合材100重量部に対し、樹脂固形
分で5〜40重量部含有するポリマーセメント系結合剤
を塗布し、硬化させた後、水性エマルジョン塗料を第3
塗布材料として、塗布することを特徴とするコンクリー
トの劣化防止工法。 - (2)前記シリカ複合樹脂エマルジョンにおいて、シリ
カ粒子が、該エマルジョンの樹脂粒子を覆っていること
を特徴とする請求項1記載のコンクリートの劣化防止工
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63285715A JP2738547B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | コンクリートの劣化防止工法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63285715A JP2738547B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | コンクリートの劣化防止工法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02133382A true JPH02133382A (ja) | 1990-05-22 |
| JP2738547B2 JP2738547B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=17695089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63285715A Expired - Lifetime JP2738547B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | コンクリートの劣化防止工法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2738547B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101353918B1 (ko) | 2013-11-13 | 2014-01-22 | (주)우암건설 | 유연성 및 통기성이 있는 친환경 수용성 아크릴 코팅제 및 이를 이용한 콘크리트 구조물 표면보호, 콘크리트 구조물의 방수, 염해방지 및 중성화 방지 공법 |
-
1988
- 1988-11-14 JP JP63285715A patent/JP2738547B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2738547B2 (ja) | 1998-04-08 |
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