JPH0213367A - 新規病原微生物、該微生物を含有する除草剤およびそれらによる雑草防除方法 - Google Patents
新規病原微生物、該微生物を含有する除草剤およびそれらによる雑草防除方法Info
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- JPH0213367A JPH0213367A JP63162592A JP16259288A JPH0213367A JP H0213367 A JPH0213367 A JP H0213367A JP 63162592 A JP63162592 A JP 63162592A JP 16259288 A JP16259288 A JP 16259288A JP H0213367 A JPH0213367 A JP H0213367A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は雑草、特にイネ科重要作物であるイネ、コムギ
等の栽培において有害雑草であるヒエの防除に有効な病
原微生物、該微生物を含有する除草剤およびそれらによ
る雑草防除方法に関するものである。
等の栽培において有害雑草であるヒエの防除に有効な病
原微生物、該微生物を含有する除草剤およびそれらによ
る雑草防除方法に関するものである。
雑草の発生は農家にとって、作物に対する損害と雑草防
除の経費とで、多額の費用を要する。この様な作物に対
して有害な雑草のもたらす損害は、収穫量の減少、作物
の品質低下や雑草中に住む虫や病気等による作物の被害
によるものが主たるものと考えられる。現在では、これ
らの雑草に対する被害を減少させるために主゛として化
学除草剤が使用されている。しかし、最近人間は自分が
食べる食品や住んでいる土地、使用している地下水に対
して化学除草剤の影響を懸念するようになってきた。こ
の主たる対策として現在無農薬栽培作物が多く出てくる
ような風潮となっている。しかしながら、この人力によ
る方法は、労働時間の増加や作業性に問題点が生じてく
る。一方、化学除草剤で除草することが常に困難な難防
除雑草が存在していることも認められている。これらの
化学除草剤の欠点を改善した除草剤として最近微生物除
車側が注目を集めているる、この手法は、天然に存在し
ている微生物（雑草に対する病原菌）を利用したもので
、公害や作物を通しての人体に対する影響が化学除草剤
に比して非常に少ないと考えられ、化学除草剤に変わる
ものとしてますます重要な位置を示しつつある。この重
要性を考えて現在、多くの研究室で研究が行われている
が、特にアメリカでは研究および実用化試験がここ数年
精力的に行われている。これらの例をアメリカ合衆国特
許に見ると、合衆国特許第３．８４９，１０４号〔コレ
トトリカム グロエオスボリオイデス ペンズアエスキ
ノメネ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓ
ｐｏｒｉｏｉ−ｄｅｓ Ｐｅｏｚ、 ａｅｓ−ｃｈｙｎ
ｏａ＋ｅｎｅ）によるノーザンジツイントベッチの防除
〕 ；第３，９９９．９７３号（コレトトリカム マル
バラム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｗａｌｖａ−
ｒｕｍ ）によるブリツクリーシダその他の雑草の防除
〕 ；第４，２６３．０３６号〔フザリウム ロゼウム
カルモラム（Ｆｕｓａｒｆｕｍ ｒｏｓｅｕｍ Ｃｕ１
ｍｏｒｕｓ＋）によるハイドリラ パーティシラータの
防除〕 ；第４、３９０．３６０号（アルタナリアカシ
ェ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｃａｓｉｅａ）によるシック
ルボッドその他の雑草の防除等〕が挙げられる。これら
の中に、アメリカで現在上布されている微生物除草剤と
してデバイン（ＤｓＶｉｎｅ、アボット社商品名）及び
コレゴ（Ｃｏｌｌｅｇｏ。
除の経費とで、多額の費用を要する。この様な作物に対
して有害な雑草のもたらす損害は、収穫量の減少、作物
の品質低下や雑草中に住む虫や病気等による作物の被害
によるものが主たるものと考えられる。現在では、これ
らの雑草に対する被害を減少させるために主゛として化
学除草剤が使用されている。しかし、最近人間は自分が
食べる食品や住んでいる土地、使用している地下水に対
して化学除草剤の影響を懸念するようになってきた。こ
の主たる対策として現在無農薬栽培作物が多く出てくる
ような風潮となっている。しかしながら、この人力によ
る方法は、労働時間の増加や作業性に問題点が生じてく
る。一方、化学除草剤で除草することが常に困難な難防
除雑草が存在していることも認められている。これらの
化学除草剤の欠点を改善した除草剤として最近微生物除
車側が注目を集めているる、この手法は、天然に存在し
ている微生物（雑草に対する病原菌）を利用したもので
、公害や作物を通しての人体に対する影響が化学除草剤
に比して非常に少ないと考えられ、化学除草剤に変わる
ものとしてますます重要な位置を示しつつある。この重
要性を考えて現在、多くの研究室で研究が行われている
が、特にアメリカでは研究および実用化試験がここ数年
精力的に行われている。これらの例をアメリカ合衆国特
許に見ると、合衆国特許第３．８４９，１０４号〔コレ
トトリカム グロエオスボリオイデス ペンズアエスキ
ノメネ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓ
ｐｏｒｉｏｉ−ｄｅｓ Ｐｅｏｚ、 ａｅｓ−ｃｈｙｎ
ｏａ＋ｅｎｅ）によるノーザンジツイントベッチの防除
〕 ；第３，９９９．９７３号（コレトトリカム マル
バラム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｗａｌｖａ−
ｒｕｍ ）によるブリツクリーシダその他の雑草の防除
〕 ；第４，２６３．０３６号〔フザリウム ロゼウム
カルモラム（Ｆｕｓａｒｆｕｍ ｒｏｓｅｕｍ Ｃｕ１
ｍｏｒｕｓ＋）によるハイドリラ パーティシラータの
防除〕 ；第４、３９０．３６０号（アルタナリアカシ
ェ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｃａｓｉｅａ）によるシック
ルボッドその他の雑草の防除等〕が挙げられる。これら
の中に、アメリカで現在上布されている微生物除草剤と
してデバイン（ＤｓＶｉｎｅ、アボット社商品名）及び
コレゴ（Ｃｏｌｌｅｇｏ。
アップジテン社商品名）があり、各々特異的強害雑草に
対して除草効果を示している。しかし、イネ科重要作物
であるイネ、コムギ等の栽培において強害雑草であるエ
キツクロア（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ、 ヒエ）属に効
果を示すものは、見いだされていない。
対して除草効果を示している。しかし、イネ科重要作物
であるイネ、コムギ等の栽培において強害雑草であるエ
キツクロア（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ、 ヒエ）属に効
果を示すものは、見いだされていない。
本発明は上述した様な現在の農作物生産の問題点を解決
するためのより有効な手段を提供するものである。すな
わち、イネ科作物に対する強害雑草を防除する病原微生
物、該病原微生物を含存する除草剤および雑草防除方法
を提供することを課題とする。。
するためのより有効な手段を提供するものである。すな
わち、イネ科作物に対する強害雑草を防除する病原微生
物、該病原微生物を含存する除草剤および雑草防除方法
を提供することを課題とする。。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは、水田および畑地の重要雑草であるヒエの
防除を目的とし、エキツクロア（Ｅｃｈｉｎｏ−ｃｈｌ
ｏａ、ヒエ）属に対する病原菌に注目し、多くの菌株を
探索、純粋分離し、その雑草防除効果を績討すると共に
他の作物、特にイネ、コムギに対する病原性の有無につ
いて検討し、米作、麦作においてヒエを防除することが
出来る新しい病原微生物を見出した。
防除を目的とし、エキツクロア（Ｅｃｈｉｎｏ−ｃｈｌ
ｏａ、ヒエ）属に対する病原菌に注目し、多くの菌株を
探索、純粋分離し、その雑草防除効果を績討すると共に
他の作物、特にイネ、コムギに対する病原性の有無につ
いて検討し、米作、麦作においてヒエを防除することが
出来る新しい病原微生物を見出した。
すなわち、水田の中に生育していて病徴を示しているヒ
エより、植物病原菌を分離するときに行なわれる通常の
方法によって病原微生物を純粋分離した。これらの分離
した多数の微生物の中からヒエに対して除草効果を示し
、イネに対して病害性及び寄生性を示さない病原菌を検
索し、本発明の病原微生物を見出し、本発明を完成した
。
エより、植物病原菌を分離するときに行なわれる通常の
方法によって病原微生物を純粋分離した。これらの分離
した多数の微生物の中からヒエに対して除草効果を示し
、イネに対して病害性及び寄生性を示さない病原菌を検
索し、本発明の病原微生物を見出し、本発明を完成した
。
本発明はフザリウム オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｊｕ
＋ｍｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） Ｍ Ｈ−０００８（微工研
菌寄第１００５６号）新規病原微生物、該微生物含有す
ることを特徴とする雑草防除剤およびそれらによる雑草
防除方法に関する。
＋ｍｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） Ｍ Ｈ−０００８（微工研
菌寄第１００５６号）新規病原微生物、該微生物含有す
ることを特徴とする雑草防除剤およびそれらによる雑草
防除方法に関する。
本発明に係わる病原微生物は、自然に生息する病徹を示
すヒエより簡単に分離でき、容易に大量培養が可能であ
り、効率的、かつ、大量に胞子を得ることができる０本
発明に係わる病原微生物は、好気性菌であり、生育可能
なｐＨは４〜８であり、好ましくはｐＨ５〜６であり、
生育温度は１５〜３０℃、好ましくは２３〜２８℃であ
る６本発明に係わる病原性微生物は、ヒエに対し病原性
および防除効果を示し、イネ、食用ビニ、コムギ等のイ
ネ科作物、ナス、トマト等のナス科作物、ダイコン等の
アブラナ科作物、カポチャ等のウリ科作物に対しては、
定着性および病原性を示さず、ヒエに対し高い選択的防
除活性を示す。
すヒエより簡単に分離でき、容易に大量培養が可能であ
り、効率的、かつ、大量に胞子を得ることができる０本
発明に係わる病原微生物は、好気性菌であり、生育可能
なｐＨは４〜８であり、好ましくはｐＨ５〜６であり、
生育温度は１５〜３０℃、好ましくは２３〜２８℃であ
る６本発明に係わる病原性微生物は、ヒエに対し病原性
および防除効果を示し、イネ、食用ビニ、コムギ等のイ
ネ科作物、ナス、トマト等のナス科作物、ダイコン等の
アブラナ科作物、カポチャ等のウリ科作物に対しては、
定着性および病原性を示さず、ヒエに対し高い選択的防
除活性を示す。
以下に本発明に係わる病原微生物について実施例により
具体的に説明する。
具体的に説明する。
実施例１
１）病原微生物の分離方法
水田に自然発生し、病徴を示しているヒエを採取した。
病徴部分を中心として２〜３ｃ′Ｉｌの切片とし、７０
％エタノール溶液に２〜３秒間浸漬後、２％次亜塩素酸
ナトリウム溶液に１０分間浸漬することにより、ヒエの
表面を殺凹した。滅菌水で数回洗浄後、貧栄養平板培地
〔１１５ポテト・デクストロース寒天培地（以下ＰＤＡ
培地と略す）、１１５チヤベツク寒天培地〕上に置き、
２５℃の恒温器中で４８〜７２時間培養し、生育してき
た微生物を実体顕微鏡下で単菌糸分離し、病原微生物を
純粋分離した。得られた病原微生物は、ヒエに対する病
原性、定着性と殺草効果を検定し、更に、イネに対する
病原性及び定着性を検定し、ヒエに対して優れた殺草効
果を持ち、イネに対口で病原性及び定着性を示さない微
生物Ｍ Ｈ−０００８を分離した。
％エタノール溶液に２〜３秒間浸漬後、２％次亜塩素酸
ナトリウム溶液に１０分間浸漬することにより、ヒエの
表面を殺凹した。滅菌水で数回洗浄後、貧栄養平板培地
〔１１５ポテト・デクストロース寒天培地（以下ＰＤＡ
培地と略す）、１１５チヤベツク寒天培地〕上に置き、
２５℃の恒温器中で４８〜７２時間培養し、生育してき
た微生物を実体顕微鏡下で単菌糸分離し、病原微生物を
純粋分離した。得られた病原微生物は、ヒエに対する病
原性、定着性と殺草効果を検定し、更に、イネに対する
病原性及び定着性を検定し、ヒエに対して優れた殺草効
果を持ち、イネに対口で病原性及び定着性を示さない微
生物Ｍ Ｈ−０００８を分離した。
２）分離した微生物の同定
分離した微生物の同定は、微生物をＰＤＡ培地で培養し
、胞子の”形態や色素生産についてチエツクして行った
。その結果、Ｍ Ｈ−０００８は、コロニーの色は白（
ｗｈｉｔｅ）から薄い赤紫色（ｐａｌｅ ｒｅｄν１ｏ
ｌｅｔ）あるいは白（ｗｈｉｔｅ）からにふく光った赤
紫色（ｄｕｌｌ ｌｉｇｈｔ ｒｅｄ ｖｉｏｌｅｔ）
であり、マクロコニディア（ｍａｃｒｏｃｏａ ｌｄ
ｉａ ）とミクロコニディア（ａ＋１ｃｒｏｃｏｎｉｄ
ｉａ）及び厚膜胞子を多数形成する。
、胞子の”形態や色素生産についてチエツクして行った
。その結果、Ｍ Ｈ−０００８は、コロニーの色は白（
ｗｈｉｔｅ）から薄い赤紫色（ｐａｌｅ ｒｅｄν１ｏ
ｌｅｔ）あるいは白（ｗｈｉｔｅ）からにふく光った赤
紫色（ｄｕｌｌ ｌｉｇｈｔ ｒｅｄ ｖｉｏｌｅｔ）
であり、マクロコニディア（ｍａｃｒｏｃｏａ ｌｄ
ｉａ ）とミクロコニディア（ａ＋１ｃｒｏｃｏｎｉｄ
ｉａ）及び厚膜胞子を多数形成する。
マクロコニディア（ｍａｃｒｏｃｏｎｉｄｉａ）の太き
さおよびそれが隔壁を存した三日月型であることとミク
ロコニディア（ｍｉｃｒｏｃｏｎｉｄｉａ）の大きさ及
び形状からフザリウム オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉ
ｕｍ ｏｘｙ−ｓｐｏｒｕｍ）と判定された。
さおよびそれが隔壁を存した三日月型であることとミク
ロコニディア（ｍｉｃｒｏｃｏｎｉｄｉａ）の大きさ及
び形状からフザリウム オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉ
ｕｍ ｏｘｙ−ｓｐｏｒｕｍ）と判定された。
３）各培地における生育状況
ＰＤＡ平板培地、ポテト・シェークロース寒天培地およ
びチャベック寒天培地における生育はいずれの培地でも
非常に良好である。２５℃の恒温器中で５日間培養する
と、ペトリ皿（９ｃｍ ）全体にひろがり、薄い紫色を
呈する。
びチャベック寒天培地における生育はいずれの培地でも
非常に良好である。２５℃の恒温器中で５日間培養する
と、ペトリ皿（９ｃｍ ）全体にひろがり、薄い紫色を
呈する。
４）生理学的性質
好気性菌であり、生育可能なｐＨは４〜８で、温度は１
５〜３０’Ｃである。最適生育条件はｐＨ５〜６、温度
２３〜２８°Ｃである。
５〜３０’Ｃである。最適生育条件はｐＨ５〜６、温度
２３〜２８°Ｃである。
実施例２
大量培養法
本発明の病原微生物は、ジャーファーメンタでポテト・
デクストロース埼地（ＰＤ培地）を用いて温度２５℃で
４８時間培養することにより、２〜３と１０１胞子／ｄ
となる。
デクストロース埼地（ＰＤ培地）を用いて温度２５℃で
４８時間培養することにより、２〜３と１０１胞子／ｄ
となる。
このように、本発明の病原微生物は大量培養により効率
的かつ大量に胞子を得ることができるため、微生物除草
側として使用可能である。
的かつ大量に胞子を得ることができるため、微生物除草
側として使用可能である。
次に試験例によって本発明の病原微生物ＭＨ−０００８
の優れた効果を具体的に説明する。
の優れた効果を具体的に説明する。
試験例１
ヒエを市販のポットで栽培し、およそ３〜４葉期の葉片
を用いて次に示す方法によって定着性の試験を実施した
。
を用いて次に示す方法によって定着性の試験を実施した
。
葉片を２％次亜塩素酸ナトリウム溶液中に１０分間浸漬
したのち、滅菌水で十分に洗浄した。この葉片を十分に
無菌水を含ませた濾紙を敷いたプラスチックシャーレ中
に置いた。
したのち、滅菌水で十分に洗浄した。この葉片を十分に
無菌水を含ませた濾紙を敷いたプラスチックシャーレ中
に置いた。
一方、罹病葉から分離された病原微生物ＭＨ−０００８
は、ＰＤＡ培地で平板培養を行なった。培養した平板培
地より滅菌したコルクポーラ−により寒天を抜取り、こ
のディスクを無菌的にシャーレの中のヒエの葉片の上に
置き、２５℃の恒温器中で７２時間培養後、微生物のヒ
エに対する定着性を判定した。なお、比較対照として、
本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８と同様の方法で分
離し、ヒエに対して病原性を存しない病原微生物（ＭＨ
−０００７とＭ Ｈ−００１０）を用いた。その結果を
表１に示した。
は、ＰＤＡ培地で平板培養を行なった。培養した平板培
地より滅菌したコルクポーラ−により寒天を抜取り、こ
のディスクを無菌的にシャーレの中のヒエの葉片の上に
置き、２５℃の恒温器中で７２時間培養後、微生物のヒ
エに対する定着性を判定した。なお、比較対照として、
本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８と同様の方法で分
離し、ヒエに対して病原性を存しない病原微生物（ＭＨ
−０００７とＭ Ｈ−００１０）を用いた。その結果を
表１に示した。
表１ 病原微生物のヒエに対する定着性病原微生物
定着性 Ｍ Ｈ−０００８（本発明の病原微生物）＋＋十ＭＨ−
０００７（他の病原微生物） −ＭＨ−００１
０（他の病原微生物） −（注）＋＋＋ｉ葉の表
面で著しく増殖 ＋＋；葉の表面で増殖 十 ；葉の表面でやや増殖 −；増殖せず 試験の結果、本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８はヒ
エの表面で著しく増殖し、優れた定着性を示した。
定着性 Ｍ Ｈ−０００８（本発明の病原微生物）＋＋十ＭＨ−
０００７（他の病原微生物） −ＭＨ−００１
０（他の病原微生物） −（注）＋＋＋ｉ葉の表
面で著しく増殖 ＋＋；葉の表面で増殖 十 ；葉の表面でやや増殖 −；増殖せず 試験の結果、本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８はヒ
エの表面で著しく増殖し、優れた定着性を示した。
試験例２
ヒエを無菌的に試験管内で生育しく１．５葉期まで）、
試験材料とした。すなわち、種子を２％次亜塩素酸ナト
リウム溶液中に１０分間浸漬したのち、滅菌水で十分に
洗浄した。この種子を、予め調製し滅菌したＢ５培地の
入った試験管に移植した。
試験材料とした。すなわち、種子を２％次亜塩素酸ナト
リウム溶液中に１０分間浸漬したのち、滅菌水で十分に
洗浄した。この種子を、予め調製し滅菌したＢ５培地の
入った試験管に移植した。
一方、分離した本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８は
、ＰＤＡ培地で平板培養を行なった。培養した平板培地
より滅菌したコルクポーラ−により寒天を抜取り、この
ディスクを無菌的に試験管内の中に置き、２５℃の恒温
器中で１２０時間培養後、病原微生物のヒエに対する病
原性を判定した。その結果を表２に示した。
、ＰＤＡ培地で平板培養を行なった。培養した平板培地
より滅菌したコルクポーラ−により寒天を抜取り、この
ディスクを無菌的に試験管内の中に置き、２５℃の恒温
器中で１２０時間培養後、病原微生物のヒエに対する病
原性を判定した。その結果を表２に示した。
表２ 病原微生物のヒエに対する病原性病原微生物
病原性 Ｍ Ｈ−０００８Ｃ本発明の病原微生物）＋＋十ＭＭ−
０００７（他の病原微生物） −ＭＨ−００１０
（他の病原微生物） −（注）＋＋＋；ヒエが枯
死 ＋＋；顕著な生育阻害 ＋ ；やや生育阻害 −；影響なし 試験の結果、本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８はヒ
エに対して優れた病原性を示した。
病原性 Ｍ Ｈ−０００８Ｃ本発明の病原微生物）＋＋十ＭＭ−
０００７（他の病原微生物） −ＭＨ−００１０
（他の病原微生物） −（注）＋＋＋；ヒエが枯
死 ＋＋；顕著な生育阻害 ＋ ；やや生育阻害 −；影響なし 試験の結果、本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８はヒ
エに対して優れた病原性を示した。
試験例３
ヒエを市販のビニールポットで生育させ（１，５葉期）
、試験材料とした０本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００
８は、ポテトデキストロース液体培地（ＰＤ培地）で液
体培養を行なった。培養後培養液から胞子のみを得た。
、試験材料とした０本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００
８は、ポテトデキストロース液体培地（ＰＤ培地）で液
体培養を行なった。培養後培養液から胞子のみを得た。
得られた胞子を０．０５％ツイーン−８０（Ｔｈｅｅｎ
−８０）を含む水溶液中に懸濁し、ポットで栽培したヒ
エにスプレーし、温室内で２５〜３０℃で栽培してヒエ
の変化を観察した。接種量は１．５ Ｘ １０’、１．
５Ｘ１０ｈ、１．５ Ｘ １０’胞子／Ｉｄとし接種し
、２週間後のヒエの枯死の割合によって除草活性を調べ
た。その結果を表３に示した。
−８０）を含む水溶液中に懸濁し、ポットで栽培したヒ
エにスプレーし、温室内で２５〜３０℃で栽培してヒエ
の変化を観察した。接種量は１．５ Ｘ １０’、１．
５Ｘ１０ｈ、１．５ Ｘ １０’胞子／Ｉｄとし接種し
、２週間後のヒエの枯死の割合によって除草活性を調べ
た。その結果を表３に示した。
表３ ヒエに対する防除活性
接種量（胞子／ｄ） 防除率（％）１．５Ｘ１０
’８５ ｉ、ｓ ｘ １ｏ” ｔｏ。
’８５ ｉ、ｓ ｘ １ｏ” ｔｏ。
１．５ Ｘ １０’ １００試験の結
果、本発明のＭ Ｈ−０００８はヒエに対して優れた除
草効果を示した。
果、本発明のＭ Ｈ−０００８はヒエに対して優れた除
草効果を示した。
次に、本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８の作物に対
する病原性及び定着性について検討を行い、本発明の病
原微生物Ｍ Ｈ−０００８が作物に対する病害の発生が
無い病原微生物であることを確認した。
する病原性及び定着性について検討を行い、本発明の病
原微生物Ｍ Ｈ−０００８が作物に対する病害の発生が
無い病原微生物であることを確認した。
試験例４
病原性については試験例３で示したと同様の方法で行い
、定着性については試験例１の方法に従って行った。ヒ
エ以外の植物体としては、イネ（日本晴、ササニシキ）
、食用ビニ（パニカム属）、コムギ、ナス、トマト、ダ
イコン、カポチャについて実施した。その結果を、表４
に示した。
、定着性については試験例１の方法に従って行った。ヒ
エ以外の植物体としては、イネ（日本晴、ササニシキ）
、食用ビニ（パニカム属）、コムギ、ナス、トマト、ダ
イコン、カポチャについて実施した。その結果を、表４
に示した。
試験の結果、本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８はイ
ネ（日本晴、ササニシキ）、食用ビニ（バニカム属）、
コムギ、ナス、トマト、ダイコン、カポチャに対して、
病原性および定着性を示さなかった。
ネ（日本晴、ササニシキ）、食用ビニ（バニカム属）、
コムギ、ナス、トマト、ダイコン、カポチャに対して、
病原性および定着性を示さなかった。
表４ 作物に対する本発明病原微生物のの反応性作物
病原性 定着性イネ 日本晴 −− ササニシキ −− 食用ヒエ −− コムギ − −ナス
−− トマト −− ダイコン −− カポチャ −− 〔発明の効果〕 本発明の病原微生物フザリウム オキシスポラム（Ｆｕ
ｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） Ｍ Ｈ−０００
８（微工研菌寄第１００５６）はヒエに対して選択的に
病原性及び定着性を示し、この微生物の胞子を用いると
、他の作物や植物体に影響を与えることなく、また、化
学合成農薬の様に施用時期の限定が少なく、イネの強害
雑草であるヒエを防除することが出来る。
病原性 定着性イネ 日本晴 −− ササニシキ −− 食用ヒエ −− コムギ − −ナス
−− トマト −− ダイコン −− カポチャ −− 〔発明の効果〕 本発明の病原微生物フザリウム オキシスポラム（Ｆｕ
ｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） Ｍ Ｈ−０００
８（微工研菌寄第１００５６）はヒエに対して選択的に
病原性及び定着性を示し、この微生物の胞子を用いると
、他の作物や植物体に影響を与えることなく、また、化
学合成農薬の様に施用時期の限定が少なく、イネの強害
雑草であるヒエを防除することが出来る。
さらに、本発明の病原微生物Ｍ Ｈ−０００８は、天然
に存在する微生物の中から選択されたものであり、化学
合成農薬で懸念される環境汚染の心配な（、安全に使用
出来る。
に存在する微生物の中から選択されたものであり、化学
合成農薬で懸念される環境汚染の心配な（、安全に使用
出来る。
Claims (3)
- （１）フザリウムオキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍｏ
ｘｙｓｐｏｒｕｍ）ＭＨ−０００８（微工研菌寄第１０
０５６号）新規病原微生物。 - （２）フザリウムオキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍｏ
ｘｙｓｐｏｒｕｍ）ＭＨ−０００８（微工研菌寄第１０
０５６号）新規病原微生物を含有することを特徴とする
雑草防除剤。 - （３）フザリウムオキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍｏ
ｘｙｓｐｏｒｕｍ）ＭＨ−０００８（微工研菌寄第１０
０５６号）新規病原微生物を用いる雑草防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63162592A JPH0213367A (ja) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | 新規病原微生物、該微生物を含有する除草剤およびそれらによる雑草防除方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63162592A JPH0213367A (ja) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | 新規病原微生物、該微生物を含有する除草剤およびそれらによる雑草防除方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0213367A true JPH0213367A (ja) | 1990-01-17 |
Family
ID=15757520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63162592A Pending JPH0213367A (ja) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | 新規病原微生物、該微生物を含有する除草剤およびそれらによる雑草防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0213367A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993005656A1 (fr) * | 1991-09-17 | 1993-04-01 | Japan Tobacco Inc. | Nouveau micro-organisme, herbicide contenant ce micro-organisme et elimination des mauvaises herbes au moyen de ce micro-organisme |
-
1988
- 1988-07-01 JP JP63162592A patent/JPH0213367A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993005656A1 (fr) * | 1991-09-17 | 1993-04-01 | Japan Tobacco Inc. | Nouveau micro-organisme, herbicide contenant ce micro-organisme et elimination des mauvaises herbes au moyen de ce micro-organisme |
| US5434120A (en) * | 1991-09-17 | 1995-07-18 | Japan Tobacco Inc. | Ustilago trichophora mycoherbicidal compositions and methods of use |
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