JPH02137784A - コンクリート保護材料,コンクリートの表面処理法および表面処理されたコンクリート - Google Patents
コンクリート保護材料,コンクリートの表面処理法および表面処理されたコンクリートInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、コンクリートの表面に塗布又は施工されるコ
ンクリート保護材料、これを用いたコンクリートの表面
処理法及び表面処理されたコンクリートに関し、さらに
詳しくは接着力及び耐久性に優れたコンクリート保護材
料、これを用いたコンクリートの表面処理法及びこの保
護材料で表面処理されたコンクリートに関する。
ンクリート保護材料、これを用いたコンクリートの表面
処理法及び表面処理されたコンクリートに関し、さらに
詳しくは接着力及び耐久性に優れたコンクリート保護材
料、これを用いたコンクリートの表面処理法及びこの保
護材料で表面処理されたコンクリートに関する。
土木、建築分野において、コンクリート構造物の劣化を
防止するため、表面に塗料吹付けや樹脂ライニングをす
る方法は広く知られている。また、セメントペーストや
セメントモルタルに合成高分子エマルジョンを混入して
接着性、透気性、透水性等を改善する方法も知られてお
り、セメントモルタルの接着性を改善するものとして、
特公昭44−18757号公報に示されているように合
成高分子エマルジョンを予め下地に塗布してモルタルの
接着性を増強する方法がある。
防止するため、表面に塗料吹付けや樹脂ライニングをす
る方法は広く知られている。また、セメントペーストや
セメントモルタルに合成高分子エマルジョンを混入して
接着性、透気性、透水性等を改善する方法も知られてお
り、セメントモルタルの接着性を改善するものとして、
特公昭44−18757号公報に示されているように合
成高分子エマルジョンを予め下地に塗布してモルタルの
接着性を増強する方法がある。
しかしながら、上記のような従来技術では、コンクリー
トとの接着性、耐ひび割れ性及び耐水性が充分でなく、
長期耐久性を維持するためには、定期的な外装塗り替え
や補修に頬らざるを得ないという問題点がある。
トとの接着性、耐ひび割れ性及び耐水性が充分でなく、
長期耐久性を維持するためには、定期的な外装塗り替え
や補修に頬らざるを得ないという問題点がある。
本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解消し、コン
クリートとの接着性及び耐久性に優れ、土木、建築分野
におけるコンクリート構造物及び各種コンクリート成形
材料の劣化を防止するコンクリート保護材料、これを用
いたコンクリートの表面処理法及びこれによって表面処
理されたコンクリートを提供するものである。
クリートとの接着性及び耐久性に優れ、土木、建築分野
におけるコンクリート構造物及び各種コンクリート成形
材料の劣化を防止するコンクリート保護材料、これを用
いたコンクリートの表面処理法及びこれによって表面処
理されたコンクリートを提供するものである。
本発明は、
(A)イソシアネート基を2個以上有する多価イソシア
ネート化合物と水酸基を有するエチレン性不飽和単量体
とを反応させて得られるプレポリマー5〜90重量部、 (B)(A)成分上共重合可能なエチレン性不飽和単量
体0〜30重量部及び (C)骨材10〜95重量部を、 これら3成分の総量が100重量部となるように含んで
なる硬化可能なコンクリート保護材料、このコンクリー
ト保護材料をコンクリートの表面に塗布又は施工し、硬
化するコンクリートの表面処理法及びこのコンクリート
保護材料で表面処理されたコンクリートに関する。
ネート化合物と水酸基を有するエチレン性不飽和単量体
とを反応させて得られるプレポリマー5〜90重量部、 (B)(A)成分上共重合可能なエチレン性不飽和単量
体0〜30重量部及び (C)骨材10〜95重量部を、 これら3成分の総量が100重量部となるように含んで
なる硬化可能なコンクリート保護材料、このコンクリー
ト保護材料をコンクリートの表面に塗布又は施工し、硬
化するコンクリートの表面処理法及びこのコンクリート
保護材料で表面処理されたコンクリートに関する。
本発明のコンクリート保護材料の(A)成分であるプレ
ポリマーに用いられるイソシアネート基を2個以上有す
る多価イソシアネート化合物には、ジフェニルメタンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネー
ト、2゜2.4−1−リメチルへキサメチレンジイソシ
アネート、シクロヘキシルメタンジイソシアネート、メ
チルシクロヘキサンジイソシアネート、イソプロピリデ
ンビス(4−シクロヘキシルイソシアネート)、ヘキサ
メチレンジイソシアネートのビウレット体、イソシアヌ
レート環を含むイソホロンジイソシアネートの三量体、
ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートなど、2
個以上のイソシアネート基を有する化合物があり、これ
らのうちポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート
が好ましい。
ポリマーに用いられるイソシアネート基を2個以上有す
る多価イソシアネート化合物には、ジフェニルメタンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネー
ト、2゜2.4−1−リメチルへキサメチレンジイソシ
アネート、シクロヘキシルメタンジイソシアネート、メ
チルシクロヘキサンジイソシアネート、イソプロピリデ
ンビス(4−シクロヘキシルイソシアネート)、ヘキサ
メチレンジイソシアネートのビウレット体、イソシアヌ
レート環を含むイソホロンジイソシアネートの三量体、
ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートなど、2
個以上のイソシアネート基を有する化合物があり、これ
らのうちポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート
が好ましい。
前記の多価イソシアネート化合物と反応させる水酸基を
有するエチレン性不飽和単量体としては、2−ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ
)アクリレートなどが挙げられる。水酸基を1個有する
不飽和単量体、例えば2−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートが合成のしやすさから好ましい。
有するエチレン性不飽和単量体としては、2−ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ
)アクリレートなどが挙げられる。水酸基を1個有する
不飽和単量体、例えば2−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートが合成のしやすさから好ましい。
本発明におけるプレポリマー〔(A)成分〕は、前記多
価イソシアネート化合物と水酸基を有するエチレン性不
飽和単量体とを反応させ、ウレタン結合を生成させて得
ることができる。配合割合は、前者のイソシアネート基
/後者の水酸基が当量比で1.010.1−0.1/1
.0になるように配合して反応させるのが好ましい。
価イソシアネート化合物と水酸基を有するエチレン性不
飽和単量体とを反応させ、ウレタン結合を生成させて得
ることができる。配合割合は、前者のイソシアネート基
/後者の水酸基が当量比で1.010.1−0.1/1
.0になるように配合して反応させるのが好ましい。
反応温度は、通常0〜150°C1好ましくは30〜1
00°Cである。反応に際してジブチルスズジラウレー
ト等のウレタン反応触媒を使用することもでき、更にハ
イドロキノン、ビス(2−ヒドロキシ−3−tert−
ブチル−5−エチルフェニル)メタン等の重合禁止剤を
存在させてもよい。
00°Cである。反応に際してジブチルスズジラウレー
ト等のウレタン反応触媒を使用することもでき、更にハ
イドロキノン、ビス(2−ヒドロキシ−3−tert−
ブチル−5−エチルフェニル)メタン等の重合禁止剤を
存在させてもよい。
前記反応は、必要に応じて(A)成分と共重合可能なエ
チレン性不飽和単量体〔(B)成分〕の存在下で行うこ
ともできる。
チレン性不飽和単量体〔(B)成分〕の存在下で行うこ
ともできる。
本発明に用いられる(A)成分と共重合可能なエチレン
性不飽和単量体〔(B)成分〕としては、メチル(メタ
)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル
(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレ
ート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート等のア
ルキル(メタ)アクリレート、スチレン又はビニルトル
エン、α−メチルスチレン、クロロスチレン等の置換ス
チレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル、塩化
ビニル、酢酸ビニル、マレイン酸ジアルキルエステル、
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒド
ロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ
ブチル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(
メタ)アクリレート、グリセリン、トリメチロールプロ
パン等の多価アルコールのモノ(メタ)アクリレート、
N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタク
リルアミド又はそのアルキルエーテル化物などの水酸基
を有する重合性単量体などが挙げられる。
性不飽和単量体〔(B)成分〕としては、メチル(メタ
)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル
(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレ
ート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート等のア
ルキル(メタ)アクリレート、スチレン又はビニルトル
エン、α−メチルスチレン、クロロスチレン等の置換ス
チレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル、塩化
ビニル、酢酸ビニル、マレイン酸ジアルキルエステル、
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒド
ロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ
ブチル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(
メタ)アクリレート、グリセリン、トリメチロールプロ
パン等の多価アルコールのモノ(メタ)アクリレート、
N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタク
リルアミド又はそのアルキルエーテル化物などの水酸基
を有する重合性単量体などが挙げられる。
また、アクリルアミド、メタクリルアミド等の不飽和ア
ミド、グリシジルアクリレート、グリシジルアクリレー
ト等のオキシラン基を有する重合性単量体、アクリル酸
、メタクリル酸、マレイン酸モノアルキルエステル等の
α、β−不飽和カルボン酸、ジビニルベンゼン、ジアリ
ルフタレートなどの架橋性モノマーを用いることもでき
る。
ミド、グリシジルアクリレート、グリシジルアクリレー
ト等のオキシラン基を有する重合性単量体、アクリル酸
、メタクリル酸、マレイン酸モノアルキルエステル等の
α、β−不飽和カルボン酸、ジビニルベンゼン、ジアリ
ルフタレートなどの架橋性モノマーを用いることもでき
る。
更に本発明に用いられる骨材〔(C)成分〕としては、
タルク、シリカ粉末、炭酸カルシウム、水酸化アルミニ
ウムなどの充填剤、川砂、海砂、珪砂などの砂及び粉砕
された石若しくは岩などの砂利が挙げられ、これらのう
ち通常は砂を使用するのが好ましい。(A)、(B)及
び(C)成分は、必要に応じ、2種以上組み合わせて使
用してもよい。
タルク、シリカ粉末、炭酸カルシウム、水酸化アルミニ
ウムなどの充填剤、川砂、海砂、珪砂などの砂及び粉砕
された石若しくは岩などの砂利が挙げられ、これらのう
ち通常は砂を使用するのが好ましい。(A)、(B)及
び(C)成分は、必要に応じ、2種以上組み合わせて使
用してもよい。
本発明のコンクリート保護材料は、(A)成分であるプ
レポリマーを5〜90重量部、(B)成分であるエチレ
ン性不飽和単量体を0〜30重量部及び(C)成分であ
る骨材を10〜95重里部の範囲で、これらの総量が1
00重量部となる量で含有させて得られる。
レポリマーを5〜90重量部、(B)成分であるエチレ
ン性不飽和単量体を0〜30重量部及び(C)成分であ
る骨材を10〜95重里部の範囲で、これらの総量が1
00重量部となる量で含有させて得られる。
(A)成分の使用量が5重量部未満では硬化物が脆く強
靭な保護層が得られず、90重量部を越えると耐ひび割
れ性が低下する。また、(B)成分の使用量が30重量
部を越えると、耐水性が低下する。更に、(C)成分の
使用量が10重量部未満では耐久性が劣り、95重量部
を越えると、接着性及び作業性が劣る。
靭な保護層が得られず、90重量部を越えると耐ひび割
れ性が低下する。また、(B)成分の使用量が30重量
部を越えると、耐水性が低下する。更に、(C)成分の
使用量が10重量部未満では耐久性が劣り、95重量部
を越えると、接着性及び作業性が劣る。
本発明のコンクリート保護材料を塗布又は施工して硬化
させる際の硬化剤としては、過酸化ベンゾイル、メチル
エチルケトンペルオキシド、過酸化ジーjert−ブチ
ル、クメンヒドロペルオキシド等の有機過酸化物が使用
され、その添加量は(A)及び(B)成分の総量に対し
て通常0.1〜5重量%である。
させる際の硬化剤としては、過酸化ベンゾイル、メチル
エチルケトンペルオキシド、過酸化ジーjert−ブチ
ル、クメンヒドロペルオキシド等の有機過酸化物が使用
され、その添加量は(A)及び(B)成分の総量に対し
て通常0.1〜5重量%である。
さらに、硬化促進剤として、ナフテン酸コバルト、オク
テン酸コバルト等の多価金属塩、ジメチルアニリン等の
芳香族アミン等が使用され、その添加量は(A)及び(
B)成分の総量に対して通常0.1〜5重量%である。
テン酸コバルト等の多価金属塩、ジメチルアニリン等の
芳香族アミン等が使用され、その添加量は(A)及び(
B)成分の総量に対して通常0.1〜5重量%である。
硬化剤及び硬化促進剤は、単独で用いても、2種以上を
併用してもさしつかえない。
併用してもさしつかえない。
また必要に応じて、ジブチルスズジラウレート等のウレ
タン反応触媒、ヒドロキノン等の重合禁止剤、パラフィ
ンワックス等の空乾性付与剤、揺変性付与剤などを使用
してもよい。
タン反応触媒、ヒドロキノン等の重合禁止剤、パラフィ
ンワックス等の空乾性付与剤、揺変性付与剤などを使用
してもよい。
本発明において、コンクリートとは、コンクリート、セ
メントモルタル等を含む材料を意味する。
メントモルタル等を含む材料を意味する。
本発明になるコンクリート保護材料を用いた表面処理法
には、特に制限はなく、この材料をコンクリート、セメ
ントモルタル等の表面に塗装ずればよい。必要により加
熱してもよい。
には、特に制限はなく、この材料をコンクリート、セメ
ントモルタル等の表面に塗装ずればよい。必要により加
熱してもよい。
コンクリート保護材料の塗布又は施工の温度は、通常0
°C〜40°Cであり、夏、冬の気温差によって反応促
進剤や重合禁止剤の添加量によりポットライフを調製す
るのが好ましい。
°C〜40°Cであり、夏、冬の気温差によって反応促
進剤や重合禁止剤の添加量によりポットライフを調製す
るのが好ましい。
本発明のコンクリート保護材料には、場合によっては可
塑剤などの他、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステ
ル樹脂等の熱硬化性樹脂や各種熱可塑性樹脂、顔料等の
着色剤、塗料などを混入することができる。
塑剤などの他、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステ
ル樹脂等の熱硬化性樹脂や各種熱可塑性樹脂、顔料等の
着色剤、塗料などを混入することができる。
次に、本発明を実施例により説明する。なお、例中にお
いて部及び%とあるのは重量部及び重量%を意味する。
いて部及び%とあるのは重量部及び重量%を意味する。
実施例1
下記の式で示されるポリメチレンポリフェニルポリイソ
シアネート(日本ポリウレタン社製、ミリオネー)MR
−100)9.9部、スチレン11.7部、ジブチルス
ズジラウレート0.01部及びヒドロキノン0.03部
を温度計、撹拌機及び還流冷却器を備えたフラスコに仕
込み、撹拌しながら80°Cに加温した。同温で上記フ
ラスコ内に2−ヒドロキシエチルメタクリレート13.
4部を3時間かけて均一に滴下し、更に同温で5時間保
温後25°Cに冷却した。得られた樹脂組成物35部と
6号珪砂65部を混練してコンクリート保護材料(1)
とした。
シアネート(日本ポリウレタン社製、ミリオネー)MR
−100)9.9部、スチレン11.7部、ジブチルス
ズジラウレート0.01部及びヒドロキノン0.03部
を温度計、撹拌機及び還流冷却器を備えたフラスコに仕
込み、撹拌しながら80°Cに加温した。同温で上記フ
ラスコ内に2−ヒドロキシエチルメタクリレート13.
4部を3時間かけて均一に滴下し、更に同温で5時間保
温後25°Cに冷却した。得られた樹脂組成物35部と
6号珪砂65部を混練してコンクリート保護材料(1)
とした。
(ただし、n≧0の整数)
実施例2
実施例1で用いたポリメチレンポリフェニルポリイソシ
アネート40部、ジブチルスズジラウレ−)0.01部
及びヒドロキノン0.03部を実施例1と同様のフラス
コに仕込み、80°Cに加温した。
アネート40部、ジブチルスズジラウレ−)0.01部
及びヒドロキノン0.03部を実施例1と同様のフラス
コに仕込み、80°Cに加温した。
同温で上記フラスコ内に2−ヒドロキシエチルアクリレ
ート20部を3時間かけて均一に滴下し、更に同温で5
時間保温後25°Cに冷却した。得られた樹脂組成物6
0部と4号珪砂20部及び7号珪砂20部を混練してコ
ンクリート保護材料(2)とした。
ート20部を3時間かけて均一に滴下し、更に同温で5
時間保温後25°Cに冷却した。得られた樹脂組成物6
0部と4号珪砂20部及び7号珪砂20部を混練してコ
ンクリート保護材料(2)とした。
実施例3
実施例1で用いたポリメチレンポリフェニルポリイソシ
アネート7.8部、メチルメタクリレート8部、ジブチ
ルスズジラウレート0.01部及びヒドロキノン0.0
3部を実施例1と同様のフラスコに仕込み、80°Cに
加温した。同温で上記フラスコ内に2−ヒドロキシプロ
ピルメタクリレート7.8部を3時間かけて均一に滴下
し、更に同温で5時間保温後25°Cに冷却して、2−
エチルへキシルアクリレート6.4部を加えた。得られ
た樹脂組成物30部と5号珪砂45部及び8号珪砂25
部を混練してコンクリート保護材料(3)とした。
アネート7.8部、メチルメタクリレート8部、ジブチ
ルスズジラウレート0.01部及びヒドロキノン0.0
3部を実施例1と同様のフラスコに仕込み、80°Cに
加温した。同温で上記フラスコ内に2−ヒドロキシプロ
ピルメタクリレート7.8部を3時間かけて均一に滴下
し、更に同温で5時間保温後25°Cに冷却して、2−
エチルへキシルアクリレート6.4部を加えた。得られ
た樹脂組成物30部と5号珪砂45部及び8号珪砂25
部を混練してコンクリート保護材料(3)とした。
比較例1
実施例1で用いたポリメチレンポリフェニルポリイソシ
アネート1.7部、スチレン31部、ジブチルスズジラ
ウレート0.01部及びヒドロキノン0.03部を実施
例1と同様のフラスコに仕込み、80°Cに加温した。
アネート1.7部、スチレン31部、ジブチルスズジラ
ウレート0.01部及びヒドロキノン0.03部を実施
例1と同様のフラスコに仕込み、80°Cに加温した。
同温で2−ヒドロキシエチルメタクリレート2.3部を
3時間かけて均一に滴下し、更に同温で5時間保温後2
5°Cに冷却した。
3時間かけて均一に滴下し、更に同温で5時間保温後2
5°Cに冷却した。
得られた樹脂組成物35部と6号珪砂65部を混練して
コンクリート保護材料(4)とした。
コンクリート保護材料(4)とした。
比較例2
実施例1と同様に合成した樹脂組成物94部と6号珪砂
6部を混練してコンクリート保護材料(5)とした。
6部を混練してコンクリート保護材料(5)とした。
比較例3
実施例1と同様に合成した樹脂組成物3部と6号珪砂9
7部を混練しようとしたが流動性がまったくなくボッボ
ッの状態であるためこの材料についての試験は中止した
。
7部を混練しようとしたが流動性がまったくなくボッボ
ッの状態であるためこの材料についての試験は中止した
。
比較例4
プロピレングリコール0.8モル、ジプロピレングリコ
ール0.3モル及び無水マレイン酸0.5モルを不活性
ガス気流中150〜210″Cで常法に従い脱水縮合反
応を行い、得られた樹脂60部にヒドロキノン0.01
%を含むスチレン40部に溶解して不飽和ポリエステル
樹脂を得た。樹脂35部と6号珪砂65部を混練してコ
ンクリート保護材料(6)とした。
ール0.3モル及び無水マレイン酸0.5モルを不活性
ガス気流中150〜210″Cで常法に従い脱水縮合反
応を行い、得られた樹脂60部にヒドロキノン0.01
%を含むスチレン40部に溶解して不飽和ポリエステル
樹脂を得た。樹脂35部と6号珪砂65部を混練してコ
ンクリート保護材料(6)とした。
(試験例)
次に、得られたコンクリート保護材料(1)〜(6)1
00部にジメチルアニリン0.03部、パラフィンワッ
クス(日本精通社製、融点140・F)の5%スチレン
溶液0.5部及び過酸化ベンゾイル(50%溶液)1部
を混合した。これらをJISA−6916(セメント系
下地調整塗材)の5.2(試験用)基板に金ゴテを用い
て厚さ2 mmに塗り付け25°Cで7日放置した。こ
れの供試体をJrS A−6916の5.6(付着強
さ試験)、5.7(ひび割れ試験)、5.8(衝撃試験
)、5.9(吸水試験)、5.10(耐久試験)の試験
方法に準じて付着強さ、耐ひび割れ性、耐di撃性、吸
水量、耐久性の試験を行った。その結果を第1表に示し
た。
00部にジメチルアニリン0.03部、パラフィンワッ
クス(日本精通社製、融点140・F)の5%スチレン
溶液0.5部及び過酸化ベンゾイル(50%溶液)1部
を混合した。これらをJISA−6916(セメント系
下地調整塗材)の5.2(試験用)基板に金ゴテを用い
て厚さ2 mmに塗り付け25°Cで7日放置した。こ
れの供試体をJrS A−6916の5.6(付着強
さ試験)、5.7(ひび割れ試験)、5.8(衝撃試験
)、5.9(吸水試験)、5.10(耐久試験)の試験
方法に準じて付着強さ、耐ひび割れ性、耐di撃性、吸
水量、耐久性の試験を行った。その結果を第1表に示し
た。
この結果から、本発明のコンクリート保護材料は、付着
性、耐衝撃性及び耐久性に優れることが示される。
性、耐衝撃性及び耐久性に優れることが示される。
本発明のコンクリート保護材料は、コンクリートとの接
着性及び耐久性に優れるため、コンクリート構造物や各
種コンクリート成形材料の保護材料として有用である。
着性及び耐久性に優れるため、コンクリート構造物や各
種コンクリート成形材料の保護材料として有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)イソシアネート基を2個以上有する多価イソ
シアネート化合物と水酸基を有するエチレン性不飽和単
量体とを反応させて得られるプレポリマー5〜90重量
部、 (B)(A)成分と共重合可能なエチレン性不飽和単量
体0〜30重量部及び (C)骨材10〜95重量部を、 これら3成分の総量が100重量部となるように含んで
なる硬化可能なコンクリート保護材料。 2、請求項1記載のコンクリート保護材料をコンクリー
トの表面に塗布又は施工し、硬化することを特徴とする
コンクリートの表面処理法。 3、請求項1記載のコンクリート保護材料で表面処理さ
れたコンクリート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28851588A JPH02137784A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | コンクリート保護材料,コンクリートの表面処理法および表面処理されたコンクリート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28851588A JPH02137784A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | コンクリート保護材料,コンクリートの表面処理法および表面処理されたコンクリート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02137784A true JPH02137784A (ja) | 1990-05-28 |
Family
ID=17731229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28851588A Pending JPH02137784A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | コンクリート保護材料,コンクリートの表面処理法および表面処理されたコンクリート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02137784A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002172361A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-06-18 | Toagosei Co Ltd | 塗膜の形成方法 |
| JP2011084439A (ja) * | 2009-10-16 | 2011-04-28 | Ashford Japan Kk | カルシウム系無機質基材の表面改質用組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5433586A (en) * | 1977-08-22 | 1979-03-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Resin concrete and resin mortar |
-
1988
- 1988-11-15 JP JP28851588A patent/JPH02137784A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5433586A (en) * | 1977-08-22 | 1979-03-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Resin concrete and resin mortar |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002172361A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-06-18 | Toagosei Co Ltd | 塗膜の形成方法 |
| JP2011084439A (ja) * | 2009-10-16 | 2011-04-28 | Ashford Japan Kk | カルシウム系無機質基材の表面改質用組成物 |
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