JPH0216520B2 - - Google Patents
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- JPH0216520B2 JPH0216520B2 JP27441584A JP27441584A JPH0216520B2 JP H0216520 B2 JPH0216520 B2 JP H0216520B2 JP 27441584 A JP27441584 A JP 27441584A JP 27441584 A JP27441584 A JP 27441584A JP H0216520 B2 JPH0216520 B2 JP H0216520B2
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- zinc oxide
- phthalocyanine
- potential
- photoreceptor
- resin
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0503—Inert supplements
- G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
- G03G5/0517—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more cyclic groups consisting of carbon-atoms only
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
＜産業上の利用分野＞
本発明は、酸化亜鉛とフタロシアニン顔料を結
着剤樹脂中に分散させ、可視光あるいは電気信号
により変調されたレーザー光により露光を行い潜
像を形成して、平版印刷版あるいは静電印刷版等
に用いる感光体に関するものである。
着剤樹脂中に分散させ、可視光あるいは電気信号
により変調されたレーザー光により露光を行い潜
像を形成して、平版印刷版あるいは静電印刷版等
に用いる感光体に関するものである。
＜従来の技術＞
最近の事務処理の合理化に伴い、ワードプロセ
ツサーのメモリー中に記録された、電気信号か
ら、印刷版を作製する方法において、レーザー光
を利用した方式が考えられている。
ツサーのメモリー中に記録された、電気信号か
ら、印刷版を作製する方法において、レーザー光
を利用した方式が考えられている。
これらの方式のうち、半導体レーザーは、アル
ゴン、ヘリウム―ネオンレーザーにくらべて超小
型であり、低電圧、低消費電力、高能率であり、
かつ高速変調が可能であり、半導体回路との整合
性にもすぐれている等の特徴を有するが、半導体
レーザーの出力波長が760〜880nmと高波長であ
る。
ゴン、ヘリウム―ネオンレーザーにくらべて超小
型であり、低電圧、低消費電力、高能率であり、
かつ高速変調が可能であり、半導体回路との整合
性にもすぐれている等の特徴を有するが、半導体
レーザーの出力波長が760〜880nmと高波長であ
る。
＜発明が解決しようとする問題点＞
これらの波長域に感度を有する感光体として、
フタロシアニンは、毒性およびコストの点から優
れた材料であるが、フタロシアニン単独では感光
体を平版印刷版として使用する場合には製版の際
の十分な保水性がえられずまた表面が平滑すぎて
トナーの付着性が悪いため、酸化亜鉛とフタロシ
アニン顔料を結着剤樹脂中に分散させたもの（特
開昭59―116760）がある。しかし、これらは、フ
タロシアニン顔料が低抵抗であり、その上十分な
保水性を与えるために酸化亜鉛／結着剤樹脂比を
高める必要があることから、電位の保持性が悪
く、上記製版システムにおいて、ワードプロセツ
サー処理中に電位が減衰してしまい、十分な製版
濃度を確保できにくいという欠点があり、とくに
高湿雰囲気下で、この傾向が顕著であつた。
フタロシアニンは、毒性およびコストの点から優
れた材料であるが、フタロシアニン単独では感光
体を平版印刷版として使用する場合には製版の際
の十分な保水性がえられずまた表面が平滑すぎて
トナーの付着性が悪いため、酸化亜鉛とフタロシ
アニン顔料を結着剤樹脂中に分散させたもの（特
開昭59―116760）がある。しかし、これらは、フ
タロシアニン顔料が低抵抗であり、その上十分な
保水性を与えるために酸化亜鉛／結着剤樹脂比を
高める必要があることから、電位の保持性が悪
く、上記製版システムにおいて、ワードプロセツ
サー処理中に電位が減衰してしまい、十分な製版
濃度を確保できにくいという欠点があり、とくに
高湿雰囲気下で、この傾向が顕著であつた。
＜問題点を解決するための手段＞
本発明は、以上の様なフタロシアニン顔料およ
び酸化亜鉛の結着剤樹脂分散系における電位の減
衰の改良を目的とするものである。
び酸化亜鉛の結着剤樹脂分散系における電位の減
衰の改良を目的とするものである。
すなわち、上記のフタロシアニン顔料および酸
化亜鉛の結着剤樹脂分散系において、酸無水物
を、フタロシアニン顔料＋酸化亜鉛＝100ｇに対
し１×10-4mol以上添加することにより、上記の
電位減衰を大巾に改善することができた。
化亜鉛の結着剤樹脂分散系において、酸無水物
を、フタロシアニン顔料＋酸化亜鉛＝100ｇに対
し１×10-4mol以上添加することにより、上記の
電位減衰を大巾に改善することができた。
以下、本発明を詳細に説明すると、本発明は導
電性支持体上に酸化亜鉛およびフタロシアニン顔
料を結着剤樹脂中に分散した光導電層を施してな
る感光体を製造するものである。本発明に用いら
れる導電性支持体としてはアルミニウム、銅等の
金属板あるいは、プラスチツク板、紙などに導電
処理を施したもの、あるいは金属酸化物の板など
が使用できる。
電性支持体上に酸化亜鉛およびフタロシアニン顔
料を結着剤樹脂中に分散した光導電層を施してな
る感光体を製造するものである。本発明に用いら
れる導電性支持体としてはアルミニウム、銅等の
金属板あるいは、プラスチツク板、紙などに導電
処理を施したもの、あるいは金属酸化物の板など
が使用できる。
フタロシアニン顔料としては、ε型銅フタロシ
アニン、α型銅フタロシアニン、β型銅フタロシ
アニン、α型メタルフリーフタロシアニン、β型
メタルフリーフタロシアニン、クロルインジウム
フタロシアニン、マグネシウムフタロシアニン等
が適用できる。
アニン、α型銅フタロシアニン、β型銅フタロシ
アニン、α型メタルフリーフタロシアニン、β型
メタルフリーフタロシアニン、クロルインジウム
フタロシアニン、マグネシウムフタロシアニン等
が適用できる。
酸化亜鉛としては、平均粒径0.2〜0.5μ程度の、
電子写真用として一般に使用されている粉末状の
ものが適用できる。さらに、ローズベンガル、ウ
ラニン、クリスタルバイオレツト等Ｎ型、および
Ｐ型染料により増感された酸化亜鉛も適用でき
る。
電子写真用として一般に使用されている粉末状の
ものが適用できる。さらに、ローズベンガル、ウ
ラニン、クリスタルバイオレツト等Ｎ型、および
Ｐ型染料により増感された酸化亜鉛も適用でき
る。
また、結着剤樹脂としては、ポリエステル樹
脂、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩
ビ―酢ビ共重合体、アルキツド樹脂、アクリル樹
脂、スチレン―アクリル共重合体、ポリアクリル
ニトリル樹脂等の熱可塑性樹脂、ポリウレタン樹
脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂が良好な結果
を与える。
脂、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩
ビ―酢ビ共重合体、アルキツド樹脂、アクリル樹
脂、スチレン―アクリル共重合体、ポリアクリル
ニトリル樹脂等の熱可塑性樹脂、ポリウレタン樹
脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂が良好な結果
を与える。
感光体作製時に使用する溶剤としては、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ア
セトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸
エチル、エチルセロソルブ等のエステル類等が使
用できる。
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ア
セトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸
エチル、エチルセロソルブ等のエステル類等が使
用できる。
酸無水物としては、二つのカルボキシル基の間
で脱水をおこしてえられる、無水フタル酸、無水
マレイン酸、無水安息香酸、無水コハク酸、無水
桂皮酸、無水イタコン酸、無水グルタル酸、及び
上記各酸無水物のハロゲン化物等が使用できる。
で脱水をおこしてえられる、無水フタル酸、無水
マレイン酸、無水安息香酸、無水コハク酸、無水
桂皮酸、無水イタコン酸、無水グルタル酸、及び
上記各酸無水物のハロゲン化物等が使用できる。
添加量としては、保水性、面強度等の他の特性
とのつりあいを保つため、フタロシアニン、酸化
亜鉛に対して１×10-4〜１×10-2molで効果があ
る。１×10-2mol以上では良好な保水性がえられ
ない。
とのつりあいを保つため、フタロシアニン、酸化
亜鉛に対して１×10-4〜１×10-2molで効果があ
る。１×10-2mol以上では良好な保水性がえられ
ない。
また、フタロシアニンと酸化亜鉛の比は特に問
わないが、レーザー光を使用する場合の感度、ま
たは平版印刷時の保水性の点からフタロシアニン
顔料／酸化亜鉛＝1/5〜1/2程度が好ましい。さら
に、フタロシアニン、酸化亜鉛と結着剤樹脂比も
問わないが、表面強度、接着性及び保水性とのか
ね合いを保つため、フタロシアニンと酸化亜鉛の
合計重量に対して結着剤樹脂は20〜40重量％程度
が好ましい。
わないが、レーザー光を使用する場合の感度、ま
たは平版印刷時の保水性の点からフタロシアニン
顔料／酸化亜鉛＝1/5〜1/2程度が好ましい。さら
に、フタロシアニン、酸化亜鉛と結着剤樹脂比も
問わないが、表面強度、接着性及び保水性とのか
ね合いを保つため、フタロシアニンと酸化亜鉛の
合計重量に対して結着剤樹脂は20〜40重量％程度
が好ましい。
＜作用＞
本発明の感光体は、フタロシアニン、酸化亜鉛
系に正に帯電しうる顔料粒子、たとえば硫化亜
鉛、硫酸バリウム、シリカ、ポリエチレンなどの
粒子を添加した、正帯電用または、正負帯電用の
系に対しても適用できる。
系に正に帯電しうる顔料粒子、たとえば硫化亜
鉛、硫酸バリウム、シリカ、ポリエチレンなどの
粒子を添加した、正帯電用または、正負帯電用の
系に対しても適用できる。
更に、同様の目的のために、光導電性酸化亜鉛
として、米国特許第3060134号により公知の技術
である。硫化水素中で加熱処理した正負両帯電性
の酸化亜鉛を通常の酸化亜鉛のかわりに使用した
り、通常の酸化亜鉛に混合して使用した系に対し
ても適用できる。
として、米国特許第3060134号により公知の技術
である。硫化水素中で加熱処理した正負両帯電性
の酸化亜鉛を通常の酸化亜鉛のかわりに使用した
り、通常の酸化亜鉛に混合して使用した系に対し
ても適用できる。
＜実施例＞
以下、実施例により本発明を詳細に説明する。
実施例 １
下記処方により光導電性組成物を作製した。
α―銅フタロシアニン 2.2ｇ
（東洋インキ製造社製）
スチレン―アクリル樹脂 17ｇ
（藤倉化成社製）
酢酸セロソルブ 24ｇ
メチルエチルケトン 24ｇ
上記の組成物をボールミルにて３時間分散した
後、光導電性酸化亜鉛（堺化学社製、SAZEX
＃2000）11ｇと無水フタル酸１ｇをメチルエチル
ケトン100c.c.に溶かした溶液を1.2c.c.（フタロシア
ニン・酸化亜鉛100ｇに対し6.1×10-4molに相当
する）とを加えた後、更に１時間分散した塗料を
導電性支持体上に塗布して本発明の感光体を作製
した。
後、光導電性酸化亜鉛（堺化学社製、SAZEX
＃2000）11ｇと無水フタル酸１ｇをメチルエチル
ケトン100c.c.に溶かした溶液を1.2c.c.（フタロシア
ニン・酸化亜鉛100ｇに対し6.1×10-4molに相当
する）とを加えた後、更に１時間分散した塗料を
導電性支持体上に塗布して本発明の感光体を作製
した。
この感光体を川口電機社製エレクトロペーパー
アナライザーで＋6KVのコロナ処理により167
mm／secの速度で帯電を行い、その後30sec、後の
暗減衰を測定した。初期電位500Vに対して
30sec、後の電位は380Vであり、電位減衰率は24
％であつた。更に高湿、30℃80％RHに24時間放
置したサンプルを同様な方法で測ると初期電位
460Vに対して30sec.後は250Vであり、電位減衰
率45.7％であつた。
アナライザーで＋6KVのコロナ処理により167
mm／secの速度で帯電を行い、その後30sec、後の
暗減衰を測定した。初期電位500Vに対して
30sec、後の電位は380Vであり、電位減衰率は24
％であつた。更に高湿、30℃80％RHに24時間放
置したサンプルを同様な方法で測ると初期電位
460Vに対して30sec.後は250Vであり、電位減衰
率45.7％であつた。
比較例
一方、比較例として、上記の系で酸無水物を添
加しない場合は、初期電位500Vに対して30sec.
後の電位は130Vであり、電位減衰率は74％、更
に高湿では初期電位330Vに対し30sec.後の電位
は60Vで電位減衰率は81.9％と、ほとんど現像不
能なレベルであつた。また上記酸無水物の添加に
より、感光度も悪化することはできなかつた。
加しない場合は、初期電位500Vに対して30sec.
後の電位は130Vであり、電位減衰率は74％、更
に高湿では初期電位330Vに対し30sec.後の電位
は60Vで電位減衰率は81.9％と、ほとんど現像不
能なレベルであつた。また上記酸無水物の添加に
より、感光度も悪化することはできなかつた。
実施例 ２
実施例―１と同様に下記処方で光導電性組成物
を作製した。
を作製した。
ε―銅フタロシアニン 2.2ｇ
（東洋インキ製造社製）
シリコーン樹脂（信越化学KR―255） ７ｇ
アクリル樹脂（藤倉化成社） 10ｇ
トルエン 4.8ｇ
以上の組成物をボールミルで３時間分散後、実
施例―１と同様の酸化亜鉛11ｇおよび無水マレイ
ン酸１ｇをトルエン11c.c.に溶かした溶液を1.0c.c.
（フタロシアニン・酸化亜鉛100ｇに対して5.2×
10-4molに相当）を加え、更に１時間分散を行つ
たものを実施例―１と同様の測定法で測定した結
果、初期電位470V、30sec.後の電位360V、電位
減衰率23.4％、一方、高湿下では、初期電位
390Vに対し30sec.後は220Vとなり、電位減衰率
43.6％であり良好であつた。
施例―１と同様の酸化亜鉛11ｇおよび無水マレイ
ン酸１ｇをトルエン11c.c.に溶かした溶液を1.0c.c.
（フタロシアニン・酸化亜鉛100ｇに対して5.2×
10-4molに相当）を加え、更に１時間分散を行つ
たものを実施例―１と同様の測定法で測定した結
果、初期電位470V、30sec.後の電位360V、電位
減衰率23.4％、一方、高湿下では、初期電位
390Vに対し30sec.後は220Vとなり、電位減衰率
43.6％であり良好であつた。
実施例 ３
下記処方により光導電性組成物を作製した。
α―メタルフリーフタロシアニン ４ｇ
（東洋インキ製造社製）
スチレン―アクリル樹脂 12ｇ
（藤倉化成社製）
酢酸セロソルブ 48ｇ
上記組成物をボールミルにて３時間分散後、光
導電性酸化亜鉛（白水化学社 Regular）８ｇと
無水フタル酸５ｇを酢酸セロソルブ100c.c.に溶か
した溶液を２c.c.（フタロシアニン酸化亜鉛100ｇ
に対し5.7×10-3molに相当する）を加え、更に30
分分散し、感光体を作成した。（フタロシアニン
酸化亜鉛比１：２、フタロシアニン酸化亜鉛に対
する結着剤樹脂比28.5％） 本感光体を実施例―１と同様な方法で測定した
結果、初期電位540V、30sec後の電位410Vで電
位減衰率24.0％、一方高湿下では初期電位440V
に対し30sec後は270Vとなり電位減衰率38.6％で
あり良好であつた。
導電性酸化亜鉛（白水化学社 Regular）８ｇと
無水フタル酸５ｇを酢酸セロソルブ100c.c.に溶か
した溶液を２c.c.（フタロシアニン酸化亜鉛100ｇ
に対し5.7×10-3molに相当する）を加え、更に30
分分散し、感光体を作成した。（フタロシアニン
酸化亜鉛比１：２、フタロシアニン酸化亜鉛に対
する結着剤樹脂比28.5％） 本感光体を実施例―１と同様な方法で測定した
結果、初期電位540V、30sec後の電位410Vで電
位減衰率24.0％、一方高湿下では初期電位440V
に対し30sec後は270Vとなり電位減衰率38.6％で
あり良好であつた。
実施例 ４
下記処方で光導電性組成物を作製した。
ε―銅フタロシアニン ３ｇ
（東洋インキ製造社製）
ポリスチレン樹脂（藤倉化成社） ７ｇ
アルキツド樹脂（藤倉化成社） ５ｇ
トルエン 24ｇ
キシレン 24ｇ
上記組成物をボールミルにて３時間分散後、光
導電性酸化亜鉛（堺化学社製 SAZEX
＃2000）８ｇ及び光導電性硫化亜鉛（和光純薬社
製）１ｇ及びマレイン酸５ｇをトルエン100c.c.に
溶かした溶液を2.5c.c.（フタロシアニン酸化亜鉛
100ｇに対して7.1×10-3mol相当）を加え、更に
30分、分散を行つたものを用いて感光体を作製し
た。（フタロシアニン酸化亜鉛、硫化亜鉛比１：
３、フタロシアニン酸化亜鉛、硫化亜鉛に対する
結着剤樹脂比28.5％） 本感光体を実施例―１と同様な方法で測定した
結果、初期電位450V、30sec後の電位360Vで電
位減衰率35.0％であり良好であつた。
導電性酸化亜鉛（堺化学社製 SAZEX
＃2000）８ｇ及び光導電性硫化亜鉛（和光純薬社
製）１ｇ及びマレイン酸５ｇをトルエン100c.c.に
溶かした溶液を2.5c.c.（フタロシアニン酸化亜鉛
100ｇに対して7.1×10-3mol相当）を加え、更に
30分、分散を行つたものを用いて感光体を作製し
た。（フタロシアニン酸化亜鉛、硫化亜鉛比１：
３、フタロシアニン酸化亜鉛、硫化亜鉛に対する
結着剤樹脂比28.5％） 本感光体を実施例―１と同様な方法で測定した
結果、初期電位450V、30sec後の電位360Vで電
位減衰率35.0％であり良好であつた。
＜発明の効果＞
以上説明した如く、従来のフタロシアニン―酸
化亜鉛の樹脂分散系感光体は電位減衰率が大き
く、帯電後、ワードプロセツサー等からの電気信
号により変調された半導体レーザー光により露光
された後、インキ受容性トナーにより現像される
が、現像時にすでに電位が減衰してしまい、十分
な現像が行われず、特に高湿雰囲気下でこの傾向
が著しく大きく問題となつていた。
化亜鉛の樹脂分散系感光体は電位減衰率が大き
く、帯電後、ワードプロセツサー等からの電気信
号により変調された半導体レーザー光により露光
された後、インキ受容性トナーにより現像される
が、現像時にすでに電位が減衰してしまい、十分
な現像が行われず、特に高湿雰囲気下でこの傾向
が著しく大きく問題となつていた。
本発明の方法により、電位の暗減衰が大巾に改
良され、特に高湿雰囲気下での特性の改良は顕著
であつた。
良され、特に高湿雰囲気下での特性の改良は顕著
であつた。
Claims (1)
- １ 導電性支持体上に酸化亜鉛とフタロシアニン
顔料と結着剤樹脂とを含有する光導電体層を形成
した感光体において、該光導電体層中に酸無水物
を、フタロシアニン顔料と酸化亜鉛との合計100
ｇに対して１×10-4〜１×10-2mol添加したこと
を特徴とする感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27441584A JPS61156132A (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27441584A JPS61156132A (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61156132A JPS61156132A (ja) | 1986-07-15 |
| JPH0216520B2 true JPH0216520B2 (ja) | 1990-04-17 |
Family
ID=17541350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27441584A Granted JPS61156132A (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61156132A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5370956A (en) * | 1991-12-27 | 1994-12-06 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Electrophotographic photoreceptor |
-
1984
- 1984-12-28 JP JP27441584A patent/JPS61156132A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61156132A (ja) | 1986-07-15 |
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