JPH02170870A - エアゾール型防鼠塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は鼠による食害を防止するためのエアゾール型防
鼠塗料組成物に関する。

〈従来の技術〉 従来から鼠による食害を防止するためシクロへキシミド
（以下、ＣＨＩと略称する）を鼠忌避剤として使用した
エアゾール型防鼠剤あるいはエアゾール型防鼠塗料が知
られている。エアゾール型防鼠剤は、有機溶剤に溶解さ
せたＣＨＩ溶液とジメチルエーテル等の噴射剤とからな
り、またエアゾール型防鼠塗料は、前記成分にさらに結
合剤成分である天然または合成樹脂を配合したものから
なる。

しかしながら、これら従来のエアゾール型防鼠剤あるい
はエアゾール型防鼠塗料は、塗布作業性は非常によいが
、ＣＨＩに耐水性、耐薬品性等がないため、塗布された
後の防鼠効果の持続性が悪く、さらにＣＨＩは劇物であ
り、安全衛生上の問題があった。

一方、防鼠効果の持続性を改良するため、通常の塗料中
にカプセル化したＣＨＩを混入した防鼠塗料も開発され
ている（例えば、特開昭６２−１３５５７６号）。そこ
で両者の優れた点を組合せた塗料、すなわち塗布作業性
がよく、かつ防鼠効果の持続性のよい、カプセル化した
ＣＨＩを使用したエアゾール型防鼠塗料の開発が要望さ
れている。

〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、マイクロカプセル化ＣＨＩ含有のエアゾ
ール型防鼠塗料は以上説明するような問題点を有してお
り、商品価値が未だ充分とはいえなかった。

すなわち、マイクロカプセルを構成する壁物質としては
、それ自体の機械的、化学的強度、マイクロカプセル中
のＣＨＩの貯蔵安定性等のマイクロカプセルとしての基
本的な耐久性が必要であり、さらに防鼠効果の確認のた
めマイクロカプセル内の残存ＣＨＩを定期的に定量する
必要性から極性溶剤中で膨潤し、マイクロカプセル中の
ＣＨＩが抽出される性質を具備していることが必要であ
る。

一方、エアゾール型塗料は一般的に噴射剤とそれを除く
塗料成分とは相溶性を有する必要上、噴射剤はジメチル
エーテル（以下、ＤＭＥと略称する）もしくはそれを主
成分とするものが使用されていた。

しかしながら、前記マイクロカプセル化ＣＨＩ含有の防
鼠塗料と噴射剤としてのＤＭＥとを組合せ、エアゾール
化した場合は、ＤＭＥがエアゾール中では極性溶剤とし
て働くためマイクロカプセルが短期間に膨潤、損傷を受
け、そのためＣＨＩがカプセル外に抽出される問題点が
あり、早期改良が要望されていた。

本発明者等は以上の如き現状に鑑み前記問題点を解消す
べく鋭意検討した結果、本発明に至ったものである。

く課題を解決するための手段〉 すなわち、本発明は、噴射剤として非極性のガスを用い
、またマイクロカプセルの壁物質、有機溶剤等の成分を
選択使用し、バランスよく配合し、エアゾール化するこ
とにより前記問題点を解消したものである。

具体的には、本発明は、 （ｉ）シクロヘキシミドまたはその誘導体を含有する溶
液を芯物質とし、その芯物質を尿素樹脂、メラミン樹脂
または尿素・メラミン混合樹脂からなる壁物質により被
覆したマイクロカプセル、（ｉｉ）溶解性パラメーター
ｌＯ以下の非極性有機溶剤、（ｉｉｉ　）結合剤樹脂及
び＜ｉｖ）液化石油ガスまたはフロンガスからなる噴射
剤よりなるエアゾール型防鼠塗料組成物に関するもので
ある。

以下、本発明について詳述する。

本発明の塗料組成物を構成するマイクロカプセル（ｉ）
はＣＨＩまたはその誘導体を含有する溶液を芯物質とし
、その芯物質を尿素樹脂、メラミン樹脂または尿素・メ
ラミン混合樹脂からなる壁物質により被覆した、粒径約
５〜３０μの粒状物である。

ＣＨＩは構造式： ■ で示される化合物であり、この防鼠効果の有効性につい
ては既に知られている。（例えば薬学雑誌、第７９巻、
１９３頁［：ｌ　９５９年］参照）またＣＨＩの異性体
、アセチル体、ベンゾイル体、ジヒドロ体等の誘導体も
同様に防鼠効果を有している。

マイクロカプセル化法としては通常の界面重合法、ｌＮ
５ＩＴＵ重合法、コアセルベーション法、液中硬化被覆
法、液中乾燥法、噴霧造粒法等の既知の方法によってマ
イクロカプセルを製造することができる。例えば界面重
合法は、ＣＨＩまたはその誘導体（以下、両者を単にＣ
ＨＩという）　；尿素、メラミン、ホルムアルデヒド等
の七ツマ−または尿素ホルムアルデヒド、メラミンホル
ムアルデヒド等のプレポリマー；その低重合触媒等を分
散もしくは溶解した溶媒からなる分散相と前記モノマー
またはプレポリマーを溶解した溶媒とポリビニルアルコ
ール等の分散剤からなる分散媒との界面で重合反応させ
、ＣＨＩを含有する溶液を封入したマイクロカプセルを
製造する方法である。

またＩＮＳ　ＩＴＵ重合法は前記分散相または分散媒の
一方にのみモノマーもしくはプレポリマーを溶解してお
き、２相の界面で重合反応させ、Ｃ）（Ｉを含有する溶
液を封入したマイクロカプセルを製造する方法である。

芯物質を構成する前記溶媒としてはシクロヘキサノン、
イソホロン等のケトン類、ヘキサン、ヘプタン、オクタ
ン、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン等
の脂肪族、および芳香族炭化水素、灯油、軽油、パラフ
ィン油等の鉱油類、酢酸エステル、プロピオン酸エステ
ル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル、リン酸
エステル等のエステル類、低分子量液状エポキシ樹脂等
が挙げられるが、特にＣＨＩ力価の安定性、高沸点、不
揮発性、疎水性等の点から、前記エステル類あるいは低
分子量の液状エポキシ樹脂が好ましい。具体的にはエス
テル類としては、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル
、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘブチル、フタル酸ジ
オクチル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ブチルベン
ジル、イソフタル酸ジメチル、フタル酸ジー２−エチル
ヘキシル、フタル酸ジトリデシル、フタル酸ジノルマル
アルキル等のフタル酸エステル類、アジピン酸ジイソブ
チル、アジピン酸ジオクチル等のアジピン酸エステル類
、セバシン酸ジベンジル、セバシン酸ジオクチル等のセ
バシン酸エステル類、リン酸トリフェニル、リン酸トリ
クレジル、リン酸トリオクチル、リン酸オクチルジフェ
ニル等のリン酸エステル類から選択することが望ましい
。

又、低分子量のエポキシ樹脂としては、分子量４００以
下のエポキシ樹脂が好ましく、このようなエポキシ樹脂
として、例えば、「エピコート８１５．８１６．８１８
」　（商品名：油化シェルエポキシ社製）等のエポキシ
樹脂がある。

また壁物質は前述の通り尿素樹脂、メラミン樹脂または
尿素・メラミン混合樹脂であり、これら樹脂はＣＨＩの
力価を消失させず、且つマイクロカプセル内のＣＨＩを
後述する方法にて高精度で測定可能となるので好適であ
る。

マイクロカプセル（ｉ）はＣＨＩをマイクロカプセル全
体に対し、０．３〜５０重量％、好ましくは２〜２０重
量％含有せしめるのが適当である。

またマイクロカプセル（ｉ）は塗料組成物巾約０．１〜
３０重量％、好ましくは１〜１０重量％配合する。

本発明の塗料組成物を構成する有機溶剤（ｉｉ）は、後
述する結合剤樹脂（ｉｉｉ　）を溶解もしくは安定に分
散し、かつマイクロカプセルの壁物質を溶解もしくは膨
潤させないことが必要であり、そのため溶解性パラメー
ター１０以下の非極性有機溶剤を使用する。

具体的にはへキサン、ヘプタン、ミネラルスピリット、
シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素、キシレン、トルエ
ン、ソルベフソ＃１００　　　＃　１５０（エクソン社
商品名）等の芳香族炭化水素、メチルイソブチルケトン
、メチルエチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン
等のケトン系溶剤、酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステ
ル系溶剤、トリクレン、１．ｌ、ｌ−）リクロルエタン
等の塩素系溶剤等が挙げられる。

有機溶剤（ｉｉ　）は、塗料組成物中、約３０〜７０重
量％配合するのが適当である。

本発明の塗料組成物を構成する結合剤樹脂（ｉｉｉ）は
、塗布後マイクロカプセル（ｉ）を固定させた状態で乾
燥塗膜を形成するものであり、望ましくは常温硬化し、
耐水性のある塗膜が得られるものである。このような結
合剤樹脂としては、例えばアルキド系樹脂、変性アルキ
ド系樹脂、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、酢酸ビ
ニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体系樹脂等
が挙げられる。

特に炭素数１〜１２のアルキル基を有する（メタ）アク
リル酸エステルから得られたホモポリマーまたはコポリ
マーであって、かつ前記有機溶剤（ｉｉ）に溶解もしく
は安定に分散するものが好適であり、中でもｎ−ブチル
メタクリレート；　　ｌ５Ｏ−ブチルメタクリレート、
ｔ−ブチルメタクリレートのホモポリマーもしくはこれ
らのモノマーを５０モル％以上含むα、β−モノエチレ
ン性不飽和モノマーからなるコポリマーが最適である。

結合剤樹脂（ｉｉｉ　）は、得られる塗膜の防鼠効果性
、耐久性あるいは塗装作業性の観点から塗料組成物中、
約１〜３０重量％、好ましくは３〜２０重量％配合する
のが適当である。

本発明の塗料組成物を構成する噴射剤（ｉｖ）は次の条
件を満すものが使用可能である。

（イ）マイクロカプセル（ｉ）を溶解もしくは膨潤させ
ないこと。

（ロ）有機溶剤（ｉ）に溶解し、塗料組成物の貯蔵安定
性、塗装作業性に悪影響を及ぼさないこと。

（ハ）臨界温度が高く、常温付近で加圧することにより
容易に液化し、その気層と液層とが平衡状態下（温度一
定）で蒸気圧が一定であり、かつ大気中に噴出させると
その容積が約２００倍以上のガスになること。

これら条件を満す噴射剤として本発明においてはフロン
ＩＬフロン１２、フロン１１２、フロン１１３、フロン
１１４、フロン２２、フロン１２３のフロンガスあるい
はエタン、プロパン、ノルマルブタン、イソブタン、ノ
ルマルペンタン、インペンタン等の液化石油ガスが使用
出来、特に液化石油ガスは安価であり、またオゾン層の
破壊等の環境破壊の恐れがなく好適である。

なお、噴射剤としてエチルクロライド、メチレンクロラ
イド等の塩化炭化水素類、窒素、炭酸ガス、アルゴン、
ヘリウム等の圧縮ガスも併用することが可能である。

噴射剤（ｉｖ）は塗料組成物中、約２０〜５０重量％配
合するのが適当である。

本発明のエアゾール型防鼠塗料組成物は以上の構成成分
からなるが、さらに必要に応じて各種顔料、染料、添加
剤等を配合することも可能である。

次に本発明の塗料組成物の塗布量は、防鼠効果の有効成
分であるＣＨＩの量により決められ、その看は０．０５
〜２．０ｇ／ｍ″、好ましくは０．２〜０．５ｇ／ｍ’
が適当であり、従ってマイクロカプセル中のＣＨＩ含有
量、塗料中へのマイクロカプセルの配合量、塗料組成物
の塗布量等はＣＨＩＯ量を基準にして決定すればよい。

なお、前述のマイクロカプセル内のＣＨＸの定量方法と
しては、例えばテトラヒドロフラン、メチルセロソルブ
などの極性溶媒中でマイクロカプセルを加熱してＣＨＩ
を抽出し、液体クロマトグラフィーでその量を定量する
方法があるが、該方法は精度の良い方法として既に知ら
れているものである。

〈発明の効果〉 本発明のエアゾール型防鼠塗料組成物はエアゾール型で
あるので塗布作業性がよく、またマイクロカプセル化し
たＣＨＩを使用しているので防鼠効果の持続性がよい。

さらに噴射剤、マイクロカプセルの壁物質等を特定のも
のに選択使用しているためマイクロカプセルの安定性が
よく、またその中の残存ＣＨＩの定量も精度よく行なう
ことが可能である。

それ数本発明のエアゾール型防鼠塗料組成物は従来の防
鼠塗料では得られなかった各種長所を有しており、画期
的な塗料といえる。

〈実施例〉 以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。なお
、実施例中「部」、「％」は重量基準で示す。

〔マイクロカプセルＡの調製〕

フタル酸ジメチル１００部にＣ８１１８部を溶解し、こ
れを２％ポリビニルアルコール水溶液５００部に撹拌し
ながら加え、Ｏ／Ｗ型エマルジョンを得た。次いで該エ
マルジョンを撹拌しながら尿素ホルムアルデヒドプレポ
リマー〔［ニカラックＭＸ２０１Ｊ（商品名：三相ケミ
カル社製）〕を固形分として５０部加え、２０％クエン
酸でｐＨを５．２に調整後、５０℃、２時間反応させ、
平均粒径８μｍのＣＨＩ含有マイクロカプセルを調製し
た。

〔マイクロカプセルＢの調製〕

エポキシ樹脂〔「エビコー）８２８Ｊ　　（商品名二油
化シェルエポキシ社製）Ｅ　１００部にＣ）（１１０部
を溶解し、これを２％ポリビニルアルコール水溶液４０
０部に撹拌しながら加え、Ｏ／Ｗ型エマルジョンを得た
。次いで該エマルジョンヲ撹拌しながらメラミンホルム
アルデヒドプレポリマーＣｒＳｕｍｉｒｅｚ　レジン６
０７５ｙｒｕｌ）Ｊ　　（商品名：住友化学工業社製）
〕を固形分として５０部加え、酢酸でｐＨを５．０に調
整後、６０℃、２時間反応させ、平均粒径１０μｍのＣ
ＨＩ含有マイクロカプセルを調製した。

実施例１ ポリブチルメタクリレート［ｒＢＲｌｏｌＪ（商品名：
三菱レイヨン社製）〕１４部をミネラルスピリット（溶
解性パラメータ６．９＞８２部に溶解した溶液中に前記
マイクロカプセルＡ３．５部、分散剤０．５部を加え、
十分撹拌し防鼠塗料原液を得た。該原液２００部をエア
ゾール容器に秤取し、噴射剤として液化石油ガス１３３
部を充填し、エアゾール型防５１塗料を作成した。

実施例２ 前記ポリブチルメタクリレート１８部をミネラルスピリ
ット７５部に溶解した溶液中に前記マイクロカプセル８
８部、分散剤１部を加え、十分撹拌し、防鼠塗料原液を
得た。該原液１８０部をエアゾール容器に秤取し、噴射
剤として液化石油ガス１８０部を充填し、エアゾール型
防鼠塗料を作成した。。

実施例３ 前言己ポリブチルメタクリレート２０部をキシレン（溶
解性パラメータ８．８）５０Ｂと酢酸ブチル（溶解性パ
ラメータ８．５）２２部の混合溶剤に溶解した溶液中に
前記マイクロカプセルＡ３１１、酢酸チタン０．６部、
カーボンブラック０．１部、分散剤１．３部を加え、十
分撹拌し防鼠塗料原液を得た。

該原液１８０部をエアゾール容器に秤取し、噴射剤とし
て液化石油ガス１８０部を充填し、エアゾール型防鼠塗
料を作成した。

実施例４ イソブチルメタクリレート／スチレン／エチルメタクリ
レート共重合体〔七ツマー比率（６０：３０：１０）、
数平均分子量１５０００１１６部をトルエン（溶解性パ
ラメーター８．９）４０部、酢酸ブチル２０．５部、メ
チルイソブチルケトン（溶解性パラメーター８．４）２
０部の混合溶剤に溶解した溶液中に、前記マイクロカプ
セルＡ３部、分散剤０．５部を加え、十分撹拌し防鼠塗
料原液を得た。該原液２３０部をエアゾール容器に秤取
し、噴射剤として液化石油ガス１００部を充填し、エア
ゾール型防鼠塗料を作成した。

実施例５ 実施例４で使用した前記共重合体１５部をキシレン４０
部、酢酸ブチル２０．５部、メチルイソブチルケトン２
ＯＮの混合溶剤に溶解した溶液中に、前記マイクロカプ
セルＡ４部、分散剤０．５部を加え、十分撹拌し防鼠塗
料原液を得た。

該原液２３０Ｂをエアゾール容器に秤取し、噴射剤トシ
てフロンガス（フロン１１とフロン１２の１：１の混合
ガス）　１８０部を充填し、エアゾ−ル型防鼠塗料を作
成した。

実施例６ 実施例４において前記共重合体の代りに２エチルへキシ
ルアクリレート／ブチルメタクリレート／スチレン／エ
チルアクリレート共重合体〔モノマー比率（３０：２５
：３０：１５）、数平均分子量〕を使用する以外は同様
にしてエアゾール型防鼠塗料を作成した。

比較例１ 実施例１において噴射剤として液化石油ガス１３３部の
代りに、ＤＭＥ　１６１を使用する以外は同様にしてエ
アゾール型防Ｉ＆塗料を作成した。

比較例２ 実施例４において混合溶剤の代りにメチルセロソルブ（
溶解性パラメーター１０．８　＞を使用する以外は同様
にしてエアゾール型防鼠塗料を作成した。

実施例１〜６及び比較例１〜２で得られたエアゾール型
防鼠塗料の安定性試験（４５℃）及び前記塗料を電線ケ
ーブル用塩化ビニル樹脂のシート状成型物（ｌＸ７０Ｘ
１５０ｎｏｎ）に塗布１１５０ｇ　／　ｍ″となるよう
に塗装し、２０℃、６５％ＲＨの条件下で３日間放置し
た後、６０℃、４時間乾繰して得られた塗膜テストピー
スの耐水性試験（２０℃）におけるＣＨＩ残存量を測定
した結果を第」表に示した。

〈試験方法〉 １）エアゾール型防鼠塗料のＣＨＩ測定法■トータルＣ
ＨＩ 本島をよく振り混ぜ、−２０℃以下のフリーザに入れ、
噴射剤を液化させた後、開缶し、ガス成分が放出するま
で室温に放置する。内溶液を５００１ｒｄｌのメスフラ
スコに入れ、缶内部をテトラヒドロフランで洗浄し、洗
液は先の５００ｍｊ！のメスフラスコに合わせる。テト
ラヒドロフランを加えて５００ｄとし、よく振り混ぜる
。この液２０ｄを正確に１００ｍ１２のメスフラスコに
とり、メチルセロソルブ２０ｄを加え、沸騰した水浴中
で３０分間加熱する。冷えた後、水を加えて１０〇−と
する。この液１０−を正確に１００ｄのメスフラスコに
とり、内標準溶液（パラオキシ安息香酸エチルの０．０
０５％アセトニトリル溶液＞２１７Ｉｊ７を正確に加え
、水を加えて１００ｍ１！とする。メンブランフィルタ
−を用いてろ過し、ろ液を試料溶液とする。別にシクロ
ヘキシミド標準８約０．０２４ｇを精密に量り、１００
Ｉｎｌのメスフラスコに入れ、水を加えて溶かし、１０
０−とする。この液ｌＯｄを正確に１００ｍｊ！のメス
フラスコにとり、内標準溶液２ｄを正確に加え、水を加
えて１００ｒｎｌとし、標準溶液とする。試料溶液及び
標準溶液２０μｌにつき、次の条件で液体クロマトグラ
フ法により試験を行い、内標準物質のピーク面積に対す
るシクロヘキシミドのピーク面積の比よりシクロヘキシ
ミド量を求める。

トータルＣＨＩ量（μｇ） （但し、Ｑ、は試料溶液中ＣＨＩピーク面積の内標準物
質ピーク面積に対する比。

Ｑ、はＣＨＩＩ準品ピーク面積の内標準物質ピーク面積
に対する比。） ■カプセル外のＣＨＩ 本島をよく振り混ぜ、−２０℃以下のフリーザに入れ、
噴射剤を液化させた後、開缶し、ガス成分が放出するま
で室温に放置する。内溶液を５００−のメスフラスコに
入れ、缶内部をテトラヒドロフランで洗浄し、洗液は先
の５００ｍ１のメスフラスコに合わせる。テトラヒドロ
フランを加えて５００ｍ１とし、よく振り混ぜる。この
液をメンブランフィルタ−を用いてろ過し、ろ液１ｍｌ
を正確に量り、テトラヒドロフラン４ｒｒＬｌを正確に
加えてよく振り混ぜる。この液１ｒＩｄ！を正確に量り
、共栓付試験管に入れ、６０℃−窒素気流下で溶媒を留
去した後、アセトン１ｍｎを正確に加えて樹脂分を溶解
させ、水９−を正確に加えてよく振り混ぜ、メンブラン
フィルタ−を用いてろ過し、ろ液を試料溶液とする。

別にシクロヘキシミド標準８約０．０２４　ｇを精密に
量り、１００ｄのメスフラスコに入れ、水を加えて溶か
し、１００ｒｎｌとする。この液１０ｍ１を正確に１０
０ｍｊ！のメスフラスコにとり、内標準溶液２−を正確
に加え、水を加えてｌｏｏｍｆ’とし、標準溶液とする
。試料溶液及び標準溶液２０μｌにつき、液体クロマト
グラフ法により試験を行い、内標準物質のピーク面積に
対するシクロへキシミドのピーク面積比によりシクロへ
キシミド量を求める。

カプセル外のＣＨＩ量（μｇ） （但し、Ａ、は試料溶液中ＣＨＩピーク面積の内標準物
質ピーク面積に対する比。

Ａ、はＣＨＩＮ準品ピーク面積の内標準物質ピーク面積
に対する比。） ２）塗膜中のＣＨＩ測定法 塗膜テストピースを適当な大きさに切断し、アセトン５
０艷に浸漬して塗膜を溶解させたものを試料溶液とし、
１）のＣＨＩ測定法にしたがってトータルＣＨＩ量及び
カプセル外ＣＨＩ量を測定する。

なお、トータルＣＨＩ量からカプセル外ＣＨＩ量を引い
たものは、カプセル内のＣＨＩＮであり、そのトータル
ＣＨＩＮに対する比としてのカプセル内ＣＨＩ比率はカ
プセルの安定化、防鼠効果の持続性を示す。

第１表より明らかな通り、塗餌貯蔵安定性試験において
本発明の各実施例ではＣＨＩがカプセル内に９３％以上
安定に保持されていた。一方、噴射剤としてＤＭＥを用
いた比較例１、有機溶剤として極性の高い溶剤を用いた
比較例２においてはＣＨＩがカプセル内より外へ８８％
以上移行していた。

また、塗膜耐水性試験において本発明の各実施例ではＣ
ＨＩが塗膜中に９２％以上残存し、かつそのうち９１％
以上がカプセル内に保持されていた。

一方、比較例Ｌ　２にふいてはＣＨＩが大部分水に溶解
し、塗膜中に１９％以下しか、残存されておらず、しか
もそのうちカプセル内に保持されていたＣＨＩは１５％
以下と少なく実用的でないことが判明した。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ｉ）シクロヘキシミドまたはその誘導体を含有
   する溶液を芯物質とし、その芯物質を尿素樹脂、メラミ
   ン樹脂または尿素・メラミン混合樹脂からなる壁物質に
   より被覆したマイクロカプセル、（ｉｉ）溶解性パラメ
   ーター１０以下の非極性有機溶剤、（ｉｉｉ）結合剤樹
   脂及び（ｉｖ）液化石油ガスまたはフロンガスからなる
   噴射剤よりなるエアゾール型防鼠塗料組成物。
2. （２）前記結合剤樹脂が、炭素数１〜１２のアルキル基
   を有するアクリル酸エステル及び／又はメタクリル酸エ
   ステルからなるホモポリマーまたはコポリマーである請
   求項（１）記載のエアゾール型防鼠塗料組成物。
3. （３）前記結合剤樹脂がブチルメタクリレートのホモポ
   リマーあるいはブチルメタクリレートを５０モル％以上
   含むα，β−モノエチレン性不飽和モノマーからなるコ
   ポリマーである請求項（１）記載のエアゾール型防鼠塗
   料組成物。