JPH02179814A - 超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法 - Google Patents
超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法Info
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- JPH02179814A JPH02179814A JP33391088A JP33391088A JPH02179814A JP H02179814 A JPH02179814 A JP H02179814A JP 33391088 A JP33391088 A JP 33391088A JP 33391088 A JP33391088 A JP 33391088A JP H02179814 A JPH02179814 A JP H02179814A
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Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[g業上の利用分野]
本発明はいわゆるAOD方式を採用した超低炭素ステン
レス鋼の酸素吹き方法に関する。この酸素吹き方法は、
炭素含有量が150ppm以下の超低炭素ステンレス鋼
を得る際に使用できる。
レス鋼の酸素吹き方法に関する。この酸素吹き方法は、
炭素含有量が150ppm以下の超低炭素ステンレス鋼
を得る際に使用できる。
[従来の技術]
近年、ステンレス鋼の分野ではステンレス鋼の冷鍛性を
保証する等のため、超低炭素量のステンレス鋼が要望さ
れつつある。例えば、冷鍛性の保証のために炭素と窒素
との合計量は低ければ低い程よいとされ、あるステンレ
ス製品では炭素と窒素の合計量が250ppm以下であ
ることが要望されつつある。そこで、従来より、真空雰
囲気中で酸素を溶鋼に吹込むVOD方式、更には大気中
でaSとアルゴンガスとの混合ガスを溶鋼に吹込むAO
D方式が行なわれている。ここでAOD方式では、電気
炉で低い炭素量にステンレス鋼を溶解した後、ステンレ
ス鋼をAOD炉の内に移し変え、△OD炉内に貯留した
ステンレス鋼の溶鋼に酸素とアルゴンガスとの混合ガス
を吹込み、これにより脱炭反応を生じさせてステンレス
鋼の炭素を低減させる。そしてガス吹込終了後、溶鋼に
適宜合金等を添加して合金組成を調整することにしてい
る。
保証する等のため、超低炭素量のステンレス鋼が要望さ
れつつある。例えば、冷鍛性の保証のために炭素と窒素
との合計量は低ければ低い程よいとされ、あるステンレ
ス製品では炭素と窒素の合計量が250ppm以下であ
ることが要望されつつある。そこで、従来より、真空雰
囲気中で酸素を溶鋼に吹込むVOD方式、更には大気中
でaSとアルゴンガスとの混合ガスを溶鋼に吹込むAO
D方式が行なわれている。ここでAOD方式では、電気
炉で低い炭素量にステンレス鋼を溶解した後、ステンレ
ス鋼をAOD炉の内に移し変え、△OD炉内に貯留した
ステンレス鋼の溶鋼に酸素とアルゴンガスとの混合ガス
を吹込み、これにより脱炭反応を生じさせてステンレス
鋼の炭素を低減させる。そしてガス吹込終了後、溶鋼に
適宜合金等を添加して合金組成を調整することにしてい
る。
炭素と窒素との合計量を低減するのにはvOD方式の方
が有利であり、AOD方式では限界があるとされている
。
が有利であり、AOD方式では限界があるとされている
。
[発明が解決しようとする課題]
更に、産業界では、冷鍛性の保証等のために炭素含有1
150ppm以下と炭素量が極めて低いステンレス鋼を
得るためのAOD方式の開発が進められている。
150ppm以下と炭素量が極めて低いステンレス鋼を
得るためのAOD方式の開発が進められている。
本発明は上記したAOD方式の実情に鑑み開発されたも
のであり、その目的は、AOD方式において炭素含有量
isoppm以下のステンレス鋼を製造するのに有利な
超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法を提供することに
ある。
のであり、その目的は、AOD方式において炭素含有量
isoppm以下のステンレス鋼を製造するのに有利な
超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法を提供することに
ある。
[v1題を解決するための手段]
本発明者は、AOD方式を採用した超低炭素量のステン
レス鋼の酸素吹き方法について鋭意研究を重ねた結果、
炭素mが例えば100〜2000ppmと微量である場
合には、酸素とアルゴンガスとの混合ガスを、(酸素の
流量/アルゴンガスの流量)の流量比(1/7)〜(1
/9)でステンレス鋼の溶鋼に吹込んで脱炭反応を生じ
させれば、ガス吹込開始時の温度に対して溶#j4温度
を実質的に維持しつつ炭素含有11150ppm以下の
溶鋼を得ることができる現象を見出し、これに基づき本
発明を完成させたものである。
レス鋼の酸素吹き方法について鋭意研究を重ねた結果、
炭素mが例えば100〜2000ppmと微量である場
合には、酸素とアルゴンガスとの混合ガスを、(酸素の
流量/アルゴンガスの流量)の流量比(1/7)〜(1
/9)でステンレス鋼の溶鋼に吹込んで脱炭反応を生じ
させれば、ガス吹込開始時の温度に対して溶#j4温度
を実質的に維持しつつ炭素含有11150ppm以下の
溶鋼を得ることができる現象を見出し、これに基づき本
発明を完成させたものである。
かかる現象が生じる主たる理由は、必ずしも定かではな
いが、例えば100〜2000ppm付近の超低炭素量
のステンレス鋼の溶鋼においては、鉄、クロム等の金属
と炭素との割合を見ると、鉄、クロム等の金属の量に比
較して炭素が極微量であるため、混合ガス中の酸素の割
合が上記した(1/7)〜(1/9)のV:!囲よりも
増Uば、その酸素は主として鉄、クロム等の金属の酸化
源として消費され、かえってi5oppm以下の超低炭
素にするのが困難になり、また、混合ガス中の酸素の割
合が上記した(1/7)〜(1/9)よりも減れば、酸
素は少ないので、鉄、クロム等の金属の酸化も少なくな
るものの、脱炭反応も生じにくくなり、超低炭素にする
のが同様に困難になるものと推察される。
いが、例えば100〜2000ppm付近の超低炭素量
のステンレス鋼の溶鋼においては、鉄、クロム等の金属
と炭素との割合を見ると、鉄、クロム等の金属の量に比
較して炭素が極微量であるため、混合ガス中の酸素の割
合が上記した(1/7)〜(1/9)のV:!囲よりも
増Uば、その酸素は主として鉄、クロム等の金属の酸化
源として消費され、かえってi5oppm以下の超低炭
素にするのが困難になり、また、混合ガス中の酸素の割
合が上記した(1/7)〜(1/9)よりも減れば、酸
素は少ないので、鉄、クロム等の金属の酸化も少なくな
るものの、脱炭反応も生じにくくなり、超低炭素にする
のが同様に困難になるものと推察される。
即ち、本発明にかかる超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き
方法は、低炭素含有量ステンレス鋼の溶鋼に、酸素とア
ルゴンガスとの混合ガスを、(酸素の流量/アルゴンガ
スの流量)の比が(1/7)〜(1/9)で吹込み、吹
込開始a3の温度に対して溶鋼温度を±10℃の範囲に
維持しつつ脱炭反応を生じさせ、炭素含有!11501
)pm以下の溶鋼を得ることを特徴とするものである。
方法は、低炭素含有量ステンレス鋼の溶鋼に、酸素とア
ルゴンガスとの混合ガスを、(酸素の流量/アルゴンガ
スの流量)の比が(1/7)〜(1/9)で吹込み、吹
込開始a3の温度に対して溶鋼温度を±10℃の範囲に
維持しつつ脱炭反応を生じさせ、炭素含有!11501
)pm以下の溶鋼を得ることを特徴とするものである。
酸素吹きする前の状態のステンレス鋼は、製造する鋼種
によっても異なるが、例えば、クロム含有型が11〜1
3%の11〜13クロム系、あるいは、クロム含有面が
18%の18クロム系とすることができる。酸素吹きす
る前の状態のステンレス鋼の組成範囲は、−例として、
型出%で、炭素が2〜5%、シリコンが0.30%以下
、マンガンが0.4%以下、リンが0.04%以下、イ
オウが0.03〜0.017%、銅が0.2%以下、ク
ロムが11〜18%、ニッケルが0.2%以下、アルミ
ニウムが0.2〜0.6%、残部鉄とすることができる
。ここで、クロム、ニッケルはステンレス鋼として必要
な元素であり、また、イオウは快削性の向上、シリコン
は磁気特性の確保、アルミニウムは磁気特性の確保等を
目的として添加されている。
によっても異なるが、例えば、クロム含有型が11〜1
3%の11〜13クロム系、あるいは、クロム含有面が
18%の18クロム系とすることができる。酸素吹きす
る前の状態のステンレス鋼の組成範囲は、−例として、
型出%で、炭素が2〜5%、シリコンが0.30%以下
、マンガンが0.4%以下、リンが0.04%以下、イ
オウが0.03〜0.017%、銅が0.2%以下、ク
ロムが11〜18%、ニッケルが0.2%以下、アルミ
ニウムが0.2〜0.6%、残部鉄とすることができる
。ここで、クロム、ニッケルはステンレス鋼として必要
な元素であり、また、イオウは快削性の向上、シリコン
は磁気特性の確保、アルミニウムは磁気特性の確保等を
目的として添加されている。
酸素吹きでは、通常、AOD炉の底部に装備されている
羽口から上記した混合ガスを吹き込んで行なう。この場
合、実験によると、混合ガスの上記した流量比は1/8
程度が望ましかった。混合ガスにおいて、酸素の流量を
O〜150ONm3/H,アルゴンガスの流量を0〜1
50ONm3/Hとすることができる。なお、溶鋼中の
炭素量が多いときには、上記した値よりも酸素の割合を
増し、溶鋼中の炭素量がある程度減少したら、上記した
値を(1/7)〜(1/9)とすることができる。
羽口から上記した混合ガスを吹き込んで行なう。この場
合、実験によると、混合ガスの上記した流量比は1/8
程度が望ましかった。混合ガスにおいて、酸素の流量を
O〜150ONm3/H,アルゴンガスの流量を0〜1
50ONm3/Hとすることができる。なお、溶鋼中の
炭素量が多いときには、上記した値よりも酸素の割合を
増し、溶鋼中の炭素量がある程度減少したら、上記した
値を(1/7)〜(1/9)とすることができる。
上記したようにAOD炉で酸素吹ぎが終了したら、通常
、次のような操作を行なうことができる。
、次のような操作を行なうことができる。
即ち、金属アルミニウム等の合金元素を適宜添加して溶
鋼組成を調整すると共に、ホタル石、軽焼ドロマイト、
石灰等の造滓剤をAOD炉内の溶鋼に適宜添加して所要
の組成をもつスラブを生成する。スラグの組成は製造す
る鋼種に応じて適宜調整できる。例えば、スラグ組成は
、アルミナ含有量が通常のスラグよりも多く、CaOが
35〜45%、5iOzが1〜5%、△交tO3が40
〜50%、Mgoが5〜15%とすることができる。
鋼組成を調整すると共に、ホタル石、軽焼ドロマイト、
石灰等の造滓剤をAOD炉内の溶鋼に適宜添加して所要
の組成をもつスラブを生成する。スラグの組成は製造す
る鋼種に応じて適宜調整できる。例えば、スラグ組成は
、アルミナ含有量が通常のスラグよりも多く、CaOが
35〜45%、5iOzが1〜5%、△交tO3が40
〜50%、Mgoが5〜15%とすることができる。
((NCaO+NtvlQO>/ (NS i OZ
+NAfJ2o3))で表示すレル塩基度は1.7〜2
゜3、特に1.9〜2.1とすることができる。上記し
た組成、塩基度のスラグとすれば、スラグとアルミニウ
ムとの反応を抑制でき、アルミニウムの歩留り確保に有
利であり、更にスラグとイオウとの反応も進行しにくく
イオウの歩留りを確保できる。
+NAfJ2o3))で表示すレル塩基度は1.7〜2
゜3、特に1.9〜2.1とすることができる。上記し
た組成、塩基度のスラグとすれば、スラグとアルミニウ
ムとの反応を抑制でき、アルミニウムの歩留り確保に有
利であり、更にスラグとイオウとの反応も進行しにくく
イオウの歩留りを確保できる。
そして、スラグを残したままAOD炉を傾けて出鋼口か
ら取鍋に移し変える。このときへ〇〇炉から注入される
溶鋼の上面部をスラグで覆いつつ溶鋼を出鋼すれば、空
気中の窒素が溶鋼にピックアップされることを極力防止
することができる。
ら取鍋に移し変える。このときへ〇〇炉から注入される
溶鋼の上面部をスラグで覆いつつ溶鋼を出鋼すれば、空
気中の窒素が溶鋼にピックアップされることを極力防止
することができる。
上記したように取鍋内に溶鋼を移し変えた状態では、上
記した組成をもつスラグが溶鋼に浮いている。そして、
溶鋼を攪拌しつつ、溶鋼の上方から金属アルミニウム、
イオウを添加し、溶鋼中のアルミニウム含有量、イオウ
含有量の調整を行なうことができる。このとき上記した
組成のスラグはイオウと反応しにくい組成であるため、
イオウの歩留を高く維持できる。
記した組成をもつスラグが溶鋼に浮いている。そして、
溶鋼を攪拌しつつ、溶鋼の上方から金属アルミニウム、
イオウを添加し、溶鋼中のアルミニウム含有量、イオウ
含有量の調整を行なうことができる。このとき上記した
組成のスラグはイオウと反応しにくい組成であるため、
イオウの歩留を高く維持できる。
[実施例]
以下、本発明にかかる方法を実施例にしたがって具体的
に説明する。
に説明する。
本実施例にかかるステンレス鋼の酸素吹き方法おいては
、まづ、所要の組成となるように配合した原料を電気炉
に装入し、電気炉で1550〜1650℃程度に溶解し
、所要の組成のステンレス鋼の溶鋼を196゜ そして内張レンガ層で区画された貯留室をもつ20トン
用の△OD炉を用い、ステンレス鋼の溶鋼をAOD炉内
に移し変え、AOD炉で貯留する。
、まづ、所要の組成となるように配合した原料を電気炉
に装入し、電気炉で1550〜1650℃程度に溶解し
、所要の組成のステンレス鋼の溶鋼を196゜ そして内張レンガ層で区画された貯留室をもつ20トン
用の△OD炉を用い、ステンレス鋼の溶鋼をAOD炉内
に移し変え、AOD炉で貯留する。
酸素吹き前の状態の溶鋼はいわゆる13クロム系ステン
レス鋼である。具体的にはその組成は、重量%で、炭素
4.125%、窒素148Dpm。
レス鋼である。具体的にはその組成は、重量%で、炭素
4.125%、窒素148Dpm。
シリコン0.4%、マンガン1.88%、リン0゜02
8%、硫黄0.035%、銅0506%、クロム12.
25%、ニッケル0.06%、アルミニウムO1○02
%、不可避の不純物、残部鉄である。
8%、硫黄0.035%、銅0506%、クロム12.
25%、ニッケル0.06%、アルミニウムO1○02
%、不可避の不純物、残部鉄である。
上記のように溶鋼をAO[)炉内に貯留した状態で、A
OD炉の炉体の底部に装備されている羽口に、M素とア
ルゴンガスとの混合ガスを供給し、これにより酸素とア
ルゴンガスとの混合ガスを溶鋼内に炉の底部側から吹込
み、COガスの発生に伴うボイリング現象により溶鋼を
撹拌しつつ溶鋼の脱炭反応を進行させる。このとき、適
宜な時期を児図らかって軽焼ドロマイトを600kQ、
焼石灰を300kqを溶鋼の上方から添加する。なお吹
込時間は90分間程度である。
OD炉の炉体の底部に装備されている羽口に、M素とア
ルゴンガスとの混合ガスを供給し、これにより酸素とア
ルゴンガスとの混合ガスを溶鋼内に炉の底部側から吹込
み、COガスの発生に伴うボイリング現象により溶鋼を
撹拌しつつ溶鋼の脱炭反応を進行させる。このとき、適
宜な時期を児図らかって軽焼ドロマイトを600kQ、
焼石灰を300kqを溶鋼の上方から添加する。なお吹
込時間は90分間程度である。
本実施例で用いた混合ガスは、吹込当初である酸化期で
は酸素の流■が120ONm3 /H,アルゴンガスの
流量が30ONm3/)−1であった。
は酸素の流■が120ONm3 /H,アルゴンガスの
流量が30ONm3/)−1であった。
そしてAOD炉内の溶鋼中の炭素が1100pp程度に
なったら、第1表に示づように酸素の流量が15ONm
3 /H,アルゴンガスの流出が120ONm3 /)
−1となるようにした。この場合酸素の流量とアルゴン
ガスの流出との流量化が(1/第1表 8)である。本実施例では、吹込開始時の溶u/4温度
が1550℃であり、第2図の特性線Aに示すように溶
mu度はガスの吹込みが進行しても、吹込中期の溶鋼の
温度、吹込終期の溶鋼の温度は、吹込開始温度に対して
溶鋼温度は実質的に変動せず、はぼ同一温度に雑(4さ
れた。なお、溶WA温度の測定はR型熱雷対を用いて行
なった。酸素の吹込みが終了したら、アルゴンガスのみ
を溶鋼中に吹きこむ。
なったら、第1表に示づように酸素の流量が15ONm
3 /H,アルゴンガスの流出が120ONm3 /)
−1となるようにした。この場合酸素の流量とアルゴン
ガスの流出との流量化が(1/第1表 8)である。本実施例では、吹込開始時の溶u/4温度
が1550℃であり、第2図の特性線Aに示すように溶
mu度はガスの吹込みが進行しても、吹込中期の溶鋼の
温度、吹込終期の溶鋼の温度は、吹込開始温度に対して
溶鋼温度は実質的に変動せず、はぼ同一温度に雑(4さ
れた。なお、溶WA温度の測定はR型熱雷対を用いて行
なった。酸素の吹込みが終了したら、アルゴンガスのみ
を溶鋼中に吹きこむ。
上記のようなガス吹込みの結果、炭素含有量が極めて低
い超低炭素ステンレス鋼の溶鋼が得られた。
い超低炭素ステンレス鋼の溶鋼が得られた。
上記したようにAOD炉でガス吹込みが終了したら、造
滓剤として、ホタル石を120k(]、軽焼ドロマイト
を400kg、消石灰600kqをAOD炉内の溶鋼に
適宜添加し、更に、金属アルミニウムを450kg添加
し、これにより所要の組成をもつスラグを生成する。こ
のスラグは溶鋼の上面部に浮遊する。このスラグの組成
は、第2表に示すようにアルミナ含有量が通常のスラグ
よりも多く、シリカが少なく、CaOが40%、S02
が3%、八λ203が45%、Mc>0が10%である
。このスラグの塩基度は2.0である。
滓剤として、ホタル石を120k(]、軽焼ドロマイト
を400kg、消石灰600kqをAOD炉内の溶鋼に
適宜添加し、更に、金属アルミニウムを450kg添加
し、これにより所要の組成をもつスラグを生成する。こ
のスラグは溶鋼の上面部に浮遊する。このスラグの組成
は、第2表に示すようにアルミナ含有量が通常のスラグ
よりも多く、シリカが少なく、CaOが40%、S02
が3%、八λ203が45%、Mc>0が10%である
。このスラグの塩基度は2.0である。
ここで、このスラグにおいて、アルミナ含有量が通常の
スラグよりも多い理由は、ステンレス鋼の溶鋼のアルミ
ニウムの歩留りを確保するためであり、シリカが少ない
理由は、八λによるSiの還元を防止するため、△i還
元を行なっているためである。
スラグよりも多い理由は、ステンレス鋼の溶鋼のアルミ
ニウムの歩留りを確保するためであり、シリカが少ない
理由は、八λによるSiの還元を防止するため、△i還
元を行なっているためである。
第2表
そして、スラグを実質的に除去せず△OD炉を傾けて溶
鋼を出鋼口から取鋼に移し変え、出鋼を行なう。このと
き第3図に示すように溶鋼の上面部をスラグで覆いつつ
溶鋼が注入されるので、空気中の窒素が溶鋼にピックア
ップされることを極力防止することができる。
鋼を出鋼口から取鋼に移し変え、出鋼を行なう。このと
き第3図に示すように溶鋼の上面部をスラグで覆いつつ
溶鋼が注入されるので、空気中の窒素が溶鋼にピックア
ップされることを極力防止することができる。
上記したように取鍋内に溶鋼を移し変えた状態では、上
記した組成をもつスラグが取鋼内の溶鋼に浮いている。
記した組成をもつスラグが取鋼内の溶鋼に浮いている。
そして、取鋼内の溶鋼及びスラグをアルゴンガスで攪拌
しつつ、スラブが切れて溶鋼が露出した上方力日ら金属
アルミニウムを70に9、イオウを5kg添加し、溶鋼
中のアルミニウム含有量、イオウ含有けの調整を行なう
。このとき−[記した組成のスラグはイオウと反応しに
くい組成であるため、イオウの歩留を高く維持できる。
しつつ、スラブが切れて溶鋼が露出した上方力日ら金属
アルミニウムを70に9、イオウを5kg添加し、溶鋼
中のアルミニウム含有量、イオウ含有けの調整を行なう
。このとき−[記した組成のスラグはイオウと反応しに
くい組成であるため、イオウの歩留を高く維持できる。
ところで、上記した実施例において、吹込終期つまり脱
炭末期の溶鋼、合金元素の調整後の溶鋼、最終製品につ
いてそれぞれ炭素含有量を調べた。
炭末期の溶鋼、合金元素の調整後の溶鋼、最終製品につ
いてそれぞれ炭素含有量を調べた。
炭素含有aの結果を第1図の特性線Aに示す。第1図の
特性線Aに示すように、吹込終期である脱炭末期におけ
る溶鋼の炭素含有量は5ppmであり、また、合金元素
の調整後の溶鋼における炭素含有量は14ppmであり
、また、最終製品における炭素含有量は30pl)mと
極めて低く、超低炭素ステンレス鋼が10られた。
特性線Aに示すように、吹込終期である脱炭末期におけ
る溶鋼の炭素含有量は5ppmであり、また、合金元素
の調整後の溶鋼における炭素含有量は14ppmであり
、また、最終製品における炭素含有量は30pl)mと
極めて低く、超低炭素ステンレス鋼が10られた。
また窒素含有量について合金元素のvA整後の溶鋼、出
鋼模の溶鋼、I!!1終製品において調べた。窒素含有
量の結果を第4図の特性線Aに示す。第4図の特性線A
に示すように、合金元素の調整後の溶鋼における溶鋼の
窒素含有量は44pl)mであり、出鋼侵の溶鋼におり
る窒素含有量は61pl)mであり、最終製品における
炭素含有量は69ppmときわめて低く、従って超低窒
素ステンレス鋼が得られた。
鋼模の溶鋼、I!!1終製品において調べた。窒素含有
量の結果を第4図の特性線Aに示す。第4図の特性線A
に示すように、合金元素の調整後の溶鋼における溶鋼の
窒素含有量は44pl)mであり、出鋼侵の溶鋼におり
る窒素含有量は61pl)mであり、最終製品における
炭素含有量は69ppmときわめて低く、従って超低窒
素ステンレス鋼が得られた。
本実施例におけるアルミニウムの歩留りとイAつの歩留
りを第3表に示した。第3表に示すようにアルミニウム
は87%であり、イオウは65%と良好であった。
りを第3表に示した。第3表に示すようにアルミニウム
は87%であり、イオウは65%と良好であった。
[比較例]
更に、第1表に示すように、比較例1として、第3表
混合ガスの酸素の流量が22ONm3/H,アルゴンガ
スの流Rが120ONm3/)−1であり、酸素の流量
とアルゴンガスの流量との流■比が(115,5)であ
る場合について試験した。更に比較例2として、混合ガ
スの酸素の流りが80 N rT+3/H1アルゴンガ
スの流量が120ONm3/Hであり、酸素の流量とア
ルゴンガスの流量との流量化が(1/12)である場合
について試験した。更に比較例3として、混合ガスの酸
素の流量がOであり、アルゴンガスの流量が120ON
m3/Hであり、酸素を吹込まないでアルゴンガスのみ
吹込んだ場合について試験した。
スの流Rが120ONm3/)−1であり、酸素の流量
とアルゴンガスの流量との流■比が(115,5)であ
る場合について試験した。更に比較例2として、混合ガ
スの酸素の流りが80 N rT+3/H1アルゴンガ
スの流量が120ONm3/Hであり、酸素の流量とア
ルゴンガスの流量との流量化が(1/12)である場合
について試験した。更に比較例3として、混合ガスの酸
素の流量がOであり、アルゴンガスの流量が120ON
m3/Hであり、酸素を吹込まないでアルゴンガスのみ
吹込んだ場合について試験した。
比較例1、比較例2、比較例3ともに、第1図の特性線
Bに示すように、吹込終期における溶鋼の炭素含有量は
18ppmF2[であり、合金元素の調整後の溶鋼にお
ける炭素含有■は361)l)m程度であり、最終製品
における炭素含有量は52p p m程度であり、本実
施例の場合に比較して炭素含有]は多かった。また比較
例1では、第2図の特性線Bに示すように吹込時間が進
行するにつれて溶鋼温度が上界し、叩ら、吹込時間が6
分間になると溶鋼温度が10℃程度上昇した。比較例2
では、第2図の特性線Cに示すように吹込みが進行する
につれて溶鋼温度が降下し、即ち、吹込時間が6分間に
なると溶鋼温度が10℃程度降下した。比較例3では、
第2図の特性線りに示すように、酸素の吹込が進行する
につれて溶鋼?5i度が更に降下し、即ち、吹込時間が
6分間になると溶1m度が30℃程度降下した。
Bに示すように、吹込終期における溶鋼の炭素含有量は
18ppmF2[であり、合金元素の調整後の溶鋼にお
ける炭素含有■は361)l)m程度であり、最終製品
における炭素含有量は52p p m程度であり、本実
施例の場合に比較して炭素含有]は多かった。また比較
例1では、第2図の特性線Bに示すように吹込時間が進
行するにつれて溶鋼温度が上界し、叩ら、吹込時間が6
分間になると溶鋼温度が10℃程度上昇した。比較例2
では、第2図の特性線Cに示すように吹込みが進行する
につれて溶鋼温度が降下し、即ち、吹込時間が6分間に
なると溶鋼温度が10℃程度降下した。比較例3では、
第2図の特性線りに示すように、酸素の吹込が進行する
につれて溶鋼?5i度が更に降下し、即ち、吹込時間が
6分間になると溶1m度が30℃程度降下した。
このように比較例2、比較例3で溶鋼温度の降下が見ら
れるのは、酸素が少ないので、鉄、クロム等の酸化に消
費される酸素が少なくなるためであると推察される。ま
た比較例1で、溶鋼の温度上界が見られたのは、畝、ク
ロム等の金属の量に比較して炭素がppmオーダーと極
微量であるため、混合ガス中のvJ素の割合が比較例2
.3に比較して増したにも拘らず、その酸素は脱炭に有
効に使用されず、鉄、クロム等の酸化源として消費され
、その結果、酸化熱で溶鋼が昇温したものであると推察
される。
れるのは、酸素が少ないので、鉄、クロム等の酸化に消
費される酸素が少なくなるためであると推察される。ま
た比較例1で、溶鋼の温度上界が見られたのは、畝、ク
ロム等の金属の量に比較して炭素がppmオーダーと極
微量であるため、混合ガス中のvJ素の割合が比較例2
.3に比較して増したにも拘らず、その酸素は脱炭に有
効に使用されず、鉄、クロム等の酸化源として消費され
、その結果、酸化熱で溶鋼が昇温したものであると推察
される。
ところで、従来では第2表の従来の圀で示すようなCa
Oが50%、5lotが20%、A1203が8%、M
gOが10%の組成をもつスラグを用いていたのである
が、そのスラグを用いて精錬した後に、AOD炉内の溶
鋼の上面からスラグを取り除いて溶鋼をAOD炉から取
鍋へ移し変えた場合の溶鋼の窒素含有量について、前述
したように、合金元素の調整後の溶鋼、出鋼後の溶鋼、
M終製品において調べた。その結果を第4図の特性線B
に示す。第4図の特性線Bに示すように、合金元素の調
整後の溶鋼における溶鋼の窒素含有量は43ppmであ
り、出鋼後の溶鋼における窒素含有量は87ppmであ
り、最終製品における窒素含有aは93pl)mであっ
た。第4図の特性線へと特性11Bとの比較から明らか
なように、本実施例では窒素含有量が極めて低くできる
。その理由は、AOD炉から取鋼内へステンレス鋼を移
し変える際に、スラグで溶鋼を覆いつつ行なったので、
窒素のピックアップを極力防止できたためであると考え
られる。
Oが50%、5lotが20%、A1203が8%、M
gOが10%の組成をもつスラグを用いていたのである
が、そのスラグを用いて精錬した後に、AOD炉内の溶
鋼の上面からスラグを取り除いて溶鋼をAOD炉から取
鍋へ移し変えた場合の溶鋼の窒素含有量について、前述
したように、合金元素の調整後の溶鋼、出鋼後の溶鋼、
M終製品において調べた。その結果を第4図の特性線B
に示す。第4図の特性線Bに示すように、合金元素の調
整後の溶鋼における溶鋼の窒素含有量は43ppmであ
り、出鋼後の溶鋼における窒素含有量は87ppmであ
り、最終製品における窒素含有aは93pl)mであっ
た。第4図の特性線へと特性11Bとの比較から明らか
なように、本実施例では窒素含有量が極めて低くできる
。その理由は、AOD炉から取鋼内へステンレス鋼を移
し変える際に、スラグで溶鋼を覆いつつ行なったので、
窒素のピックアップを極力防止できたためであると考え
られる。
[評価1
以上説明したように本実施例では、最終製品において炭
素が30ppmであり窒素が69pl)mであり、従っ
て炭素層と窒素量との合計は、AOD方式を採用してい
るにもかかわらず、最終製品において1ooppmを維
持することができ、■OD方式を採用した場合と同様に
超低炭素、低窒素のステンレス[i品を得ることかでき
る。したがって、冷鍛性を向上させるために炭素、窒素
が共に極微量であることを要請される冷鍛用ステンレス
鋼、あるいは炭素、窒素が共に極微Wであると共にアル
ミニウムが0.1〜3%含有されている軟磁性ステンレ
ス#J4等の開発に寄与できる。
素が30ppmであり窒素が69pl)mであり、従っ
て炭素層と窒素量との合計は、AOD方式を採用してい
るにもかかわらず、最終製品において1ooppmを維
持することができ、■OD方式を採用した場合と同様に
超低炭素、低窒素のステンレス[i品を得ることかでき
る。したがって、冷鍛性を向上させるために炭素、窒素
が共に極微量であることを要請される冷鍛用ステンレス
鋼、あるいは炭素、窒素が共に極微Wであると共にアル
ミニウムが0.1〜3%含有されている軟磁性ステンレ
ス#J4等の開発に寄与できる。
[発明の効果]
本発明によれば、炭素含有ffi150ppm以下のス
テンレス鋼を製造するのに有利なAOD方式の超低炭素
ステンレス鋼の酸素吹き方法を提供することができる。
テンレス鋼を製造するのに有利なAOD方式の超低炭素
ステンレス鋼の酸素吹き方法を提供することができる。
第1図は実施例と比較例との炭素層を示すグラフであり
、第2図は実施例と比較例との温度変化を示すグラフで
あり、第3図はAOD炉から取鍋に溶鋼を移し変えてい
る状態の模式図であり、第4図は実施例と比較例との窒
素量を示プ゛グラフである。
、第2図は実施例と比較例との温度変化を示すグラフで
あり、第3図はAOD炉から取鍋に溶鋼を移し変えてい
る状態の模式図であり、第4図は実施例と比較例との窒
素量を示プ゛グラフである。
Claims (1)
- (1)低炭素含有量ステンレス鋼の溶鋼に、酸素とアル
ゴンガスとの混合ガスを、(酸素の流量/アルゴンガス
の流量)の比が(1/7)〜(1/9)で吹込み、吹込
み開始時の温度に対して溶鋼温度を±10℃の範囲に維
持しつつ脱炭反応を生じさせ、炭素含有量150ppm
以下の溶鋼を得る超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33391088A JPH02179814A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33391088A JPH02179814A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02179814A true JPH02179814A (ja) | 1990-07-12 |
Family
ID=18271324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33391088A Pending JPH02179814A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 超低炭素ステンレス鋼の酸素吹き方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02179814A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109762961A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-05-17 | 浙江英洛华装备制造有限公司 | 双相不锈钢1b中开泵精炼方法 |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP33391088A patent/JPH02179814A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109762961A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-05-17 | 浙江英洛华装备制造有限公司 | 双相不锈钢1b中开泵精炼方法 |
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