JPH02184609A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPH02184609A JPH02184609A JP1003430A JP343089A JPH02184609A JP H02184609 A JPH02184609 A JP H02184609A JP 1003430 A JP1003430 A JP 1003430A JP 343089 A JP343089 A JP 343089A JP H02184609 A JPH02184609 A JP H02184609A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biguanide compound
- composition
- nonionic surfactant
- germicidal composition
- consisting essentially
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は殺菌剤組成物に関する。
［従来の技術］
従来の殺菌剤組成物例えば消毒剤としてＣ１２−Ｃ８４
アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド とＯ−フェニルフェノールからなる消毒剤がある。
アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド とＯ−フェニルフェノールからなる消毒剤がある。
［発明が解決しようとする課題］
しかし、このものは耐性菌の出現により抗菌スペクトル
が狭くなったこと及び真菌に対する効力が弱いという課
題がある。
が狭くなったこと及び真菌に対する効力が弱いという課
題がある。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは抗菌スペクトルが広く、かつ真菌に対する
効力も優れている殺菌剤組成物を見いだすべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。
効力も優れている殺菌剤組成物を見いだすべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。
すなわち本発明は： ジアルキル（アルキル基の炭素数
８〜１０）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化合物
を必須成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコ
ポリマーおよびアルキルジメチルアミンオキシドからな
る群より選ばれる非イオン界面活性剤を少なくとも１ｍ
ｍ金含有てなる殺菌剤組成物である。
８〜１０）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化合物
を必須成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコ
ポリマーおよびアルキルジメチルアミンオキシドからな
る群より選ばれる非イオン界面活性剤を少なくとも１ｍ
ｍ金含有てなる殺菌剤組成物である。
本発明において、ジアルキルジメチルアンモニウム塩と
しては、下記一般式で示される第４級アンモニウム塩が
挙げられる。
しては、下記一般式で示される第４級アンモニウム塩が
挙げられる。
［式中Ｒ２，Ｒ２はオクチル基又はデシル基であって同
−又は異なっていてもよい。Ｘ−はアニオン対イオンで
ある。コ一般式（１）においてアニオン対イオンとして
はハロゲン（ＣＩ −ｒ Ｉ −６Ｂ ｒ−など）、無
機酸対イオン（Ｈ８Ｏ４−、ＮＣ）３−、Ｈ２ＰＯａ−
など）、及び有機酸対イオン（ＣＨ＝ＯＳ Ｏｓ−、Ｃ
ａＨｓＯＳ Ｏ３−、ＣＨ２ＯＯｅ−、ＣＨｉＣａＨ−
８Ｏｓ−、ＣＨ２ＳＯ４−など）が挙げられる。
−又は異なっていてもよい。Ｘ−はアニオン対イオンで
ある。コ一般式（１）においてアニオン対イオンとして
はハロゲン（ＣＩ −ｒ Ｉ −６Ｂ ｒ−など）、無
機酸対イオン（Ｈ８Ｏ４−、ＮＣ）３−、Ｈ２ＰＯａ−
など）、及び有機酸対イオン（ＣＨ＝ＯＳ Ｏｓ−、Ｃ
ａＨｓＯＳ Ｏ３−、ＣＨ２ＯＯｅ−、ＣＨｉＣａＨ−
８Ｏｓ−、ＣＨ２ＳＯ４−など）が挙げられる。
一般式（１）で示される化合物としては、ジオクチルジ
メチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアンモ
ニウムクロライドが挙げられ、好ましいのはジデシルジ
メチルアンモニウムクロライドである。
メチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアンモ
ニウムクロライドが挙げられ、好ましいのはジデシルジ
メチルアンモニウムクロライドである。
ビグアニド化合物としては通常の殺菌剤に用いポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンブロックコボリマーおよびアルキルジ
メチルアミンオキシドからなる群より選ばれる非イオン
界面活性剤（以下非イオン界面活性剤と略記）は洗浄性
の向上又は製品の安定性を目的に加えられる。
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンブロックコボリマーおよびアルキルジ
メチルアミンオキシドからなる群より選ばれる非イオン
界面活性剤（以下非イオン界面活性剤と略記）は洗浄性
の向上又は製品の安定性を目的に加えられる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、脂肪族
アルコール（炭素数８−２０、好ましくは炭素数１２−
１８で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコール）のエチ
レンオキサイド（以下ＥＯという）付加物（ＥＯの付加
モル数は通常２−５０、好ましくは５−２０）があげら
れ例えばオクチイルアルコールＥＯ（８）、ラウリルア
ルコールＥＯ（９）などが挙げられる。
アルコール（炭素数８−２０、好ましくは炭素数１２−
１８で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコール）のエチ
レンオキサイド（以下ＥＯという）付加物（ＥＯの付加
モル数は通常２−５０、好ましくは５−２０）があげら
れ例えばオクチイルアルコールＥＯ（８）、ラウリルア
ルコールＥＯ（９）などが挙げられる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコボ
リマーとしては、プルロニックタイプの非イオン界面活
性剤即ちポリプロピレングリコール（以下ＰＰＧという
。平均分子量（ＭＹ）：９００−２９００）のＥＯ付加
物（ＥＯが分子中に１０−８０重量％占める）、たとえ
ばＰ Ｐ Ｇ （ＭＹ：１２００）のＥＯＩＯ重■％付
加物、Ｐ Ｐ Ｇ （Ｍｌｌ：１７５０）のＥ０２０重
ｉ％付加物、Ｐ Ｐ Ｇ （Ｍｌｌ：２０５０）のＥＯ
４０重量％付加物などが挙げられる。
リマーとしては、プルロニックタイプの非イオン界面活
性剤即ちポリプロピレングリコール（以下ＰＰＧという
。平均分子量（ＭＹ）：９００−２９００）のＥＯ付加
物（ＥＯが分子中に１０−８０重量％占める）、たとえ
ばＰ Ｐ Ｇ （ＭＹ：１２００）のＥＯＩＯ重■％付
加物、Ｐ Ｐ Ｇ （Ｍｌｌ：１７５０）のＥ０２０重
ｉ％付加物、Ｐ Ｐ Ｇ （Ｍｌｌ：２０５０）のＥＯ
４０重量％付加物などが挙げられる。
アルキルジメチルアミンオキシドとしては、アルキル基
の炭素数が６−２０好ましくは８−１６で直鎖又は分岐
のアルキル基であり、例えばラウリルジメチルアミンオ
キシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシドなどが
挙げられる。
の炭素数が６−２０好ましくは８−１６で直鎖又は分岐
のアルキル基であり、例えばラウリルジメチルアミンオ
キシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシドなどが
挙げられる。
この群以外の非イオン界面活性剤、例えばポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルなどの配合は殺菌効力
を大幅に低下させる。
チレンアルキルフェニルエーテルなどの配合は殺菌効力
を大幅に低下させる。
その他、併用可能物としてはトリポリリン酸ナトリウム
、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカ
リ性ビルダー 及びエチレンジアミンテトラアセテ−）
（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジア
ミントリアセテート（ＨＥＤＴＡ）などの有機金属イオ
ン封鎖剤が挙げられる。
、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカ
リ性ビルダー 及びエチレンジアミンテトラアセテ−）
（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジア
ミントリアセテート（ＨＥＤＴＡ）などの有機金属イオ
ン封鎖剤が挙げられる。
本発明の殺菌剤組成物は、上記成分を任意の割合に混合
して作られるが、ジアルキル（アルキル基の炭素数８〜
１０）ジメチルアンモニウム塩１重量部に対し、ビグア
ニド化合物が通常０．０５〜１０重量部の範囲で使用さ
れ、好ましくは０．１〜５重量部の範囲で使用される。
して作られるが、ジアルキル（アルキル基の炭素数８〜
１０）ジメチルアンモニウム塩１重量部に対し、ビグア
ニド化合物が通常０．０５〜１０重量部の範囲で使用さ
れ、好ましくは０．１〜５重量部の範囲で使用される。
上記範囲を越えると抗菌スペクトルが狭くなるため使用
し難い。
し難い。
又、非イオン界面活性剤はジアルキル（アルキル基の炭
素数８〜１０）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化
合物の合計器１重量部に対し、通常０．１〜１０重量部
の範囲で使用され、好ましくは０．２〜５重量部の範囲
で使用される。
素数８〜１０）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化
合物の合計器１重量部に対し、通常０．１〜１０重量部
の範囲で使用され、好ましくは０．２〜５重量部の範囲
で使用される。
上記範囲未満では製剤の安定性が悪く、また上記範囲を
越えると殺菌効力が低下するため使用し難い。
越えると殺菌効力が低下するため使用し難い。
本発明の殺菌剤組成物は通常２〜５０重量％の水溶液と
して製剤され、使用にあたり水に希釈して用いられる。
して製剤され、使用にあたり水に希釈して用いられる。
そのときの濃度は対象によっても異なるが、通常殺菌剤
成分として１〜１１００００ｐｐであり、好ましくは１
００〜１１０００ｐｐである。
成分として１〜１１００００ｐｐであり、好ましくは１
００〜１１０００ｐｐである。
本発明の殺菌剤組成物は病院、食品工場、畜舎、ホテル
、レストラン、学校等の床や壁を殺菌洗浄するのに使用
される。
、レストラン、学校等の床や壁を殺菌洗浄するのに使用
される。
［実施例］
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれにより限定されるものではない。実施例中の部は
重量部である。
はこれにより限定されるものではない。実施例中の部は
重量部である。
本発明による殺菌剤組成物の殺菌性を日本化学療法学会
最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）の測定により検討した。即
ち、菌数が１０ ”ＣＦＵ／ ｍｌになるように希釈調
整した菌液を薬剤混釈寒天平板上に接種し細菌の場合は
３７℃、１８〜２０時間、真菌の場合は２７℃、５日間
培養した後、供試図の発育が阻止された薬剤の最低濃度
をＭＩＣとした。
最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）の測定により検討した。即
ち、菌数が１０ ”ＣＦＵ／ ｍｌになるように希釈調
整した菌液を薬剤混釈寒天平板上に接種し細菌の場合は
３７℃、１８〜２０時間、真菌の場合は２７℃、５日間
培養した後、供試図の発育が阻止された薬剤の最低濃度
をＭＩＣとした。
実施例１〜５ｊ 比較例１
本発明の組成物を表−１に示す。
（表中の数字は重量％）
表−１
ジテ°シルジメチルアン（ニウムクロライド。
ネ°リヘキ号メチシンビり°７ニジン塩酸塩ラウリルシ
゛メチルアミンオキシド。
゛メチルアミンオキシド。
ネ°リオキシエチレンラウリルエーテ＃（ｎニア）ネ°
リオキシエチレン（１０）本°リオキシブルビレンク゛
リコール（３０）７＃キル（ラウリル、ミリスチル）ジ
メチルベンジルアン試験例１〜５、比較試験例１ 実施例１〜５及び比較例１の組成物を使用して抗菌力を
調べた結果を表−２に示す。
リオキシエチレン（１０）本°リオキシブルビレンク゛
リコール（３０）７＃キル（ラウリル、ミリスチル）ジ
メチルベンジルアン試験例１〜５、比較試験例１ 実施例１〜５及び比較例１の組成物を使用して抗菌力を
調べた結果を表−２に示す。
試験例１は実施例１の組成物を試験した結果であり、試
験例２は実施例２の組成物を試験した結果である。３以
下同様とする。
験例２は実施例２の組成物を試験した結果である。３以
下同様とする。
表−２：抗菌力（ＭＩＣ：μｇ／ｍ Ｉ ）菌１ ：
Ｓ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ 菌２ ： Ｐ．ｃｅｐａｃｌａ 菌３ ： Ｓ．ｔｙｐｈ１ｍｕｒｌｕｍ菌４ ：、 Ｖ
．ｐａｒａｈａｅｓ＋ｏｌｙｔｔｃｕｓ菌５： Ｅ、ｃ
ｏ！１ 菌６： Ａ、ｎｌｇｅｒ 菌７ ： Ｒ，５ｔｏｌｏｎｌｆｅｒ 菌Ｂ： Ｇ、ｖｌｒｅｎｓ 菌９−Ｇ、ｆｕｊｌｋｕｒｏｌ 菌１０： Ａ、ｐ目１ｕｌｉｎｓ 〔発明の効果コ 本発明の組成物は下記効果を奏する。
Ｓ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ 菌２ ： Ｐ．ｃｅｐａｃｌａ 菌３ ： Ｓ．ｔｙｐｈ１ｍｕｒｌｕｍ菌４ ：、 Ｖ
．ｐａｒａｈａｅｓ＋ｏｌｙｔｔｃｕｓ菌５： Ｅ、ｃ
ｏ！１ 菌６： Ａ、ｎｌｇｅｒ 菌７ ： Ｒ，５ｔｏｌｏｎｌｆｅｒ 菌Ｂ： Ｇ、ｖｌｒｅｎｓ 菌９−Ｇ、ｆｕｊｌｋｕｒｏｌ 菌１０： Ａ、ｐ目１ｕｌｉｎｓ 〔発明の効果コ 本発明の組成物は下記効果を奏する。
１、幅広い抗菌スペクトルを何する殺菌剤組成物である
。
。
病院、食品工場、一般公共施設では不特定の細菌を対象
とした殺菌消毒が必要であるにも関わらす、従来の殺菌
剤では耐性菌の出現等により、抗菌スペクトルが狭くな
ってきている。本発明の殺菌剤組成物はこの問題を解決
したものである。
とした殺菌消毒が必要であるにも関わらす、従来の殺菌
剤では耐性菌の出現等により、抗菌スペクトルが狭くな
ってきている。本発明の殺菌剤組成物はこの問題を解決
したものである。
２、真菌に対してもの有効な殺菌剤組成物である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ジアルキル（アルキル基の炭素数８〜１０）ジメチ
ルアンモニウム塩とビグアニド化合物を必須成分とし、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンブロックコポリマーおよびア
ルキルジメチルアミンオキシドからなる群より選ばれる
非イオン界面活性剤を少なくとも１種類含有してなる殺
菌剤組成物。 ２、ビグアニド化合物がポリヘキサメチレンビグアニド
化合物である請求項１記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1003430A JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1003430A JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02184609A true JPH02184609A (ja) | 1990-07-19 |
| JP2516418B2 JP2516418B2 (ja) | 1996-07-24 |
Family
ID=11557157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1003430A Expired - Lifetime JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2516418B2 (ja) |
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