JPH02188444A - ガラス溶射用材料 - Google Patents
ガラス溶射用材料Info
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- JPH02188444A JPH02188444A JP695089A JP695089A JPH02188444A JP H02188444 A JPH02188444 A JP H02188444A JP 695089 A JP695089 A JP 695089A JP 695089 A JP695089 A JP 695089A JP H02188444 A JPH02188444 A JP H02188444A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
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- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明はガラス溶射用材料に関し、特には溶射を容易
に行なうことができるガラス材料に関する。
に行なうことができるガラス材料に関する。
(発明の背景)
例えば、特開昭60−235775号公報によって開示
されているように、金属、セメント等の被塗物表面にガ
ラス被膜を形成するためにガラス溶射することが可能で
ある。
されているように、金属、セメント等の被塗物表面にガ
ラス被膜を形成するためにガラス溶射することが可能で
ある。
しかしながら現実の問題として溶射装置にどのようなガ
ラス材料を装填しても容易にガラス被膜が形成されるも
のでは決してなく、ものによってはガラス材料が全く溶
融することなくそのままの粉状で溶射装置から吐出され
ることもある。一般にガス溶射装置内では2500〜3
200℃程度まで、プラスマ溶射であれば7000℃以
上まで昇温することが可能であるが、ガラス材料がガラ
ス状に溶融するにはある程度の時間が必要である。
ラス材料を装填しても容易にガラス被膜が形成されるも
のでは決してなく、ものによってはガラス材料が全く溶
融することなくそのままの粉状で溶射装置から吐出され
ることもある。一般にガス溶射装置内では2500〜3
200℃程度まで、プラスマ溶射であれば7000℃以
上まで昇温することが可能であるが、ガラス材料がガラ
ス状に溶融するにはある程度の時間が必要である。
しかし溶射装置にあっては瞬間的な速度で材料が吐出さ
れるので、このような性質に適合するガラス材料でなけ
ればならない、このことは、高温が得られるプラズマ溶
射装置においても同様である。
れるので、このような性質に適合するガラス材料でなけ
ればならない、このことは、高温が得られるプラズマ溶
射装置においても同様である。
また、実際の溶射に際しては被塗物が予熱されるのであ
るが、この予熱温度を低くすることが実際の施工上強く
要求される。
るが、この予熱温度を低くすることが実際の施工上強く
要求される。
(発明が解決しようとする問題点)
この発明は上のような状況にあって提案されたものであ
って、鉄、ステンレス、アルミ、鋳物等の金属またはセ
メント、スレート、ALC板等の被塗物表面にガラス被
膜を形成するための溶射を容易に行なうことができるガ
ラス材料を提供することを特徴とする特に、この発明に
あっては溶射装置の炎(フレーム)内ですばやく溶融す
ることができるガラス材料を提供することを目的とする
ものである。また、この発明は特に被塗物に対して比較
的低い予熱温度で溶射することができるガラス溶射用材
料を提供することを目的とする。
って、鉄、ステンレス、アルミ、鋳物等の金属またはセ
メント、スレート、ALC板等の被塗物表面にガラス被
膜を形成するための溶射を容易に行なうことができるガ
ラス材料を提供することを特徴とする特に、この発明に
あっては溶射装置の炎(フレーム)内ですばやく溶融す
ることができるガラス材料を提供することを目的とする
ものである。また、この発明は特に被塗物に対して比較
的低い予熱温度で溶射することができるガラス溶射用材
料を提供することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
すなわち、この発明に係るガラス溶射用材料は、少なく
とも重量%で S iO255〜70 % B2O38〜15 % Li2o 10〜20 % A文203 1〜8 % CaO1〜5 % SrO1〜5 % を主成分として含むとともに添加物として、Na2O、
K O,PbO,F21換量)、TiO2、MgO,
ZnO,ZrO、SnO2、Ba0、B12o3 、Y
2O5lMoO3、W2B 。
とも重量%で S iO255〜70 % B2O38〜15 % Li2o 10〜20 % A文203 1〜8 % CaO1〜5 % SrO1〜5 % を主成分として含むとともに添加物として、Na2O、
K O,PbO,F21換量)、TiO2、MgO,
ZnO,ZrO、SnO2、Ba0、B12o3 、Y
2O5lMoO3、W2B 。
P2O5,5b205 、T見20.Y2O3,Cd
O、Ce O2の1種または2種以上のものを0〜10
%含むことを特徴とするガラス溶射用材料。
O、Ce O2の1種または2種以上のものを0〜10
%含むことを特徴とするガラス溶射用材料。
(作用)
次に各組成物の作用について詳述すると、5i02は主
要なガラス形成酸化物であり、熱膨張係数、軟化点およ
び耐摩耗性に大きな影響を与える。
要なガラス形成酸化物であり、熱膨張係数、軟化点およ
び耐摩耗性に大きな影響を与える。
なお、S 102 量が多くなればなるほど耐摩耗性、
耐候性、耐酸性が増大しガラス皮膜の件部が向上するが
、あまり多いとガラス材料の耐火度が高くなり溶射温度
を高くしなければならなくなる。従って被塗物の予熱温
度を低くするためにS iO2は55〜70%とする。
耐候性、耐酸性が増大しガラス皮膜の件部が向上するが
、あまり多いとガラス材料の耐火度が高くなり溶射温度
を高くしなければならなくなる。従って被塗物の予熱温
度を低くするためにS iO2は55〜70%とする。
B2O3を8〜15%としたのは、これが多い方が耐摩
耗性、耐候性、耐酸性が悪くなるが、方でガラス耐火度
が下がるという理由に基づく。
耗性、耐候性、耐酸性が悪くなるが、方でガラス耐火度
が下がるという理由に基づく。
本発明におけるその他の成分との関係上8〜15%程度
がこの関係で好ましい、B2O3を多くすると溶射装置
の火炎中における溶融がすばやく行なわれるようになる
。
がこの関係で好ましい、B2O3を多くすると溶射装置
の火炎中における溶融がすばやく行なわれるようになる
。
LX20を10〜20%加えるのは製品の電気抵抗を高
くし、また硬度を高く、化学耐久性、特に耐酸性も向上
させるためである。また、膨張係数が大きいので少量の
調整によって母材の膨張係数にあわせることができる。
くし、また硬度を高く、化学耐久性、特に耐酸性も向上
させるためである。また、膨張係数が大きいので少量の
調整によって母材の膨張係数にあわせることができる。
ソーダをL i20でと検すると比重の低下、熱膨張率
の増加、流動性の増加、熔融温度の低下、軟化温度およ
び固化温度の低下をまねく、従って膨張係数のゆるす限
り入れることがのぞましく、多くなればなるほどフレー
ムの中ですばやく溶け、光沢が増加する。
の増加、流動性の増加、熔融温度の低下、軟化温度およ
び固化温度の低下をまねく、従って膨張係数のゆるす限
り入れることがのぞましく、多くなればなるほどフレー
ムの中ですばやく溶け、光沢が増加する。
A l 203はガラスの皮膜の粘度を高め分相を防ぐ
のに有効である0分相とは熱を加えたときにある成分の
範囲に生ずる分離現象で、ガラス皮膜では5i02の多
いところが5102の少ないところから分離することを
いう、またA交203はガラス形成補助成分で、ガラス
皮膜の性能を向上させることができる。A!;B2O3
は1〜8%の範囲内で加えられる。
のに有効である0分相とは熱を加えたときにある成分の
範囲に生ずる分離現象で、ガラス皮膜では5i02の多
いところが5102の少ないところから分離することを
いう、またA交203はガラス形成補助成分で、ガラス
皮膜の性能を向上させることができる。A!;B2O3
は1〜8%の範囲内で加えられる。
CaOは融剤として作用するが、化学耐久性を向上させ
る。すなわち、水の溶解作用に対する抵抗性を増す、ま
た、硬度も増加するので、摩耗や風化作用に対する抵抗
性も増す、さらにアルカリの作用と比較すると、引っ張
り強度を増加させ、膨張係数を著しく低下させるのでク
ラックを防止することができる。また、溶けた時の粘性
も下がる。
る。すなわち、水の溶解作用に対する抵抗性を増す、ま
た、硬度も増加するので、摩耗や風化作用に対する抵抗
性も増す、さらにアルカリの作用と比較すると、引っ張
り強度を増加させ、膨張係数を著しく低下させるのでク
ラックを防止することができる。また、溶けた時の粘性
も下がる。
SrOも融剤として作用し、流動性を増し、軟化温度を
下げ、溶融度を増す、なお、CaOやBaOをSrOで
置換すると、母材との反応が促進され、ガラス材料の付
着が一層良くなり、剥離強度も大きくなる。
下げ、溶融度を増す、なお、CaOやBaOをSrOで
置換すると、母材との反応が促進され、ガラス材料の付
着が一層良くなり、剥離強度も大きくなる。
添加物として、Na2O,に20.PbO,A交203
、F2(置換i) 、 T t 02 、 M
g O。
、F2(置換i) 、 T t 02 、 M
g O。
Z n O、Z r O2、S n 02 、 B a
O、B i 203 、V2O59MoO3、W2B
、P2O5,5b205.T交20.Y2O3,Cd
01CeO2の1種または2種以上のものを0−10%
添加するのは、前記主成分ならびに添加物どうしの相乗
作用によってガラス材料の耐火度を下げることができる
からである。また、これらの添加物により溶射時におけ
るガラス材料の溶融がすばやく行なわれる。さらに、こ
れらの添加物は添加量によっては、耐候性、耐酸性等の
皮膜性濠を向上させることができる。添加物成分は概ね
全体の1′PA以下の範囲内で添加される。
O、B i 203 、V2O59MoO3、W2B
、P2O5,5b205.T交20.Y2O3,Cd
01CeO2の1種または2種以上のものを0−10%
添加するのは、前記主成分ならびに添加物どうしの相乗
作用によってガラス材料の耐火度を下げることができる
からである。また、これらの添加物により溶射時におけ
るガラス材料の溶融がすばやく行なわれる。さらに、こ
れらの添加物は添加量によっては、耐候性、耐酸性等の
皮膜性濠を向上させることができる。添加物成分は概ね
全体の1′PA以下の範囲内で添加される。
N a O、K 20は他の成分を必要とした時に不
純物として0.01〜0.1%はど入ってくることがあ
る、また任意にいれることもある。
純物として0.01〜0.1%はど入ってくることがあ
る、また任意にいれることもある。
S n O2は耐火度を下げる。
ZnOは媒溶剤として働き、ガラス材料に光沢を与え、
発色団の作用を限定し、ときには乳濁性を与える。しか
し粘度が非常に増加するので多くは添加できない、また
、ZnOとS r O2を両方用いると、ガラスの流動
性が大きくなるために、平滑なガラス面の生成が容易に
なり、ピンホールも減少する。さらに、ZnOはガラス
材料の収縮を防止するので、収縮の結果としておこるガ
ラス材料の剥離を防止するとともに、溶射時にガラス皮
膜中にカーボンが付着することを防止する。
発色団の作用を限定し、ときには乳濁性を与える。しか
し粘度が非常に増加するので多くは添加できない、また
、ZnOとS r O2を両方用いると、ガラスの流動
性が大きくなるために、平滑なガラス面の生成が容易に
なり、ピンホールも減少する。さらに、ZnOはガラス
材料の収縮を防止するので、収縮の結果としておこるガ
ラス材料の剥離を防止するとともに、溶射時にガラス皮
膜中にカーボンが付着することを防止する。
F2は融材として作用し、ガラス材料の耐火度を下げ、
火炎中におけるガラス材料の溶融を助ける。また、Pb
Oは、上記のF2とほぼ同様の作用を有する。
火炎中におけるガラス材料の溶融を助ける。また、Pb
Oは、上記のF2とほぼ同様の作用を有する。
MgO,ZnOなどの粘度を大きくする成分は。
先に述べた主成分のAu、、03と同様に分相防止に役
立つ。
立つ。
T i O2、Z r O2、B a O、S b 2
0 sは少量添加されることによってガラスの耐火度を
下げ、耐酸性を増大させる。
0 sは少量添加されることによってガラスの耐火度を
下げ、耐酸性を増大させる。
Bi2O3、P2O59Mo03 、P2O5。
T1 0.Y2O3、CdO,CeO3、5n02、P
bOなどは少量添加されることによって、ガラスの耐化
度を下げるとともに、溶射温度を下げることができる。
bOなどは少量添加されることによって、ガラスの耐化
度を下げるとともに、溶射温度を下げることができる。
(実施例)
法衣にこの発明に係るガラス溶射材料の配合例をNo、
1−No、38として示す。
1−No、38として示す。
フリット成分配合例QルじO
\
上の配合よりなるガラス材料を酸素アセチレンの溶射装
置に装填し、100〜700℃に予熱した鉄板表面に溶
射して、0.05〜5mm厚のガラス被膜を得た。なお
、鉄板表面にはあらかじめサンドもしくはショツトブラ
スト処理しておくことが好ましい。
置に装填し、100〜700℃に予熱した鉄板表面に溶
射して、0.05〜5mm厚のガラス被膜を得た。なお
、鉄板表面にはあらかじめサンドもしくはショツトブラ
スト処理しておくことが好ましい。
なお、上の配合例のうち、No 、33〜38は特にプ
ラズマ溶射用の材料である。プラズマ溶射の場合は酸素
アセチレンの溶射に比しハイパワーであるのでS iO
2が多くなっても予熱温度は400℃程度で行なうこと
ができる。粉末状の材料を使用した場合の粘度としては
概ね45〜75ミクロンの範囲のものが好ましい、また
、棒状に成形した材料を溶練法によって用いることもで
きる。
ラズマ溶射用の材料である。プラズマ溶射の場合は酸素
アセチレンの溶射に比しハイパワーであるのでS iO
2が多くなっても予熱温度は400℃程度で行なうこと
ができる。粉末状の材料を使用した場合の粘度としては
概ね45〜75ミクロンの範囲のものが好ましい、また
、棒状に成形した材料を溶練法によって用いることもで
きる。
上の実施例のガラス材料によれば、100〜700℃に
予熱した被塗物表面に極めて良好なガラス被膜を形成す
ることができた。ガラス材料の流動性は良好で溶射後の
クラックもほとんどなかった。
予熱した被塗物表面に極めて良好なガラス被膜を形成す
ることができた。ガラス材料の流動性は良好で溶射後の
クラックもほとんどなかった。
なお、ガラスに適宜の色彩を施すときには公知の顔料が
所望量混入される。顔料としては。
所望量混入される。顔料としては。
Coo、NiO,MnO2、Cub、Fe203゜Cr
2O3,5n02 、TiO3、V2O5,Nbo、Z
r5tO,、MoO,WO3,Pr2O3、Nd2O3
等の一種または複数種あるいは化合物の形で適宜(例え
ば5%程度)配合することができる。
2O3,5n02 、TiO3、V2O5,Nbo、Z
r5tO,、MoO,WO3,Pr2O3、Nd2O3
等の一種または複数種あるいは化合物の形で適宜(例え
ば5%程度)配合することができる。
(効果)
以上説明したように、この発明によれば、従来困難であ
ると考えられていたガラス溶射を極めて容易に行なうこ
とができるガラス材料を提供することができ、この種技
術分野に大きな利益をもたらすことができた。特にこの
発明によれば溶射装置の炎(フレーム)の中ですばやく
溶融することができ、同時に被塗物に対する予熱も比較
的低い温度とすることができるので、arめて実際的で
実用性の高いガラス溶射用材料を提供することができた
。
ると考えられていたガラス溶射を極めて容易に行なうこ
とができるガラス材料を提供することができ、この種技
術分野に大きな利益をもたらすことができた。特にこの
発明によれば溶射装置の炎(フレーム)の中ですばやく
溶融することができ、同時に被塗物に対する予熱も比較
的低い温度とすることができるので、arめて実際的で
実用性の高いガラス溶射用材料を提供することができた
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 少なくとも重量%で SiO_255〜70% B_2O_38〜15% Li_2O10〜20% Al_2O_31〜8% CaO1〜5% SrO1〜5% を主成分として含むとともに添加物として、Na_2O
、K_2O、PbO、F_2(置換量)、TiO_2、
MgO、ZnO、ZrO_2、SnO_2、BaO、B
i_2O_3、V_2O_5、MoO_3、WO_3、
P_2O_5、Sb_2O_5、Tl_2O、Y_2O
_3、CdO、CeO_2の1種または2種以上のもの
を0〜10%含むことを特徴とするガラス溶射用材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1006950A JP2670516B2 (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | ガラス溶射用材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1006950A JP2670516B2 (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | ガラス溶射用材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02188444A true JPH02188444A (ja) | 1990-07-24 |
| JP2670516B2 JP2670516B2 (ja) | 1997-10-29 |
Family
ID=11652509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1006950A Expired - Fee Related JP2670516B2 (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | ガラス溶射用材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2670516B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005529048A (ja) * | 2002-05-16 | 2005-09-29 | ショット アーゲー | 紫外線遮蔽遮断ホウケイ酸ガラス、その使用、および蛍光ランプ |
| CN107162414A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-15 | 湖北戈碧迦光电科技股份有限公司 | 一种光学玻璃 |
| CN107162415A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-15 | 湖北戈碧迦光电科技股份有限公司 | 一种光学玻璃 |
| CN113213756A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-08-06 | 成都光明光电有限责任公司 | 玻璃材料 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01122937A (ja) * | 1987-11-04 | 1989-05-16 | Nakashima:Kk | ガラス溶射用フリット |
| JPH01286937A (ja) * | 1988-05-13 | 1989-11-17 | Nakashima:Kk | ガラス溶射用材料 |
-
1989
- 1989-01-13 JP JP1006950A patent/JP2670516B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01122937A (ja) * | 1987-11-04 | 1989-05-16 | Nakashima:Kk | ガラス溶射用フリット |
| JPH01286937A (ja) * | 1988-05-13 | 1989-11-17 | Nakashima:Kk | ガラス溶射用材料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005529048A (ja) * | 2002-05-16 | 2005-09-29 | ショット アーゲー | 紫外線遮蔽遮断ホウケイ酸ガラス、その使用、および蛍光ランプ |
| CN107162414A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-15 | 湖北戈碧迦光电科技股份有限公司 | 一种光学玻璃 |
| CN107162415A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-15 | 湖北戈碧迦光电科技股份有限公司 | 一种光学玻璃 |
| CN113213756A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-08-06 | 成都光明光电有限责任公司 | 玻璃材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2670516B2 (ja) | 1997-10-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |