JPH02192433A - コアクラッド構造を有するカルコゲナイドガラスファイバー - Google Patents
コアクラッド構造を有するカルコゲナイドガラスファイバーInfo
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- JPH02192433A JPH02192433A JP1009667A JP966789A JPH02192433A JP H02192433 A JPH02192433 A JP H02192433A JP 1009667 A JP1009667 A JP 1009667A JP 966789 A JP966789 A JP 966789A JP H02192433 A JPH02192433 A JP H02192433A
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- Japan
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- glass
- core
- clad
- fiber
- chalcogenide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/041—Non-oxide glass compositions
- C03C13/043—Chalcogenide glass compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は光の透過性に優れたコアクラッド構造を有する
カルコゲナイドガラスファイバーに関する。
カルコゲナイドガラスファイバーに関する。
[従来の技術]
カルコゲナイドガラスはイオウ(S)、セレン(Se)
、テルル(Te)等を主成分とするガラスであって、赤
外透過性、化学的安定性、耐熱性に優れた光学材料であ
る。カルコゲナイドガラスは赤外線透過用の窓やフィル
ターに一部使用されているが、このガラスをファイバー
状に成形したものは、シリカガラスで既に実用化されて
いる情報伝達用の導波路に応用できるばかりでなく、C
Oレーザーや炭酸ガスレーザー等のエネルギー伝送用及
び放射温度計用の導波路としても利用することができる
。
、テルル(Te)等を主成分とするガラスであって、赤
外透過性、化学的安定性、耐熱性に優れた光学材料であ
る。カルコゲナイドガラスは赤外線透過用の窓やフィル
ターに一部使用されているが、このガラスをファイバー
状に成形したものは、シリカガラスで既に実用化されて
いる情報伝達用の導波路に応用できるばかりでなく、C
Oレーザーや炭酸ガスレーザー等のエネルギー伝送用及
び放射温度計用の導波路としても利用することができる
。
カルコゲナイドガラスファイバーを炭酸ガスレーザーの
エネルギー伝送又は低温領域の放射温度計に用いる場合
には、ガラス中のTe濃度は高い方が好ましい。しかし
、一般にTe濃度の上昇と共にガラスの耐熱性が劣化し
、結晶化しやすくなるため、紡糸も困難になる。Te濃
度が高く、かつ耐熱性に優れたガラスとしては、Ge5
eTeガラスが知られている。Ge5eTeガラスのア
ンクラッドファイバーは、10.6μm(炭酸ガスレー
ザーの発振波長)での損失が1.5dB/n+以下にな
ることを本発明者らは先に確認した(J、Non、Cr
yst、sol、95&96(1987)641) 。
エネルギー伝送又は低温領域の放射温度計に用いる場合
には、ガラス中のTe濃度は高い方が好ましい。しかし
、一般にTe濃度の上昇と共にガラスの耐熱性が劣化し
、結晶化しやすくなるため、紡糸も困難になる。Te濃
度が高く、かつ耐熱性に優れたガラスとしては、Ge5
eTeガラスが知られている。Ge5eTeガラスのア
ンクラッドファイバーは、10.6μm(炭酸ガスレー
ザーの発振波長)での損失が1.5dB/n+以下にな
ることを本発明者らは先に確認した(J、Non、Cr
yst、sol、95&96(1987)641) 。
G e S e T eガラスファイバーを実用化する
ためには、ファイバーをコアクラッド構造にする必要が
あるが、このガラスでコアクラッド構造を有するファイ
バーを作製した例は未だ報告されていない。
ためには、ファイバーをコアクラッド構造にする必要が
あるが、このガラスでコアクラッド構造を有するファイ
バーを作製した例は未だ報告されていない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明者らは先に、下部にノズルを設けた円筒状ルツボ
の中に、カルコゲナイドガラスのコアロッドとクラッド
チューブを垂直に入れて、ルツボのノズル近傍のみを局
部的に加熱しながら、ルツボ内のガラスを連続的に線引
きする方法を提案した(特願昭63−88474号参照
)。この方法によれば、コアとクラッドとの界面の密着
性がよい、低損失なカルコゲナイドガラスファイバーを
作製することができる。しかし、この方法を用いても、
Ge5eTeガラスでコアクラッド構造を形成すること
は困難であって、特にクラッドガラスとルツボとの界面
付近で、クラッドガラスが失透しやすいという問題があ
った。
の中に、カルコゲナイドガラスのコアロッドとクラッド
チューブを垂直に入れて、ルツボのノズル近傍のみを局
部的に加熱しながら、ルツボ内のガラスを連続的に線引
きする方法を提案した(特願昭63−88474号参照
)。この方法によれば、コアとクラッドとの界面の密着
性がよい、低損失なカルコゲナイドガラスファイバーを
作製することができる。しかし、この方法を用いても、
Ge5eTeガラスでコアクラッド構造を形成すること
は困難であって、特にクラッドガラスとルツボとの界面
付近で、クラッドガラスが失透しやすいという問題があ
った。
[課題を解決するための手段]
本発明に係るコアクラッド構造を有するカルコゲナイド
ガラスファイバーは、コアガラスと、このコアガラスよ
り屈折率が低いクラッドガラスとが、共にテルルを含有
していることを特徴とする。
ガラスファイバーは、コアガラスと、このコアガラスよ
り屈折率が低いクラッドガラスとが、共にテルルを含有
していることを特徴とする。
さらに詳しくは、本発明のコアガラスはゲルマニウム、
セレン及びテルルの3元素から構成され、一方、クラッ
ドガラスはゲルマニウム、ヒ素、セレン及びテルルの4
元素から構成されることを特徴とする。そして、3元素
で構成されるコアガラスの組成は、G e : 20〜
35at%、S e : 12〜30at%、Te:4
0〜65at%の範囲にあり、望ましくはG e :
24〜38at%、S e : 15〜25at%、T
e:47〜81at%の範囲にある。コアガラスの組成
が上記の範囲を逸脱すると、結晶化しやすくなり、紡糸
が困難になる。また、4元素で構成されるクラッドガラ
スの組成は、G e、 : 5〜30at%、As:
lO〜45at%、Se:8〜40at%、T e :
15〜45at%の範囲にあり、望ましくはGe:8
〜22at%、As:12〜41at%、S e :
10〜37at%、Te:20〜40at%の範囲にあ
る。クラッドガラスの組成が上記の範囲を逸脱すると、
膨張率や紡糸温度がコアガラスと大きく相違してくるた
め、コアガラスと共に紡糸してコアクラッド構造のファ
イバーを得ることができない。また、本発明のクラッド
ガラスに於いて、ゲルマニウム、ヒ素及びテルルに関す
る量的規定は、クラッドガラスの屈折率をコアガラスの
それより低く維持するための要件でもあって、Ge、A
sおよびTeのいずれかのat%(原子パーセント)が
、上に規定した範囲の上限を越えた場合は、クラッドガ
ラスの屈折率がコアガラスのそれより高くなるため、光
の伝送を行うことができない。
セレン及びテルルの3元素から構成され、一方、クラッ
ドガラスはゲルマニウム、ヒ素、セレン及びテルルの4
元素から構成されることを特徴とする。そして、3元素
で構成されるコアガラスの組成は、G e : 20〜
35at%、S e : 12〜30at%、Te:4
0〜65at%の範囲にあり、望ましくはG e :
24〜38at%、S e : 15〜25at%、T
e:47〜81at%の範囲にある。コアガラスの組成
が上記の範囲を逸脱すると、結晶化しやすくなり、紡糸
が困難になる。また、4元素で構成されるクラッドガラ
スの組成は、G e、 : 5〜30at%、As:
lO〜45at%、Se:8〜40at%、T e :
15〜45at%の範囲にあり、望ましくはGe:8
〜22at%、As:12〜41at%、S e :
10〜37at%、Te:20〜40at%の範囲にあ
る。クラッドガラスの組成が上記の範囲を逸脱すると、
膨張率や紡糸温度がコアガラスと大きく相違してくるた
め、コアガラスと共に紡糸してコアクラッド構造のファ
イバーを得ることができない。また、本発明のクラッド
ガラスに於いて、ゲルマニウム、ヒ素及びテルルに関す
る量的規定は、クラッドガラスの屈折率をコアガラスの
それより低く維持するための要件でもあって、Ge、A
sおよびTeのいずれかのat%(原子パーセント)が
、上に規定した範囲の上限を越えた場合は、クラッドガ
ラスの屈折率がコアガラスのそれより高くなるため、光
の伝送を行うことができない。
[実施例]
次に本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明する。
実施例I
Ge:30at%、S e : 20at%、T e
: 50at%の組成を有するコアロッドを、G e
: 15at%、As:20at%、S e : 35
at%、T e : 30at%の組成を有するクラッ
ドチューブの内に挿入し、このものを下部にノズルを備
えたルツボの中に垂直に設置し、ルツボ内部をアルゴン
ガスで置換した。しかる後、ルツボのノズル近傍のみを
クラッドチューブ及びコアロッドの粘度が106ポイズ
になるまで加熱した。これによってクラッドチューブと
コアロッドとは互いに融着すると共に、溶融したクラッ
ドガラスはノズル内面全体に密着する。この状態でクラ
ッドチューブを1.5kg/ cI#の圧力で加圧する
と同時に、クラッドチューブとコアロッドとの間隙を1
0−2torrに減圧した。この操作によりクララドチ
ューブとコアロッドとは完全に一体化し、ルツボのノズ
ルよりコア径340μm1クラツド径450μmのファ
イバーを連続的に紡糸することができた。得られたファ
イバーは直ちに樹脂でコーティングした後、ドラムに巻
取った。このファイバーの透過損失を第1図に示す。最
低損失は8.2μm付近で0.4dB/■であり、炭酸
ガスレーザーの発振波長であるio、eμmでの透過損
失は1.7dB/iであった。また、このファイバーの
最小曲げ半径は15s−以下であった。
: 50at%の組成を有するコアロッドを、G e
: 15at%、As:20at%、S e : 35
at%、T e : 30at%の組成を有するクラッ
ドチューブの内に挿入し、このものを下部にノズルを備
えたルツボの中に垂直に設置し、ルツボ内部をアルゴン
ガスで置換した。しかる後、ルツボのノズル近傍のみを
クラッドチューブ及びコアロッドの粘度が106ポイズ
になるまで加熱した。これによってクラッドチューブと
コアロッドとは互いに融着すると共に、溶融したクラッ
ドガラスはノズル内面全体に密着する。この状態でクラ
ッドチューブを1.5kg/ cI#の圧力で加圧する
と同時に、クラッドチューブとコアロッドとの間隙を1
0−2torrに減圧した。この操作によりクララドチ
ューブとコアロッドとは完全に一体化し、ルツボのノズ
ルよりコア径340μm1クラツド径450μmのファ
イバーを連続的に紡糸することができた。得られたファ
イバーは直ちに樹脂でコーティングした後、ドラムに巻
取った。このファイバーの透過損失を第1図に示す。最
低損失は8.2μm付近で0.4dB/■であり、炭酸
ガスレーザーの発振波長であるio、eμmでの透過損
失は1.7dB/iであった。また、このファイバーの
最小曲げ半径は15s−以下であった。
実施例2〜3
表1に示す組成のコアロッド及びクラッドチューブを用
いて、実施例1と同様な手法により、コア径340μm
1クラツド径450μmのファイバーを連続的に紡糸し
た。得られたファイバーの透過損失を第2図及び第3図
に示す。最低損失は実施例2のファイバーで、0.26
B/m (7,3μm)が達成された。また、炭酸ガス
レーザーの発振波長である1000μmでの透過損失は
、実施例2,3のファイバーとも1.8dB/mであり
、最小曲げ半径は共に15mn+以下であった。
いて、実施例1と同様な手法により、コア径340μm
1クラツド径450μmのファイバーを連続的に紡糸し
た。得られたファイバーの透過損失を第2図及び第3図
に示す。最低損失は実施例2のファイバーで、0.26
B/m (7,3μm)が達成された。また、炭酸ガス
レーザーの発振波長である1000μmでの透過損失は
、実施例2,3のファイバーとも1.8dB/mであり
、最小曲げ半径は共に15mn+以下であった。
実施例2 コア 33 −− 20 47クラツド
20 20 30 30 実施例3 コア 25 −− 15 60クラツド
10 40 30 20 比較例 G e : 27at%、S e : 18at%、T
e : 55at%の組成を有するコアロッドを、G
e:27at%、Se:23at%、Te:50at%
の組成を有するクラッドチューブの内に挿入し、実施例
1と同様な手法によりコア径340μm、クラツド径4
50μmのファイバーを連続的に紡糸した。得られたフ
ァイバーの透過損失を第4図に示す。このファイバーの
最低損失は1 dB/m(8,5μm)であったが、紡
糸開始から数分後にファイバーのクラッド表面に微結晶
の析出が認められ、ファイバーの機械的強度は非常に低
く、その最小曲げ半径は100m1m1以上であった。
20 20 30 30 実施例3 コア 25 −− 15 60クラツド
10 40 30 20 比較例 G e : 27at%、S e : 18at%、T
e : 55at%の組成を有するコアロッドを、G
e:27at%、Se:23at%、Te:50at%
の組成を有するクラッドチューブの内に挿入し、実施例
1と同様な手法によりコア径340μm、クラツド径4
50μmのファイバーを連続的に紡糸した。得られたフ
ァイバーの透過損失を第4図に示す。このファイバーの
最低損失は1 dB/m(8,5μm)であったが、紡
糸開始から数分後にファイバーのクラッド表面に微結晶
の析出が認められ、ファイバーの機械的強度は非常に低
く、その最小曲げ半径は100m1m1以上であった。
[発明の効果]
本発明によれば、テルル含有量が高いにもかかわらず耐
熱性に優れ、しかも透過損失がアンクラッドファイバー
と同程度であるところの、コアクラッド構造を有するカ
ルコゲナイドガラスファイバーを得ることができる。
熱性に優れ、しかも透過損失がアンクラッドファイバー
と同程度であるところの、コアクラッド構造を有するカ
ルコゲナイドガラスファイバーを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1〜3図は実施例1〜3で得られたコアクラッド型フ
ァイバーの透過損失スペクトルを示し第4図は比較例で
得たコア・クラッド型ファイバーの透過損失スペクトル
を示す。 第3図 第4図 波長(Pm) 透過損失 (dB/m) 透過損失 (dB/m)
ァイバーの透過損失スペクトルを示し第4図は比較例で
得たコア・クラッド型ファイバーの透過損失スペクトル
を示す。 第3図 第4図 波長(Pm) 透過損失 (dB/m) 透過損失 (dB/m)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、コアガラスと、該コアガラスより屈折率の低いクラ
ッドガラスとが、共にテルル(Te)を含有しているこ
とを特徴とするコアクラッド構造を有するカルコゲナイ
ドガラスファイバー。 2、コアガラスがゲルマニウム(Ge)、セレン(Se
)及びTeの3元素から構成され、クラッドガラスがG
e)ヒ素(As)、Se及びTeの4元素から構成され
ていることを特徴とする請求項1記載のコアクラッド構
造を有するカルコゲナイドガラスファイバー。 3、コアガラスの組成がGe:20〜35at%、Se
:12〜30at%、Te:40〜65at%の範囲に
あり、クラッドガラスの組成がGe:5〜30at%、
As:10〜45at%、Se:8〜40at%、Te
:15〜45at%の範囲にあることを特徴とする請求
項2記載のコアクラッド構造を有するカルコゲナイドガ
ラスファイバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1009667A JPH0813692B2 (ja) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | コアクラッド構造を有するカルコゲナイドガラスファイバー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1009667A JPH0813692B2 (ja) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | コアクラッド構造を有するカルコゲナイドガラスファイバー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02192433A true JPH02192433A (ja) | 1990-07-30 |
| JPH0813692B2 JPH0813692B2 (ja) | 1996-02-14 |
Family
ID=11726566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1009667A Expired - Lifetime JPH0813692B2 (ja) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | コアクラッド構造を有するカルコゲナイドガラスファイバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0813692B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108503215A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-09-07 | 湖北新华光信息材料有限公司 | 一种硫系光学玻璃及其制备方法和光学元件 |
| CN116409930A (zh) * | 2023-04-21 | 2023-07-11 | 宁波海洋研究院 | 一种含Te的多元硫系玻璃及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63225555A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-20 | Hisankabutsu Glass Kenkyu Kaihatsu Kk | カルコゲナイドガラスファイバー |
-
1989
- 1989-01-20 JP JP1009667A patent/JPH0813692B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63225555A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-20 | Hisankabutsu Glass Kenkyu Kaihatsu Kk | カルコゲナイドガラスファイバー |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108503215A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-09-07 | 湖北新华光信息材料有限公司 | 一种硫系光学玻璃及其制备方法和光学元件 |
| CN108503215B (zh) * | 2018-05-03 | 2021-04-02 | 湖北新华光信息材料有限公司 | 一种硫系光学玻璃及其制备方法和光学元件 |
| CN116409930A (zh) * | 2023-04-21 | 2023-07-11 | 宁波海洋研究院 | 一种含Te的多元硫系玻璃及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0813692B2 (ja) | 1996-02-14 |
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