JPH02194817A - 都市エネルギーシステム用排ガス処理方法 - Google Patents

都市エネルギーシステム用排ガス処理方法

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JPH02194817A
JPH02194817A JP1013054A JP1305489A JPH02194817A JP H02194817 A JPH02194817 A JP H02194817A JP 1013054 A JP1013054 A JP 1013054A JP 1305489 A JP1305489 A JP 1305489A JP H02194817 A JPH02194817 A JP H02194817A
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JP
Japan
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reducing agent
exhaust gas
solid
gas treatment
energy system
Prior art date
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Pending
Application number
JP1013054A
Other languages
English (en)
Inventor
Takahiro Tate
館 隆広
Akira Kato
明 加藤
Hiroshi Kawagoe
川越 博
Noriko Watanabe
紀子 渡辺
Akio Honchi
章夫 本地
Masaomi Tomomura
友村 政臣
Hisao Yamashita
寿生 山下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Power Ltd
Original Assignee
Babcock Hitachi KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は排ガス処理方法に係り、特に都市エネルギーシ
ステムの排ガス脱硝に好適な方法に関する。
〔従来の技術〕
各種排ガス中の窒素酸化物(NoX)をアンモニア(N
H,)で還元除去する方法は、システムが簡単で効率が
良いため、ボイラ燃焼排ガスを始めとする各種固定発生
源排ガスの脱硝プロセスの主流となっている。このプロ
セスにはNOXとN H、との反応を促進するための脱
硝触媒が必要であり、これまでに数多くの発明がなされ
ている。
その中で現在実用に供されているものは、特公昭52−
22839号等に代表される、酸化チタンを主成分とす
る触媒上でNOxをNH,により還元除去する方法であ
る。この方法は、排ガス中に酸素が含まれていても、酸
化されて失われる還元剤の量はわずかであり、高い脱硝
性能を示す優れた方法である。
〔発明が解決しようとする課題〕
上記従来技術は、還元剤のアンモニアガスの取り扱いに
関しては配慮がされておらず、都市エネルギー排ガスの
処理に適用するためには、次の問題がある。
都市エネルギーシステムに従来の排ガス脱硝プロセスを
適用する場合、都市の建物内部や居住地域内に排ガス処
理システムを設置する必要がある。
この場合、還元剤にアンモニアガスを用いる従来の方法
では、毒性ガスであるアンモニアのタンクを設置しなけ
ればならず、漏洩時に危険である。
また、運搬、貯蔵等のハンドリングも容易ではない。
本発明の目的は、上記問題点を解決し、取り扱いが容易
で安全性の高い還元剤を用いた、都市エネルギーシステ
ム用排ガス処理方法を提供することにある。
〔課題を解決するための手段] 上記目的は、還元剤にNH,ガスを用いず、これに代え
て常温で液体または固体の物質を用いることである。常
温で固体状態である還元剤(以下、固体還元剤と呼ぶ)
の例としては、尿素、メラミン、シアヌル酸、ビウレッ
トなどが挙げられる。
また、常温で液体状態である還元剤(以下、液体還元剤
と呼ぶ)の例としては、上記の固体還元剤の水溶液、N
H,あるいはアミンの水溶液などが挙げられる。また、
水以外の液体を溶媒に用いる事も可能である。
固体還元剤および液体還元剤には、加熱により分解して
アンモニアあるいはアミンを発生するものが好ましく、
触媒表面上で分解してアンモニアあるいはアミンを発生
するものでもよい。また、触媒上に吸着アンモニア種、
あるいは類似の吸着種を与えるものでも良い。
固体還元剤の反応器への供給は、微粉末にしてガスで搬
入しても良いし、排ガス中に噴霧しても良い。また、加
熱により気化させ、その蒸気圧を制御して供給すること
も可能である。さらに、適当な溶媒に溶解して液体還元
剤の形態にして用いることもでき、そのシステム上部台
の良い方法を選ぶことができる。
液体還元剤の反応器への供給は、ポンプにより適量を供
給すれば良く、霧状に噴霧することもできる。また、加
熱器により気化させて供給することもできる。
上記目的の解決手段のもう一つは、化学反応によりNH
,を発生する物質を還元剤として用いることである。還
元剤には漏洩の恐れのない固体および/または液体の物
質を用いることが好ましい。
化学反応によりNH3を発生する例としては、窒化アル
ミニウムと水の反応が挙げられ、次式のように反応して
N H3を発生し、窒化アルミニウムは水酸化アルミニ
ウムとなる。
AβN+3H,O→Aff (OH)a+NHzこの反
応は室温においても容易に進行し、また生成する水酸化
アルミニウムが反応を阻害することもほとんどない。こ
のため、高温に加熱する必要もなく、水あるいは水蒸気
の供給量によって生成するNH,Ltを制御できる。窒
化アルミニウムは連常の大気中雰囲気では表面に付着し
た水分がアルカリ性を示すが、固体であるため取り扱い
は容易である。また、生成した水酸化アルミニウムも固
体であり、しかも無害であるので二次公害を引き起こす
恐れもない。
上記の固体および/または液体還元剤を用いる、都市エ
ネルギーシステム排ガス処理システムの脱硝触媒は、貴
金属系、金属酸化物系などの単独。
あるいは混合物、化合物であり、脱硝反応に活性を示す
ものであれば特に限定されない。この反応は通常300
°C以上の温度が必要なので、システム上できるだけ効
果の高い温度範囲に設定するために、この反応工程を熱
回収ボイラの前段および/または中に組込むのが好まし
い。熱回収ボイラの後段では触媒層温度が通常200°
C以下であるため、活性が低くなり好ましくない。
本発明の方法に適用するコージエネレーシヨンシステム
においては、エンジン発電機及び熱回収ボイラのほかに
、畜熱システム、冷暖房システムなどを組合わせるのは
もちろん差しつかえない。
また、上記エンジン発電機には、ガスタービンエンジン
発電機やディーゼルエンジン発電機あるいはジェットエ
ンジン発電機などを用いることができる。
〔実施例〕
第1図は、本発明になる都市エネルギーシステム排ガス
の脱硝プロセスの一例を示したものである。燃料lはガ
スタービン2で燃焼し、排ガス3を生じる。この排ガス
3はガスタービン2の直後で600°C程度の温度を有
しており、固体および/または液体の還元剤を用いる還
元剤供給器4から還元剤を添加すると、後流の触媒層5
でNOXが還元される。熱回収ボイラ6を経た浄化排ガ
スは煙突7より放出される。
触媒層5は熱回収ボイラ6の前段だけでなく、ボイラ内
部や後段に置くこともできる。これら複数の場所に置く
ことも可能であり、システム上鏝も都合の良い場所を選
ぶことができる。また、還元剤供給器4も、触媒層5の
前段に設置するのであれば、排ガス流路のどこに置いて
も良い。
以下、本発明の詳細な説明する。
〔実施例1〕 装置の概略を第2図に示す。窒化アルミニウム粉末21
を3IIITIlφ×3柵の錠剤に成形し、内径30鵬
の石英反応管22中にセットした。これを電気炉23で
100°Cに加熱しながら、室温(約30°C)の水2
4中にバブリングして水蒸気を飽和させた窒素25を導
入し、アンモニア26を発生させた。
窒化アルミニウム量は10m1.窒素供給量は6.6f
/hとした。
一方、脱硝触媒27としては10〜20メツシュ粒状の
、二酸化モリブデンを含む酸化チタンを用い、2. O
rrdlを内径20胴の石英反応管28中にセットして
測定した。反応ガス29としては一酸化窒素300pp
m、酸素3%を含む窒素に、前述の窒化アルミニウムよ
り生成したアンモニアを含む窒素を添加して導入した。
空間速度(SV)は12000 h−’となるように流
量を調節し、反応温度は電気炉30によって350°C
とした。脱硝率はガス中の一酸化窒素濃度をケミルミネ
ッセンス式−酸化窒素メータ31で測定することにより
求めた。
このようにして、脱硝率を測定したところ、約90%と
いう値が得られた。
また、比較のため、ガスボンベから直接アンモニアを一
酸化窒素を含む反応ガス中に添加して脱硝率を測定した
。アンモニア濃度は360 ppmとし、−酸化窒素、
酸素濃度は窒化アルミニウムをアンモニア源とした場合
と同じく、それぞれ300ppn+、3%とした。この
ときの脱硝率も約90%という値が得られた。
アンモニアが無い状態では脱硝反応はほとんど進行しな
いことから、アンモニア源として窒化アルミニウムを使
用した場合にも、十分にアンモニアが供給されていると
推測される。すなわち、窒化アルミニウムをアンモニア
源として適用できることが明らかとなった。
〔実施例2〕 実施例1の窒化アルミニウム粉末の代わりに窒化マグネ
シウム粉末を用いて、実施例1と同様の方法で脱硝率を
測定した。その結果、約88%の脱硝率を得た。
(実施例3) 実施例1において、窒化アルミニウムに代えて尿素を還
元剤に用い、尿素の水溶液を加熱気化させて直接反応ガ
ス中に添加して脱硝率を測定した。
反応ガス中の尿素は360ppm、水は12%の濃度と
なるように制御して供給した。その結果、93%の脱硝
率を得た。
〔実施例4] 実施例3において尿素の水溶液に代えてアンモニア水を
還元剤に用いて、実施例3と同様の方法により脱硝率を
測定した。その結果、95%の脱硝率を得た。
〔発明の効果〕
本発明によれば、都市エネルギーシステムの排ガス処理
において、アンモニアを使用することなく窒素酸化物の
除去ができるので、アンモニアの取り扱いの不便さ、漏
洩の危険性のない簡便で有効な脱硝方法を与えることが
できる。
【図面の簡単な説明】
第1図および第2図は本発明になる排ガス脱硝方法のシ
ステムを示すフローチャートである。 ■−・−燃料、2−−−−−−ガスタービン、3−−−
−−−−排ガス、4−−−−−一還元剤供給器、5−−
−−一触媒層、6熱回収ボイラ、7〜−−一一一一煙突
、21・・−・−・窒化アルミニウム、24−−−−一
・−水、25−・−N、、26−−−−−−N H、,
27・・−・−脱硝触媒、29−−−−−−一反応ガス

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)少なくともエンジン発電機による発電工程および
    熱回収ボイラによる熱エネルギーの回収工程を含むコー
    ジエネレーシヨンシステムの排ガス処理において、窒素
    酸化物の接触還元工程を排ガス流路に設置し、かつ常温
    では固体または液体である物質を還元剤として用いる事
    を特徴とする、都市エネルギーシステム用排ガス処理方
    法。
  2. (2)特許請求の範囲第(1)項において、加熱により
    気化、分解してアンモニアおよび/またはアミンを発生
    する物質を還元剤として用いる事を特徴とする、都市エ
    ネルギーシステム用排ガス処理方法。
  3. (3)特許請求の範囲第(1)項において、還元剤が化
    学反応によりアンモニアおよび/またはアミンを発生す
    ることを特徴とする都市エネルギーシステム用排ガス処
    理方法。
  4. (4)特許請求の範囲第(3)項において、前記化学反
    応が窒素を含有する物質と水との化学反応であることを
    特徴とする、都市エネルギーシステム用排ガス処理方法
  5. (5)特許請求の範囲第(4)項において、前記窒素を
    含有する物質が、窒化アルミニウムおよび/または窒化
    マグネシウムであることを特徴とする都市エネルギーシ
    ステム用排ガス処理方法。
  6. (6)特許請求の範囲第(1)項において、常温で固体
    の物質を還元剤として用い、該還元剤を液体に溶解した
    化合物を排ガスに添加することを特徴とする都市エネル
    ギーシステム用排ガス処理方法。
  7. (7)特許請求の範囲第(1)項において、常温で固体
    の物質を還元剤として用い、該還元剤を粉末状にして排
    ガス中に噴霧することを特徴とする都市エネルギーシス
    テム用排ガス処理方法。
JP1013054A 1989-01-24 1989-01-24 都市エネルギーシステム用排ガス処理方法 Pending JPH02194817A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432373B1 (en) 1992-03-27 2002-08-13 Tokyo Gas Co., Ltd. Method for removing nitrogen oxides from exhaust gas

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US6432373B1 (en) 1992-03-27 2002-08-13 Tokyo Gas Co., Ltd. Method for removing nitrogen oxides from exhaust gas

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