JPH02199146A - 射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPH02199146A JPH02199146A JP1883589A JP1883589A JPH02199146A JP H02199146 A JPH02199146 A JP H02199146A JP 1883589 A JP1883589 A JP 1883589A JP 1883589 A JP1883589 A JP 1883589A JP H02199146 A JPH02199146 A JP H02199146A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物に関す
る。特に、自動車のパンバ、モール等大型ないし長尺で
大きな酎、衝撃性が要求される製品の射出成形用材料と
して好適なものである。
る。特に、自動車のパンバ、モール等大型ないし長尺で
大きな酎、衝撃性が要求される製品の射出成形用材料と
して好適なものである。
なお、以下の説明で、rP PJはポリプロピレンの、
rEPRJはエチレンプロピレンゴム系ポリマーの、r
MIJはメルト・インデックスのそれぞれの略号である
。
rEPRJはエチレンプロピレンゴム系ポリマーの、r
MIJはメルト・インデックスのそれぞれの略号である
。
また、配合単位は、特にことわらない限り、重量単位で
ある。Mlの値は、JIS K 7210 (A法、条
件:試験温度230℃、試験荷重2.16kgf )に
基づくもので、単位g/10分は省略して表示する、耐
衝撃強度の値は、JISに7110に規定するアイゾツ
トgI!試験方法に基づくものである。
ある。Mlの値は、JIS K 7210 (A法、条
件:試験温度230℃、試験荷重2.16kgf )に
基づくもので、単位g/10分は省略して表示する、耐
衝撃強度の値は、JISに7110に規定するアイゾツ
トgI!試験方法に基づくものである。
〈従来の技術〉
上記バンバのような自動車用成形品は、軽量化および耐
衝撃性向上の目的から、結晶性PPにEPRを混合した
ポリマーブレンドを主成分とするポリマー成分を使用し
、さらに、剛性向上の目的から、タルク等の無機充填剤
が適宜量配合された基本組成を有する射出成形用pp樹
脂組成物を用いて、射出成形により製造していた。
衝撃性向上の目的から、結晶性PPにEPRを混合した
ポリマーブレンドを主成分とするポリマー成分を使用し
、さらに、剛性向上の目的から、タルク等の無機充填剤
が適宜量配合された基本組成を有する射出成形用pp樹
脂組成物を用いて、射出成形により製造していた。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかし、上記射出成形に際して、製品に所要の強度、特
に常温における耐衝撃性(例えば、常温耐衝撃強度50
kgf−cm/ rats以上)を得ようとすると、
結晶性PPとしてメルト・インデックス(Mりの小さい
もの(例えば、Ml値20未満のもの)、即ち、高分子
量のものを使用する必要がある。このため、上記EPR
や無機充填剤を配合したPP樹脂組成物(成形材料)の
MIも射出成形に適した値(通常10〜20)より小さ
くなり成形性に問題を生じた。
に常温における耐衝撃性(例えば、常温耐衝撃強度50
kgf−cm/ rats以上)を得ようとすると、
結晶性PPとしてメルト・インデックス(Mりの小さい
もの(例えば、Ml値20未満のもの)、即ち、高分子
量のものを使用する必要がある。このため、上記EPR
や無機充填剤を配合したPP樹脂組成物(成形材料)の
MIも射出成形に適した値(通常10〜20)より小さ
くなり成形性に問題を生じた。
即ち、通常の射出圧力(300kg/cm”)では、材
料流れが悪いため、ショートショット(充填不良)が発
生し、また、ショートショットを回避するため、射出圧
力を過大とすると、大量のパリが発生しやすい、この傾
向は、射出ゲート部から材料流れ最終部位までの距離が
長い大型成形品の場合、特に顕著となる。
料流れが悪いため、ショートショット(充填不良)が発
生し、また、ショートショットを回避するため、射出圧
力を過大とすると、大量のパリが発生しやすい、この傾
向は、射出ゲート部から材料流れ最終部位までの距離が
長い大型成形品の場合、特に顕著となる。
本発明は、上記にかんがみて、諸物性の大きな低下、特
に常温耐衝撃性の大きな低下を招くことなく、射出成形
に適したMlを有する射出成形用PP樹脂組成物を提供
することを目的とする。
に常温耐衝撃性の大きな低下を招くことなく、射出成形
に適したMlを有する射出成形用PP樹脂組成物を提供
することを目的とする。
く課題を解決するための手段〉
本発明者らは、上記にm題を解決するために、鋭意開発
に努力をした結果、下記構成の射出成形用PP樹脂組成
物に想到した。
に努力をした結果、下記構成の射出成形用PP樹脂組成
物に想到した。
結晶性PPとEPRとが前者/後者=971〜515の
配合比からなるポリマーブレンドを全成分または主成分
とするポリマー成分100部に対して、平均粒径0.5
〜4μmのタルクを全成分または主成分とする無機充填
剤が5〜20部配合された基本組成を有し、非晶性ポリ
αオレフィンが前記ポリマー成分100部に対して2〜
15部配合されてなる射出成形用PP樹脂組成物。
配合比からなるポリマーブレンドを全成分または主成分
とするポリマー成分100部に対して、平均粒径0.5
〜4μmのタルクを全成分または主成分とする無機充填
剤が5〜20部配合された基本組成を有し、非晶性ポリ
αオレフィンが前記ポリマー成分100部に対して2〜
15部配合されてなる射出成形用PP樹脂組成物。
〈手段の詳細な説明〉
本発明の射出成形用PP樹脂組成物は、下記(1)のポ
リマー成分と(2)の無機充填剤とからなる基本組成の
ものに、下記(3)の非晶性ポリαオレフィンを添加し
たものである。
リマー成分と(2)の無機充填剤とからなる基本組成の
ものに、下記(3)の非晶性ポリαオレフィンを添加し
たものである。
(1)ポリマー成分:
結晶性ppとEPRとが前者/後者=9/1〜515(
望ましくは、8/2〜6/4)の配合比からなるポリマ
ーブレンドを全成分または主成分とする。
望ましくは、8/2〜6/4)の配合比からなるポリマ
ーブレンドを全成分または主成分とする。
EPRの配合量が上記より過少であると製品の低温の耐
衝撃性を向上させることができず、上記より過剰となる
と、製品に実用強度(例えば、引張強度で140kgf
101’以上)が得がたくそれぞれ望ましくない。
衝撃性を向上させることができず、上記より過剰となる
と、製品に実用強度(例えば、引張強度で140kgf
101’以上)が得がたくそれぞれ望ましくない。
ここで結晶性PPには、プロピレン単独重合体、プロピ
レン−エチレン共重合体を含むが、望ましくは、エチレ
ン含量5〜lO%のプロピレン−エチレン共重合体が、
低温耐**性および実用強度を得る見地から望ましい、
また、結晶性PPのMlの範囲は10〜30であること
が望ましい、10未満では成形性に、30を超えると常
温耐衝撃性にそれぞれ問題を生じやすい。
レン−エチレン共重合体を含むが、望ましくは、エチレ
ン含量5〜lO%のプロピレン−エチレン共重合体が、
低温耐**性および実用強度を得る見地から望ましい、
また、結晶性PPのMlの範囲は10〜30であること
が望ましい、10未満では成形性に、30を超えると常
温耐衝撃性にそれぞれ問題を生じやすい。
EPRは、エチレンプロピレンツポリマー、エチレンプ
ロピレンジェンターポリマーいずれでもよい、ここでE
PRのムーニー粘度の範囲は、lO〜30ML、や、
(100℃)であるが望ましい。
ロピレンジェンターポリマーいずれでもよい、ここでE
PRのムーニー粘度の範囲は、lO〜30ML、や、
(100℃)であるが望ましい。
10未満では、低温耐衝撃性に悪影響がでやすく、30
を超えると結晶性PPとの相溶性が低下して、成形不良
が発生しやすい。
を超えると結晶性PPとの相溶性が低下して、成形不良
が発生しやすい。
なお、このポリマー成分には、高密度ポリエチレンを、
衝撃強度改善等の見地から、適宜量、(通常、ポリマー
成分中に1〜10wt%)配合することができる。
衝撃強度改善等の見地から、適宜量、(通常、ポリマー
成分中に1〜10wt%)配合することができる。
(2)無機充填剤:
平均粒径0.5〜4μm(望ましくは、1〜3μm)の
タルクを全成分または主成分とするものとする。タルク
以外の無機充填剤を主成分とすると、剛性が低下する。
タルクを全成分または主成分とするものとする。タルク
以外の無機充填剤を主成分とすると、剛性が低下する。
副成分として添加可能な無機充填剤としては、炭酸カル
シウム、マイカ等を挙げるこができる。また、粒径が0
.5μm未満では、凝集現象に伴なう分散不良が発生し
やすく、4μmを超えると、表面平滑性が悪くなり、成
形不良となる。
シウム、マイカ等を挙げるこができる。また、粒径が0
.5μm未満では、凝集現象に伴なう分散不良が発生し
やすく、4μmを超えると、表面平滑性が悪くなり、成
形不良となる。
また、タルクの配合量はポリマー成分100部に対して
5〜20部とする。5部未満では、成形品に実用強度を
得がたく、20部を超えると耐衝撃性に悪影響がでる。
5〜20部とする。5部未満では、成形品に実用強度を
得がたく、20部を超えると耐衝撃性に悪影響がでる。
(3)非晶性ポリαオレフィン:
ここで非晶性ポリαオレフィンとは、非晶性PP、非晶
性プロピレン−エチレン共重合体、非晶性プロピレン−
1ブテン共重合体等を挙げることができる。この非晶性
ポリαオレフィンの溶融粘度の範囲は、1000〜10
000 c P (望ましくは、1000〜3000c
P )であることが望ましい、 1000c p未満
では、耐衝撃性に悪影響がでやすく、実用強度が得がた
くなり、10000 c Pを超えるとMl調製効果が
得がたい。
性プロピレン−エチレン共重合体、非晶性プロピレン−
1ブテン共重合体等を挙げることができる。この非晶性
ポリαオレフィンの溶融粘度の範囲は、1000〜10
000 c P (望ましくは、1000〜3000c
P )であることが望ましい、 1000c p未満
では、耐衝撃性に悪影響がでやすく、実用強度が得がた
くなり、10000 c Pを超えるとMl調製効果が
得がたい。
また、この非晶性ポリαオレフィンは、Ml調製剤とし
ての働きをするもので、その配合量は、目的のM I
(flに応じてポリマー成分100部に対して2〜15
部(望ましくは、5〜10部)とする、2部未満では、
Mlの調製効果が得られず、15部を超えると耐衝撃性
に悪影響が出やすいとともに実用強度を得がたくなる。
ての働きをするもので、その配合量は、目的のM I
(flに応じてポリマー成分100部に対して2〜15
部(望ましくは、5〜10部)とする、2部未満では、
Mlの調製効果が得られず、15部を超えると耐衝撃性
に悪影響が出やすいとともに実用強度を得がたくなる。
上記構成要件を具備するPP樹脂組成物は、必要により
、安定剤(熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤等)、離
型剤等の副資材を適宜配合して、混合機・混練機・造粒
機でそれぞれ混合・混練・造粒して射出成形用材料とす
る(第1図参照)。
、安定剤(熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤等)、離
型剤等の副資材を適宜配合して、混合機・混練機・造粒
機でそれぞれ混合・混練・造粒して射出成形用材料とす
る(第1図参照)。
そして、当該成形用材料を使用して、前述のバンバ、サ
イドモール等の製品を射出成形する。
イドモール等の製品を射出成形する。
〈発明の作用・効果〉
本発明の射出成形用PP樹脂組成物は、結晶性PPとE
PRとが前者/後者=9/1〜515の配合比からなる
ポリマーブレンドを全成分または主成分とするポリマー
成分100部に対して、平均粒径0.5〜4μmのタル
クを全成分または主成分とする無機充填剤が5〜20部
配合された基本組成を有し、非晶性ポリαオレフィンが
前記ポリマー成分100部に対して2〜15部配合され
てなる構成とすることにより、後述の実施例で示す如く
、成形品の諸物性の大きな低下、特に常温耐衝撃性の大
量な低下を招くことなく、射出成形に通したMlを有す
る。
PRとが前者/後者=9/1〜515の配合比からなる
ポリマーブレンドを全成分または主成分とするポリマー
成分100部に対して、平均粒径0.5〜4μmのタル
クを全成分または主成分とする無機充填剤が5〜20部
配合された基本組成を有し、非晶性ポリαオレフィンが
前記ポリマー成分100部に対して2〜15部配合され
てなる構成とすることにより、後述の実施例で示す如く
、成形品の諸物性の大きな低下、特に常温耐衝撃性の大
量な低下を招くことなく、射出成形に通したMlを有す
る。
従って、従来の如く、Ml値が適当でないことにより、
射出成形に際して、ショートショット(充填不良)が発
生したり、又は、大量のパリが発生するようなことは、
はとんどなくなる。
射出成形に際して、ショートショット(充填不良)が発
生したり、又は、大量のパリが発生するようなことは、
はとんどなくなる。
〈実施例〉
以下、本発明の効果を確認するために行なった実施例に
ついて、比較例とともに説明をする。
ついて、比較例とともに説明をする。
第1表に示す各実施例・比較例の配合処方の材料を、第
1図に示す汎用の方法で、混合・混練・造粒して成形材
料を調製する。
1図に示す汎用の方法で、混合・混練・造粒して成形材
料を調製する。
こうして得た成形材料は、Mlを測定するとともに、射
出成形機により、射出圧: 300 kg/cm’、ノ
ズル温度;220℃の条件でバンバ成形用金型(金型温
度 23℃)の製品キャビティに注入をして成形を行な
った。
出成形機により、射出圧: 300 kg/cm’、ノ
ズル温度;220℃の条件でバンバ成形用金型(金型温
度 23℃)の製品キャビティに注入をして成形を行な
った。
そして、得られた各成形品について、表示の諸物性を測
定した。引張伸び及び引張強さは、それぞれ JIS
K 7113 (試験片=1号形、引張速度:50I/
■In )に基づいて行なった。また、成形性は、ショ
ート・ショット又はヒケの有無を目視により判定し、無
し−0、有り・・・×、として表示した。
定した。引張伸び及び引張強さは、それぞれ JIS
K 7113 (試験片=1号形、引張速度:50I/
■In )に基づいて行なった。また、成形性は、ショ
ート・ショット又はヒケの有無を目視により判定し、無
し−0、有り・・・×、として表示した。
第1表に測定結果を示すが、成形に適したMl値であっ
ても、各実施例の物性は、大きな低下がなく、特に常温
における耐衝撃性がほとんど低下しない(実施例1・2
と比較例1との対比)、これに対して、Ml値の高い結
晶性PPを使用した比較例2・3はいずれも常温耐衝撃
性において大きく低下し、さらに、Ml値が20程度の
結晶性PP(比較例3)では、組成物のMlの調製、す
なわち、成形性の改良は困難であることが分る。
ても、各実施例の物性は、大きな低下がなく、特に常温
における耐衝撃性がほとんど低下しない(実施例1・2
と比較例1との対比)、これに対して、Ml値の高い結
晶性PPを使用した比較例2・3はいずれも常温耐衝撃
性において大きく低下し、さらに、Ml値が20程度の
結晶性PP(比較例3)では、組成物のMlの調製、す
なわち、成形性の改良は困難であることが分る。
第1図は本発明の組成を有する成形材料の汎用の製造方
法を示す工程図である。 特 許 出 願 人 豊田合成株式会社 UatポリブEIJ815HK 三菱ノーブレン QC−2C uBIJリブ0J830HV ショウレックス 56002H JSREP911P タルクLMR100 ^PAO83^15 宇部興産 三菱油化 宇部興産 昭和電工 日本合成ゴム 富士タルク 宇部興産 ブ0ピレンーエチレン共重合体 89&〃
− 〃 a電エチレン1吐レ
ンフボリマー 粘度: 15ML4平均位径
1.8μ■ − 溶融粘度 15OOcP 自 発 補 正 手続補正書 1、事件の表示 平成O1年特許願第018835号 2、発明の名称 射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物 3、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人住所 名称 豊田合成株式会社 4、代理人 住 所 〒460愛知県名古屋市中区栄二丁目it#k
tg号電話 名古屋 (052) 221−7856
(代衣>−明細書の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明細書第11頁を別紙の通り補正する。
法を示す工程図である。 特 許 出 願 人 豊田合成株式会社 UatポリブEIJ815HK 三菱ノーブレン QC−2C uBIJリブ0J830HV ショウレックス 56002H JSREP911P タルクLMR100 ^PAO83^15 宇部興産 三菱油化 宇部興産 昭和電工 日本合成ゴム 富士タルク 宇部興産 ブ0ピレンーエチレン共重合体 89&〃
− 〃 a電エチレン1吐レ
ンフボリマー 粘度: 15ML4平均位径
1.8μ■ − 溶融粘度 15OOcP 自 発 補 正 手続補正書 1、事件の表示 平成O1年特許願第018835号 2、発明の名称 射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物 3、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人住所 名称 豊田合成株式会社 4、代理人 住 所 〒460愛知県名古屋市中区栄二丁目it#k
tg号電話 名古屋 (052) 221−7856
(代衣>−明細書の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明細書第11頁を別紙の通り補正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 結晶性ポリプロピレンとエチレンプロピレンゴム系ポ
リマーとが前者/後者(重量比)=9/1〜5/5の配
合比からなるポリマーブレンドを全成分または主成分と
するポリマー成分100重量部に対して、平均粒径0.
5〜4μmのタルクを全成分または主成分とする無機充
填剤が5〜20重量部配合された基本組成を有し、 非晶性ポリαオレフィンが前記ポリマー成分100重量
部に対して2〜15重量部配合されてなる、 ことを特徴とする射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1883589A JPH02199146A (ja) | 1989-01-28 | 1989-01-28 | 射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1883589A JPH02199146A (ja) | 1989-01-28 | 1989-01-28 | 射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02199146A true JPH02199146A (ja) | 1990-08-07 |
Family
ID=11982622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1883589A Pending JPH02199146A (ja) | 1989-01-28 | 1989-01-28 | 射出成形用ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02199146A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5532309A (en) * | 1991-03-28 | 1996-07-02 | Ube Industries, Ltd. | Resin composition for automobile bumper |
| KR100286857B1 (ko) * | 1998-10-09 | 2001-04-16 | 이영일 | 내충격성보강용무정형폴리프로필렌계수지조성물 |
| JP2011042381A (ja) * | 2009-08-20 | 2011-03-03 | Fuji Seal International Inc | 樹脂製容器 |
-
1989
- 1989-01-28 JP JP1883589A patent/JPH02199146A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5532309A (en) * | 1991-03-28 | 1996-07-02 | Ube Industries, Ltd. | Resin composition for automobile bumper |
| KR100286857B1 (ko) * | 1998-10-09 | 2001-04-16 | 이영일 | 내충격성보강용무정형폴리프로필렌계수지조성물 |
| JP2011042381A (ja) * | 2009-08-20 | 2011-03-03 | Fuji Seal International Inc | 樹脂製容器 |
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