JPH02199459A - Powder ink - Google Patents
Powder inkInfo
- Publication number
- JPH02199459A JPH02199459A JP1020111A JP2011189A JPH02199459A JP H02199459 A JPH02199459 A JP H02199459A JP 1020111 A JP1020111 A JP 1020111A JP 2011189 A JP2011189 A JP 2011189A JP H02199459 A JPH02199459 A JP H02199459A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- powder
- powder ink
- image
- sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 89
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 33
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 17
- -1 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 17
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 abstract description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 6
- 238000010303 mechanochemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 194
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 49
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 18
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 10
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 8
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 6
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUVFWIHVZPQHJF-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-5-methylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound C=CC1(C)CC=CC=C1 OUVFWIHVZPQHJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000002345 surface coating layer Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、画像形成装置に使用される粉体インクに関す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to powder ink used in image forming apparatuses.
[従来の技術]
熱転写方式にて画像を形成する工程とインクシートを再
生する工程とを有する画像形成方法に使用される粉体イ
ンクとして、本発明者は、ワックス状化合物を主成分と
する粉体インクを提案した。[Prior Art] As a powder ink used in an image forming method that includes a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet, the present inventor has developed a powder ink containing a wax-like compound as a main component. I suggested body ink.
(特願昭63−214441)
これは、108Ωcm以下の抵抗値を有する導電性粉体
インクである。絶縁性のインクシート上に導電性のイン
ク層を付けておき、画像形成を行うと使用されたインク
層の部分は下地のインクシートが露出する。インクシー
トの裏側に電極を設置しバイアス電圧を印加しながら、
インク層側に該粉体インクを接触させることにより、下
地のインクシートが現れた部分のみは、該粉体インクに
電荷注入が起こり粉体インクが付着する。しかし、導電
性のインク層では、電荷が逃げて粉体インクは付着しな
い。インクシート上に付着した粉体インクを熱ロール等
によりインクシート上に溶融定着し、新たなインク層が
再生される。(Japanese Patent Application No. 63-214441) This is a conductive powder ink having a resistance value of 108 Ωcm or less. A conductive ink layer is applied on an insulating ink sheet, and when an image is formed, the underlying ink sheet is exposed at the portion of the ink layer used. While installing an electrode on the back side of the ink sheet and applying a bias voltage,
By bringing the powder ink into contact with the ink layer side, charge is injected into the powder ink and the powder ink adheres only to the portion where the underlying ink sheet is exposed. However, in the conductive ink layer, the charge escapes and the powder ink does not adhere. The powder ink deposited on the ink sheet is melted and fixed onto the ink sheet using a hot roll or the like, and a new ink layer is regenerated.
[発明が解決しようとする課題]
しかし、この構成の粉体インクを用いてインクシートの
再生を行うと、粉体インクをインクシート上へ一度溶融
定着してインク層を形成してから、紙に転写する時に画
像部分がインクシート上から完全に剥離することができ
ずに、インクシート上にインクが残り孜の再生プロセス
の時にインク層の均質性が確保されないという現象おこ
る。すなわち、残存したインク層の部分の抵抗値が大き
い場合や導電性のインクが薄く残った場合に、インク層
の付着厚みにばらつきを生じる。この再生インクシート
を使用した場合の画像形成では、光学流度(以後0.D
、値と称する)のばらつきが出てしまうという問題点が
ある。[Problems to be Solved by the Invention] However, when an ink sheet is recycled using powder ink with this configuration, the powder ink is melted and fixed onto the ink sheet to form an ink layer, and then the paper is When the image is transferred to the ink sheet, the image portion cannot be completely peeled off from the ink sheet, and ink remains on the ink sheet, resulting in a phenomenon in which the homogeneity of the ink layer is not ensured during the regeneration process. That is, when the resistance value of the remaining ink layer portion is large or when a thin amount of conductive ink remains, variations occur in the adhered thickness of the ink layer. When forming an image using this recycled ink sheet, the optical flow rate (hereinafter 0.D
There is a problem in that variations in the values (referred to as , values) occur.
そこで、本発明は、これら問題点を解決したものであっ
て、その目的は、熱転写方式にて画像を形成する工程と
、インクシートを再生する工程とを有する画像形成方法
で使用する粉体インクで、粉体インクをインクシートに
融着させ、画像形成させた時にO,D、 値のばらつ
きを生じない均質な画像を得ることができる粉体インク
を提供することにある。The present invention has been made to solve these problems, and its purpose is to use powder ink for use in an image forming method that includes a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet. The object of the present invention is to provide a powder ink that can obtain a homogeneous image without variations in O, D, and D values when the powder ink is fused to an ink sheet and an image is formed.
[課題を解決するための手段]
本発明の粉体インクは、ワックス状化合物、樹脂、導電
材により構成される粉体インクにおいて、粉体インクが
軟質の離型性物質を主成分とする物質からなる第一の外
殻及び導電材からなる第二の外殻をもつことを特徴とす
る
[作用]
本発明の上記構成によれば、粉体インク表面にインクシ
ートとの離型剤となる軟質の離型性物質を主成分とする
外殻を持つことで、インクシートへ溶融定着しインク層
を形成した場合、紙などの画像形成体に熱転写させると
、インクシートから、インク層が完全に剥離する現象が
本発明者の実験により認めらだ。また、粉体の表面近傍
に、導電材の表面被覆層を有することで熱転写方式にて
画像を形成する工程と、インクシートを再生する工程と
を有する画像形成方法で使用する粉体インクに必要な抵
抗値を有し、また軟質の離型性物質による粘着も防止で
きた。[Means for Solving the Problems] The powder ink of the present invention is a powder ink composed of a waxy compound, a resin, and a conductive material, in which the powder ink is a material whose main component is a soft release material. [Function] According to the above structure of the present invention, the powder ink acts as a release agent for the ink sheet on the surface of the powder ink. By having an outer shell mainly composed of a soft release material, when an ink layer is formed by melting and fixing onto an ink sheet, when thermally transferred to an image forming material such as paper, the ink layer is completely removed from the ink sheet. The inventor's experiments have shown that the phenomenon of peeling occurs. In addition, by having a surface coating layer of a conductive material near the surface of the powder, it is necessary for powder ink used in an image forming method that includes a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet. It had a high resistance value, and was also able to prevent adhesion caused by soft release materials.
[実施例コ 以下、実施例により本発明の詳細な説明する。[Example code] Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.
本発明の粉体インクに使用されるワックス状化合物とし
ては、キャンデリラワックス、カルナバワックス、ライ
スワックス等の植物系天然ワックス、みつろう、ラノリ
ン等の動物系天然ワックス、モンタンワックス、オシケ
ライト等の鉱物系天然ワックス、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム等の天然
石油ワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャー・
トロプシュワックス等の合成炭化水素ワックス、モンタ
ンワックス誘導体、パラフィンワックス誘導体等の変性
ワックス、硬化ひまし油、硬化ひまし油誘導体等の水素
化ワックス、脂肪酸、酸アミド、エステル、ケトン等の
合成ワックスの中から選ばれるワックスを1種、あるい
は、2種以上をブレンドして用いることができる。The waxy compounds used in the powder ink of the present invention include plant-based natural waxes such as candelilla wax, carnauba wax, and rice wax, animal-based natural waxes such as beeswax and lanolin, and mineral-based waxes such as montan wax and osikerite. natural wax, paraffin wax,
Microcrystalline wax, natural petroleum wax such as petrolatum, polyethylene wax, Fischer wax, etc.
Selected from synthetic hydrocarbon waxes such as Tropsch wax, modified waxes such as montan wax derivatives and paraffin wax derivatives, hydrogenated waxes such as hydrogenated castor oil and hydrogenated castor oil derivatives, and synthetic waxes such as fatty acids, acid amides, esters, and ketones. One type of wax or a blend of two or more types can be used.
さらに、本発明の粉体インクに使用される樹脂としては
、ポリアクリレート、ポリメタクリレート等のアクリル
樹脂、ポリスチレン、ポリ−1−メチルスチレン等のス
チレン樹脂、ブチラール樹脂、ポリビニルクロライド、
ポリビニリデンクロライド、ポリビニルフルオライド、
ポリビニリデンフルオライド、ポリエステル樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、セルロース樹脂、ボリアリレート樹
脂、ポリエチレン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、
フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、シリコン樹
脂、アルキド樹脂等の熱硬化性樹脂と、ポリビニルアル
コール、ポリアリルアルコール、ポリベンジルアルコー
ル、ポリ−2−ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ
ビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、ポリビニルア
ミン、ポリアリルアミン、ポリビニルアクリル酸、ポリ
ビニルメタクリル酸、ポリビニル硫酸、ポリ乳酸、ガゼ
イン、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプン、アラ
ビアゴム、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸、ナ
イロン樹脂等の樹脂の中から選ばれる樹脂の単体、共重
合体、混合体である。なお、樹脂は、上記ワックス状化
合物と相溶しない物質でも良いが、相溶する物質にした
方が望ましい。Furthermore, the resins used in the powder ink of the present invention include acrylic resins such as polyacrylate and polymethacrylate, styrene resins such as polystyrene and poly-1-methylstyrene, butyral resins, polyvinyl chloride,
polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride,
Polyvinylidene fluoride, polyester resin, polycarbonate resin, cellulose resin, polyarylate resin, polyethylene resin, epoxy resin, urethane resin,
Thermosetting resins such as phenol resin, melamine resin, urea resin, silicone resin, alkyd resin, polyvinyl alcohol, polyallyl alcohol, polybenzyl alcohol, poly-2-hydroxyethyl methacrylate, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridine, polyvinylamine, Single or combination resins selected from among resins such as polyallylamine, polyvinyl acrylic acid, polyvinyl methacrylic acid, polyvinyl sulfate, polylactic acid, casein, hydroxypropylcellulose, starch, gum arabic, polyglutamic acid, polyaspartic acid, and nylon resin. It is a polymer or a mixture. The resin may be a substance that is incompatible with the wax-like compound, but it is preferable that the resin be a substance that is compatible with the waxy compound.
本発明で使用される導電材として、カーボンブラック、
各種金属粉および金属錯塩のうち任意の物が使用される
。As the conductive material used in the present invention, carbon black,
Any of various metal powders and metal complex salts can be used.
また、本発明の第一の外殻に使用される軟質の離型性物
質として、ポリエチレン、プロピレン等のオレフィン樹
脂および、ヘキストワックス、エステルワツククス、ポ
リエチレンワツククス、硬化ひまし油およびその誘導体
などのワックスが使用され、その軟化点として、60〜
180℃が望ましい。In addition, as the soft mold release material used in the first outer shell of the present invention, olefin resins such as polyethylene and propylene, and waxes such as Hoechst wax, ester wax, polyethylene wax, hydrogenated castor oil, and derivatives thereof. is used, and its softening point is 60~
180°C is desirable.
本発明の第二の外殻に使用される導電材として、カーボ
ンブラックが使用でき、抵抗値は、108Ωcm以下の
導電性力、−ボンブラックが望ましい。As the conductive material used in the second outer shell of the present invention, carbon black can be used, and carbon black is preferably used as a conductive material with a resistance value of 10 8 Ωcm or less.
本発明の粉体インクは、上記物質の他にその流動性、導
電性、定着性等を損なわない程度に添加物を添加するこ
とができる。添加物としては、5i02、T i 02
、疎水性シリカ、カーボンブラック等の流動性向上剤、
金属石鹸、ポリエチレングリコール等の分散剤、F e
304、Fe2O3、Fe、 Cr、 Ni、
Co、フェライト等の磁性粉が単独あるいは組み合わ
せて使用される。In addition to the above-mentioned substances, the powder ink of the present invention may contain additives to the extent that its fluidity, conductivity, fixability, etc. are not impaired. As additives, 5i02, T i 02
, hydrophobic silica, fluidity improvers such as carbon black,
Metal soap, dispersant such as polyethylene glycol, F e
304, Fe2O3, Fe, Cr, Ni,
Magnetic powders such as Co and ferrite are used alone or in combination.
本発明の粉体インクの製造方法としては、通常のトナー
の製造方法として公知である方法が適用できる。−例を
挙げるならば、粉体インクを溶融混練、粉砕、分級によ
り作製し、さらにその外殻に樹脂を、樹脂は溶解するが
粉体インクは溶解しない溶液中に、粉体インクを分散し
、がっ、外殻用樹脂を相溶せしめた後、噴霧乾燥するこ
とによって外殻に樹脂を持つ粉体インクが作製できる。As a method for manufacturing the powder ink of the present invention, a method known as a normal method for manufacturing toner can be applied. - To give an example, powder ink is produced by melting, kneading, pulverizing, and classifying, and then a resin is added to the outer shell, and the powder ink is dispersed in a solution that dissolves the resin but not the powder ink. After dissolving the resin for the outer shell, a powder ink having the resin in the outer shell can be produced by spray drying.
また、本発明の粉体インクの粒径は、インクシートを再
生する際にインク層の剥離部に付着した粉体インクの量
とインク層の膜厚により決められるのが望ましい。つま
り、インク層の剥離部に付着する粉体インクは、前述の
理由により粉体インク−層以下に充填され、この粉体イ
ンクの充填率と、再生後のインク層の膜厚とから粉体イ
ンクの粒径の最適値が予想できる。例えば、再生後のイ
ンク層の膜厚を3.5μm、粉体インクの充填率を90
%とすれば、粉体インクの平均粒径は9.5ないし10
.5μmであることが望ましい。Further, the particle size of the powder ink of the present invention is preferably determined by the amount of powder ink that adheres to the peeled part of the ink layer when recycling the ink sheet and the thickness of the ink layer. In other words, the powder ink that adheres to the peeled part of the ink layer is filled below the powder ink layer due to the above-mentioned reason, and based on the filling rate of this powder ink and the thickness of the ink layer after regeneration, the powder ink adheres to the peeled part of the ink layer. The optimum value of the ink particle size can be predicted. For example, the thickness of the ink layer after regeneration is 3.5 μm, and the filling rate of powder ink is 90 μm.
%, the average particle size of powder ink is 9.5 to 10
.. The thickness is preferably 5 μm.
第一図に、本発明の粉体インクを用いた熱転写方式にて
画像を形成する工程と、インクシートを再生する工程と
を有する画像形成方法を模式的に示す。FIG. 1 schematically shows an image forming method including a step of forming an image by a thermal transfer method using the powder ink of the present invention and a step of recycling an ink sheet.
絶縁性支持体2上にインク層3を有するインクシート1
が矢印4方向へと移動し、サーマルヘッド5によって、
矢印6方向に進行する記録媒体7へとインクが転写し、
記録媒体7へと画像が形成される(熱転写方式にて画像
を形成する工程)。Ink sheet 1 having an ink layer 3 on an insulating support 2
moves in the direction of the arrow 4, and by the thermal head 5,
The ink is transferred to the recording medium 7 moving in the direction of arrow 6,
An image is formed on the recording medium 7 (step of forming an image using a thermal transfer method).
画像形成によって、インクシート1上には、インク層の
剥離部8とインク層の付着部9とが形成される。By forming the image, a peeling part 8 of the ink layer and an adhesion part 9 of the ink layer are formed on the ink sheet 1.
インクシート1の絶縁性支持体2に接するように電極1
0を配置し、インクシート1を挟んで電極10と反対側
に、粉体インク11をインクシート1上へと順次供給す
る導電性ローラー12を配置する。電源13により電極
10と導電性ローラー12との間にバイアス電圧(以下
、vbと呼称する)を印加した状態で粉体インク11を
インクシート1上へと供給する。インクシートのインク
層の剥離部8に接触した粉体インク11は、インク層の
剥離部8が絶縁性を示すため絶縁性支持体2の静電容量
とvbとの積に比例した量の電荷の注入を受は絶縁性支
持体2へと静電気力にて付着する。しかし、インクシー
ト1のインク層の付着部9、ならびに、絶縁性支持体2
へと付着した粉体インク上に接触した粉体インク11は
、インク層、粉体インクが導電性であるため、ただ単に
電荷の通り道になるだけで付着力を得ない。この様にし
て、インクシートのインク層の剥離部のみに粉体インク
を補充することができる。粉体インクを補充したインク
シート1は、粉体インク固定手段14にてインクシート
上へ固定化される。以上の工程によって、インクシート
が再生される。The electrode 1 is placed in contact with the insulating support 2 of the ink sheet 1.
A conductive roller 12 that sequentially supplies powder ink 11 onto the ink sheet 1 is placed on the opposite side of the electrode 10 with the ink sheet 1 in between. Powder ink 11 is supplied onto ink sheet 1 while a bias voltage (hereinafter referred to as Vb) is applied between electrode 10 and conductive roller 12 by power source 13 . The powder ink 11 that has come into contact with the peeled part 8 of the ink layer of the ink sheet is charged with an amount proportional to the product of the capacitance of the insulating support 2 and vb because the peeled part 8 of the ink layer exhibits insulation. The injected material adheres to the insulating support 2 by electrostatic force. However, the ink layer adhering portion 9 of the ink sheet 1 and the insulating support 2
Since the ink layer and the powder ink are conductive, the powder ink 11 that has come into contact with the powder ink that has adhered to the surface merely serves as a path for electric charge and does not have any adhesive force. In this way, powder ink can be replenished only to the peeled portion of the ink layer of the ink sheet. The ink sheet 1 supplemented with powder ink is fixed onto the ink sheet by the powder ink fixing means 14. Through the above steps, the ink sheet is recycled.
ここで、インクシートの絶縁性支持体として、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド、ポリ
イミド、ポリアミド等の高分子フィルムが使用でき、サ
ーマルヘッド5としては、溶融熱転写方式等で使われる
ヘッドの他に、通電熱転写方式で使われるスタイラスヘ
ッドも使用でき、また、通電熱転写方式の場合は、イン
クシートの構成がインクシートを挟んでインク層と反対
側に通電層等が形成される。記録媒体7としては、普通
紙、OHPシート等が使われる。また、粉体インクを搬
送する導電性ローラー12、粉体インク固定手段14と
しては、電子写真方式にて公知である磁気ブラシ現像法
、接触現像法等の方法が応用でき、ヒートロール定着法
、フラッシュ定着法、圧力定着法等の方法が適用できる
。Here, a polymer film such as polyethylene terephthalate, polyphenylene sulfide, polyimide, polyamide, etc. can be used as the insulating support of the ink sheet, and as the thermal head 5, in addition to the head used in the fusion heat transfer method, electric heat transfer A stylus head used in this method can also be used, and in the case of an electrically conductive thermal transfer method, the structure of the ink sheet is such that an electrically conductive layer or the like is formed on the opposite side of the ink layer across the ink sheet. As the recording medium 7, plain paper, OHP sheet, etc. are used. Further, as the conductive roller 12 for conveying the powder ink and the powder ink fixing means 14, methods such as a magnetic brush development method and a contact development method, which are known in electrophotography, can be applied, and methods such as a heat roll fixing method, Methods such as a flash fixing method and a pressure fixing method can be applied.
[実施例1]
内核粒子として
パラフィンワックス 34wt%カルナバワ
ックス 30 w t%エチレン・酢酸ビ
ニル共重合体 30 w t%カーボンブラック
6 w t%とを混合、混練し、平均粒径9
.7μmの粒子を作製した。さらに、第1の外殻として
、内核粒子100重量部に対して粒径0.5μmのポリ
エチレンワックス8重量部を細用ミクロンのメカノフュ
ージョンを使ってメカノケミカル反応をこより外添した
後、さらに、カーボンブラック1.5重量部を同様にメ
カノケミカル反応により外添し、粉=11−
体インクA1を作製した。体積抗率は103Ωcmであ
った。また、平板粘度計で3Hzのすり歪を与えたとき
の損失弾性率は、180℃で3×103d y n /
c m 2であった。[Example 1] Paraffin wax 34 wt% carnauba wax 30 wt% ethylene/vinyl acetate copolymer 30 wt% carbon black as inner core particles
6 wt% and kneaded to obtain an average particle size of 9
.. Particles of 7 μm were produced. Further, as a first outer shell, 8 parts by weight of polyethylene wax with a particle size of 0.5 μm is externally added to 100 parts by weight of the inner core particles through a mechanochemical reaction using a fine micron mechanofusion, and further, Similarly, 1.5 parts by weight of carbon black was added externally by mechanochemical reaction to prepare powder ink A1. The volume resistivity was 103 Ωcm. In addition, the loss modulus when applying a 3 Hz shear strain using a flat plate viscometer is 3 x 103 d yn / at 180°C.
cm2.
粉体インクA1の抵抗値が所定の抵抗値であったので、
実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの再
生を行った。なお、インクシートの絶縁性支持体として
、4μm厚みのポリエチレンテレフタレートフィルムを
用い、インク層としては、粉体インクA1とほぼ同一成
分からなる組成物を4μm厚みに形成した。vbを70
Vに設定してインク層に粉体インクを付着させ、 12
0Cに加熱して圧力を加えることで粉体インクがインク
シート上に広がり、インク層が再生された。Since the resistance value of powder ink A1 was the predetermined resistance value,
Image formation and ink sheet recycling were actually performed by the method shown in Figure 1. A polyethylene terephthalate film having a thickness of 4 μm was used as the insulating support of the ink sheet, and the ink layer was formed to have a thickness of 4 μm from a composition consisting of almost the same components as the powder ink A1. vb 70
Set to V to adhere powder ink to the ink layer, 12
By heating to 0C and applying pressure, the powder ink spread on the ink sheet and the ink layer was regenerated.
4×4ドツトの連続パターンを印字した後インクシート
上のインク使用部のインク残りは見られなかった。その
後、画像を形成して、作製した画像形成物は、再生回数
1000回目であっても再現性良<O,D、 値1.
6の画像が形成できた。After printing a continuous pattern of 4×4 dots, no ink remained on the ink sheet in the ink-used areas. Thereafter, an image was formed, and the produced image-formed product had good reproducibility <O, D, value 1. even after the 1000th playback.
6 images were formed.
[比較例1]
内核粒子として
パラフィンワックス 34 w t%カルナ
バワックス 30wt%エチレン・酢酸ビ
ニル共重合体 30 w t%カーボンブラック
6 w t%とを混合、混練し、平均粒径
9.7μmの粒子を作製した。さらに、カーボンブラッ
ク1.5重量部を内核粒子100重量部に対して外添し
、粉体インクB1を作製した。[Comparative Example 1] Paraffin wax as inner core particles 34 wt% carnauba wax 30 wt% ethylene/vinyl acetate copolymer 30 wt% carbon black
6 wt% and kneaded to produce particles with an average particle size of 9.7 μm. Further, 1.5 parts by weight of carbon black was externally added to 100 parts by weight of the inner core particles to prepare powder ink B1.
粉体インクB1は、3Hzのずり速度を与えたときの1
80℃の損失弾性率を平板粘度計で測定すると3 X
103dyn/cm2であった。また、体積抵抗率は1
08Ωmであった。Powder ink B1 has a shear rate of 1 when given a shear rate of 3Hz.
When the loss modulus at 80°C is measured with a plate viscometer, it is 3
It was 103 dyn/cm2. Also, the volume resistivity is 1
It was 08Ωm.
インクシートの絶縁性支持体として、4μm厚みのポリ
エチレンテレフタレートフィルムを用い、インク層とし
ては、粉体インクB1とほぼ同一成分からなる組成物を
4μm厚みに形成した。vbを70Vに設定してインク
層に粉体インクを付着させ、120℃に加熱して圧力を
加えて粉体インクがインクシート上に十分法がりインク
層が再生された。4×4ドツトの連続パターンを印字し
た後、インクシート上のインク使用部に5〜10%のイ
ンク残りが見られた。画像を形成して、作製した画像形
成物は、再生回数1000回目で0゜D、値に1.6か
ら0.8のばらつきのある画像が形成された。この様に
、表面に離型性物質を主成分とする物質からなる第1の
外殻を有する事によるインクシートからの離型性の明白
な相違が認められた。A polyethylene terephthalate film with a thickness of 4 μm was used as the insulating support of the ink sheet, and the ink layer was formed with a composition consisting of almost the same components as powder ink B1 to a thickness of 4 μm. The powder ink was applied to the ink layer by setting vb to 70 V, heated to 120° C., and pressure was applied to sufficiently curl the powder ink onto the ink sheet and regenerate the ink layer. After printing a continuous pattern of 4×4 dots, 5 to 10% of ink remained in the ink-used areas on the ink sheet. The image formed by forming the image was 0°D at the 1000th reproduction, and the image had a variation in value from 1.6 to 0.8. As described above, a clear difference in the releasability from the ink sheet was observed due to the presence of the first shell made of a substance whose main component is a releasable substance on the surface.
[実施例2]
内核粒子として
パラフィンワックス 34 w t%カルナ
バワックス 30wt%エチレン・酢酸ビ
ニル共重合体 30 w t%カーボンブラック
6 w t%とを混合、混練し、平均粒径1
0.3μmの粒子を作製した。内核粒子100重量部、
14重量部のポリエチレンおよび1.5重量部のカーボ
ンブラックを1000重量部のトルエン中に分散させ、
スプレードライ法のあとで分級し平均粒径10゜5μm
の表面被覆された粉体インクを作製した。[Example 2] Paraffin wax 34 wt% carnauba wax 30 wt% ethylene/vinyl acetate copolymer 30 wt% carbon black as inner core particles
6 wt% and kneaded to obtain an average particle size of 1
Particles of 0.3 μm were produced. 100 parts by weight of inner core particles,
14 parts by weight of polyethylene and 1.5 parts by weight of carbon black are dispersed in 1000 parts by weight of toluene,
After spray drying, it is classified to have an average particle size of 10゜5μm.
A surface-coated powder ink was prepared.
このとき、使用するポリエチレンの軟化点を55〜18
5℃まで変化させて、粉体インクB1〜B5を作製した
。At this time, the softening point of the polyethylene used is 55 to 18
Powder inks B1 to B5 were produced by changing the temperature up to 5°C.
粉体インクB1〜B5は、3Hzのすり速度を与えたと
きの損失弾性率を平板粘度計で測定すると1.6xlO
”dyn/cm2(180℃)であった。また、体積抵
抗率は104Ω印であった。Powder inks B1 to B5 have a loss modulus of 1.6xlO when measured with a flat plate viscometer when a sliding speed of 3Hz is applied.
"dyn/cm2 (180°C). Also, the volume resistivity was 104Ω mark.
インクシートの絶縁性支持体として、4μm厚みのポリ
エチレンテレフタレートフィルムを用い、インク層とし
ては、粉体インクA2とほぼ同一成分からなる組成物を
4μm厚みに形成した。vbを70Vに設定してインク
層に粉体インクを付着させ、180℃に加熱して圧力を
加えることで粉体インクがインクシート上に広がり、イ
ンク層が再生された。4×4ドツトの連続パターンを印
字した後インクシート上のインク使用部のインク残りは
見られなっかだ。その後、画像を形成して、作製した画
像た画像形成物は、再生回数1000回目であっても○
、D、値1.6の画像が形成できた。しかし、画像品質
および耐ブロッキング性は、外添する物質の軟化点で変
化した。その結果を、第1表に示した。A polyethylene terephthalate film with a thickness of 4 μm was used as an insulating support of the ink sheet, and the ink layer was formed with a composition consisting of almost the same components as powder ink A2 to a thickness of 4 μm. The powder ink was applied to the ink layer by setting vb to 70 V, and by heating to 180° C. and applying pressure, the powder ink spread on the ink sheet and the ink layer was regenerated. After printing a continuous pattern of 4 x 4 dots, there is no visible ink left on the ink-used areas on the ink sheet. After that, an image is formed, and the produced image-formed object is ○ even if it is played for the 1000th time.
, D, an image with a value of 1.6 could be formed. However, the image quality and blocking resistance changed depending on the softening point of the externally added substance. The results are shown in Table 1.
第1表
以上のように、180℃以下で、良好な画像品質が得ら
れた。また、606C以上で、トナーのブロッキングが
防止された。As shown in Table 1 and above, good image quality was obtained at temperatures below 180°C. Further, at 606C or higher, toner blocking was prevented.
[実施例3]
パラフィンワックス 34wt%−16=
カルナバワックス 30wt%エチレン・
酢酸ビニル共重合体 30 w t%カーボンブラック
6 w t%とを混合、混練し、平均
粒径9.7μmの内核粒子を作製した。さらに、第1の
外殻として、内核粒子に粒径0゜2μmのポリプロピレ
ンを細用ミクロンのメカノフュージョンを使ってメカノ
ケミカル反応により外添した。この時、ポリプロピレン
の添加量を調整して、コートされる膜厚を第2表のよう
に調整したものを作製した。[Example 3] Paraffin wax 34wt%-16 = Carnauba wax 30wt% ethylene.
30 wt% of vinyl acetate copolymer and 6 wt% of carbon black were mixed and kneaded to prepare inner core particles having an average particle size of 9.7 μm. Further, as a first outer shell, polypropylene having a particle size of 0.2 μm was externally added to the inner core particles by mechanochemical reaction using a fine micron mechanofusion. At this time, the amount of polypropylene added was adjusted, and the coated film thickness was adjusted as shown in Table 2.
第2表
さらに、カーボンブラック1.5重量部を同様にメカノ
ケミカル反応により外添した。Table 2 Furthermore, 1.5 parts by weight of carbon black was added externally by the same mechanochemical reaction.
粉体インクC1〜C5は、3Hzのずり速度を与えたと
きの損失弾性率を平板粘度計で測定すると1.6xlO
”dyn/cm2(180℃)であった。また、それぞ
れの体積抵抗率を、以下の第3表に示した。Powder inks C1 to C5 have a loss modulus of 1.6xlO when measured with a flat plate viscometer when a shear rate of 3Hz is applied.
"dyn/cm2 (180°C).The volume resistivity of each is shown in Table 3 below.
絶縁性支持体として4μm厚みのポリエチレンテレフタ
レートフィルムを用い、インク層としては、使用する粉
体インクとほぼ同一成分からなる組成物を4μm厚みに
形成した。vbを70Vに設定してインク層に粉体イン
クを付着させ、180℃に加熱して圧力を加えることで
粉体インクがインクシート上に広がり、インク層が再生
された。4×4ドツトの連続パターンを印字した後イン
クシート上のインク使用部のインク残りを、以下の第3
表に示した。A polyethylene terephthalate film with a thickness of 4 μm was used as the insulating support, and the ink layer was formed with a composition consisting of almost the same components as the powder ink used to have a thickness of 4 μm. The powder ink was applied to the ink layer by setting vb to 70 V, and by heating to 180° C. and applying pressure, the powder ink spread on the ink sheet and the ink layer was regenerated. After printing a continuous pattern of 4 x 4 dots, remove the remaining ink from the ink-used areas on the ink sheet using the following method.
Shown in the table.
表より、第1の外殻層の膜厚が0.01μm以上である
場合、インク層の剥離が均一でないことに起因する画像
品質の乱れが防止された。また、外殻層の膜厚が2μm
以下であると抵抗値の増加が、防止できた。From the table, when the thickness of the first outer shell layer was 0.01 μm or more, disturbances in image quality caused by uneven peeling of the ink layer were prevented. In addition, the thickness of the outer shell layer is 2 μm.
If it is below, an increase in resistance value can be prevented.
第3表
[実施例4]
パラフィンワックス
カルナバワックス
エチレン・酢酸ビニル共重合体
カーボンブラック
34wt %
30wt %
30wt%
6wt %
とを混合・混練・粉砕・分級し、平均粒径9.7μmの
内核粒子を作製した。さらに、第1の外殻として、10
0重量部の内核粒子に6重量部の平均粒径0. 2μm
のポリプロピレンを細用ミクロンのメカノフュージョン
を使ってメカノケミカル反応により外添した。Table 3 [Example 4] Paraffin wax carnauba wax ethylene/vinyl acetate copolymer carbon black 34 wt % 30 wt % 30 wt % 6 wt % were mixed, kneaded, crushed and classified to obtain inner core particles with an average particle size of 9.7 μm. Created. Furthermore, as the first outer shell, 10
0 parts by weight of the inner core particles and 6 parts by weight of the average particle size of 0. 2μm
of polypropylene was externally added by mechanochemical reaction using a micron mechanofusion.
さらに、以下の第4表の分量で、カーボンブラックを外
流し粉体インクD1〜D5を作製した。Further, powder inks D1 to D5 were prepared by pouring carbon black in amounts shown in Table 4 below.
た。粉体インクD1〜D5で、3Hzのすり速度を与え
たときの180℃での損失弾性率を平板粘度計で測定し
た値と体積抵抗率を、第4表に示した。Ta. Table 4 shows the loss modulus measured using a plate viscometer and the volume resistivity of powder inks D1 to D5 at 180° C. when a rubbing speed of 3 Hz was applied.
絶縁性支持体として4μm厚みのポリエチレンテレフタ
レートフィルムを用い、インク層としては、使用する粉
体インクとほぼ同一成分からなる組成物を4μm厚みに
形成した。このとき、D5は、粘性が高すぎて、インク
シートに出来なつかった。vbを70Vに設定してイン
ク層に粉体インクを付着させ、180℃に加熱して圧力
を加えることで粉体インクがインクシート上に広がり、
インク層が再生された。A polyethylene terephthalate film with a thickness of 4 μm was used as the insulating support, and the ink layer was formed with a composition consisting of almost the same components as the powder ink used to have a thickness of 4 μm. At this time, D5 had too high a viscosity and was difficult to form into an ink sheet. Vb is set to 70V to adhere powder ink to the ink layer, and by heating to 180℃ and applying pressure, the powder ink spreads on the ink sheet.
The ink layer has been regenerated.
第4表 インクの凝集が発生して、画像品質が低下した。Table 4 Ink agglomeration occurred and image quality deteriorated.
また、外殻層のカーボンブラックの量を20 w t%
以下にしないと、粉体インクの溶融時の流動性が低下し
て、インク層形成及び、画像品質が低下した。In addition, the amount of carbon black in the outer shell layer was reduced to 20 wt%.
Unless the conditions are as follows, the fluidity of the powder ink during melting will decrease, resulting in a decrease in ink layer formation and image quality.
第5表
4×4ドツトの連続パターンを印字した後インクシート
上のインク使用部のインク残りおよび画像形成された場
合の画質を、以下の第5表に示した。以上のように、第
2の外殻層とするカーボンブラックの量を0.1wt%
以上としないと粉体以上、実施例に付き詳細に説明して
きたが、本発明は、本実施例に限定される物でなく、本
発明の、構成をとれば成立することは、以上の説明から
明白であろう。Table 5 Table 5 below shows the ink remaining in the ink-used areas on the ink sheet after printing a continuous pattern of 4×4 dots and the image quality when an image is formed. As mentioned above, the amount of carbon black for the second outer shell layer was set to 0.1 wt%.
Although the above embodiments have been described in detail, the present invention is not limited to these embodiments, and the present invention can be realized by adopting the configuration described above. It will be obvious from
[発明の効果]
以上述べたように本発明によれば、ワックス状化合物、
樹脂、導電材により構成される粉体インクにおいて、粉
体インクが軟質の離型性物質を主成分とする外殻をもつ
ことにより、粉体インクをインクシートに定着した場合
インクシートからの剥離性が向上し、インクシートを再
生して使用する画像形成方法にに対して最適の粉体イン
クを提供可能になった。また、この粉体インクにて再生
されたインクシートを用いて熱転写方式で画像を形成す
れば、品質の良好な画像を得ることができ、インクシー
トを繰り返し使用できるのでランニングコストが大幅に
低減された。[Effect of the invention] As described above, according to the present invention, a waxy compound,
In powder ink made of resin and conductive material, the powder ink has an outer shell mainly composed of a soft release material, which makes it difficult for the powder ink to peel off from the ink sheet when it is fixed on the ink sheet. It has become possible to provide a powder ink that is optimal for image forming methods that use recycled ink sheets. In addition, if an image is formed using a thermal transfer method using an ink sheet recycled with this powder ink, a high-quality image can be obtained, and the ink sheet can be used repeatedly, significantly reducing running costs. Ta.
なお、本発明の粉体インクは、熱転写方式にて画像を形
成する工程と、インクシートを再生して使用する工程と
を有する画像形成方法による装置、例えば、プリンター
複写機、ファクシミリ等の装置以外でも幅広く応用で
きる。例えば、電子写真方式を用いたプリンター 複写
機、ファクシミリ等の装置に応用できる。The powder ink of the present invention can be used in devices other than devices such as printers, copiers, facsimile machines, etc. that use an image forming method that includes a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet. But it can be widely applied. For example, it can be applied to devices such as printers, copiers, and facsimile machines that use electrophotography.
第1図は、本発明の粉体インクを用いる、熱転写方式に
て画像を形成する工程と、インクシートを再生して使用
する工程とを有する画像形成方法を示す模式図。
以 上
出願人 セイコーエプソン株式会社FIG. 1 is a schematic diagram showing an image forming method using the powder ink of the present invention, which includes a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling and using an ink sheet. Applicant: Seiko Epson Corporation
Claims (2)
る粉体インクにおいて、粉体インクが軟質の離型性物質
を主成分とする物質からなる第一の外殻及び導電材から
なる第二の外殻をもつことを特徴とする粉体インク。(1) In a powder ink composed of a waxy compound, a resin, and a conductive material, the powder ink has a first outer shell made of a substance whose main component is a soft release material, and a second shell made of a conductive material. Powder ink characterized by having an outer shell of
物質の軟化点が60〜180℃であり、主成分であるワ
ックス状化合物と相溶しない物質であり、第一の外殻の
膜厚が0.01〜2μmであることを特徴とする粉体イ
ンク。(2) In the powder ink according to claim 1, the soft releasing substance has a softening point of 60 to 180°C, is a substance that is incompatible with the waxy compound that is the main component, and is a substance that is incompatible with the waxy compound that is the main component. A powder ink characterized in that the outer shell has a thickness of 0.01 to 2 μm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020111A JPH02199459A (en) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | Powder ink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020111A JPH02199459A (en) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | Powder ink |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02199459A true JPH02199459A (en) | 1990-08-07 |
Family
ID=12018007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1020111A Pending JPH02199459A (en) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | Powder ink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02199459A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000147829A (en) * | 1998-11-02 | 2000-05-26 | Ticona Gmbh | Toner for developing electrostatic image |
-
1989
- 1989-01-30 JP JP1020111A patent/JPH02199459A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000147829A (en) * | 1998-11-02 | 2000-05-26 | Ticona Gmbh | Toner for developing electrostatic image |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5090828A (en) | Apparatus for replenishing a depleted ink sheet | |
| KR100708478B1 (en) | Toner composition | |
| JPH02199459A (en) | Powder ink | |
| JPH02194074A (en) | powder ink | |
| JPH0262285A (en) | powder ink | |
| JPH0452187A (en) | Powder ink | |
| JPH0452171A (en) | powder ink | |
| JP3020380B2 (en) | Thermal transfer recording medium | |
| JPH02301486A (en) | Powder developer and image forming method | |
| JPH04146182A (en) | Powder ink | |
| JPH04146184A (en) | powder ink | |
| JPH04146185A (en) | Powder ink | |
| JPH0278593A (en) | Powder ink and printing equipment | |
| JPH0459275A (en) | Ink sheet | |
| JPH01295876A (en) | Method and apparatus for reproducing ink sheets | |
| JPH02196871A (en) | Powder ink and printing equipment | |
| JPH02194073A (en) | powder ink | |
| JPH0278594A (en) | Powder ink and printing equipment | |
| JPH04119872A (en) | Powdered ink, ink sheet reproducing device and image forming device | |
| JPH03178477A (en) | Powder ink | |
| JPH04332693A (en) | Powder ink | |
| JPH02266984A (en) | powder ink | |
| JPH03288681A (en) | Image forming device | |
| JPH02302474A (en) | Powder ink | |
| JPH04332687A (en) | powder ink |