JPH02206699A

JPH02206699A - cleaning solvent composition

Info

Publication number: JPH02206699A
Application number: JP2394689A
Authority: JP
Inventors: Akio Asano; 浅野　昭雄; Naohiro Watanabe; 渡辺　直洋; Shunichi Samejima; 鮫島　俊一; Tateo Kitamura; 健郎北村; Toru Kamimura; 徹上村
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1989-02-03
Filing date: 1989-02-03
Publication date: 1990-08-16

Abstract

PURPOSE:To obtain cleaning solvent composition removing soils on the surfaces of various kinds of wares such as metal, plastics and glass wares without destruction of the ozone layer and manifestation of skin cancers by using a specific hydrogen-containing chlorinated and fluorinated propane as an effective component. CONSTITUTION:The subject composition contains, as an effective component, a hydrogen-containing chlorinated and fluorinated hydrocarbon of the formula (a+b+c=3, x+y+z=3, a+x>=1, b+y>=1, 0<=a, b, c, x, y, z<=3) or a hydrocarbon mixed solvent containing the same as a major component. In order to increase the dissolving power, another organic solvent such as hydrocarbon, alcohol, ketone, chlorinated hydrocarbon or ester may be admixed, preferably in an amount of 10 to 40wt.%.

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は金属、ガラス、プラスチック製等の各種物品表
面の汚れを除去するために用いる洗浄溶剤組成物に関す
るものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a cleaning solvent composition used to remove stains from the surfaces of various articles made of metal, glass, plastic, etc.

［従来の技術］精密機械部品、電気部品あるいは光学部品等の表面には
油類、じんあい、指紋等の各種汚れが付着することがあ
り、これらが付着したままでは製品とはならない場合が
多い。従って、通常このような部品の仕上げ工程では有
機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有機溶剤とし
て次に掲げるような種々の利点から、１，１．２−１−
リクロロー１．２．２−　トリフルオロエタン（以下Ｒ
１１３という）が広く使われている。[Conventional technology] Various types of dirt such as oil, dust, and fingerprints may adhere to the surfaces of precision mechanical parts, electrical parts, optical parts, etc., and in many cases, products cannot be manufactured with these substances still attached. . Therefore, in the finishing process of such parts, organic solvents are usually used for cleaning. As an organic solvent, it has various advantages as listed below, 1,1.2-1-
Richloro 1.2.2-trifluoroethane (hereinafter R
113) is widely used.

Ｒ１１３は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもＲ１１３
が有利であった。R113 is nonflammable, non-exposed, has low toxicity, and has excellent stability. Moreover, it has the property of selectively dissolving various stains without attacking base materials such as metals, plastics, and elastomers. In general, many of the items to be washed are composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. Therefore, from this point of view, R113
was advantageous.

［発明が解決しようとする課題］本発明は従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべ（Ｒ１１３と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規の洗浄溶剤組成物を提供す
ることを目的とするものである。[Problems to be Solved by the Invention] The present invention solves the problem that although conventionally used R113 has various advantages, it is suspected that it destroys stratospheric ozone and causes skin cancer. Therefore, it is an object of the present invention to provide a new cleaning solvent composition that has various advantages similar to R113 and can perform equivalent cleaning.

［課題を解決するための手段］本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が３である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有する洗浄溶剤組成物を提供するものである。[Means for Solving the Problems] The present invention has been made to achieve the above-mentioned objects, and
The present invention provides a cleaning solvent composition containing a specific chlorofluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient.

本発明の一般式ＣＦｆ、（：１．ＦＣＣＦ２Ｃ）１．Ｃ
Ｉ、Ｆ、　（式中、ａ＋ｂ＋ｃ＝３、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３、
ａ＋ｘ≧１．　　ｌ）＋ｙ≧１．０≦ａ＋　ｂ＊　Ｃ＋
　Ｘ＋　’／＋　Ｚ≦３）で表される含水素塩化弗化プ
ロパン類としてはＣＣＱＦ２ＣＦ−ＣＨＣ（２ａ　（Ｒ２２４ｃａ）ＣＣ
ｆ２．ＦＣＦ、ＣＨＣＱＦ（Ｒ２２４ｃｂ）ＣＦ、ＣＦ
２Ｃｌ（Ｑｌ　（Ｒ２２５ｃａ）ＣＣＩ２ＦｚＣＦ−Ｃ
ＨＣＱＦ　（Ｒ２２５ｃｂ）ＣＣＱＦ２ＣＦ２０Ｈ，Ｃ
Ｑ　（Ｒ２３４ｃｃ）ＣＨＦ、ＣＦ−ＣＨＣＱＦ　（Ｒ
２３５ｃａ）ＣＨ，ＣＦａＣＣＱｔＦ（Ｒ２４３ｃｃ）
ＣＨＦ、ＣＦ２Ｃｌ、ＣＱ（Ｒ２４４ｃａ）ＣＨｚ（：
ＱＣＦａＣＨａＣＱ（Ｒ２５２ｃａ）ＣＨ（：ｆ２．ｃ
Ｆ、ｃ：ｌ（ｌ　（Ｒ２５２ｃｂ）ＣＨ＊ｃＦｉＣＨｚ
ＣＱ（Ｒ２６２ｃａ）ＣＨＦ、ＣＦ、ＣＣＱａＦ（Ｒ２
２５ｃｃ）（１：ＨＣｉ２ＦＣＦｉＣＨＣｆ２Ｆ（Ｒ２
３４ｃａ）ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨＣＱ２（Ｒ２３４ｃｂ）
ＣＨＪＣＦｚＣＣＱ＊Ｆ（Ｒ２３４ｃｄ）ＣＦ−ＣＦ＊
ＣＨ−ＣＱ（Ｒ２３５ｃｂ）ＣＣＱＦ２ＣＦ２ＣＨ２Ｆ
（Ｒ２３５ｃ、Ｃ）ＣＨｚＣＱＣＦｚＣＨＣＱＦ（Ｒ２
４３ｃａ）ＣＨａＦＣＦｚＣＨＣＱｉ（Ｒ２４３ｃｂ）
ＣＨ−ＦＣＦａＣＨＣＱＦ（Ｒ２４４ｅｂ）ＣＣＱＦｚ
ＣＦｚＣＨｘ　（Ｒ２４４ｃｃ）ＣＩ２ＦＣＦ＊ＣＨｘ
Ｃｉ２（Ｒ２５３ｃａ）ＣＨｓＣＦ＊ＣＨＣＱＦ（Ｒ２
５３ｃｂ）ＣＦ、ＣＦ２ＣＨＣＱＦ（Ｒ２２６ｃａ）Ｃ
ＣＱＦ−ＣＦａＣＨＦ、（Ｒ２２６ｃｂ）ＣＣＱ−ＣＦ
ｚＣＨＣＱ２（Ｒ２Ｚ２ｃ）ＣＣＱ、ＦＣＦ２ＣＨＣＱ
２（Ｒ２２３ｃａ）ＣＣＱ、ＣＦ−ａＣＨＣＱＦ（Ｒ２
２３ｃｂ）ＣＣＱ、ＣＦｍＣＨＦ！　（Ｒ２２４ｃｃ）
ＣＨＣＱｔＣＦ、ＣＨＣＱ−（Ｒ２３２ｃａ）ＣＣＱｓ
ＣＦ、ＣＨ２ＣＱ（Ｒ２３２ｃｂ）ＣＣＩ２ａＦＣＦｉ
ＣＨｉＣＱ（Ｒ２３３ｅｂ）ＣＨＣＬＣＦ、Ｃ：ＨＣＱ
Ｆ　（Ｒ２３３ｃａ）ＣＣＱｓＣＦｚＣＨ−Ｆ（Ｒ２３
３ｃｃ）ＣＣＣ！５ＣＦ２ＣＨ３（Ｒ２４２ｃｂ）ＣＨ
ＣＱｚＣＦｓＣＨ＊ＣＱ　（Ｒ２４２ｃａ）かう選ばれ
る１種又は２種以上の混合物である。General formula CFf of the present invention, (:1.FCCF2C)1. C
I, F, (where a+b+c=3, x+y+z=3,
a+x≧1. l)+y≧1.0≦a+ b* C+
The hydrogen-containing chlorinated fluorinated propanes represented by X+ '/+ Z≦3) include CCQF2CF-CHC (2a (R224ca)
f2. FCF, CHCQF (R224cb) CF, CF
2Cl(Ql (R225ca)CCI2FzCF-C
HCQF (R225cb) CCQF2CF20H, C
Q (R234cc) CHF, CF-CHCQF (R
235ca) CH, CFaCCQtF (R243cc)
CHF, CF2Cl, CQ (R244ca) CHz (:
QCFaCHaCQ(R252ca)CH(:f2.c
F, c:l(l (R252cb)CH*cFiCHz
CQ (R262ca) CHF, CF, CCQaF (R2
25cc) (1:HCi2FCFiCHCf2F(R2
34ca) CHF2CF2CHCQ2 (R234cb)
CHJCFzCCQ*F(R234cd)CF-CF*
CH-CQ (R235cb) CCQF2CF2CH2F
(R235c, C) CHzCQCFzCHCQF(R2
43ca) CHaFCFzCHCQi (R243cb)
CH-FCFaCHCQF(R244eb)CCQFz
CFzCHx (R244cc) CI2FCF*CHx
Ci2(R253ca)CHsCF*CHCQF(R2
53cb)CF, CF2CHCQF(R226ca)C
CQF-CFaCHF, (R226cb)CCQ-CF
zCHCQ2 (R2Z2c) CCQ, FCF2CHCQ
2 (R223ca) CCQ, CF-aCHCQF (R2
23cb) CCQ, CFmCHF! (R224cc)
CHCQtCF, CHCQ-(R232ca)CCQs
CF, CH2CQ (R232cb) CCI2aFCFi
CHiCQ (R233eb) CHCLCF, C:HCQ
F (R233ca) CCQsCFzCH-F (R23
3cc) CCC! 5CF2CH3(R242cb)CH
CQzCFsCH*CQ (R242ca) is one kind or a mixture of two or more kinds selected from the above.

本発明の洗浄溶剤組成物には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶解
力を高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン
類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶剤から
選ばれる少な（とも１種を含有させることができる。こ
れらの有機溶剤の洗浄溶剤組成物中の含有割合は、０〜
５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％、さらに好ま
しくは２０〜３０重量％である。本発明の洗浄溶剤組成
物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使
用が好ましい。The cleaning solvent composition of the present invention can contain various other components depending on various purposes. For example, in order to increase the dissolving power, one or more organic solvents selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, chlorinated hydrocarbons, or esters may be included. The content ratio in the cleaning solvent composition is 0 to
The amount is 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 20 to 30% by weight. If the cleaning solvent composition of the present invention has an azeotropic composition, it is preferably used in that azeotropic composition.

炭化水素類としては炭素数１〜１５の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ソペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、２−メチル
ペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチル
ブタン、ｎ−へブタン。The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane, isopentane, n-hexane, isohexane, 2-methylpentane, 2,2-dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, n-hebutane.

イソへブタン、３−メチルヘキサン、２．４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２−メチルへブタン、３−メ
チルへブタン、４−メチルへブタン、２．２−ジメチル
ヘキサン、２．５−ジメチルヘキサン、３．３−ジメチ
ルヘキサン、２−メチル−３−エチルペンタン、３−メ
チル−３−エチルペンタン、２、３．３−トリメチルペ
ンタン、２．３．４−トリメチルペンタン、２，２．３
−トリメチルペンタン、イソオクタン、ノナン、２．２
．５−　）ジメチルヘキサン、デカン、ドデンカン、１
−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテ
ン、■−ノネン、■−デセン、シクロペンタン、メチル
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロ
ヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラ
リン、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれるもの
である。より好ましくは、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン
、シクロヘキサン、ｎ−へブタン等である。Isohbutane, 3-methylhexane, 2.4-dimethylpentane, n-octane, 2-methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2.2-dimethylhexane, 2.5-dimethyl Hexane, 3.3-dimethylhexane, 2-methyl-3-ethylpentane, 3-methyl-3-ethylpentane, 2,3.3-trimethylpentane, 2.3.4-trimethylpentane, 2,2.3
-trimethylpentane, isooctane, nonane, 2.2
．． 5-) dimethylhexane, decane, dodencane, 1
-Pentene, 2-pentene, 1-hexene, 1-octene, ■-nonene, ■-decene, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin , tetralin, amidino, amylnaphthalene, etc. More preferred are n-pentane, n-hexane, cyclohexane, n-hebutane and the like.

アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅｃ−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、ｓｅｅ〜アミルアルコ
ール、１−エチル−１−プロパツール、２−メチル−１
−ブタノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペ
ンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−
１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタ、ノール、
２−エチル−１−ブタノール、１−ヘプタツール、２−
ヘプタツール、３−ヘプタツール、■−オクタツール、
２−オクタノール、２−エチル−ｌ−ヘキサノール、１
−ノナノール、３．５．５−　トリメチル−１−ヘキサ
ノール、ｌ−デカノール、ｌ−ウンデカノール、ｌ−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、１−メ
チルシクロヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノー
ル、３−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、
２．６−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等で
ある。The alcohols are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, 5ec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, see ~ amyl alcohol, 1-ethyl-1-propatol, 2-methyl-1
-butanol, isopentyl alcohol, tert-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-
1-pentanol, 4-methyl-2-penta,nol,
2-ethyl-1-butanol, 1-heptatool, 2-
Heptatool, 3-Heptatool, ■-Octatool,
2-octanol, 2-ethyl-l-hexanol, 1
-nonanol, 3.5.5- trimethyl-1-hexanol, l-decanol, l-undecanol, l-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol , 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, avinitinol,
It is selected from 2,6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol, and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

炭素数１〜９の飽和又は不飽和炭化水素基）のいずれか
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、２−
ヘキサノン、メチル−ｎ−ブチルケトン、メチルブチル
ケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、ジイソブチ
ルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホ
ロン、メチル−ｎ−アミルケトン、エチルブチルケトン
、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン、イソホロン、２．４−ベンタンジオン
、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フエンチョ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはアセトン
、メチルエチルケトン等である。A saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms) is preferably represented by the general formula of acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-
Hexanone, methyl-n-butyl ketone, methyl butyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-n-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone, methyl It is selected from cyclohexanone, isophorone, 2,4-bentanedione, diacetone alcohol, acetophenone, fencheon, and the like. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.

塩素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、１．１−ジクロルエタン、１．２−ジクロロ
エタン、１．１．１−トリクロルエタン、１．　ｌ、　
２−　トリクロルエタン、ｌ、　ｌ、　ｌ、　２−テト
ラクロルエタン、１，１，２．２−テトラクロルエタン
、ペンタクロルエタン、■、１−ジクロルエチレン、１
．２−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラ
クロルエチレン等から選ばれるものである。より好まし
くは塩化メチレン、１．１．１−トリクロルエタン、ト
リクロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。The chlorinated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated chlorinated hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms, such as methylene chloride, carbon tetrachloride, 1.1-dichloroethane, 1.2-dichloroethane, 1.1. 1-trichloroethane, 1. l,
2-Trichloroethane, l, l, l, 2-tetrachloroethane, 1,1,2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, ■, 1-dichloroethylene, 1
．． It is selected from 2-dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachlorethylene, etc. More preferred are methylene chloride, 1.1.1-trichloroethane, trichlorethylene, tetrachlorethylene and the like.

エステル類としては、次の一般式で示されるＣ０ＯＲ。As the ester, C0OR is represented by the following general formula.

（ここでＲ１，Ｒｚ、Ｒ−、Ｒ４，Ｒｓ、ＲｅはＨ又は
ＯＨ又は炭素数１〜１９の飽和ないし、不飽和結合を有
する炭化水素基。）具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸５ｅｅ−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、３−メトキシブチルアセ
テート、酢酸５ｅｅ−ヘキシル、２−エチルブチルアセ
テート、２−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル
、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペ
ンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、アビ
エチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−２−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シェラ酸ジ
ブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、マレ
イン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブ
チル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン
酸ジブチル、セバシン酸ビス−２−エチルヘキシル、フ
タル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル
、フタル酸ビス−２−エチルヘキシル、フタル酸ジオク
チル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メチ
ル、酢酸エチル等である。(Here, R1, Rz, R-, R4, Rs, Re are H, OH, or a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms and having a saturated or unsaturated bond.) Specifically, methyl formate, ethyl formate, propyl formate,
Butyl formate, isobutyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, 5ee-butyl acetate, pentyl acetate, isopentyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, 5ee-hexyl acetate, 2 -Ethyl butyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, cyclohexyl acetate, benzyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, butyl propionate, isopentyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, isopentyl butyrate, isobutyl isobutyrate, 2- Hydroxy-2
- Ethyl methylpropionate, butyl stearate, pentyl stearate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, isopentyl benzoate, benzyl benzoate, ethyl abietate, benzyl abietate, bis adipate - 2-Ethylhexyl, γ-butyrolact, diethyl oxalate, dibutyl chelate, dipentyl oxalate, diethyl malonate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, dibutyl tartrate, tributyl citrate, dibutyl sebacate, bis sebacate -2-Ethylhexyl, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, bis-2-ethylhexyl phthalate, dioctyl phthalate, and the like. More preferred are methyl acetate, ethyl acetate and the like.

本発明の洗浄溶剤組成物には、各種の洗浄助剤や安定剤
あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素
化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。洗
浄溶剤組成物の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ、指紋、はこり等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤ある
いは、人工臓器、錠剤用カプセル等の洗浄剤等を挙げる
ことができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用するればよ
い。The cleaning solvent composition of the present invention may further contain various cleaning aids, stabilizers, or hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons that have little effect on ozone destruction. Specific uses of cleaning solvent compositions include fluxes, greases, oils, waxes, inks, fingerprints, dust removers, paint solvents, extractants, glass, ceramics, plastics, rubber, and various metal articles. In particular, cleaning agents and draining agents for IC parts, electrical equipment, precision instruments, optical lenses, etc., and cleaning agents for artificial organs, capsules for tablets, etc. can be mentioned. As the cleaning method, hand wiping, dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, steam cleaning, etc. may be employed.

［実施例］実施例１〜５１下記第１〜３表に示す洗浄溶剤組成物を用いて切削油の
洗浄試験を行なった。[Examples] Examples 1 to 51 Cutting oil cleaning tests were conducted using the cleaning solvent compositions shown in Tables 1 to 3 below.

５ＬＩＳ−３０４のテストピース（２５ｎ＋ｍＸ　３０
ｍｍＸ　２ｍｍ厚）をスピンドル油中に浸漬した後、洗
浄溶剤に５分間浸漬後取り出したテストピース表面のス
ピンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を第１
〜３表に示す。5LIS-304 test piece (25n+mX 30
(mm x 2 mm thick) was immersed in spindle oil, then immersed in a cleaning solvent for 5 minutes, and then taken out and visually observed for residual spindle oil on the surface of the test piece. The result is the first
- Shown in Table 3.

第１表（）内は混合比［重量％］０；良好に除去できる △；微量残存 ○；はぼ良好 ×；かなり残存第２表（）内は混合比［重量％］０；良好に除去できる △；微量残存 ○；はぼ良好Ｘ；かなり残存［発明の効果〕本発明の洗浄溶剤組成物は実施例から明らかなように油
脂類等の洗浄効果に優れたものである。Table 1 () shows the mixing ratio [wt%] 0; Good removal △; Trace amount remains ○; Good quality Possible △; Trace amount remaining ○; Fairly good

又、従来使用されていたＲ１１３と同様に適度な溶解力
を持つことから、金属、プラスチック及びエラストマー
等から成る複合部品に悪影響を与えることなく、各種物
品を洗浄することができる。In addition, since it has an appropriate dissolving power like R113 that has been used conventionally, it can clean various articles without adversely affecting composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc.

第３表（）内は混合比［重量％］０；良好に除去できる △；微量残存 ○；はぼ良好Ｘ；かなり残存Table 3 (): Mixing ratio [wt%] 0; Can be removed well △; Trace amount remaining ○; Good condition X: Quite a bit left

Claims

[Claims]

(1) General formula CH_aCl_bF_cCF_2CH_x
Cl_yF_z (where a+b+c=3, x+y+z=
3, a+x≧1, b+y≧1, 0≦a, b, c, x, y
, z≦3) A cleaning solvent composition containing hydrogen-containing chlorinated fluorinated propanes as an active ingredient.