JPH02210067A - 液体布帛柔軟剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、家庭洗濯操作のすすぎサイクル時に布帛を柔
軟化するための組成物および方法に関する。これは、洗
濯された布帛に滑らかで手ざわりがよく、柔順であり且
つふわふわしている（即ち、柔軟である）テクスチャー
または風合を付与するために広く使用されているプラク
ティスである。

液体布帛柔軟化組成物は、以前から技術上既知であり且
つ自動洗濯操作のすすぎサイクル時に消費者によって広
く利用されている。ここで使用し且つ技術上既知のよう
な「布帛柔軟化」なる用語は、望ましい程柔軟な風合お
よびふわふわした外観を布帛に付与するプロセスを意味
する。

背景技術 ２個の長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する第四級アン
モニウム塩および置換イミダゾリニウム塩の形態の陽イ
オン窒素含有化合物を含有する組成物は、洗濯すすぎ操
作で使用する時に布帛柔軟化上の利益を与えるために常
用されている〔例えば、米国特許節３．６４４，２０３
号明細書、および第４，４２６，２９９号明細書；また
「布帛柔軟剤としての陽イオン界面活性剤Ｊ　Ｒ，Ｒ，
エガン、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・オイル・
ケミスラーソサエティー　（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｒ　ｔ
ｈｅＡｍｅｒｉｃａｎ　Ｏｌｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｓ　’
　５ｏｃｉｅｔｙ）、１９７８年１月、第１１８頁〜第
１２１頁；および「布帛柔軟剤用陽イオン界面活性剤の
選択の仕方Ｊ　Ｊ、　Ａ。

アッカーマン、ジャーナルφオブΦジ争アメリカン・オ
イルψケミスッ・ソサエティー、１９８３年６月、第１
１６６頁〜第１１６９頁参照〕。

１個のみの長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する第四級
アンモニウム塩（例えば、モノステアリルトリメチルア
ンモニウムクロリド）は、同じ鎖長の場合には、２個の
アルキル長鎖を有する化合物が１個のアルキル長鎖を有
するものよりも良好な柔軟化性能を与えることが見出さ
れたので、余り常用されない（例えば、「陽イオン布帛
柔軟剤」ｗ、ｐ、エバンズ、インダストリー−エンド・
ケミストリー、１９６９年７月、第８９３頁〜第９０３
頁参照）。また、米国特許節４，４６４゜２７２号明細
書は、モノアルキル第四級アンモニウム化合物が有効性
がより低い柔軟剤であることを教示している。

時々布帛柔軟化組成物で使用されている別の種類の窒素
含有物質は、非第四級アミド−アミンである。通常挙げ
られている物質は、高級脂肪酸とヒドロキシアルキルア
ルキレンジアミンとの反応生成物である。これらの物質
の一例は、高級脂肪酸とヒドロキシエチルエチレンジア
ミンとの反応生成物である〔［β−ヒドロキシエチルエ
チレンジアミンと脂肪酸またはそれらのアルキルエステ
ルとの縮合物および洗浄剤中の布類柔軟剤としての応用
Ｊ　Ｈ，Ｗ、エカート、フェッチ争ザイフエンＱアンス
トリッヒミッテル（ＦｅｔＬｅ−８ｅｔ　ｆ’ｅｎ−Ａ
ｎｓｔｒｌｃｈｍｉｔｔｅｌ）　、１９７２年９月、第
５２７頁〜第５３３頁参照〕。これらの物質は、通常一
般に、布帛柔軟化組成物中の柔軟活性成分として他の陽
イオン第四級アンモニウム塩およびイミダゾリニウム塩
と一緒に記載されている（米国特許節４．４６０，４８
５号明細書、第４，４２１．７９２号明細書、第４，３
２７．１３３号明細古参照）。米国特許節３，７７５，
３１６号明細書は、（ａ）ヒドロキシアルキルアルキル
ポリアミンと脂肪酸との縮合物および（ｂ）（ｉ）２個
の長鎖アルキル基を有する第四級アンモニウム塩０％〜
１００％と ＋ （１１）式　〔Ｒ５Ｒ６Ｒ７Ｒ８Ｎ）Ａ（式中、Ｒ５は
長鎖アルキル基であり、Ｒ６はアリールアルキル基およ
び０３〜Ｃ１８アルケニルおよび１個または２個のＣ−
Ｃ二重結合を含有するアルカジェニルからなる群から選
ばれるものであり、ＲおよびＲ８はＣ１〜Ｃ７アルキル
基であす、Ａは陰イオンである）の殺菌性第四級アンモ
ニウム化合物１００％〜０％との第四級アンモニウム化
合物混合物を含有する洗浄洗濯物用柔軟化仕上組成物を
開示している。米国特許節３．９０４．５３３号明細書
は、布帛柔軟化化合物および１〜３個の短鎖Ｃｌ０＝　
０１４アルキル基を含有する第四級アンモニウム塩であ
る低温安定剤（布帛柔軟化化合物は２個以上の長鎖アル
キル基を含有する第四級アンモニウム塩、脂肪酸とヒド
ロキシアルキルアルキレンジアミンとの反応生成物、お
よび他の陽イオン物質からなる群から選ばれる）を含有
する布帛コンディショニング処方物を教示している。

発明の概要 本発明は、家庭洗濯操作で使用する液体形態の布帛柔軟
化組成物に関する。本発明は、比較的小数の水溶性光安
定性染料が、成る水性液体布帛柔軟化組成物にこれが完
全に調製された後で加えられる時に、主として分散柔軟
剤相の外側に残り、それゆえ布帛上の汚れを余り生じさ
せないらしいという発見に基づく。

本発明によれば、布帛柔軟剤約３〜約３５重量％および
Ｃ，Ｉ、アシッドブルー＃２５４、Ｃ９■、ダイレクト
ブルー＃１９９、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド＃１４７
およびそれらの混合物からなる群から選ばれる着色剤を
含む着色剤系約１ｐｐｍ〜約１．０００ｐｐｍ、好まし
くは約５ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍを含む水性分散液の形態
の布帛柔軟化組成物が、提供される。組成物のｐＨ（１
０％溶液）は、典型的には約７以下、より典型的には約
３．０〜約６．５である。水相にとどまる添加電解質量
、例えば、無機電解質量は、染料を分散相に強制的に入
れるのを回避するのに十分な程少量に保つべきである。

典型的には、これは、約２，５００ｐｐｍ以下、好まし
くは約２．３００ｐｐｍ以下、より好ましくは約２、Ｏ
ＯＯｐｐｍ以下である。

発明の詳細な説明 本発明の組成物中の布帛柔軟剤の量は、典型的には、組
成物の約３〜約３５重量％、好ましくは約４〜約２７重
量％である。下限は、家庭洗濯ブラクティスで通例であ
る方法で洗濯すすぎ浴に加える時に有効な布帛柔軟化性
能に貢献するのに必要とされる量である。上限は、包装
および流通コストの減少のため、より経済的使用を消費
者に与える濃厚製品に好適である。

若干の好ましい組成物は、米国特許箱４．６６１．２６
９号明細書に開示されている。

組成物 布帛柔軟化組成物は、下記成分を含む＝（Ｉ）全組成物
の約３〜約３５重量％、好ましくは約４〜約２７重量％
の布帛柔軟剤、およびＣ８ｌ、アシッドブルー＃２５４
、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー＃１９９、Ｃ．Ｉ．リアク
ティブレッド＃１４７およびそれらの混合物からなる群
から選ばれる可視量の着色剤からなる着色剤系約１ｐｐ
ｍ〜約１，０００ｐｐｍ、好ましくは約５ｐｐｍ〜約５
０ｐｐｍ　（１つの好適な布帛柔軟剤は、 （ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
アミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの混
合物からなる群から選ばれるポリアミンとの反応生成物
的１０％〜約９２％；（ｂ）１個のみの長鎖非環式脂肪
族Ｃ１，〜Ｃ２゜炭化水素基を含有する陽イオン窒素含
何塩約８％〜約９０％；および場合によって （ｃ）２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ１，〜Ｃ２□炭化
水素基を有するか１個の上記基および１個のアリールア
ルキル基を有する陽イオン窒素含有塩０％〜約８０％ を含む混合物であり、上記（ａ）、（ｂ）および（Ｃ）
の％は成分Ｉの重量％である）；および（ｎ）水および
水と０１〜Ｃ４−価アルコールとの混合物からなる群か
ら選ばれる液体担体からなる組成物の残部。

ここで使用する成分Ｉは、個々の柔軟剤または布帛柔軟
化活性成分の混合物のいずれかからなる。

特定の例を含めた本組成物の必須成分および任意成分の
一般的説明を後述する。例は、特に断らない限り、例示
の目的でのみ与えられるものであって、特許請求の範囲
を限定するものではない。

染料 有用である水溶性光安定性染料は、Ｃ．Ｉ．アシッドブ
ルー＃２５４、Ｃ，Ｉ、ダイレクトブルー＃１９９、Ｃ
，！、　　リアクティブレッド＃１４７およびそれらの
混合物からなる群から選ばれる。好ましい着色剤系は、
Ｃ０！、アシッドブルー＃２５４である。製品中の着色
剤の量は、低くなければならず、典型的には約ｌｐｐｍ
〜約１．０００ｐｐｍ、好ましくは約５ｐｐｍ〜約５０
ｐｐｍ、最も好ましくは約１０ｐｐｍ〜約３５ｐｐｍで
ある。これらの少量においてさえ、布帛の一部分が実質
量の布帛柔軟剤組成物で飽和されるならば、布帛を汚す
機会が依然としである。

それゆえ、布帛柔軟剤組成物の活性部分は、多量の染料
を含有しないことが重要である。しかしながら、多くの
水溶性染料は、水相に残らず、その代わりに不連続布帛
柔軟剤相に移行するであろう。

上記着色剤は、これらの製品の要件のすべてを満たす。

更に、それらを配合することは容易である。高剪断混合
も、長い混合時間も必要とされない。しかしながら、高
剪断混合は、好ましい。

ブルー製品は、商業上好ましく、且つ生ずるいかなる汚
れも黄色になる布帛の自然の傾向に反作用するので、所
望に応じて容認される傾向がある。

しかしながら、これは、生ずることがある時折の非常に
顕著な重いしみには拡張しない。

好ましい着色剤は、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー＃２５４で
ある。好ましい混合物は、好ましくは約３：１から約２
０＝１の比率、より好ましくは約５：１から約１５＝１
の比率のＣ．Ｉ．アシッドブルー＃２５４とＣ，！、　
　リアクティブレッド＃１４７とである。

化学的に上記染料に対応する均等着色剤は、この特定の
染料を述べる時に包含されることが理解される。

布帛柔軟剤 本発明で使用できる布帛柔軟剤は、米国特許節３．８６
１，８７０号明細書、第４．３０８．　１５１号明細書
、第３．８８６．０７５号明細書、第４，２３３．１６
４号明細書、第４，４０１゜５７８号明細書、第３．９
７４．０７６号明細書および第４，２３７，０１６号明
細書に開示されていいる。

本発明の好ましい布帛柔軟剤は、下記のものからなる： 成分Ｉ　（ａ） 本発明の好ましい柔軟剤（活性成分）は、高級脂肪酸と
、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアル
キレントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から
選ばれるポリアミンとの反応生成物である。これらの反
応生成物は、ポリアミンの多官能構造に鑑みて数種の化
合物の混合物である（例えば、Ｈ，Ｗ、二カートによる
上記フェッチ・ザイフエン争アンストリッヒミッテルで
の刊行物参照）。

好ましい成分Ｉ　（ａ）は、反応生成物混合物または混
合物の若干の所定の成分からなる群から選ばれる窒素含
有化合物である。より詳細には、好ましい成分１　（ａ
）は、下記のものから選ばれる化合物である： （ｉ）分子比率的２：１の高級脂肪酸とヒドロキシアル
キルアルキレンジアミンとの反応生成物〔該反応生成物
は式： （式中、Ｒ□は非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２、炭化水素基
であり、Ｒ２およびＲ３は二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基
である） の化合物を有する組成物を含有する〕　；（１１）式： （式中、Ｒ１およびＲ２は上のように定義する）を有す
る置換イミダシリン化合物； ＲＩ　　Ｌ；　　Ｕ−Ｒ２ （式中、ＲおよびＲ２は上のように定義する）を有する
置換イミダシリン化合物； （１ｖ）分子比率的２：１の高級脂肪酸とジアルキレン
トリアミンとの反応生成物〔該反応生成物は式： （式中、ＲＲおよびＲ３は上のように定義１ゝ　　２ する） の化合物を有する組成物を含有する〕　；および（Ｖ）
式： （式中、ＲおよびＲ２は上のように定義する）を有する
置換イミダシリン化合物； およびそれらの混合物。

成分１　（ａ）（１）は、マゼール・ケミカルズによっ
て販売されているマズアミド（Ｍａｚａｍｌｄｅ■）６
またはサンドズ・カラーズψエンド・ケミカルズによっ
て販売されているセラニン（Ｃｅｒａｎｉｎｅ■）ＨＣ
として市販されている。ここで、高級脂肪酸は水素添加
タロー脂肪酸であり、且つヒドロキシアルキルアルキレ
ンジアミンはＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ンであり、Ｒ１は脂肪族０１５〜Ｃ１□炭化水素基であ
り、Ｒ２およびＲ３は二価エチレン基である。

成分１　（ａ）　　（Ｉｆ）の−例は、Ｒ工が脂肪族Ｃ
炭化水素基、Ｒ２が二価エチレン基であるスフ テアリン酸ヒドロキシエチルイミダシリンである。

この化学薬品は、アルカリル−ケミカルズ拳インコーボ
レーテッドにより商品名アルカジン（Ａｌｋａｚｆｎｅ
■）ＳＴ、またはシャー・ケミカルズφインコーボレー
テッドにより商品名シャーコシリン（Ｓｃｈｅｒｃｏｚ
ｏｌｌｎｅ　ｏ）　Ｓで販売されている。

成分１　（ａ）　　（ｌｖ）の−例は、Ｒ１が脂肪族Ｃ
−Ｃ炭化水素基、Ｒ２およびＲ３が二価工チレン基であ
るＮ、　Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリアミ
ンである。

成分１　（ａ）（ｖ）の−例は、Ｒ１が脂肪族Ｃ−Ｃ炭
化水素基、Ｒ２が二価エチレン基である１−タローアミ
ドエチル−２−タローイミダゾリンである。

成分１　（ａ）（ｖ）は、最終組成物のｐＨが７以下で
あるならば、ｐＫａ値６以下を有するブレンステッド酸
分散助剤に先ず分散することもできる。若干の好ましい
分散助剤は、ギ酸、リン酸、またはメチルスルホン酸で
ある。

Ｎ、Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリアミンと
１−タローエチルアミド−２−タローイミダシリンとの
両方とも、タロー詣肪酸とジエチレントリアミンとの反
応生成物であり、且つ陽イオン布帛柔軟剤メチル−１−
タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチ
ルサルフェートの前駆物質である（「布帛柔軟剤として
の陽イオン界面活性剤ＪＲ，Ｒ，エガン、ジャーナル・
オブ・ジ・アメリカンψオイル・ケミスフ・ソサエティ
ー、１９７８年１月、第１１８頁〜第一１２１頁参照）
。Ｎ、Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリアミン
および１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリ
ンは、シエレックス・ケミカル・カンパニーから実験化
学薬品として得ることができる。メチル−１−タローア
ミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフ
ェートは、シエレックス・ケミカル拳カンパニによって
商品名パリソフト（Ｖａｒｌｓｏｆ’ｔ■）４７５で販
売されている。

成分１　（ｂ） 好ましい成分Ｉ　（ｂ）は、下記のものから選ばれる１
個の長鎖非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２□炭化水素基を含有
する陽イオン窒素含有塩である＝（ｉ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２゜炭化水素基
であり、ＲおよびＲ６はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたは
ヒドロキシアルキル基であり、Ａ　は陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩；（ＩＩ）式： （式中、Ｒは二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基であす、Ｒ□
、Ｒ５およびＡ　は上に定義の通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩； （！Ｖ）式： （式中、Ｒは非環式脂肪族０１５〜Ｃ２、炭化水素基で
あり、Ｒは水素またはＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒ
ドロキシアルキル基であり、Ａ　は陰イオンである） を有する置換イミダゾリニウム塩； （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１６〜Ｃ２゜炭化水素基
であり、Ａ　は陰イオンである） を有するアルキルピリジニウム塩；および（Ｖ）式 （式中、Ｒは非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２□炭化水素基で
あり、Ｒは二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基であり、八−は
陰イオンである） を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩； およびそれらの混合物。

成分１　（ｂ）（ｉ）の例は、モノアルキルトリメチル
アンモニウム塩、例えば、それぞれシェレックス・ケミ
カル・カンパニーによって商品名アＦ／７’　ン（Ａｄ
ｏｇｃｎ”）　４７１．７Ｆゲン４４１、アドゲン４４
４およびアドゲン４１５で販売されているモノクロ−ト
リメチルアンモニウムクロリド、モノ（水素添加タロー
）トリメチルアンモニウムクロリド、バルミチルトリメ
チルアンモニウムクロリドおよびソーヤトリメチルアン
モニウムクロリドである。これらの塩においては、Ｒ４
は、非環式脂肪族Ｃ−Ｃ炭化水素基であり、Ｒ５および
Ｒ６はメチル基である。モノ（水素添加タロー）トリメ
チルアンモニウムクロリドおよびモノタロートリメチル
アンモニウムクロリドが、好ましい。成分Ｉ　（ｂ）（
ｉ）の他の例は、Ｒ４がＣ２２炭化水素基であるベヘニ
ルトリメチルアンモニウムクロリド（ライトコ・ケミカ
ル・コーポレーションのハムコ争ケミカル争デイビジョ
ン（こよって商品名ケマミン（Ｋｅｍａｍｌｎｅ”）　
Ｑ　２８０３Ｃで販売されている）；Ｒ４がＣ１６〜Ｃ
１８炭化水素基、Ｒ５がメチル基、Ｒ６がエチル基、Ａ
がエチルサルフェート陰イオンであるソーヤジメチルエ
チルアンモニウムエトサルフェート〔ジョルダン・ケミ
カル・カンパニーによって商品名ジョル、ダクオート（
Ｊｏｒｄａｑｕａｔ■’）１０３３で販売されている〕
　；およびＲ４がＣ１８炭化水素基、Ｒ５が２−ヒドロ
キシエチル基、Ｒ６がメチル基であるメチル−ビス（２
−ヒドロキシエチル）オフタデキルアンモニウムクロリ
ド〔アルマツク豐カンパニーから商品名エトフォード（
ＥＬｈｏｑｕａｄｏ）　１８／１２で入手可能〕である
。

成分Ｉ　（ｂ）（ｎ＋）の例は、Ｒ１が０１□炭化水素
基、Ｒ２がエチレン基、Ｒ５がエチル基、Ａがエチルサ
ルフェート陰イオンである１−エチル１−（２−ヒドロ
キシエチル）−２−イソへブタデシルイミダゾリニウム
エチルサルフェートである。それはモナ・インダストリ
ーズ・インコーホレーテッドから商品名モナクオート（
Ｍｏｎａｑｕａｔｏ）ＩＳＩＥＳで入手できる。

好ましい組成物は、成分Ｉの約５０〜約９０重量％の量
の成分１　（ａ）および成分ｌの約１０〜約５０重量％
の量の成分Ｉ　（ｂ）を含有する。

陽イオン窒素含有塩Ｉ　（ｃ） ２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２゜炭化水素基
を有するか１個の上記基および１個のアリールアルキル
基を有する好ましい陽イオン窒素含有塩（これらの塩は
単独または混合物の一部分として使用できる）は、下記
のものからなる群から選ばれる： （ｉ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化水、素
基であり、Ｒ５はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロ
キシアルキル基であり、Ｒ８はＲ４およびＲ基からなる
群から選ばれ、Ａｅは上に定義の陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩；（１１）式： （式中、Ｒは非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２□炭化水素基で
あり、Ｒ２は炭素数１〜３の二価のアルキレン基であり
、ＲおよびＲ９はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロ
キシアルキル基であり、Ａｅは陰イオンである） を有するジアミド第四級アンモニウム塩；（１１１）式
： を有する第四級アンモニウム化合物； （Ｖ）式： （式中、ｎは１〜約５に等しく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒおよび
Ａｅは上に定義の通りである）を有するジアミノアルコ
キシ化第四級アンモニウム塩： （ｍ式： （式中、Ｒは非環式脂肪族ＣＩ５〜Ｃ２□炭化水素基で
あり、Ｒ２は炭素数１〜３の二価のアルキレン基であり
、ＲおよびＡｅは上に定義の通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩；および（ｖｉ）式 （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２゜炭化水素基
であり、Ｒ５はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基であり、Ａｅは陰イオンである） （式中、Ｒ１、Ｒ２およびＡｅは上に定義の通りである
） を有する置換イミダゾリニウム塩； およびそれらの混合物。

成分１　（ｃ）（１）の例は、周知のジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、例えば、シタロージメチルアンモニ
ウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムメチルサ
ルフェート、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドである。

ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリドお
よびシタロージメチルアンモニウムクロリドが、好まし
い。本発明で使用できる市販のジアルキルジメチルアン
モニウム塩の例は、ジ（水素添加タロー）ジメチルアン
モニウムクロリド（商品名アドゲン４４２）、シタロー
ジメチルアンモニウムクロリド（商品名アドゲン４７０
）、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド〔商品
名アロサーフ（Ａｒｏｓｕｒ４■）ＴＡ−１００）（す
べでシエレックス・ケミカル・カンパニーから入手でき
る）である。Ｒ４が非環式脂肪族Ｃ２□炭化水素基であ
るジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドは、ウィト
コΦケミカルｅコーポレーションのハムコ番ケミカル・
デイビジョンによって商品名ケマミンＱ−２８０２Ｃで
販売されている。

成分１　（ｃ）　　（Ｉｔ）の例は、Ｒ１が非環式脂肪
族Ｃ−Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｉ５　　１７ Ｒがメチル基、Ｒ９がヒドロキシアルキル基、Ａがメチ
ルサルフェート陰イオンであるメチルビス（タローアミ
ドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチ
ルサルフェートおよびメチルビス（水素添加タローアミ
ドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチ
ルサルフェートである。これらの物質は、シエレックス
・ケミカル・カンパニーからそれぞれ商品名パリソフト
２２２およびパリソフト１１０で人手できる。

成分１　（ｃ）　　（１ｖ）の−例は、Ｒ４が非環式脂
肪族Ｃ１８炭化水素基、Ｒ５がメチル基、Ａが塩化物隠
イオンであるジメチルステアリルベンジルアンモニウム
クロリドであり、且つシェレックス・ケミカル・カンパ
ニーによって商品名パリソフトＳＤＣで販売されており
且つオニックス・ケミカル・カンパニーによって商品名
アンモエックス（ＡＩｌｍｏｎｙｘｏ）　４９０で販売
されている。

成分１　（ｃ）（ｖ）の例は、Ｒ□が非環式脂肪族Ｃ−
Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒ５がメチル基、Ａ
が塩化物陰イオンである１−メチル−１−タローアミド
エチル−２−タローイミダリニウムメチルサルフェート
および１−メチル−１−（水素添加タローアミドエチル
）−２−（水素添加タロー）イミダゾリニウムメチルサ
ルフェートである。それらは、シエレックス・ケミカル
・カンパニーによって、それぞれ商品名パリソフト４７
５およびパリソフト４４５で販売されている。

好ましい組成物は、上記成分Ｉの約１０〜約８０ｆｆｉ
量％の量の成分１　（ｃ）を含有する。また、より好ま
しい組成物は、（ｉ）ジ（水素添加タロー）ジメチルア
ンモニウムクロリドお−よび（Ｖ）メチル−１−タロー
アミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサル
フェート；およびそれらの混合物からなる群から選ばれ
る成分１　（ｃ）を含有する。成分Ｉ　（ａ）の好まし
い組み合わせの範囲は成分Ｉの約１０〜約８０重量％で
あり、且つ成分１　（ｂ）の場合には約８〜約４０重量
％である。

成分１　（ｃ）が存在する場合には、成分Ｉは、好まし
くは全組成物の約４〜約２７重量％の量で存在する。よ
り詳細には、成分１　（ａ）が水素添加タロー脂肪酸約
２モルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン約
１モルとの反応生成物であり且つ成分■の約１０〜約７
０重量９６の量で存在し；且つ成分Ｉ　（ｂ）が成分Ｉ
の約８〜約２０重量％の量で存在するモノ（水素添加タ
ロー）トリメチルアンモニウムクロリドであり；且つ成
分１　（ｃ）がジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニ
ウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムクロリド
およびメチル−１−タローアミドエチル−２−タローイ
ミダゾリニウムメチルサルフエ−ト、およびそれらの混
合物からなる群から選ばれ二上記成分Ｉ　（ｃ）が成分
Ｉの約２０〜約７５重量％の量で存在し；上記ジ（水素
添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド対上記メチ
ル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニ
ウムメチルサルフェートの重量比が約２：１から約６：
１である本組成物が、より好ましい。

上記の個々の成分、特にＩ　（ｃ）のものは、個々にも
使用できる。しかしながら、個々の成分がすべてＴ　（
ｃ）（ｉ）であるならば、リアクティブレッド＃１４７
は、分散相に入る傾向があり且つ汚れを生ずることがあ
る。

陰イオンＡ 本発明の陽イオン窒素含有塩においては、陰イオンＡｅ
は、電気的中性を与える。最もしばしば、これらの塩中
で電気的中性を与えるために使用する陰イオンは、ハラ
イド、例えば、フルオリド、クロリド、プロミド、また
はヨーダイトである。

しかしながら、他の陰イオン、例えば、メチルサルフェ
ート、エチルサルフェート、ヒドロキシド、アセテート
、ホルメート、サルフェート、カーボネートなどは、使
用できる。クロリドおよびメチルサルフェートが、本発
明で陰イオンＡとして好ましい。

液体担体 液体担体は、水および水と短鎖Ｃ１〜Ｃ４−価アルコー
ルとの混合物からなる群から選ばれる。

使用する水は、蒸留水、脱イオン水、または水道水であ
ることができる。水と短鎖アルコール、例えば、エタノ
ール、プロパツール、イソプロパツールまたはブタノー
ル、およびそれらの混合物的１５％までとの混合物も、
液体担体として有用である。

任意成分 補助剤は、既知の目的で本組成物に添加できる。

このような補助剤としては、限定せずに、粘度制御剤、
香料、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、殺細菌剤、殺真菌
剤、増白剤、乳白剤、凍解制御剤、収縮制御剤、および
アイロンかけの容易さを与える薬剤が挙げられる。これ
らの補助剤は、使用するならば、常用量、一般に各々組
成物の約５重量％までの量で加える。

粘度制御剤は、性状が有機または無機であることができ
る。有機粘度調整剤の例は、脂肪酸およびエステル、脂
肪アルコール、および水混和性溶媒、例えば、短鎖アル
コールである。無機粘度制御剤の例は、水溶性イオン性
塩である。各種のイオン性塩が、使用できる。好適な塩
の例は、周期表の第１Ａ族および第ｍＡ族の金属のハロ
ゲン化物、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム
、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウム
である。塩化カルシウムが、好ましい。イオン性塩は、
本組成物を調製するために且つその後に所望の粘度を得
るために成分の混合プロセス時に特に有用である。イオ
ン性塩の使用量は、組成物で使用する活性成分の量に依
存し且つ処方業者の希望に応じて調節できる。組成物の
粘度を制御するために使用する塩の典型量は、組成物の
重量で約１〜約２．０００ｐｐｍ、好ましくは約３〜約
３００ｐｐｍである。

本発明の組成物で使用する殺細菌剤の例は、グルタルア
ルデヒド、ホルムアルデヒド、イルレックス・ケミカル
ズによって商品名プロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ■）
で販売されている２−ブロモ−２ニトロプロパン−１，
３−ジオール、およびローム命エンド争ハースψカンパ
ニーによって商品名カトン（Ｋａｔｈｏｎ■）ＣＧ／Ｉ
ＣＰで販売されている５−クロロ−２−メチル−４−イ
ソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オンとの混合物である。本組成物で使用する
殺細菌剤の典型量は、組成物の重量で約１〜約１．００
０ｐｐｍである。

本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例は、イース
トマン・ケミカル・プロダクツ・インコーホレーテッド
から商品名テノツクス（Ｔｅｎｏｘ■）ＰＧおよびテノ
ックスＳ−１で入手できる没食子酸プロピル、およびＵ
ＯＰプロセス・デイビジョンから商品名サスタン（Ｓｕ
ｓｔａｎｅ＠）　Ｂ　ＨＴで入手できるブチル化ヒドロ
キシトルエンである。

本組成物は、アイロンかけの容易さ、改良された布帛感
などの追加の利益を与えるためにシリコーンを含有して
いてもよい。好ましいシリコーンは、粘度約１００セン
チストーク（ＣＳ）〜約１００．０００ｃｓｓ好゛まし
くは約２００ｃｓ〜約６０，０ＯＯｃｓのポリジメチル
シロキサンである。これらのシリコーンは、そのままで
使用でき、または供給者から直接得ることができる予備
乳化形態で柔軟剤組成物に好都合に添加できる。

これらの予備乳化シリコーンの例は、ダウやコーニング
・コーポレーションによって商品名ダウ・ニア　　ニー
　ンク（ＤＯＷ　Ｃ０ＲＮＩＮＧｏ）　１１５７　流体
テ販売されているポリジメチルシロキサンの６０％乳濁
液（３５０ｃｓ）およびゼネラル・エレクトリック争カ
ンパニーによって商品名ゼネラルｅエレクトリック（Ｇ
ｅｎｅｒａｌ　ＥＩｅｃｔｒｌｃｏ）　Ｓ　Ｍ　２１４
０シリコーンで販売されているポリジメチルシロキサン
の５０％乳濁液（１０，０００ｃｓ）である。

任意のシリコーン成分は、組成物の約０．１〜約６重量
％の量で使用できる。

汚れ放出剤、通常重合体は、約０．１％〜約５％の量で
望ましい添加剤である。好適な汚れ放出剤およびそれら
の混合物は、米国特許第４，７０２．８５７号明細書、
第４．７１１，７３０号明細書、第４，７１３，１９４
号明細書に開示されている。他の汚れ放出重合体は、米
国特許第４゜７４９．５９６号明細書に開示されている
。

他の微量成分としては、本組成物の調製で使用する市販
の第四級アンモニウム化合物に存在するエタノール、イ
ソプロパツールなどの短鎖アルコールが挙げられる。短
鎖アルコールは、通常、組成物の約１〜約１０重量％の
量で存在する。

好ましい組成物は、全組成物の０．　２〜約２重量％の
香料、０〜約３重量％のポリジメチルシロキサン、約３
ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍの塩化カルシウム、約ｌｐｐｍ〜
約１，０００ｐｐｍの殺細菌剤、約１０ｐｐｍ〜約３５
ｐｐｍの染料、および０〜約１０重量％の短鎖アルコー
ルを含有する。

本発明の組成物のｐＨ（１０％溶液）は、一般に、約３
〜約７、好ましくは約３．０〜約６．５、より好ましく
は約３．０〜約４の範囲内に調節する。ｐ）１の調節は
、通常、少量のＪ離酸を処方物に配合することによって
実施する。強いｐＨ緩衝剤が存在しないので、少量のみ
の酸ですむ。いがなる酸性物質も、使用できる。その選
択は、コスト１、入手性、安全性などに基づいて当業者
によって行うことができる。使用できる酸には、塩酸、
硫酸、リン酸、クエン酸、マレイン酸、およびコハク酸
がある。本発明の目的では、ｐＨは、標準カロメル参照
電極と比較して柔軟化組成物の水中１０％溶液中でガラ
ス電極によって測定する。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、常法によって調製で
きる。好都合で満足な方法は、柔軟活性成分プレミック
スを約７２〜７７℃で調製し、次いで、このプレミック
スを攪拌下に熱水シート（ｓｅａｔ）に加える方法であ
る。感温性任意成分は、布帛柔軟化組成物を低温に冷却
した後に添加できる。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、通常の家庭洗濯操作
のすすぎサイクルに加えることによって使用される。一
般に、すすぎ水は、約り℃〜約６０℃の温度を有する。

本発明の布帛柔軟剤活性成分の濃度は、一般に、水性す
すぎ浴の重量で約１０ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍ、好まし
くは約２５ｐｐｍ〜約１１００ｐｐである。

一般に、布帛柔軟化法の態様の本発明は、（１）布帛を
洗剤組成物を有する通常の洗濯機中で洗浄し；　（２）
布帛を上記量の布帛柔軟剤を含有する洛中ですすぎ；　
（３）布帛を乾燥する工程からなる。多数のリンスを使
用する時には、布帛柔軟化組成物は、好ましくは最終リ
ンスに加える。布帛乾燥は、自動乾燥機中または開放空
気中のいずれかで行うことができる。

ここですべての％、比率、および部は、特に断らない限
り、重量単位である。

成　　　　　分　　　　　　　重量％　　重量％　　重
量％　　重量％　　重量％　　　重量％　　重量％アド
ゲン０４４８Ｅ−８３ＨＭ”　　　　　　７．９７　　
　７゜９７　　　７．９７　　　４．５４　　　４．５
４　　　　７．９７　　　４．５４パリソフト■４４５
イミダシリン２６．２１　　　６．２１　　　６．２１
　　　３．４０　　　３．４０　　　　６．２１　　　
３．４０アドゲン■４４１３０．９７　　　０．９７　
　　０．９７　　　０．５７　　　０．５７　　　　０
．９７　　　０．５７ポリジメチルシロキサン（５５％
）　　　　０．６１　　　０．［ｉｌ　　　　Ｏ，６１
０，３２０，１８Ｑ、６１　　　０．３２シリコーンＤ
Ｃ１５２０（２０％＞　　　　０．０１５　　０．０１
５　　０．０１５　　０．０１５　　０．０１５　　　
　Ｇ、０１５　　０．０１５香料　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．９０　　　０．９０　　　０．９０
　　　０．４２　　　０．４０　　　　０．９０　　　
０．４２バロニツク■Ｔ２２０Ｄ　　　　　　　　　　
Ｏ，４３０，４８Ｏ，４３０，１０−０，４３０，１０
カトン００．０３４　　０．０３４　　　Ｇ、０３４　
　　０．０３４　　　Ｇ、０２０　　　　０．０３４　
　０．０３４ｆ／ックスｏｓ−１０，０２５０，０２５
０，０２５−０，０２５塩酸（３１，５％）　　　　　
　　　　　　１．２５　　　１２５　　　１．２５　　
　０．６２　　　０．８２　　　　１．２５　　　０．
６２塩化力ルシウム２５％溶液　　　　　　　０．１２
　　　０．１２　　　０．１２　　　０．００３　　０
．５０　　　　０．１２　　　０．００３Ｃ，Ｉ、ダイ
レクトブルー＄１９９　　　−　　　　−　　　　０．
０００８　　０．００１２　　−　　　　　０．００１
５Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド＃１４７　　０．００２
５　　−　　　　０．００３０　　−　　　　０．００
０３Ｃ．Ｉ．アシッドブルー＃２５４　　　　−　　　
　０．００３５　　−　　　　−　　　　０．００１７
　　　−　　　　０．００１７水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　残部　　　残部　　　残部　　　残部
　　　残部　　　　残部　　　残部重量％ ４．５４ ３．４０ ０．５７ ０．３２ Ｇ、０Ｌ５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ 重量％ ３．４０ ０．５７ ０．３２ Ｇ、０１５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ ０．８２　　　０．８２　　　０．７Ｇ０．００３　　
　０．００３　　　０．００５０．０００ｇ　　　−。

０．００１５ ０．００１５ 残部 残部 １シタローアルキルジメチルアンモニウムクロリドとモ
ノタローアルキルトリチノげンモニウムクロリドとの混
合物２ジ長鎖（タロー）アルキルイミダゾリニウム柔軟
剤３モノタσ−フルキルトリメチルアンモニウムクロリ
ドベース製品を市販の商品の場合に使用されている方法
と類似の方法によって調製し、水に溶解しておいた着色
剤を良好な混合を与えるミキサーで完成品に単純に加え
る。すべての場合の合計電解質は、２，０００ｐｐｍ未
満である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、布帛柔軟剤約３〜約３５重量％およびＣ．Ｉ．アシ
   ッドブルー＃２５４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー＃１９
   ９、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド＃１４７およびそれら
   の混合物からなる群から選ばれる染料（該染料は主とし
   て組成物の分散柔軟剤相の外側にある）を含む着色剤系
   約１ｐｐｍ〜約１，０００ｐｐｍを含み、且つ電解質量
   は約２，５００ｐｐｍ以下であることを特徴とする水性
   分散液の形態の布帛柔軟化組成物。 ２、染料が、約５ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍの量で存在する
   、請求項１に記載の組成物。 ３、染料系が、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー＃２５４からな
   る、請求項１または２に記載の組成物。 ４、染料系が、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー＃１９９から
   なる、請求項１または２に記載の組成物。 ５、染料系が、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド＃１４７か
   らなる、請求項１または２に記載の組成物。 ６、染料系が、約３：１から約２０：１の比率のＣ．Ｉ
   ．アシッドブルー＃２５４とＣ．Ｉ．リアクティブレッ
   ド＃１４７との混合物からなる、請求項１または２に記
   載の組成物。 ７、１０％溶液のｐＨが、約７以下である、請求項１に
   記載の組成物。 ８、上記無機電解質量が、約２，３００ｐｐｍ以下であ
   る、請求項１に記載の組成物。 ９、上記無機電解質量が、約２，０００ｐｐｍ以下であ
   る、請求項１に記載の組成物。 １０、上記染料を完全に調製された分散液に最後に加え
   ることを特徴とする請求項１に記載の組成物の製法。