JPH02212340A - 光ファイバ薄膜被覆装置 - Google Patents

光ファイバ薄膜被覆装置

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Publication number
JPH02212340A
JPH02212340A JP1032869A JP3286989A JPH02212340A JP H02212340 A JPH02212340 A JP H02212340A JP 1032869 A JP1032869 A JP 1032869A JP 3286989 A JP3286989 A JP 3286989A JP H02212340 A JPH02212340 A JP H02212340A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optical fiber
thin film
gas
furnace core
core tube
Prior art date
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Pending
Application number
JP1032869A
Other languages
English (en)
Inventor
Kohei Kobayashi
宏平 小林
Hiroo Matsuda
松田 裕男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Industries Ltd filed Critical Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority to JP1032869A priority Critical patent/JPH02212340A/ja
Publication of JPH02212340A publication Critical patent/JPH02212340A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/12General methods of coating; Devices therefor
    • C03C25/22Deposition from the vapour phase
    • C03C25/223Deposition from the vapour phase by chemical vapour deposition or pyrolysis

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、紡糸後の光ファイバの表面に例えばカーボン
等の薄膜を施す光ファイバ薄膜被覆装置に関する。
(従来の技術〉 ある種の光通信においては1 km以上の長さの光ファ
イバを使用することが必要である。
そのような長い光ファイバを使用する時の技術上の問題
は、そのようなファイバの充分な機械的強度が不足して
いることである。すなわち、市販の長い光ファイバの抗
張力は450g乃至720gの範囲にあるが、例えば長
大な光ファイバを使用した迅速支払通信システムのよう
なある特別の用途の光導波体として使用する時には、光
ファイバは1.8kg以上の機械的強度が要求される。
ところで、ファイバが理想的な条件の下で線引きされた
時に酸化シリコン光ファイバ材料について11!測され
た典型的な抗張力は、7kgのオーダである。しかし、
実際にはこのような充分な機械強度で長いファイバを得
ることはできていない。これは、通常のファイバの線引
き動作の間および後に、機械的*wAあるいは水蒸気の
ような雰囲気中の汚染物質による化学的なアタックを受
けることによって生じたサブミクロンの大きさの表面の
傷が存在することに起因している。
そこで、これらの問題を解決しようとしてファイバの線
引き後にこれらファイバに有機材料被覆を施すことが行
なわれている。しかしながら、これら従来の有機材料被
覆では、水蒸気あるいは水酸基イオンのファイバ中の拡
散を阻止することができないという問題がある。また、
光ファイバは非常に水蒸気および多くの有害環境に対し
て敏感である。
それ故ファイバはその構造的完全性を保護するためにい
わゆるハーメチック被覆を施すことが提案されている。
上記ハーメチック被覆を施す方法としては、例えば特公
昭3g−10363号公報に開示されており、第4図を
参照して具体的に説明すると、加熱リング40によって
溶融されたラアイバ41は、下方に行くに従って細径化
されると共に、炭素質ガスを導入した溶融シリカシリン
ダ42内に搬送され、ここで電気抵抗加熱源43によっ
て炭素質ガスを加熱し、光ファイバ上にカーボン層の薄
膜を施すようにしている。
ここでハーメチック被覆の材料として用いる炭素質ガス
としては例えばメタンガス、ブタンガス、ベンゼン等を
挙げることができる。
尚、材料として用いる炭素質ガスは、他の材料と比して
成膜速度が速いという利点を有すると共に、得られた薄
膜はH2の透過を防ぐことができ、強度劣化を防ぐ効果
が大きいという特性を有するからである。
また、シリコンあるいは各種金属のような無機材料で光
ファイバを被覆するために、今日使用されている最も実
行可能な方法の1つは化学的気相成長(CVD)法によ
るものである。CVD法においては、被覆材料は単一の
ガス状反応材料からそのような材料を生成するために必
要な温度で被覆材料を反応により生成するか、あるいは
2つ以上のガス状反応材料を所要の反応温度で反応させ
るがして気相で形成する。
前述したCVD法により光ファイバに被覆を施すための
装置は、例えば特公昭60−25381号公報に示され
ている(第5図参照)。この反応装置11は光ファイバ
1oが連続的に送り込まれろ第1隔離室12、反応室1
3及び第2隔離室14とからなり、それぞれの入口及び
出口には小径となった開口部15,16゜17.18が
形成されており、光ファイバは開口部15から入り第1
隔離室12、反応室13及び第2隔l1Il室14を経
て開口部18がら引き出される。ここで、第1及び第2
隔離室12.14は反応室13を周囲の大気から隔離す
るものでそれぞれには不活性ガスの導入口19.20が
設けられてお9、両隔離室12.14内の圧力は、開口
部15,18がら炉゛内に周囲大気が流入しないような
圧力となるように設定されている。また、開口部15゜
16.17,18の内径は充分大きくとられているので
、ファイバlOと内壁とが接触しないようになっており
、汚染物質が炉壁がらファイバ10に付着するのが防止
される。
上記反応室13へは、導入ガスが流入口21から導入さ
れるとともに流出口22がら排出されており、この反応
室13内の反応ガスは加熱コイル23により所定温度に
維持される。
なお、加熱コイル23への給電は通常の商用電源によっ
て行われている。
そして反応室13内においては、導入された反応ガスの
化学物質同士が化学反応してファイバの表面上に所定の
被膜が形成される。
この反応は光ファイバの表面上で進行するか、あるいは
気相中で一様に進行した後、反応生成物がファイバ上に
沈積する。また上記両プロセスの組合わせで反応全体が
進行することもある。炉内への熱エネルギを周知のよう
にマイクロ波もしくは高周波プラズマにより又は光化学
的な励起により供給することにより反応ガスの活性化を
促進することができる。
CVD法によりファイバに各種の被膜を付けることがで
きる。この被膜としてはたとえば窒化珪素、珪素、燐ガ
ラス(phosphosilie龜teglasses
) 、珪土、酸化すず、酸窒化珪素、S素および窒化硼
素がある。更に従来からあるAIやSnの様な多結晶被
覆をファイバ上に付けることも、従来方法では不可能だ
った被膜と同様にしてできる。この方法によれば被膜は
ファイバを中心にして均一に付くため、非常に薄い被膜
によってファイバを保護することができる。これにより
マクロペンドによる損失の危険をさけることができる。
また反応ガスを反応室に導入する前−にガスを予熱する
こともできる。そのかね妙に、反応ガスを低温に、また
ファイバを高温にすることにより、炉壁への被膜を避け
ることができる。この場合母材からのファイバの引出し
部であるネックダウン点の直後のファイバがまだ充分に
高温である間に反応ガスを導入することが必要である。
別な方法では、ファイバ上に赤外線またはレーザビーム
を照射することにより反応室内部のファイバを加熱する
ようにしてもよい。このようなファイバの加熱手段を有
する装置は、例えば特公昭61−32270号公報に記
されている。
この公報に記載されている反応装置の断面図を第6図に
示す。同図に示すように反応装置30はファイバ10の
進行方向に実質上平行に延在する2個の細長い加熱素子
である加熱装置としての熱源31を備えている。この細
長い熱源31は組合せた実質上断面形状が楕円形の反射
鏡32の焦点にそれぞれ配置されており、一方、ファイ
バ10は該楕円の他方の焦点の位置を通過する。反応値
w30は容認33を備え、反射鏡32は熱源31に対す
る空洞を画定する容器33内面に直接設けあるいは連結
することができろ。熱源31は加熱のため放射線、特に
赤外線を放射し、それは直接あるいは反射#132で反
射されて透明な窓34に入射し、窓34を通って線引き
されたファイバ10を照射する。放射線のいくつかの選
択された軌跡を示す線が図示されている。客語33は複
数の区画またはダクト35を備えており、それを通って
水のような冷却媒体が循環して反射@32の領域におけ
る容@g33を冷却する。
〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、従来の反応装置においては、例えばハー
メチック被覆を施す場合、反応室に供給される原料ガス
が不均一に加熱され、該原料ガスの気流中にカーボン微
粒子が発生し、締引き初期の光ファイバの強度が低下し
てしまうという問題がある。
また、反応室内のガスの流れに乱れが生じやす(、光フ
ァイバの外表面に被覆するカーボン等の被膜の被覆むら
が生じるという問題がある。
本発明は、以上述べた事情に鑑み被覆むらがなく且つ強
度の強い被覆を施すことができろ光ファイバ薄膜被覆装
置を提供することを目的とする。
く課題を解決するための手段〉 前記目的を達成するための本発明の光フアイバ薄膜被覆
装置の構成は、炉本体内にヒータと炉芯管とを配すると
共に、該炉芯管内に不活性ガスと反応ガスとを導入し、
これらのガスを上記し−タで高温に加熱し、反応ガスを
反応させることによって線引きされた光ファイバの表面
に薄膜被覆を施す光ファイバ薄膜被覆装置において、 炉芯管内の長手方向に亙ったガス流出分布が均一となる
複数の反応ガス吹出し細孔を、上記炉芯管の内壁全体に
亙って設けたことを?!徴とする。
く作   用〉 前記構成において、炉芯管の内部に導入される反応ガス
は、反応ガス吹出し細孔を通って均一な流速で且っ炉芯
管内の長手方向に互って均一な流出分布となるよう、該
炉芯管内に吹き込まれる。
く実 施 例〉 以下、本発明の好適な一実施例について図面を参照して
詳細に説明する。
第1図は本実施例に係る光ファイバR膜被覆装置の概略
図てある。同図に示すように、光ファイバ薄膜被覆装f
f(以下「被覆装置」という。)100は、長尺カーボ
ンヒータ等のヒータ101と炉芯管102とからなるも
ので、該炉芯管102は円筒状の多孔質層で内筒103
と外ri104との同に隔壁筒105を設けて三重vt
Tiとしたものである。上記炉芯管102の上部及び下
部には、ガスシールを行うためのN、pHe等の不活性
ガス1.Gasの出入口106,107が各々設けられ
ている。また、上記炉芯管102は、カーボングラファ
イト、石英ガラス、多孔質セラミックス、焼結高融点金
属等の複数の反応ガス吹出し細孔を有する多孔質層から
形成されている。
このため、炉芯管102内の長手方向に亙っなガス流出
分布が均一となる。
上記炉芯管102の外筒104の下部近傍カラハ例えば
CF4. CHCl3. CCl4等の反応ガスR,G
 a sの導入口108が設けられている。
そして、この反応ガスR,Gasは、外[104と隔壁
筒105との間に形成される通路Aを通って上方へ送ら
れ、その後、内F4103と隔壁筒105との間に形成
される通RiBを通って下降すると共に、該内筒103
の多孔質の無数の吹出し細孔から炉芯管102の光ファ
イバ110が押通する反応室C内へ均一に吹き出してい
る。
ここで、上記反応ガスR,Gasは、炉芯管102内の
反応室Cに吹き出す前に、ヒータ101に近接している
外筒と隔壁筒105との間に形成される通#Aを通過す
る際、該ヒータ101によって加熱されることとなる。
更に炉芯’W′102全体もヒータ101により加熱さ
れているため、反応ガスR,G a sは炉芯管102
とほぼ同一の温度にまて均一にむらな(昇温し、内筒1
03の細孔を通って反応室Cに吹き込む反応ガスR,G
 a sの温度分布は、均一となり局部的に高ン門とな
るようなことはない。よって、反応ガスR,G a s
の気流中にカーボン微粒子等のダストが発生することも
なく、光ファイバ110に良好な被覆を施すことができ
る。更に、多孔質層を有する内@103から反応室Cの
長手方向全体に亙って低い流速の反応ガスR,Ga5R
が均一に吹き出すなめ、該反応室C内のガスの流れにも
乱れが生じにクク、光ファイバ110上のカーボン被覆
のむらが全く生じない。
次に第2図に本発明の他の一実施例を示す。
前述した被覆装[100は、反応ガスR,Gasを予熱
する手段として、炉芯管102を三重として外側の通#
Aを通る際に予熱を反応ガスR,G a sに施してい
るが、本実施例においては、炉芯v:102内に反応ガ
スR,G a sが導入される以前に該反応ガスR,G
 a sを予熱するようにしている。
尚、第1図と同一の部材(とつぃては同符号を付してM
復する説明は省略する。
第2図に示すように、本実施例に係る被覆装置200は
、炉芯’ll’l 02ヲ内筒103と外筒104との
二重構造とするもので、核外[104の下部に設けられ
た反応ガスR,G a sの導入管108には保温を施
したガス導入通@201が接続されている。本実施例に
おいてはこのガス導入通路201は、あらかじめ予熱手
段202によって反応ガスR,G a sを予熱するよ
うにしている。尚、予熱する熱源としては、本実施例に
限定されず例えば線引炉の炉本体の内部を通過させる等
積々のものがある。
(試 験 例) 以下、第3図に示す光ファイバ製造装置を用いてカーボ
ン被覆光ファイバを製造し、得られた光ファイバの初期
強度及び疲労特性を測定した。
第3図に示す装置は、光ファイバ母材01を綿引きする
線引炉02と、線引きされた光ファイバ03の外径を測
定する外径測定器04と、前述した第1図に示す光ファ
イバ薄膜被覆装!!100と同構造の被覆装fi05と
、該光ファイバ03の外周に、被覆を施すダイ06及び
硬化炉07からなる被覆部08と、図示しない光ファイ
バ01の抗張力測定部と、光ファイバ01を巻取る巻取
機とを具備するものである。
本試験例においては、10〜100μmの細孔を有する
カーボン炉芯管を用いた。また、反応ガスとしては試験
例1はCF4を、試験例2はCHCj3を、試験例3〜
5はccζを用いた。尚、試験例2〜5については反応
ガス導入口の前にバブラーを設け、キャリヤガスとして
Heを用いて、該反応ガスを導くようにした。
得られた光ファイバについて、強度測定器を用いて初期
強度(kg )を測定した。また、引張り試験機を用い
て疲労特性(n値で示す)を測定した。
試験例1〜5の条件及び結果を第1表に示す。
第1表に示すように、試験例1〜5の全てについて良好
な結果が得られた。特に線速を高めた場合においても規
準値を満足するものであった。
また、得られた光ファイバの食−ポン被覆表面を走査R
黴鏡で観察したところ、カーボッ被覆は非常に緻密で均
一であり、被覆むらは全くなかった。
〈発明の効果〉 以上、実施例及び試験例とともに詳しく説明したように
、本発明によれば強度が強く被覆むらの全くない良好な
例えばカーボン被覆等のFIIF/Aを施すことができ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図は一実施例に係る被覆装置の概略図、第2図は他
の一実施例に係る被覆装置の概略図、第3図は試験例で
用いた光ファイバ製造装置の構成図、第4図〜第6図は
従来例を示す。 図 面 中、 100.200は光ファイバ薄膜被覆装置、101はヒ
ータ、 102は炉芯管、 103は内筒、 104は外筒、 10 s ハ隔jUm。 108は反応ガス導入口、 110は光ファイバ、 A、Bは通路、 Cは反応室、 1.0asは不活性ガス、 R,G a sは反応ガスである。 特  許  出  願  人 住友電気工業株式会社 代    理    人 弁理士  光  石  英  俊 (他1名) 図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)炉本体内にヒータと炉芯管とを配すると共に、該炉
    芯管内に不活性ガスと反応ガスとを導入し、これらのガ
    スを上記ヒータで高温に加熱し、反応ガスを反応させる
    ことによって線引きされた光ファイバの表面に薄膜被覆
    を施す光ファイバ薄膜被覆装置において、 炉芯管内の長手方向に亙ったガス流出分布 が均一となる複数の反応ガス吹出し細孔を、上記炉芯管
    の内壁全体に亙って設けたことを特徴とする光ファイバ
    薄膜被覆装置。 2)請求項1記載の光ファイバ薄膜被覆装置において、 上記炉芯管が多孔質の管材からなることを 特徴とする光ファイバ薄膜被覆装置。 3)請求項1又は2記載の光ファイバ薄膜被覆装置にお
    いて、 上記反応ガスを炉芯管内へ導入前に予熱す る予熱手段を設けたことを特徴とする光ファイバ薄膜被
    覆装置。
JP1032869A 1989-02-14 1989-02-14 光ファイバ薄膜被覆装置 Pending JPH02212340A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100755132B1 (ko) * 2006-02-13 2007-09-04 엘에스전선 주식회사 광섬유 모재 제조용 전기로 및 광섬유 모재 제조방법
KR100776098B1 (ko) * 2006-02-13 2007-11-15 엘에스전선 주식회사 광섬유 인선용 전기로
KR100812468B1 (ko) * 2006-02-13 2008-03-10 엘에스전선 주식회사 오버 클래딩 장치 및 오버 클래딩 방법

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KR100776098B1 (ko) * 2006-02-13 2007-11-15 엘에스전선 주식회사 광섬유 인선용 전기로
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