JPH02215706A - 抗微生物用組成物および化粧料 - Google Patents
抗微生物用組成物および化粧料Info
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- JPH02215706A JPH02215706A JP1037413A JP3741389A JPH02215706A JP H02215706 A JPH02215706 A JP H02215706A JP 1037413 A JP1037413 A JP 1037413A JP 3741389 A JP3741389 A JP 3741389A JP H02215706 A JPH02215706 A JP H02215706A
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- Japan
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- paraben
- pionin
- composition
- cosmetic
- cosmetics
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はピオニンおよびパラベンを含有する低刺激性抗
微生物用組成物および化粧料に関するものである。
微生物用組成物および化粧料に関するものである。
從来の技術
從来、化粧品、医薬部外品などの皮膚に使用される化粧
料は多くの場合、皮膚に馴染み易いように設計されてい
る。そのために微生物も繁殖し易く、微生物で汚染され
た化粧料による被害が報告されている。このような化粧
料は多くの化合物の複合剤であり、また近年の現象とし
て数多くの植物、動物からの天然抽出物などが有用成分
として配合され、基剤として微生物の繁殖にとって好環
境を提供している。
料は多くの場合、皮膚に馴染み易いように設計されてい
る。そのために微生物も繁殖し易く、微生物で汚染され
た化粧料による被害が報告されている。このような化粧
料は多くの化合物の複合剤であり、また近年の現象とし
て数多くの植物、動物からの天然抽出物などが有用成分
として配合され、基剤として微生物の繁殖にとって好環
境を提供している。
化粧料には通常この汚染を防ぐために防腐・抗殺菌剤が
配合される。防腐・抗殺菌剤は細胞毒性作用があって微
生物の繁殖を抑えたり（静菌作用）、死滅させたり（殺
菌作用）する作用を示す。ところがこの防腐・抗殺菌剤
は皮膚に対して接触皮膚炎・光接触皮膚炎・アレルギー
・光アレルギーなどの副作用を誘発するなどの問題があ
る。勿論、防腐・抗殺菌剤に限らず他の化粧品原料の中
にも副作用の心配なものもあり、化粧料の安全対策の一
つとして厚生省では「副作用が心配な成分については製
品容器に成分を表示する」義務がもうけられている。（
厚生省公示昭和５５年薬発第１２５号） このリストの中にはパラベン、安息香酸ナトリウム、イ
ソプロピルメチルフェノール、ウンデシレン酸、塩化ベ
ンザルコニウム、デヒドロ酢酸、レゾルシンなど化粧料
に使われる防腐・抗殺菌剤は全て記載されている。
配合される。防腐・抗殺菌剤は細胞毒性作用があって微
生物の繁殖を抑えたり（静菌作用）、死滅させたり（殺
菌作用）する作用を示す。ところがこの防腐・抗殺菌剤
は皮膚に対して接触皮膚炎・光接触皮膚炎・アレルギー
・光アレルギーなどの副作用を誘発するなどの問題があ
る。勿論、防腐・抗殺菌剤に限らず他の化粧品原料の中
にも副作用の心配なものもあり、化粧料の安全対策の一
つとして厚生省では「副作用が心配な成分については製
品容器に成分を表示する」義務がもうけられている。（
厚生省公示昭和５５年薬発第１２５号） このリストの中にはパラベン、安息香酸ナトリウム、イ
ソプロピルメチルフェノール、ウンデシレン酸、塩化ベ
ンザルコニウム、デヒドロ酢酸、レゾルシンなど化粧料
に使われる防腐・抗殺菌剤は全て記載されている。
ことに化粧品・医薬部外品などに巾広く繁用されている
代表的な防腐・抗殺菌剤であるパラベン類は０２〜２．
０％で期待される効果はあるが、基剤においては溶解性
の悪いこと、パラベンアレルギーがあること、パラベン
による皮膚傷害があることなどの欠点が数多く報告され
ている。その配合量を減らすと安全性も、溶解性も確保
されるが、抗殺菌効果が極度に減少することから、仕方
なく現行濃度で使わせているのが現状である。
代表的な防腐・抗殺菌剤であるパラベン類は０２〜２．
０％で期待される効果はあるが、基剤においては溶解性
の悪いこと、パラベンアレルギーがあること、パラベン
による皮膚傷害があることなどの欠点が数多く報告され
ている。その配合量を減らすと安全性も、溶解性も確保
されるが、抗殺菌効果が極度に減少することから、仕方
なく現行濃度で使わせているのが現状である。
これらの事から現時点では理想とする防腐・抗殺菌剤は
なく、この様に防腐・抗殺菌剤の最大許容量で対応され
ていることが多い。
なく、この様に防腐・抗殺菌剤の最大許容量で対応され
ていることが多い。
発明が解決しようとする課題
しかしながら化粧品や医薬部外品などの化粧料は経済的
に長年月にわたって連用されること。また化粧料は種々
なる化合物の複合剤であるため、諸因子により著しく防
腐・抗殺菌効果を減衰する場合が多い。例えばｐＨの影
響、油水分配率によるもの、界面活性剤・高分子化合物
への吸着などがあり、その他に微生物や発育因子として
利用される炭素源、窒素源、塩類、ビタミンなどで生育
のための至適条件を与えている。
に長年月にわたって連用されること。また化粧料は種々
なる化合物の複合剤であるため、諸因子により著しく防
腐・抗殺菌効果を減衰する場合が多い。例えばｐＨの影
響、油水分配率によるもの、界面活性剤・高分子化合物
への吸着などがあり、その他に微生物や発育因子として
利用される炭素源、窒素源、塩類、ビタミンなどで生育
のための至適条件を与えている。
これらのことから少量で安全かつ広範囲の微生物に有効
な防腐・抗殺菌剤の選択を行なうことが不可欠となって
いる。そのため単一化合物に頼るのではなく、基剤条件
に適応して２〜３種の組合せにより少量化をはかり、安
全面と有効性を満たすことに注力されつつある。
な防腐・抗殺菌剤の選択を行なうことが不可欠となって
いる。そのため単一化合物に頼るのではなく、基剤条件
に適応して２〜３種の組合せにより少量化をはかり、安
全面と有効性を満たすことに注力されつつある。
理想的な防腐・抗殺菌剤は（１）広い抗菌スペクトルで
あること（２）少量で有害であること（３）充分溶解す
ること（４）生体に対して極力無毒・無刺激で安全性の
高いことなどがあげられる。
あること（２）少量で有害であること（３）充分溶解す
ること（４）生体に対して極力無毒・無刺激で安全性の
高いことなどがあげられる。
業界においては防腐・抗殺菌効果を落さずに、最も多用
されているパラベンの量を減少させることでより安全な
処法をあみ出すことは一つの大きな課題となっている。
されているパラベンの量を減少させることでより安全な
処法をあみ出すことは一つの大きな課題となっている。
課題を解決するための手段
この課題を解決するために本発明者らはパラベン配合量
を減少させることとパラベンと相加・相乗作用を示す物
質の検策を行なった。化粧料など皮膚に直接接するもの
は安全でかつ化粧品への配合が許可されている物質でな
ければならない。
を減少させることとパラベンと相加・相乗作用を示す物
質の検策を行なった。化粧料など皮膚に直接接するもの
は安全でかつ化粧品への配合が許可されている物質でな
ければならない。
そこで作用は勿論、安全面で数多くの研究が行なわれ、
その安全性から化粧料への配合物質の表示義務を削除さ
れているピオニンに着目して、その併用を試みた。
その安全性から化粧料への配合物質の表示義務を削除さ
れているピオニンに着目して、その併用を試みた。
ピオニン（感光素２０１号）は化粧品の特殊成分として
０．００２％以下（医薬部外品として０．００５％以下
）で広く配合されており、皮膚に対する安全性も高く、
成分表示義務のない原料である。ピオニンは化粧品の生
産過程での微生物汚染（一次汚染）を防ぐ目的で防腐補
助剤として使うものであるが、化粧品使用時での（二次
汚染）殺菌剤としては使われていない。
０．００２％以下（医薬部外品として０．００５％以下
）で広く配合されており、皮膚に対する安全性も高く、
成分表示義務のない原料である。ピオニンは化粧品の生
産過程での微生物汚染（一次汚染）を防ぐ目的で防腐補
助剤として使うものであるが、化粧品使用時での（二次
汚染）殺菌剤としては使われていない。
本発明者らはピオニンを０．００１〜０．００５重量％
加えることで、保存時・使用時での防腐・抗殺菌効果を
落すことなく、かつ併用するパラベン濃度を從来の常用
量の１／１０量と大きく減衰させることを発見して、本
発明を完成した。
加えることで、保存時・使用時での防腐・抗殺菌効果を
落すことなく、かつ併用するパラベン濃度を從来の常用
量の１／１０量と大きく減衰させることを発見して、本
発明を完成した。
本発明により業界の課題であるパラベンの減量が実現で
きたのである。
きたのである。
ここで「化粧料」とは商標法施行規則第四類（石けん類
、歯みがき、化粧品など）に規定するものを言う。
、歯みがき、化粧品など）に規定するものを言う。
すなわち本発明はピオニンおよびパラベンを含有するこ
とを特徴とする低刺激性抗微生物用組成物および化粧料
に関するものである。
とを特徴とする低刺激性抗微生物用組成物および化粧料
に関するものである。
本発明により低刺激性微生物用組成物はメイクアップ化
粧品．軟膏．クリーム．ローション．乳液．パック．石
けんなどの基礎化粧品、コンタクトレンズ洗浄剤．同保
存剤．制汗用スプレーなどとして用いることが出来る。
粧品．軟膏．クリーム．ローション．乳液．パック．石
けんなどの基礎化粧品、コンタクトレンズ洗浄剤．同保
存剤．制汗用スプレーなどとして用いることが出来る。
作用
本発明はピオニンを０．００１〜０．００５重量％配合
し、パラベンを０．０２〜０．１％配合してなる２剤併
用のものである。
し、パラベンを０．０２〜０．１％配合してなる２剤併
用のものである。
ピオニオはこの極微量濃度で殆んどの基剤に溶解し、接
触感作、光感作による異状発現なく、眼の粘膜刺激も至
って軽微であり、ｐＨ範囲として生体に影響のない弱酸
性から弱アルカリ性において安定であり、諸種の界面活
性剤中でも安定で何れも効力の失活を見ない。またグラ
ム陽性細菌にも、グラム陰性細菌にも巾広い抗菌スペク
トルを有している。（日本香粧品科学会誌８（ＮＯ．１
）．Ｐ４３．１９８４） 一方、パラベンは現在常用される量である０．１〜１．
０％の濃度では、化粧料基剤への溶解性な困難か、もし
くは不溶のこともある。
触感作、光感作による異状発現なく、眼の粘膜刺激も至
って軽微であり、ｐＨ範囲として生体に影響のない弱酸
性から弱アルカリ性において安定であり、諸種の界面活
性剤中でも安定で何れも効力の失活を見ない。またグラ
ム陽性細菌にも、グラム陰性細菌にも巾広い抗菌スペク
トルを有している。（日本香粧品科学会誌８（ＮＯ．１
）．Ｐ４３．１９８４） 一方、パラベンは現在常用される量である０．１〜１．
０％の濃度では、化粧料基剤への溶解性な困難か、もし
くは不溶のこともある。
そのため油水分配率を油側に傾けるか、または界面活性
剤によるミセル化溶解によることが試みられている。ひ
れでは本来の防腐・抗殺菌効果は望めず基剤の処法に一
工夫も二工夫も必要となる。
剤によるミセル化溶解によることが試みられている。ひ
れでは本来の防腐・抗殺菌効果は望めず基剤の処法に一
工夫も二工夫も必要となる。
またパラベンは経皮吸収性）あり、感作や接触皮膚炎な
どを起し易い、このことは脂溶性配合するこの危険性を
示唆するものである。
どを起し易い、このことは脂溶性配合するこの危険性を
示唆するものである。
このパラベン配合量を１／１０程度に減らすことは、溶
解性も問題なく、添加濃度に応じた抗菌力は期待できる
。
解性も問題なく、添加濃度に応じた抗菌力は期待できる
。
この両者の併用に夫々の特性を生かして添付図表に示す
ごとく期待以上に、化粧料汚染菌としてよく検出される
ブドウ球菌、枯草菌、レンサ球菌、緑膿菌、大腸菌など
に対して充分な抗殺菌力が得られた。
ごとく期待以上に、化粧料汚染菌としてよく検出される
ブドウ球菌、枯草菌、レンサ球菌、緑膿菌、大腸菌など
に対して充分な抗殺菌力が得られた。
また皮膚常在菌、暫定菌（黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ
球菌、枯草菌など）など皮膚上の菌叢の異状は皮膚傷害
を起す最となり、傷害を超すと二次感染症（黄色ブドウ
球菌、緑膿菌、アクネ菌など）につながる。
球菌、枯草菌など）など皮膚上の菌叢の異状は皮膚傷害
を起す最となり、傷害を超すと二次感染症（黄色ブドウ
球菌、緑膿菌、アクネ菌など）につながる。
化粧料はこられ皮膚を清浄化するとともに皮膚菌叢の異
状を起さないようにすることも大切な要素である。ちな
みにピオニンはニキビ起因菌であるアクネ菌に対して抗
殺菌性を有し、ニキビの治癒作用を有することもあり（
日本香粧品科学会詩誌７（ＮＯ．３）Ｐ２５０．１９８
３）化粧料への配合はこの意味からも有用である。
状を起さないようにすることも大切な要素である。ちな
みにピオニンはニキビ起因菌であるアクネ菌に対して抗
殺菌性を有し、ニキビの治癒作用を有することもあり（
日本香粧品科学会詩誌７（ＮＯ．３）Ｐ２５０．１９８
３）化粧料への配合はこの意味からも有用である。
次に本発明の実施例および効果をより詳しく説明する。
実施例
実施例１ 減菌サンプル瓶に処法１のローション２０ｍ
ｌをとり、これに前培養した化粧品由来の緑膿菌液を０
．２ｍｌ（１０７／ｍｌ）を加え、ボルテックスミキサ
ーにて充分混和して３０℃の恒温器中に保存した。この
試料を毎日一定量採取し、界面活性剤（Ｔｗｅｅ×ｎ８
０）加、燐酸緩衝液にて希釈したのち、その希釈液をハ
ートインフィジョン寒天培地上に塗り拡げ、３７℃、２
４時間培養を行ない、その発生集落を計数して１ｇ（１
ｍｌ）当りの生菌数により効果の判定を行なった。
ｌをとり、これに前培養した化粧品由来の緑膿菌液を０
．２ｍｌ（１０７／ｍｌ）を加え、ボルテックスミキサ
ーにて充分混和して３０℃の恒温器中に保存した。この
試料を毎日一定量採取し、界面活性剤（Ｔｗｅｅ×ｎ８
０）加、燐酸緩衝液にて希釈したのち、その希釈液をハ
ートインフィジョン寒天培地上に塗り拡げ、３７℃、２
４時間培養を行ない、その発生集落を計数して１ｇ（１
ｍｌ）当りの生菌数により効果の判定を行なった。
第１図に示すごとくピオニンおよびパラベンの単独添加
では抗殺菌性は弱いか、殆んど認められないものが、本
発明によるピオニンとパラベンの同一濃度の併用添加組
成物では２４時間後測定で菌叢は全く認められないすぐ
れた抗殺菌作用を示した。
では抗殺菌性は弱いか、殆んど認められないものが、本
発明によるピオニンとパラベンの同一濃度の併用添加組
成物では２４時間後測定で菌叢は全く認められないすぐ
れた抗殺菌作用を示した。
このことは緑膿菌の１０７個の起始菌数と言う多量の菌
に対し、夫々の単独では抗菌力を示さない濃度で、２剤
のすぐれた相乗効果を示し少量で強つ抗菌力をもつこと
を意味するものである。
に対し、夫々の単独では抗菌力を示さない濃度で、２剤
のすぐれた相乗効果を示し少量で強つ抗菌力をもつこと
を意味するものである。
実施例２ 前培養した化粧品由来の大腸菌液を起始菌数
１０６／ｍｌとなるように処法２のローション（乳液）
に加え、実験施例１と同様に試験した。第１表に示すご
とく本発明による併用組成物は大腸菌に対してもすぐれ
た効果を示した。
１０６／ｍｌとなるように処法２のローション（乳液）
に加え、実験施例１と同様に試験した。第１表に示すご
とく本発明による併用組成物は大腸菌に対してもすぐれ
た効果を示した。
実施例３ 前培養した化粧品由来の緑膿菌液を起始苗数
１０７／ｍｌとなるように、処法３のクリームに加え、
実施例１と同様に静置培養を行ない試験した。その結課
を第２図に示す。
１０７／ｍｌとなるように、処法３のクリームに加え、
実施例１と同様に静置培養を行ない試験した。その結課
を第２図に示す。
この基剤組成中でも２剤併用の効力が充分に見られた。
実施例４ 前培養した化粧品由来の緑膿菌液を起始菌数
１０７／ｍｌとなるよに処法、４の化粧水に加え、実施
例１と同様に静置培養による停験を行なった。その結果
を第３図に示す。
１０７／ｍｌとなるよに処法、４の化粧水に加え、実施
例１と同様に静置培養による停験を行なった。その結果
を第３図に示す。
本化粧水は大部分が水であるが、湿潤剤として天然抽出
物を添加してものである。
物を添加してものである。
この影響か、基剤の大部分が水のため溶解性の問題か、
実施例１〜３の効力に比し、やゝ効力が落ちるきらいは
あるが、本発明である２剤の相加効果は示している。
実施例１〜３の効力に比し、やゝ効力が落ちるきらいは
あるが、本発明である２剤の相加効果は示している。
実施例５ 前培洋した化粧品由来の枯草菌液を起始菌数
１０６／ｍｌとなるように処法５のローション（乳液）
に加え、実施例１と同様に試験した。
１０６／ｍｌとなるように処法５のローション（乳液）
に加え、実施例１と同様に試験した。
ここで枯草菌とは枯草、土壌、塵埃など自然界に広く分
布していることから空中浮遊細菌として多く存在する。
布していることから空中浮遊細菌として多く存在する。
しかも芽胞をもち抵抗力の強い細菌を言われている。
本実施例の結果、パラベン単独では抗菌力は弱く、本発
明で用いる低濃度では抗菌効果を示さないが、ピオニン
は単剤でも０．００３〜０．００５％程度の濃度で抗菌
効果を示した。更に本発明である２剤併用ではピオニン
０．００１〜０．００２％とパラベン０．０３〜０．０
２％の極く低濃度域で充分な抗殺菌力を示した（第４図
）。
明で用いる低濃度では抗菌効果を示さないが、ピオニン
は単剤でも０．００３〜０．００５％程度の濃度で抗菌
効果を示した。更に本発明である２剤併用ではピオニン
０．００１〜０．００２％とパラベン０．０３〜０．０
２％の極く低濃度域で充分な抗殺菌力を示した（第４図
）。
実施例６ 空中落下細菌曝露試験
防腐剤、抗殺菌剤の一般的な感受性を検討する場合、目
的の薬剤を添加した平板上における落下細菌の消長を観
察する方法がとられる。
的の薬剤を添加した平板上における落下細菌の消長を観
察する方法がとられる。
処法６の製品について、その２０ｇ（ｍｌ）を減菌シャ
ーレにとり、室内に５時間曝露し、空中落下細菌の負荷
を行なった後、３０℃恒温器内にて一週間（７日間）、
一定量をハートインフィジョン寒天平板培地に取り培養
した。
ーレにとり、室内に５時間曝露し、空中落下細菌の負荷
を行なった後、３０℃恒温器内にて一週間（７日間）、
一定量をハートインフィジョン寒天平板培地に取り培養
した。
その結果、本発明の組成物を含まない無添加群では何れ
も細菌集落を認めた。その内訳は芽胞菌、グラム陰性菌
、グラム陽性菌、カビであった。それに比し本発明のピ
オニン、パラベンを瓦む試験品にいづれも細菌集落を認
めなかった。
も細菌集落を認めた。その内訳は芽胞菌、グラム陰性菌
、グラム陽性菌、カビであった。それに比し本発明のピ
オニン、パラベンを瓦む試験品にいづれも細菌集落を認
めなかった。
以下に処法について説明する。
処法１ ローシン 油性成分 マイクロクリスタリンワ
ックス １．０重量％ ミツロウ ２．０ ラノリン
２．０ 流動パラフィン ３０．０ 乳化剤 ソルビタ
ンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチ
レンソルビタンモノオレイン酸エステル（２０Ｅ．Ｏ．
） １．０ ステアリン酸アルミニウム ０．２ 香料
０．４ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物 保湿剤 グ
リセリン ８．０ 精製水 ５１．４ 処法２ ローション 油性成分 ステアリン酸 ２．０
％ セタノール １．５ ワセリン ３．０ ラノリン
アルコール ２．０ 流動パラフィン １０．０ 乳化
剤 ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル（１０
Ｅ．Ｏ．） ２．０ 香剤 ０．５ 防腐・抗殺菌剤
本発明組成物 保湿剤 グリセリン ３．０ プロピレ
ングリコール ５．０ アルカリ トリエタノールアミ
ン １．０ 精製水 ７０．０ 処法３ コールドクリーム 油性成分 ベオニールアル
コール ３．０％ ミツロウ ４．０ パラフィンワッ
クス ２．５ 流動パラフィン ４８．０ 脂肪酸グリ
セリド ２．０ 乳化剤 ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル ０．５ グリセリン脂肪酸エステル １．
０ ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エス
テル（２０Ｅ．Ｏ．） ２．５ ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル １．０ ホウ砂 ０．３ 香料 ０．
２ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物 保湿剤 ヒアルロ
ンエキス ０．５ 精製水 ３４．５処法４ 化粧水
エタノール ３．０ 可洗化剤 ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル ０．３ 保湿剤 グリセリン ０．５
ピロリドンカルボン酸ナトリウム １．０ 緩衝剤
クエン酸 ０．１ クエン酸ナトリウム ０．２ 着香
料 適量 湿潤剤 ビフィズス菌エキス １．０ ヒア
ルロンエキス ０．５ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物
精製水 ９３．４ 処法５ ローション 油性成分 スクワラン ５．０％
ワセリン ２．０ ミツロウ ０．５ ラノリンアル
コール １．５ ステアリン酸 ０．３ 乳化剤 ソル
ビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） １．２
香料 ０．２ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物 保湿剤
グリセリン ２．０ プロビレングリコール ３．０
増粘剤 カルボキシビニールポリマー ０．０ 精製
水 ８３．４ 処法６ コンタクトレンズ洗浄液 プルラン ２．０％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル ０．５ 塩化
ナトリウム ０．６ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物
製精水 ９６．９ 効果 パラベンは化粧料分野で現在防腐・抗殺菌剤として最も
繁用されているが、前述のごとく現在常用の量では多く
の欠点を有し、溶解の点、皮膚刺激、生体への経皮吸収
などで問題が多い。
ックス １．０重量％ ミツロウ ２．０ ラノリン
２．０ 流動パラフィン ３０．０ 乳化剤 ソルビタ
ンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチ
レンソルビタンモノオレイン酸エステル（２０Ｅ．Ｏ．
） １．０ ステアリン酸アルミニウム ０．２ 香料
０．４ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物 保湿剤 グ
リセリン ８．０ 精製水 ５１．４ 処法２ ローション 油性成分 ステアリン酸 ２．０
％ セタノール １．５ ワセリン ３．０ ラノリン
アルコール ２．０ 流動パラフィン １０．０ 乳化
剤 ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル（１０
Ｅ．Ｏ．） ２．０ 香剤 ０．５ 防腐・抗殺菌剤
本発明組成物 保湿剤 グリセリン ３．０ プロピレ
ングリコール ５．０ アルカリ トリエタノールアミ
ン １．０ 精製水 ７０．０ 処法３ コールドクリーム 油性成分 ベオニールアル
コール ３．０％ ミツロウ ４．０ パラフィンワッ
クス ２．５ 流動パラフィン ４８．０ 脂肪酸グリ
セリド ２．０ 乳化剤 ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル ０．５ グリセリン脂肪酸エステル １．
０ ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エス
テル（２０Ｅ．Ｏ．） ２．５ ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル １．０ ホウ砂 ０．３ 香料 ０．
２ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物 保湿剤 ヒアルロ
ンエキス ０．５ 精製水 ３４．５処法４ 化粧水
エタノール ３．０ 可洗化剤 ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル ０．３ 保湿剤 グリセリン ０．５
ピロリドンカルボン酸ナトリウム １．０ 緩衝剤
クエン酸 ０．１ クエン酸ナトリウム ０．２ 着香
料 適量 湿潤剤 ビフィズス菌エキス １．０ ヒア
ルロンエキス ０．５ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物
精製水 ９３．４ 処法５ ローション 油性成分 スクワラン ５．０％
ワセリン ２．０ ミツロウ ０．５ ラノリンアル
コール １．５ ステアリン酸 ０．３ 乳化剤 ソル
ビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） １．２
香料 ０．２ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物 保湿剤
グリセリン ２．０ プロビレングリコール ３．０
増粘剤 カルボキシビニールポリマー ０．０ 精製
水 ８３．４ 処法６ コンタクトレンズ洗浄液 プルラン ２．０％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル ０．５ 塩化
ナトリウム ０．６ 防腐・抗殺菌剤 本発明組成物
製精水 ９６．９ 効果 パラベンは化粧料分野で現在防腐・抗殺菌剤として最も
繁用されているが、前述のごとく現在常用の量では多く
の欠点を有し、溶解の点、皮膚刺激、生体への経皮吸収
などで問題が多い。
ピオニンは０．００２〜０．００５％と言う極く微量で
、抗菌効果があり、低毒性で安全性の高い化合物である
。
、抗菌効果があり、低毒性で安全性の高い化合物である
。
本発明はこの２つの化合物を併用し、パラベン配合量を
大きく減衰するこで、化粧料などの使用上の安全性を大
きく亢進させ、化粧料などの製造過程、保存時での対微
生物対策と製品の安定性の向上に大きく寄与することが
可能となった。
大きく減衰するこで、化粧料などの使用上の安全性を大
きく亢進させ、化粧料などの製造過程、保存時での対微
生物対策と製品の安定性の向上に大きく寄与することが
可能となった。
図面の簡単な説明
第１図 処法１のローション中における本発明組成物と
比較剤の緑膿菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物
（ピオニン０．００５％、パラベン０．０５％） Ｂ；
本発明組成物（ピオニン０．００４％、パラベン０．０
７％） Ｃ；本発明組成物（ピオニン０．００３％、パ
ラベン０．１％） Ｄ；比較剤（無添加） Ｅ；比較剤
（パラベン０．０５％） Ｆ；比較剤（ピオニン０．０
０５％） Ｇ；比較剤（パラベン０．１％）第２図 処
法３のクリーム中における本発明組成物と比較剤の緑膿
菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物（ピオニン０
．００５％、パラベン０．０２％） Ｂ；本発明組成物
（ピオニン０．００２％、パラベン０．０５％） Ｃ；
本発明組成物（ピオニン０．００２％、パラベン０．０
７％） Ｄ；本発明組成物（ピオニン０．００２％、パ
ラベン０．０３％） Ｅ；比較剤（無添加） Ｆ；比較
剤（パラベン０．１％） Ｇ；比較剤（ピオニン０．０
０５％） 第３図 処法４の化粧品中における本発明組成物と比較
剤の緑膿菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物（ピ
オニン０．００２％、パラベン０．１％） Ｂ；本発明
組成物（ピオニン０．００５％、パラベン０．０７％）
Ｃ；本発明組成物（ピオニン０．００３％、パラベン
０．０７％） Ｄ；比較剤（無添加） Ｅ；比較剤（ピ
オニン０．００２％） Ｆ；比較剤（パラベン０．０５
％） Ｇ；比較剤（ピオニン０．００５％）第４図 処
法５のローション中における本発明組成物と比較剤の緑
膿菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物（ピオニン
０．００２％、パラベン０．０２％） Ｂ；本発明組成
物（ピオニン０．００１％、パラベン０．０３％） Ｃ
；比較剤（ピオニン０．００３％） Ｄ；比較剤（無添
加） Ｅ；比較剤（パラベン０．０５％） Ｆ；比較剤
（パラベン０．１％）
比較剤の緑膿菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物
（ピオニン０．００５％、パラベン０．０５％） Ｂ；
本発明組成物（ピオニン０．００４％、パラベン０．０
７％） Ｃ；本発明組成物（ピオニン０．００３％、パ
ラベン０．１％） Ｄ；比較剤（無添加） Ｅ；比較剤
（パラベン０．０５％） Ｆ；比較剤（ピオニン０．０
０５％） Ｇ；比較剤（パラベン０．１％）第２図 処
法３のクリーム中における本発明組成物と比較剤の緑膿
菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物（ピオニン０
．００５％、パラベン０．０２％） Ｂ；本発明組成物
（ピオニン０．００２％、パラベン０．０５％） Ｃ；
本発明組成物（ピオニン０．００２％、パラベン０．０
７％） Ｄ；本発明組成物（ピオニン０．００２％、パ
ラベン０．０３％） Ｅ；比較剤（無添加） Ｆ；比較
剤（パラベン０．１％） Ｇ；比較剤（ピオニン０．０
０５％） 第３図 処法４の化粧品中における本発明組成物と比較
剤の緑膿菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物（ピ
オニン０．００２％、パラベン０．１％） Ｂ；本発明
組成物（ピオニン０．００５％、パラベン０．０７％）
Ｃ；本発明組成物（ピオニン０．００３％、パラベン
０．０７％） Ｄ；比較剤（無添加） Ｅ；比較剤（ピ
オニン０．００２％） Ｆ；比較剤（パラベン０．０５
％） Ｇ；比較剤（ピオニン０．００５％）第４図 処
法５のローション中における本発明組成物と比較剤の緑
膿菌に対する抗殺菌効果 Ａ；本発明組成物（ピオニン
０．００２％、パラベン０．０２％） Ｂ；本発明組成
物（ピオニン０．００１％、パラベン０．０３％） Ｃ
；比較剤（ピオニン０．００３％） Ｄ；比較剤（無添
加） Ｅ；比較剤（パラベン０．０５％） Ｆ；比較剤
（パラベン０．１％）
Claims (3)
- （１）ピオニンおよびパラベンを含有することを特徴と
する低刺激性抗微生物組成物 - （２）ピオニン０．００１〜０．００５重量％およびパ
ラベン０．００２〜０．１重量％を含有することを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の組成物 - （３）ピオニンおよびパラベンを含有することを特徴と
する化粧料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1037413A JPH02215706A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | 抗微生物用組成物および化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1037413A JPH02215706A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | 抗微生物用組成物および化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02215706A true JPH02215706A (ja) | 1990-08-28 |
| JPH0536404B2 JPH0536404B2 (ja) | 1993-05-31 |
Family
ID=12496838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1037413A Granted JPH02215706A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | 抗微生物用組成物および化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02215706A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001048781A (ja) * | 1999-08-09 | 2001-02-20 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 外用組成物 |
| JP2007269813A (ja) * | 1998-02-24 | 2007-10-18 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
| JP2011074082A (ja) * | 1998-02-24 | 2011-04-14 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
| JP5145214B2 (ja) * | 2006-05-11 | 2013-02-13 | 株式会社林原 | 殺菌・防腐剤 |
| JP2020522482A (ja) * | 2017-06-02 | 2020-07-30 | ズレックス ファーマ，インコーポレイテッド | 低アルコールかつ滅菌可能な抗菌性組成物及びその使用 |
-
1989
- 1989-02-16 JP JP1037413A patent/JPH02215706A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007269813A (ja) * | 1998-02-24 | 2007-10-18 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
| JP2011074082A (ja) * | 1998-02-24 | 2011-04-14 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
| JP2001048781A (ja) * | 1999-08-09 | 2001-02-20 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 外用組成物 |
| JP5145214B2 (ja) * | 2006-05-11 | 2013-02-13 | 株式会社林原 | 殺菌・防腐剤 |
| JP2020522482A (ja) * | 2017-06-02 | 2020-07-30 | ズレックス ファーマ，インコーポレイテッド | 低アルコールかつ滅菌可能な抗菌性組成物及びその使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0536404B2 (ja) | 1993-05-31 |
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