JPH0221824B2 - - Google Patents
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- JPH0221824B2 JPH0221824B2 JP52052547A JP5254777A JPH0221824B2 JP H0221824 B2 JPH0221824 B2 JP H0221824B2 JP 52052547 A JP52052547 A JP 52052547A JP 5254777 A JP5254777 A JP 5254777A JP H0221824 B2 JPH0221824 B2 JP H0221824B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は人体および動物に医薬その他類似物を
皮下注射および筋肉注射するための、または血液
試料を採取するための注射器の改良に関するもの
である。
皮下注射および筋肉注射するための、または血液
試料を採取するための注射器の改良に関するもの
である。
現在、病院、事務所、ヘルスセンタで使用れて
いる大部分の注射器は使い捨型であり、1回使用
した後に処分または廃棄される。これらの注射器
は通常2つの部品からなる。即ち胴部と、この胴
部の中を往復運動するように載置されたプランジ
ヤまたはピストンとからなる。両方の部品は通常
プラスチツク物質からなり、胴部は皮下注射針ま
たはカヌーレを取付けるためにその排出端にノズ
ルを備えている。プランジヤと胴部の内側面との
間のシールとして作用するために、プランジヤの
上にゴム物質のシールが備えられている。胴部ま
たはプランジヤのいずれかにスケールが備えら
れ、これによつて、胴部の中に導入される液体量
あるいは胴部から排出される液体量を正確に測定
することができる。
いる大部分の注射器は使い捨型であり、1回使用
した後に処分または廃棄される。これらの注射器
は通常2つの部品からなる。即ち胴部と、この胴
部の中を往復運動するように載置されたプランジ
ヤまたはピストンとからなる。両方の部品は通常
プラスチツク物質からなり、胴部は皮下注射針ま
たはカヌーレを取付けるためにその排出端にノズ
ルを備えている。プランジヤと胴部の内側面との
間のシールとして作用するために、プランジヤの
上にゴム物質のシールが備えられている。胴部ま
たはプランジヤのいずれかにスケールが備えら
れ、これによつて、胴部の中に導入される液体量
あるいは胴部から排出される液体量を正確に測定
することができる。
この型の注射器は、使い捨製品であるから、射
出成形のような近代的大量生産方式で作られるけ
れども、その製造に使用される素材と精度の故に
比較的高価である。毎年、世界中で使用される使
い捨て注射器の数は数10億と見積られるが、この
巨大な数を考慮に入れれば、材料の原価と浪費は
莫大な物であり、到底これを容認することはでき
ない。1個の注射器の製造原価の減少は、たと
え、それが1セントの数分の1に過ぎなくても多
数の節約を生じることができる。従つて、使い捨
て注射器の製造原価を低下させるため、大きな努
力が払われてきたし、今もなお払われている。
出成形のような近代的大量生産方式で作られるけ
れども、その製造に使用される素材と精度の故に
比較的高価である。毎年、世界中で使用される使
い捨て注射器の数は数10億と見積られるが、この
巨大な数を考慮に入れれば、材料の原価と浪費は
莫大な物であり、到底これを容認することはでき
ない。1個の注射器の製造原価の減少は、たと
え、それが1セントの数分の1に過ぎなくても多
数の節約を生じることができる。従つて、使い捨
て注射器の製造原価を低下させるため、大きな努
力が払われてきたし、今もなお払われている。
しかしながら、このような努力も、現在までの
所、使い捨て注射器の構造あるいは製造法の根本
的変更をもたらしてはいない。使い捨て注射器
は、1回使用した後に全部捨てられる2部品製品
として作られている。
所、使い捨て注射器の構造あるいは製造法の根本
的変更をもたらしてはいない。使い捨て注射器
は、1回使用した後に全部捨てられる2部品製品
として作られている。
今までの所、注射器の一部のみを使い捨てにす
ることは提案されていない。このようにすること
に伴う明白な問題点は、注射器の一部を1回以上
使用する場合に、その無菌性を確実に保持するこ
との困難性にある。
ることは提案されていない。このようにすること
に伴う明白な問題点は、注射器の一部を1回以上
使用する場合に、その無菌性を確実に保持するこ
との困難性にある。
胴部ならびにプランジヤを、この胴部の排出端
に配置された取替可能容器と結合し、この容器は
プランジヤの作用で使用中に反転し、または、そ
れ自体の上に圧潰されて、この容器中に含まれた
医薬品を噴出し服用させる方法が提案されてい
る。この型の注射器は1910年12月13日付、
Roeschに対する米国特許第978488号、ならびに
1950年7月11日付、Heinに対する米国特許第
2514575号において開示されている。しかしなが
ら、これらの従来技術の注射器においては、容器
は予め充填され閉鎖されたカートリツジまたはカ
プセルであつて、これを胴部の中に配置する。胴
部は、その排出端において、胴部延長部によつて
閉鎖され、もしくは別個のエンドキヤツプまたは
類似要素によつて閉鎖される。排出口が排出端に
備えられ、取付けられた注射針またはカヌーレと
連通する。
に配置された取替可能容器と結合し、この容器は
プランジヤの作用で使用中に反転し、または、そ
れ自体の上に圧潰されて、この容器中に含まれた
医薬品を噴出し服用させる方法が提案されてい
る。この型の注射器は1910年12月13日付、
Roeschに対する米国特許第978488号、ならびに
1950年7月11日付、Heinに対する米国特許第
2514575号において開示されている。しかしなが
ら、これらの従来技術の注射器においては、容器
は予め充填され閉鎖されたカートリツジまたはカ
プセルであつて、これを胴部の中に配置する。胴
部は、その排出端において、胴部延長部によつて
閉鎖され、もしくは別個のエンドキヤツプまたは
類似要素によつて閉鎖される。排出口が排出端に
備えられ、取付けられた注射針またはカヌーレと
連通する。
この型の注射器に伴う問題点は、カートリツジ
内容物またはカプセル内容物の排出に伴なつて再
使用要素の汚染の可能性があることである。内容
物を排出されたカートリツジまたはカプセルは胴
部の後端から引抜かなければならない。あるいは
またカートリツジあるいはカプセルの除去を実施
するためにエンドキヤツプを分離しなければなら
ない。いずれの場合にも、未使用の医薬品と再使
用要素との接触の故に、これらの再使用要素を清
掃し、次に無菌化しなければならない。さらに、
この型の注射器は、容器内容物の排出を実施する
のみであつて、医薬品または類似物を無菌状態で
容器中に導入することは出来ない。これは、1967
年3月14日付、Ruekowskiに対する米国特許第
3308818号に開示された注射装置の場合にも問題
となる。この場合、容器は胴部の中に配置され、
この胴部はガス膨張チヤンバとして作用し、前記
胴部の中で爆発装置によつて生じるガス圧によつ
て容器はそれ自体の上に反転する型である。
内容物またはカプセル内容物の排出に伴なつて再
使用要素の汚染の可能性があることである。内容
物を排出されたカートリツジまたはカプセルは胴
部の後端から引抜かなければならない。あるいは
またカートリツジあるいはカプセルの除去を実施
するためにエンドキヤツプを分離しなければなら
ない。いずれの場合にも、未使用の医薬品と再使
用要素との接触の故に、これらの再使用要素を清
掃し、次に無菌化しなければならない。さらに、
この型の注射器は、容器内容物の排出を実施する
のみであつて、医薬品または類似物を無菌状態で
容器中に導入することは出来ない。これは、1967
年3月14日付、Ruekowskiに対する米国特許第
3308818号に開示された注射装置の場合にも問題
となる。この場合、容器は胴部の中に配置され、
この胴部はガス膨張チヤンバとして作用し、前記
胴部の中で爆発装置によつて生じるガス圧によつ
て容器はそれ自体の上に反転する型である。
本発明は、使用後に注射器の一部のみを廃棄
し、他の部分は反復的に使用されるようにし、ま
たこれは高度の無菌度を保持しながら、再使用部
分の汚染を伴うことなく実施できるようにした注
射器を提供することによつて、従来技術の前述し
た諸問題ならびに諸欠点を克服する。
し、他の部分は反復的に使用されるようにし、ま
たこれは高度の無菌度を保持しながら、再使用部
分の汚染を伴うことなく実施できるようにした注
射器を提供することによつて、従来技術の前述し
た諸問題ならびに諸欠点を克服する。
さらにまた、本発明注射器は使い捨て容器から
医薬または類似物を服用すること、あるいは血液
試料またはその他の体液を採取することのいずれ
にも使用することができる。
医薬または類似物を服用すること、あるいは血液
試料またはその他の体液を採取することのいずれ
にも使用することができる。
本発明のその他の目的および欠点は、下記の説
明ならびに特許請求の範囲によつて明らかにされ
ている。
明ならびに特許請求の範囲によつて明らかにされ
ている。
前記目的を達成するため、本発明による注射器
は、胴部ならびにこの胴部の中を往復運動自在の
プランジヤまたはピストンを有し、この両要素は
1回以上使用可能であり、また使い捨て排出端部
が容器をなし、この容器は胴部と脱着自在に連接
されて、注射器の使用毎に廃棄されるようにす
る。さらに詳しく述べれば、本発明による注射器
は、排出端部を有する細長い胴部と、胴部中に往
復自在に載置されたプランジヤと、容器と、胴部
の排出端部に容器を脱着自在に取付けて胴部の末
端壁を形成するための手段とを有し、この容器
は、胴部末端壁の外側に配置され、かつ内側面を
有する実質的に剛性の第1壁部と、末端壁部の内
側に配置され、かつ前記第1壁部の内側面の上に
反転可能な可撓性の第2壁部とを有し、またプラ
ンジヤは、容器に対向し、往復運動に際して容器
の第2壁部と接触するように設計された端面を有
し、この端面は第1壁部の内側面の形状に実質的
に位置する形状を有し、かつ容器は皮下注射針を
取付けるために第1壁部の上にノズルを備える。
は、胴部ならびにこの胴部の中を往復運動自在の
プランジヤまたはピストンを有し、この両要素は
1回以上使用可能であり、また使い捨て排出端部
が容器をなし、この容器は胴部と脱着自在に連接
されて、注射器の使用毎に廃棄されるようにす
る。さらに詳しく述べれば、本発明による注射器
は、排出端部を有する細長い胴部と、胴部中に往
復自在に載置されたプランジヤと、容器と、胴部
の排出端部に容器を脱着自在に取付けて胴部の末
端壁を形成するための手段とを有し、この容器
は、胴部末端壁の外側に配置され、かつ内側面を
有する実質的に剛性の第1壁部と、末端壁部の内
側に配置され、かつ前記第1壁部の内側面の上に
反転可能な可撓性の第2壁部とを有し、またプラ
ンジヤは、容器に対向し、往復運動に際して容器
の第2壁部と接触するように設計された端面を有
し、この端面は第1壁部の内側面の形状に実質的
に位置する形状を有し、かつ容器は皮下注射針を
取付けるために第1壁部の上にノズルを備える。
また、本発明は、この型の注射器において使用
される容器と、容器を無菌状態で貯蔵し、また空
器内部空間の汚染を伴うことなく容器を胴部に容
易に取付けることのできるようにした注射器装置
を提供するものである。
される容器と、容器を無菌状態で貯蔵し、また空
器内部空間の汚染を伴うことなく容器を胴部に容
易に取付けることのできるようにした注射器装置
を提供するものである。
以下、本発明を図面に示す実施例について詳細
に説明する。
に説明する。
第1図から第3図について述べれば、これらの
図は本発明による注射器の構造の細部を示すもの
である。この型の注射器は2部分ユニツトをな
し、このユニツトは反復使用のために構成され、
また排出端を有する細長い胴部10と、この胴部
の中に往復自在に載置されたプランジヤまたはピ
ストン11とからなる。この胴部10は、全部金
属またはプラスチツク物質からなる一体要素とし
て、好ましくは透明プラスチツク物質で構成され
る。
図は本発明による注射器の構造の細部を示すもの
である。この型の注射器は2部分ユニツトをな
し、このユニツトは反復使用のために構成され、
また排出端を有する細長い胴部10と、この胴部
の中に往復自在に載置されたプランジヤまたはピ
ストン11とからなる。この胴部10は、全部金
属またはプラスチツク物質からなる一体要素とし
て、好ましくは透明プラスチツク物質で構成され
る。
胴部10は円筒形キヤビテイ12を形成し、こ
のキヤビテイ12は胴部の排出端において、シヨ
ルダ12′の所で拡大して拡大円筒形ソケツト1
3をなしている。このソケツト13はその外周に
おいて一体壁14で限られている。シヨルダ1
2′の上に、環状密封リング13′が配置されてい
る。壁14の末端には、その内周面上に内側に向
いたリブまたはリツプ15が形成されている。こ
のリブ15は好ましくは円形輪部とする。胴部1
0は、その排出端の反対側末端において、凹形ま
たは丸い形状を有する外周くぼみ16を有し、こ
のくぼみ16は、注射器の操作中に胴部を把持す
るためのフインガクリツプをなしている。もし望
むならば、このくぼみ16の底部を偏平にするこ
とができる。
のキヤビテイ12は胴部の排出端において、シヨ
ルダ12′の所で拡大して拡大円筒形ソケツト1
3をなしている。このソケツト13はその外周に
おいて一体壁14で限られている。シヨルダ1
2′の上に、環状密封リング13′が配置されてい
る。壁14の末端には、その内周面上に内側に向
いたリブまたはリツプ15が形成されている。こ
のリブ15は好ましくは円形輪部とする。胴部1
0は、その排出端の反対側末端において、凹形ま
たは丸い形状を有する外周くぼみ16を有し、こ
のくぼみ16は、注射器の操作中に胴部を把持す
るためのフインガクリツプをなしている。もし望
むならば、このくぼみ16の底部を偏平にするこ
とができる。
胴部10は、キヤビテイ12の内側端または底
部12″から、くぼみ16を通つて、胴部10の
偏平端面18に開く円筒形通路17を構成してい
る。プランジヤ11は円筒形ロツド19からな
り、このロツド19は通路17の中に受けられ、
その内部を自在に滑動する。キヤビテイ12と周
囲空気との間に空気を流通させるために、プラン
ジヤ11と通路17の間に間〓が設けられてい
る。
部12″から、くぼみ16を通つて、胴部10の
偏平端面18に開く円筒形通路17を構成してい
る。プランジヤ11は円筒形ロツド19からな
り、このロツド19は通路17の中に受けられ、
その内部を自在に滑動する。キヤビテイ12と周
囲空気との間に空気を流通させるために、プラン
ジヤ11と通路17の間に間〓が設けられてい
る。
ロツド19はねじ山を切られた内側端部20を
形成し、この端部20の上にプランジヤヘツド2
1が載置され、このヘツド21の中のネジを切ら
れた底穴22がロツドの端部20を受けている。
また、このプランジヤヘツド21は、胴部10の
ソケツト13の排出端部に対向する半球形端面2
3と、キヤビテイ底部12″に対向する偏平底面
24とを備えている。プランジヤヘツド21の底
面24に、シリコーンゴムのような柔らかなゴム
物質のシール25が当接させられている。このシ
ール25はワツシヤ20′とプランジヤヘツド2
1の端面との間に締め付けられ、外側に傾斜した
円錐形リツプ26をなし、その固有の弾性によつ
てキヤビテイ12の円筒形内周面と密封自在に係
合している。またシール25は、後述のように押
出し段階に際して弁手段として作用する。ロツド
19の外側端には、このロツド19の手動操作の
ためのロツド19と一体をなすデイスク27が形
成されている。
形成し、この端部20の上にプランジヤヘツド2
1が載置され、このヘツド21の中のネジを切ら
れた底穴22がロツドの端部20を受けている。
また、このプランジヤヘツド21は、胴部10の
ソケツト13の排出端部に対向する半球形端面2
3と、キヤビテイ底部12″に対向する偏平底面
24とを備えている。プランジヤヘツド21の底
面24に、シリコーンゴムのような柔らかなゴム
物質のシール25が当接させられている。このシ
ール25はワツシヤ20′とプランジヤヘツド2
1の端面との間に締め付けられ、外側に傾斜した
円錐形リツプ26をなし、その固有の弾性によつ
てキヤビテイ12の円筒形内周面と密封自在に係
合している。またシール25は、後述のように押
出し段階に際して弁手段として作用する。ロツド
19の外側端には、このロツド19の手動操作の
ためのロツド19と一体をなすデイスク27が形
成されている。
胴体10の排出端部に脱着自在に取付けられて
その末端壁を成す容器またはカートリツジを全体
として30で示す。このカートリツジ30は、胴
部10の末端壁の外側に、実質的に剛性の半球形
の第1壁部31を有し、この第1壁部31は内側
面をもつ。また、この第1壁部31は、外向きに
突出し中心に配置されたノズル32を形成してい
る。このノズル32はその外側端に向つて円錐形
状に先細となつて、皮下注射針またはカヌーレ4
8を取付けられるようになつている。
その末端壁を成す容器またはカートリツジを全体
として30で示す。このカートリツジ30は、胴
部10の末端壁の外側に、実質的に剛性の半球形
の第1壁部31を有し、この第1壁部31は内側
面をもつ。また、この第1壁部31は、外向きに
突出し中心に配置されたノズル32を形成してい
る。このノズル32はその外側端に向つて円錐形
状に先細となつて、皮下注射針またはカヌーレ4
8を取付けられるようになつている。
カートリツジ30を胴部10の排出端に着脱自
在に取付けるための手段は、容器10上の外周フ
ランジ33からなり、このフランジ33は円錐形
リム34に合併している(第2図)。この円錐形
リム34はフランジ33の一側面に沿つて、ノズ
ル32と同一方向に外向きに突出している。容器
30の第1壁部31は適当なプラスチツク物質で
作ることができる。さらに容器30は、この容器
30が胴部10に取付けられた時に形成する末端
壁の内側に、可撓性の第2壁部35を備えてい
る。この第2壁部はフランジ33の反対側面に対
して、好ましくは接着、溶融溶接または超音波溶
接によつて接着される。第2壁部35は好ましく
は可撓性プラスチツク物質からなる。この第2壁
部35は、第2図に図示の圧潰位置まで、第1壁
部31の内側面の上に彎入することが可能であ
り、またこの位置において、第2壁部35は、空
の容器10の第1壁部31の凹形内側面に対し
て、この壁部31の曲率に従つて接触するような
寸法及び形状を有する。これは、容器30が引渡
される時の状態である。
在に取付けるための手段は、容器10上の外周フ
ランジ33からなり、このフランジ33は円錐形
リム34に合併している(第2図)。この円錐形
リム34はフランジ33の一側面に沿つて、ノズ
ル32と同一方向に外向きに突出している。容器
30の第1壁部31は適当なプラスチツク物質で
作ることができる。さらに容器30は、この容器
30が胴部10に取付けられた時に形成する末端
壁の内側に、可撓性の第2壁部35を備えてい
る。この第2壁部はフランジ33の反対側面に対
して、好ましくは接着、溶融溶接または超音波溶
接によつて接着される。第2壁部35は好ましく
は可撓性プラスチツク物質からなる。この第2壁
部35は、第2図に図示の圧潰位置まで、第1壁
部31の内側面の上に彎入することが可能であ
り、またこの位置において、第2壁部35は、空
の容器10の第1壁部31の凹形内側面に対し
て、この壁部31の曲率に従つて接触するような
寸法及び形状を有する。これは、容器30が引渡
される時の状態である。
圧潰状態において、容器30の内部はノズル3
2の通路32′を通して近接可能であるから、も
し容器が引渡される時にノズル通路が被覆されず
に残されていれば、無菌条件が満されない。この
通路は無菌状態で閉鎖されなければならない。こ
れは、数個の容器30を第3図と第4図に図示の
ようにマガジンの中に入れて引渡すことによつて
実施されることが好ましい。
2の通路32′を通して近接可能であるから、も
し容器が引渡される時にノズル通路が被覆されず
に残されていれば、無菌条件が満されない。この
通路は無菌状態で閉鎖されなければならない。こ
れは、数個の容器30を第3図と第4図に図示の
ようにマガジンの中に入れて引渡すことによつて
実施されることが好ましい。
第3図と第4図について述べれば、閉じた末端
壁41と、中心開口42aをもつ末端壁42とを
有する円筒形のマガジン40が提供される。この
末端壁42の開口42aを通過し、その内部を回
転自在または軸方向移動自在の円筒形ステム43
がその一端においてマガジン40から突出し、ま
た、このステム43を操作するためのヘツド44
を備えている。ステム43の軸方向に間隔を置い
て、半径方向円錐底孔45が数組配置されてい
る。これらの孔45はそれぞれ、前記の型の容器
30のノズル32を受けて、このノズルを軽い押
し嵌めで保持することのできるサイズを有する。
壁41と、中心開口42aをもつ末端壁42とを
有する円筒形のマガジン40が提供される。この
末端壁42の開口42aを通過し、その内部を回
転自在または軸方向移動自在の円筒形ステム43
がその一端においてマガジン40から突出し、ま
た、このステム43を操作するためのヘツド44
を備えている。ステム43の軸方向に間隔を置い
て、半径方向円錐底孔45が数組配置されてい
る。これらの孔45はそれぞれ、前記の型の容器
30のノズル32を受けて、このノズルを軽い押
し嵌めで保持することのできるサイズを有する。
従つて、複数の空の容器30がステム43の上
に、軸方向に間隔をおいた環状バンクをなして配
置され、また、この位置において、各容器30の
内部は外界から閉鎖されている。この結果、各容
器30は、例えばステム43に嵌め合せる際にガ
ンマ照射で得られた無菌状態に貯蔵することがで
きる。最下環状バンクにある容器30は、マガジ
ン40の底壁42の内側面の中心に形成された開
口の肩部分46に当接する。この開口46aは開
口42aと整合し、また、この位置において、ス
テム43を回転させて、最下バンクの容器30を
それぞれ別個に、マガジン40の円筒形側壁中の
開口47に対向配置させ、胴部10のソケツト1
3に近接可能とすることができる。
に、軸方向に間隔をおいた環状バンクをなして配
置され、また、この位置において、各容器30の
内部は外界から閉鎖されている。この結果、各容
器30は、例えばステム43に嵌め合せる際にガ
ンマ照射で得られた無菌状態に貯蔵することがで
きる。最下環状バンクにある容器30は、マガジ
ン40の底壁42の内側面の中心に形成された開
口の肩部分46に当接する。この開口46aは開
口42aと整合し、また、この位置において、ス
テム43を回転させて、最下バンクの容器30を
それぞれ別個に、マガジン40の円筒形側壁中の
開口47に対向配置させ、胴部10のソケツト1
3に近接可能とすることができる。
最下環状バンクの容器30がマガジン40から
除去された時、ステム43を低下させると、次の
環状バンクの容器30が末端壁42の間口のシヨ
ルダ46に当接しステム43を支承し、各容器3
0が固定される。このようにして、各環状バンク
の容器30はステム43の軸方向移動によつて、
開口47の水準にもつてこられ、また、この水準
になつた時、最下バンクの各容器30は別々に、
開口47を通してマガジン40から除去される。
除去された時、ステム43を低下させると、次の
環状バンクの容器30が末端壁42の間口のシヨ
ルダ46に当接しステム43を支承し、各容器3
0が固定される。このようにして、各環状バンク
の容器30はステム43の軸方向移動によつて、
開口47の水準にもつてこられ、また、この水準
になつた時、最下バンクの各容器30は別々に、
開口47を通してマガジン40から除去される。
第3図について述べれば、開口47を通して各
容器30を除去するには、胴部10の排出端部を
開口47の中に導入し、開口47と対向位置にも
つて来られた容器30のフランジ33とリム34
の上にソケツト13を押しこんで、このフランジ
33とリム34を胴部10のソケツト13の中に
受けるようにする。胴部10がリム34の上を滑
らされてこのリム34をソケツト13の中に受け
る際に、このリム34は、ソケツト13のリツプ
15に当接滑動する時に撓み、または降伏し、次
にリブ15を超えた時に、外側にはね返つて、そ
の末端がリブ15の内側面と係合する。胴部10
と容器30の間にこのような係合状態が得られる
ことにより、容器30は胴部10によつて保持さ
れ、胴部10を引抜くことによつてステム43か
ら引抜かれる。ソケツト48′を有する皮下注射
針たはカヌーレ48は、胴部と連接した容器30
のノズル32に対して手で押し嵌めされる。この
ようにして完全な、操作可能の注射針が形成され
る。
容器30を除去するには、胴部10の排出端部を
開口47の中に導入し、開口47と対向位置にも
つて来られた容器30のフランジ33とリム34
の上にソケツト13を押しこんで、このフランジ
33とリム34を胴部10のソケツト13の中に
受けるようにする。胴部10がリム34の上を滑
らされてこのリム34をソケツト13の中に受け
る際に、このリム34は、ソケツト13のリツプ
15に当接滑動する時に撓み、または降伏し、次
にリブ15を超えた時に、外側にはね返つて、そ
の末端がリブ15の内側面と係合する。胴部10
と容器30の間にこのような係合状態が得られる
ことにより、容器30は胴部10によつて保持さ
れ、胴部10を引抜くことによつてステム43か
ら引抜かれる。ソケツト48′を有する皮下注射
針たはカヌーレ48は、胴部と連接した容器30
のノズル32に対して手で押し嵌めされる。この
ようにして完全な、操作可能の注射針が形成され
る。
また、第1壁部31の内側面の曲率に対応して
この内側面に当接するように圧潰した第2壁部3
5の凹形外側面に対してプランジヤヘツド21が
未だに接触していなければ、このプランジヤヘツ
ド21はこの位置まで手で移動させられて第2壁
部35と接触し、プランジヤヘツド21の端面は
半球形であるから、第1壁部31に当接するまで
圧潰した第2壁部35の内側面と実質的に同形と
なる。プランジヤヘツド21が胴部10の排出端
の容器30に向つて移動させられる時、胴部端壁
をなすこの容器30によつて胴部排出端は閉じら
れている。それ故、プランジヤヘツド25の円錐
形リツプ26の降伏により、プランジヤ前方に封
鎖された空気は、プランジヤヘツド21とキヤビ
テイ壁との間を通過する。大気は通路17の中の
ロツド19の周囲の間〓を通して、胴部10の内
部と連通している。
この内側面に当接するように圧潰した第2壁部3
5の凹形外側面に対してプランジヤヘツド21が
未だに接触していなければ、このプランジヤヘツ
ド21はこの位置まで手で移動させられて第2壁
部35と接触し、プランジヤヘツド21の端面は
半球形であるから、第1壁部31に当接するまで
圧潰した第2壁部35の内側面と実質的に同形と
なる。プランジヤヘツド21が胴部10の排出端
の容器30に向つて移動させられる時、胴部端壁
をなすこの容器30によつて胴部排出端は閉じら
れている。それ故、プランジヤヘツド25の円錐
形リツプ26の降伏により、プランジヤ前方に封
鎖された空気は、プランジヤヘツド21とキヤビ
テイ壁との間を通過する。大気は通路17の中の
ロツド19の周囲の間〓を通して、胴部10の内
部と連通している。
次に、皮下注射針48は、容器30によつて受
けられる医薬液を入れたピンまたは類似物、また
は場合によつて、血液試料を取るために血管系の
中に挿入される。プランジヤ11が引抜かれる
時、シール25の円錐形リツプ26は、胴部10
の内壁に向つて膨張させられ、このリツプ26と
内壁との間の摩擦作用で、この内壁に対して密封
的に係合する。プランジヤヘツド11とキヤビテ
イ12の内側端との間に封鎖されたキヤビテイ1
2の部分は、通路17の中のロツド19の周囲に
形成された間〓を通して通気されるので、プラン
ジヤヘツド21の背後には圧力は形成されない。
従つて、キヤビテイ12の中において、プランジ
ヤヘツド21と、容器30によつて胴部10の排
出端に形成される端壁との間に、減圧(部分真
空)が形成される。しかし、容器30と胴部シヨ
ルダ12′との間においてシールリング13′によ
つて漏洩防止シールが形成されているので、この
スペースの中に空気は侵入することができない。
なぜならば、前述したようにプランジヤ11が排
出端から引出される時にリツプ26と胴部壁の内
側面との間にも有効なシールが保持されるからで
ある。このようにして形成された減圧によつて、
第2図に示すように壁部35は壁部31から徐々
に引離され、容器30は液体で満される。
けられる医薬液を入れたピンまたは類似物、また
は場合によつて、血液試料を取るために血管系の
中に挿入される。プランジヤ11が引抜かれる
時、シール25の円錐形リツプ26は、胴部10
の内壁に向つて膨張させられ、このリツプ26と
内壁との間の摩擦作用で、この内壁に対して密封
的に係合する。プランジヤヘツド11とキヤビテ
イ12の内側端との間に封鎖されたキヤビテイ1
2の部分は、通路17の中のロツド19の周囲に
形成された間〓を通して通気されるので、プラン
ジヤヘツド21の背後には圧力は形成されない。
従つて、キヤビテイ12の中において、プランジ
ヤヘツド21と、容器30によつて胴部10の排
出端に形成される端壁との間に、減圧(部分真
空)が形成される。しかし、容器30と胴部シヨ
ルダ12′との間においてシールリング13′によ
つて漏洩防止シールが形成されているので、この
スペースの中に空気は侵入することができない。
なぜならば、前述したようにプランジヤ11が排
出端から引出される時にリツプ26と胴部壁の内
側面との間にも有効なシールが保持されるからで
ある。このようにして形成された減圧によつて、
第2図に示すように壁部35は壁部31から徐々
に引離され、容器30は液体で満される。
操作に際し、容器30から液体を排出するた
め、例えば医薬品を服用させるため、または血液
試料を試験管に移すため、プランジヤヘツド21
を充填された容器30に対して押圧することによ
り容器30が空にされる。この操作中、注射針4
8は、医薬品の服用のために人間あるいは動物の
血管系あるいは皮下に挿入され、または、治療あ
るいは検査のために血液を移すべき試験管その他
の受器の中に挿入される。受器30の可撓性の第
2壁部35はプランジヤヘツド21の半球形端面
23によつて機械的に反転され、また第1壁部3
1の内側面に対して当接圧潰される。シール25
のリツプ26の弁作用によりプランジヤヘツド2
1の正面には過圧は生じない。このことが、本発
明による注射器の重要な特色の1つである。もし
容器36とプランジヤヘツド21との間に捕捉さ
れた圧下空気が容器30の欠陥のある可撓性壁部
35の穴を通して容器30中に侵入することにな
れば、空気が血管系の中に侵入する可能性があ
り、これは患者にとつて有害であり、また致命的
でさえある。あるいはプランジヤヘツド21の前
面に圧縮空気が形成されれば、胴部10のソケツ
ト13から容器30を投出させることになろう。
また、もし欠陥ある容器30から胴部10のキヤ
ビテイ12の中に液体が侵入すれば、この液は胴
部10およびプランジヤ11と接触することによ
つて汚染される。このように汚染した液体はリツ
プ26からプランジヤヘツド21の裏側まで通過
するが、このリツプ26における流れ抵抗は注射
針中の流れ抵抗より低いから、注射器から服用さ
れることはない。このことが、本発明による注射
器のもう1つの安全性の特色である。
め、例えば医薬品を服用させるため、または血液
試料を試験管に移すため、プランジヤヘツド21
を充填された容器30に対して押圧することによ
り容器30が空にされる。この操作中、注射針4
8は、医薬品の服用のために人間あるいは動物の
血管系あるいは皮下に挿入され、または、治療あ
るいは検査のために血液を移すべき試験管その他
の受器の中に挿入される。受器30の可撓性の第
2壁部35はプランジヤヘツド21の半球形端面
23によつて機械的に反転され、また第1壁部3
1の内側面に対して当接圧潰される。シール25
のリツプ26の弁作用によりプランジヤヘツド2
1の正面には過圧は生じない。このことが、本発
明による注射器の重要な特色の1つである。もし
容器36とプランジヤヘツド21との間に捕捉さ
れた圧下空気が容器30の欠陥のある可撓性壁部
35の穴を通して容器30中に侵入することにな
れば、空気が血管系の中に侵入する可能性があ
り、これは患者にとつて有害であり、また致命的
でさえある。あるいはプランジヤヘツド21の前
面に圧縮空気が形成されれば、胴部10のソケツ
ト13から容器30を投出させることになろう。
また、もし欠陥ある容器30から胴部10のキヤ
ビテイ12の中に液体が侵入すれば、この液は胴
部10およびプランジヤ11と接触することによ
つて汚染される。このように汚染した液体はリツ
プ26からプランジヤヘツド21の裏側まで通過
するが、このリツプ26における流れ抵抗は注射
針中の流れ抵抗より低いから、注射器から服用さ
れることはない。このことが、本発明による注射
器のもう1つの安全性の特色である。
容器30中の液体が容器30から押出されてし
まつた時、空の容器30はプランジヤ11によつ
て胴部10から排出される。手で可撓性の壁部3
5に加える力を増大すると、容器30が空になつ
た時に、この壁部35は第1壁部31に接触し、
また、このように空の容器30に加えられる力の
下に、リム34は降伏させられて、リブ15から
離脱する。容器30は注射針48と共に投出さ
れ、次に前述のようにして、新しい容器30が胴
部10に取付けられる。従つて、注射器の小部分
のみが、使用後に棄却される使い捨て部品として
提供されることは理解されるであろう。このよう
にして、各注射後に注射器全体を棄却する通常の
ものと比較して、物質の節約の故に操作費用を大
幅に低下させ、またこのことは棄却されるべき廃
品の量を減少させることを意味する。
まつた時、空の容器30はプランジヤ11によつ
て胴部10から排出される。手で可撓性の壁部3
5に加える力を増大すると、容器30が空になつ
た時に、この壁部35は第1壁部31に接触し、
また、このように空の容器30に加えられる力の
下に、リム34は降伏させられて、リブ15から
離脱する。容器30は注射針48と共に投出さ
れ、次に前述のようにして、新しい容器30が胴
部10に取付けられる。従つて、注射器の小部分
のみが、使用後に棄却される使い捨て部品として
提供されることは理解されるであろう。このよう
にして、各注射後に注射器全体を棄却する通常の
ものと比較して、物質の節約の故に操作費用を大
幅に低下させ、またこのことは棄却されるべき廃
品の量を減少させることを意味する。
容器30の中に導入される液量を読みとるため
に、胴部10またはロツド19の上に目盛りまた
はスケールを備え、この目盛を、ロツド19また
は胴部10上の指針に対して読みとることができ
る。注射器の吸引行程に際してプランジヤヘツド
21と容器30の間に、プランジヤ11の前方に
形成される減圧により、容器30の第2壁部35
とプランジヤ11またはピストンヘツド21との
間が作動的に連接するので、第2壁部35が第1
壁部31から引離される際の圧潰した容器30の
内容積の増大分は、円筒形キヤビテイ12の中の
プランジヤヘツド21の移動体積と同一体積にな
る。これは、目盛りまたはスケールが直線的とな
ることを意味する。
に、胴部10またはロツド19の上に目盛りまた
はスケールを備え、この目盛を、ロツド19また
は胴部10上の指針に対して読みとることができ
る。注射器の吸引行程に際してプランジヤヘツド
21と容器30の間に、プランジヤ11の前方に
形成される減圧により、容器30の第2壁部35
とプランジヤ11またはピストンヘツド21との
間が作動的に連接するので、第2壁部35が第1
壁部31から引離される際の圧潰した容器30の
内容積の増大分は、円筒形キヤビテイ12の中の
プランジヤヘツド21の移動体積と同一体積にな
る。これは、目盛りまたはスケールが直線的とな
ることを意味する。
同一の胴部10と共働するために相異なるサイ
ズの容器30を使用することが可能であるから、
所望容積の容器30を選ぶことによつて多数の標
準容積を選択することができる。また目盛りとこ
の目盛りに対する指針を用いることにより、標準
容積以外の他の容積を測定することができる。
ズの容器30を使用することが可能であるから、
所望容積の容器30を選ぶことによつて多数の標
準容積を選択することができる。また目盛りとこ
の目盛りに対する指針を用いることにより、標準
容積以外の他の容積を測定することができる。
第5図は、目盛を読むことなく容器30に所定
度まで液体を満すことができる構造を示してい
る。ロツド19の中に、4本の軸方向グルーブ4
9a,49b,49c,49dが設けられてい
る。これらのグルーブはロツド19の軸線を中心
として互いに90゜の角度で配置されている。これ
らのグループは相異なる長さを有し、デイスク2
7に近い末端はすべてロツド19の共通横断面の
中にある。ボール50からなる戻り止めは、胴部
10の中に形成されたキヤビテイ51によつて受
けられた加圧バネ51で弾発されているので、ボ
ールはロツド19に圧接されている。前記グルー
ブの1つをボール50と整合させるために、通路
17の中でこのロツド19を回転させる。ボール
50がその時に入つているグルーブの外に、バネ
51の弾発力に抗して押出される時のボールの抵
抗力に対抗して回転が生じる。第5図において、
ボール50はグルーブ49aによつて受けられて
いる。プランジヤ11が軸方向に移動する時、ボ
ール50はグルーブの中にあり、グルーブの末端
を超える運動に対して抵抗力を増大し、ボール5
0と共働するグルーブによつて限られる行程の長
さを表示する。胴部10に取付けられた容器30
の中に液体を吸引するためにプランジヤ11が移
動させられている時、例えばグルーブ49aの如
き1つのグルーブの示す軸方向距離の両端はそれ
ぞれ圧力点として感知される。各グルーブの長さ
は、容器30中の所定量の液体に対応するように
調節することができる。より多量の容積が望まれ
るならば、適当なグルーブをボール50と整合さ
せることができる。グルーブによつて表示される
標準容積のいずれかに対応しない程度まで容器3
0に充填することが望ましい場合には、ロツド1
9の上に備えられた目盛り52によつて容積を調
節することが可能であり、胴部10の端壁18
は、このような目盛りを読むための指針をなす。
最長グルーブ49dが容器の完全充填に対応する
ことが望ましい。
度まで液体を満すことができる構造を示してい
る。ロツド19の中に、4本の軸方向グルーブ4
9a,49b,49c,49dが設けられてい
る。これらのグルーブはロツド19の軸線を中心
として互いに90゜の角度で配置されている。これ
らのグループは相異なる長さを有し、デイスク2
7に近い末端はすべてロツド19の共通横断面の
中にある。ボール50からなる戻り止めは、胴部
10の中に形成されたキヤビテイ51によつて受
けられた加圧バネ51で弾発されているので、ボ
ールはロツド19に圧接されている。前記グルー
ブの1つをボール50と整合させるために、通路
17の中でこのロツド19を回転させる。ボール
50がその時に入つているグルーブの外に、バネ
51の弾発力に抗して押出される時のボールの抵
抗力に対抗して回転が生じる。第5図において、
ボール50はグルーブ49aによつて受けられて
いる。プランジヤ11が軸方向に移動する時、ボ
ール50はグルーブの中にあり、グルーブの末端
を超える運動に対して抵抗力を増大し、ボール5
0と共働するグルーブによつて限られる行程の長
さを表示する。胴部10に取付けられた容器30
の中に液体を吸引するためにプランジヤ11が移
動させられている時、例えばグルーブ49aの如
き1つのグルーブの示す軸方向距離の両端はそれ
ぞれ圧力点として感知される。各グルーブの長さ
は、容器30中の所定量の液体に対応するように
調節することができる。より多量の容積が望まれ
るならば、適当なグルーブをボール50と整合さ
せることができる。グルーブによつて表示される
標準容積のいずれかに対応しない程度まで容器3
0に充填することが望ましい場合には、ロツド1
9の上に備えられた目盛り52によつて容積を調
節することが可能であり、胴部10の端壁18
は、このような目盛りを読むための指針をなす。
最長グルーブ49dが容器の完全充填に対応する
ことが望ましい。
第6図から第8図には、特に人体または動物か
らの血液試料の採取をするために開発された本発
明の実施例を示す。この場合、胴部10′の上に
は、開放端を有するスリーブ53が備えられる。
胴部10′はその内部に入子式に滑動し、このス
リーブ53によつて受けられ、このスリーブ53
はその他端において、ロツド19の外側端に連続
されている。胴部の端面18′とスリーブ53の
底面と間に、螺旋圧縮バネ54が配置され、この
バネ54は胴部10′とスリーブ53を弾発して、
第8図に示すように胴部10′をスリーブ53の
開放端から突出させている。前記の実施例と同様
に、容器30のフランジ33とリム34を受ける
ソケツト13が備えられているが、この場合に
は、ソケツト13の側壁14の内側面には、第1
図から第3図に示すリブ15が備えられていな
い。本発明のこの実施例における注射器は、血液
試料を採取する際に血液と容器内に吸引するため
のものであつて、胴部10′に連結された容器3
0から血液を排出するためのものではない。それ
故、胴部10′の上に容器30を保持するには、
リム34と壁14の内側との間の摩擦係合で十分
であり、またプランジヤ11が引出される際に容
器30とプランジヤヘツド21との間に形成され
る過圧が容器30をシヨルダ12′の上のシール
リング13′に圧着させる。ソケツト13は点1
4′まで延長されて、胴部10′の他の部分と共
に、第6図に図示のようにスリーブ53を受ける
ための環状グルーブ55を形成している。圧縮バ
ネ54の作用に抗してスリーブ53内部で胴部1
0′を移動させ圧縮バネ54を圧縮することによ
つて、プランジヤヘツド21を胴部10′の排出
端に向つて移動させて、スリーブ53は前記の位
置までもつてこられる。スリーブ53をこの位置
に固定するために、第7図に示す形の切欠き56
がスリーブ53の中に備えられており、またソケ
ツト延長部14′の上に、半径方向内向きのピン
57が備えられている。スリーブ53が胴部1
0′の排出端に圧着される時にピン57を切欠き
56の内部に導入し、次に第7図に示された状態
が得られるようにスリーブを回転させることによ
つて、ピン57は切欠き56と係合状態になる。
らの血液試料の採取をするために開発された本発
明の実施例を示す。この場合、胴部10′の上に
は、開放端を有するスリーブ53が備えられる。
胴部10′はその内部に入子式に滑動し、このス
リーブ53によつて受けられ、このスリーブ53
はその他端において、ロツド19の外側端に連続
されている。胴部の端面18′とスリーブ53の
底面と間に、螺旋圧縮バネ54が配置され、この
バネ54は胴部10′とスリーブ53を弾発して、
第8図に示すように胴部10′をスリーブ53の
開放端から突出させている。前記の実施例と同様
に、容器30のフランジ33とリム34を受ける
ソケツト13が備えられているが、この場合に
は、ソケツト13の側壁14の内側面には、第1
図から第3図に示すリブ15が備えられていな
い。本発明のこの実施例における注射器は、血液
試料を採取する際に血液と容器内に吸引するため
のものであつて、胴部10′に連結された容器3
0から血液を排出するためのものではない。それ
故、胴部10′の上に容器30を保持するには、
リム34と壁14の内側との間の摩擦係合で十分
であり、またプランジヤ11が引出される際に容
器30とプランジヤヘツド21との間に形成され
る過圧が容器30をシヨルダ12′の上のシール
リング13′に圧着させる。ソケツト13は点1
4′まで延長されて、胴部10′の他の部分と共
に、第6図に図示のようにスリーブ53を受ける
ための環状グルーブ55を形成している。圧縮バ
ネ54の作用に抗してスリーブ53内部で胴部1
0′を移動させ圧縮バネ54を圧縮することによ
つて、プランジヤヘツド21を胴部10′の排出
端に向つて移動させて、スリーブ53は前記の位
置までもつてこられる。スリーブ53をこの位置
に固定するために、第7図に示す形の切欠き56
がスリーブ53の中に備えられており、またソケ
ツト延長部14′の上に、半径方向内向きのピン
57が備えられている。スリーブ53が胴部1
0′の排出端に圧着される時にピン57を切欠き
56の内部に導入し、次に第7図に示された状態
が得られるようにスリーブを回転させることによ
つて、ピン57は切欠き56と係合状態になる。
また、この場合、ノズル32の中に柔らかいゴ
ム物質のストツパ58が備えられ、このストツパ
58は両尖端注射針59によつて刺通されて、こ
の注射針は取付け部材60によりノズル32に手
で取付けられる。この注射針は血管系の中に挿入
され、次にスリーブ53をピン57から離脱させ
るためにスリーブ53を回転させる。スリーブ5
4によつて胴部10′に対して移動させられ、こ
れによつてプランジヤ11は胴部10′の中を後
退もしくは引抜かれ、第1図から第5図の実施例
について述べたようにして血液が容器30の中に
導入される。プランジヤ11の運動は圧縮バネ5
4によつて自動的に実施され、第1図から第5図
のように手で実施されるのではない。
ム物質のストツパ58が備えられ、このストツパ
58は両尖端注射針59によつて刺通されて、こ
の注射針は取付け部材60によりノズル32に手
で取付けられる。この注射針は血管系の中に挿入
され、次にスリーブ53をピン57から離脱させ
るためにスリーブ53を回転させる。スリーブ5
4によつて胴部10′に対して移動させられ、こ
れによつてプランジヤ11は胴部10′の中を後
退もしくは引抜かれ、第1図から第5図の実施例
について述べたようにして血液が容器30の中に
導入される。プランジヤ11の運動は圧縮バネ5
4によつて自動的に実施され、第1図から第5図
のように手で実施されるのではない。
容器30に血液が満されてしまうや否や、ノズ
ル32から注射針59を除去することができる。
ストツパ58はノズル32を通る通路を自動的に
閉じる。研究所、または将来使用のための貯蔵冷
凍庫に送るため、容器を手で胴部からはずすこと
ができる。
ル32から注射針59を除去することができる。
ストツパ58はノズル32を通る通路を自動的に
閉じる。研究所、または将来使用のための貯蔵冷
凍庫に送るため、容器を手で胴部からはずすこと
ができる。
注射針59を容器30から引き出す時に注射針
内部の通路を締切るため、両尖端注射針59に公
知の弁手段(図示されず)を備えることができ
る。このような弁手段は、たとえば、Nehringに
対する米国特許第3585984号において開示されて
いる。このようにして、同一の注射針を血管系の
中に1回挿入するだけで試料を採取することが可
能である。
内部の通路を締切るため、両尖端注射針59に公
知の弁手段(図示されず)を備えることができ
る。このような弁手段は、たとえば、Nehringに
対する米国特許第3585984号において開示されて
いる。このようにして、同一の注射針を血管系の
中に1回挿入するだけで試料を採取することが可
能である。
本発明は前記の説明のみに限定されるものでな
く、その主旨の範囲内において任意に変更実施で
きる。
く、その主旨の範囲内において任意に変更実施で
きる。
第1図は本発明による注射器の好ましい実施例
の軸線断面図であつて、分与操作前の状態を示す
図、第2図は第1図と同様の図であつて、分与操
作中の状態を示す図、第3図は本発明による注射
器の胴部、プランジヤ、および多数の空の容器を
無菌状態で貯蔵するためのマガジンを示す横断面
図ならびに一部破断側面図、第4図は第3図のマ
ガジンの一部断面をなす側面図、第5図は採取さ
れる液量または容器から排出される液量を自動的
に制御する本発明の注射器の実施例の一部破断側
面図、第6図は血液試料またはその他の液体の抽
出用の本発明による注射器の第2実施例の縦断面
図、第7図は第6図の注射器の側面図、第8図は
液体試料を抽出したあとの状態を示す第6図注射
器の縦断面図である。 10……胴部、11……プランジヤ、13……
ソケツト、15……リブ、21……プランジヤヘ
ツド、25……シール、26……リツプ、30…
…容器、31……第1壁部、33……フランジ、
34……リツプ、35……第2壁部、40……マ
ガジン、43……ステム、45……底孔、42
a,46a,47……開口、49a〜d……グル
ーブ、50……ボール、54……圧縮バネ、56
……切欠き、57……ピン。
の軸線断面図であつて、分与操作前の状態を示す
図、第2図は第1図と同様の図であつて、分与操
作中の状態を示す図、第3図は本発明による注射
器の胴部、プランジヤ、および多数の空の容器を
無菌状態で貯蔵するためのマガジンを示す横断面
図ならびに一部破断側面図、第4図は第3図のマ
ガジンの一部断面をなす側面図、第5図は採取さ
れる液量または容器から排出される液量を自動的
に制御する本発明の注射器の実施例の一部破断側
面図、第6図は血液試料またはその他の液体の抽
出用の本発明による注射器の第2実施例の縦断面
図、第7図は第6図の注射器の側面図、第8図は
液体試料を抽出したあとの状態を示す第6図注射
器の縦断面図である。 10……胴部、11……プランジヤ、13……
ソケツト、15……リブ、21……プランジヤヘ
ツド、25……シール、26……リツプ、30…
…容器、31……第1壁部、33……フランジ、
34……リツプ、35……第2壁部、40……マ
ガジン、43……ステム、45……底孔、42
a,46a,47……開口、49a〜d……グル
ーブ、50……ボール、54……圧縮バネ、56
……切欠き、57……ピン。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一端部が開放された細長い胴部と、この胴部
の中に往復運動自在に挿入されたプランジヤと、
容器と、前記容器を上記胴部の開放側末端部に取
付けるための着脱手段とを備えた注射器におい
て、この着脱手段は該容器上に設けられた外周フ
ランジと該外周フランジを受け入れるための前記
胴部の末端部に設けられた円筒形のソケツトとか
ら構成され、外周フランジは該ソケツトに取り付
けられる時には胴部の末端壁により曲げられるが
曲げられていない状態に戻ろうとする力により該
容器を胴部中に保持させる可撓性材料からなり、
該円筒形ソケツトは胴部の末端壁とこの末端壁に
上下に間隔をもつて壁の内側半径方向に設けられ
たリブとシヨルダとからなり、該容器は前記胴部
の末端壁の外側に配置されかつ内側面を有する剛
性の第1壁部と、前記末端壁の内側に配置されて
前記第1壁部の内側面の上に反転可能の可撓性の
第2壁部とを有し、前記プランジヤは前記容器に
対向しかつプランジヤの往復運動に際して前記第
2壁部と接触して前記第2壁部を前記第1壁部の
内側面上に反転させるようにされた端面を有し、
また該端面は前記第1壁部の前記内側面の形状と
一致するように形成され、また前記容器は皮下注
射針を取付けるために前記第1壁部の上にノズル
を有することを特徴とする注射器。 2 前記第1壁部と前記第2壁部は、それぞれ球
形容器の半体をなすことを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載の注射器。 3 前記第1壁部と前記第2壁部は、それぞれ容
器外面上の外周フランジにおいて相互に連結され
る別々の要素として形成され、前記外周フランジ
は、容器を胴部に着脱自在に取付けるための前記
着脱手段を構成することを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載の注射器。 4 前記外周フランジは、このフランジの縁から
容器の前記第2壁部と反対側に突出した周壁とし
てのリムを備え、前記リムは円錐形外側面を有
し、その最大直径は前記円筒形ソケツトの内側直
径より大であり、また前記リムは円筒形ソケツト
の中に挿入された時に容器に向かつて撓んで円筒
形ソケツトの内壁面に摩擦係合することを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の注射器。 5 前記第2壁部を前記第1壁部の内側面上に反
転した後前記プランジヤを前記胴部の前記末端部
の方へさらに移動させると前記プランジヤの前記
端面が前記容器を前記胴部から排出させるように
する手段を備えたことを特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の注射器。 6 前記容器は前記胴部に取付ける前に充填され
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
の注射器。 7 胴部の中におけるプランジヤの両側の間の通
路を制御する弁手段を備えて、プランジヤが胴部
の末端に向かつて移動させられる時にプランジヤ
の一方の側から他の側への空気の自由流通を可能
にし、またプランジヤが反対方向に移動する際に
プランジヤの両側の間の空気流を阻止するように
し、また胴部の末端部と反対側のプランジヤ側内
部は大気と連通されていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項に記載の注射器。 8 前記の弁手段は前記プランジヤ上に形成され
た円錐形リツプ状のシール要素からなり、このシ
ール要素はプランジヤに接合する末端から胴部の
末端部と反対側の末端に向かつて拡大しまた胴部
の内壁面と係合し、また前記リムはプランジヤが
胴部の末端部に向かつて移動させられている時、
プランジヤと胴部との内壁面との間に空気を通過
させ、またプランジヤが胴部の中を逆方向に移動
させられている時、胴部の前記内壁面と密封係合
させられることを特徴とする特許請求の範囲第5
項に記載の注射器。 9 前記容器を充填している間、胴部の中のプラ
ンジヤの軸方向移動を制限して容器を予定水準に
まで自動的に充填するためにプランジヤと胴部と
にそれぞれ設けられた相互に係合する当接手段を
有することを特徴とする特許請求の範囲第7項に
記載の注射器。 10 前記プランジヤ上の当接手段はプランジヤ
の周囲に定間隔で配置された別々の軸方向位置に
形成された数個の当接部材からなり、前記胴部と
プランジヤは前記胴部上の当接手段を前記プラン
ジヤ上の数個の当接手段のいずれかの通路の上に
入れるために相対回転自在であることを特徴とす
る特許請求の範囲第9項に記載の注射器。 11 前記プランジヤを前記胴部の末端部から片
寄らせるためにプランジヤと胴部との間に配設さ
れたバネ手段と、容器の前記第2壁部がピストン
によつて反転させられて容器の前記第1壁部の内
側面に対して圧潰当接させられる位置に前記プラ
ンジヤを拘留する手段とを有することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載の注射器。 12 前記拘留手段は胴部とプランジヤの相対回
転運動によつて係合ならびに離脱されることを特
徴とする特許請求の範囲第11項に記載の注射
器。 13 一端部が開放された細長い胴部と、この胴
部の中に往復運動自在に挿入されたプランジヤ
と、容器と、前記容器を上記胴部の開放側末端部
に取付けるための着脱手段とを備えた注射器にお
いて、この着脱手段は該容器上に設けられた外周
フランジと該外周フランジを受け入れるための前
記胴部の末端部に設けられた円筒形のソケツトと
から構成され、外周フランジは該ソケツトに取り
付けられる時には胴部の末端壁により曲げられる
が曲げられていない状態に戻ろうとする力により
該容器を胴部中に保持させる可撓性材料からな
り、該円筒形ソケツトは胴部の末端壁とこの末端
壁に上下に間隔をもつて壁の内側半径方向に設け
られたリブとシヨルダとからなり、該容器は前記
胴部の末端壁の外側に配置されかつ内側面を有す
る剛性の第1壁部と、前記末端壁の内側に配置さ
れて前記第1壁部の内側面の上に反転可能の可撓
性の第2壁部とを有し、前記プランジヤは前記容
器に対向しかつプランジヤの往復運動に際して前
記第2壁部と接触して前記第2壁部を前記第1壁
部の内側面上に反転させるように設計された端面
を有し、また該端面は前記第1壁部の前記内側面
の形状と一致するように形成され、また前記容器
は皮下注射針を取付けるために前記第1壁部の上
にノズルを有し、さらに前記注射器は少なくとも
数個の容器を着脱自在に担持するための手段を備
え、この担持手段は各容器のノズルを受けるため
の底孔を備え、これによつてノズルの開放端を閉
鎖し、かつ容器内部を大気に対して閉鎖すること
を特徴とする注射器。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US68402076A | 1976-05-07 | 1976-05-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52135595A JPS52135595A (en) | 1977-11-12 |
| JPH0221824B2 true JPH0221824B2 (ja) | 1990-05-16 |
Family
ID=24746395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5254777A Granted JPS52135595A (en) | 1976-05-07 | 1977-05-07 | Injector and method of controlling same |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4236516A (ja) |
| JP (1) | JPS52135595A (ja) |
| AT (1) | AT371000B (ja) |
| AU (1) | AU511180B2 (ja) |
| BE (1) | BE854296A (ja) |
| CA (1) | CA1104901A (ja) |
| CH (1) | CH616336A5 (ja) |
| DE (1) | DE2719815A1 (ja) |
| DK (1) | DK153445C (ja) |
| ES (1) | ES458538A1 (ja) |
| FI (1) | FI67025C (ja) |
| FR (1) | FR2350109A1 (ja) |
| GB (1) | GB1583157A (ja) |
| GR (1) | GR63195B (ja) |
| IE (1) | IE45048B1 (ja) |
| IT (1) | IT1079637B (ja) |
| LU (1) | LU77275A1 (ja) |
| NL (1) | NL180172C (ja) |
| NO (1) | NO145564C (ja) |
| NZ (1) | NZ184032A (ja) |
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