JPH02218733A - Platen roll - Google Patents
Platen rollInfo
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- JPH02218733A JPH02218733A JP3818289A JP3818289A JPH02218733A JP H02218733 A JPH02218733 A JP H02218733A JP 3818289 A JP3818289 A JP 3818289A JP 3818289 A JP3818289 A JP 3818289A JP H02218733 A JPH02218733 A JP H02218733A
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- JP
- Japan
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- rubber
- phenolic resin
- weight
- parts
- platen roll
- Prior art date
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- Handling Of Sheets (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、コンピューター等における出力装置の印字用
および給紙用として使用されるロールの印字特性、耐久
性、騒音低減、成形性を改良したプラテンロールに関す
るものである。[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention is a roll used for printing and feeding paper for output devices in computers, etc., which has improved printing characteristics, durability, noise reduction, and formability. This relates to platen rolls.
[従来技術]
従来よりコンピューター等の出力装置は、活字タイプの
印字方式が多く使用されてきた。近年、印字速度の高速
化に伴い、出力装置に使用されているプラテンロールも
活字タイプよりドツトタイプが主流になってきた。ドツ
トタイプは活字タイプよりも衝撃が大きいために、ロー
ル表面に凹現象が多発するようになった。[Prior Art] Conventionally, print type printing methods have often been used in output devices such as computers. In recent years, as printing speeds have increased, dot type platen rolls used in output devices have become more mainstream than type type. Because the dot type is subject to a greater impact than the type, the roll surface often suffers from dents.
通常、印字用のプラテンロールは、金属軸芯、例えば、
ステンレススチールシャフト、黄銅シャフト、アルミシ
ャフトで通常φ8〜25IIIImの丸棒上に、天然ゴ
ム、ウレタンゴム、スチレンブタジェンゴム、ニトリル
ゴム、エチレンプロピレンゴム、クロロプレンゴム等の
合成ゴム、およびそれらの2種以上のブレンドゴムの加
硫ゴム、および熱可塑性のポリエステル系ウレタンゴム
、同ポリエーテル系エラストマー、エチレン−プロピレ
ン共重合体をベースにした熱可塑性エラストマー、共重
合体ポリアミド系熱可塑性エラストマー、スチレンーブ
タジエンブロックコボリマー等の熱可塑性エラストマー
で被覆し、使用されている。Usually, the platen roll for printing has a metal shaft core, e.g.
Stainless steel shaft, brass shaft, aluminum shaft, usually on a round bar with a diameter of 8 to 25IIIm, made of natural rubber, urethane rubber, styrene butadiene rubber, nitrile rubber, ethylene propylene rubber, synthetic rubber such as chloroprene rubber, or two types thereof. Vulcanized rubber of the above blend rubber, thermoplastic polyester urethane rubber, polyether elastomer, thermoplastic elastomer based on ethylene-propylene copolymer, copolymer polyamide thermoplastic elastomer, styrene-butadiene It is coated with a thermoplastic elastomer such as block cobolimer and used.
これらのゴム、熱可塑性エラストマーを被覆したロール
で実機試験を行うと、天然ゴム、ウレタンゴムは、反発
弾性が大きく印字の遅れを生じる。When actual machine tests are conducted using rolls coated with these rubbers and thermoplastic elastomers, natural rubber and urethane rubber have large impact resilience and cause printing delays.
合成ゴム、熱可塑性エラストマーは凹現象が比較的速く
発生するという欠点があり、成形性が悪かった。Synthetic rubbers and thermoplastic elastomers have the disadvantage that the concavity phenomenon occurs relatively quickly, and their moldability is poor.
給紙用プラテンロールは、印字用プラテンロールと同様
にロール中心を軸方向に挿通し配設された金属軸芯と、
該軸芯の外周面上に円部状に被覆された天然ゴム、合成
ゴムの層が構成されている。Like the printing platen roll, the paper feeding platen roll has a metal shaft inserted through the center of the roll in the axial direction.
A circular layer of natural rubber or synthetic rubber is formed on the outer peripheral surface of the shaft core.
これらの給紙用プラテンロールは使用中に、紙片がロー
ル上に付着し、給紙性能が徐々に低下する欠点があった
。These paper feeding platen rolls had the disadvantage that paper pieces adhered to the roll during use, resulting in gradual deterioration of paper feeding performance.
[本発明が解決しようとする課題]
本発明の目的は、このような事情を鑑みて、発明された
ものであって、印字特性、耐久性、騒音低減、成形性に
優れたプラテンロールを提供することにある。[Problems to be Solved by the Present Invention] The purpose of the present invention was to provide a platen roll having excellent printing characteristics, durability, noise reduction, and formability. It's about doing.
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、上記した問題点の解決について種々検討
を重ねた結果、エポキシ基を分子内に有するゴム変性フ
ェノール樹脂、ガラス繊維、無機質充填材を配合した組
成物で成形すれば、印字特性、騒音低減、成形性に優れ
たプラテンロールが得られることを見いだし、本発明に
至った。[Means for Solving the Problems] As a result of various studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have formulated a rubber-modified phenolic resin having an epoxy group in the molecule, glass fiber, and an inorganic filler. It was discovered that a platen roll with excellent printing characteristics, noise reduction, and moldability can be obtained by molding the composition, leading to the present invention.
即ち、本発明はフェノール系樹脂に、ガラス繊維および
/または、無8I質充填材、並びに必要に応じて各種の
添加剤を、所望量配合した組成物を用いて成形してなる
プラテンロールに於て、フェノール系樹脂にエポキシ基
を分子内に有するゴム変性フェノール樹脂を用いて、架
橋させてなる組成物で成形したことをv!@とするプラ
テンロールである。That is, the present invention provides a platen roll formed by molding a composition containing a phenolic resin, glass fiber and/or an 8I-free filler, and various additives as needed in desired amounts. V! is a composition formed by crosslinking a phenolic resin with a rubber-modified phenolic resin having an epoxy group in the molecule. It is a platen roll marked @.
および、金属シャフトまたは金属パイプの被服層を上記
組成物で成形したことを特徴とするプラテンロールであ
る。and a platen roll, characterized in that the coating layer of the metal shaft or metal pipe is molded with the above composition.
本発明に使用するエポキシ基を分子内に有するゴム変性
フェノール樹脂は例えば特開昭55−123643号公
報に開示された方法で得られる。The rubber-modified phenolic resin having an epoxy group in the molecule used in the present invention can be obtained, for example, by the method disclosed in JP-A-55-123643.
即ち、フェノール樹脂にエポキシ基を分子内に有するゴ
ムを添加し、ゴムがラテックス状態、または溶液状態で
ある場合には、脱水、または脱溶剤した後、100°C
以上の温度で溶融混合して得ることができる。That is, a rubber having an epoxy group in the molecule is added to a phenol resin, and when the rubber is in a latex state or a solution state, after dehydration or solvent removal, the temperature is 100°C.
It can be obtained by melting and mixing at a temperature above.
本発明に使用できるフェノール樹脂は、酸、またはアル
カリを触媒として得られるノボラック型樹脂やレゾール
型樹脂のいずれでもよく、また二価の金属塩を用いてP
H5〜7で反応させて得られるハイオルソ型(オルソ結
合量の多いノボラック)でも良い。The phenolic resin that can be used in the present invention may be a novolac type resin or a resol type resin obtained using an acid or an alkali as a catalyst, or a phenolic resin obtained by using a divalent metal salt.
A high ortho type (novolak with a large amount of ortho bonds) obtained by reacting with H5 to H7 may also be used.
また、エポキシ基を分子内に有するゴムはアクリロニト
リルブタジェン共重合体、スチレンブタジェン共重合体
、アクリルゴム等の合成ゴムにエポキシ基を分子内に有
するものが挙げられる。エポキシ基はグリシジルメタア
クリレートあるいは、グリシジルアクリレートの様な分
子内に共重合可能な不飽和結合とエポキシ基を含む化合
物を上記合成ゴム構成物質に添加させ、共重合すること
により容易にゴム分子内に導入できる。Rubbers having epoxy groups in the molecule include synthetic rubbers such as acrylonitrile butadiene copolymers, styrene butadiene copolymers, and acrylic rubbers having epoxy groups in the molecule. The epoxy group can be easily incorporated into the rubber molecule by adding glycidyl methacrylate or a compound containing an epoxy group and a copolymerizable unsaturated bond in the molecule to the above synthetic rubber component and copolymerizing it. Can be introduced.
また、エポキシ基含存盪は特に限定されるものではない
が、本発明による効果を最大限に出すためには、通常エ
ポキシ当量として1 、000〜30.000程度が良
(、上記範囲はグリシジルメタアクリレートを原料とす
る場合、0.5〜15重量%に相当する。In addition, the epoxy group content is not particularly limited, but in order to maximize the effects of the present invention, it is usually good to have an epoxy equivalent of about 1,000 to 30,000 (the above range is glycidyl equivalent). When using methacrylate as a raw material, it corresponds to 0.5 to 15% by weight.
なお、エポキシ当量とはエポキシ基1個あたりの当量(
g/eqiv)で、平均分子量を1分子当りのエポキシ
基の数で割った値である。In addition, epoxy equivalent is equivalent per one epoxy group (
g/eqiv), which is the average molecular weight divided by the number of epoxy groups per molecule.
エポキシ含有ゴムは固形のまま、またはラテ・ンクス状
態、溶液状態でフェノール樹脂100重量部にエポキシ
基を分子内に有するゴムを固形分に換算して3〜40重
量部の範囲で使用する。3重量部未満では印字特性、騒
音低減に効果が薄い。また40重量部を越えると成形性
が悪くなる。好ましくは5〜25重量部である。The epoxy-containing rubber is used as a solid, in a latex state, or in a solution state, in an amount of 3 to 40 parts by weight of rubber having an epoxy group in the molecule based on 100 parts by weight of the phenol resin in terms of solid content. If it is less than 3 parts by weight, it will have little effect on printing characteristics and noise reduction. Moreover, if it exceeds 40 parts by weight, moldability will deteriorate. Preferably it is 5 to 25 parts by weight.
エポキシ基を分子内に含有するゴムは、フェノール樹脂
に添加後100°C以上250°C以下の温度で溶融配
合する。The rubber containing an epoxy group in its molecule is melt-blended at a temperature of 100°C or more and 250°C or less after being added to the phenol resin.
また、エポキシ基を分子内に含有するゴムをラテンクス
状態、または溶液状態で使用する場合には脱水、または
脱溶剤した後、所定の温度で加熱する0通常100°C
未満の温度では溶融混合が困難であり、250度を越え
るとエポキシ基を分子内に含有するゴムの熱分解が起こ
る可能性があるため、好ましくない。In addition, when using rubber containing epoxy groups in the molecule in a Latinx state or in a solution state, it is necessary to dehydrate or remove solvent and then heat it at a predetermined temperature, usually 100°C.
If the temperature is lower than 250 degrees, it is difficult to melt and mix, and if the temperature exceeds 250 degrees, thermal decomposition of the rubber containing an epoxy group in the molecule may occur, which is not preferable.
また溶融混合時間には特に制限はないが、通常3分〜1
80分間が良い、即ち、3分未満では溶融混合が不完全
になる場合があり、また逆に180分を越えると、長時
間混合溶融しても本発明による効果は変わらず、180
分以下で充分である。There is no particular limit to the melt mixing time, but it is usually 3 minutes to 1 minute.
80 minutes is preferable; in other words, if it is less than 3 minutes, the melting and mixing may become incomplete, and conversely, if it exceeds 180 minutes, the effect of the present invention will not change even if it is mixed and melted for a long time.
Less than a minute is sufficient.
上記エポキシ基を分子内に存するゴム変性フェノール樹
脂に添加する硬化剤としては、通常へキサメチレンテト
ラミンが使用される。この場合、ヘキサメチレンテトラ
ミンは/ボラック型フェノール樹脂100重量部に対し
て8〜20重量部の範囲で使用され、好ましくは12〜
15重量部の範囲で使用される。8重量部未満では印字
特性に優れた満足な成形品を得ることが困難となり、ま
た20重量部を越えると騒音低減の効果、成形性が低下
する。Hexamethylenetetramine is usually used as a curing agent for adding the above-mentioned epoxy group to the rubber-modified phenolic resin that exists in the molecule. In this case, hexamethylenetetramine is used in an amount of 8 to 20 parts by weight, preferably 12 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the /borac type phenolic resin.
It is used in a range of 15 parts by weight. If it is less than 8 parts by weight, it will be difficult to obtain a satisfactory molded product with excellent printing characteristics, and if it exceeds 20 parts by weight, the noise reduction effect and moldability will deteriorate.
他方、エポキシ基を分子内に有するゴム変性レゾール型
フェノール樹脂を単独、または併用して用いる場合には
硬化剤を添加する必要はない。On the other hand, when a rubber-modified resol type phenolic resin having an epoxy group in its molecule is used alone or in combination, there is no need to add a curing agent.
ガラス繊維は、フェノール系樹脂100重量部に対して
40〜200重量部、好ましくは60〜180重量部が
使用される。40重量部未満では、充分な機械的強度が
得られず、200重量部を越えて配合すると、押出成形
性が悪くなる。The glass fiber is used in an amount of 40 to 200 parts by weight, preferably 60 to 180 parts by weight, based on 100 parts by weight of the phenolic resin. If it is less than 40 parts by weight, sufficient mechanical strength cannot be obtained, and if it exceeds 200 parts by weight, extrusion moldability will deteriorate.
その他の添加剤としては、滑剤、着色剤、可塑剤、充填
材、難燃剤、および導電性付与剤等があり、次のものが
挙げられる。Other additives include lubricants, colorants, plasticizers, fillers, flame retardants, conductivity imparting agents, and the like.
滑剤としては特に制限されないが、ステアリン酸、バル
ミチン酸の如き高級脂肪酸、高級脂肪酸のアルカリ土類
金属塩(カルシウム塩、マグネシウム塩)、或いはモン
タン酸ワックス、高級脂肪酸のアミド類を用いることが
できる。滑剤の添加方法は、樹脂その他と混合してもよ
いし、場合によっては組成物を調整した後に添加しても
良い。The lubricant is not particularly limited, but higher fatty acids such as stearic acid and balmitic acid, alkaline earth metal salts (calcium salts, magnesium salts) of higher fatty acids, montanic acid wax, and amides of higher fatty acids can be used. The lubricant may be added by mixing with the resin and others, or may be added after adjusting the composition depending on the case.
着色剤としては、スピリットブラック、モリブデン赤、
フタロシアンブルー、フタロシアングリーン、ハンザイ
エロ、−等を用いることができる。Colorants include spirit black, molybdenum red,
Phthalocyan blue, phthalocyan green, Hanzaiero, etc. can be used.
可塑剤としては、フルフラール、アルキルフェノール、
トリクレジルホスフェート、ポリエチレングリコール、
ジブチルフタレート、P−トルjl。As plasticizers, furfural, alkylphenol,
tricresyl phosphate, polyethylene glycol,
Dibutyl phthalate, P-tol jl.
ンスルホアミド等の一般に使用されているものが有効で
ある。Commonly used agents such as sulfamide are effective.
充填材としては、特に限定されるものではないが、マグ
ネシア、塩基性ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム
、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、カオリン、ク
レー、セライト、酸性白土等の無機物、セラミック繊維
、ヘッドマン繊維、ロックウール、カーボンファイバー
等を用いることができる。Fillers include, but are not limited to, inorganic materials such as magnesia, basic magnesium silicate, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, calcium carbonate, kaolin, clay, celite, and acid clay, ceramic fibers, and Hedmann fibers. , rock wool, carbon fiber, etc. can be used.
難燃剤としては、酸化アンチモン、トリス(2゜3−ジ
ブロモプロピル)ホスフェート等が挙げられる。Examples of flame retardants include antimony oxide and tris(2°3-dibromopropyl) phosphate.
導電性付与剤としてはカーボンブラック、グラファイト
、酸化第2鉄などがある。Examples of conductivity imparting agents include carbon black, graphite, and ferric oxide.
本発明に於て、所期のプラテンロールを得るためには、
前記エポキシ基を分子内に含有するゴム変性ノボラック
型フェノール樹脂、硬化剤としてヘキサメチレンテトラ
ミン、またはレゾール型フェノール樹脂にガラス繊維、
無機質充填材、その他必要に応じて着色材、可塑剤、難
燃剤、および導電性付与剤を添加し、混練粉砕して組成
物が得られる。In the present invention, in order to obtain the desired platen roll,
Rubber-modified novolac type phenolic resin containing the epoxy group in the molecule, hexamethylenetetramine as a curing agent, or glass fiber in resol type phenolic resin,
A composition is obtained by adding an inorganic filler, a colorant, a plasticizer, a flame retardant, and a conductivity imparting agent as necessary, and kneading and pulverizing the mixture.
混練粉砕は公知の方法で総て実施し得る。即ち、熱ロー
ル、コニーダ等、粉砕はスビiドミル、パワーミル等が
使用できる。All kneading and pulverization can be carried out by known methods. That is, a hot roll, a co-kneader, etc. can be used for pulverization, and a subido mill, a power mill, etc. can be used.
得られた組成物を圧縮成形、トランスファー成形、押出
成形等によりパイプ状に成形してプラテンロールが得ら
れるが、該組成物は、押出成形に通用した場合に特に効
果を発揮するものである。A platen roll can be obtained by molding the resulting composition into a pipe shape by compression molding, transfer molding, extrusion molding, etc., but the composition is particularly effective when used in extrusion molding.
金属シャフト、または金属パイプの被覆層として用いる
場合には、金属シャフト、または金属パイプの外径に合
った内径を有するパイプを押出成形し、成形後に金属シ
ャフト、または金属パイプを圧入してプラテンロールが
得られる。When used as a coating layer for a metal shaft or metal pipe, a pipe with an inner diameter that matches the outer diameter of the metal shaft or metal pipe is extruded, and after forming, the metal shaft or metal pipe is press-fitted and rolled onto a platen roll. is obtained.
[実施例] 以下、実施例により本発明を説明する。[Example] The present invention will be explained below with reference to Examples.
本発明により使用するエポキシ基を分子内に有するゴム
変性フェノール樹脂および、エポキシ基を分子内に含ま
ないゴム変性フェノール樹脂の合成例を次に示す。Synthesis examples of a rubber-modified phenolic resin having an epoxy group in its molecule and a rubber-modified phenol resin not containing an epoxy group in its molecule, which are used in the present invention, are shown below.
合成例1
ゴム変性フェノール樹脂(A)
ブタジェン62重量部、アクリロニトリル85重量部、
グリシジルメタアクリレート3.0重量部、ドデシルメ
ルカプタン1.0重量部、過硫酸カリ0.5重量部、ア
ニオン界面活性剤5重量部、水200重量部の構成割合
でオートクレーブ中30°Cの温度で20時間重合させ
、エポキシ基を分子内に有するゴムを得た。ゴムラテッ
クス中の固形分は30重量%であり、また、50℃以下
の温度で真空乾燥後、エポキシ基を分子内に有するゴム
のエポキシ当量は4900であった。Synthesis Example 1 Rubber-modified phenolic resin (A) 62 parts by weight of butadiene, 85 parts by weight of acrylonitrile,
At a temperature of 30°C in an autoclave with a composition of 3.0 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.0 parts by weight of dodecyl mercaptan, 0.5 parts by weight of potassium persulfate, 5 parts by weight of an anionic surfactant, and 200 parts by weight of water. Polymerization was carried out for 20 hours to obtain a rubber having epoxy groups in the molecule. The solid content in the rubber latex was 30% by weight, and the epoxy equivalent of the rubber having an epoxy group in the molecule was 4900 after vacuum drying at a temperature of 50° C. or lower.
上記のゴム33重量部に三井東圧化学製ノボラック#2
000 (軟化点92〜98°C)100重量部を添加
し、真空乾燥により溜出する水を系外に除去した後、1
60℃で60分間撹拌下で溶融混合しゴム変性フェノー
ル樹脂(A)を得た。Add 33 parts by weight of the above rubber to Novolac #2 manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.
After adding 100 parts by weight of 000 (softening point 92 to 98°C) and removing distilled water from the system by vacuum drying, 1
The mixtures were melted and mixed at 60°C for 60 minutes with stirring to obtain a rubber-modified phenol resin (A).
合成例2
ゴム変性フェノール樹脂、(B)
ブチルアルキレート67重量部、アクリロニトリル30
重量部、グリシジルヌクアクリレート3.0重量部、酢
酸エチル100重量部、アゾビスイソプチロニ) IJ
ル1.0重量部の構成割合で、常圧下、酢酸エチルの還
流下で3時間重合させた後、さらにアゾビスイソブチロ
ニトリル1.0重量部を加え、さらに酢酸エチルの還流
下で3時間重合させて、エポキシ基を分子内に有するゴ
ムを得た。ゴムラテックス中の固形分は49重重量であ
り、脱溶剤後、エポキシ含有ゴムのエポキシ当量は49
00であった。Synthesis Example 2 Rubber-modified phenolic resin, (B) 67 parts by weight of butyl alkylate, 30 parts by weight of acrylonitrile
(parts by weight, 3.0 parts by weight of glycidylnucuacrylate, 100 parts by weight of ethyl acetate, azobis isoptiloni) IJ
After polymerizing for 3 hours under normal pressure and refluxing ethyl acetate at a composition ratio of 1.0 parts by weight, 1.0 parts by weight of azobisisobutyronitrile was added, and then 1.0 parts by weight of azobisisobutyronitrile was added, By polymerizing for a period of time, a rubber having epoxy groups in the molecule was obtained. The solid content in the rubber latex is 49% by weight, and after solvent removal, the epoxy equivalent of the epoxy-containing rubber is 49% by weight.
It was 00.
上記のゴム30重量部にノボラック# 2000.10
0重量部を添加し、真空乾燥により溜出する水を系外に
除去した後、160°Cで60分間撹拌下で溶融混合し
ゴム変性フェノール樹脂(B)を得た。Add Novolac #2000.10 to 30 parts by weight of the above rubber.
After adding 0 parts by weight and removing distilled water from the system by vacuum drying, the mixture was melt-mixed at 160°C for 60 minutes with stirring to obtain a rubber-modified phenolic resin (B).
合成例3
ゴム変性フェノール樹脂(C)
ブチルアルキレート64重量部、アクリロニトリル30
重量部、グリシジルアクリレート6.0重量部、酢酸エ
チル100重量部、アゾビスイソブチロニトリル1.0
重量部の構成割合で、常圧下、酢酸エチルの還流下で3
時間重合させた後、未反応モノマ、および溶剤を除去し
て、エポキシ基を分子内に有するゴムを得た。エポキシ
含有ゴムのエポキシ当量は2500であった。Synthesis Example 3 Rubber-modified phenolic resin (C) 64 parts by weight of butyl alkylate, 30 parts by weight of acrylonitrile
Parts by weight, 6.0 parts by weight of glycidyl acrylate, 100 parts by weight of ethyl acetate, 1.0 parts by weight of azobisisobutyronitrile
3 parts by weight under normal pressure and refluxing ethyl acetate.
After polymerization for a period of time, unreacted monomers and solvent were removed to obtain a rubber having epoxy groups in the molecule. The epoxy equivalent weight of the epoxy-containing rubber was 2,500.
上記のゴム20重量部にノボラック#2000.100
重量部を添加し、真空乾燥により溜出する水を系外に除
去した後、180’Cで60分間撹拌下で溶融混合しゴ
ム変性フェノール樹脂(C)を得た。Add Novolac #2000.100 to 20 parts by weight of the above rubber.
After adding parts by weight and removing distilled water from the system by vacuum drying, the mixture was melt-mixed at 180'C for 60 minutes with stirring to obtain a rubber-modified phenol resin (C).
合成例4
ゴム変性フェノール樹脂CD)
合成例3で得たゴム変性フェノール樹脂(C)25重量
部にレゾール型フェノール樹脂(昭和高分子型、IBR
P) 100重量部粉砕混合してゴム変性フェノール樹
脂(D)を得た。Synthesis Example 4 Rubber-modified phenol resin CD) 25 parts by weight of the rubber-modified phenol resin (C) obtained in Synthesis Example 3 was added with a resol type phenol resin (Showa Kobunshi type, IBR).
P) 100 parts by weight were pulverized and mixed to obtain a rubber-modified phenol resin (D).
合成例5
ゴム変性フェノール樹脂(E)
カルボキシル基含有NBR20重量部にノボランク#
2000.100重量部を添加し、180°Cで30分
間撹拌下で溶融混合し、ゴム変性フェノール樹脂(E)
を得た。Synthesis Example 5 Rubber-modified phenolic resin (E) 20 parts by weight of carboxyl group-containing NBR and Novolank #
Add 100 parts by weight of 2000.100 parts by weight and melt-mix at 180°C for 30 minutes with stirring to obtain rubber-modified phenolic resin (E).
I got it.
合成例6
ゴム変性フェノール樹脂(F)
ハイスチレンSBR15mf部にノボラック#2000
.100重量部を添加し、180°Cで30分間撹拌下
で溶融混合し、ゴム変性フェノール樹脂(F)を得た。Synthesis Example 6 Rubber modified phenolic resin (F) Novolac #2000 in high styrene SBR15mf part
.. 100 parts by weight was added and melt-mixed at 180°C for 30 minutes with stirring to obtain a rubber-modified phenolic resin (F).
合成例7
ゴム変性フェノール樹脂(C)
ハイスチレン5BR20重量部にノボラック#2000
.100重量部を添加し、180°Cで30分間撹拌下
で溶融混合し、ゴム変性フェノール樹脂(G)を得た。Synthesis Example 7 Rubber-modified phenolic resin (C) 20 parts by weight of High Styrene 5BR and Novolac #2000
.. 100 parts by weight was added and melt-mixed at 180°C for 30 minutes with stirring to obtain a rubber-modified phenolic resin (G).
実施例1〜4.比較例1〜3
合成例で得たゴム変性フェノール樹脂にヘキサメチレン
テトラミン、ガラス繊維(セントラル硝子製、εC3O
3−167K、カット長さ3IIIlシラン処理品)、
無機質充填材、およびその他の添加剤を第1表に示す配
合割合で混合し、混合物を前ロール95〜100℃、後
ロール55〜60゛Cの温度条件で6分間ロール混練し
た後、パワーミル(4+1−スクIJ−ン使用)にて粉
砕、整粒して組成物を得た。Examples 1-4. Comparative Examples 1 to 3 Hexamethylenetetramine and glass fiber (manufactured by Central Glass, εC3O) were added to the rubber-modified phenolic resin obtained in the synthesis example.
3-167K, cut length 3IIIl silane treated product),
The inorganic filler and other additives were mixed in the proportions shown in Table 1, and the mixture was roll-kneaded for 6 minutes at a temperature of 95 to 100 °C with the front roll and 55 to 60 °C with the rear roll, and then kneaded in a power mill ( The mixture was pulverized and sized using a 4+1-screen IJ-screen to obtain a composition.
得られた組成物について下記押出成形試験を実施し、プ
ラテンロールを得た。得られたプラテンロールの評価結
果を第2表に示す。The following extrusion molding test was conducted on the obtained composition to obtain a platen roll. The evaluation results of the obtained platen roll are shown in Table 2.
実施例5
合成例4で得たゴム変性フェノール樹脂(D)にガラス
繊維(セントラル硝子製、EC3O3−167K、カッ
ト長さ311■シラン処理品)および、その他の添加剤
を第1表に示す様な配合割合で混合し、実施例1と同じ
条件により混練した後、粉砕、整粒して組成物を得た。Example 5 Glass fiber (manufactured by Central Glass, EC3O3-167K, cut length 311cm, silane treated product) and other additives were added to the rubber-modified phenolic resin (D) obtained in Synthesis Example 4 as shown in Table 1. After mixing in the same proportion as in Example 1 and kneading under the same conditions as in Example 1, the mixture was pulverized and sized to obtain a composition.
得られた組成物について下記押出成形試験を実施し、プ
ラテンロールを得た。The following extrusion molding test was conducted on the obtained composition to obtain a platen roll.
得られたプラテンロールの評価結果を第2表に示す。The evaluation results of the obtained platen roll are shown in Table 2.
実施例6
実施例2の樹脂組成物の造粒品について、下記押出成形
試験を実施し、得られたプラテンロールに金属シャフト
(径24+ui、長さ440mm)を挿入して金属シャ
フト入りプラテンロールを得た。得られた金属しゃふと
入りプラテンロールの評価結果を第2表に示す。Example 6 The following extrusion molding test was conducted on the granulated product of the resin composition of Example 2, and a metal shaft (diameter 24+ui, length 440 mm) was inserted into the resulting platen roll to form a platen roll with metal shaft. Obtained. Table 2 shows the evaluation results of the obtained platen roll with metal shield.
押出成形試験
各実施例、及び比較例で得られた樹脂組成物の造粒品に
ついて、下記押出成形試験を実施した。Extrusion Molding Test The following extrusion molding test was conducted on the granulated resin compositions obtained in each Example and Comparative Example.
試験結果を第2表に示す。The test results are shown in Table 2.
口径30W−1L/I)−22の押出機により、スクリ
ュー底部の径が26麟−1計量部に続く先端部に径26
mm、長さ90mm (30)の平滑部を有する圧縮比
2,0のスクリューを用い、各成形材料を使用し径30
−転肉r¥3smの押出バイブを成形し、長さ3501
mに切断し、プラテンロールを得た。By using an extruder with a diameter of 30W-1L/I)-22, the diameter of the bottom of the screw is 26.The diameter of the screw bottom is 26.
mm, length 90 mm (30) Using a screw with a compression ratio of 2.0 and a smooth part, each molding material was used to make a screw with a diameter of 30 mm.
- Molding an extrusion vibrator with meat turning r ¥3sm, length 3501
The platen roll was obtained by cutting into lengths of m.
押出の条件は、ホッパー下より2Dは室温、続いて3〜
lODは60℃、110〜140は80°C115D〜
18Dは100℃、190〜220は140℃に設定し
、スクリュー回転数は3sr、p、−の条件で押出を行
った。The extrusion conditions are room temperature for 2D from the bottom of the hopper, and then
lOD is 60℃, 110~140 is 80℃115D ~
Extrusion was performed at 100°C for 18D, 140°C for 190-220, and screw rotation speeds of 3sr, p, -.
プラテンロールの評価方法
1、Ii音測定
実機のプリンターにプラテンロールと紙を装着し、印字
ヘッドで発生する音をプラテンロールから1mの位置に
おいてマイクロホンで捕らえ、騒音計に接続して最高値
を測定した。なお、騒音低減効果は、硬質エボナイトゴ
ムを基準にした。Platen roll evaluation method 1, Ii sound measurement Attach the platen roll and paper to the actual printer, capture the sound generated by the print head with a microphone at a position of 1 m from the platen roll, connect it to a sound level meter, and measure the highest value. did. Note that the noise reduction effect was based on hard ebonite rubber.
2、印字特性
実機のプリンターにプラテンロールを装着し、印字テス
トを行った。印字結果の輪郭の状態を肉眼で判断した。2. Printing characteristics A printing test was conducted with a platen roll attached to an actual printer. The state of the outline of the printed result was judged with the naked eye.
3、・凹発生までの印字数
実機のプリンターにプラテンロールを装着し、印字テス
トを行い、凹がローラー表面に発生する回数を測定した
。3. Number of prints until dents occur A platen roll was attached to an actual printer, a printing test was conducted, and the number of times dents appeared on the roller surface was measured.
[発明の効果]
本発明のプラテンロールは、印字特性、耐久性に優れ、
低騒音であり、且つ、押出成形品が連続して得られる効
果を有し、複写機部品、印刷機部分など広汎な分野に使
用可能であり、産業上に大いに貢献するものである。[Effect of the invention] The platen roll of the invention has excellent printing characteristics and durability,
It has the effect of producing low noise and continuous extrusion molded products, and can be used in a wide range of fields such as copying machine parts and printing machine parts, making a great contribution to industry.
Claims (1)
無機質充填材、並びに必要に応じて各種の添加剤を、所
望量配合した組成物を用いて成形してなるプラテンロー
ルに於て、フェノール系樹脂にエポキシ基を分子内に有
するゴム変性フェノール樹脂を用いて、架橋させてなる
組成物で成形したことを特徴とするプラテンロール。 2、金属シャフトまたは金属パイプの被服層を請求項1
記載の組成物で成形したことを特徴とするプラテンロー
ル。[Claims] 1. Phenolic resin, glass fiber and/or
In a platen roll formed using a composition containing a desired amount of an inorganic filler and various additives as necessary, a rubber-modified phenolic resin having an epoxy group in the molecule is added to the phenolic resin. A platen roll characterized in that it is molded from a composition formed by crosslinking the same. 2. Claim 1 covering layer of metal shaft or metal pipe
A platen roll formed from the composition described above.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3818289A JPH02218733A (en) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Platen roll |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3818289A JPH02218733A (en) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Platen roll |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02218733A true JPH02218733A (en) | 1990-08-31 |
Family
ID=12518243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3818289A Pending JPH02218733A (en) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Platen roll |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02218733A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017226807A (en) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | 群栄化学工業株式会社 | Molding material, method for producing molding material, and use thereof |
-
1989
- 1989-02-20 JP JP3818289A patent/JPH02218733A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017226807A (en) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | 群栄化学工業株式会社 | Molding material, method for producing molding material, and use thereof |
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