JPH0222041B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、マダニ類（Ixodid ticks）の制御ま
たは根絶方法に関する。さらに詳しくは、本発明
は、マダニ類を制御するかまたはマダニ類の侵襲
から動物を保護するための動物の治療方法に関す
る。 マダニ科（Ixodidaeすなわちhard tick）に属
するマダニ類は、世界中の到る所で、非常に多く
のヒト及び動物の疾病の保持及び伝播の原因とな
つている。 経済上最も重要な種としては、ブーフイラス
（Boophilus）spp.、リピセフアラス
（Rhipicephalus）spp.、イクソデス（Ixodes）
spp.、ハイアロンマ（Hyalomma）spp.、アンビ
リオンマ（Ambylyomma）spp.及びデルマセン
ター（Dermacentor）spp.が挙げられる。 オーストラリアにおいては、牛を侵襲するマダ
ニ類の制御は経済上かなり重要な問題である。こ
れらのマダニ類の中では、通常牛マダニ
（cattletick）として知られている種ブーフイラ
ス・ミクロプラス（Boophilus microplus）が、
畜牛生産の最も大きな経済的損害の原因となつて
いる。 これまで、牛マダニの「感受性の強い」または
耐性のない」株は、砒素、カルバメート及び塩素
化炭化水素のようなある種の化学薬品を活性成分
とする噴霧剤によつて制御していた。「感受性の
強い」株として代表的なのは、「イーロングピリ
ー（Yeerongpilly）」である。その後、ある株の
牛マダニがオーストラリア等に出現し且つ広が
り、マダニ制御に常用される。広汎スペクトルを
有する殺マダニ剤の多くはこれらの株に作用しな
いことが判明した。これらの株は、牛マダニの
「耐性」株として知られており、畜牛産業にとつ
て重大な問題となつている。 「イーロングピリー」株は、カルバリル
（carbaryl）及びDDTのような市販殺マダニ剤に
よつて容易に制御される。オーストラリアの全て
の権威者は、出現した株が示す耐性度を測定する
際にこの株を「感受性の強い」対照標準として用
いる。オーストラリアにおいてブーフイラス・ミ
クロプラスに発現した主な耐性株を第表に示
す。政府の調査の大多数は、牛マダニの根除が地
理的、技術的及び経済的要因のために実現不可能
であること、ならびに厳密には、オーストラリア
北半分における畜牛産業が長期間存続できるかど
うかは有効な殺マダニ剤が入手できるかどうかつ
ていることを立証した。 初期の耐性株（第表中、第群）が出現した
時には、それらは登録商品名「トリチオン
（Trithion）及び「デルナブ（Delnav）」として
商業的に入手可能なものを含む広範囲の有機リン
酸エステル（OP）殺マダニ剤によつて容易に制
御できた。その後間もなく、OP耐性株が出現し
た。それらに対しては、より強力なOP殺マダニ
剤でないと効果がなかつた。この型の最も普通の
株「リツジランド（Ridgeland）」の制御には代
表的には、クマフオス（coumaphos）、クロルピ
リフオス（chlorpyrifos）、ブロモフオス―エチ
ル（bromophos―ethyl）及びエチオン（ethion）
のようなOP化合物が用いられる。（第表に、牛
マダニに対して使用される主な殺マダニ剤の化学
名、普通名及び登録商品名を示した。）

【表】

【表】 その後まもなく、伝染力のあるOP耐性株「ビ
アラ（Biarra）」が出現し、効果のある市販OP
化合物の数は２個に減つた（すなわち、ブロモフ
オス―エチル及びクロルピリフオス）。さらに、
第群の株を制御するためには、これまで牛浸液
（dips）に用いられた濃度の２倍の濃度でこれら
の殺マダニ剤を用いなければならず、このために
マダニ制御のコストが増加した。また、牛がOP
中毒症状を示す危険も増大した。 1971年には、一連のOP耐性株が出揃つた。中
でも「Mtアルフオード（Alford）」は制御が最も
困難であつた。実験室の実験では、「Mtアルフオ
ード」を制御するにはクロルピリフオスの適用量
を100倍に増大しなければならず、商業的にみて
このような量は不経済であり且つ牛及び浸液を扱
う人にとつても有害であつた。 オーストラリア北部における牛マダニの好まし
い処理法は、殺マダニ剤組成物を含む、代表的に
はコンクリート製のトラフもしくは浴槽である大
きな牛用デイツプ（dips）」を使用するものであ
る。牛は、デイツプ中にかり集め、そして殺マダ
ニ剤組成物中に浸らせる。牛が充分に抽水する
（emersed）するように、デツプは約10000リツト
ルの最小容積を有する必要がある。牛によつてデ
イツプから除去された材料を補充するため、なら
びに分野によつて失活した殺マダニ剤を取り替え
るため、デイツプは水及び殺マダニ剤を定期的に
注ぎ足していつぱいにする。デイツプをからにし
たり清浄にする操作は気持ちのよいものではな
く、また高価な殺マダニ剤成分のロスを伴うた
め、デイツプはこの方法によつてできる限り長期
間（時には何年も）保持させる。従つて、動物の
排出物に接触し且つ気候条件に無防備の状態にお
いて、殺マダニ剤がこのような長期間の貯蔵に対
して安定であることが第１の必要条件である。 Mtアルフオードの出現以来、商業的に入手可
能なOP化合物のうち、マダニに対して必要とさ
れる効力を有し且つ必要とされる浸漬貯蔵安定性
を有するものはもはやなくなつた。従つて、「Mt
アルフオード」が蔓延る地域では、OP化合物の
代わりにアミジン類のような新しい型の殺マダニ
剤が使用されるようになつた。あいにく、いくつ
かのアミジン類は浸漬安定性が限られ、分析及び
安定化処理を含む冗長な処理が必要である。さら
に、アミジン耐性株がすでに出現している。 合成ピレトロイド殺虫剤を、殺マダニ剤として
使用することが考慮されたが、これは製造コスト
が高い点で不利である。さらに合成ピレトロイド
殺虫剤のいくつかは浸漬条件もしくは強い直射日
光またはその両者に対して不安定である。新しく
且つより優れた殺マダニ剤が必要に迫られている
のにもかかわらず、合成ピレトロイドはオースト
ラリアではまだ１つも商業的には開発されていな
い。 オーストラリア国特許出願第32621／78号明細
書には、有害な昆虫及びたとえばダニ目害虫のよ
うなその他の無脊椎動物の害虫の制御に有効なシ
クロプロパンカルボキシレートが記載されてい
る。この明細書に記載されている殺虫剤化合物の
うち特に有効なのは、下記式 〔式中、Ｘはフルオロ、クロロ、ブロモまたは
WF₂Cであり；Ｗ及びＹは各々独立して水素、ク
ロロまたはフルオロであり；Ｚは水素またはシア
ノである〕 で表わされる、種々の幾何異性体及び立体異性
体の形態の３―〔２―ハロ（もしくはトリフルオ
ロメチル）―３，３，３―トリハロプロプ―１―
エン―１―イル〕―２，２―ジメチルシクロプロ
パンカルボン酸である。 オーストラリア国特許出願第32621／78号明細
書はまた、該明細書中に開示されているシクロプ
ロパンカルボキシレート誘導体が、ブーフイラス
spp.、イクソデイド（Ixodid）spp.、アンビロン
マ（Ambylomma）spp.、リピセフアラスspp.及
びデルマシユウター（Dermaceutor）spp.のよう
なマダニ類の感受性の強い株及び耐性株の両方を
駆逐するのに有効であることを教示している。 本発明者らは、オーストラリア特許出願第
32621／78号明細書に開示されている好ましい化
合物のマダニ類に対する効力が、該化合物に有機
リン化合物を配合することによつて有意に増強で
きることを見い出した。さらに、本発明者らはこ
の効力の増強は、各成分の殺マダニ作用効果の相
加によつては説明できず、これは相乗作用による
ものであることを見い出した。これにより、所定
のレベルの牛マダニ制御を達成するために必要と
されるシクロプロパンカルボキシレート誘導体の
量を減少させることができ、その結果、経費が節
約できる。 従つて、本発明は、第１成分として一般式
（） 〔上記式（）において、Ｘは弗素、塩素、臭
素及び基WF₂C（式中、Ｗは水素、弗素及び塩素
から成る群から選ばれる）から選ばれ；Ｙは水
素、弗素及び塩素から選ばれ；Ｚは水素またはシ
アノである〕 の少なくとも１の異性体及び第２成分として少な
くとも１の有機リン化合物を含んでなる、マダニ
類駆逐用組成物を提供する。 本発明の組成物に使用する好ましいシクロプロ
パンカルボン酸エステルとしては、種々の幾何異
性体及び立体異性体の形態の以下の化合物及びそ
れらの混合物を挙げることができる。 有機リン化合物の種類は広範囲に変化させるこ
とができる。たとえば、適当な有機リン化合物と
しては、脂防族化合物、芳香族化合物または複素
環式化合物を挙げることができる。本発明に用い
るに適当な有機リン化合物の代表的なものは、有
機リン酸エステル〔普通名クロルフエンビンフオ
ス（chlorofenvinphos）で知られる化学薬品に代
表される〕；リン含有フエニルエステル〔ブロモ
フオスエチル（bromophosethyl）及び硫黄含有
置換基を含むリン含有フエニルエステル〔フエン
チオン（fenthion）〕；チオエーテル類のリン含有
誘導体〔エチオン（ethion）〕；または複素環中に
少なくとも１の酸素もしくは窒素原子を有するリ
ン酸化複素環〔クマフオス（coumaphos）、ジア
ジノン（diazinon）〕である。特に有用な有機リ
ン化合物は、リン含有基がホスフエート、ホスホ
ロチオエート、ホスホロジチオエートまたはジ
（ホスホロジチオエート）であるものである。本
発明に使用するのに適当な代表的有機リン化合物
の例を第表に記載する。これらの化合物は、よ
く知られた権威ある、殺虫剤及び化学汚染物質の
辞書「ナノゲン インデツクス（Nanogen
Index）」〔米国のナノゲンズ インターナシヨナ
ル オブフリーダム（Nanogens International
of Freedom）発行、1975年版；米国国会図書館
カタログカード番号（Library of Congress
Catalog Card Number）第75―14751号〕に記
載されている通りとする。記載上の便宜のため
に、さらに化合物の普通名、いくつかの国におい
て登録商標である名称〔引用符号を付けた商品名
によつて示す〕、ならびに場合によつては、本発
明を説明する以下の例中で用いる略語を記載す
る。 本発明の組成物に用いられる好ましい有機リン
化合物は、Ｏ―（４―ブロモ―２，５―ジクロロ
フエニル）Ｏ，Ｏ―ジエチルホスホロチオエート
〔普通名ブロモフオス―エチル〕及びＯ，Ｏ，
O′，O′―テトラエチル―Ｓ，S′―エチレンジ（ホ
スホロジチオエート）〔普通名エチオン〕である。

【表】

【表】 本発明に係る組成物中の殺虫活性を有する材料
の各成分の比は、該組成物が使用条件に適合する
ように、また該組成物中に使用される化合物の特
定の組み合わせによつて示される相乗作用の程度
及び成分のコストに依存して経済的で有効な組成
物を提供するために、変化させることができる。 本明細書中で相乗作用（synergism）とは、２
またはそれ以上の薬物の組み合わせの効果が個々
の薬物の効果の合計よりも大きいような、組成物
中の２またはそれ以上の薬物の協力作用を指す。
適当な組成物は第１成分の第２成分に対する重量
比が５：１乃至１：100の範囲にあるものである。
現在、シクロプロパンカルボン酸型成分のコスト
は等重量の有機リン成分のコストよりも高いた
め、経済的見地から、本発明の組成物の殺虫剤混
合物の少なくとも25％が有機リン化合物であるこ
とが望ましい。従つて、このような組成物中の第
１成分の第２成分に対する重量比は３：１乃至
１：２であるのが好ましい。 本発明の組成物は、マダニ類の建物及び牧草地
のような生活環境（media）への蔓延ならびにマ
ダニ類の馬、羊、犬及び牛のような動物への侵襲
を防止するのにまたは制御するのに有用である。 従つて、別の態様において、本発明は、第１成
分として前記一般式（）のシクロプロパンカル
ボン酸エステルの少なくとも１の異性体及び第２
成分として少なくとも１の有機リン化合物を含む
組成物の有効量を、保護すべき生活環境またはマ
ダニ類が蔓延つた生活環境に適用することを含ん
でなる、マダニ類の蔓延を防止するまたは蔓延を
制御もしくは根絶する方法を提供する。 本発明の組成物は、牛マダニ、ブーフイラス・
ミクロフイラスの種々の株の成虫、幼虫及び中間
段階に対して、高い接触活性を示す。この組成物
がブーフイラス・ミクロプラスの「感受性の強
い」及び「耐性のある」株の両方に対して同時に
効力があることは、経済上かなり重要であり、そ
の重要性は増大しつつある。 従つて、さらに別の態様において、本発明は、
第１成分として前記一般式（）のシクロプロパ
ンカルボン酸エステルの少なくとも１の異性体及
び第２成分として少なくとも１の有機リン化合物
を含む組成物の殺マダニ有効量で、牛マダニ、ブ
ーフイラス・ミクロプラスが侵襲した牛を処置す
ることを含んでなる牛マダニ、ブーフイラス・ミ
クロプラスの制御または根絶方法を提供する。 本発明の組成物は好ましくは、活性成分の適用
の助けとなる不活性担体を含んでなる。担体は撒
布粉末もしくは顆粒または活性成分が移行できる
成形ポリマー材料の形態の固体であることができ
る。担体は好ましくは水性液状製剤である。 液状製剤は、浸液及び噴霧剤として用いること
ができ、一般的には、１もしくはそれ以上の湿潤
剤、分散助剤、乳化剤または懸濁化剤の存在下に
活性成分を含む水性分散液または乳濁液である。
活性成分の乳化性溶液または懸濁液は、処置すべ
き生活環境に無害な溶媒または溶媒の混合物中に
これらを溶解するか懸濁せしめ、乳化剤及び／ま
たは湿潤剤を加え、そして場合によつては少量の
水を加えることによつて調製できる。適当な溶媒
はたとえば、二塩化エチレン、イソプロピルアル
コール、プロピレングリコール、ジアセトンアル
コール、トルエン、キシレン、ケロシン、シクロ
ヘキサノン、メチルナフタレン及びトリクロロエ
チレンである。 固体状製剤は、微布粉末または顆粒として用い
ることができ、一般的には、活性成分が固体稀釈
剤もしくは担体と混合された組成物である。適当
な固体稀釈剤または担体はたとえば、カオリナイ
ト（チヤイクレー）、モントモリロイト、アタパ
ルジヤイト、タルク、軽石、シリカ、炭酸カルシ
ウム、石膏、粉末マグネシア、フラー土、ヘウエ
ツタイト土及び珪藻土であることができる。 固体組成物は、活性成分の他に、粉末または粒
子の液体中への分散を促進する湿潤剤を含んでな
る分散性粉末または粒子の形態であることもでき
る。このような粉末または粒子は充填剤、懸濁化
剤等を含むことができる。組成物はまた、水性ペ
ーストの形態であることができる。 組成物はまた、活性成分のみを含むかまたは活
性成分を含有する組成物を含むカプセル剤または
マイクロカプセル剤の形態であることができ、こ
れらは任意の公知カプセル化法またはマイクロカ
プセル化法によつて調製できる。 たとえば、分布、接着力及び処置表面における
耐雨性を改善するのに適当な添加剤を含ませるこ
とによつて、目的とされる種々の用途に種々の組
成物をよりいつそう適合させることができる。 固体組成物はまた、活性成分と該活性成分が移
動できるポリマー材料との混合物を含んでなる固
体造形品の形態であることができる。このような
造形品は、帯、頚輪ならびに特に耳札及び尾札の
形態では、処置すべき動物への装着用として特に
用いるこてができる。適当なポリマー材料として
は、たとえば、低級ポリオレフイン、ポリ（塩化
ビニル）、ポリ（弗化ビニル）、ポリ（クロロトリ
フルオロエチレン）、ポリウレタン、ポリカーボ
ネート、ポリ（エチレンテレフタレート）を含む
ポリエステル、ポリ（塩化ビニリデン）、ポリ
（ベンゾイミダゾール）、エチレン―アクリル酸コ
ポリマーイオノマー、酢酸セルロース、再生セル
ロースフイルム、ポリスチレン等が挙げられる。
あるいは、固体組成物は、活性成分のみを含んで
なるか、または活性成分が移行できるポリマー壁
成分内に該活性成分が封入された組成物を含んで
なる固体造形品の形態であることができる。適当
なポリマー壁成分としては、前述のポリマー材料
及びこれらのポリマー材料の積層品を挙げること
ができる。 水性分散液または乳濁液の形態で用いる為の組
成物は一般的に、高量の活性成分を含む濃厚物の
形態で供給し、該濃厚物は使用前に水で稀釈す
る。 これらの濃厚物は、長期間の貯蔵に耐え且つ長
期間の貯蔵後に水で稀釈することにより、充分な
時間均質であつて常用の噴霧装置で適用できるよ
うな水性製剤を形成することができるものでなけ
ればならない。濃厚物は活性成分を0.1〜85重量
％、一般には0.5〜50重量％含むのが都合よい。
稀釈して水性製剤とする場合、かかる製剤にはそ
の使用目的に応じて種々の量の活性成分を含ませ
ることができるが、活性成分を0.0001重量％乃至
5.0重量％含む水性製剤を用いることができる。 マダニ類の蔓延及び侵襲を制御するために適当
な活性成分の投与量は厳密には臨界的ではなく、
ある程度は処置されるマダニの種類に依存する。
また、投与量は、活性成分の適用方法に関連があ
り、たとえば、マダニが蔓延つたまたは侵襲した
表面の浸漬、噴霧または撒布のような各投与法に
対して異なる。ブーフイラス・ミクロプラスが侵
襲した牛を処置するための一般的指針としては、
５％Ｗ／Ｗ以下の活性成分の含む浸液が、大概の
苛酷度の、マダニの耐性株の侵襲に満足なもので
あり、浸液中の活性成分の濃度が0.0005乃至1.0
％Ｗ／Ｗである多くの場合には適当な制御がなさ
れる。 液状製剤、好ましくは濃厚液状制剤はまた、処
置すべき生活環境に「注ぎかけ」製剤として適用
できる。この手法は、特に、尾及び頭の動きによ
つて活性成分が動物の体中に概して急速に分散さ
れるような動物（たとえば牛）の処置に用いるこ
とができる。 本発明の方法に用いられる殺マダニ剤組成物に
は、前述に記載した化合物のうち１もしくはそれ
以上の化合物の他に、生物活性を有する１もしく
はそれ以上のその他の化合物を含ませることがで
きることを理解されたい。 本発明をさらに、以下の例について説明する
が、これらは本発明を何ら限定するものではな
い。以下の例中、特に断わらない限り「部」は全
て「重量部を表わす。 例 １ この比較例においては、（±）―α―シアノ―
３―フエノキシベンジル（±）―シス／トランス
―３―（２―クロロ―３，３，３―トリフルオロ
プロプ―１―エン―１―イル）―２，２―ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート（CPC―１）
25部、「シエル（Shell）」21の名称で商業的に入
手可能な鉱油45部、アトロツクス（Atlox）」
3404Fの名称で商業的に入手可能な、アニオン性
及び非イオン性界面活性剤の配合物を含んでなる
組成物６部、及び「アロマゾル（Aromasol）」
Ｈの名称で商業的に入手可能な非イオン性界面活
性剤３部を混合することによつて、組成物を調製
した（「シエル」、「アトロツクス」、「テリツク」
及び「アロマゾル」は商標である）。次いで、こ
うして調製した組成物の一部分を水で稀釈して、
第表に示した種々の量のシクロプロパンカルボ
キシレートを含む稀薄試験組成物を調製した。 ブーフイラス・ミクロプラス
（Boophilusmicroplus）の「耐性」ビアラ
（Biarra）株の満腹にさせた（engorged）牛マダ
ニの雌成虫20匹をメツシユキヤリヤー上に支持
し、試験組成物液が該雌性マダニの成虫の体から
ちようど滴り落ちるようになるまで短時間（５秒
間）稀薄試験組成物中に浸漬し、次いで試験組成
物から取り出した。14日後に、産まれた生育可能
な卵の百分率を測定することによつて、マダニ成
虫の死亡率を評価した。得られた結果を第表に
示す。表中、シクロプロパンカルボキシレートの
濃度は稀薄試験組成物100万部あたりの化合物の
部（ppm）で表わした。

【表】 例２及び３ これらの比較例においては例１に述べた大体の
手順を繰り返した。ただし、シクロプロパンカル
ボキシレート（CPC―）の稀薄試験組成物の
代わりに、商業的に入手可能な有機リン組成物エ
チオン（Ethion）及びブロモフオス―エチル
（Bromophos―ethyl）を水で稀釈して適当な濃
度の稀薄試験組成物とすることによつて得られた
組成物を用いた。得られた結果を第表に示す。
表中、有機リン化合物の濃度は百分率（ppm）で
表わす。

【表】 例４及び５ これらの例は、（±）―α―シアノ―３―フエ
ノキシベンジル（±）―シス／トランス―３―
（２―クロロロ―３，３，３―トリフルオロプロ
プ―１―エン―１―イル）―２，２―ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレート及び有機リン化合
物を含んでなる、相乗作用のある本発明の殺マダ
ニ剤組成物を説明するものである。例１に示した
大体の手順を繰り返した。ただし、シクロプロパ
ンカルボキシレートの稀薄試験組成物の代わり
に、シクロプロパンカルボキシレート（CPC―
１）と有機リン化合物（OP）との混合物を含む
組成物を用いた。得られた結果及び試験組成物中
の各成分の濃度を第表に示した。表中、死亡率
の予測値は比較例１，２及び３から得られたもの
である。

【表】 例６ 13 （±）―α―シアノ―３―フエノキシベンジル
（±）―シス―３―（２―クロロ―３，３，３―
トリフルオロプロプ―１―エン―１―イル）―
２，２―ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト（CPC―）及び第表及び第表に挙げた
有機リン化合物を用いて例４及び５の手順を繰り
返した。CPC―及び有機リン化合物の個々の
製剤についての比較例を、「対照」として表中に
記載した。２つの実験群、すなわち、例６及び７
（第表）ならびに例８―13（第表）に対して
別々の対照実験を行なつた。

【表】

【表】

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 第一成分としての（±）―α―シアノ―３―
   フエノキシベンジル（±）―シス／トランス―３
   ―（２―クロロ―３，３，３―トリフルオロプロ
   プ―１―エン―１―イル）―２，２―ジメチル―
   シクロプロパンカルボキシレート（CPC―Ｉ）
   及び（±）―α―シアノ―３―フエノキシベンジ
   ル（±）―シス―３―（２―クロロ―３，３，３
   ―トリフルオロプロプ―１―エン―１―イル）―
   ２，２―ジメチル―シクロプロパンカルボキシレ
   ート（CPC―）から成る群から選ばれた少な
   くとも１種類の化合物と、第二成分としてのシ
   ス／トランス２―クロロ―１―（２，４―ジクロ
   ロフエニル）―ビニルジエチルホスフエート、Ｏ
   ―（４―ブロモ―２，５―ジクロロフエニル）
   Ｏ，Ｏ―ジエチルホスホロチオエート（ブロモホ
   ス―エチル）、Ｏ，Ｏ―ジエチルＯ―（３，５，
   ６―トリクロロ―２―ピリジル）ホスホロチオエ
   ート、及びＯ，Ｏ，O′，O′―テトラエチル―Ｓ，
   S′―メチレンジ（ホスホロジチオエート）（エチ
   オン）から成る群から選ばれた少なくとも１種類
   の殺虫性有機リン化合物との混合物を含んで成
   り、前記第一成分と第二成分との比率が１：５〜
   ５：１である殺ダニ組成物。 ２ 前記比率が３：１〜１：２である特許請求の
   範囲第１項に記載の組成物。 ３ 前記混合物が前記組成物の0.005〜0.3重量％
   を占めている特許請求の範囲第１項又は第２項に
   記載の組成物。 ４ 第一成分としての（±）―α―シアノ―３―
   フエノキシベンジル（±）―シス／トランス―３
   ―（２―クロロ―３，３，３―トリフルオロプロ
   プ―１―エン―１―イル）―２，２―ジメチル―
   シクロプロパンカルボキシレート（CPC―Ｉ）
   及び（±）―α―シアノ―３―フエノキシベンジ
   ル（±）―シス―３―（２―クロロ―３，３，３
   ―トリフルオロプロプ―１―エン―１―イル）―
   ２，２―ジメチル―シクロプロパンカルボキシレ
   ート（CPC―）から成る群から選ばれた少な
   くとも１種類の化合物と、第二成分としてのシ
   ス／トランス２―クロロ―１―（２，４―ジクロ
   ロフエニル）―ビニルジエチルホスフエート、Ｏ
   ―（４―ブロモ―２，５―ジクロロフエニル）
   Ｏ，Ｏ―ジエチルホスホロチオエート（ブロモホ
   ス―エチル）、Ｏ，Ｏ―ジエチルＯ―（３，５，
   ６―トリクロロ―２―ピリジル）ホスホロチオエ
   ート、及びＯ，Ｏ，O′，O′―テトラエチル―Ｓ，
   S′―メチレンジ（ホスホロジチオエート）（エチ
   オン）から成る群から選ばれた少なくとも１種類
   の殺虫性有機リン化合物との混合物を含んで成
   り、前記第一成分と第二成分との比率１：５〜
   ５：１である殺ダニ組成物の有効量により、ブー
   フイルス・ミクロプルス（Boophilus
   microplus）により侵された対象を処理すること
   を特徴とするブーフイルス・ミクロプレス（牛ダ
   ニ）の駆除方法。