JPH02222839A - 生物検査用専用装置 - Google Patents
生物検査用専用装置Info
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- JPH02222839A JPH02222839A JP1264834A JP26483489A JPH02222839A JP H02222839 A JPH02222839 A JP H02222839A JP 1264834 A JP1264834 A JP 1264834A JP 26483489 A JP26483489 A JP 26483489A JP H02222839 A JPH02222839 A JP H02222839A
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、被検査液状媒体に含まれる特定分子を不動化
することにより生化学検査及び栄養度検査を含む生物検
査を実施するための専用装置に関する。 （従来の技術及びその解決すべき問題点）この種の装置
として、実験室での作業の単純化及び汚染防止や分析結
果の精度向上を目的としたものが、既に堤案されている
。特に、生物検査用の専用装置が国際特ａ１出願Ｐ Ｃ
Ｔ ／ ＬＪ Ｓ ８５．００８７０に記載されている
。この装置は、多孔質で且つ不動化すべき分Ｐのセンサ
に連結された、分子を不動化するための要素と該不動化
装置の下面と接触した吸収剤から構成されている。該公
知の装置は、被分析分子を含む被検査媒体を不動化要素
の上面に注ぎ、該不動化要素を介して毛管作用により吸
収材中へ拡散させ、被分析分子をセンサにより不動化要
素上に保持させるようにしていた。このため不動化要素
はある意味で被分析分子のフィルターとして機能し、ま
た吸収材は被検査媒体がフィルターとしての不動化要素
を介して通過する速度を増大させる役割を果たしていた
。 従って、上記従来技術はかかる吸収材を必要とする不具
合がある。 本発明の目的は、吸収材を用いない新規な生物検査用専
用装置を提供することである。 （問題点を解決するための手段） 本発明に依れば、本装置は、液状媒体の一定の体積中に
含まれた特定分子を不動化させる少なくとも１つの不動
化要素から成る。該不動化要素は平板状疎水性材料（３
）の表面上に固定された親水性材料（１）の形状であり
、本装置は、 ａ） 前記平板状疎水性材料（３）を支持する底板（５
）と、 １］） 被検査液状媒体用の少なくとも１つのキャビ
ティ（６）で、前記平板状疎水性材料の」一方に位置す
る出口オリフィス（９）を有するものと、Ｃ） 前記親
水性材料（１）に作用し、該材料（１）中に含まれた液
体をｍＪ記平板状疎水性材料（３）の表面に移動させる
かき出し手段（８）と から成る。 従って、上記公知の装置とは異なり、フィルタとして作
用する多孔質の不動化要素を介して被検査媒体を通過さ
せることはなく、且つ、該検査媒体が該フィルタを通過
する速度を増大させるための吸収材料をもはや必要とし
ない。 本発明に依れば、キャビティに収容する被検査媒体は、
特定分子を不動化し得る親水性材料上に置かれる。該被
検査媒体は、特定分子が充分に不動化されるように所定
時間該材料上に、選択的に置くことができる。該特定分
子は該親水性材料からのかき出しにより、平板状疎水性
材料上へ移動され、及び取出される。本発明の好ましい
変形態様では、前記不動化要素は前記平板状疎水性材料
に実質的に垂直方向に植毛された親水性繊維から成る。 例えば、該繊維はセルロースから成り、且つ、親水性材
料は塩化ビニルから成る。 本発明に依る装置の第１の変形態様では、装置はＩｆ！
Ｉｔ類のみの不動化要素と、被検査液状媒体用の第１キ
ャビティと試薬用の少なくとも第２キャビティとから成
り、ｎＩＩ記第１及び第２キャビティは前記疎水性材料
の」二カに位置し、前記第１及び第２キャビティとｎ；
ｉ配下板状疎水性材料とを相対変位させることにより、
ｎｉＩ記親水性材料を順次前記第１キャビティのオリフ
ィスの下及び第２キャビティのオリフィス下に置かれ、
且つ前記かき出し手段が前記第１キャビティの下を通過
後の前記親水性材料に作用する。本態様の場合、第２キ
ャビティ内に収容された試薬は、親水性材料上で不動化
された特定分子の存在を検出及び、必要な場合には、分
析するために該親水性材料上に置かれる。 上記本発明による装置の第１の変形態様の第１実施例で
は、前記底板、前記第１及び第２キャビティ、及びｎｊ
ｊ記かき出し手段は、内部で前記底板上を前記平板状疎
水性材料が摺動し得る箱状に組立てられる。 上記本発明による装置の第１の変形態様の第２実施例で
は、前記底板、並びに前記第１及び第２キャビティ及び
前記かき出し手段は、２つの独立した組立体を形成し、
該２つの独立した組立体の一方を能力に対し相対変位を
生じさせる駆動機構を有する。 本発明に依る装置の第２の変形態様では、装置は、互い
に異なる分子を不動化する少なくとも２つの不動化要素
を有し、第１の不動化要素は破検査液状媒体を含み１１
：ｊ記キャビティ下に置かれ、第２の不動化要素は前記
第１の不動化要素から所定の距ｆｆｌ離れ、前記かき出
し手段は０；Ｉ記第１の不動化要素の親水性材料中に含
まれた液体をｆ）ｉ７記平板状の疎水性材料の表面上を
、前記第２の不動化要素の前記親水性材料まで０；１記
所定の距離に亘り移動し得る。 （実施例） 好ましい態様によれば、特定分子の不動化要素ｌは、幅
狭な要素又は帯仮に植毛法により植設された繊維２によ
り形成される。第１図に示すように、該繊維２は帯板３
の一端域に円形状に植込まれる。該繊維２はセルロース
材等の親水性の材料で製造され、又該帯板３は塩化ビニ
ル等の疎水性の材料で製造される。 植毛は繊維産業で従来用いられてきた技術であ番ハ例え
ば、所定長さに切りそろえたｍｔ４ｐをペースト状の基
材上へ噴霧し、該基材が硬化したとき該繊維の基部が該
基材に垂直に固着されるものである。本実施例では、用
いる基材は、塩化ビニル製の０．９＋ｎｍの厚さの帯ｊ
ｌｉ３であり、又、繊維２は単位長当たりの平均質ｉ１
１．７ｄｔ、ｅｘのビスコース繊Ｋ（１，が用いられる
。該繊維２は４１）板３の表面から０．４ｔｍの高さに
突出させる。 第２図は使用的に支持体４内に帯板３を配設する方法を
示す。該支持体４は中空箱状で、剛性で平坦な底板５か
ら成る下部と、帯板３の上方に位置する上部で、２１１
ｉ！１のキャビティ６．７が設けられたものと、該キャ
ビティ間に設けられた剛性の内部プレート８とを主要要
素とする。 使用ｎりに、支持体４内に４ｉＦ Ｆｊ、３を以下の如
く位置決めする：底板５上に帯板３をその下面を接触さ
せて載置し；繊維２の円形片ｌを植毛した帯板３の一端
域をキャビティ６の下に、該キャビティ６のオリフィス
９が円形片１の真上に位置するように配置し；帯板３の
領域１に対して反対側の他端域１０をスロットｉｔを介
して支持体４かも突出させる。キャビティ６の直ぐ後方
に配設された内部プレート８はその直線状の縁部１２に
て帯板３の上面に当接する。キャビティ７のオリフィス
１３は内部プレート８と出口スロット１１との間の帯板
３の上面に当接する。 底板５には内部プレート８の縁部１２及び第２キャビテ
ィ７のオリフィス１３にそれぞれ対向するボス部１４及
び１５を設けてもよい。 説明を簡単にするために、支持体４には２個のキャビテ
ィを設けたが、本発明の装置は分析を実行するのに必要
な試薬の関数としてより多数のキャビティを設けてもよ
い。 繊維２は、例えば、イオン交換又は共有結合で特定分子
と相互に作用し得る活性中心を接ぎ合せることにより、
実行する分析の関数として、該特定分子を不動化可能に
するために、予め処理される。 人間の血清中の免疫性グロブリンを分析する場合、ビス
コース繊維２を、帯板３の植毛前に、２０％の２−アク
リルアミド−２−スルホン化メチルプロパン水溶液を連
続的に調整しつつしみ込ませた後、２Ｍｒａ（Ｊの線量
の電子線を照射し、すすぎ、及び乾燥させることにより
接ぎ合せる。ビスコース繊維のセルロースｔｆｆ造は、
スルホン機能を担持する枝を有する。 分析の手順としては、所定体積の生物検査媒体、例えば
、血清、を第１キャビティ６内へ注入し、該媒体の全量
を親水性繊維２に吸収させる。接ぎ合されたビスコース
繊維の技により担持されたスルホン機能はイオンの相互
作用によりマイクロイオン状態にある血清中のたんぱく
質を不動化する。 たんぱく質を固定するエネルギー、及び固定化されたた
んぱく質の比率は、血清及びＰＩ−１値に応じて異なる
。５分間の接触期間後には、人間の免疫グロビン（Ｉｇ
Ｇ、 ＩｇＭ、 Ｉｇ＾）の９０％は、ＰＩ値に拘らず
不動化されていることが分かった。全たんぱく質濃度を
プラトフォード法により測定したところ、反応媒体０．
２ｍＱ中のたんぱく質は３５０〜４００ｍｇであった。 分子を繊維２上に不動化させるに十分な期間が経過した
後、帯板３を、その支持体４から延出した端部ｌＯを該
帯板３の上面に印したマーク１６がスロワｌ−１，１に
合致するまで引きなから底板５上を滑らせる。該マーク
１６は、例えば、繊Ｋ１１２の円形ハｌの中心から、第
２キャビティ７のオリフィス１３とスロット１１との間
の長さに相当する距ｆｌｈに位置する横断方向線である
。このように、該マーク１６がスロット１１に直角のと
きは、片
することにより生化学検査及び栄養度検査を含む生物検
査を実施するための専用装置に関する。 （従来の技術及びその解決すべき問題点）この種の装置
として、実験室での作業の単純化及び汚染防止や分析結
果の精度向上を目的としたものが、既に堤案されている
。特に、生物検査用の専用装置が国際特ａ１出願Ｐ Ｃ
Ｔ ／ ＬＪ Ｓ ８５．００８７０に記載されている
。この装置は、多孔質で且つ不動化すべき分Ｐのセンサ
に連結された、分子を不動化するための要素と該不動化
装置の下面と接触した吸収剤から構成されている。該公
知の装置は、被分析分子を含む被検査媒体を不動化要素
の上面に注ぎ、該不動化要素を介して毛管作用により吸
収材中へ拡散させ、被分析分子をセンサにより不動化要
素上に保持させるようにしていた。このため不動化要素
はある意味で被分析分子のフィルターとして機能し、ま
た吸収材は被検査媒体がフィルターとしての不動化要素
を介して通過する速度を増大させる役割を果たしていた
。 従って、上記従来技術はかかる吸収材を必要とする不具
合がある。 本発明の目的は、吸収材を用いない新規な生物検査用専
用装置を提供することである。 （問題点を解決するための手段） 本発明に依れば、本装置は、液状媒体の一定の体積中に
含まれた特定分子を不動化させる少なくとも１つの不動
化要素から成る。該不動化要素は平板状疎水性材料（３
）の表面上に固定された親水性材料（１）の形状であり
、本装置は、 ａ） 前記平板状疎水性材料（３）を支持する底板（５
）と、 １］） 被検査液状媒体用の少なくとも１つのキャビ
ティ（６）で、前記平板状疎水性材料の」一方に位置す
る出口オリフィス（９）を有するものと、Ｃ） 前記親
水性材料（１）に作用し、該材料（１）中に含まれた液
体をｍＪ記平板状疎水性材料（３）の表面に移動させる
かき出し手段（８）と から成る。 従って、上記公知の装置とは異なり、フィルタとして作
用する多孔質の不動化要素を介して被検査媒体を通過さ
せることはなく、且つ、該検査媒体が該フィルタを通過
する速度を増大させるための吸収材料をもはや必要とし
ない。 本発明に依れば、キャビティに収容する被検査媒体は、
特定分子を不動化し得る親水性材料上に置かれる。該被
検査媒体は、特定分子が充分に不動化されるように所定
時間該材料上に、選択的に置くことができる。該特定分
子は該親水性材料からのかき出しにより、平板状疎水性
材料上へ移動され、及び取出される。本発明の好ましい
変形態様では、前記不動化要素は前記平板状疎水性材料
に実質的に垂直方向に植毛された親水性繊維から成る。 例えば、該繊維はセルロースから成り、且つ、親水性材
料は塩化ビニルから成る。 本発明に依る装置の第１の変形態様では、装置はＩｆ！
Ｉｔ類のみの不動化要素と、被検査液状媒体用の第１キ
ャビティと試薬用の少なくとも第２キャビティとから成
り、ｎＩＩ記第１及び第２キャビティは前記疎水性材料
の」二カに位置し、前記第１及び第２キャビティとｎ；
ｉ配下板状疎水性材料とを相対変位させることにより、
ｎｉＩ記親水性材料を順次前記第１キャビティのオリフ
ィスの下及び第２キャビティのオリフィス下に置かれ、
且つ前記かき出し手段が前記第１キャビティの下を通過
後の前記親水性材料に作用する。本態様の場合、第２キ
ャビティ内に収容された試薬は、親水性材料上で不動化
された特定分子の存在を検出及び、必要な場合には、分
析するために該親水性材料上に置かれる。 上記本発明による装置の第１の変形態様の第１実施例で
は、前記底板、前記第１及び第２キャビティ、及びｎｊ
ｊ記かき出し手段は、内部で前記底板上を前記平板状疎
水性材料が摺動し得る箱状に組立てられる。 上記本発明による装置の第１の変形態様の第２実施例で
は、前記底板、並びに前記第１及び第２キャビティ及び
前記かき出し手段は、２つの独立した組立体を形成し、
該２つの独立した組立体の一方を能力に対し相対変位を
生じさせる駆動機構を有する。 本発明に依る装置の第２の変形態様では、装置は、互い
に異なる分子を不動化する少なくとも２つの不動化要素
を有し、第１の不動化要素は破検査液状媒体を含み１１
：ｊ記キャビティ下に置かれ、第２の不動化要素は前記
第１の不動化要素から所定の距ｆｆｌ離れ、前記かき出
し手段は０；Ｉ記第１の不動化要素の親水性材料中に含
まれた液体をｆ）ｉ７記平板状の疎水性材料の表面上を
、前記第２の不動化要素の前記親水性材料まで０；１記
所定の距離に亘り移動し得る。 （実施例） 好ましい態様によれば、特定分子の不動化要素ｌは、幅
狭な要素又は帯仮に植毛法により植設された繊維２によ
り形成される。第１図に示すように、該繊維２は帯板３
の一端域に円形状に植込まれる。該繊維２はセルロース
材等の親水性の材料で製造され、又該帯板３は塩化ビニ
ル等の疎水性の材料で製造される。 植毛は繊維産業で従来用いられてきた技術であ番ハ例え
ば、所定長さに切りそろえたｍｔ４ｐをペースト状の基
材上へ噴霧し、該基材が硬化したとき該繊維の基部が該
基材に垂直に固着されるものである。本実施例では、用
いる基材は、塩化ビニル製の０．９＋ｎｍの厚さの帯ｊ
ｌｉ３であり、又、繊維２は単位長当たりの平均質ｉ１
１．７ｄｔ、ｅｘのビスコース繊Ｋ（１，が用いられる
。該繊維２は４１）板３の表面から０．４ｔｍの高さに
突出させる。 第２図は使用的に支持体４内に帯板３を配設する方法を
示す。該支持体４は中空箱状で、剛性で平坦な底板５か
ら成る下部と、帯板３の上方に位置する上部で、２１１
ｉ！１のキャビティ６．７が設けられたものと、該キャ
ビティ間に設けられた剛性の内部プレート８とを主要要
素とする。 使用ｎりに、支持体４内に４ｉＦ Ｆｊ、３を以下の如
く位置決めする：底板５上に帯板３をその下面を接触さ
せて載置し；繊維２の円形片ｌを植毛した帯板３の一端
域をキャビティ６の下に、該キャビティ６のオリフィス
９が円形片１の真上に位置するように配置し；帯板３の
領域１に対して反対側の他端域１０をスロットｉｔを介
して支持体４かも突出させる。キャビティ６の直ぐ後方
に配設された内部プレート８はその直線状の縁部１２に
て帯板３の上面に当接する。キャビティ７のオリフィス
１３は内部プレート８と出口スロット１１との間の帯板
３の上面に当接する。 底板５には内部プレート８の縁部１２及び第２キャビテ
ィ７のオリフィス１３にそれぞれ対向するボス部１４及
び１５を設けてもよい。 説明を簡単にするために、支持体４には２個のキャビテ
ィを設けたが、本発明の装置は分析を実行するのに必要
な試薬の関数としてより多数のキャビティを設けてもよ
い。 繊維２は、例えば、イオン交換又は共有結合で特定分子
と相互に作用し得る活性中心を接ぎ合せることにより、
実行する分析の関数として、該特定分子を不動化可能に
するために、予め処理される。 人間の血清中の免疫性グロブリンを分析する場合、ビス
コース繊維２を、帯板３の植毛前に、２０％の２−アク
リルアミド−２−スルホン化メチルプロパン水溶液を連
続的に調整しつつしみ込ませた後、２Ｍｒａ（Ｊの線量
の電子線を照射し、すすぎ、及び乾燥させることにより
接ぎ合せる。ビスコース繊維のセルロースｔｆｆ造は、
スルホン機能を担持する枝を有する。 分析の手順としては、所定体積の生物検査媒体、例えば
、血清、を第１キャビティ６内へ注入し、該媒体の全量
を親水性繊維２に吸収させる。接ぎ合されたビスコース
繊維の技により担持されたスルホン機能はイオンの相互
作用によりマイクロイオン状態にある血清中のたんぱく
質を不動化する。 たんぱく質を固定するエネルギー、及び固定化されたた
んぱく質の比率は、血清及びＰＩ−１値に応じて異なる
。５分間の接触期間後には、人間の免疫グロビン（Ｉｇ
Ｇ、 ＩｇＭ、 Ｉｇ＾）の９０％は、ＰＩ値に拘らず
不動化されていることが分かった。全たんぱく質濃度を
プラトフォード法により測定したところ、反応媒体０．
２ｍＱ中のたんぱく質は３５０〜４００ｍｇであった。 分子を繊維２上に不動化させるに十分な期間が経過した
後、帯板３を、その支持体４から延出した端部ｌＯを該
帯板３の上面に印したマーク１６がスロワｌ−１，１に
合致するまで引きなから底板５上を滑らせる。該マーク
１６は、例えば、繊Ｋ１１２の円形ハｌの中心から、第
２キャビティ７のオリフィス１３とスロット１１との間
の長さに相当する距ｆｌｈに位置する横断方向線である
。このように、該マーク１６がスロット１１に直角のと
きは、片
【は第２キャビティ７のオリフィス１３の下に
位置する。 第２図に示すように、帯板３を矢印Ｆの方向に移動させ
ると、繊維２は板８の下縁部１２と底板５との間を通過
する。このとき、鉄板８はスクレーバとして作用して繊
維２を圧縮し、該繊維２に含まれた液体を機械的に抽出
する。抽出されだ液体は帯板３の疎水性の表面上へ流れ
、支持体４内の第１キャビティ６とプレート８との間の
中空部内に残される。、Ｈ″ｉｉ板３１が第２キャビテ
ィ７の直下に位置するまで移動させる。 第２キャビティ７内に注入された試薬１７は液体を全く
含まない親水性繊維２により吸収され、不動化した分子
と反応する。 上述のように、最初の液体は、繊維２が蜆の試薬】７を
吸収できるように該繊維２からかき出さなければならな
い。勿論、厳密な機械的抽出を行う場合は、繊維２は高
い吸収力を有していても、適度に乾燥するのではなく、
水素結合及び毛管現象により依然水分を含んでいる。 板８及び第２キャビティ７に、それぞれ対向して底板５
にボス１４及び１５を設けたので、とりわけ装置の気密
性が高められる。帯板３を形成する疎水性の平板材とし
てはある程度の弾性を有しているもの、例えば塩化ビニ
ルが好ましい。ボス】４及び１５は帯板３がプレー１−
８及び第２キャビティ７に対し直角をなすとき、該帯板
３を僅かに圧縮する。 一方ではプレート８によるかき出し作用が圧縮力による
圧搾作用と結合し、他方では帯板３は常時第２キャビテ
ィ７のオリフィスＩ３のリップに押圧されているため、
装置の使用前に試薬１７を第２キャビティ７内へ貯えて
おくことが可能であり、該試薬１７が支持体４内部へ流
入するおそれはない。このようにキャビティ７内は疎水
性帯板３によりオリフィス１３部で確実にシールされて
いる。 従って、使用前の装置は、帯板３をその端部ｌＯをスロ
ット１１から外部へ延出させた所定位置に位置させた箱
状を成し、第２キャビティ７は試薬１７が充填されてプ
ラスチックフィルムによりシールされている。 本発明の第２実施例による装置１８は、第３図に示され
るように、全体的に円形を成すものであり、被検査媒体
及び試薬を収容するキャビティを有する上部は、底板に
対してビン１９を支軸に矢印Ｇの方向へ回転可能である
。本実施例の該装置１８は４個のキャビティを有し、１
個のキャビティ２１は被検査媒体を収容し、他のキャビ
ティ２２．２３、及び２４はその他の種々の試薬を収容
、貯蔵するためのちのである。領域２６の親水性の繊維
に含まれた液体をかき出すためのプレート２５は、隣接
するキャビティ２１及び２２間に半径方向に向けて装置
上部に固定される。該装置は、底板の下に装置上部に固
定されたビン１９を駆動するための図示しない駆動機構
を有する。該駆動機構は、例えば、巻き上げキー（ｗｉ
ｎｄｉｎｇ ｋｅｙ）を備え、所定の順序で装置上部を
ビン１９を支軸として回転駆動する。このように、第２
実施例の装置は手動によって作動させるものではなく、
部自動で作動するのである。 疎水性の平板材が支持板上に固定され、ビン１９を支軸
としてキャビティ２１〜２４及びかき出し用プレート２
５が該疎水性の平板材上で回転する。上記駆動機構は回
転速度が親水性材２６上の特定分子を不動化及びそれに
続く試薬のための動作に要する接触時間に対応するよう
にプログラムされる。 第４図に示すように、本発明の第３実施例によれば、支
持体２７は剛性の平板２８から成る装置下部と、これに
連続し略中心部にキャビティ２９を備えた装置上部とか
ら成る中空の箱状を成し、その端部近傍に配設された剛
性の内部プレート３０及び、平坦な底板２８に沿って形
成されたスロット３１を有する。 疎水性の平板材料としては、第１実施例と同様に、帯板
３４を用いているが、しかし、本実施例では、該帯板３
４上に親水性の不動化要素を形成する２筒所の領域３２
．３３が設けられている点が異なる。 使用前には、第１ｆｌ域３２は被検査液状媒体を収容し
た又は未だ収容しないキャビティ２９の下方に位置させ
る。液体が該第１領域３２の親水性材料により吸収され
、特定分子が不動化されたら、スロワ１−３１を介して
ボックス２７の外方へ突出している帯板３４の端部３５
を引いて該帯板３４を摺動させる。該？ｆＦ板３４の移
動の間、第１ｆｉＩ域３２はプレート３０の下を通過し
、親水性材料に含まれた特定分子を含まない液体が機械
的にかき出される。帯板３４を引き続けることにより、
液体が、例えば、第４図に示されるように、水滴３６の
形で、プレート３０により疎水性の帯板３４の表面上に
保持される。該帯板３４は、液体３６が親水性材料によ
り吸収される第２の不動化領域３３に達した所まで引張
り続けられる。 この場合、検査に必要な反応が生ずるのは第２領域３３
においてである。例えば、該第２領域３３の親水性材は
、第１領域３２からの液体３６の分子を取り込むことが
できる不動化された酵素を含み、例えば色原体物質によ
り検出し得る酵素反応を行う。該色原体物質は、被検査
液状媒体と共にキャビティ２９内へ選択的に加えること
ができる。 例えば、第１領域３２に接き合せたビスコース繊維を配
し第２領域３３には、該領域上の繊維上に、グルコース
を固定する酵素であるゲルコースオキシダーゼを固定し
て血液中のグルコースを検査した。スルホン群を担持し
た該ビスコース繊維の接ぎ合せはたんぱく質を不動化し
得る。 本発明は上記第１乃至第３実施例に限定されるものでは
なく、種々の態様に適用可能である。 疎水性材料に植毛した繊維状の親水性材料は、繊維を特
定の配置にすることにより液状媒体に対して大きな繊維
表面が得られる点で特に有利である。他方、ループパイ
ルやテリークロスパイル等を用いてもよい。 親水性材料の機能は一定の分子を不動化することである
。この不動化は不動化分子の種類の応じて共有結合、錯
化、イオン交換等の適当な方法によりなされる。親水性
材料の構成要素の選択や必要な不動化を得るための処理
方法等は当業者に委ねられる。 そのような処理方法の実施例としては、親水性材料の高
分子構造に特定分子を拾うことができる官能基を担持す
る枝を接合する方法がある６枝」二へ官能基を配するこ
とにより分子の取得性及び分子の不動化運動性を高める
ことができる。更に、官能基は共有結合により結合され
ているので、不動化は永久的な効果がある。 本発明は、迅速かつ信頼性の高い分析方法が求められ、
及び専用装置が種々の利点をもたらす生物検査の分野で
最良に適用される。しかし、本発明の装置は、本発明の
範囲から逸脱しない限り、他の分野、例えば、一般の化
学分析に於ても適用可能である。 上述の如く、分析は不動化要素上に不動化された分子に
より実行可能だが、本発明の範囲から外れない限り、親
水材料からかき出され、不動化された分子が抽出される
液状媒体についても行うことができる。この場合、本装
置は第１実施例のかき出し手段の前で底板に形成された
キャビティの如き、液状媒体回収手段を有する。 （Ｊ’ｌ！１１１１ｃ７）効果） 以上詳述したように、本発明の装置に依れば、液状媒体
中に含まれる特定分子を不動化させる少なくとも１つの
不動化要素を有し、該不動化要素は平板状の疎水性材料
（３）の表面上に固定された４゜ 親水性材料（１）から成る生物検査用専用装置であって
、 ａ） 前記平板状疎水性材↑１（３）を支持する底板（
５）と、 ｂ） 被検査液状媒体用の少なくとも１つのキャビティ
（６）で、前記キャビティは前記事板状疎水性材料の上
方に位置する出口オリフィス（ａ）を有するものと、 ｃ） Ｏ：ｉ記親水性材料（１）を押圧し、該材料（
１）中に含まれた液体を前記平板状疎水性材料（３）上
に移動させるかき出し手段（８）と から成る装置であるので、波検査媒体を、フィルターと
しての多孔質不動化要素中を通過させる構造とは異なり
、該フィルター通過の速度を増大させるためのいかなる
吸収剤も使用する必要がない。
位置する。 第２図に示すように、帯板３を矢印Ｆの方向に移動させ
ると、繊維２は板８の下縁部１２と底板５との間を通過
する。このとき、鉄板８はスクレーバとして作用して繊
維２を圧縮し、該繊維２に含まれた液体を機械的に抽出
する。抽出されだ液体は帯板３の疎水性の表面上へ流れ
、支持体４内の第１キャビティ６とプレート８との間の
中空部内に残される。、Ｈ″ｉｉ板３１が第２キャビテ
ィ７の直下に位置するまで移動させる。 第２キャビティ７内に注入された試薬１７は液体を全く
含まない親水性繊維２により吸収され、不動化した分子
と反応する。 上述のように、最初の液体は、繊維２が蜆の試薬】７を
吸収できるように該繊維２からかき出さなければならな
い。勿論、厳密な機械的抽出を行う場合は、繊維２は高
い吸収力を有していても、適度に乾燥するのではなく、
水素結合及び毛管現象により依然水分を含んでいる。 板８及び第２キャビティ７に、それぞれ対向して底板５
にボス１４及び１５を設けたので、とりわけ装置の気密
性が高められる。帯板３を形成する疎水性の平板材とし
てはある程度の弾性を有しているもの、例えば塩化ビニ
ルが好ましい。ボス】４及び１５は帯板３がプレー１−
８及び第２キャビティ７に対し直角をなすとき、該帯板
３を僅かに圧縮する。 一方ではプレート８によるかき出し作用が圧縮力による
圧搾作用と結合し、他方では帯板３は常時第２キャビテ
ィ７のオリフィスＩ３のリップに押圧されているため、
装置の使用前に試薬１７を第２キャビティ７内へ貯えて
おくことが可能であり、該試薬１７が支持体４内部へ流
入するおそれはない。このようにキャビティ７内は疎水
性帯板３によりオリフィス１３部で確実にシールされて
いる。 従って、使用前の装置は、帯板３をその端部ｌＯをスロ
ット１１から外部へ延出させた所定位置に位置させた箱
状を成し、第２キャビティ７は試薬１７が充填されてプ
ラスチックフィルムによりシールされている。 本発明の第２実施例による装置１８は、第３図に示され
るように、全体的に円形を成すものであり、被検査媒体
及び試薬を収容するキャビティを有する上部は、底板に
対してビン１９を支軸に矢印Ｇの方向へ回転可能である
。本実施例の該装置１８は４個のキャビティを有し、１
個のキャビティ２１は被検査媒体を収容し、他のキャビ
ティ２２．２３、及び２４はその他の種々の試薬を収容
、貯蔵するためのちのである。領域２６の親水性の繊維
に含まれた液体をかき出すためのプレート２５は、隣接
するキャビティ２１及び２２間に半径方向に向けて装置
上部に固定される。該装置は、底板の下に装置上部に固
定されたビン１９を駆動するための図示しない駆動機構
を有する。該駆動機構は、例えば、巻き上げキー（ｗｉ
ｎｄｉｎｇ ｋｅｙ）を備え、所定の順序で装置上部を
ビン１９を支軸として回転駆動する。このように、第２
実施例の装置は手動によって作動させるものではなく、
部自動で作動するのである。 疎水性の平板材が支持板上に固定され、ビン１９を支軸
としてキャビティ２１〜２４及びかき出し用プレート２
５が該疎水性の平板材上で回転する。上記駆動機構は回
転速度が親水性材２６上の特定分子を不動化及びそれに
続く試薬のための動作に要する接触時間に対応するよう
にプログラムされる。 第４図に示すように、本発明の第３実施例によれば、支
持体２７は剛性の平板２８から成る装置下部と、これに
連続し略中心部にキャビティ２９を備えた装置上部とか
ら成る中空の箱状を成し、その端部近傍に配設された剛
性の内部プレート３０及び、平坦な底板２８に沿って形
成されたスロット３１を有する。 疎水性の平板材料としては、第１実施例と同様に、帯板
３４を用いているが、しかし、本実施例では、該帯板３
４上に親水性の不動化要素を形成する２筒所の領域３２
．３３が設けられている点が異なる。 使用前には、第１ｆｌ域３２は被検査液状媒体を収容し
た又は未だ収容しないキャビティ２９の下方に位置させ
る。液体が該第１領域３２の親水性材料により吸収され
、特定分子が不動化されたら、スロワ１−３１を介して
ボックス２７の外方へ突出している帯板３４の端部３５
を引いて該帯板３４を摺動させる。該？ｆＦ板３４の移
動の間、第１ｆｉＩ域３２はプレート３０の下を通過し
、親水性材料に含まれた特定分子を含まない液体が機械
的にかき出される。帯板３４を引き続けることにより、
液体が、例えば、第４図に示されるように、水滴３６の
形で、プレート３０により疎水性の帯板３４の表面上に
保持される。該帯板３４は、液体３６が親水性材料によ
り吸収される第２の不動化領域３３に達した所まで引張
り続けられる。 この場合、検査に必要な反応が生ずるのは第２領域３３
においてである。例えば、該第２領域３３の親水性材は
、第１領域３２からの液体３６の分子を取り込むことが
できる不動化された酵素を含み、例えば色原体物質によ
り検出し得る酵素反応を行う。該色原体物質は、被検査
液状媒体と共にキャビティ２９内へ選択的に加えること
ができる。 例えば、第１領域３２に接き合せたビスコース繊維を配
し第２領域３３には、該領域上の繊維上に、グルコース
を固定する酵素であるゲルコースオキシダーゼを固定し
て血液中のグルコースを検査した。スルホン群を担持し
た該ビスコース繊維の接ぎ合せはたんぱく質を不動化し
得る。 本発明は上記第１乃至第３実施例に限定されるものでは
なく、種々の態様に適用可能である。 疎水性材料に植毛した繊維状の親水性材料は、繊維を特
定の配置にすることにより液状媒体に対して大きな繊維
表面が得られる点で特に有利である。他方、ループパイ
ルやテリークロスパイル等を用いてもよい。 親水性材料の機能は一定の分子を不動化することである
。この不動化は不動化分子の種類の応じて共有結合、錯
化、イオン交換等の適当な方法によりなされる。親水性
材料の構成要素の選択や必要な不動化を得るための処理
方法等は当業者に委ねられる。 そのような処理方法の実施例としては、親水性材料の高
分子構造に特定分子を拾うことができる官能基を担持す
る枝を接合する方法がある６枝」二へ官能基を配するこ
とにより分子の取得性及び分子の不動化運動性を高める
ことができる。更に、官能基は共有結合により結合され
ているので、不動化は永久的な効果がある。 本発明は、迅速かつ信頼性の高い分析方法が求められ、
及び専用装置が種々の利点をもたらす生物検査の分野で
最良に適用される。しかし、本発明の装置は、本発明の
範囲から逸脱しない限り、他の分野、例えば、一般の化
学分析に於ても適用可能である。 上述の如く、分析は不動化要素上に不動化された分子に
より実行可能だが、本発明の範囲から外れない限り、親
水材料からかき出され、不動化された分子が抽出される
液状媒体についても行うことができる。この場合、本装
置は第１実施例のかき出し手段の前で底板に形成された
キャビティの如き、液状媒体回収手段を有する。 （Ｊ’ｌ！１１１１ｃ７）効果） 以上詳述したように、本発明の装置に依れば、液状媒体
中に含まれる特定分子を不動化させる少なくとも１つの
不動化要素を有し、該不動化要素は平板状の疎水性材料
（３）の表面上に固定された４゜ 親水性材料（１）から成る生物検査用専用装置であって
、 ａ） 前記平板状疎水性材↑１（３）を支持する底板（
５）と、 ｂ） 被検査液状媒体用の少なくとも１つのキャビティ
（６）で、前記キャビティは前記事板状疎水性材料の上
方に位置する出口オリフィス（ａ）を有するものと、 ｃ） Ｏ：ｉ記親水性材料（１）を押圧し、該材料（
１）中に含まれた液体を前記平板状疎水性材料（３）上
に移動させるかき出し手段（８）と から成る装置であるので、波検査媒体を、フィルターと
しての多孔質不動化要素中を通過させる構造とは異なり
、該フィルター通過の速度を増大させるためのいかなる
吸収剤も使用する必要がない。
第１図は、本発明の第１実施例による不動化要素を支持
する帯板の斜視図、第２図は、本発明の第１実施例によ
る生物検査用専用装置の縦断面図、第３図は、本発明の
第２実施例による生物検査専用装置の平面図、及び第４
図は、本発明の第３実施例による生物検査専用装置の縦
断面図である。 ｌ・・・不動化要素、２・・・繊維、３・・・帯板、４
・・・支持体、５・・・底板、６，７・・・キャビティ
、８・・・内部プレーｈ、９．１３・・・開口部、１１
・・・スロット、１４．１５・・・ボス部、２１．．２
２，２３．２４・・・キャビティ、２５・・・プレート
、２６・・・親水性材料、２７・・・支持体、２８・・
・底板、２９・・・キャビティ、３０・・・プレート、
３１・・・スロット、３２・・・第ｔｍ域、３３・・・
第２領域、３４・・・帯板、３５・・・帯板、３６・・
・水滴。 出願人 アンステイテユテクステイルドウフランス
する帯板の斜視図、第２図は、本発明の第１実施例によ
る生物検査用専用装置の縦断面図、第３図は、本発明の
第２実施例による生物検査専用装置の平面図、及び第４
図は、本発明の第３実施例による生物検査専用装置の縦
断面図である。 ｌ・・・不動化要素、２・・・繊維、３・・・帯板、４
・・・支持体、５・・・底板、６，７・・・キャビティ
、８・・・内部プレーｈ、９．１３・・・開口部、１１
・・・スロット、１４．１５・・・ボス部、２１．．２
２，２３．２４・・・キャビティ、２５・・・プレート
、２６・・・親水性材料、２７・・・支持体、２８・・
・底板、２９・・・キャビティ、３０・・・プレート、
３１・・・スロット、３２・・・第ｔｍ域、３３・・・
第２領域、３４・・・帯板、３５・・・帯板、３６・・
・水滴。 出願人 アンステイテユテクステイルドウフランス
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、液状媒体中に含まれる特定分子を不動化させる少な
くとも１つの不動化要素を有し、該不動化要素は平板状
の疎水性材料（３）の表面上に固定された親水性材料（
１）から成る生物検査用専用装置であって、 ａ）前記平板状疎水性材料（３）を支持する底板（５）
と、 ｂ）被検査液状媒体用の少なくとも１つのキャビティ（
６）で、前記キャビティは前記平板状疎水性材料の上方
に位置する出口オリフィス（ａ）を有するものと、 ｃ）前記親水性材料（１）を押圧し、該材料（１）中に
含まれた液体を前記平板状疎水性材料（３）上に移動さ
せるかき出し手段（８）と から成る生物検査用専用装置。 ２、前記不動化要素は前記平板状疎水性材料に実質的に
垂直方向に植毛された親水性繊維（２）から成ることを
特徴とする請求項１記載の装置。 ３、前記親水性繊維（２）は塩化ビニル製薄板（３）に
植毛されたビスコース繊維であることを特徴とする請求
項２記載の装置。 ４、被検査液状媒体用の第１キャビティ（６）と試薬用
の少なくとも第２キャビティ（７）とから成り、前記第
１及び第２キャビティ（６、７）は前記疎水性材料（３
）の上刃に位置し、前記第１及び第２キャビティ（６、
７）と前記平板状疎水性材料（３）とを相対変位させる
ことにより、前記親水性材料（１）を順次前記第１キャ
ビティ（６）のオリフィスの下及び第２キャビティ（７
）のオリフィス（１３）下に置かれ、且つ前記かき出し
手段（８）が前記第１キャビティ（６）の下を通過後の
前記親水性材料（１）に作用することを特徴とする請求
項１記載の装置。 ５、前記底板（５）、前記第１及び第２キャビティ（６
、７）、及び前記かき出し手段（８）は、内部で前記底
板（５）上を前記平板状疎水性材料（３）が摺動し得る
箱（４）状に組立てられることを特徴とする請求項４記
載の装置。 ６、前記底板（５）、並びに前記第１及び第２キャビテ
ィ（６、７）及び前記かき出し手段（８）は、２つの独
立した組立体を形成し、該２つの独立した組立体の一方
を他方に対し相対変位を生じさせる駆動機構を有するこ
とを特徴とする請求項４記載の装置。 ７、全体が円形状であり、前記駆動機構は前記第１及び
第２キャビティ（６、７）と前記かき出し手段（８）と
から成る組立体を前記底板（５）から成る組立体の上方
で前記装置の中心軸（１９）を支軸として回転駆動する
ことを特徴とする請求項５記載の装置。 ８、前記かき出し手段は、下縁部（１２）が前記底板（
５）により支持された前記平板状疎水性材料（３）上に
当てられる剛性の板（８）であることを特徴とする請求
項１記載の装置。 ９、互いに異なる分子を不動化する少なくとも２つの不
動化要素を有し、第１の不動化要素は被検査液状媒体を
含み前記キャビティ（６）下に置かれ、第２の不動化要
素は前記第１の不動化要素から所定の距離離れ、前記か
き出し手段（８）は前記第１の不動化要素の親水性材料
中に含まれた液体を前記平板状疎水性材料（３）の表面
上を、前記第２の不動化要素の前記親水性材料まで前記
所定の距離に亘り移動し得ることを特徴とする請求項１
記載の装置。 １０、前記不動化要素は、前記特定分子を検出し得る官
能基を担持する枝が接ぎ合される高分子構造から成るこ
とを特徴とする請求項１記載の装置。 １１、前記不動化要素は、枝がスルホン機能を有する接
ぎ合されたセルロース繊維から成ることを特徴とする請
求項１記載の装置を免疫グロビンの分析に使用する方法
。 １２、前記第２の不動化要素は、酵素反応を生ずること
ができる酵素から成ることを特徴とする請求項９記載の
装置を生化学分析に使用する方法。 １３、前記第１の不動化要素は、たんぱく質を不動化す
ることができ、前記第２の不動化要素は、グルコースオ
キシダーゼを含有することを特徴とする請求項１２記載
の装置を血液中のグルコースの分析に使用する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8813668 | 1988-10-11 | ||
| FR8813668A FR2637687B1 (fr) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | Dispositif a usage unique pour tests biologiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02222839A true JPH02222839A (ja) | 1990-09-05 |
| JP2775680B2 JP2775680B2 (ja) | 1998-07-16 |
Family
ID=9371104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1264834A Expired - Fee Related JP2775680B2 (ja) | 1988-10-11 | 1989-10-11 | 生物検査用専用装置 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5009846A (ja) |
| EP (1) | EP0369836B1 (ja) |
| JP (1) | JP2775680B2 (ja) |
| AT (1) | ATE86741T1 (ja) |
| DE (1) | DE68905300T2 (ja) |
| ES (1) | ES2039904T3 (ja) |
| FR (1) | FR2637687B1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| US20020144905A1 (en) | 1997-12-17 | 2002-10-10 | Christian Schmidt | Sample positioning and analysis system |
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| ITMI20121603A1 (it) | 2012-09-25 | 2014-03-26 | Copan Italia Spa | Dispositivo e metodo per il prelievo ed il trasferimento di campioni di materiale biologico |
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